logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Frimig 100 mg tabl. powl. 6 szt.

        Frimig, 100 mg, tabl. powl., 6 szt.

        Frimig
        100 mg, tabl. powl., 6 szt.
        • 50 mg, 2 szt., tabl. powl.
        • 100 mg, 2 szt., tabl. powl.
        • 50 mg, 6 szt., tabl. powl.
        Producent

        Orion Corporation

        Opakowanie

        6 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Sumatryptanu nie należy stosować zapobiegawczo. Sumatryptan jest zalecany w monoterapii doraźnego leczenia migreny i nie należy go stosować w skojarzeniu z ergotaminą lub pochodnymi ergotaminy (w tym z metyzergidem). Sumatryptan należy przyjąć możliwie jak najwcześniej, po wystąpieniu bólu migrenowego. Jednakże, sumatryptan jest równie skuteczny, jeśli jest zastosowany w późniejszym czasie napadu migreny. Nie należy stosować dawek większych niż zalecone. Dorośli: pojedyncza dawka 50 mg; u niektórych pacjentów konieczne może być zastosowanie dawki 100 mg. Jeśli pacjent nie reaguje na pierwszą dawkę sumatryptanu, nie należy podawać następnej dawki podczas tego samego napadu migreny. W takich przypadkach napad migreny można leczyć paracetamolem, kwasem acetylosalicylowym lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Sumatryptan może być zastosowany w leczeniu następnych napadów. W razie ustąpienia objawów po zażyciu pierwszej dawki, a następnie ich nawrotu, w ciągu następnych 24 h można zastosować 1 lub 2 dodatkowe dawki, pod warunkiem, że odstęp pomiędzy dawkami będzie wynosił co najmniej 2 h, a dawka łączna nie będzie większa niż 300 mg. Szczególne grupy pacjentów. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sumatryptanu w postaci tabletek u dzieci w wieku poniżej 10 lat (brak jest danych klinicznych dla tej grupy wiekowej). Nie wykazano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sumatryptanu w postaci tabletek u dzieci w wieku od 10 do 17 lat w badaniach klinicznych przeprowadzonych z udziałem tej grupy wiekowej. Dlatego nie zaleca się stosowania sumatryptanu w postaci tabletek u dzieci w wieku od 10 do 17 lat. Doświadczenie dotyczące stosowania sumatryptanu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone. Farmakokinetyka preparatu u pacjentów w podeszłym wieku nie różni się znacząco od farmakokinetyki u młodszej populacji. Jednakże do czasu uzyskania większej ilości danych klinicznych nie zaleca się stosowania sumatryptanu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Należy rozważyć zastosowanie małych dawek 25 mg - 50 mg u pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością wątroby. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

        Zastosowanie

        Doraźne leczenie napadów migreny, z aurą lub bez aury.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Frimig i w jakim celu się go stosuje

        Każda tabletka leku Frimig zawiera pojedynczą dawkę sumatryptanu, który należy do grupy leków
        nazywanych tryptanami (również zwanymi agonistami receptora 5HT1).

        Frimig jest stosowany w leczeniu napadów migrenowych z aurą lub bez.

        Objawy migreny mogą być spowodowane przez przemijające rozszerzenie naczyń krwionośnych
        w głowie. Uważa się, że sumatryptan zmniejsza rozszerzenie tych naczyń. To z kolei pomaga
        w wyeliminowaniu bólu głowy i w złagodzeniu innych objawów napadu migrenowego, takich jak
        mdłości lub wymioty i nadwrażliwość na światło i dźwięki.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Frimig

        Kiedy nie przyjmować leku Frimig:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na sumatryptan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występują choroby serca takie jak zwężenie tętnic wieńcowych (choroba
          niedokrwienna serca) lub bóle w klatce piersiowej (dławica), lub jeżeli pacjent przebył zawał
          serca;
        - jeśli u pacjenta występują dolegliwości związane z krążeniem w nogach, które powodują ból
          podczas chodzenia podobny do skurczy (choroba naczyń obwodowych);
        - jeśli pacjent przebył udar lub mini-udar [zwany również napadowym przemijającym
          niedokrwieniem mózgu (ang. TIA)];
        - jeśli u pacjenta występuje nadciśnienie tętnicze. Pacjent z łagodnym nadciśnieniem tętniczym
          odpowiednio leczonym może stosować sumatryptan;
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwmigrenowe, w tym zawierające ergotaminę lub leki
          działające podobnie takie jak maleinian metyzergidu lub inne tryptany albo leki zwane
          agonistami receptora 5HT1 (takie jak naratryptan lub zolmitryptan);
        - jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki przeciwdepresyjne:
          • leki należące do grupy zwanej inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI)
            
