logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Fluconazole Polfarmex 5 mg/ml syrop but. 150 ml

        Fluconazole Polfarmex, 5 mg/ml, syrop, but. 150 ml

        Fluconazole Polfarmex
        5 mg/ml, syrop, but. 150 ml
        • 150 mg, 1 szt., tabl.
        • 200 mg, 14 szt., tabl.
        • 50 mg, 14 szt. (2 blistry x 7), tabl.
        • 100 mg, 28 szt., tabl.
        • 150 mg, 3 szt., tabl.
        • 200 mg, 7 szt., tabl.
        • 50 mg, 7 szt. (1 blister x 7), tabl.
        • 100 mg, 7 szt. (1 blister x 7), tabl.
        Producent

        Polfarmex

        Opakowanie

        but. 150 ml

        Postać

        syrop

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        32.42

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Kryptokokoza. Leczenie kryptokokowego zapalenia opon mózgowych: dawka nasycająca - 400 mg pierwszej doby; następna dawka - 200-400 mg na dobę; czas leczenia - zwykle 6-8 tyg; w zakażeniach zagrażających życiu dawkę dobową można zwiększyć do 800 mg. Leczenie podtrzymujące w zapobieganiu nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem nawrotów: 200 mg na dobę; nieograniczony czas stosowania. Kokcydioidomikoza: 200-400 mg; czas leczenia - 11-24 mies. lub dłużej, w zależności od pacjenta; w niektórych zakażeniach, zwłaszcza w zapaleniu opon mózgowych, można rozważyć zastosowanie dawki 800 mg na dobę. Kandydozy inwazyjne: dawka nasycająca - 800 mg pierwszej doby; następna dawka - 400 mg na dobę. Zalecana zwykle długość leczenia zakażenia drożdżakowego krwi wynosi 2 tyg. po pierwszym negatywnym wyniku posiewu krwi oraz ustąpieniu objawów przedmiotowych i podmiotowych charakterystycznych dla kandydemii. Leczenie kandydozy błon śluzowych. Kandydoza jamy ustnej: dawka nasycająca - 200-400 mg pierwszej doby; następna dawka - 100-200 mg na dobę; czas leczenia - 7-21 dni (do czasu ustąpienia kandydozy jamy ustnej); można stosować dłużej u pacjentów z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego. Kandydoza przełyku: dawka nasycająca - 200-400 mg pierwszej doby; następna dawka - 100-200 mg na dobę; czas leczenia - 14-30 dni (do czasu ustąpienia kandydozy przełyku); można stosować dłużej u pacjentów z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego. Występowanie drożdżaków w moczu: 200-400 mg na dobę; czas leczenia - 7-21 dni; można stosować dłużej u pacjentów z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego. Przewlekła zanikowa kandydoza: 50 mg na dobę; czas leczenia - 14 dni. Przewlekła kandydoza skóry i błon śluzowych: 50-100 mg na dobę; czas leczenia - do 28 dni; można stosować dłużej u pacjentów z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego. Zapobieganie nawrotom drożdżakowego zapalenia błony śluzowej u pacjentów zarażonych HIV, u których jest zwiększone ryzyko nawrotów. Kandydoza jamy ustnej oraz kandydoza przełyku: 100-200 na dobę lub 200 mg 3 razy na tydz.; nieograniczony czas stosowania u pacjentów z przewlekłym osłabieniem czynności układu immunologicznego. Kandydoza narządów płciowych. Ostra drożdżyca pochwy i drożdżakowe zapalenie żołędzi: pojedyncza dawka 150 mg. Leczenie i zapobieganie nawrotom drożdżycy pochwy (4 lub więcej zakażeń w roku): 150 mg co trzeci dzień, w sumie 3 dawki (doba 1., 4. i 7.), a następnie dawka podtrzymująca 150 mg raz na tydz.; czas leczenia - dawka podtrzymująca 6 mies. Grzybice skóry. Grzybica stóp, grzybica tułowia, grzybica podudzi, drożdżyca skóry: 150 mg raz na tydz. lub 50 mg raz na dobę; czas leczenia - 2-4 tyg.; w grzybicy stóp może być konieczne stosowanie do 6 tyg. Łupież pstry: 300-400 mg raz na tydz. przez 1-3 tyg. lub 50 mg raz na dobę przez 2-4 tyg. Grzybica paznokci (onychomikoza): 150 mg raz na tydz.; leczenie należy kontynuować aż do zastąpienia zakażonego paznokcia przez nowy, niezakażony; czas potrzebny do odrostu nowego paznokcia dłoni lub stopy wynosi odpowiednio 3-6 lub 6-12 mies.; szybkość odrostu może jednak różnić się u poszczególnych pacjentów, także w zależności od wieku. Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym u pacjentów z przedłużającą się neutropenią: 200-400 mg; leczenie należy rozpocząć kilka dni przed spodziewanym początkiem neutropenii i kontynuować przez 7 dni po jej ustąpieniu, kiedy liczba neutrofili zwiększy się powyżej 1000 komórek na mm3. Młodzież (12-17 lat). W zależności od masy ciała oraz dojrzałości należy ocenić, które dawkowanie (dla dorosłych czy dla dzieci) jest najbardziej odpowiednie. Klirens flukonazolu u dzieci jest większy niż u dorosłych. Dawki 100, 200 i 400 mg u dorosłych odpowiadają dawkom 3, 6 i 12 mg/kg mc. u dzieci, umożliwiającym uzyskanie porównywalnego stopnia narażenia. Nie określono profilu bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności flukonazolu w leczeniu kandydozy narządów płciowych u dzieci i młodzieży; jeżeli konieczne jest leczenie kandydozy narządów płciowych u młodzieży (12-17 lat), należy zastosować takie samo dawkowanie jak u dorosłych. U dzieci i młodzieży nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 400 mg. Niemowlęta i dzieci w wieku od 28 dni do 11 lat (tabletki - dzieci 3-11 lat; syrop - dzieci 0-11 lat).  Kandydoza błon śluzowych: dawka początkowa - 6 mg/kg mc.; następna dawka - 3 mg/kg mc. na dobę; dawkę początkową można stosować w 1. dniu leczenia w celu szybszego osiągnięcia stanu równowagi. Kandydozy inwazyjne oraz kryptokokowe zapalenie opon mózgowych: dawka - 6-12 mg/kg mc. na dobę w zależności od ciężkości choroby. Leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci z dużym ryzykiem nawrotu: dawka - 6 mg/kg mc., na dobę w zależności od ciężkości choroby. Zapobieganie zakażeniom drożdżakami u pacjentów z osłabioną odpornością: dawka - 3-12 mg/kg mc. na dobę w zależności od stopnia oraz czasu trwania neutropenii (patrz: dawkowanie u dorosłych). Noworodki w wieku od 0 do 27 dni (tylko syrop). Noworodki 0-14 dni: taką samą dawkę w mg/kg mc. jak u niemowląt i dzieci należy podawać co 72 h; nie należy przekraczać maksymalnej dawki 12 mg/kg mc. podawanej do 72 h. Noworodki 15-27 dni: taką samą dawkę w mg/kg mc. jak u niemowląt i dzieci należy podawać co 48 h; nie należy przekraczać maksymalnej dawki 12 mg/kg mc. podawanej do 48 h. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów (w tym u dzieci i młodzieży) z zaburzeniami czynności nerek, otrzymujących wielokrotne dawki flukonazolu, na początku należy podać dawkę 50-400 mg, bazując na zalecanej dla danego wskazania dawce dobowej. Po podaniu tej dawki nasycającej, dawkę dobową (zgodnie ze wskazaniem) ustala się następująco: CCr >50 ml/min - 100% dawki zalecanej; CCr ≤50 ml/min (bez dializy) - 50% dawki zalecanej; regularne dializy - 100% dawki zalecanej po każdej dializie; w dniach, w których nie wykonuje się dializy, należy podawać dawkę zmniejszoną odpowiednio do klirensu kreatyniny. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie należy zmodyfikować w zależności od czynności nerek. Flukonazol należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (ograniczone dane). Sposób podania. Flukonazol można podawać w postaci doustnej lub dożylnej; droga podania zależy od stanu klinicznego pacjenta. W przypadku zmiany drogi podania z dożylnej na doustną i odwrotnie, nie jest konieczna zmiana dawkowania. Tabl. należy połykać w całości. Lek można stosować niezależnie od przyjmowanych posiłków. Dla dzieci, które nie mogą połknąć tabletki i dla małych dzieci, u których konieczne jest precyzyjne dawkowanie w zależności od masy ciała, dostępny jest flukonazol w postaci syropu.

