logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Flucontrol Max 650 mg+10 mg+4 mg tabl. powl. 10 szt.

        Flucontrol Max, 650 mg+10 mg+4 mg, tabl. powl., 10 szt.

        Flucontrol Max
        650 mg+10 mg+4 mg, tabl. powl., 10 szt.
        Producent

        Aflofarm Farmacja Polska

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Saszetki. Dorośli i młodzież >12 lat: 1 saszetka co 6-8 h (3-4 razy na dobę). Nie należy stosować więcej niż 4 saszetki (4 g paracetamolu) w ciągu 24 h.  Dzieci: nie ma określonych wskazań do stosowania preparatu u dzieci w wieku <12 lat ze względu na jego dawkę oraz obecność pozostałych substancji czynnych. Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach. Sposób podania: rozpuścić zawartość saszetki w niewielkiej ilości płynu, najlepiej w połowie szklanki wody. Tabletki. Dorośli i młodzież >12 lat: 1 tabl., w razie konieczności dawkę można powtarzać lecz nie częściej niż co 4-6 h. Nie stosować więcej niż 6 tabl. (co odpowiada 3900 mg paracetamolu + 60 mg fenylefryny chlorowodorku + 24 mg maleinianu chlorofenaminy) w ciągu 24 h. Jeżeli gorączka występuje dłużej niż przez 3 dni leczenia, ból lub inne objawy dłużej niż 5 dni lub objawy ulegają nasileniu lub pojawiają się nowe, należy ocenić sytuację kliniczną. Podawanie preparatu uzależnione jest od występowania objawów bólowych lub gorączki. W przypadku ich ustąpienia powinno się zakończyć podawanie preparatu. Dzieci w wieku <12 lat: preparat przeciwwskazany. Szczególne grupy pacjentów. Preparat w obu postaciach przeciwwskazany jest pacjentom z niewydolnością nerek lub wątroby. U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe przeziębienia i grypy, przebiegających z gorączką, słabym lub umiarkowanym bólem, obrzękiem błony śluzowej nosa z tworzeniem wydzieliny. Preparat w postaci tabletek łagodzi ból i gorączkę, zmniejsza ilość wydzieliny z nosa oraz zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa.

        Treść ulotki

        1. Co to jest FluControl Max i w jakim celu się go stosuje

        FluControl Max to połączenie paracetamolu - substancji przeciwgorączkowej i przeciwbólowej,
        chlorofenaminy – substancji przeciwhistaminowej, która zmniejsza ilość wydzieliny z nosa oraz
        fenylefryny, której działanie polega na zmniejszeniu obrzęku błony śluzowej nosa.

        Wskazania do stosowania
        Leczenie objawowe przeziębienia i grypy, przebiegających z gorączką, słabym lub umiarkowanym
        bólem, obrzękiem błony śluzowej nosa z tworzeniem wydzieliny.

        Jeśli gorączka występuje dłużej niż przez 3 dni leczenia, a po 5 dniach nie nastąpiła poprawa lub
        pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku FluControl Max

        Kiedy nie przyjmować leku FluControl Max
        - jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol, fenylefryny chlorowodorek, chlorofenaminy maleinian
          lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby i (lub) nerek;
        - jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze;
        - jeśli pacjent ma jakąkolwiek ciężką chorobę serca lub tętnic (taką jak choroba wieńcowa lub
          dławica piersiowa);
        - jeśli pacjent ma tachykardię (zbyt szybkie bicie serca);
        - jeśli pacjent ma zaburzenia rytmu serca;
        - jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy;
        - jeśli pacjent ma jaskrę (choroba oczu polegająca na postępującym i nieodwracalnym uszkodzeniu
          nerwu wzrokowego prowadząca do pogorszenia lub utraty wzroku);
        - jeśli pacjent jest leczony lekiem z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) (takimi jak
          niektóre leki przeciwdepresyjne lub leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona lub inne) i
          przez 2 tygodnie od ich odstawienia;
        - u dzieci w wieku poniżej 12 lat;
        - u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania FluControl Max należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą, jeśli pacjent:

