logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Formetic 500 mg tabl. powl. 30 szt.

        Formetic, 500 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Formetic
        500 mg, tabl. powl., 30 szt.
        • 500 mg, 120 szt., tabl. powl.
        • 850 mg, 120 szt., tabl. powl.
        • 1000 mg, 120 szt., tabl. powl.
        • 1000 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 850 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 850 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 1000 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 90 szt., tabl. powl.
        • 1000 mg, 90 szt., tabl. powl.
        • 850 mg, 90 szt., tabl. powl.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        4.06

        Dawkowanie

        Doustnie. U pacjentów otrzymujących dużą dawkę chlorowodorku metforminy (2-3 g na dobę), możliwe jest zastąpienie dwóch tabl. 500 mg jedną tabl. 1000 mg. Leczenie cukrzycy typu 2. zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, gdy za pomocą ściśle przestrzeganej diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać właściwej kontroli glikemii. Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥90 ml/min). Monoterapia lub leczenie skojarzone z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi: zwykle dawka początkowa wynosi 500-850 mg 2-3 razy na dobę podczas lub po posiłku. Po 10-15 dniach należy ustalić ostateczną dawkę na podstawie stężenia glukozy we krwi. Stopniowe zwiększanie dawki może poprawić tolerancję leku ze strony przewodu pokarmowego. Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 g w 3 dawkach podzielonych. W przypadku zamiany innego doustnego leku przeciwcukrzycowego na chlorowodorek metforminy, należy odstawić poprzednio stosowany lek i zastosować chlorowodorek metforminy w powyżej podanych dawkach. Leczenie skojarzone z insuliną: dawka początkowa wynosi 500-850 mg 2-3 razy na dobę, natomiast dawkę insuliny ustala się na podstawie wyników badania stężenia glukozy we krwi. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę należy ustalić na podstawie oceny czynności nerek. Zaburzenie czynności nerek. Wartość GFR należy oznaczyć przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co najmniej raz na rok. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem dalszego pogorszenia czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku czynność nerek należy oceniać częściej, np. co 3-6 mies. Pacjenci z GFR 60-89 ml/min: całkowita maksymalna dawka dobowa 3000 mg w 2-3 dawkach podzielonych - można rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek; GFR 45-59 ml/min: całkowita maksymalna dawka dobowa 2000 mg w 2-3 dawkach podzielonych - przed rozważaniem rozpoczęcia leczenia metforminą, należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej, dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej; GFR 30-44 ml/min: całkowita maksymalna dawka dobowa 1000 mg w 2-3 dawkach podzielonych - przed rozważaniem rozpoczęcia leczenia metforminą, należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej, dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej; GFR <30 ml/min - metformina jest przeciwwskazana. Młodzież i dzieci powyżej 10 lat. Monoterapia lub leczenie skojarzone z insuliną: zwykle dawka początkowa wynosi 500-850 mg raz na dobę podczas lub po posiłku. Po 10-15 dniach należy ustalić ostateczną dawkę na podstawie stężenia glukozy we krwi. Stopniowe zwiększanie dawki może poprawić tolerancję leku ze strony przewodu pokarmowego. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2 g w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Stan przedcukrzycowy: nieprawidłowa glikemia na czczo (IFG) i (lub) nieprawidłowa tolerancja glukozy (IGT). Zwykle dawka początkowa wynosi 500 mg (1 tabl. 500 mg lub 1/2 tabl. 1000 mg) na dobę. W zależności od uzyskanej odpowiedzi klinicznej, dawkę można zwiększać do 1700 mg na dobę, podawanej w dawkach podzielonych. Zespół policystycznych jajników (PCOS). Zwykle dawka wynosi 500 mg (1 tabl. 500 mg lub 1/2 tabl. 1000 mg) 3 razy na dobę.