        lub przyjmował MAOI w trakcie ostatnich 2 tygodni.
          • selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. SSRI) w tym:
             cytalopram, fluoksetynę, fluwoksaminę, paroksetynę lub sertralinę.
          • inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI) w tym:
             wenlafaksynę i duloksetynę;
        - u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed przepisaniem pacjentowi leku Frimig lekarz ustali, czy występujący u pacjenta ból głowy
        jest spowodowany migreną, a nie inną chorobą.

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Frimig należy zwrócić się do lekarza, jeśli pacjenta dotyczy
        jedno z następujących stwierdzeń:
        - pacjent jest osobą nałogowo palącą tytoń lub stosuje nikotynową terapię zastępczą oraz
          zwłaszcza, gdy:
          •   jest mężczyzną w wieku powyżej 40 lat lub
          •   jest kobietą, która przeszła już menopauzę.
          W bardzo rzadkich przypadkach, u niektórych pacjentów rozwinęły się ciężkie zaburzenia
          czynności serca po zastosowaniu sumatryptanu, nawet jeśli przedtem nie występowały u nich
          żadne objawy choroby serca. Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta może
          to oznaczać, że pacjent znajduje się w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia choroby serca.
          Należy o tym poinformować lekarza, który powinien sprawdzić czynność serca
          przed przepisaniem sumatryptanu;
        - u pacjenta występują napady drgawkowe w wywiadzie lub inne stany mogące zwiększyć
          prawdopodobieństwo wystąpienia napadu drgawkowego – np. uraz głowy lub alkoholizm;
        - u pacjenta występują choroby wątroby lub nerek;
        - u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów;
        - pacjent jest uczulony na leki, zwane sulfonamidami. W takim przypadku pacjent może być
          również uczulony na sumatryptan. Jeśli pacjent jest uczulony na antybiotyk, lecz nie wie czy ten
          należy do grupy sulfonamidów, powinien powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie przed
          przyjęciem tego leku;
        - pacjent przyjmuje leki przeciwdepresyjne zwane SSRI (selektywne inhibitory wychwytu
          zwrotnego serotoniny) lub SNRI (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny).
          Patrz również podpunkt poniżej Frimig a inne leki;
        - pacjent często przyjmuje sumatryptan. Zbyt częste przyjmowanie sumatryptanu może
          spowodować nasilenie bólu głowy. Lekarz może zalecić zaprzestanie przyjmowania
          sumatryptanu;
        - pacjent czuje ból lub ucisk w klatce piersiowej po zastosowaniu sumatryptanu. Takie objawy
          mogą być intensywne, ale zwykle mijają szybko. Jeśli jednak objawy te nie ustępują szybko lub
          stają się ciężkie, należy natychmiast poszukać pomocy medycznej.

        Frimig a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również wszelkich
        preparatów ziołowych, suplementów diety takich jak witaminy, żelazo lub wapń oraz leków, które
        zostały zakupione bez recepty.