        - ma uczulenie na leki przeciwhistaminowe, ponieważ może być uczulony także na
          chlorofenaminę;
        - ma chorobę serca (należy unikać długotrwałego leczenia paracetamolem);
        - ma chorobę nerek, rozrost gruczołu krokowego, cukrzycę, astmę oskrzelową, przewlekły nieżyt
          oskrzeli, rozedmę płuc, bardzo wolne bicie serca, chorobę zakrzepowo-zatorową (np. zespół
          Raynauda), zapalenie trzustki, zwężenie połączenia odźwiernika i dwunastnicy (pomiędzy
          żołądkiem i jelitem), choroby tarczycy, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-
          fosforanowej (G6PD) (może prowadzić do methemoglobinemii i niedokrwistości hemolitycznej)
          oraz reduktazy methemoglobiny;
        - jest leczony trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lub innymi lekami o podobnym
          działaniu i pojawią się u niego dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, ponieważ
          dolegliwości te mogą być wynikiem powstałej groźnej dla życia niedrożności porażennej jelit
          (zatrzymanie ruchów robaczkowych jelita, przesuwających treść pokarmową);
        - jest w grupie zwiększonego ryzyka uszkodzenia wątroby w wyniku stosowania paracetamolu:
          - przyjmuje długotrwale karbamazepinę, fenobarbital, fenytoinę, prymidon, ryfampicynę, ziele
            dziurawca lub inne leki indukujące enzymy wątrobowe;
          - ma zaburzenia łaknienia, jest zakażony wirusem HIV, jest odwodniony, głodzony lub
            wyniszczony;
          - pije regularnie alkohol (trzy lub więcej napoje alkoholowe - dziennie). U alkoholików nie
            należy stosować więcej niż 2 g paracetamolu na dobę;
          - ma chorobę wątroby (w tym zespół Gilberta);
        - stosuje leki obniżające ciśnienie krwi;
        - jest wrażliwy na działanie leków uspokajających lub ma padaczkę, ponieważ może u nich dojść
          do interakcji z lekami stosowanymi do leczenia tych stanów.
        Należy zachować ostrożność u pacjentów chorych na astmę, z nadwrażliwością na kwas
        acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, ponieważ u mniej niż 5% pacjentów
        obserwowano skurcze oskrzeli po zastosowaniu paracetamolu.
        Długotrwałe przyjmowanie paracetamolu w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym może
        prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek i ryzyka wystąpienia niewydolności nerek (nefropatii
        analgetycznej).

        W razie przedawkowania należy natychmiast zasięgnąć porady medycznej, nawet jeśli samopoczucie
        pacjenta jest dobre, z powodu ryzyka nieodwracalnego uszkodzenia wątroby.

        W trakcie stosowania leku FluControl Max należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli:
        - u pacjenta występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub posocznica
          (gdy we krwi krążą bakterie i ich toksyny prowadzące do uszkodzenia narządów) lub niedożywienie,
          przewlekły alkoholizm lub gdy pacjent przyjmuje również flukloksacylinę (antybiotyk).
          W tych sytuacjach notowano u pacjentów występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica
          metaboliczna (nieprawidłowość krwi i płynów ustrojowych), gdy stosowali oni paracetamol w
          regularnych dawkach przez dłuższy czas lub gdy przyjmowali paracetamol wraz z flukloksacyliną.
          Objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności z oddychaniem, w tym
          przyspieszone głębokie oddychanie, senność, uczucie mdłości (nudności) i wymioty.

        Dzieci
        Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na dawkę paracetamolu oraz obecność
        pozostałych substancji czynnych.

        Osoby w podeszłym wieku
        Nie stosować u pacjentów w podeszłym wieku bez konsultacji z lekarzem.
        Ze względu na zawartość fenylefryny i chlorofenaminy, u pacjentów w podeszłym wieku mogą
        wystąpić takie działania niepożądane jak: bradykardia (wolne bicie serca) lub zmniejszenie
        pojemności minutowej serca.
        Należy kontrolować ciśnienie tętnicze krwi, szczególnie u pacjentów z chorobami serca.
        U starszych pacjentów bardziej prawdopodobne jest wystąpienie takich objawów, jak: zawroty głowy,
        uspokojenie, splątanie, hipotensja (niskie ciśnienie krwi) lub pobudzenie, suchość w jamie ustnej i
        zatrzymanie moczu.