        Zastosowanie

        Leczenie cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, gdy za pomocą ściśle przestrzeganej diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać właściwej kontroli glikemii. U dorosłych lek może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. U dzieci powyżej 10 lat i młodzieży lek może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z insuliną. Wykazano zmniejszenie powikłań cukrzycowych u dorosłych pacjentów z nadwagą z cukrzycą typu 2, leczonych chlorowodorkiem metforminy jako lekiem pierwszego rzutu, u których leczenie dietą nie przyniosło oczekiwanych rezultatów. Stan przedcukrzycowy: nieprawidłowa glikemia na czczo (IFG) i (lub) nieprawidłowa tolerancja glukozy (IGT), gdy za pomocą ściśle przestrzeganej diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać właściwej kontroli glikemii. Zespół policystycznych jajników (PCOS) - dawki 500 mg i 1000 mg.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Formetic i w jakim celu się go stosuje

        Formetic należy do leków stosowanych w leczeniu cukrzycy insulinoniezależnej (cukrzyca typu 2)
        u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 10 lat.

        Formetic jest lekiem zmniejszającym stężenie cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą (cukrzyca typu
        2); zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, u których za pomocą diety i aktywności fizycznej nie można
        uzyskać właściwego stężenia cukru we krwi.

        Dorośli
        U dorosłych lekarz może zastosować Formetic jako jedyny lek przeciwcukrzycowy (w monoterapii) lub
        w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną.

        Dzieci i młodzież
        U dzieci w wieku powyżej 10 lat i młodzieży lekarz może zastosować Formetic jako jedyny lek
        przeciwcukrzycowy (w monoterapii) lub w skojarzeniu z insuliną.

        Wykazano zmniejszenie powikłań cukrzycowych u pacjentów z cukrzycą typu 2 i nadwagą, leczonych
        metforminą jako lekiem pierwszego rzutu, u których leczenie dietą nie przyniosło oczekiwanych
        rezultatów.

        Formetic może być stosowany w stanie zwanym stanem przedcukrzycowym, gdy za pomocą diety
        i aktywności fizycznej nie można uzyskać właściwej kontroli stężenia cukru we krwi.

        Formetic może być stosowany również w zespole policystycznych jajników (zaburzenia hormonalne
        u kobiet, z objawami, np.: nieregularną miesiączką, trądzikiem, przyrostem masy ciała i kłopotami ze
        schudnięciem, nadmiernym owłosieniem na twarzy i ciele oraz z zajściem w ciążę).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Formetic

        Kiedy nie stosować leku Formetic:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na metforminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występuje stan przedśpiączkowy w cukrzycy,
        - jeśli pacjent ma znacznie zmniejszoną czynność nerek,
        - jeśli u pacjenta występuje niewyrównana cukrzyca, na przykład ciężka hiperglikemia (duże
          stężenie glukozy we krwi), nudności, wymioty, biegunka, nagłe zmniejszenie masy ciała,
          kwasica mleczanowa (patrz „Ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej” poniżej) lub kwasica
          ketonowa. Kwasica ketonowa to choroba, w przypadku której substancje nazywane ciałami
          ketonowymi kumulują się we krwi i która może doprowadzić do cukrzycowego stanu
          przedśpiączkowego. Do objawów należą: ból brzucha, szybki i głęboki oddech, senność lub
          nietypowy owocowy zapach z ust.
        - jeśli u pacjenta występuje pogorszenie czynności nerek na skutek
          - odwodnienia spowodowanego długotrwałymi wymiotami lub ciężką biegunką
          - ciężkiego zakażenia
          - wstrząsu (szok)
        - jeśli u pacjenta występują ostre lub przewlekłe choroby, które mogą spowodować zmniejszenie
          stężenia tlenu w tkankach (niedotlenienie tkanek), takie jak:
          - niewydolność serca lub niewydolność oddechowa
          - niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego
          - wstrząs (szok)
        - jeśli u pacjenta występuje niewydolność wątroby, ostre zatrucie alkoholowe, alkoholizm.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Formetic należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Ryzyko kwasicy mleczanowej
        Lek Formetic może wywołać bardzo rzadkie, ale bardzo ciężkie działanie niepożądane nazywane
        kwasicą mleczanową, zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek. Ryzyko kwasicy
        mleczanowej zwiększa się w przypadku niewyrównanej cukrzycy, ciężkiego zakażenia, długotrwałego
        głodzenia lub spożywania alkoholu, odwodnienia (patrz dokładniejsze informacje poniżej), zaburzeń
        czynności wątroby oraz wszelkich stanów chorobowych, w których jakaś część ciała jest
        niewystarczająco zaopatrywana w tlen (np. ostre ciężkie choroby serca).
        Jeśli którakolwiek z powyższych okoliczności odnosi się do pacjenta, należy zwrócić się do lekarza
        o dokładniejsze instrukcje.