        Niektórych leków nie wolno stosować z lekiem Frimig a inne mogą powodować działania
        niepożądane, jeśli są stosowane jednocześnie z lekiem Frimig. Należy poinformować lekarza, jeśli
        pacjent przyjmuje:
        - Ergotaminę stosowaną również w leczeniu migreny lub leki działające podobnie takie jak
          maleinian metyzergidu. Nie wolno stosować leku Frimig jednocześnie z tymi lekami. Należy
          zaprzestać stosowania tych leków przynajmniej na 24 godziny przed rozpoczęciem
          przyjmowania leku Frimig. Nie należy również przyjmować ich ponownie przynajmniej przez
          6 godzin po zakończeniu stosowania leku Frimig.
        - Inne tryptany albo leki zwane agonistami receptora 5HT1 (takie jak naratryptan lub
          zolmitryptan). Nie wolno stosować leku Frimig jednocześnie z tymi lekami. Należy zaprzestać
          stosowania tych leków przynajmniej na 24 godziny przed rozpoczęciem przyjmowania leku
          Frimig. Nie należy również przyjmować ich ponownie przynajmniej przez 24 godziny po
          zakończeniu stosowania leku Frimig.
        - Inhibitory monoaminooksydazy (MAOI), stosowane w leczeniu depresji. Nie wolno
          przyjmować leku Frimig, jeśli pacjent przyjmował takie leki w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
        - Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) oraz inhibitory wychwytu
          zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI), stosowane w leczeniu depresji.
          Stosowanie leku Frimig z tymi lekami może powodować zespół serotoninowy (zespół objawów,
          które mogą obejmować niepokój ruchowy, stany splątania, potliwość, omamy, nasilone
          odruchy, skurcze mięśni, dreszcze, przyspieszoną czynność serca i drżenie). Należy natychmiast
          powiadomić lekarza, jeśli wystąpią takie objawy.
        - Ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum). Podczas stosowania leku Frimig i leków
          ziołowych zawierających ziele dziurawca zwyczajnego mogą częściej występować działania
          niepożądane.
        - Lit, lek stosowany w leczeniu zaburzeń maniakalno-depresyjnych (choroby dwubiegunowej).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża:
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa ciążę powinna poinformować o tym lekarza
        przed przyjęciem leku Frimig. Doświadczenia związane z bezpieczeństwem stosowania leku Frimig
        w czasie ciąży są ograniczone. Jak dotąd dostępne dane nie wskazują na zwiększone ryzyko
        występowania wad wrodzonych. Należy przedyskutować z lekarzem, czy pacjentka może stosować
        lek Frimig w trakcie ciąży.

        Karmienie piersią:
        Nie należy karmić dziecka piersią w ciągu 12 godzin od przyjęcia leku Frimig. Mleko odciągnięte
        w tym czasie należy wyrzucić, nie należy nim karmić dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Objawy migreny lub stosowany lek mogą powodować senność. Jeśli objaw ten wystąpi u pacjenta, nie
        należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Frimig zawiera laktozę.
        Ten lek zawiera 176,3 mg laktozy w 50 mg tabletce i 352,6 mg laktozy w 100 mg tabletce.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Inne substancje pomocnicze
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować Frimig

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki te najlepiej przyjąć jak tylko, gdy pacjent poczuje, że wkrótce nastąpi napad migreny, chociaż
        można je również przyjąć w każdym czasie w trakcie napadu migrenowego.

        Nie przyjmować leku Frimig w celu zapobiegania napadu migrenowego – lek należy przyjmować
        wyłącznie po wystąpieniu objawów migreny.

        Dorośli
        Zazwyczaj zalecana dawka wynosi jedną tabletkę 50 mg, połkniętą w całości po popiciu wodą.
        Niektórzy pacjenci mogą wymagać dawki 100 mg - należy przestrzegać zaleceń lekarza.

        Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat
        Frimig nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 lat.

        Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
        Frimig nie jest zalecany do stosowania u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.

        W przypadku wystąpienia nawrotu objawów
        Pacjent może przyjąć kolejną tabletkę leku Frimig tylko wtedy, jeśli minęło przynajmniej 2 godziny
        od przyjęcia poprzedniej tabletki. Nie wolno przyjmować więcej niż 300 mg łącznie w ciągu doby.

        W przypadku braku poprawy po przyjęciu jednej tabletki
        Nie wolno przyjmować drugiej tabletki lub jakichkolwiek innych leków zawierających sumatryptan
        podczas tego samego napadu. W przypadku braku poprawy po przyjęciu jednej tabletki pacjent może
        przyjąć inne leki przeciwbólowe takie jak: paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub niesteroidowe
        leki przeciwzapalne. Frimig można ponownie zastosować podczas następnego napadu. Jeśli Frimig nie
        przyniesie ulgi, należy poprosić lekarza o poradę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Frimig
        Nie należy przyjmować więcej niż sześć tabletek po 50 mg lub trzy tabletki po 100 mg (co stanowi
        łącznie 300 mg) w ciągu doby. Przyjęcie zbyt dużej ilości leku Frimig może spowodować wystąpienie
        choroby. Objawy przedawkowania są takie same jak te wymienione w punkcie 4 „Możliwe działania
        niepożądane”. W przypadku przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek przez pacjenta lub przez inną osobę,
        należy się skontaktować z lekarzem, szpitalem lub Centrum Informacji Toksykologicznej.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one
        wystąpią.