        FluControl Max a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Leku nie należy przyjmować równocześnie z innymi lekami zawierającymi:
        - paracetamol (substancję czynną znajdującą się w wielu lekach stosowanych w przeziębieniu i
          grypie), dlatego że przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do przedawkowania;
        - fenylefrynę (leki z grupy tzw. sympatykomimetyków - leki zmniejszające przekrwienie błony
          śluzowej nosa, środki hamujące łaknienie lub leki psychostymulujące o działaniu podobnym do
          amfetaminy, stosowane w objawowym leczeniu zapalenia błony śluzowej nosa, czyli kataru);
        - z lekami przeciwhistaminowymi;
        - z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) (leki stosowane m.in. w leczeniu depresji i choroby
          Parkinsona). Należy odłożyć podawanie leku FluControl Hot o co najmniej 15 dni od zakończenia
          leczenia tymi lekami;
        - z trójpierścieniowymi lub czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

        Ze względu na zawartość paracetamolu
        Jeżeli pacjent stosuje jakikolwiek z niżej wymienionych leków, może zaistnieć konieczność zmiany
        dawki lub przerwania leczenia:
        - doustne leki przeciwzakrzepowe (acenokumarol, warfaryna);
        - leki przeciwpadaczkowe (lamotrygina, fenytoina i inne hydantoiny, fenobarbital,
          metylofenobarbital, prymidon, karbamazepina);
        - leki przeciwgruźlicze (izoniazyd, ryfampicyna);
        - barbiturany (stosowane jako leki do znieczulenia ogólnego, uspokajające i przeciwdrgawkowe);
        - węgiel aktywowany (adsorbent);
        - cholestyramina (stosowana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi);
        - leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (probenecyd i sulfinpyrazon);
        - leki nasercowe (glikozydy naparstnicy);
        - leki stosowane przeciwko nudnościom i wymiotom (metoklopramid i domperydon);
        - zydowudyna (stosowana w leczeniu zakażeń wirusem HIV).

        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent przyjmuje:
        - flukloksacylinę (antybiotyk) ze względu na poważne ryzyko zaburzeń krwi i płynów ustrojowych
        (nazywanych kwasicą metaboliczną), które muszą być pilnie leczone (patrz punkt 2).

        Ze względu na zawartość fenylefryny
        Jeżeli pacjent stosuje jakikolwiek z niżej wymienionych leków, może zaistnieć konieczność
        przerwania leczenia lub opóźnienie podania go o co najmniej 15 dni:
        - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne;
        - wziewne leki znieczulające;
        - leki przeciwnadciśnieniowe (obniżające ciśnienie tętnicze);
        - leki powodujące utratę potasu (takie jak diuretyki do leczenia nadciśnienia i inne);
        - leki mające wpływ na przewodzenie w sercu (stosowane w chorobach serca), takie jak glikozydy
          nasercowe;
        - siarczan atropiny (stosowany m.in. w chorobach serca i układu pokarmowego).

        Ze względu na zawartość chlorofenaminy
        Jednoczesne zastosowanie następujących leków może nasilić wystąpienie działań niepożądanych:
        - leki wywołujące depresję ośrodkowego układu nerwowego (takie jak leki stosowane do leczenia
          bezsenności lub lęku).

        Stosowanie leku FluControl Max z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Stosowanie paracetamolu u pacjentów pijących regularnie alkohol (trzy lub więcej napoje alkoholowe
        - dziennie) może doprowadzić do uszkodzenia wątroby.
          W trakcie leczenia FluControl Max nie należy pić alkoholu, ponieważ może on spowodować objawy
          przedawkowania chlorofenaminy, takie jak nasilenie działania uspokajającego.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Przyjmowanie leków w trakcie ciąży może być szkodliwe dla zarodka.
        Lek FluControl Max jest przeciwwskazany w okresie ciąży.

