logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Fluconazole B. Braun 2 mg/ml roztw. do inf. 10 but. 50 ml

        Fluconazole B. Braun, 2 mg/ml, roztw. do inf., 10 but. 50 ml

        Fluconazole B. Braun
        2 mg/ml, roztw. do inf., 10 but. 50 ml
        • 2 mg/ml, 10 but. 100 ml, roztw. do inf.
        Producent

        B. Braun Melsungen

        Opakowanie

        10 but. 50 ml

        Postać

        roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie. Dorośli. Kryptokokoza - Leczenie kryptokokowego zapalenia opon mózgowych: 400 mg 1. dnia, następnie 200-400 mg/dobę, zazwyczaj przez 6-8 tyg; w przypadku zakażeń zagrażających życiu można zwiększyć dawkę do 800 mg/dobę. Leczenie podtrzymujące w zapobieganiu nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka nawrotu: 200 mg/dobę. Kokcydiomykoza: 200-400 mg/dobę, zazwyczaj 11-24 mies. lub dłużej; w przypadku niektórych zakażeń należy rozważyć zastosowanie dawki 800 mg/dobę, w szczególności w zapaleniu opon mózgowych. Inwazyjna kandydoza: 800 mg 1. dnia, następnie 400 mg/dobę; zazwyczaj zalecana długość leczenia kandydemii wynosi 2 tyg. po pierwszym negatywnym wyniku posiewu krwi oraz ustąpieniu objawów przedmiotowych i podmiotowych charakterystycznych dla kandydemii. Leczenie kandydozy błon śluzowych - Kandydoza jamy ustnej i gardła: 200-400 mg 1. dnia, następnie 100-200 mg/dobę, zazwyczaj przez 7-21 dni lub dłużej w przypadku pacjentów z osłabieniem czynności układu immunologicznego. Kandydoza przełyku: 200-400 mg 1. dnia, następnie 100-200 mg/dobę, zazwyczaj przez 14-30 dni lub dłużej w przypadku pacjentów z osłabieniem czynności układu immunologicznego. Kandyduria: 200-400 mg/dobę, zazwyczaj przez 7-21 dni lub dłużej w przypadku pacjentów z osłabieniem czynności układu immunologicznego. Przewlekła zanikowa kandydoza: 50 mg/dobę przez 14 dni. Przewlekła kandydoza skóry i błon śluzowych: 50-100 mg/dobę przez 28 dni lub dłużej w przypadku pacjentów z osłabieniem czynności układu immunologicznego oraz w przypadku ciężkiego zakażenia. Zapobieganie nawrotom kandydozy błon śluzowych u pacjentów zarażonych HIV, z dużym ryzykiem nawrotu - Kandydoza jamy ustnej i gardła, kandydoza przełyku: 100-200 mg/dobę lub 200 mg 3 razy w tyg., czas trwania leczenia jest nieokreślony. Zapobieganie kandydozom u pacjentów z przedłużającą się neutropenią: 200-400 mg/dobę, leczenie należy rozpocząć kilka dni przed oczekiwanym wystąpieniem neutropenii i kontynuować przez 7 dni po zwiększeniu się liczby neutrofili do >1 000/mm3. Dzieci i młodzież. W populacji pediatrycznej nie należy przekraczać dawki 400 mg/dobę. W zależności od wagi oraz stopnia dojrzałości, należy oszacować, które dawkowanie (dla dorosłych czy dzieci) jest najbardziej odpowiednie dla młodzieży w wieku 12-17 lat. Dane kliniczne wskazują, że dzieci mają większy klirens flukonazolu niż pacjenci dorośli. Dawki 100, 200 i 400 mg u dorosłych odpowiadają 3, 6 i 12 mg/kg mc. dawki u dzieci. Noworodki od 28. dnia życia, niemowlęta oraz dzieci do 11 lat - Kandydoza błon śluzowych: 6 mg/kg mc./dobę w 1. dniu, następnie 3 mg/kg mc./dobę. Inwazyjna kandydoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych: 6-12 mg/kg mc./dobę. Leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci z dużym ryzykiem nawrotu: 6 mg/kg mc./dobę. Zapobieganie zakażeniom Candida u dzieci z obniżoną odpornością: 3-12 mg/kg mc./dobę w zależności od stopnia nasilenia i czasu trwania neutropenii. Noworodki (urodzone o czasie) do 27. dnia życia: w czasie 1. i 2. tyg. życia dziecka należy zastosować taką samą dawkę w mg/kg mc., jak u dzieci starszych, ale podawać ją co 72 h (nie należy przekraczać dawki maksymalnej 12 mg/kg mc., podawanej co 72 h); w 3. i 4. tyg. życia dziecka taką samą dawkę należy podawać co 48 h (nie należy przekraczać dawki maksymalnej 12 mg/kg mc., podawanej co 48 h). Istnieje niewiele danych farmakokinetycznych na poparcie takiego schematu dawkowania u noworodków. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku jednorazowego podania nie jest konieczna modyfikacja dawki. U pacjentów (w tym w populacji pediatrycznej) z zaburzeniami czynności nerek, na początku wielodawkowej terapii flukonazolem należy podać dawkę nasycającą od 50 mg do 400 mg, bazując na zalecanej dziennej dawce dla danego wskazania. Po dawce nasycającej, codzienne dawkowanie (zgodnie ze wskazaniami) należy ustalić na podstawie klirensu kreatyniny (CCr): >50 ml/min - podawać 100% zalecanej dawki; ≤50 ml/min (pacjenci niedializowani) - 50% zalecanej dawki; hemodializy - 100% zalecanej dawki po każdej dializie (w dniach, w których nie wykonuje się dializy pacjenci powinni otrzymać zredukowaną dawkę zgodną z CCr). Nie przebadano farmakokinetyki flukonazolu u dzieci z niewydolnością nerek. Sposób podania. W infuzji z szybkością nieprzekraczającą 10 ml/min.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń u pacjentów dorosłych: kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych; kokcydiomykozy; kandydozy inwazyjnej; kandydozy błon śluzowych (w tym kandydozy jamy ustnej i gardła, kandydozy przełyku, kandydurii i kandydozy skóry i błon śluzowych); przewlekłej kandydozy zanikowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej spowodowane przez protezy dentystyczne), jeżeli utrzymywanie hieny jamy ustnej przy użyciu środków miejscowych jest niewystarczające. Zapobieganie następującym zakażeniom u pacjentów dorosłych: nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z dużym ryzykiem nawrotu; nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła lub kandydozy przełyku u pacjentów z zakażeniem HIV i z dużym ryzykiem nawrotu; kandydozom u pacjentów z długotrwałą neutropenią, np. u pacjentów z hematologicznymi nowotworami złośliwymi leczonych chemioterapią lub po przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych. Następujące zakażenia u noworodków urodzonych o czasie, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat: leczenie kandydozy błon śluzowych (jamy ustnej, gardła i przełyku), inwazyjnej kandydozy i kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych oraz zapobieganie kandydozom u pacjentów z osłabioną odpornością. Lek można stosować jako leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci z dużym ryzykiem nawrotów. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego zastosowania leków przeciwgrzybiczych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Fluconazole B. Braun i w jakim celu się go stosuje

