logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Fostex (100 µg+6 µg)/dawkę aerozol inhalacyjny, roztw. 180 dawek (pojemnik)

        Fostex, (100 µg+6 µg)/dawkę, aerozol inhalacyjny, roztw., 180 dawek (pojemnik)

        Fostex
        (100 µg+6 µg)/dawkę, aerozol inhalacyjny, roztw., 180 dawek (pojemnik)
        • (200 µg+6 µg)/dawkę, 180 dawek (pojemnik), aerozol inhalacyjny, roztw.
        Producent

        Chiesi Farmaceutici

        Opakowanie

        180 dawek (pojemnik)

        Postać

        aerozol inhalacyjny, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        140.84

        Dawkowanie

        Wziewnie. Astma. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania w początkowym okresie leczenia astmy. Dawkowanie składników preparatu należy ustalać indywidualne i należy dostosować je do stopnia ciężkości choroby. Należy stopniowo ustalić najmniejszą dawkę leku zapewniającą skuteczną kontrolę objawów choroby. Po uzyskaniu kontroli objawów astmy za pomocą najmniejszej zalecanej dawki, kolejnym etapem leczenia może być próba zastosowania tylko kortykosteroidu wziewnego. Należy zalecić pacjentom, aby przyjmowali lek codziennie, nawet w okresie bez objawów astmy. Dipropionian beklometazonu zawarty w preparacie ulega rozmieszczeniu w drogach oddechowych charakterystycznemu dla cząsteczek o bardzo drobnych rozmiarach (extrafine), dzięki czemu osiągane jest silniejsze działanie terapeutyczne niż w przypadku postaci dipropionianu beklometazonu o cząsteczkach większych rozmiarów (100 µg dipropionianu beklometazonu bardzo drobnocząsteczkowego zawartego w preparacie jest równoważne 250 µg dipropionianu beklometazonu o większych cząsteczkach). Z tego względu całkowita dawka dobowa dipropionianu beklometazonu przyjmowana w leku Fostex powinna być mniejsza niż całkowita dawka dobowa dipropionianu beklometazonu przyjmowana w preparatach zawierających tę substancję o większych cząsteczkach. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów, u których zmieniono leczenie dipropionianem beklometazonu o dużych rozmiarach cząsteczek na leczenie lekiem Fostex; dawkę dipropionianu beklometazonu należy zmniejszyć i dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Fostex (100 µg+6 µg)/dawkę. Terapia podtrzymująca - preparat przyjmowany jest regularnie jako leczenie podtrzymujące, a dodatkowy, szybko działający lek rozszerzający oskrzela jest stosowany w razie potrzeby. Pacjentów należy poinstruować, by zawsze mieli przy sobie inny szybko działający lek rozszerzający oskrzela do stosowania w razie potrzeby. Dorośli: 1 lub 2 inhalacje 2 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 4 inhalacje. Terapia podtrzymująca i doraźna - preparat przyjmowany jest regularnie jako leczenie podtrzymujące oraz, w razie potrzeby, w przypadku wystąpienia objawów astmy; ten sposób leczenia należy rozważyć u pacjentów z niedostateczną kontrolą astmy i koniecznością stosowania leczenia doraźnego oraz u pacjentów z zaostrzeniem astmy w przeszłości wymagającym interwencji medycznej. Dorośli: 1 inhalacja 2 razy na dobę (rano i wieczorem). Pacjenci powinni przyjąć 1 dodatkową inhalację w razie potrzeby; jeśli objawy nadal się utrzymują po kilku minutach, należy jeszcze przyjąć dodatkową inhalację. Maksymalna dawka dobowa wynosi 8 inhalacji. Fostex (200 µg+6 µg)/dawkę. Terapia podtrzymująca. Dorośli: 2 inhalacje 2 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 4 inhalacje. Leku Fostex (200 µg+6 µg)/dawkę nie należy stosować w przypadku leczenia mającego na celu zmniejszenie dawkowania, ale w takim przypadku należy zastosować lek o mniejszej mocy, tj. Fostex (100 µg+6 µg)/dawkę. POChP - tylko Fostex (100 µg+6 µg)/dawkę. Dorośli: 2 inhalacje 2 razy na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku w dawce (100 µg+6 µg)/dawkę u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat; nie jest możliwe określenie zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej. Lek w dawce (200 µg+6 µg)/dawkę jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. W celu zapewnienia właściwego zastosowania leku, lekarz lub inny wykwalifikowany pracownik opieki medycznej powinni pokazać pacjentowi, jak prawidłowo posługiwać się inhalatorem. Należy przestrzegać instrukcji zawartej w ulotce. Pacjenci, którzy mają trudności z synchronizowaniem uwolnienia dawki aerozolu z wykonaniem wdechu, mogą korzystać z komory inhalacyjnej (spejsera) AeroChamber Plus. W celu zmniejszenia ryzyka kandydozy jamy ustnej i gardła zaleca się dokładne płukanie jamy ustnej i gardła wodą oraz mycie zębów po każdej inhalacji.