        Karmienie piersią
        Paracetamol i chlorofenamina przenikają do mleka matki. Lek jest przeciwwskazany w okresie
        karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi senność
        i uspokojenie, nie należy prowadzić pojazdu ani obsługiwać maszyn.

        Lek zawiera czerwień koszenilową, brąz HT i sód

        Czerwień koszenilowa i brąz HT

        Lek może powodować reakcje alergiczne.

        Sód

        Lek zawiera 0,633 mg sodu w każdej tabletce.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
        Jeżeli pacjent będzie miał wykonywane badania diagnostyczne (badania krwi, w tym badanie poziomu
        glukozy i aminotransferazy alaninowej (AlAT), badania moczu, testy skórne z wykorzystaniem
        alergenów itp.), należy zgłosić lekarzowi, że jest w trakcie przyjmowania leku FluControl Max,
        ponieważ lek ten może wywołać zmiany w wynikach badań laboratoryjnych.

        3. Jak przyjmować FluControl Max

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Sposób podawania
        Lek do podawania doustnego.

        Zalecana dawka
        Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: jedna tabletka, w razie konieczności dawkę można
        powtarzać, lecz nie częściej niż co 4-6 godzin.
        Nie stosować więcej niż 6 tabletek w ciągu doby (co odpowiada 3900 mg paracetamolu, 60 mg
        fenylefryny, 24 mg chlorofenaminy).

        Czas trwania leczenia
        W razie ustąpienia bólu lub gorączki należy zakończyć stosowanie leku FluControl Max.

        Jeżeli gorączka występuje dłużej niż przez 3 dni leczenia, ból lub inne objawy dłużej niż 5 dni, albo
        objawy ulegają nasileniu lub pojawiają się nowe, należy zwrócić się do lekarza o poradę.

        Pacjenci z chorobami nerek lub wątroby
        Przed zastosowaniem leku należy zasięgnąć porady lekarskiej.

        Stosowanie u dzieci
        Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na dawkę paracetamolu oraz
        obecność pozostałych substancji czynnych.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku FluControl Max
        Jeżeli doszło do połknięcia dawki przekraczającej dawkę zalecaną, należy niezwłocznie zgłosić się do
        lekarza, ponieważ często objawy pojawiają się po trzech dniach od połknięcia, także w przypadkach
        ciężkiego zatrucia.

        Objawy przedawkowania
        Spowodowane przez paracetamol:
        nudności, wymioty, jadłowstręt, bladość, ból brzucha występują zazwyczaj w ciągu pierwszych 24
        godzin.

        Znaczne przedawkowanie powoduje ciężkie działanie toksyczne na wątrobę, prowadząc do
        niewydolności wątroby, kwasicy metabolicznej oraz encefalopatii, co może prowadzić do śpiączki i
        zgonu.

        Przedawkowanie może też prowadzić do: zaburzeń krzepliwości (krzepnięcia krwi i krwawień).
        W razie przedawkowania należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli nie występują
        żadne objawy.
        Leczenie przedawkowania paracetamolu jest bardziej skuteczne, jeżeli rozpocznie się je w ciągu 4
        godzin po połknięciu leku.
        Pacjenci leczeni barbituranami lub alkoholicy mogą być bardziej podatni na przedawkowanie
        paracetamolu.

        Spowodowane przez fenylefrynę:
        nadmierne pobudzenie układu nerwowego z objawami, takimi jak: niepokój, lęk, pobudzenie, bóle
        głowy (mogą być objawami nadciśnienia), drgawki, bezsenność, splątanie, drażliwość, drżenia, brak
        apetytu, nudności, wymioty, psychoza z omamami (częściej u dzieci), nadciśnienie (z krwawieniem do
        mózgu, obrzękiem płuc), zaburzenia rytmu serca, kołatanie, skurcz naczyń krwionośnych z możliwym
        zmniejszeniem dopływu krwi do narządów niezbędnych do życia.
        Wystąpienie ciężkich objawów jest bardziej prawdopodobne u pacjentów ze zmniejszoną objętością
        krwi na skutek krwawienia, odwodnienia itp., z wolnym, nieregularnym lub szybkim biciem serca, z
        przyspieszoną pracą serca, zmniejszeniem ilości oddawanego moczu, kwasicą metaboliczną
        (nadmiernym nagromadzeniu się we krwi substancji o charakterze kwaśnym), parestezjami (uczuciem
        kłucia i pieczenia w różnych częściach ciała).

