logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Fluticomb (25 µg+250 µg)/dawkę aerozol inhalacyjny, zaw. inhalator 120 dawek

        Fluticomb, (25 µg+250 µg)/dawkę, aerozol inhalacyjny, zaw., inhalator 120 dawek

        Fluticomb
        (25 µg+250 µg)/dawkę, aerozol inhalacyjny, zaw., inhalator 120 dawek
        • (25 µg+50 µg)/dawkę, inhalator 120 dawek, aerozol inhalacyjny, zaw.
        • (25 µg+125 µg)/dawkę, inhalator 120 dawek, aerozol inhalacyjny, zaw.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        inhalator 120 dawek

        Postać

        aerozol inhalacyjny, zaw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        93.89

        Dawkowanie

        Wziewnie. Pacjenta należy poinformować, że w celu uzyskania pożądanej skuteczności, lek należy stosować codziennie, nawet gdy objawy nie występują. Pacjenta należy poddawać regularnej kontroli lekarskiej, aby dawka, którą otrzymuje pacjent była dawką optymalną i mogła być zmieniona tylko na zalecenie lekarza. Należy ustalić najmniejszą dawkę zapewniającą skuteczną kontrolę objawów. Po uzyskaniu długotrwałej poprawy stanu pacjenta, u którego stosowano najmniejszą dawkę leku złożonego z dwóch substancji, podawanego 2 razy na dobę, należy podjąć próbę dalszego leczenia preparatem zawierającym tylko kortykosteroid wziewny. Jako postępowanie alternatywne, u pacjentów wymagających raczej leczenia długo działającymi β2-mimetykami niż leczenia samym glikokortykosteroidem wziewnym, lek może być stosowany raz na dobę, jeżeli w opinii lekarza pozwoli to na zachowanie odpowiedniej kontroli objawów choroby. W przypadku danych z wywiadu wskazujących na to, że u pacjenta występują dolegliwości nocne, dawkę leku należy podawać wieczorem, a w przypadku dolegliwości występujących głównie w ciągu dnia, dawkę należy podawać rano. Dawkę ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od stopnia ciężkości choroby. Jeżeli u pacjenta konieczne jest stosowanie leku w dawkach, których podanie nie jest możliwe z zastosowaniem preparatu, należy mu przepisać odpowiednie dawki β-agonisty i (lub) kortykosteroidu. Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: 2 inhalacje (25 μg + 50 μg) 2 razy na dobę lub 2 inhalacje  (25 μg + 125 μg) 2 razy na dobę lub 2 inhalacje (25 μg + 250 μg) 2 razy na dobę. Krótkotrwałe stosowanie połączenia salmeterolu i propionianu flutykazonu może być rozważane jako początkowe leczenie podtrzymujące u dorosłych i młodzieży z przewlekłą, umiarkowaną astmą (pacjenci określani jako pacjenci z objawami występującymi w dzień, stosujący lek w razie potrzeby, z umiarkowanym do dużego ograniczeniem przepływu w drogach oddechowych), u których szybka kontrola astmy ma duże znaczenie. W takich przypadkach, zalecaną dawką początkową są dwie inhalacje 25 μg salmeterolu i 50 μg propionianu flutykazonu 2 razy na dobę. Jeżeli tylko kontrola astmy zostanie osiągnięta, leczenie należy zweryfikować i rozważyć, czy pacjent może stosować tylko wziewny kortykosteroid. Ważne jest, aby regularnie oceniać stan pacjenta po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidu tylko w postaci wziewnej. Nie wykazano wyraźnych korzyści w porównaniu do stosowania samego wziewnego propionianu flutykazonu jako początkowego leczenia podtrzymującego, jeśli jeden lub dwa objawy z kryteriów określających ciężkość nie występują. Zazwyczaj u większości pacjentów wziewne kortykosteroidy są lekami "pierwszego rzutu". Fluticomb nie jest przeznaczony do stosowania w początkowym leczeniu łagodnej astmy. Lek w dawce (25 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną nie jest odpowiedni do stosowania u dorosłych pacjentów i dzieci z ciężką astmą; u pacjentów z ciężką astmą zaleca się ustalenie odpowiedniej dawki wziewnego kortykosteroidu przed zastosowaniem leczenia skojarzonego. Dzieci w wieku 4 lat i powyżej: 2 inhalacje leku (25 μg + 50 μg) 2 razy na dobę. Maksymalna dopuszczona do stosowania u dzieci dawka propionianu flutykazonu podawana w postaci aerozolu Fluticomb wynosi 100 µg 2 razy na dobę. Brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci poniżej 4 lat. U pacjentów, którzy mają lub mogą mieć trudności ze skoordynowaniem uwolnienia dawki aerozolu z wykonaniem wdechu zaleca się stosowanie komory inhalacyjnej AeroChamber Plus (np. dzieci w wieku poniżej 12 lat). U dzieci używających komory inhalacyjnej, ekspozycja na lek jest podobna do ekspozycji u pacjentów dorosłych, którzy nie stosują komory inhalacyjnej lub podobna do ekspozycji u dzieci stosujących aparat do inhalacji typu Dysk. Zastosowanie komory inhalacyjnej może zrekompensować słabą technikę wykonywania inhalacji. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych dotyczących stosowania połączenia salmeterolu i propionianu flutykazonu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Pacjent powinien być poinstruowany jak prawidłowo używać i dbać o inhalator i komorę inhalacyjną. Podczas inhalacji pacjent powinien siedzieć lub stać. Inhalator powinien być używany w pozycji pionowej. Należy skontrolować technikę wykonywania inhalacji, aby zapewnić optymalne dostarczenie leku do płuc. Do inhalacji preparatu należy stosować tylko komorę inhalacyjną AeroChamber Plus. Inne komory inhalacyjne nie powinny być używane do inhalacji tego leku i pacjenci nie powinni zamieniać rodzaju używanej komory inhalacyjnej na inny, gdyż wszelkie zmiany komory inhalacyjnej na inną mogą prowadzić do zmian dawek dostarczanych do płuc. W przypadku rozpoczęcia stosowania komory inhalacyjnej lub zmiany rodzaju stosowanej dotychczas komory inhalacyjnej, należy ponownie określić najmniejszą skuteczną dawkę leku. Pacjenci powinni wypłukać usta wodą i ją wypluć i (lub) szczotkować zęby po każdej dawce leku, w celu zminimalizowania ryzyka kandydozy jamy ustnej i gardła oraz chrypki.

