logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Frimig Duo 85 mg+500 mg tabl. powl. 9 szt.

        Frimig Duo, 85 mg+500 mg, tabl. powl., 9 szt.

        Frimig Duo
        85 mg+500 mg, tabl. powl., 9 szt.
        Producent

        Orion Corporation

        Opakowanie

        9 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Leku nie należy go stosować zapobiegawczo. Nie należy przekraczać zaleconych dawek. Preparat przyjąć możliwie jak najwcześniej po wystąpieniu migrenowego bólu głowy, jednak preparat jest równie skuteczny, jeśli jest zastosowany w późniejszym czasie, w okresie trwania napadu migreny. Zalecana dawka to 1 tabl. Jeśli pacjent nie reaguje na pierwszą dawkę, nie należy podawać następnej dawki podczas tego samego napadu migreny. Jeśli pacjent zareagował na 1. dawkę, ale objawy nawracają, można przyjąć 2. dawkę, pod warunkiem, że odstęp pomiędzy dwiema dawkami będzie wynosił co najmniej 2 h. Maksymalna zalecana dawka w ciągu 24 h to 2 tabl., przyjmowane w odstępach co najmniej 2 h. Nie ustalono bezpieczeństwa leczenia więcej niż średnio 5 napadów migrenowych w okresie 30 dni. Szczególne grupy pacjentów. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci <18 lat. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku (>65 lat) - nie zaleca się stosowania w tej grupie wiekowej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopień B i C w skali Child-Pugh). Nie zaleca się stosowania sumatryptanu z naproksenem u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A w skali Child-Pugh). Jeśli konieczne jest zastosowanie sumatryptanu z naproksenem u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby, należy zastosować tylko jedną dawkę w ciągu 24 godzin, a pacjenta należy monitorować podczas leczenia. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów ze współczynnikiem filtracji kłębuszkowej (GFR) <30 ml/min/1,73 m2 pc. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek należy zastosować tylko jedną dawkę w ciągu 24 h, a czynność nerek należy monitorować podczas leczenia. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia, popijając wodą. Tabletek nie należy dzielić, kruszyć ani żuć.

        Zastosowanie

        Doraźne leczenie napadu migrenowego bólu głowy z aurą lub bez aury u dorosłych pacjentów, u których leczenie preparatem zawierającym jedną substancję czynną okazało się niewystarczające.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Frimig Duo i w jakim celu się go stosuje

        Lek Frimig Duo zawiera dwie substancje czynne, sumatryptan i naproksen sodowy. Sumatryptan
        należy do grupy leków nazywanych tryptanami (zwanych również agonistami receptora 5HT1),
        a naproksen należy do grupy leków nazywanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).

        Frimig Duo jest stosowany w leczeniu napadów migrenowego bólu głowy u dorosłych, gdy leczenie
        lekiem zawierającym jedną substancję czynną okazało się niewystarczające. Lek Frimig Duo może
        być stosowany w leczeniu napadu migrenowego bólu głowy z aurą lub bez aury (aura to objawy
        przepowiadające, które zazwyczaj obejmują błyski świetlne, zygzakowate linie, gwiazdki lub fale).

        Uważa się, że migrenowe bóle głowy mogą wynikać z rozszerzenia naczyń krwionośnych w głowie.
        Sumatryptan powoduje skurcz naczyń krwionośnych i w wyniku tego łagodzi migrenowy ból głowy,
        a naproksen dodatkowo zmniejsza ten ból.
        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Frimig Duo