        Reakcje alergiczne
        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Reakcje alergiczne skóry: Wysypki skórne, na przykład w postaci czerwonych plamek lub bąbli
        pokrzywkowych (grudki na skórze).
        Anafilaksja (ciężkie reakcje alergiczne, takie jak obrzęk powiek, twarzy lub warg i nagle pojawiający
        się świszczący oddech, nierówne bicie serca, ucisk w klatce piersiowej lub zapaść).

        W przypadku pojawienia się jakichkolwiek reakcji alergicznych należy przerwać przyjmowanie leku
        Frimig. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych należy bezzwłocznie zasięgnąć
        porady lekarza.
        Inne możliwe działania niepożądane
        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - dzwonienie w uszach, zawroty głowy, senność, zaburzenia czucia;
        - przemijające zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi (występujące wkrótce po podaniu leku),
          nagłe zaczerwienienie;
        - trudności w oddychaniu;
        - nudności lub wymioty;
        - uczucie ciężkości, ból mięśni;
        - ból, uczucie gorąca lub zimna, zaciskania lub ucisku. Objawy te są zwykle przemijające
          (przejściowe) i mogą dotyczyć dowolnej części ciała, w tym klatki piersiowej i gardła. Uczucie
          osłabienia, zmęczenie.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
        - niewielkie zaburzenia badań czynnościowych wątroby obserwowano w pojedynczych
          przypadkach.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - lęk;
        - napady drgawkowe (padaczkowe), ruchy mimowolne, drżenia, oczopląs;
        - zaburzenia widzenia takie jak: zlewanie się obrazów, ograniczone widzenie, utrata wzroku
          (mogą one być również skutkiem samego napadu migreny);
        - zaburzenia serca, w przypadku których serce może bić szybciej, wolniej lub zmienić rytm, ból w
          klatce piersiowej (dławica) lub zawał mięśnia sercowego;
        - niskie ciśnienie tętnicze, objaw Raynauda (stan polegający na blednięciu i drętwieniu palców
          rąk i stóp);
        - zapalenie jelita grubego (do objawów należą ból w dolnej lewej części brzucha i krwawa
          biegunka), biegunka;
        - zwiększona potliwość;
        - sztywność karku, ból stawów;
        - u pacjenta, który miał ostatnio uraz lub u którego występuje stan zapalny (jak reumatyzm lub
          zapalenie jelita grubego), może wystąpić ból lub pogorszenia bólu w miejscu urazu lub stanu
          zapalnego;
        - trudności w przełykaniu.

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe niewymienione w ulotce,
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
        tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać Frimig

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać blister w opakowaniu
        zewnętrznym.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Frimig

        - Substancją czynną leku jest sumatryptan 50 mg lub 100 mg w postaci bursztynianu
          sumatryptanu.
        - Pozostałe składniki leku to:
          Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, celuloza
          mikrokrystaliczna, stearynian magnezu;
          Otoczka: laktoza jednowodna, mannitol, dwutlenek tytanu (E 171), triacetyna, talk.

        Jak wygląda Frimig i co zawiera opakowanie

        50 mg tabletka powlekana:
        Okrągłe, białe tabletki powlekane z wytłoczonymi napisami „RDY” po jednej stronie i „292” po
        drugiej stronie.

        100 mg tabletka powlekana:
        Białe tabletki powlekane w kształcie kapsułki z wytłoczonymi napisami „RDY” po jednej stronie
        i „293” po drugiej stronie.

        Produkty w obu dawkach są pakowane w blistry w tekturowych pudełkach po 2, 3, 4, 6, 12 i 18
        tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Orion Corporation
        Orionintie 1
        FI-02200 Espoo
        Finlandia

        Wytwórca
        Orion Corporation, Orion Pharma
        Orionintie 1
        FI-02200 Espoo
        Finlandia

        Orion Corporation, Orion Pharma
        Joensuunkatu 7
        FI-24100 Salo
        Finlandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
        kontakt@orionpharma.info.pl

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Finlandia, Szwecja: Oriptan
        Polska, Czechy:      Frimig
        Węgry:                  Sumatriptan Orion

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.02.2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026