        Zastosowanie

        Systematyczne leczenie astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego β2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu: u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko działającego β2-mimetyku, stosowanego doraźnie lub u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym β2-mimetykiem.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Fluticomb i w jakim celu się go stosuje

        Fluticomb zawiera dwie substancje czynne: salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu)
        i flutykazonu propionian.
        • Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela. Leki rozszerzające oskrzela
           pomagają w utrzymaniu drożności dróg oddechowych. Ułatwia to przepływ powietrza do płuc i
           z płuc. Działanie utrzymuje się przynajmniej 12 godzin.
        • Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk i podrażnienie płuc.

        Lekarz przepisał ten lek pacjentowi w celu zapobiegania zaburzeniom w oddychaniu występującym
        w astmie.

        W celu zapewnienia prawidłowej kontroli astmy Fluticomb musi być stosowany każdego dnia,
        zgodnie z zaleceniem lekarza.

        Fluticomb zapobiega występowaniu duszności i świstów w drogach oddechowych. Jednakże nie
        należy go stosować do opanowywania nagłych napadów duszności lub świstów w drogach
        oddechowych. Jeżeli wystąpi taki napad, konieczne jest doraźne zastosowanie szybko
        działającego leku rozszerzającego oskrzela, takiego jak salbutamol. Pacjent powinien zawsze
        mieć przy sobie taki lek.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fluticomb

        Kiedy nie stosować leku Fluticomb:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na salmeterol, flutykazonu propionian lub na pozostały składnik tego
          leku - norfluran (HFA - 134a).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Fluticomb należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        zwłaszcza jeśli u pacjenta występuje:
        • choroba serca, w tym nieregularne lub szybkie bicie serca,
        • nadczynność tarczycy,
        • wysokie ciśnienie krwi,
        • cukrzyca (Fluticomb może zwiększać stężenie glukozy we krwi),
        • małe stężenie potasu we krwi,
        • gruźlica aktualnie leczona lub przebyta lub inne zakażenia płuc.