        Lek Fluconazole B. Braun należy do grupy leków zwanych „lekami przeciwgrzybiczymi”. Substancją
        czynną leku jest flukonazol.

        Flukonazol stosuje się w celu leczenia zakażeń powodowanych przez grzyby, może być też stosowany jako
        profilaktyka zakażeń drożdżakami. Najczęstszą przyczyną zakażeń grzybiczych jest drożdżak Candida.

        Dorośli
        Lekarz może przepisać ten lek pacjentowi w celu leczenia następujących typów zakażeń grzybiczych:

        - Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych – zakażenie grzybicze mózgu.
        - Kokcydiomykoza – choroba układu oddechowego.
        - Zakażenia powodowane przez drożdżaki Candida i występujące w krwiobiegu, narządach ciała (np. w
          sercu, płucach) lub układzie moczowym.
        - Pleśniawki błon śluzowych – zakażenia obejmujące błony wyścielające jamę ustną i gardło oraz
          zapalenie wywołane przez ucisk protezy dentystycznej.

        Pacjent może też otrzymywać lek Fluconazole B. Braun w celu:
        - zapobieżenia nawrotowi kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych,
        - zapobieżenia nawrotowi pleśniawek błon śluzowych,
        - zapobieżenia zakażeniom spowodowanym przez drożdżaki Candida (jeżeli układ odpornościowy
          pacjenta jest osłabiony i nie działa prawidłowo).