        Należy zaprzestać czasowo stosowania leku Formetic, jeśli u pacjenta występuje stan
        chorobowy, który może wiązać się z odwodnieniem (znaczną utratą wody z organizmu), taki jak
        ciężkie wymioty, biegunka, gorączka, narażenie na wysoką temperaturę lub jeśli pacjent pije mniej
        płynów niż zwykle. Należy zwrócić się do lekarza o dokładniejsze instrukcje.

        Należy zaprzestać stosowania leku Formetic i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
        najbliższym szpitalem, jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów kwasicy mleczanowej,
        bowiem stan ten może doprowadzić do śpiączki.
        Objawy kwasicy mleczanowej obejmują:
        - wymioty,
        - ból brzucha,
        - skurcze mięśni,
        - ogólnie złe samopoczucie w połączeniu z silnym zmęczeniem,
        - trudności z oddychaniem,
        - zmniejszenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca.

        Kwasica mleczanowa jest nagłym stanem zagrażającym życiu, w którym jest konieczne
        natychmiastowe leczenie w szpitalu.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania dalszych instrukcji, jeśli:
        - u pacjenta występuje genetycznie odziedziczona choroba wpływająca na mitochondria
          (wytwarzające energię struktury w komórkach), taka jak zespół MELAS (encefalopatia
          mitochondrialna, miopatia, kwasica mleczanowa i incydenty podobne do udarów, ang.
          mitochondrial encephalopathy, myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) lub
          odziedziczona po matce cukrzyca i głuchota (MIDD, ang. maternal inherited diabetes and
          deafness
        ).
        - u pacjenta po rozpoczęciu stosowania metforminy wystąpił którykolwiek z poniższych
          objawów: drgawki, pogorszenie zdolności poznawczych, trudności w poruszaniu ciała, objawy
          wskazujące na uszkodzenie nerwów (np. ból lub drętwienie), migrena i głuchota.

        Jeśli pacjent ma mieć duży zabieg chirurgiczny, nie może stosować leku Formetic podczas zabiegu
        i przez pewien czas po nim. Lekarz zdecyduje, kiedy pacjent musi przerwać i wznowić leczenie
        lekiem Formetic.

        Podczas leczenia lekiem Formetic lekarz będzie kontrolować czynność nerek pacjenta przynajmniej
        raz na rok lub częściej, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku i (lub) ma pogarszającą się czynność
        nerek.

        Szczególną ostrożność należy zachować stosując lek w sytuacjach, w których może dojść do zaburzenia
        czynności nerek (np. kiedy rozpoczyna się stosowanie leku obniżającego ciśnienie krwi lub leku
        przeciwreumatycznego z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych).

        Należy poinformować lekarza o bakteryjnym lub wirusowym zakażeniu (np. grypa, zakażenie układu
        oddechowego lub moczowego).

        Należy kontynuować dietę podczas stosowania leku Formetic z regularnym przyjmowaniem
        węglowodanów podczas dnia (pokarm bogaty w skrobię jak ryż, makaron, ziemniaki, owoce). Pacjenci
        z nadwagą powinni ponadto stosować dietę niskokaloryczną pod nadzorem lekarza.