        Zastosowanie

        Astma. Regularne leczenie astmy wymagające zastosowania preparatu złożonego (wziewny kortykosteroid i długo działający β2-agonista): u pacjentów z niewystarczającą kontrolą objawów choroby za pomocą kortykosteroidów wziewnych oraz stosowanego doraźnie szybko działającego wziewnego β2-agonisty lub u pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę objawów choroby za pomocą zarówno kortykosteroidów wziewnych, jak i długo działających β2-agonistów. POChP (tylko 100 µg+6 µg)/dawkę). Leczenie objawowe pacjentów z ciężką postacią przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) (wartość FEV1 <50% wartości należnej) oraz nawracającymi w przeszłości zaostrzeniami, u których występują wyraźne objawy choroby pomimo regularnego leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Fostex i w jakim celu się go stosuje

        Lek Fostex ma postać roztworu w aerozolu inhalacyjnym, zawiera dwie substancje czynne, które
        podczas wykonywania wdechu przez ustnik inhalatora dostają się bezpośrednio do płuc.

        Lek zawiera dwie substancje czynne: beklometazonu dipropionian i formoterolu fumaran dwuwodny.
        Beklometazonu dipropionian należy do grupy leków nazywanych kortykosteroidami, które działają
        przeciwzapalnie poprzez zmniejszenie obrzęku oraz podrażnienia płuc.

        Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków rozszerzających oskrzela o długotrwałym
        działaniu, które rozkurczają mięśnie w drogach oddechowych i ułatwiają oddychanie.

        Razem te dwie substancje czynne ułatwiają oddychanie poprzez złagodzenie objawów, takich jak:
        duszność, świszczący oddech i kaszel u pacjentów z astmą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
        (POChP), a także pomagają zapobiegać objawom astmy.

        Astma
        Lek Fostex jest wskazany w regularnym leczeniu astmy u dorosłych pacjentów, u których:
          - objawy astmy nie są wystarczająco kontrolowane za pomocą kortykosteroidów wziewnych
            oraz stosowanego doraźnie krótko działającego leku rozszerzającego oskrzela
        lub
          - uzyskano odpowiednią kontrolę objawów astmy za pomocą zarówno kortykosteroidów
            wziewnych, jak i długo działających leków rozszerzających oskrzela.

        POChP
        Fostex może być również stosowany w leczeniu objawów ciężkiej postaci przewlekłej obturacyjnej
        choroby płuc (POChP) u dorosłych pacjentów. POChP jest przewlekłą chorobą dróg oddechowych
        w płucach, która jest głównie spowodowana paleniem papierosów.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fostex