        Zastosowanie

        Leczenie zakażeń grzybiczych. U pacjentów dorosłych w leczeniu następujących zakażeń: kryptokokowe zapalenie opon mózgowych; kokcydioidomikoza; inwazyjne kandydozy; drożdżakowe zakażenia błon śluzowych, w tym zakażenia gardła, przełyku, występowanie drożdżaków w moczu oraz przewlekłe drożdżakowe zakażenia skóry i błon śluzowych; przewlekłe zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej (związane ze stosowaniem protez zębowych), jeśli higiena jamy ustnej lub leczenie miejscowe są niewystarczające; drożdżyca pochwy, ostra lub nawracająca, gdy leczenie miejscowe jest niewystarczające; drożdżakowe zapalenie żołędzi, gdy leczenie miejscowe jest niewystarczające; grzybice skóry, w tym stóp, tułowia, podudzi, łupież pstry, zakażenia drożdżakowe skóry właściwej, gdy zalecane jest podjęcie leczenia ogólnoustrojowego; grzybica paznokci (onychomikoza), gdy uzna się, że inne leki są nieodpowiednie. U pacjentów dorosłych w zapobieganiu następującym zakażeniom: nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem nawrotów; nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku u pacjentów zakażonych HIV, u których jest zwiększone ryzyko nawrotów; nawroty drożdżycy pochwy (4 lub więcej zakażeń w ciągu roku); zakażenia grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią (np. u pacjentów z nowotworami krwi, otrzymujących chemioterapię lub u pacjentów po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych. Do stosowania w następujących zakażeniach u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat (syrop); u dzieci i młodzieży w wieku od 3 do 17 lat (tabl.): leczenie drożdżakowego zakażenia błon śluzowych (jamy ustnej, gardła i przełyku), inwazyjnej kandydozy i kryptokokowego zapalenia opon mózgowych oraz w zapobieganiu zakażeniom drożdżakami u pacjentów z osłabioną odpornością. Lek można stosować jako leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci z wysokim ryzykiem nawrotów. Leczenie można rozpocząć przed otrzymaniem wyników posiewu lub innych badań laboratoryjnych. Jednakże po ich otrzymaniu należy odpowiednio dostosować dostępne leczenie. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego zastosowania leków przeciwgrzybiczych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Fluconazole Polfarmex i w jakim celu się go stosuje

        Lek Fluconazole Polfarmex należy do grupy leków przeciwgrzybiczych. Substancją czynną jest
        flukonazol.

        Lek Fluconazole Polfarmex stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez grzyby chorobotwórcze
        i można go także stosować w zapobieganiu zakażeniom drożdżakami. Najczęstszą przyczyną zakażeń
        grzybiczych są drożdżaki z rodzaju zwanego po łacinie Candida.

        Dorośli
        Lekarz może zalecić stosowanie tego leku w następujących zakażeniach grzybiczych:
        - kryptokokowe zapalenie opon mózgowych – grzybicze zakażenie mózgu,
        - kokcydioidomikoza – choroba układu oddechowego,
        - zakażenia wywołane przez drożdżaki Candida i wykryte we krwi, narządach wewnętrznych
          (np. serce, płuca) lub drogach moczowych,
        - zakażenia drożdżakowe (pleśniawki) błony śluzowej – zakażenie błony śluzowej jamy ustnej,
          gardła i otarć w jamie ustnej związanych ze stosowaniem protez zębowych,
        - zakażenia drożdżakowe narządów płciowych – zakażenia pochwy lub prącia,
        - grzybice skóry – np. grzybica stóp (tak zwana „stopa atlety”), grzybica tułowia, pachwin,
          paznokci.

        Lek Fluconazole Polfarmex można stosować również w celu:
        - zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych,
        - zapobiegania nawrotom drożdżakowych zakażeń błon śluzowych,
        - zapobiegania nawrotom drożdżakowych zakażeń pochwy,
        - zapobiegania zakażeniom drożdżakowym (u pacjentów z osłabionym, nieprawidłowo
          działającym układem odpornościowym).

        Dzieci i młodzież (w wieku od 0 do 17 lat)
        Lekarz może zalecić stosowanie tego leku w celu leczenia następujących zakażeń grzybiczych:
        - zakażenia drożdżakowe (pleśniawki) błony śluzowej – zakażenia błony śluzowej jamy ustnej
          lub gardła,
        - zakażenia wywołane przez drożdżaki Candida i wykryte we krwi, narządach wewnętrznych
          (np. serce, płuca) lub drogach moczowych,
        - kryptokokowe zapalenie opon mózgowych – grzybicze zakażenie mózgu.