        Kiedy nie przyjmować leku Frimig Duo:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na sumatryptan lub naproksen lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli pacjent ma uczulenie lub kiedykolwiek w przeszłości występowały u pacjenta reakcje
          alergiczne (świąd lub wysypka skórna) lub objawy astmy (świszczący oddech) po przyjęciu
          kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ, takich jak ibuprofen, diklofenak
          lub meloksykam
        - jeśli pacjent ma obecnie lub miał w przeszłości choroby serca, takie jak ciężka niewydolność
          serca, zwężenie tętnic wieńcowych (choroba niedokrwienna serca) lub bóle w klatce piersiowej
          (dławica piersiowa) lub zawał serca
        - jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Jeśli nadciśnienie tętnicze jest łagodne
          i odpowiednio leczone, lekarz zdecyduje o tym, czy możliwe jest zastosowanie leku Frimig Duo
          u pacjenta
        - jeśli pacjent miał udar lub mini-udar [zwany również napadowym przemijającym
          niedokrwieniem mózgu (ang. Transient Ischaemic Attack, TIA)], ponieważ ryzyko udaru mózgu
          może być u pacjenta większe
        - jeśli pacjent ma zaburzenia krążenia w nogach, które powodują ból podczas chodzenia podobny
          do skurczy (choroba naczyń obwodowych)
        - jeśli pacjent ma obecnie lub miał w przeszłości owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy
        - jeśli pacjent ma obecnie lub miał kiedykolwiek w przeszłości krwawienie z przewodu
          pokarmowego lub perforację przewodu pokarmowego podczas stosowania NLPZ
        - jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenie czynności nerek
        - jeśli pacjent ma umiarkowane lub ciężkie zaburzenie czynności wątroby
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwmigrenowe, w tym leki zawierające ergotaminę lub leki
          działające podobnie takie jak maleinian metyzergidu lub inne tryptany albo leki zwane
          agonistami receptora 5HT1 (takie jak naratryptan lub zolmitryptan);
        - jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w trakcie ostatnich 2 tygodni leki należące do grupy
          zwanej inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) (np. moklobemid stosowany w leczeniu
          depresji lub selegilina stosowana w leczeniu choroby Parkinsona)
        - jeśli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Lek Frimig Duo można stosować wyłącznie wtedy, gdy ból głowy jest na pewno spowodowany
        migreną. Jeśli ból głowy różni się od występujących zwykle bólów głowy, nie należy przyjmować
        leku Frimig Duo bez uprzedniego omówienia tego z lekarzem.

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Frimig Duo należy zwrócić się do lekarza, jeśli którakolwiek
        z następujących sytuacji dotyczy pacjenta:
        - zaburzenia krążenia krwi w dłoniach i stopach lub w mózgu
        - ból i uczucie ucisku w klatce piersiowej krótko po przyjęciu leku Frimig Duo. Objawy te mogą
          być intensywne i mogą promieniować w kierunku gardła. W bardzo rzadkich przypadkach
          wynikają one z działania leku na serce. Dlatego, jeśli objawy nie ustępują, należy skontaktować
          się z lekarzem.
        - pacjent znajduje się w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia choroby serca; pacjent jest
          osobą nałogowo palącą tytoń lub stosuje nikotynową terapię zastępczą oraz zwłaszcza, gdy
          pacjent:
          o    jest kobietą, która przeszła już menopauzę
          o    jest mężczyzną w wieku powyżej 40 lat
          W bardzo rzadkich przypadkach, u niektórych pacjentów wystąpiły ciężkie zaburzenia
          czynności serca po zastosowaniu leku Frimig Duo, nawet jeśli wcześniej nie stwierdzono
          u pacjenta żadnych objawów choroby serca. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
          po poradę.
        - choroba niedokrwienna serca
        - niewyjaśniony ból brzucha lub niedokrwistość (małe stężenie hemoglobiny we krwi) lub jeśli
          występuje krew w stolcu lub czarne stolce
        - choroba przewodu pokarmowego, taka jak wrzodziejące zapalenie jelita lub choroba
          Leśniowskiego-Crohna
        - astma lub uczulenia lub obrzęk twarzy, ust, oczu lub języka w wywiadzie
        - nieżyt nosa lub polipy nosa w wywiadzie
        - zaburzenia krzepnięcia krwi lub krwawienia
        - padaczka lub jakakolwiek inna choroba, powodująca zmniejszenie progu drgawkowego
        - nadwrażliwość na niektóre antybiotyki (sulfonamidy)
        - zmniejszona czynność serca, nerek lub wątroby
        - pacjent jest w podeszłym wieku
        - choroba autoimmunologiczna, taka jak toczeń rumieniowaty układowy (SLE).