        Dzieci i młodzież:
        Przed zastosowaniem leku Formetic rozpoznanie cukrzycy typu 2 powinno być potwierdzone przez
        lekarza.

        Nie odnotowano wpływu metforminy na wzrost i dojrzewanie płciowe podczas rocznych badań
        klinicznych, jednak dane z badań długoterminowych u dzieci i młodzieży nie są dostępne.
        Ze względu na to, że w badaniach klinicznych uczestniczyło jedynie kilkoro dzieci w wieku od 10 do
        12 lat, dzieci w tym wieku należy szczególnie ostrożnie leczyć metforminą.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Ponieważ czynność nerek u pacjentów w podeszłym wieku jest często zaburzona, lekarz powinien
        dostosować dawkę leku Formetic uwzględniając czynność nerek. Z tego względu u tych pacjentów
        konieczna jest regularna ocena czynności nerek przez lekarza.

        Lek Formetic a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Jeśli pacjent będzie miał wstrzyknięty do krwiobiegu środek kontrastowy zawierający jod, na przykład
        w celu badania rentgenowskiego lub tomografii komputerowej, musi przerwać przyjmowanie leku
        Formetic przed lub najpóźniej w momencie takiego wstrzyknięcia. Lekarz zdecyduje, kiedy pacjent
        musi przerwać i wznowić leczenie lekiem Formetic.

        Podczas leczenia lekiem Formetic zarówno rozpoczęcie leczenia dodatkowymi lekami, jak i ich
        odstawienie może mieć niekorzystny wpływ na kontrolę stężenia glukozy we krwi.

        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Pacjent może wymagać częstszych 
        kontroli stężenia glukozy we krwi i ocen czynności nerek lub też modyfikacji dawki leku Formetic
        przez lekarza. Szczególnie ważne jest poinformowanie o następujących lekach:
        - kortykosteroidy (np. prednizolon),
        - leki zwiększające wytwarzanie moczu (moczopędne),
        - leki stosowane w leczeniu bólu i stanu zapalnego (NLPZ i inhibitory COX-2, takie jak
          ibuprofen i celekoksyb),
        - pewne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (inhibitory ACE i antagoniści
          receptora angiotensyny II),
        - leki stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej (leki β-sympatykomimetyczne, np. salbutamol).

        Stosowanie leku Formetic z alkoholem
        Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu podczas przyjmowania leku Formetic,
        bowiem może to zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Kobiety z cukrzycą, które są w ciąży lub planują zajście w ciążę, nie powinny przyjmować leku
        Formetic. W celu utrzymania stężeń glukozy we krwi jak najbardziej zbliżonych do wartości
        prawidłowych, należy zastosować insulinę. Należy poinformować lekarza o ciąży lub o planowaniu
        zajścia w ciążę, gdyż w takim przypadku lekarz powinien zastosować insulinę.

        Nie należy stosować leku podczas karmienia piersią.

        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przyjmowanie metforminy jako jedynego leku (monoterapia) nie powoduje znacznego zmniejszenia
        stężenia glukozy we krwi (hipoglikemii), w związku z czym lek Formetic nie ma wpływu na zdolność
        prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Kiedy jednak metformina jest stosowana w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika, insuliną lub
        innymi lekami przeciwcukrzycowymi zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn lub pracy wymagającej koncentracji może ulec zaburzeniu na skutek zmniejszenia stężenia
        cukru we krwi (z objawami takimi jak pocenie się, omdlenie, zawroty głowy lub osłabienie).

        3. Jak stosować lek Formetic

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Leczenie cukrzycy typu 2
        Dawka leku Formetic powinna zostać ustalona przez lekarza na podstawie stężenia cukru we krwi.

        Formetic jest dostępny w różnych dawkach. W celu indywidualnego dostosowania dawki można
        zastosować tabletki powlekane zawierające 850 mg lub 1000 mg metforminy chlorowodorku.