        Dzieci i młodzież (od 0 do 17 lat)
        Lekarz może przepisać ten lek pacjentowi w celu leczenia następujących typów zakażeń grzybiczych:

        - Pleśniawki błon śluzowych – zakażenia obejmujące błony wyścielające jamę ustną i gardło, oraz
          zapalenie wywołane przez ucisk protezy dentystycznej.
        - Zakażenia powodowane przez drożdżaki Candida i występujące w krwiobiegu, narządach ciała (np. w
          sercu, płucach) lub układzie moczowym.
        - Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych – zakażenie grzybicze mózgu.

        Pacjent może też otrzymywać lek Fluconazole B. Braun w celu:

        - zapobieżenia zakażeniom spowodowanym przez drożdżaki Candida (jeżeli układ odpornościowy
          pacjenta jest osłabiony i nie działa prawidłowo),
        - zapobieżenia nawrotowi kryptokokowego zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fluconazole B. Braun

        Kiedy nie stosować leku Fluconazole B. Braun:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na flukonazol, inne leki przyjmowane w leczeniu zakażeń grzybiczych, lub
          którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6). Objawy uczulenia mogą
          obejmować swędzenie, zaczerwienienie skóry lub trudności z oddychaniem.
        - jeśli pacjent przyjmuje astemizol lub terfenadynę (leki przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu
          uczuleń),
        - jeśli pacjent przyjmuje cisapryd (stosowany w leczeniu rozstroju żołądka),
        - jeśli pacjent przyjmuje pimozyd (stosowany w leczeniu chorób psychicznych),
        - jeśli pacjent przyjmuje chinidynę (stosowaną w leczeniu arytmii serca),
        - jeśli pacjent przyjmuje erytromycynę (antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem leku Fluconazole B. Braun należy omówić to z lekarzem, jeśli:
        - pacjent ma problemy z wątrobą lub nerkami,
        - pacjent ma chorobę serca, włącznie z zaburzeniami rytmu serca,
        - pacjent ma nieprawidłowe stężenie potasu, wapnia lub magnezu we krwi,
        - u pacjenta wystąpią poważne reakcje skórne (swędzenie, zaczerwienienie skóry) lub trudności z
          oddychaniem,
        - u pacjenta wystąpią objawy „niewydolności kory nadnerczy”, kiedy gruczoły nadnerczy nie wytarzają
          odpowiedniej ilości pewnych hormonów steroidowych takich jak kortyzol (przewlekłe lub
          długotrwałe zmęczenie, osłabienie mięśni, utrata apetytu, spadek masy ciała, ból brzucha),
        - u pacjenta po zastosowaniu leku Fluconazole B. Braun kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka
          skórna lub złuszczanie się skóry, pęcherze i (lub) owrzodzenia jamy ustnej,
        - zakażenie grzybicze nie ustępuje, konieczne może być zastosowanie innego leczenia
          przeciwgrzybiczego.

        U pacjentów leczonych lekiem Fluconazole B. Braun występowały przypadki ciężkich reakcji skórnych,
        w tym reakcja polekowa z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS, ang. drug reaction with
        eosinophilia and systemic symptoms). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów ciężkich reakcji
        skórnych opisanych w punkcie 4, należy przerwać stosowanie leku Fluconazole B. Braun i niezwłocznie
        zwrócić się o pomoc medyczną.

        Inne leki i Fluconazole B. Braun
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeżeli pacjent przyjmuje astemizol lub terfenadynę (leki
        przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu uczuleń), cisapryd (stosowany w leczeniu rozstroju żołądka),
        pimozyd (stosowany w leczeniu chorób psychicznych), chinidynę (stosowaną w leczeniu arytmii serca) lub
        erytromycynę (antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń), bowiem nie należy przyjmować tych leków
        razem z lekiem Fluconazole B. Braun (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Fluconazole B. Braun”).

        Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z lekiem Fluconazole B. Braun. Jeżeli pacjent przyjmuje
        którykolwiek z poniższych leków, należy się upewnić, że lekarz o tym wie:
        - ryfampicyna, ryfabutyna lub azytromycyna (antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń),
        - abrocytynib (stosowany w leczeniu atopowego zapalenia skóry, znanego również jako wyprysk
          atopowy),
        - alfentanyl, fentanyl (środki znieczulające),
        - amiodaron (stosowany w leczeniu nieregularnego bicia serca – arytmii),
        - amitryptylina, nortryptylina (stosowane jako leki przeciwdepresyjne),
        - amfoterycyna B, worykonazol (leki przeciwgrzybicze),
        - leki rozcieńczające krew w celu zapobieżenia powstawania skrzepów (warfaryna lub podobne leki),
        - pochodne benzodiazepiny (midazolam, triazolam lub podobne leki) stosowane jako leki nasenne lub
          przeciwlękowe,
        - karbamazepina, fenytoina (stosowane w leczeniu napadów padaczkowych),
        - nifedypina, isradypina, amlodypina, felodypina, werapamil, hydrochlorotiazyd (diuretyk) i losartan
          (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia – wysokiego ciśnienia krwi),
        - olaparyb (stosowany w leczeniu raka jajnika),
        - cyklosporyna, ewerolimus, sirolimus lub takrolimus (zapobiegające odrzuceniu przeszczepu),
        - cyklofosfamid, alkaloidy barwinka (winkrystyna, winblastyna lub podobne leki) stosowane w leczeniu
          nowotworów,
        - halofantryna (lek stosowany w leczeniu malarii),
        - statyny (atorwastatyna, simwastatyna, fluwastatyna lub podobne leki) stosowane w celu zmniejszenia
          wysokiego poziomu cholesterolu,
        - metadon (lek przeciwbólowy),
        - celekoksyb, flurbiprofen, naproksen, ibuprofen, lornoksykam, meloksykam, diklofenak (niesterydowe
          leki przeciwzapalne, NLPZ),
        - doustne środki antykoncepcyjne,
        - prednizon (steryd),
        - zydowudyna, znana też jako AZT; sakwinawir (stosowane u pacjentów z zakażeniem HIV),
        - leki przeciwcukrzycowe, takie jak chlorpropamid, glibenklamid, glipizyd lub tolbutamid,
        - teofilina (stosowana w leczeniu astmy),
        - tofacytynib (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów),
        - tolwaptan stosowany w leczeniu hiponatremii (niski poziom sodu we krwi) lub w celu spowolnienia
          pogarszania się czynności nerek,
        - witamina A (suplement diety),
        - iwakaftor (stosowany w leczeniu mukowiscydozy),
        - ibrutynib (stosowany w leczeniu raka krwi),
        - lurazydon (stosowany w leczeniu schizofrenii).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, stara się zajść w ciążę lub karmi piersią, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
        Przed zażyciem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
        Jeśli pacjentka zamierza zajść w ciążę, zaleca się, aby po przyjęciu pojedynczej dawki flukonazolu, a przed
        zajściem w ciążę, odczekała tydzień.
        W razie dłuższych cykli leczenia flukonazolem należy porozmawiać z lekarzem o konieczności stosowania
        odpowiedniej antykoncepcji w trakcie leczenia i przez tydzień od przyjęcia ostatniej dawki.
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, nie powinna przyjmować leku Fluconazole B. Braun, chyba że lekarz zalecił inaczej. Jeśli
        pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania tego leku lub w ciągu 1 tygodnia od przyjęcia ostatniej dawki,
        powinna skontaktować się z lekarzem.
        Flukonazol przyjmowany w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży może zwiększać ryzyko poronienia.
        Flukonazol przyjmowany w pierwszym trymestrze ciąży może zwiększyć ryzyko wad wrodzonych serca,
        kości i (lub) mięśni narodzonego dziecka.
        Notowano przypadki dzieci z wadami wrodzonymi czaszki, uszu oraz kości udowej i łokciowej, urodzonych
        przez matki leczone z powodu kokcydioidomykozy przez co najmniej 3 miesiące dużymi dawkami
        flukonazolu (400–800 mg na dobę). Związek między stosowaniem flukonazolu a tymi przypadkami nie jest
        jasny.

        Można nadal karmić piersią po przyjęciu pojedynczej dawki 150 mg flukonazolu.
        Nie należy karmić piersią, jeśli pacjentka przyjmuje wielokrotne dawki flukonazolu.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przy prowadzeniu pojazdów lub obsługiwaniu maszyn należy wziąć pod uwagę, że niekiedy mogą wystąpić
        zawroty głowy lub napady padaczkowe.