        W związku ze stosowaniem naproksenu zgłaszano ciężkie reakcje skórne (w tym zespół
        Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i reakcję polekową z eozynofilią
        i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS). Należy przerwać przyjmowanie leku Frimig Duo
        i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z objawów związanych
        z ciężkimi reakcjami skórnymi, opisanymi w punkcie 4.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono
        skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Frimig Duo w tej grupie wiekowej.

        Frimig Duo a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków
        wydawanych bez recepty i leków roślinnych. W szczególności, należy powiedzieć lekarzowi, jeśli
        pacjent przyjmuje:
        - inne leki stosowane w leczeniu migreny, zawierające ergotaminę lub tryptany lub leki zwane
          agonistami receptora 5HT1. Nie wolno stosować leku Frimig Duo jednocześnie z tymi lekami
          (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Frimig”). Nie wolno przyjmować tych leków i leku
          Frimig Duo w ciągu 24 godzin od przyjęcia któregokolwiek z tych leków.
        - inhibitory MAO (np. moklobemid stosowany w leczeniu depresji lub selegilina stosowana
          w leczeniu choroby Parkinsona). Nie wolno przyjmować leku Frimig Duo przez 2 tygodnie po
          zaprzestaniu leczenia inhibitorami MAO.
        - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. Selective Serotonin Reuptake
          Inhibitors, SSRI) oraz inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny
          (ang. Serotonin Noradrenaline Reuptake Inhibitors, SNRI), stosowane w leczeniu depresji.
          Stosowanie leku Frimig Duo z tymi lekami może powodować zespół serotoninowy (zespół
          objawów, które mogą obejmować niepokój ruchowy, stany splątania, nasilone pocenie się,
          omamy, nasilone odruchy, skurcze mięśni, dreszcze, przyspieszoną czynność serca i drżenie).
          Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpią takie objawy.
        - kwas acetylosalicylowy (aspiryna) lub inne przeciwzapalne leki przeciwbólowe.
        - leki zapobiegające krzepnięciu krwi i powstawaniu zakrzepów krwi (np. warfaryna, heparyna
          lub klopidogrel), ponieważ jednoczesne stosowanie tych leków może zwiększać ryzyko
          krwawienia. Należy unikać jednoczesnego stosowania tych leków.
        - metotreksat (lek stosowany w leczeniu łuszczycy i raka)
        - digoksyna (stosowana w leczeniu chorób serca)
        - lit (lek stosowany w leczeniu choroby dwubiegunowej). Stosowanie leku Frimig Duo
          jednocześnie z litem może powodować zespół serotoninowy.
        - niektóre leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna, takrolimus)
        - leki roślinne, zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum). Mogą częściej
          występować działania niepożądane.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie należy przyjmować leku Frimig Duo, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, gdyż
        może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną problemów podczas porodu. Może
        on powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może on
        zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie
        okresu porodu.
        Nie należy stosować leku Frimig Duo w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że lekarz uzna
        użycie go za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań
        o ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia
        ciąży lek może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest
        przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego
        otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewód tętniczy) w sercu
        dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową
        obserwację.

        Karmienie piersią
        Zarówno sumatryptan, jak i naproksen przenikają do mleka matki i dlatego, nie należy stosować leku
        Frimig Duo podczas karmienia piersią.
        Nie wolno karmić piersią dziecka przez co najmniej 12 godzin po zastosowaniu leku Frimig Duo.
        Mleko odciągnięte w tym czasie należy wyrzucić, nie należy nim karmić dziecka.