        Jeśli lekarz nie przepisze inaczej, zwykle lek stosuje się jak opisano poniżej.

        Dorośli
        Zalecana początkowa dawka to 1 tabletka powlekana leku Formetic (500 mg) 2 do 3 razy na dobę (co
        odpowiada od 1000 mg do 1500 mg metforminy chlorowodorku), przyjmowana podczas lub po posiłku.
        W razie konieczności lekarz może stopniowo zwiększać dawkę leku do maksymalnej dawki 6 tabletek
        powlekanych leku Formetic na dobę (co odpowiada 3000 mg metforminy chlorowodorku),
        przyjmowanych w dawkach podzielonych.

        Jeżeli jednak istnieje potrzeba przyjęcia większej liczby tabletek, zaleca się stosowanie tabletek
        zawierających większą dawkę.
        Jeśli pacjent ma zaburzoną czynność nerek, lekarz może przepisać mniejszą dawkę.

        Dzieci w wieku powyżej 10 lat i młodzież:
        Lek Formetic stosowany jako jedyny lek lub w skojarzeniu z insuliną:
        Zalecana początkowa dawka to 1 tabletka powlekana leku Formetic (500 mg) na dobę (co odpowiada
        500 mg metforminy chlorowodorku), przyjmowana podczas lub po posiłku.
        W razie konieczności lekarz może stopniowo zwiększać dawkę leku do maksymalnej dawki 4 tabletek
        powlekanych 500 mg na dobę (co odpowiada 2000 mg metforminy chlorowodorku), przyjmowanych
        w 2 lub 3 dawkach podzielonych.

        Tabletki powlekane należy przyjmować podczas lub po posiłku popijając odpowiednią ilością płynu,
        nie należy ich rozgryzać. W przypadku stosowania 2 lub więcej tabletek powlekanych na dobę, należy
        przyjmować je o różnych porach dnia, np. 1 tabletkę powlekaną podczas śniadania lub po śniadaniu
        i 1 tabletkę podczas obiadu lub po obiedzie.

        Stan przedcukrzycowy
        Zwykle dawka początkowa wynosi 500 mg (1 tabletka powlekana Formetic 500 mg) na dobę.
        W zależności od uzyskanej odpowiedzi klinicznej, dawkę można zwiększać do 1700 mg na dobę,
        podawanej w dawkach podzielonych.

        Zespół policystycznych jajników
        Zwykle dawka wynosi 1 tabletkę powlekaną leku Formetic 500 mg trzy razy na dobę.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Formetic jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy zwrócić się do
        lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Formetic
        W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast poinformować o tym
        lekarza.

        Przedawkowanie leku Formetic nie powoduje hipoglikemii (znacznego zmniejszenia stężenia glukozy
        we krwi), lecz zwiększa ryzyko kwasicy spowodowanej kwasem mlekowym (kwasica mleczanowa).
        Objawy rozpoczynającej się kwasicy mogą być podobne do działań niepożądanych metforminy ze
        strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha wraz ze skurczem
        i osłabieniem mięśni. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić także bóle i skurcze mięśni, znaczne
        przyspieszenie oddechu, obniżenie temperatury ciała, ostra niewydolność nerek oraz zaburzenia
        świadomości i śpiączka. Objawy te mogą się rozwinąć w ciągu kilku godzin i wymagają
        natychmiastowego leczenia w szpitalu.

