logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Furaginum Hasco 50 mg tabl. 30 szt.

        Furaginum Hasco, 50 mg, tabl., 30 szt.

        Furaginum Hasco
        50 mg, tabl., 30 szt.
        Producent

        Hasco-Lek

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież powyżej 15 rż.: 1. dzień leczenia - 100 mg 4 razy na dobę; następne dni: 100 mg 3 razy na dobę. Lek stosuje się przez 7-10 dni; w razie konieczności kurację można powtórzyć po 10-15 dniach. Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat. Sposób podania. Lek należy przyjmować podczas posiłków zawierających białko, które powoduje zwiększenie dostępności biologicznej pochodnych nitrofuranu.

        Zastosowanie

        Leczenie ostrych oraz nawracających niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Furaginum Hasco i w jakim celu się go stosuje

        Lek Furaginum Hasco zawiera furazydynę, zwaną także furaginą, jako substancję czynną.
        Furazydyna jest pochodną nitrofuranu, która hamuje rozwój bakterii wywołujących zakażenia dróg
        moczowych.

        Lek Furaginum Hasco stosuje się w leczeniu ostrych oraz nawracających niepowikłanych zakażeń
        dolnych dróg moczowych, u osób w wieku powyżej 15 lat.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Furaginum Hasco

        Kiedy nie stosować leku Furaginum Hasco
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę, pochodne nitrofuranu lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - W pierwszych trzech miesiącach ciąży.
        - W okresie donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko wystąpienia
          u noworodka niedokrwistości hemolitycznej (anemii związanej z rozpadem krwinek czerwonych).
        - U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (w badaniach laboratoryjnych klirens kreatyniny
          poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom kreatyniny w surowicy).
        - Jeśli u pacjenta rozpoznano polineuropatię (zaburzenie układu nerwowego związane z
          uszkodzeniem nerwów obwodowych, mogące charakteryzować się zaburzeniami ruchowymi lub
          czuciowymi), np. w przebiegu cukrzycy.
        - Jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (enzymu
          biorącego udział w przemianach zachodzących w czerwonych krwinkach).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Furaginum Hasco należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką, w szczególności, jeśli u pacjenta występują:
        - zaburzenia czynności nerek,
        - zaburzenia czynności wątroby,
        - zaburzenia układu nerwowego,
        - niedokrwistość,
        - zaburzenia elektrolitowe,
        - niedobór witamin z grupy B i kwasu foliowego,
        - choroby płuc,
        - cukrzyca.
        W ww. przypadkach stosowanie furazydyny zwiększa ryzyko uszkodzenia nerwów.

        U pacjentów leczonych pochodnymi nitrofuranu obserwowano uszkodzenia nerwów obwodowych.
        Zaburzenie to w ciężkich przypadkach może być nieodwracalne i zagrażać życiu pacjenta. Dlatego
        pacjent powinien zaprzestać stosowania leku Furaginum Hasco, jeśli wystąpią u niego objawy
        zaburzenia czynności układu nerwowego (mrowienie, drętwienie, uczucie przebiegających prądów).

        Jeśli w czasie stosowania leku Furaginum Hasco u pacjenta wystąpi gorączka, dreszcze, kaszel, bóle w
        klatce piersiowej, duszność. Mogą to być objawy ostrych reakcji płucnych, które obserwuje się
        niekiedy u pacjentów leczonych pochodnymi nitrofuranu. W razie wystąpienia takich objawów,
        należy natychmiast zaprzestać przyjmowania leku − objawy te najczęściej ustępują szybko lub bardzo
        szybko po odstawieniu leku. Jeśli lek stosowano długotrwale, nasilenie objawów i ich ustępowanie po
        zaprzestaniu podawania leku zależą od czasu kontynuacji leczenia po wystąpieniu pierwszych
        objawów niepożądanych. Sprawą kluczową jest jak najszybsze rozpoznanie działania niepożądanego i
        odstawienie leku. Zaburzenie czynności płuc może być nieodwracalne. Reakcje przewlekłe
        występowały u pacjentów przyjmujących furazydynę dłużej niż 6 miesięcy. Przewlekłe reakcje płucne
        (w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc) mogą wystąpić zwłaszcza u
        pacjentów w podeszłym wieku.