        Wpływ na płodność
        Lek Frimig Duo może powodować trudności z zajściem w ciążę. Należy poinformować lekarza, jeśli
        pacjentka planuje zajście w ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę. Nie zaleca się przyjmowania
        leku Frimig Duo, jeśli pacjentka planuje mieć dziecko.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Frimig Duo lub objawy migreny mogą powodować senność lub zawroty głowy. Jeśli u pacjenta
        wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Frimig Duo zawiera sód
        Lek zawiera 60 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to
        3% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
        3. Jak przyjmować Frimig Duo

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie przyjmować leku Frimig Duo w celu zapobiegania
        napadowi migrenowego bólu głowy – lek należy przyjmować wyłącznie po wystąpieniu objawów
        migreny.

        Dorośli
        Zalecana dawka dla dorosłych to jedna tabletka, przyjęta tak szybko, jak to możliwe po wystąpieniu
        objawów migreny.
        Jeśli ból głowy nawróci lub jeśli pacjent odczuwa tylko nieznaczną ulgę w bólu głowy, można przyjąć
        drugą dawkę po dwóch godzinach od czasu przyjęcia pierwszej tabletki. Nie należy przyjmować
        więcej niż dwie dawki leku Frimig Duo w ciągu 24 godzin.
        Jeśli po pierwszej dawce pacjent nie odczuwa żadnej ulgi, nie należy przyjmować drugiej dawki.
        Należy najpierw porozmawiać ze swoim lekarzem.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek
        Jeśli pacjent ma łagodne zaburzenia czynności wątroby lub nerek i konieczne jest przyjmowanie leku
        Frimig Duo, należy przyjmować tylko jedną tabletkę w ciągu 24 godzin.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku (w wieku powyżej 65 lat)
        Frimig Duo nie jest zalecany do stosowania u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Frimig Duo nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Sposób podawania
        Podanie doustne. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Tabletek nie należy żuć ani
        kruszyć, ponieważ może to wpłynąć na właściwą szybkość wchłaniania leku. Tabletki można
        przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. Pokarm nie ma znaczącego wpływu na działanie leku
        Frimig Duo.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Frimig Duo
        Nie wolno przyjmować więcej niż dwie tabletki w ciągu 24 godzin. Objawy przedawkowania są takie
        same jak te wymienione w punkcie 4 „Możliwe działania niepożądane”. W przypadku przyjęcia zbyt
        dużej liczby tabletek przez pacjenta lub przypadkowego przyjęcia leku przez dziecko, należy się
        skontaktować z lekarzem lub szpitalem w celu uzyskania informacji na temat ryzyka i porady, jakie
        działania należy podjąć.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Niektóre ze zgłaszanych działań niepożądanych mogą być spowodowane napadem migreny.

        Ważne działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę:
        Należy przerwać przyjmowanie leku Frimig Duo i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi
        którekolwiek z poniższych działań niepożądanych. Może być potrzebna pilna pomoc medyczna.

        Ciężkie zaburzenia żołądka lub jelit, objawy obejmują:
        Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
        - Krwawienie z żołądka, w postaci wymiotów z zawartością krwi, bądź drobinek wyglądających
          jak fusy od kawy.
        - Krwawienie z dolnego odcinka przewodu pokarmowego (odbytu), w postaci smolistych,
          maziowatych stolców bądź krwawych biegunek.
        - Owrzodzenie lub ubytki w błonie śluzowej żołądka lub jelit. Do objawów należą: niestrawność,
          ból brzucha, gorączka, nudności, wymioty.
        - Nasilenie objawów wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub choroby
          Leśniowskiego-Crohna, objawiające się bólem, biegunką, wymiotami i zmniejszeniem masy
          ciała.

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):
        - Zaburzenia czynności trzustki. Objawy obejmują silny ból brzucha, który promieniuje do
          pleców.