        Pominięcie zastosowania leku Formetic
        W przypadku pominięcia dawki leku Formetic należy ją przyjąć w czasie kiedy jest pora przyjęcia
        kolejnej dawki, a następnie kontynuować przyjęty schemat dawkowania. Nie należy stosować
        podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Formetic
        W przypadku przerwania stosowania leku Formetic należy pamiętać o tym, że źle kontrolowane,
        podwyższone stężenie glukozy we krwi może po dłuższym okresie czasu powodować uszkodzenie
        oczu, nerek i naczyń krwionośnych.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane oceniono na podstawie następujących częstości występowania:

        Bardzo często:
        występują u więcej niż 1 na 10 leczonych
        pacjentów

        Często:
        występują u mniej niż 1 na 10 leczonych pacjentów
        i u więcej niż 1 na 100 leczonych pacjentów

        Niezbyt często:
        występują u mniej niż 1 na 100 leczonych
        pacjentów i u więcej niż 1 na 1000 leczonych
        pacjentów

        Rzadko:
        występują u mniej niż u 1 na 1000 leczonych
        pacjentów i u więcej niż 1 na 10 000 leczonych
        pacjentów

        Bardzo rzadko:
        występują mniej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów, nieznana częstość (częstość występowania
        nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

        Lek Formetic może bardzo rzadko powodować (może wystąpić u maksymalnie 1 pacjenta na 10 000)
        wystąpienie bardzo ciężkiego działania niepożądanego określanego jako kwasica mleczanowa (patrz
        punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Jeżeli wystąpi ona u pacjenta, należy przerwać
        przyjmowanie leku Formetic i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym
        szpitalem, gdyż kwasica mleczanowa może doprowadzić do śpiączki.

        Bardzo często:
        Nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha i utrata apetytu. Objawy te występują częściej na
        początku leczenia i w większości przypadków ustępują samoistnie. W celu uniknięcia objawów
        niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, zaleca się przyjmowanie leku Formetic w 2 lub
        3 dawkach podzielonych podczas lub bezpośrednio po posiłkach. Jeżeli zaburzenia te utrzymują się
        przez dłuższy czas, należy odstawić lek Formetic i skonsultować się z lekarzem.

        Często:
        Zaburzenia smaku.

        Bardzo rzadko:
        Ciężkie zaburzenia metaboliczne związane z kwasicą wywołaną przez kwas mlekowy (kwasica
        mleczanowa). Objawami takich zaburzeń mogą być wymioty i bóle brzucha, skrócony oddech, którym
        towarzyszą bóle i skurcze mięśni, silne uczucie zmęczenia, obniżenie temperatury ciała, ostra
        niewydolność nerek, bądź zaburzenia świadomości (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
        Kwasica wymaga natychmiastowego leczenia w szpitalu. Jeśli pacjent podejrzewa, że wystąpiła
        kwasica (kwasica mleczanowa) powinien natychmiast udać się do lekarza i zaprzestać stosowania leku
        Formetic.

        Reakcje skórne, takie jak rumień, świąd i pokrzywka.

        Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby lub zapalenie wątroby, z możliwością wystąpienia
        żółtaczki (zażółcenie skóry i oczu), ustępujące po odstawieniu leku Formetic.

        Zmniejszenie wchłaniania witaminy B12, co prowadzi do niedokrwistości, owrzodzenia języka,
        uczucia kłucia, palenia i mrowienia w kończynach.

        Dzieci i młodzież
        Ograniczone informacje dotyczące działań niepożądanych zaobserwowanych u dzieci w wieku od 10
        do 16 lat i młodzieży wskazują na to, że mają one podobny charakter i występują z podobną
        częstością, jak u osób dorosłych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Formetic

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub kartoniku po
        skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
        serii.

        Warunki przechowywania
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Formetic
        - Substancją czynną leku jest metforminy chlorowodorek. Każda tabletka powlekana zawiera
          500 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 390 mg metforminy.
        - Pozostałe składniki leku to:
          Hypromeloza (15 000 mPas), powidon (K 25), magnezu stearynian, hypromeloza (5 mPas),
          makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171).

        Jak wygląda lek Formetic i co zawiera opakowanie
        Formetic 500 mg to biała, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana.

        Lek Formetic jest dostępny w opakowaniach po 30, 60, 90, 120, 180 tabletek powlekanych.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Polska
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Polska

        Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
        Göllstraße 1, 84529 Tittmoning, Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2025 r.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026