        Jeśli pacjent stosuje lek długotrwale − może być konieczne badanie krwi oraz czynności nerek i
        wątroby.

        Jeśli podczas leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi u pacjenta ciężka i uporczywa biegunka. Może
        to być objaw rzekomobłoniastego zapalenia jelit – powikłania występującego niekiedy po
        zastosowaniu leków przeciwbakteryjnych. Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem i nie
        przyjmować leków przeciwbiegunkowych, które hamują perystaltykę jelit.

        Patrz też punkt 4, kiedy należy odstawić lek i zgłosić się do lekarza.

        Lek Furaginum Hasco a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania poniższych leków:
        - antybiotyków z grupy chinolonów (np. kwas nalidyksowy, norfloksacyna, kwas oksolinowy) −
          furazydyna hamuje ich działanie bakteriostatyczne,
        - antybiotyków aminoglikozydowych i tetracyklin – ponieważ nasilają działanie przeciwbakteryjne
          furazydyny,
        - chloramfenikolu i rystomycyny (antybiotyki) − zwiększają toksyczne działanie furazydyny na
          krwinki,
        - leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego, takich jak probenecyd (w dużych dawkach)
          lub sulfinpirazon − zmniejszają one stężenie furazydyny w moczu i mogą powodować jej
          kumulację w organizmie, osłabiając skuteczność leczenia i zwiększając jej toksyczność,
        - leków zobojętniających sok żołądkowy, zawierających trójkrzemian magnezu – zmniejszają
          wchłanianie furazydyny,
        - atropiny − opóźnia wchłanianie furazydyny, ale ogólna ilość wchłoniętej substancji się nie
          zmienia,
        - witamin z grupy B − zwiększają wchłanianie furazydyny.

        Wpływ na badania laboratoryjne
        Podczas stosowania furazydyny wyniki oznaczeń glukozy w moczu z użyciem roztworów Benedicta
        i Fehlinga mogą być fałszywie dodatnie. Wyniki oznaczeń glukozy w moczu wykonywanych
        metodami enzymatycznymi są zwykle prawidłowe.

        Furaginum Hasco z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Furaginum Hasco należy przyjmować doustnie podczas posiłków zawierających białko, co powoduje
        zwiększenie wchłaniania leku.
        Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie stosowania leku Furaginum Hasco.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Leku Furaginum Hasco nie wolno stosować w pierwszych trzech miesiącach ciąży (I trymestr) ani od
        38. tygodnia i w okresie porodu, gdyż furazydyna może spowodować niedokrwistość hemolityczną u
        noworodka. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania w ostatnich trzech
        miesiącach ciąży (III trymestr).

        Leku Furaginum Hasco nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Furazydyna przenika do
        mleka kobiecego i może zaszkodzić karmionemu piersią dziecku.

        Furazydyna zawarta w leku Furaginum Hasco może niekorzystnie oddziaływać na czynność jąder,
        powodując zmniejszenie ruchliwości plemników i niekorzystne zmiany w ich budowie oraz
        zmniejszać ogólną ilość ejakulatu.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak danych o wpływie furazydyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, mogące wpływać na zdolność
        prowadzenia pojazdów (zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia).

        Lek Furaginum Hasco zawiera sacharozę
        Każda tabletka zawiera 14 mg sacharozy. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
        niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Furaginum Hasco

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat
        Pierwszy dzień leczenia: 100 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę; następne dni: 100 mg (2 tabletki) 3 razy
        na dobę.
        Lek należy przyjmować doustnie podczas posiłków zawierających białko, które powoduje
        zwiększenie wchłaniania furazydyny. Kreska dzieląca ułatwia przełamanie tabletki w celu jej
        łatwiejszego połknięcia i nie służy do podziału tabletki na dwie równe dawki.
        Lek stosuje się przez 7-10 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7-10 dniach, należy zwrócić
        się do lekarza. W razie konieczności kurację można powtórzyć po 10-15 dniach.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 15 lat
        Leku Furaginum Hasco nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Furaginum Hasco
        W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku Furaginum Hasco, mogą wystąpić nudności,
        wymioty, bóle głowy, zawroty głowy, reakcje alergiczne, niedokrwistość.
        Jeśli wystąpią takie objawy, należy niezwłocznie zwrócić się do oddziału ratunkowego najbliższego
        szpitala, gdyż może być konieczne specjalistyczne leczenie (między innymi płukanie żołądka i
        dożylne podanie płynów, a w ciężkich przypadkach przeprowadzenie hemodializy). Z uwagi na
        wydalanie leku z organizmu przez nerki, ryzyko przedawkowania jest zwiększone u pacjentów z
        zaburzeniem czynności nerek.