        Spowodowane przez chlorofenaminę:
        sztywność, niestabilność, nasilona senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nosa lub gardła,
        zaczerwienienie twarzy, duszność (trudności z oddychaniem), zaburzenia rytmu serca (nieregularne
        lub szybkie bicie serca), omamy, drgawki, bezsenność, hipotensja (niskie ciśnienie krwi -
        omdlewania) - może pojawić się w postaci późnej.
        W przedawkowaniu chlorofenaminy i fenylefryny stosuje się leczenie objawowe i podtrzymujące.

        W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zastosowania leku, należy zgłosić się
        niezwłocznie do lekarza.

        Pominięcie przyjęcia leku FluControl Max
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala, jeśli wystąpią:
        - reakcje alergiczne (kaszel, trudności z połykaniem, szybkie bicie serca, swędzenie, opuchnięcie
          powiek lub okolic oczu, twarzy, języka, duszność), występują niezbyt często lub rzadko;
        - obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna – nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów
          bez świądu i bólu). Obrzęk w obrębie głowy i szyi, może powodować trudności w przełykaniu i
          oddychaniu, występuje rzadko;
        - zespół Stevensa-Johnsona (występowanie na skórze i (lub) błonach śluzowych pęcherzy, które po
          pęknięciu tworzą bolesne rany, często równocześnie występuje gorączka, ból mięśni i stawów),
          występuje z częstością nieznaną;
        - zwężenia oskrzeli, występuje z częstością nieznaną;
        - niewydolność nerek (zmniejszenie ilości oddawanego moczu, obrzęki, duszność, brak łaknienia,
          nudności i wymioty, biegunka, świąd skóry, drobne wybroczyny na skórze), występuje z
          częstością nieznaną;
        - niewydolność wątroby (mdłości, wymioty, rozpieranie w nadbrzuszu, zażółcenie skóry i oczu,
          tkliwość wątroby), występuje z częstością nieznaną;
        - kwasica metaboliczna (pogłębiony, przyspieszony i utrudniony oddech, nudności, wymioty, utratę
          apetytu), występuje z częstością nieznaną;
        - obrzęk płuc (szybko narastająca duszność, czasem słyszalne bulgotanie, trzeszczenie lub świsty w
          obrębie płuc, kaszel, czasem z odksztuszaniem żółtej wydzieliny podbarwionej krwią), występuje
          rzadko.

        U pacjentów stosujących lek FluControl Max mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

        Często (występują u 1 do 10 osób na 100)

        - senność, nudności i osłabienie mięśniowe (które mogą ustąpić po 2-3 dniach leczenia);
        - problemy z ruchami w obrębie twarzy, sztywność, drżenia, uczucie mrowienia, drętwienia kończyn
          (parestezje), zmiany odczuwania wrażeń i odgłosów;
        - suchość w jamie ustnej, utrata apetytu, zmiany smaku i zapachu;
        - dolegliwości żołądkowo-jelitowe takie jak: nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, ból w
          nadbrzuszu (mogą one ulec zmniejszeniu przy stosowaniu leku łącznie z pokarmem);
        - zatrzymanie moczu;
        - suchość i wysychanie błon śluzowych nosa i gardła;
        - nasilone pocenie się;
        - nieostre i podwójne widzenie.

        Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1 000) lub rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000)
        - pobudzenie nerwowe (objawiające się niepokojem, bezsennością, nerwowością, a także drgawkami);
        - ucisk w klatce piersiowej, sapanie;
        - szybkie lub nieregularne bicie serca (na ogół przy przedawkowaniu);
        - zaburzenia czynności wątroby (które mogą objawiać się m.in. bólami w nadbrzuszu lub brzucha i
          ciemnym moczem);
        - uczulenie na światło słoneczne;
        - krzyżowa alergia na leki podobne do chlorofenaminy;
        - zmiany w morfologii krwi (takie jak agranulocytoza, leukopenia, niedokrwistość aplastyczna lub
          trombocytopenia) z objawami, takimi jak: nietypowe krwawienie, bóle gardła lub zmęczenie;
        - obniżenie lub podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi;
        - obrzęki (opuchlizna);
        - szumy uszne, ostre zapalenie błędnika (część ucha);
        - impotencja;
        - krwawienia międzymiesiączkowe.

        Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000)
        - alergiczne zapalenie skóry (wykwity skórne);
        - żółtaczka (żółte zabarwienie skóry);
        - hipoglikemia (zmniejszenie stężenia cukru we krwi);
        - zawał mięśnia sercowego;
        - zaburzenia rytmu serca (komorowe);
        - obrzęk płuc;
        - krwawienie domózgowe;
        - reakcje nadwrażliwości (swędząca wysypka grudkowo-plamista, pokrzywka, obrzęk krtani, reakcje
          anafilaktoidalne);
        - ból brzucha, niestrawność, nudności, biegunka.
        Paracetamol może spowodować uszkodzenie wątroby w przypadku przyjmowania dużych dawek lub
        przedłużonego leczenia.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

        - lękliwość, osłabienie, nadciśnienie (podwyższone ciśnienie tętnicze), bóle głowy, zawroty głowy;
        - ból lub dyskomfort w klatce piersiowej;
        - ciężka bradykardia (bardzo powolne bicie serca);
        - skurcz naczyń krwionośnych, zwiększenie wysiłku mięśnia serca (co wpływa szczególnie na
          pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów z zaburzeniami krążenia mózgowego lub
          wieńcowego). Możliwe jest wywołanie lub zaostrzenie choroby serca, trudności z oddychaniem;
        - bladość;
        - stroszenie się włosów;
        - zmniejszenie stężenia potasu we krwi;
        - zimne kończyny (stopy lub ręce);
        - podwyższony poziom aminaz wątrobowych, podwyższony poziom bilirubiny;
        - poważne schorzenie, które może powodować zakwaszenie krwi (tzw. kwasica metaboliczna), u
          pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących paracetamol (patrz punkt 2).

        Przy stosowaniu dużych dawek mogą pojawić się: kołatanie serca, stany psychotyczne z omamami, w
        przypadku przedłużonego stosowania może rozwinąć się niedobór objętości osocza.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C,
        02-222 Warszawa,
        Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl 
        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać FluControl Max

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i na pudełku po
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        EXP – oznacza termin ważności
        Lot – oznacza numer serii

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera FluControl Max
        - Substancjami czynnymi leku są:
          paracetamol, fenylefryny chlorowodorek i chlorofenaminy maleinian.
          Jedna tabletka zawiera: 650 mg paracetamolu (Paracetamolum), 10 mg fenylefryny chlorowodorku
          (Phenylephrini hydrochloridum), 4 mg chlorofenaminy maleinianu (Chlorphenamini maleas).
        - Pozostałe składniki to:
          rdzeń tabletki: powidon K 30, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, Prosolv Easy tab SP:
          celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran,
          karboksymetyloskrobia sodowa A,
          otoczka tabletki: hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, brąz HT (E155), czerwień koszenilowa
          (E124), Capol 1295 (wosk biały + wosk Carnauba).

        Jak wygląda FluControl Max i co zawiera opakowanie
        FluControl Max to obustronnie wypukłe tabletki powlekane, w kształcie fasolki, o ceglastej barwie.
        Opakowanie zawiera 6 tabletek, 10 tabletek lub 20 tabletek. Blistry pakowane są w tekturowe pudełko
        wraz z ulotką.

        Podmiot odpowiedzialny
        Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
        ul. Partyzancka 133/151
        95-200 Pabianice
        Tel: + 48 42 22-53-100

        Wytwórca
        Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
        ul. Szkolna 31
        95-054 Ksawerów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026