        Lek Fluconazole B. Braun zawiera sód
        Lek zawiera 177 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej 50 ml butelce. Odpowiada to 8,9%
        maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Lek zawiera 354 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej 100 ml butelce. Odpowiada to
        17,7% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Lek zawiera 709 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej 200 ml butelce. Odpowiada to
        35,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        3. Jak stosować lek Fluconazole B. Braun

        Lek ten podawany będzie przez lekarza lub pielęgniarkę w postaci powolnego wstrzyknięcia (kroplówki) do
        żyły. Lek Fluconazole B. Braun dostarczany jest w postaci roztworu. Roztwór ten nie będzie dodatkowo
        rozcieńczany. Więcej informacji dla personelu medycznego znajduje się na końcu ulotki.

        Typowe dawki tego leku stosowane w różnych zakażeniach podane są poniżej. Jeśli pacjent nie jest pewien,
        dlaczego otrzymuje lek Fluconazole B. Braun, powinien spytać o to lekarza lub pielęgniarkę.

        Dorośli
        Leczenie kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: 400 mg w pierwszym dniu, a następnie
        200 mg do 400 mg raz na dobę przez 6-8 tygodni lub w razie potrzeby dłużej. Niekiedy dawka może być
        zwiększona do 800 mg.

        Profilaktyka nawrotu kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: 200 mg raz na dobę przez
        okres wskazany przez lekarza

        Leczenie kokcydiomykozy: 200 mg do 400 mg raz na dobę przez okres od 11 do 24 miesięcy lub w razie
        potrzeby dłużej. Niekiedy dawka może być zwiększona do 800 mg.

        Leczenie wewnętrznych zakażeń grzybiczych spowodowanych przez drożdżaki Candida: 800 mg
        w pierwszym dniu, a następnie 400 mg raz na dobę przez okres wskazany przez lekarza

        Leczenie zakażeń grzybiczych obejmujących błony wyścielające jamę ustną i gardło wywołanych przez
        ucisk protezy dentystycznej: 200 mg do 400 mg w pierwszym dniu, a następnie 100 mg do 200 mg raz
        na dobę przez okres wskazany przez lekarza

        Leczenie pleśniawek błon bluzowych – dawka zależy od lokalizacji zakażenia: 50 mg do 400 mg raz
        na dobę przez 7 do 30 dni (przez okres wskazany przez lekarza)

        Profilaktyka zakażeń błon śluzowych wyścielających jamę ustną i gardło: 100 mg do 200 mg raz na
        dobę; lub 200 mg 3 razy na tydzień w okresie zagrożenia zakażeniem

        Profilaktyka zakażeń spowodowanym przez drożdżaki Candida (jeżeli układ odpornościowy
        pacjenta jest osłabiony i nie działa prawidłowo): 200 mg do 400 mg raz na dobę w okresie zagrożenia
        zakażeniem

        Młodzież w wieku od 12 do 17 lat
        Zgodnie z zaleceniem lekarza (dawkowanie przewidziane dla dorosłych lub dla dzieci)

        Dzieci w wieku do 11 lat
        Maksymalna dawka dla dzieci nie powinna przekraczać 400 mg na dobę.

        Dawka będzie oparta na masie ciała dziecka w kilogramach.

        Pleśniawki błon śluzowych i zakażenia gardła spowodowane przez drożdżaki Candida – dawka i czas
        leczenia zależą od ciężkości i lokalizacji zakażenia: 3 mg na kg masy ciała raz na dobę (w pierwszym
        dniu można podać 6 mg na kg masy ciała)

        Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub wewnętrzne zakażenia grzybicze
        spowodowane przez drożdżaki Candida: 6 mg do 12 mg na kg masy ciała raz na dobę

        Profilaktyka nawrotu kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: 6 mg na kg masy ciała
        raz na dobę

        Profilaktyka zakażeń spowodowanym przez drożdżaki Candida (jeżeli układ odpornościowy dziecka
        jest osłabiony i nie działa prawidłowo): 3 mg do 12 mg na kg masy ciała raz na dobę

        Stosowanie u dzieci w wieku od 0 do 4 tygodni

        Stosowanie u dzieci w wieku od 3 do 4 tygodni:
        - Taka sama dawka jak powyżej, lecz podawana co 2 dni. Dawka maksymalna to 12 mg na kilogram
          masy ciała co 48 godzin.

        Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 tygodni:
        - Taka sama dawka jak powyżej, lecz podawana co 3 dni. Dawka maksymalna to 12 mg na kilogram
          masy ciała co 72 godziny.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        Należy stosować zwykłą dawkę dla dorosłych, chyba że pacjent ma problemy z nerkami.

        Stosowanie u pacjentów z problemami dotyczącymi nerek
        Lekarz może zmienić dawkę w zależności od stanu czynności nerek pacjenta.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fluconazole B. Braun
        Jeżeli pacjent obawia się, że mógł otrzymać zbyt dużą dawkę leku Fluconazole B. Braun, należy natychmiast
        powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Objawy możliwego przedawkowania obejmują słyszenie,
        widzenie, odczuwanie lub myślenie o nieistniejących rzeczach (omamy i zachowania paranoidalne).

        Pominięcie zastosowania dawki leku Fluconazole B. Braun
        Ponieważ lek ten jest podawany pod ścisłym nadzorem lekarza, jest mało prawdopodobne, aby doszło do
        pominięcia dawki. Jednakże jeżeli pacjent uważa, że pominięto dawkę, należy powiedzieć o tym lekarzowi
        lub farmaceucie.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza,
        farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy przerwać stosowanie leku Fluconazole
        B. Braun i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną:
        - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększenie węzłów chłonnych (zespół DRESS
          lub zespół nadwrażliwości na lek).

        U nielicznych pacjentów występują reakcje alergiczne, jednakże poważne reakcje alergiczne są
        rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów). Jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z
        następujących objawów, należy niezwłocznie powiadomić lekarza:
        - nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, duszności lub ucisku w klatce piersiowej,
        - obrzęk powiek, twarzy i/lub warg,
        - swędzenie całego ciała, zaczerwienienie skóry lub czerwona swędząca wysypka,
        - wysypka skórna,
        - ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka z powstającymi pęcherzami (może się pojawić w ustach i na
          języku).

        Lek Fluconazole B. Braun 2 mg/ml może wywrzeć niepożądane działanie na wątrobę. Objawy problemów z
        wątrobą obejmują:
        - zmęczenie,
        - utratę apetytu,
        - wymioty,
        - zażółcenie skóry i/lub białek oczu (żółtaczka).

        Jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku Fluconazole
        B. Braun i niezwłocznie powiadomić lekarza.

        Inne działania niepożądane:
        Ponadto, jeśli którekolwiek z następujących działań niepożądanych ulegnie nasileniu lub jeśli wystąpią
        jakiekolwiek działanie niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        - ból głowy,
        - dyskomfort żołądkowy, biegunka, mdłości, wymioty,
        - nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby z krwi,
        - wysypka.

        Niebyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, co powoduje bladość skóry, oraz osłabienie lub duszność,
        - zmniejszenie apetytu,
        - niemożność spania, senność,
        - napady padaczkowe, zawroty głowy, uczucie wirowania, uczucie kłucia lub mrowienie, drętwienie,
          zmiany odczuwanego smaku,
        - zaparcia, niestrawność, gazy, suchość ust,
        - ból mięśni,
        - uszkodzenie wątroby oraz zażółcenie skóry i/lub oczu (żółtaczka),
        - bąble, pęcherze na skórze (pokrzywka), swędzenie, zwiększona potliwość,
        - męczliwość, złe samopoczucie, gorączka.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - zmniejszenie liczby białych krwinek, które chronią przed zakażeniami oraz płytek krwi (krwinek
          hamujących krwawienia),
        - czerwone lub purpurowe zabarwienie skóry, które może być spowodowane przez małą liczbę płytek
          krwi, zmiany liczby innych krwinek,
        - zmiany składu chemicznego krwi (wysoki poziom cholesterolu i tłuszczów we krwi),
        - drżenie,
        - małe stężenie potasu we krwi,
        - nieprawidłowy zapis EKG (elektrokardiogram), zmiany częstości lub rytmu pracy serca,
        - niewydolność wątroby,
        - reakcje alergiczne (niekiedy ciężkie) obejmujące rozległa wysypkę z pęcherzami i łuszczeniem się
          skory, ciężkie reakcje skórne, obrzęk warg i/lub twarzy,
        - wypadanie włosów.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel: + 48 22 49 21 301
        Fax: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek Fluconazole B. Braun

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i na kartoniku po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Nie zamrażać.