        Pominięcie zastosowania leku Furaginum Hasco
        W przypadku pominięcia zastosowania leku Furaginum Hasco, leczenie należy kontynuować stosując
        poprzednio przyjmowane dawki leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Furaginum Hasco
        Przerwanie stosowania leku Furaginum Hasco w trakcie kuracji może powodować brak wyleczenia
        zakażenia dolnych dróg moczowych.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku i powiadomić lekarza lub zgłosić się do
        najbliższego szpitala, jeśli wystąpią którekolwiek z poniższych działań niepożądanych
        (występowały rzadko, czyli u 1 do 10 na 10 000 pacjentów, lub z częstością nieznaną):
        - reakcje uczuleniowe: świąd, pokrzywka, wysypka (częstość nieznana), reakcje anafilaktyczne
          (nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub ogólnoustrojowe), obrzęk naczynioruchowy (choroba
          skóry i tkanki podskórnej polegająca na powstawaniu ograniczonych obrzęków) (rzadko),
        - ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-
          Johnsona − pęcherzowy rumień wielopostaciowy) (rzadko),
        - objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą w
          odpływie żółci), martwica wątroby (zwykle podczas długotrwałego stosowania) (rzadko),
        - reakcja astmatyczna (duszność) u pacjentów z astmą; reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu
          oddechowego, w tym (częstość nieznana):
        - reakcje ostre - objawiające się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej,
          dusznością - najczęściej szybko ustępują po odstawieniu leku,
        - reakcje przewlekłe - w tym zmiany w płucach (np. zwłóknienie płuc, zapalenie płuc) -
          nasilenie objawów i ich odwracalność po odstawieniu leku zależy od czasu trwania leczenia
          po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych; po wykryciu działania niepożądanego
          konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku; upośledzenie czynności płuc może być
          nieodwracalne,
        - mrowienie, drętwienie, uczucie przebiegających prądów będące wynikiem uszkodzenia nerwów
          obwodowych (także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu, zwłaszcza u pacjentów z
          zaburzeniami czynności nerek, niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi lub
          niedoborem witaminy B) (częstość nieznana),
        - rzekomobłoniaste zapalenie jelit (ciężka choroba jelita cienkiego lub grubego objawiająca się
          biegunką, bólem głowy i gorączką) (częstość nieznana),
        - sinica wskutek methemoglobinemii; u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
          stosowanie furazydyny może doprowadzić do powstania niedokrwistości megaloblastycznej lub
          hemolitycznej (częstość nieznana).

        Ponadto u pacjentów przyjmujących furazydynę obserwowano następujące działania
        niepożądane:

        Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów)
        - nudności, nadmierne oddawanie gazów,
        - bóle głowy.

        Nieznana częstość występowania
        - zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia,
        - zaparcia, biegunka, objawy niestrawności,
        - wymioty, bóle brzucha, utrata apetytu,
        - zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki,
        - łysienie (przemijające),
        - zakażenia drobnoustrojami opornymi na furazydynę,
        - gorączka, dreszcze, złe samopoczucie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309,
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Furaginum Hasco

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po Tw. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Furaginum Hasco
        - Substancją czynną leku jest furazydyna (Furazidinum), zwana także furaginą. 1 tabletka zawiera
          50 mg furazydyny.

        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: skrobia żelowana, kukurydziana, sacharoza,
          krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy 50.

        Jak wygląda lek Furaginum Hasco i co zawiera opakowanie
        Tabletka o jednolitej powierzchni barwy żółtej, okrągła, płaska o ściętych krawędziach i średnicy
        6 mm, z kreską dzielącą po jednej stronie.
        Pudełko tekturowe zawiera 30 lub 60 tabletek w blistrach.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        „PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
        ul. Żmigrodzka 242 E
        51-131 Wrocław

        Informacja o leku
        tel.: (22) 742 00 22
        e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026