        Kiedy nie stosować leku Fostex:
        - jeśli pacjent ma uczulenie lub podejrzewa, że ma uczulenie na jedną lub drugą substancję czynną
          leku Fostex, lub jeśli ma uczulenie na inne leki lub produkty wziewne stosowane w leczeniu
          astmy, lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Fostex (wymienionych w punkcie 6.
          „Zawartość opakowania i inne informacje”), należy zgłosić się do lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Fostex należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką:
         -
        jeśli u pacjenta występują choroby serca, takie jak: dławica piersiowa (ból serca, ból w klatce
          piersiowej), niedawno przebyty atak serca (zawał mięśnia sercowego), niewydolność serca,
          zwężenie tętnic serca (choroba wieńcowa serca), wady zastawek serca lub jakiekolwiek inne
          choroby serca, lub choroba określana jako przerostowa kardiomiopatia z zawężeniem drogi
          odpływu (polegająca na nieprawidłowej budowie mięśnia sercowego);

        - jeśli u pacjenta występuje zwężenie tętnic (zwane również stwardnieniem tętnic); jeśli pacjent
          ma wysokie ciśnienie krwi lub rozpoznanego tętniaka (nieprawidłowe poszerzenie ściany
          naczynia krwionośnego);

        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca, takie jak przyspieszone lub nieregularne
          bicie serca, przyspieszone tętno lub kołatanie serca, lub w przypadku jakiejkolwiek informacji
          o nieprawidłowym rytmie serca;

        - jeśli u pacjenta występuje nadmierna czynność tarczycy;

        - jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu we krwi;

        - jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub nerek;

        - jeśli pacjent ma cukrzycę (inhalacja dużych dawek formoterolu może spowodować
          zwiększenie stężenia glukozy we krwi, dlatego przed rozpoczęciem stosowania tego leku,
          a także co jakiś czas w trakcie leczenia, może być konieczne wykonanie dodatkowego badania
          krwi w celu oznaczenia stężenia cukru we krwi);

        - jeśli pacjent ma guz rdzenia nadnerczy (guz chromochłonny nadnerczy);

        - jeśli u pacjenta planowane jest znieczulenie ogólne. W zależności od rodzaju znieczulenia,
          może być konieczne przerwanie przyjmowania leku Fostex na co najmniej 12 godzin przed
          znieczuleniem;

        - jeśli pacjent jest leczony lub kiedykolwiek był leczony z powodu gruźlicy płuc lub jeśli
          u pacjenta występuje wirusowe lub grzybicze zakażenie w obrębie klatki piersiowej;

        - jeśli pacjent musi unikać spożywania alkoholu z jakiegokolwiek powodu.

        Przed zastosowaniem leku Fostex należy zawsze poinformować lekarza, jeśli którekolwiek
        z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta.
        Przed zastosowaniem leku wziewnego należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki
        w przypadku występowania obecnie lub w przeszłości jakichkolwiek problemów zdrowotnych lub
        alergii, lub jeśli pacjent ma wątpliwości, czy lek Fostex może być stosowany.

        Leczenie beta2-agonistami, takimi jak formoterol zawarty w leku Fostex, może spowodować nagłe
        zmniejszenie stężenia potasu w surowicy (hipokaliemia).

        Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ciężką astmą, ponieważ niedobór tlenu we
        krwi, jak też stosowanie innych leków równocześnie z lekiem Fostex, takich jak: leki stosowane
        w leczeniu chorób serca lub wysokiego ciśnienia krwi, nazywane lekami moczopędnymi, lub inne leki
        stosowane w leczeniu astmy, mogą nasilać zmniejszenie stężenia potasu we krwi. Z tego powodu co
        jakiś czas lekarz może zalecić zbadanie stężenia potasu we krwi.

        Jeśli pacjent przyjmuje duże dawki kortykosteroidów wziewnych przez długi okres, może
        w większym stopniu wymagać podania kortykosteroidów w okresie stresu. Do sytuacji stresowych
        mogą należeć: przyjęcie do szpitala po wypadku, poważny uraz lub oczekiwanie na zabieg
        chirurgiczny. W takich sytuacjach lekarz prowadzący zdecyduje o ewentualnym zwiększeniu dawki
        kortykosteroidów lub może zalecić inne steroidy w postaci tabletek lub wstrzykiwań.

        Jeśli konieczne jest leczenie w szpitalu, pacjent powinien pamiętać o zabraniu ze sobą wszystkich
        leków i inhalatorów, w tym leku Fostex, a także leków kupionych bez recepty, jeśli możliwe,
        w oryginalnych opakowaniach.