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Lek Fluticomb a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym o lekach stosowanych
        w astmie i lekach, które wydawane są bez recepty.
        Leku Fluticomb nie należy stosować z niektórymi lekami.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Fluticomb należy poinformować lekarza o przyjmowaniu
        następujących leków:
        • Leków z grupy β-adrenolityków (np. atenolol, propranolol i sotalol). β-adrenolityki są
           najczęściej stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub innych chorób serca.
        • Leków stosowanych w leczeniu zakażeń (np. ketokonazol, itrakonazol i erytromycyna), w tym
           niektórych leków stosowanych w leczeniu HIV (np. rytonawir, leki zawierające kobicystat).
           Niektóre z tych leków mogą zwiększać stężenie flutykazonu propionianu lub salmeterolu w
           organizmie. Może to zwiększać ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych, w tym
           nieregularnego bicia serca lub może nasilać występujące objawy niepożądane. Lekarz może
           chcieć uważnie monitorować stan pacjenta przyjmującego takie leki.
        • Kortykosteroidów (doustnie lub we wstrzyknięciach). Jeśli pacjent ostatnio przyjmował takie
           leki, może to zwiększać ryzyko zaburzenia czynności nadnerczy.
        • Leków moczopędnych stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.
        • Innych leków rozszerzających oskrzela (takich jak salbutamol).
        • Leków zawierających pochodne ksantyny, często stosowanych w leczeniu astmy.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, aby lek Fluticomb wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.

        Dla osób uprawiających sport.
        Stosowanie leku bez konieczności terapeutycznej stanowi doping i nadal może determinować
        pozytywny wynik testów antydopingowych.


        3. Jak stosować lek Fluticomb

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        • Lek Fluticomb należy stosować codziennie do czasu, aż lekarz nie zaleci inaczej. Nie należy
          przyjmować dawki większej niż zalecana. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
          lub farmaceuty.
        • Nie należy przerywać stosowania leku Fluticomb ani zmniejszać stosowanej dawki bez
          zasięgnięcia porady lekarza.
        • Fluticomb należy inhalować do płuc przez usta.

        • Należy zawsze kontrolować liczbę dawek. Inhalator został zaprojektowany do dostarczenia
          120 dawek.
         
        Jednakże nie można rozpoznać, kiedy inhalator jest pusty i kiedy uwolniono 120 dawek.
          W pojemniku może pozostać niewielka ilość zawiesiny.
          Dlatego należy sprawdzić, czy inhalator został wymieniony po uwolnieniu 120 dawek tak, aby
          mieć pewność, że otrzymuje się odpowiednią ilość leku w każdym uwolnieniu.

        Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat:
        • Fluticomb, (25 mikrogramów + 50 mikrogramów): dwie inhalacje dwa razy na dobę.
        • Fluticomb, (25 mikrogramów + 125 mikrogramów): dwie inhalacje dwa razy na dobę.
        • Fluticomb, (25 mikrogramów + 250 mikrogramów): dwie inhalacje dwa razy na dobę.

        Dzieci w wieku od 4 do 12 lat:
        • Fluticomb (25 mikrogramów + 50 mikrogramów): dwie inhalacje dwa razy na dobę.
        • Lek Fluticomb nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 4 lat.

        Jeżeli objawy są dobrze kontrolowane podczas stosowania leku Fluticomb dwa razy na dobę, lekarz
        może zalecić zmniejszenie częstości stosowania leku Fluticomb do podania go raz na dobę. Dawka
        może być podawana:
        • raz na dobę, wieczorem, jeżeli u pacjenta dolegliwości występują w nocy,
        • raz na dobę, rano, jeżeli u pacjenta dolegliwości występują w ciągu dnia.

        Bardzo ważne jest, aby postępować zgodnie z zaleceniami lekarza, ile inhalacji należy zastosować
        i jak często je stosować.

        Jeśli pacjent stosuje lek Fluticomb w leczeniu astmy, lekarz będzie regularnie kontrolował objawy.

        W przypadku nasilenia się objawów astmy lub pogorszenia się kontroli astmy należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem. Może wystąpić nasilenie świszczącego oddechu, częstsze
        występowanie uczucia ucisku w klatce piersiowej lub może być konieczne stosowanie większej dawki
        szybko działającego wziewnego leku ułatwiającego oddychanie. W takiej sytuacji należy
        kontynuować stosowanie leku Fluticomb, ale nie należy zwiększać liczby inhalacji. Objawy choroby
        mogą się nasilić i stan pacjenta może się pogorszyć. Należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ
        pacjent może potrzebować dodatkowego leczenia.