        Lek Fluconazole Polfarmex można stosować również w celu:
        - zapobiegania zakażeniom drożdżakowym (jeśli układ odpornościowy pacjenta jest słaby i nie
          funkcjonuje prawidłowo),
        - zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fluconazole Polfarmex

        Kiedy nie stosować leku Fluconazole Polfarmex:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, na inne leki stosowane w leczeniu zakażeń
          grzybiczych lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie
          6); objawami mogą być swędzenie, zaczerwienienie skóry lub trudności w oddychaniu,
        - jeśli pacjent stosuje astemizol, terfenadynę (leki przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu
          alergii),
        - jeśli pacjent stosuje cyzapryd (w leczeniu zaburzeń żołądka),
        - jeśli pacjent stosuje pimozyd (w leczeniu zaburzeń umysłowych),
        - jeśli pacjent stosuje chinidynę (w leczeniu zaburzeń rytmu serca),
        - jeśli pacjent stosuje erytromycynę (antybiotyk do leczenia zakażeń).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:
        - pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby,
        - u pacjenta stwierdzono choroby serca, w tym zaburzenia rytmu serca,
        - u pacjenta we krwi wykryto zaburzenia stężenia potasu, wapnia lub magnezu,
        - u pacjenta występują ciężkie reakcje skórne (swędzenie, zaczerwienienie skóry, trudności
          w oddychaniu).

        Lek Fluconazole Polfarmex a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu astemizolu, terfenadyny (leki
        przeciwhistaminowe stosowane w alergii) lub cyzaprydu (stosowanego w zaburzeniach żołądka), lub
        pimozydu (stosowanego w zaburzeniach umysłowych), lub chinidyny (stosowanej w zaburzeniach
        rytmu serca), lub erytromycyny (antybiotyku stosowanego w leczeniu infekcji), ponieważ nie należy
        ich stosować razem z lekiem Fluconazole Polfarmex (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku
        Fluconazole Polfarmex”).

        Są również inne leki, które mogą oddziaływać z lekiem Fluconazole Polfarmex.

        Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, powinien się upewnić, że lekarz jest o tym
        poinformowany:
        - ryfampicyna lub ryfabutyna (antybiotyki do leczenia zakażeń),
        - alfentanyl, fentanyl (leki znieczulające),
        - amitryptylina, nortryptylina (leki przeciwdepresyjne),
        - amfoterycyna B, worykonazol (leki przeciwgrzybicze),
        - leki zmniejszające krzepliwość krwi, zapobiegające tworzeniu się skrzepów krwi (warfaryna
          lub podobne leki),
        - benzodiazepiny (midazolam, triazolam lub inne podobne leki) ułatwiające zasypianie lub
          uspakajające,
        - karbamazepina, fenytoina (stosowane w leczeniu padaczki),
        - nifedypina, izradypina, amlodypina, felodypina i losartan (stosowane w leczeniu
          nadciśnienia),
        - cyklosporyna, ewerolimus, syrolimus lub takrolimus (zapobiegające odrzuceniu
          przeszczepów),
        - cyklofosfamid, alkaloidy barwinka (winkrystyna, winblastyna lub inne podobne leki)
          stosowane w leczeniu chorób nowotworowych,
        - halofantryna (stosowana w leczeniu malarii),
        - statyny (atorwastatyna, symwastatyna i fluwastatyna lub inne podobne leki) stosowane w celu
          zmniejszenia stężenia cholesterolu,
        - metadon (lek przeciwbólowy),
        - celekoksyb, flurbiprofen, naproksen, ibuprofen, lornoksykam, meloksykam, diklofenak
          (niesteroidowe leki przeciwzapalne - NLPZ),
        - doustne środki antykoncepcyjne,
        - prednizolon (steroid),
        - zydowudyna, znana również jako AZT; sakwinawir (stosowane u pacjentów z HIV),
        - leki przeciwcukrzycowe, takie jak chlorpropamid, glibenklamid, glipizyd lub tolbutamid,
        - teofilina (stosowana w astmie),
        - witamina A (uzupełnienie diety).