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Leku Fostex nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat do czasu uzyskania
        dodatkowych danych.

        Fostex a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, także o lekach wydawanych bez recepty.
        Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Fostex i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan
        pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).

        Nie należy stosować leków beta-adrenolitycznych z lekiem Fostex. Jeśli podanie leków beta-
        adrenolitycznych (w tym w postaci kropli do oczu) jest konieczne, działanie formoterolu może być
        zmniejszone lub formoterol może nie działać. Z drugiej strony, jednoczesne stosowanie innych leków
        beta-adrenergicznych (leków działających w ten sam sposób jak formoterol) może nasilać działanie
        formoterolu.

        Jednoczesne stosowanie leku Fostex z:
        - lekami stosowanymi w leczeniu nieprawidłowego rytmu serca (chinidyną, dyzopiramidem,
          prokainamidem), lekami stosowanymi w leczeniu alergii (lekami przeciwhistaminowymi),
          lekami stosowanymi w leczeniu objawów depresji lub zaburzeń psychicznych, takimi jak
          inhibitory monoaminooksydazy (np. fenelzyna i izokarboksazyd), trójpierścieniowymi lekami
          przeciwdepresyjnymi (np. amitryptylina i imipramina), fenotiazynami, może spowodować
          pewne zmiany w elektrokardiogramie (EKG, zapis pracy serca). Mogą one także zwiększać
          ryzyko zaburzeń rytmu serca (komorowych zaburzeń rytmu).

        - lekami stosowanymi w leczeniu choroby Parkinsona (L-dopa), w leczeniu niedoczynności
          tarczycy (L-tyroksyna), lekami zawierającymi oksytocynę (które wywołują skurcze macicy)
          i alkoholem, może zmniejszać tolerancję serca na beta2-agonistów, takich jak formoterol.

        - inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub lekami o podobnych właściwościach, takimi
          jak furazolidon i prokarbazyna, stosowanymi w leczeniu zaburzeń psychicznych, może
          spowodować wzrost ciśnienia tętniczego krwi;

        - lekami stosowanymi w leczeniu choroby serca (digoksyna) może powodować zmniejszenie
          stężenia potasu we krwi, a to może być przyczyną zwiększonej podatności na zaburzenia
          rytmu serca.

        - innymi lekami stosowanymi w leczeniu astmy (teofilina, aminofilina lub steroidy) i lekami
          moczopędnymi, może powodować zmniejszenie stężenia potasu we krwi.

        - niektórymi lekami znieczulającymi, może zwiększyć ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu
          serca.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku Fostex podczas ciąży.
        Leku Fostex nie należy stosować, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że jest w ciąży lub planuje
        mieć dziecko, lub jeśli pacjentka karmi piersią, chyba że lekarz zadecyduje inaczej.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, by lek Fostex wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Fostex zawiera alkohol
        Lek Fostex zawiera 7 mg alkoholu (etanolu) w każdym rozpyleniu, co jest równoważne z ilością 0,20
        mg/kg masy ciała na dawkę, podczas zastosowania dwóch rozpyleń. Ilość alkoholu w dwóch
        rozpyleniach tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub wina. Mała ilość alkoholu w tym
        leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
        3. Jak stosować lek Fostex

        Lek Fostex jest przeznaczony do stosowania wziewnego.
        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Astma

        Lekarz prowadzący będzie regularnie sprawdzał, czy pacjent przyjmuje optymalną dawkę leku Fostex.
        Lekarz ustali najmniejszą dawkę zapewniającą najlepszą kontrolę objawów astmy.

        Lekarz może przepisać stosowanie leku Fostex na dwa różne sposoby:
          a) lek Fostex należy stosować codziennie w celu leczenia astmy, razem z innym wziewnym
               lekiem przynoszącym ulgę w przypadku nagłego zaostrzenia objawów astmy, takich jak
               napad duszności, świszczący oddech i kaszel,
          b) lek Fostex należy stosować codziennie w celu leczenia astmy, a także w przypadku nagłego

               zaostrzenia objawów astmy, takich jak napad duszności, świszczący oddech i kaszel.

        a) Stosowanie leku Fostex z innym wziewnym lekiem przynoszącym ulgę.

        Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
        Zazwyczaj zalecana dawka leku to jedno lub dwa rozpylenia dwa razy na dobę.
        Maksymalna dawka dobowa to 4 rozpylenia.

        Należy pamiętać: Zawsze należy mieć przy sobie szybko działający wziewny lek przynoszący
        ulgę w celu leczenia zaostrzenia objawów astmy lub nagłego napadu astmy.

        b) Stosowanie leku Fostex jako jedynego leku wziewnego w astmie.

        Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
        Zwykle zalecana dawka wynosi 1 rozpylenie rano i jedno rozpylenie wieczorem.

        Należy również zastosować lek Fostex jako wziewny lek przynoszący ulgę w przypadku nagłego
        wystąpienia objawów astmy.
        W przypadku wystąpienia objawów astmy, należy zastosować 1 rozpylenie i odczekać kilka minut.

        Jeśli nie nastąpi poprawa, należy zastosować kolejne rozpylenie.
        Nie stosować więcej niż 6 przynoszących ulgę rozpyleń w ciągu doby.


        Maksymalna dawka dobowa leku Fostex wynosi 8 rozpyleń.
        Jeśli pacjent musi przyjmować większą liczbę rozpyleń w celu kontrolowania objawów astmy,
        powinien zwrócić się po poradę do lekarza. Konieczna może być zmiana leczenia.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat:
        Tego leku NIE należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

        Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
        Zalecana dawka to dwa rozpylenia rano i dwa rozpylenia wieczorem.

        Szczególne grupy pacjentów:
        Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak informacji
        dotyczącej stosowania leku Fostex u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

        Dawka beklometazonu dipropionianu zawarta w leku Fostex, która jest skuteczna w leczeniu
        astmy, może być mniejsza niż dawka zawarta w innych lekach wziewnych zawierających
        beklometazonu dipropionian. Jeśli pacjent wcześniej stosował inny lek wziewny zawierający
        beklometazonu dipropionian, lekarz zaleci odpowiednią dawkę leku Fostex.

        Nie należy zwiększać dawki.
        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest niewystarczające, należy zawsze zwrócić się do lekarza
        zanim zwiększy się dawkę leku.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fostex:
        - Zastosowanie większej niż zalecana dawki formoterolu może spowodować następujące objawy:
          nudności, wymioty, szybsze bicie serca, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, zmiany
          w elektrokardiogramie (zapis pracy serca), ból głowy, drżenie, senność, zbyt dużo kwaśnych
          produktów przemiany materii we krwi, zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie
          stężenia glukozy we krwi. Lekarz może zalecić wykonanie badania krwi w celu sprawdzenia
          stężenia potasu oraz glukozy we krwi.
        - Zastosowanie zbyt dużej dawki beklometazonu dipropionianu może spowodować krótkotrwałe
          zaburzenia czynności nadnerczy, które ustępują samoistnie w ciągu kilku dni. Lekarz może zalecić
          badanie krwi w celu sprawdzenia stężenia kortyzolu w surowicy krwi.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy poinformować lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Fostex:

        Należy jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę leku. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki,
        nie należy przyjmować dawki pominiętej, tylko dawkę kolejną o zwykłej planowanej porze. Nie
        należy stosować dawki podwójnej.

        Przerwanie stosowania leku Fostex:
        Nie należy zmniejszać dawki ani przerywać stosowania leku.
        Nawet w przypadku poprawy samopoczucia, nie należy przerywać stosowania leku Fostex ani
        zmniejszać dawki bez porozumienia z lekarzem. Bardzo ważne jest regularne przyjmowanie leku,
        nawet wtedy, gdy ustąpią objawy choroby.