        Instrukcja użycia inhalatora
        • Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta powinni poinstruować pacjenta, jak właściwie stosować
          inhalator. Powinni oni okresowo sprawdzać, czy pacjent używa inhalatora w sposób
          prawidłowy. Niezgodne z zaleceniem lekarza stosowanie leku Fluticomb lub nieprawidłowe
          użycie inhalatora może powodować, że lek nie wywoła oczekiwanej poprawy astmy.
        • Lek jest umieszczony w pojemniku pod ciśnieniem, w plastikowej obudowie z ustnikiem.
        • Nowy pełny inhalator ma wystarczającą ilość leku na co najmniej 120 dawek. Po
          120 uwolnieniach dawki inhalator może już nie mieć wystarczającej ilości leku, aby podać
          wymaganą pełną dawkę.

        Sprawdzanie inhalatora
        1. Przed pierwszym użyciem należy sprawdzić, czy inhalator działa. Należy zdjąć nasadkę
            z ustnika inhalatora, delikatnie naciskając boki nasadki kciukiem i palcem wskazującym.
        2. Aby upewnić się, że inhalator działa, energicznie wstrząsnąć inhalatorem, skierować ustnik od
            siebie i mocno nacisnąć pojemnik, aby uwolnić dawkę leku w powietrze. Czynności należy
            powtórzyć, wstrząsając inhalatorem i uwalniając drugą dawkę leku w powietrze. Przed
            właściwym użyciem inhalatora należy uwolnić w powietrze dwie dawki leku.
        3. Po tych dwóch próbach można zacząć używać inhalator.
        4. Jeśli inhalator nie był używany przez tydzień lub dłużej, należy go przetestować. W tym celu
            należy mocno nim wstrząsnąć, a następnie skierować ustnik od siebie i mocno nacisnąć
            pojemnik, aby uwolnić dwie dawki leku w powietrze.

        UWAGA
        Nigdy nie należy odłączać metalowych pojemników z inhalatora w żadnym momencie.
        Wyjątkowo, jeśli inhalator jest bardzo zimny (poniżej 0°C), należy wyjąć metalowy pojemnik
        z plastikowej obudowy i rozgrzać go w dłoniach przez kilka minut przed użyciem. Nie należy nigdy
        używać niczego innego w celu rozgrzania inhalatora. Po rozgrzaniu i przed użyciem inhalatora należy
        mocno nacisnąć pojemnik, aby uwolnić dwie dawki leku w powietrze.

        Ponowne zamawianie
        Zanim z inhalatora zostanie uwolniona całkowita ilość dawek i inhalator będzie pusty, należy

        zamówić następny inhalator. Trzeba o tym pamiętać, aby nie pozostać bez leku.

        Używanie inhalatora
        Ważne jest, aby rozpocząć powolne oddychanie, tak wolne, jak tylko jest to możliwe, jeszcze przed
        użyciem inhalatora.

        1. Inhalację należy wykonywać na stojąco lub siedząc prosto.
        2. Zdjąć nasadkę z ustnika inhalatora (jak pokazano na rysunku A).
        3. Sprawdzić ustnik na zewnątrz i wewnątrz, aby upewnić się, że jest czysty i że nie znajdują się
            w nim żadne ciała obce.
        4. Wstrząsnąć inhalatorem 4 lub 5 razy, aby zapewnić równomierne wymieszanie zawartości
            inhalatora (rysunek B).
        5. Trzymać palcami inhalator w pozycji pionowej, z kciukiem na podstawie inhalatora, pod
            ustnikiem. Wykonać głęboki wydech, tak głęboki, jak to tylko możliwe (rysunek C).
        6. Włożyć ustnik do ust pomiędzy górne a dolne zęby i objąć go szczelnie wargami. Nie gryźć
            ustnika.
        7. Rozpocząć powolny i głęboki wdech przez usta. Natychmiast po rozpoczęciu wdechu nacisnąć
            inhalator w celu uwolnienia dawki leku, a następnie kontynuować spokojny, głęboki wdech
            (rysunek D).
        8. Wstrzymać oddech, wyjąć inhalator z ust i zdjąć palec z nasady inhalatora. Wstrzymanie
            oddechu powinno trwać kilka sekund lub tyle, żeby nie powodowało to uczucia dyskomfortu,
            następnie należy wykonać spokojny wydech.
        9. Należy odczekać około pół minuty przed powtórzeniem czynności opisanych w punktach 4 do
            8.
        10. Wypłukanie jamy ustnej wodą i wyplucie jej i (lub) szczotkowanie zębów po inhalacji
              zapobiega wystąpieniu chrypki i pleśniawek.
        11. Po inhalacji należy zawsze założyć nasadkę na ustnik, aby zapobiec dostawaniu się do niego
             kurzu (rysunek E). Założyć nasadkę dociskając ją do właściwej pozycji. Przy prawidłowym
             nałożeniu nasadki będzie słychać kliknięcie. Nie należy używać zbyt dużej siły.