        Lek Fluconazole Polfarmex z jedzeniem i piciem
        Lek można stosować zarówno w trakcie jedzenia, jak i niezależnie od jedzenia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka zamierza zajść w ciążę, zaleca się, aby po przyjęciu pojedynczej dawki flukonazolu,
        a przed zajściem w ciążę, odczekała tydzień. W razie dłuższych cykli leczenia flukonazolem należy
        porozmawiać z lekarzem o konieczności stosowania odpowiedniej antykoncepcji w trakcie leczenia
        i przez tydzień od przyjęcia ostatniej dawki.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży, lub stara się o dziecko, nie powinna
        przyjmować flukonazolu, chyba że lekarz zalecił inaczej. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę lub
        przypuszcza, że może być w ciąży podczas stosowania tego leku lub w ciągu jednego tygodnia od
        przyjęcia ostatniej dawki, należy skontaktować się z lekarzem.

        Flukonazol przyjmowany w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży może zwiększyć ryzyko
        poronienia. Flukonazol przyjmowany w pierwszym trymestrze ciąży może zwiększyć ryzyko
        urodzenia dziecka z wadami wrodzonymi serca, kości i (lub) mięśni.

        Notowano przypadki dzieci z wadami wrodzonymi czaszki, uszu oraz kości udowej i łokciowej,
        urodzonych przez matki leczone z powodu kokcydioidomykozy przez co najmniej 3 miesiące dużymi
        dawkami flukonazolu (400 – 800 mg na dobę). Związek między stosowaniem flukonazolu a tymi
        przypadkami nie jest jasny.

        Karmienie piersią
        Lek przenika do mleka ludzkiego osiągając stężenia niższe niż w surowicy. Karmienie piersią można
        kontynuować po podaniu standardowej pojedynczej dawki wynoszącej 200 mg lub mniej. Nie zaleca
        się karmienia piersią po przyjęciu wielu dawek flukonazolu lub po zastosowaniu dużej dawki.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę, że sporadycznie
        mogą wystąpić zawroty głowy lub drgawki.

        Lek Fluconazole Polfarmex zawiera sorbitol (E 420), sacharozę, benzoesan sodu (E 211), sód,
        glicerol, glikol propylenowy (E 1520), cytral (składnik aromatu truskawkowego, płynnego).


        Sorbitol
        Lek zawiera 3,5 g sorbitolu, (E 420) w 10 mL syropu. Sorbitol w dawce 10 g i większej może mieć
        lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna: 2,6 kcal/g sorbitolu. Sorbitol jest źródłem
        fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów
        lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną,
        w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem
        przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.

        Sacharoza
        10 mL syropu zawiera 4 g sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Benzoesan sodu (E 211)
        Lek zawiera 20 mg benzoesanu sodu (E 211) w każdych 10 mL syropu. Sól kwasu benzoesowego
        może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków
        (do 4. tygodnia życia).

        Sód

        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 10 mL, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        Glicerol
        Lek zawiera 0,68 g glicerolu w 10 mL syropu.
        Lek może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę.

        Glikol propylenowy (E 520)
        10 mL syropu zawiera 164,8 mg glikolu propylenowego (E 1520).

        Przed podaniem leku dziecku w wieku poniżej 4 tygodni należy skontaktować się z lekarzem lub
        farmaceutą, zwłaszcza gdy dziecko przyjmuje inne leki zawierające glikol propylenowy lub alkohol.
        Przed podaniem leku dziecku w wieku poniżej 5 lat należy skontaktować się z lekarzem lub
        farmaceutą, zwłaszcza gdy dziecko przyjmuje inne leki zawierające glikol propylenowy lub alkohol.
        Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie powinny przyjmować tego leku bez zalecenia lekarza.
        Lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu dodatkowych badań u takich pacjentek.
        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek nie powinni przyjmować tego leku bez zalecenia
        lekarza. Lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu dodatkowych badań u takich pacjentów.

        Cytral
        Składnik aromatu truskawkowego, płynnego.

        3. Jak stosować lek Fluconazole Polfarmex

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek najlepiej przyjmować codziennie o tej samej porze.

        Zalecane zwykle dawkowanie, zależnie od rodzaju zakażenia, przedstawiono poniżej.