        W przypadku nasilenia trudności w oddychaniu:
        W przypadku nasilenia trudności w oddychaniu lub nasilenia świszczącego oddechu bezpośrednio po
        inhalacji leku, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Fostex i niezwłocznie zastosować szybko
        działający wziewny lek przynoszący ulgę. Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem
        prowadzącym, który oceni objawy choroby i, jeśli konieczne, zaleci zastosowanie innego leczenia.
        Patrz także punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”.

        W przypadku nasilenia objawów astmy:
        W przypadku nasilenia objawów choroby lub trudności w ich opanowaniu (np. gdy pacjent częściej
        musi stosować inny wziewny lek lub lek Fostex jako lek przynoszący ulgę) lub kiedy wziewny lek
        przynoszący ulgę lub lek Fostex nie łagodzi objawów, należy natychmiast powiadomić o tym lekarza
        prowadzącego. Może to świadczyć o zaostrzeniu astmy, a lekarz może zdecydować o konieczności
        zmiany dawkowania leku Fostex lub zastosowania innego leczenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Sposób podawania:
        Ten lek znajduje się w pojemniku ciśnieniowym, w obudowie z tworzywa sztucznego, z ustnikiem. Z
        tyłu inhalatora znajduje się wskaźnik dawek, który pokazuje ile dawek leku pozostało. Po każdym
        naciśnięciu inhalatora wskaźnik dawek nieznacznie się obraca. Ilość pozostałych dawek jest
        pokazywana w odstępach co 20 dawek. Należy uważać, aby nie upuścić inhalatora, gdyż może to
        spowodować odliczenie kolejnej dawki.

        Test inhalatora:
        Przed pierwszym użyciem inhalatora, lub jeśli inhalator nie był używany przez 14 dni lub dłużej,
        należy wykonać test inhalatora w celu upewnienia się, że działa on prawidłowo.
        1. Zdjąć wieczko ochronne z ustnika.
        2. Trzymać pojemnik w pozycji pionowej z ustnikiem skierowanym do dołu.
        3. Skierować ustnik „od siebie” i stanowczo (mocno) nacisnąć górną cześć pojemnika z lekiem
            w celu uwolnienia jednego rozpylenia.
        4. Należy sprawdzić licznik dawek. Jeżeli inhalator testowany jest po raz pierwszy licznik dawek
            powinien wskazywać liczbę 120.

        Jak stosować inhalator:
        Jeżeli jest to możliwe, w czasie inhalacji należy stać lub siedzieć w pozycji wyprostowanej.
        1. Zdjąć wieczko ochronne z ustnika i sprawdzić, czy ustnik jest czysty i pozbawiony kurzu lub
            innych zanieczyszczeń.
        2. Wykonać wydech tak głęboki i powolny, jak to możliwe.
        3. Trzymać pojemnik w pozycji pionowej, trzonem skierowanym do góry i następnie umieścić
            ustnik między wargami. Nie należy zaciskać na nim zębów.
        4. Wykonać głęboki i powolny wdech przez usta. Tuż po rozpoczęciu wdechu stanowczo
            (mocno) nacisnąć górną część inhalatora w celu uwolnienia jednego rozpylenia leku. Osobom
            ze słabym chwytem będzie łatwiej trzymać inhalator w obu dłoniach: należy wtedy oba palce
            wskazujące umieścić na górnej części inhalatora, a oba kciuki na jego denku.
        5. Wstrzymać oddech tak długo, jak to możliwe, a następnie wyjąć inhalator z ust i wykonać
            powolny wydech. Nie należy wykonywać wydechu do inhalatora.

        Jeśli planowane jest przyjęcie kolejnej dawki leku, inhalator należy trzymać nadal w pozycji pionowej
        przez około pół minuty, a następnie powtórzyć czynności opisane w punktach od 2 do 5.

        Ważne: Czynności opisanych w punktach od 2 do 5 nie należy wykonywać zbyt szybko.

        Po użyciu należy założyć wieczko ochronne i sprawdzić licznik dawek.

        Jeżeli licznik dawek wskazuje liczbę 20, należy mieć przygotowany nowy, następny inhalator.
        Należy przestać stosować inhalator, jeżeli licznik wskazuje liczbę 0, gdyż pozostały w pojemniku
        lek może nie zapewnić uwolnienia pełnej dawki.