        Reakcje alergiczne, objawy obejmują:
        Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób):
        - Ciężka reakcja alergiczna o nagłym początku, która powoduje trudności w oddychaniu lub
          zawroty głowy (reakcja anafilaktyczna).
        - Obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka i trudności w oddychaniu
          (obrzęk naczynioruchowy).

        Zaburzenia czynności wątroby, objawy obejmują:
        Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób):
        - Uczucie zmęczenia, utrata apetytu, nudności lub wymioty, ból lub obrzęk z prawej strony
          nadbrzusza, ciemne zabarwienie moczu, jasne stolce i zażółcenie skóry lub białkówek oczu
          (toksyczne zapalenie wątroby).

        Ciężkie wysypki skórne, objawy obejmują:
        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):
        - Zwykle na początku występują objawy grypopodobne (złe samopoczucie, gorączka, ból głowy,
          kaszel i ból stawów), a następnie pojawia się szybko rozprzestrzeniająca się, czerwona lub
          fioletowa wysypka z bolesnymi pęcherzami oraz łuszczeniem się skóry, a także możliwymi
          pęcherzykami w jamie ustnej, gardle, oczach i na narządach płciowych (zespół Stevensa-
          Johnsona i (lub) toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,
          zaburzenia krwi (eozynofilia), powiększenie węzłów chłonnych i zajęcie innych narządów
          (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami układowymi, znana również jako zespół DRESS).
          Patrz także punkt 2.
        - Charakterystyczna skórna reakcja alergiczna, zwana utrwaloną wysypką polekową, która
          zazwyczaj nawraca w tym samym miejscu (miejscach) w wyniku ponownego zastosowania leku
          i może przybierać postać okrągłych lub owalnych zaczerwienionych plam i obrzęku skóry,
          pęcherzy (pokrzywki), swędzenia.

        Zawał serca, objawy obejmują:
        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - Ból w klatce piersiowej, który może promieniować do szyi i ramion oraz w dół lewego ramienia.

        Udar, objawy obejmują:
        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - Osłabienie mięśni oraz drętwienie, które mogą wystąpić po jednej stronie ciała.
        - Nagłe zaburzenie zmysłu węchu, smaku, słuchu lub wzroku, uczucie dezorientacji.

        Zapalenie opon mózgowych, objawy obejmują:
        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):
        - Gorączka, nudności lub wymioty, sztywność karku, ból głowy, nadwrażliwość na jasne światło
          oraz splątanie (najbardziej prawdopodobne u osób z zaburzeniami autoimmunologicznymi, jak
          toczeń rumieniowaty układowy).

        Inne możliwe działania niepożądane:

        Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
        - Ból w górnej części brzucha.
        - Nudności, zgaga, zaparcia.

        Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
        - Zawroty głowy, mrowienie, senność, zaburzenia czucia, ból głowy, uczucie pustki w głowie
        - Zaburzenia widzenia
        - Dzwonienie w uchu, zaburzenia słuchu
        - Nasilenie niewydolności serca (obrzęk, duszność), przejściowe zwiększenie ciśnienia krwi
          (występujące wkrótce po podaniu leku), nagłe zaczerwienienie
        - Trudności w oddychaniu
        - Wymioty (nudności, wymioty), zaburzenia trawienia, biegunka, zapalenie błony śluzowej jamy
          ustnej
        - Objawy ze strony skóry (np. świąd, wysypka, czerwone plamy), siniaki, zwiększona potliwość
        - Ból mięśni
        - Ból, uczucie gorąca lub zimna, ucisku, zaciskania lub uczucie ciężkości, uczucie osłabienia,
          zmęczenie.

        Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
        - Zwiększenie stężenia potasu, gromadzenie się płynów (obrzęki)
        - Zmiany nastroju, depresja, zmniejszona zdolność koncentracji, problemy z pamięcią, trudności
          w zasypianiu lub zmiany we wzorcach śnienia
        - Ataki i (lub) napady padaczkowe (drgawki)
        - Nieregularne bicie serca (kołatanie)
        - Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia bilirubiny (żółtaczka)
        - Zaburzenia miesiączkowania
        - Pragnienie.

        Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób):
        - Ubytek słuchu
        - Nagromadzenie się płynu w płucach
        - Pogorszenie astmy
        - Wypadanie włosów
        - Zwiększona wrażliwość skóry na słońce, powstawanie pęcherzy i zmian na skórze
          (pseudoporfiria)
        - Osłabienie mięśni, ból mięśni.

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):
        - Zaburzenia krwi, takie jak niedokrwistość, zmiany liczby białych krwinek, mała liczba płytek
          krwi, nieprawidłowości w morfologii krwi
        - Pogorszenie choroby Parkinsona
        - Zapalenie naczyń krwionośnych
        - Zapalenie płuc
        - Obrzęk gruczołów ślinowych
        - Niewielkie zaburzenia w badaniach czynności wątroby
        - Zaburzenia skóry z czerwonymi, swędzącymi plamami, zwykle na dłoniach, podeszwach stóp
          i twarzy (rumień wielopostaciowy), zaostrzenie chorób skóry (np. liszaj płaski, rumień
          guzowaty, toczeń rumieniowaty układowy (SLE)).
        - Krew lub białko w moczu, zaburzenia czynności nerek, zapalenie nerek, inne choroby nerek.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - Lęk
        - Ruchy mimowolne (dystonia), drżenie, oczopląs
        - Zaburzenia serca, które mogą powodować przyspieszenie, zwolnienie lub zmianę rytmu bicia
          serca, bóle w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
        - Niskie ciśnienie krwi, objaw Raynauda (stan polegający na blednięciu i drętwieniu palców rąk
          i stóp)
        - Trudności w połykaniu
        - Zwiększona potliwość
        - Sztywność karku, ból stawów
        - Ból lub nasilenie bólu w miejscu urazu lub stanu zapalnego, gorączka.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
        tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać Frimig Duo

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na etykiecie i pudełku
        tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Frimig Duo

        - Substancjami czynnymi leku są sumatryptan (w postaci sumatryptanu bursztynianu) i naproksen
          sodowy. Każda tabletka zawiera 119 mg sumatryptanu bursztynianu, co odpowiada 85 mg
          sumatryptanu i 500 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 457 mg naproksenu.
        - Pozostałe składniki leku to: wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza
          sodowa, sodu wodorowęglan, powidon, magnezu stearynian, talk i składniki otoczki
          (hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna, indygokarmin, lak aluminiowy (E 132)).

        Jak wygląda Frimig Duo i co zawiera opakowanie

        Lek Frimig Duo to tabletki powlekane o kształcie kapsułki w kolorze średniego odcienia niebieskiego,
        o długości, szerokości i grubości 19 mm x 10 mm x 7 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „85/500”
        po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.

        Wielkości opakowań:
        Blister: 3 i 9 tabletek

        Podmiot odpowiedzialny
        Orion Corporation
        Orionintie 1
        02200 Espoo
        Finlandia

        Wytwórca
        Orion Corporation, Orion Pharma
        Orionintie 1
        02200 Espoo
        Finlandia

        Orion Corporation, Orion Pharma
        Joensuunkatu 7
        24100 Salo
        Finlandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
        kontakt@orionpharma.info.pl

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Austria, Włochy: Sumanet
        Dania, Finlandia, Norwegia, Szwecja, Węgry: Nomigrin
        Belgia, Estonia, Irlandia, Litwa, Łotwa: Migsun
        Niemcy, Grecja, Francja, Hiszpania, Holandia, Portugalia: Suvexx
        Polska, Republika Czeska, Słowacja: Frimig Duo

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12.2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026