        Nie należy przyspieszać czynności wymienionych w punktach 5, 6, 7 i 8. Ważne jest, aby
        bezpośrednio przed inhalacją oddychać tak wolno, jak tylko jest to możliwe. Aby być pewnym, że
        inhalacja wykonana jest prawidłowo, początkowo należy kontrolować sposób przyjmowania leku
        przed lustrem. Wydobywająca się podczas inhalacji „mgła” z inhalatora, jamy ustnej czy nosa
        wskazuje na nieprawidłową technikę inhalacji. Należy ponownie wykonać czynności zaczynając od
        punktu 4.

        Podobnie jak w przypadku wszystkich inhalatorów opiekunowie powinni upewnić się, że dzieci,
        którym przepisano lek Fluticomb używają inhalator w sposób prawidłowy, jak opisano powyżej.

        Jeśli pacjent ma trudności ze skoordynowaniem oddechu i inhalacji z inhalatora, lekarz może zalecić
        zastosowanie inhalatora w połączeniu z komorą inhalacyjną AeroChamber Plus. Lekarz, pielęgniarka
        lub farmaceuta powinien poinstruować pacjenta, jak właściwie stosować inhalator w połączeniu
        z komorą inhalacyjną i jak należy dbać o komorę inhalacyjną, a także odpowiedzieć na wszelkie z tym
        związane pytania pacjenta. Jeśli pacjent stosuje komorę inhalacyjną, ważne jest, aby nie przerywał jej
        stosowania bez konsultacji z lekarzem lub pielęgniarką. Inne komory inhalacyjne nie powinny być
        używane do inhalacji lekiem Fluticomb i nie należy zmieniać rodzaju używanej komory inhalacyjnej
        na inny. Ważne jest także, aby pacjent nie zmieniał rodzaju komory inhalacyjnej ani nie przerywał
        stosowania komory inhalacyjnej bez konsultacji z lekarzem. Lekarz może zdecydować o zmianie
        leczenia. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem przed wprowadzeniem jakichkolwiek zmian
        w leczeniu astmy.

        Starszym dzieciom lub osobom o słabych rękach może być łatwiej trzymać inhalator w obu dłoniach.
        Należy chwycić inhalator dwoma palcami wskazującymi na wierzchu inhalatora i oboma kciukami na
        dole poniżej ustnika.

        Czyszczenie inhalatora
        Aby zapobiec blokowaniu się inhalatora, należy go czyścić przynajmniej raz na tydzień.

        Aby oczyścić inhalator:
        • Zdjąć nasadkę z ustnika.
        • Nie wyjmować metalowego pojemnika z plastikowej obudowy w czasie czyszczenia ani
          w innych sytuacjach.
        • Oczyścić ustnik wewnątrz i z zewnątrz oraz plastikową obudowę z zewnątrz suchą ściereczką
          lub chusteczką.
        • Założyć nasadkę na ustnik. Przy prawidłowym nałożeniu nasadki będzie słychać kliknięcie.
        • Nie należy używać zbyt dużej siły.
        • Nie myć ani nie zanurzać żadnych części inhalatora w wodzie.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fluticomb

        Ważne jest, aby stosować inhalator zgodnie z instrukcją. W razie przypadkowego zastosowania dawki
        większej niż zalecana należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Mogą wystąpić: szybsze
        niż zwykle bicie serca, drżenia, zawroty głowy, ból głowy, osłabienie mięśni i bóle stawów.