        W przypadku pojawienia się „mgiełki” nad górnym otworem ustnika lub z boku jamy ustnej, oznacza
        że Fostex nie dotrze do płuc tak, jak powinien. Należy przyjąć kolejną dawkę, zgodnie z instrukcją,
        zaczynając ponownie od punktu 2.

        W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zakażenia grzybiczego jamy ustnej i gardła, bezpośrednio po
        każdej inhalacji, należy przepłukać jamę ustną lub gardło wodą, lub umyć zęby.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Fostex jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        W przypadku trudności w obsłudze inhalatora podczas wdechu, można korzystać z komory
        inhalacyjnej (spejsera) AeroChamber Plus. Należy zapytać lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę o to
        urządzenie.

        Ważne jest, aby dokładnie zapoznać się z treścią ulotki, która jest dołączana do komory inhalacyjnej
        AeroChamber Plus i postępować zgodnie z instrukcją użycia i zaleceniami odnośnie jej czyszczenia.

        Czyszczenie inhalatora:
        Inhalator należy czyścić raz w tygodniu. Podczas czyszczenia nie należy wyjmować pojemnika
        z plastikowej obudowy, nie należy używać wody ani innych płynów w celu czyszczenia inhalatora.
        Czyszczenie inhalatora:
        1. Należy zdjąć wieczko ochronne z ustnika poprzez ściągnięcie go z inhalatora.
        2. Należy przetrzeć suchą tkaniną lub serwetką ustnik i dozownik od środka i na zewnątrz.
        3. Należy założyć wieczko ochronne.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

        Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych wziewnie, istnieje ryzyko nasilenia duszności
        i świszczącego oddechu bezpośrednio po przyjęciu leku Fostex określane jako paradoksalny skurcz
        oskrzeli. Należy wówczas natychmiast PRZERWAĆ podawanie leku Fostex i zastosować szybko
        działający wziewny lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów duszności i świszczącego
        oddechu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

        Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek reakcje nadwrażliwości, takie
        jak: alergie skórne, świąd skóry, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, obrzęk skóry lub błon
        śluzowych, zwłaszcza oczu, twarzy, warg i gardła.

        Inne możliwe działania niepożądane zostały wymienione poniżej w zależności od częstości
        występowania.
        Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        Zakażenia grzybicze (jamy ustnej i gardła), ból głowy, chrypka, ból gardła.

        Zapalenie płuc (zakażenie płuc) u pacjentów z POChP:
        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów wystąpi podczas stosowania
        leku Fostex; mogą to być objawy zakażenia płuc:
        • gorączka lub dreszcze
        • zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana barwy śluzu
        • nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu

        Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        Kołatanie serca, nietypowe szybkie bicie serca i zaburzenia rytmu serca, zmiany
        w elektrokardiogramie (EKG).
        Objawy grypopodobne, zakażenia grzybicze pochwy, zapalenie zatok, katar, zapalenie ucha,
        podrażnienie gardła, kaszel i kaszel z odkrztuszaniem, napad astmy.
        Nudności, zaburzenia smaku, pieczenie warg, suchość błony śluzowej jamy ustnej, trudności
        w połykaniu, niestrawność, rozstrój żołądka, biegunka.
        Ból mięśni i kurcze mięśni, zaczerwienienie twarzy, zwiększony napływ krwi do niektórych tkanek,
        zwiększona potliwość, drżenie, niepokój, zwłaszcza ruchowy, zawroty głowy, pokrzywka.
        Zmiana wartości niektórych parametrów krwi: zmniejszenie liczby białych krwinek, zwiększenie
        liczby płytek krwi, zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie stężenia cukru we krwi,
        zwiększenie stężenia insuliny, wolnych kwasów tłuszczowych i ciał ketonowych we krwi.

        Następujące działania niepożądane były również zgłaszane jako "niezbyt częste" u pacjentów
        z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc:
        - zmniejszenie stężenia kortyzolu we krwi, co jest spowodowane działaniem kortykosteroidów
          na nadnercza.
        - nieregularne bicie serca.

        Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
        Uczucie ucisku w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca (spowodowane zbyt wczesnym skurczem
        komór serca), zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi, zapalenie nerek, obrzęk skóry i błony
        śluzowej, utrzymujący się przez kilka dni.

        Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
        Duszność, zaostrzenie astmy, zmniejszona liczba płytek krwi, obrzęk dłoni i stóp.

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Nieostre widzenie.

        Stosowanie kortykosteroidów wziewnych w dużych dawkach przez długi okres może
        spowodować w bardzo rzadkich przypadkach wystąpienie działań ogólnoustrojowych. Należą do
        nich: zaburzenia czynności nadnerczy (zahamowanie czynności nadnerczy), zmniejszenie gęstości
        mineralnej kości (ścieńczenie kości), opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, wzrost ciśnienia
        śródgałkowego (jaskra), zaćma.
        Zaburzenia snu, depresja lub uczucie przygnębienia, niepokój, nerwowość, nadmierne pobudzenie lub
        rozdrażnienie: te działania niepożądane są bardziej prawdopodobne u dzieci, ale częstość
        występowania tych działań jest nieznana.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
        tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Fostex

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Opakowanie pojedyncze: 1 pojemnik po 120 dawek:
        Leku nie należy stosować po upływie 3 miesięcy od daty wydania z apteki oraz nie należy stosować
        leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie.

        Inhalatora nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Opakowanie podwójne: 2 pojemniki po 120 dawek każdy:
        Przed pierwszym użyciem: przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).
        Po pierwszym użyciu: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać maksymalnie
        przez 3 miesiące, po tym terminie nie należy używać inhalatora. Nie stosować tego leku po upływie
        terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub etykiecie. Nie zamrażać.

        W przypadku oziębienia inhalatora, zanim lek zostanie użyty, przez kilka minut ogrzać go w dłoniach.
        Nigdy nie należy stosować innych sposobów ogrzewania pojemnika.

        Ważne: Pojemnik zawiera płyn pod ciśnieniem. Nie wystawiać na działanie temperatury wyższej niż
        50°C. Pojemnika nie należy przekłuwać.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Fostex:
        - Substancjami czynnymi leku są: beklometazonu dipropionian i formoterolu fumaran dwuwodny.
          Jedna dawka odmierzona z inhalatora zawiera 100 mikrogramów beklometazonu dipropionianu
          oraz 6 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego. Odpowiada to dawce dostarczonej
          przez ustnik, zawierającej 84,6 mikrograma beklometazonu dipropionianu i 5,0 mikrogramów
          formoterolu fumaranu dwuwodnego.
        - Pozostałe składniki to: etanol bezwodny, kwas solny, gaz nośny: norfluran (HFA 134a).

        Jak wygląda lek Fostex i co zawiera opakowanie:
        Lek Fostex dostępny jest w postaci roztworu do inhalacji, znajdującego się w pojemniku pod
        ciśnieniem, powlekanym aluminium, z zaworem dozującym, zaopatrzonym w dozownik z tworzywa
        polipropylenowego z ustnikiem i ochronne wieczko plastikowe w tekturowym pudełku.
        Każde opakowanie zawiera jeden pojemnik, który dostarcza 180 dawek.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy

        Wytwórca:
        Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy
        Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Wiedeń, Austria
        Chiesi SAS, 17 avenue de l’Europe, 92270 Bois Colombes, Francja

        W celu uzyskania szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Chiesi Poland Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 134, 02-305 Warszawa
        tel.: (22) 620 14 21, faks: (22) 652 37 79, e-mail: info-pl@chiesi.com

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Austria Foster
        Hiszpania Foster
        Portugalia Foster
        Francja Innovair
        Republika Czeska Combair
        Słowenia Foster
        Niemcy Kantos
        Republika Słowacka Foster
        Holandia Foster
        Grecja Foster
        Polska Fostex
        Wielka Brytania Fostair
        Węgry Foster
        Włochy Foster

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2023
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026