        Dorośli
        Leczenie kryptokokowego zapalenia opon mózgowych: 400 mg w pierwszej dobie, następnie
        200 mg do 400 mg raz na dobę przez 6 do 8 tygodni lub w razie konieczności dłużej. Czasami
        dawka jest zwiększona do 800 mg

        Zapobieganie nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych: 200 mg raz na dobę do
        czasu, aż lekarz zaleci zakończenie leczenia

        Leczenie kokcydioidomikozy: 200 mg do 400 mg raz na dobę od 11 miesięcy do 24 miesięcy
        lub w razie konieczności dłużej. Czasami dawka może zostać zwiększona do 800 mg

        Leczenie zakażenia narządów wewnętrznych wywołanego przez drożdżaki Candida: 800 mg
        w pierwszej dobie, następnie 400 mg raz na dobę do czasu, aż lekarz zaleci zakończenie leczenia

        Leczenie zakażenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i otarć w jamie ustnej związanych ze
        stosowaniem protez zębowych: 200 mg do 400 mg w pierwszej dobie, następnie 100 mg do 200
        mg do czasu, aż lekarz zaleci zakończenie leczenia

        Zakażenia drożdżakowe (pleśniawki) błony śluzowej – dawka zależy od lokalizacji: 50 mg do
        400 mg raz na dobę przez 7 do 30 dni, do czasu, kiedy lekarz zaleci zakończenie leczenia

        Zapobieganie zakażeniom błony śluzowej jamy ustnej i gardła: 100 mg do 200 mg raz na dobę,
        lub 200 mg 3 razy na tydzień, jeśli u pacjenta jest zwiększone ryzyko nawrotów zakażenia

        Leczenie zakażeń drożdżakowych narządów płciowych: Pojedyncza dawka 150 mg

        Zapobieganie nawrotom zakażeń pochwy: 150 mg co trzeci dzień, w sumie 3 dawki (doba 1.,
        4. i 7.), a następnie raz na tydzień przez 6 miesięcy (jeśli u pacjentki jest zwiększone ryzyko
        nawrotów zakażenia)

        Leczenie zakażeń grzybiczych skóry i paznokci: W zależności od miejsca zakażenia 50 mg raz na
        dobę, 150 mg raz w tygodniu, 300 do 400 mg raz w tygodniu przez 1 do 4 tygodni (w grzybicy
        stóp może być konieczne stosowanie do 6 tygodni, w zakażeniach paznokci leczenie należy
        kontynuować do czasu zastąpienia starego paznokcia przez nowy, niezakażony)

        Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym (jeśli układ odpornościowy pacjenta jest słaby i nie
        funkcjonuje prawidłowo): 200 do 400 mg raz na dobę, jeśli u pacjenta jest zwiększone ryzyko
        nawrotów zakażenia

        Młodzież w wieku od 12 do 17 lat
        Należy podawać dawkę przepisaną przez lekarza (jak u pacjentów dorosłych lub jak u dzieci).

        Dzieci w wieku od 28 dni do 11 lat
        Maksymalna dawka u dzieci wynosi 400 mg na dobę.

        Dawka będzie ustalona na podstawie masy ciała dziecka w kilogramach.

        Zakażenia drożdżakowe błon śluzowych jamy ustnej i gardła – dawka i długość leczenia zależą
        od ciężkości i miejsca zakażenia: 3 mg/kg mc. (w pierwszej dobie można podać dawkę 6 mg/kg mc.)

        Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych lub drożdżakowe zakażenia narządów wewnętrznych:
        6 do 12 mg/kg mc.

        Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym u dzieci (jeśli układ odpornościowy niefunkcjonuje prawidłowo):
        3 do 12 mg/kg mc.

        Dawkowanie u noworodków (od 0 do 4 tygodni życia)
        Noworodki w wieku od 3 do 4 tygodni życia
        Taka sama dawka jak wyżej, ale podawana co drugi dzień. Maksymalna dawka wynosi 12 mg/kg mc.
        co 48 godzin.

        Noworodki w wieku poniżej 2 tygodni życia
        Ta sama dawka co powyżej podawana co 3 dni. Maksymalna dawka wynosi 12 mg/kg mc. co
        72 godziny.

        Czasami lekarz może zalecić inne dawkowanie. Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami
        lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Podaje się dawkę zwykle stosowaną u dorosłych, chyba że u pacjenta występują zaburzenia czynności
        nerek.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        Lekarz może zalecić zmianę dawkowania, w zależności od czynności nerek.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fluconazole Polfarmex
        Zastosowanie zbyt dużej dawki leku na raz może spowodować złe samopoczucie. Należy
        niezwłocznie skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala. Objawy ewentualnego
        przedawkowania mogą obejmować zaburzenia słuchu, widzenia i czucia, myślenie o rzeczach
        nieprawdziwych (omamy i zachowania paranoidalne). Wskazane może być leczenie objawowe
        (leczenie podtrzymujące czynności życiowe i płukanie żołądka, jeśli konieczne).