        W przypadku stosowania większych dawek przez długi okres należy skontaktować się z lekarzem lub
        farmaceutą w celu uzyskania porady, ponieważ duże dawki leku Fluticomb mogą powodować
        zmniejszenie wytwarzania hormonów steroidowych przez nadnercza.

        Pominięcie zastosowania leku Fluticomb
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną
        dawkę o wyznaczonej porze.

        Przerwanie stosowania leku Fluticomb
        Bardzo ważne jest, aby przyjmować lek Fluticomb codziennie zgodnie z zaleceniami. Należy
        przyjmować lek dopóki lekarz nie zaleci przerwania stosowania. Nie należy nagle przerywać
        przyjmowania leku Fluticomb ani zmniejszać jego dawki, ponieważ objawy choroby mogą się nasilić.

        Ponadto, nagłe przerwanie stosowania lub zmniejszenie dawki leku Fluticomb może (bardzo rzadko)
        powodować zaburzenia czynności nadnerczy (niewydolność nadnerczy), które czasami powodują
        wystąpienie objawów niepożądanych.

        Te działania niepożądane mogą obejmować którekolwiek z poniższych:
        • ból brzucha,
        • zmęczenie i utrata apetytu, nudności,
        • wymioty i biegunka,
        • zmniejszenie masy ciała,
        • ból głowy i senność,
        • małe stężenie cukru we krwi,
        • niskie ciśnienie krwi i napady drgawkowe.

        Gdy organizm jest pod wpływem stresu, wynikającego z gorączki, urazu (takiego jak wypadek
        samochodowy), zakażenia lub zabiegu chirurgicznego, niewydolność nadnerczy może nasilić się
        i może wystąpić którekolwiek z działań niepożądanych, wymienionych powyżej.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z działań niepożądanych, należy powiedzieć o tym lekarzowi
        lub farmaceucie. Aby zapobiec wystąpieniu tych objawów, lekarz może przepisać dodatkowe
        kortykosteroidy w postaci tabletek (np. prednizolon).

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia objawów niepożądanych, lekarz zaleci najmniejszą dawkę
        leku Fluticomb zapewniającą kontrolę astmy.

        Reakcje alergiczne: U pacjenta mogą wystąpić nagłe trudności w oddychaniu bezpośrednio po
        zastosowaniu leku Fluticomb. Może wystąpić nasilenie się świszczącego oddechu, kaszel lub
        duszność, a także swędzenie, wysypka (pokrzywka) i obrzęki (zwykle twarzy, warg, języka lub
        gardła). Może też wystąpić uczucie bardzo szybkiego bicia serca, słabości, pustki w głowie (co może
        prowadzić do upadku lub utraty przytomności). W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych
        objawów nagle po zastosowaniu leku Fluticomb, należy przerwać stosowanie leku Fluticomb
        i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Reakcje alergiczne na lek Fluticomb występują niezbyt
        często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 100).

        Inne działania niepożądane:

        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
        • Ból głowy - ten objaw niepożądany zazwyczaj zmniejsza się w czasie kontynuowania leczenia.
        • Donoszono o zwiększonej częstości występowania przeziębień u pacjentów z przewlekłą
          obturacyjną chorobą płuc (POChP).

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        • Pleśniawki (bolesne, kremowo-żółte wykwity) w jamie ustnej i gardle, a także ból języka,
          chrypka i podrażnienie gardła. Pomocne może być płukanie jamy ustnej wodą i wyplucie jej
          i (lub) szczotkowanie zębów bezpośrednio po każdej inhalacji. Lekarz może zalecić lek
          przeciwgrzybiczy do leczenia pleśniawek.
        • Bóle, obrzęk stawów i bóle mięśni.
        • Kurcze mięśni.

        Notowano następujące działania niepożądane u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
        (POChP):
        • Zapalenie płuc i oskrzeli (zakażenie płuc). Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpią
          jakiekolwiek z następujących objawów: zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana koloru śluzu,
          gorączka, dreszcze, nasilenie kaszlu, zwiększenie trudności w oddychaniu.
        • Łatwiejsze siniaczenie i złamania pourazowe.
        • Zapalenie zatok (uczucie napięcia i pełności w nosie, policzkach i za oczami, czasami
          z pulsującym bólem).
        • Zmniejszenie stężenia potasu we krwi (u pacjenta może wystąpić nierówne bicie serca,
          osłabienie mięśni, skurcze).