        Pominięcie zastosowania leku Fluconazole Polfarmex
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku
        pominięcia przyjęcia dawki należy przyjąć ją zaraz po przypomnieniu o tym. Jeśli jest to prawie czas
        przyjęcia kolejnej dawki, nie należy stosować pominiętej dawki.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, jednak ciężkie reakcje alergiczne są
        rzadkie. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy niezwłocznie powiedzieć o tym
        lekarzowi:
        - nagłe sapanie, trudności w oddychaniu lub ucisk w piersi,
        - opuchlizna powiek, twarzy lub ust,
        - swędzenie całego ciała, zaczerwienienie skóry lub czerwone albo swędzące krosty, wysypka
          na skórze,
        - ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka z powstawaniem pęcherzy (może również dotyczyć
          jamy ustnej i języka).

        Lek Fluconazole Polfarmex może mieć wpływ na wątrobę. Objawy ze strony wątroby obejmują:
        - uczucie zmęczenia,
        - utratę apetytu,
        - wymioty,
        - zażółcenie skóry lub białkówki oka (żółtaczka).

        Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy przerwać stosowanie leku Fluconazole
        Polfarmex i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Inne działania niepożądane
        Ponadto jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
        niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
        - ból głowy,
        - ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty,
        - zwiększenie wartości testów czynności wątroby,
        - wysypka.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1 000 pacjentów):
        - zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, powodujące bladość, osłabienie i duszność,
        - zmniejszenie apetytu,
        - bezsenność, senność,
        - drgawki, zawroty głowy, zaburzenia równowagi (uczucie wirowania), zaburzenia czucia,
          najczęściej w postaci mrowienia, kłucia lub drętwienia, zmiany smaku,
        - zaparcia, niestrawność, wzdęcia, suchość w jamie ustnej,
        - ból mięśni,
        - uszkodzenie wątroby oraz zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka),
        - bąble, pokrzywka, świąd, zwiększona potliwość,
        - uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, gorączka.

        Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
        - zmniejszenie liczby białych komórek krwi uczestniczących w obronie organizmu przed
          zakażeniami oraz komórek krwi pomagających powstrzymać krwawienie,
        - czerwone lub purpurowe przebarwienia skóry, mogące być skutkiem zmniejszenia się liczby
          płytek krwi lub zmiany w obrębie innych komórek krwi,
        - zmiany parametrów biochemicznych krwi (wysokie stężenie cholesterolu, lipidów we krwi),
        - zmniejszenie stężenia potasu we krwi,
        - drżenie,
        - zaburzenia w badaniu EKG, zaburzenia rytmu serca,
        - niewydolność wątroby,
        - reakcje alergiczne (niekiedy ciężkie), w tym rozległa wysypka pęcherzowa i złuszczanie
          skóry, ciężkie reakcje skórne, opuchlizna ust lub twarzy,
        - wypadanie włosów.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181 C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Fluconazole Polfarmex

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
        Chronić od światła.
        Po pierwszym otwarciu opakowania lek należy zużyć w ciągu 6 miesięcy.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po:
        „Termin ważności” lub „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Fluconazole Polfarmex
        - Substancją czynną leku jest flukonazol. 10 mL syropu zawiera 50 mg flukonazolu.
        - Pozostałe składniki to: sacharoza, sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420), glicerol (E 422),
          glikol propylenowy (E 1520), kwas solny, rozcieńczony, sodu benzoesan (E 211), aromat
          truskawkowy, płynny, (zawiera m.in. glikol propylenowy (E 1520), cytral), woda
          oczyszczona.

        Jak wygląda lek Fluconazole Polfarmex i co zawiera opakowanie
        Butelki z brunatnego szkła sodowo-wapniowego lub z tworzywa sztucznego o pojemności 150 mL,
        w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Polfarmex S.A.
        ul. Józefów 9
        99-300 Kutno
        Tel.: + 48 24 357 44 44
        Faks: + 48 24 357 45 45
        e-mail: polfarmex@polfarmex.pl

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026