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        • Zwiększenie stężenia cukru (glukozy) we krwi (hiperglikemia). U pacjentów z cukrzycą może
          być konieczne częstsze kontrolowanie stężenia cukru we krwi oraz dostosowanie dawki leków
          przeciwcukrzycowych przyjmowanych dotychczas.
        • Zaćma (zmętnienie soczewki oka).
        • Bardzo szybkie bicie serca (tachykardia).
        • Uczucie drżenia i szybkie lub nieregularne bicie serca (kołatanie serca) - objawy te zazwyczaj
          nie są groźne i zmniejszają się w czasie kontynuowania leczenia.
        • Ból w klatce piersiowej.
        • Niepokój (występuje głównie u dzieci).
        • Zaburzenia snu.
        • Wysypka alergiczna na skórze.

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        • Świszczący oddech lub trudności w oddychaniu nasilające się bezpośrednio po przyjęciu
          leku Fluticomb. W przypadku wystąpienia takich objawów należy przerwać stosowanie leku
          Fluticomb, zastosować szybko działający wziewny lek ułatwiający oddychanie i natychmiast
          skontaktować się z lekarzem.
        • Fluticomb może zaburzać normalne wytwarzanie hormonów steroidowych przez organizm,
          szczególnie w przypadku przyjmowania dużych dawek leku przez długi okres. Do objawów
          należą:
           - spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży,
           - zmniejszenie masy kostnej,
           - jaskra,
           - zwiększenie masy ciała,
           - zaokrąglenie (kształt księżycowaty) twarzy (zespół Cushinga).

        Lekarz będzie regularnie sprawdzał, czy u pacjenta występują takie działania niepożądane i upewni
        się, że pacjent stosuje najmniejszą dawkę leku Fluticomb zapewniającą kontrolę astmy.

        • Zmiany zachowania, takie jak nadmierne pobudzenie i drażliwość (te objawy występują
          głównie u dzieci).
        • Nierówne bicie serca lub skurcze dodatkowe (zaburzenia rytmu serca). Należy poinformować
          o tym lekarza, lecz nie należy przerywać stosowania leku Fluticomb, chyba że tak zaleci lekarz.
        • Zakażenie grzybicze przełyku, które może powodować trudności w połykaniu.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych):
        • Depresja lub agresja. Wystąpienie tych działań jest bardziej prawdopodobne u dzieci.
        • Nieostre widzenie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Fluticomb

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
        Po użyciu inhalatora należy nałożyć nasadkę na ustnik dociskając ją do właściwej pozycji. Nie używać
        nadmiernej siły.

        Metalowy pojemnik zawiera zawiesinę pod ciśnieniem. Nie wystawiać na działanie temperatury
        wyższej niż 50ºC, chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. Nie dziurawić, nie
        łamać ani nie palić pojemnika, nawet jeśli wydaje się, że jest pusty.

        Podobnie jak w przypadku większości wziewnych leków w pojemnikach ciśnieniowych, działanie
        terapeutyczne tego leku może zmniejszyć się, gdy pojemnik jest zimny.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Fluticomb
        - Substancjami czynnymi leku są salmeterol i flutykazonu propionian. Każda odmierzona dawka
          leku zawiera 25 mikrogramów salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu) i 50, 125 lub
          250 mikrogramów flutykazonu propionianu.
        - Pozostały składnik to gaz nośny: norfluran (HFA - 134a).

        Jak wygląda lek Fluticomb i co zawiera opakowanie
        Fluticomb jest dostarczany w inhalatorze dawek odmierzanych, zawierającym lek w postaci zawiesiny
        pod ciśnieniem, do inhalacji przez usta do płuc.

        Pojemnik pod ciśnieniem zawiera jednorodną zawiesinę do inhalacji.

        Opakowanie: aluminiowy pojemnik zamknięty zaworem dozującym, zaopatrzony w plastikowy ustnik
        zamykany fioletową nasadką, całość w tekturowym pudełku.

        Każde opakowanie zawiera 1 inhalator. Każdy inhalator zawiera 120 dawek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca:
        Genetic S.p.A.
        Contrada Canfora
        84084 Fisciano (SA)
        Włochy

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 1983-200 Starogard Gdański

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2023 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026