        Lek ten należy zużyć bezpośrednio po pierwszym otwarciu pojemnika.

        Do użycia nadaje się wyłącznie roztwór niezawierający cząstek stałych. Nie stosować, jeśli butelka jest
        uszkodzona.

        Butelki przeznaczone są wyłącznie do jednorazowego użytku. Po zużyciu należy zutylizować butelki i
        wszelką pozostałą zawartość.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Fluconazole B. Braun
        - Substancją czynną leku jest flukonazol.
          Każdy ml zawiera 2 mg flukonazolu.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: chlorek sodu i woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Fluconazole B. Braun i co zawiera opakowanie
        Lek Fluconazole B. Braun jest przezroczystym bezbarwnym roztworem wyżej wymienionych składników w
        wodzie.

        Dostępny jest w polietylenowych butelkach zawierających 50 ml, 100 ml lub 200 ml.
        Wielkość opakowania: opakowania po 10, 20 lub 50 butelek.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        B. Braun Melsungen AG
        Carl-Braun-Straße 1
        34212 Melsungen
        Niemcy

        Adres pocztowy:
        34209 Melsungen
        Niemcy

        Tel.: +49-5661-71-0
        Faks: +49-5661-71-45 67

        Wytwórca:
        B. Braun Medical S.A.
        Carretera de Terrassa, 121
        08191 Rubí (Barcelona)
        Hiszpania

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego
        i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
        Austria Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung
        Belgia Fluconazole B. Braun 2 mg/ml oplossing voor infusie
        Dania Fluconazole "B. Braun" 2 mg/ml
        Finlandia Fluconazole B. Braun 2 mg/ml infuusioneste, liuos
        Grecja Fluconazole B. Braun 2 mg/ml διάλυμα προς έγχυση
        Hiszpania Fluconazol B. Braun 2 mg/ml solución para perfusion EFG
        Irlandia Fluconazole 2 mg/ml solution for infusion
        Luksemburg Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung
        Niemcy Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung
        Norwegia Fluconazol B. Braun 2 mg/ml infusjonsvaeske, oppløsning
        Polska Fluconazole B. Braun 2 mg/ml, roztwór do infuzji
        Słowenia Flukonazol B. Braun 2 mg/ml raztopina za infudiranje
        Szwecja Fluconazole B. Braun 2 mg/ml infusionsvätska, lösning
        Wielka Brytania (Irlandia Północna) Fluconazole 2 mg/ml solution for infusion
        Włochy Fluconazolo B. Braun 2 mg/ml

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2024-02-22

        Informacje przeznaczone są wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

        Infuzje dożylne powinny być podawane z szybkością nieprzekraczającą 10 ml/minutę. Produkt Fluconazole
        B. Braun w postaci roztworu do infuzji zawiera chlorek sodu w stężeniu 9 mg/ml (0,9%); na każde 200 mg
        flukonazolu (butelka 100 ml) przypada po 15 mmol jonów Na+ i Cl-. Ponieważ produkt Fluconazole
        B. Braun dostępny jest jako rozcieńczony roztwór chlorku sodu, u pacjentów wymagających ograniczenia
        podaży sodu lub płynów należy zwrócić uwagę na szybkość podawania infuzji.

        Produkt Fluconazole B. Braun 2 mg/ml jest zgodny z następującymi roztworami:
        a) roztwór glukozy do infuzji 200 mg/ml (jeśli jest dostępny)
        b) roztwór Ringera do infuzji
        c) roztwór Hartmanna, roztwór Ringera z mleczanem (jeśli jest dostępny)
        d) roztwór chlorku potasu 20 mEq/l w roztworze glukozy 50 mg/ml (jeśli jest dostępny)
        e) roztwór wodorowęglanu sodu do infuzji 84 mg/ml (8,4%) (jeśli jest dostępny)
        f) roztwór chlorku sodu do infuzji 9 mg/ml (0,9%)
        g) roztwór Sterofundin ISO do infuzji (jeśli jest dostępny).

        Flukonazol może być podawany przez założony przewód do wlewów razem z wyżej wymienionymi
        płynami. Nie zaleca się mieszania przed wlewem z innymi produktami leczniczymi, chociaż nie
        zaobserwowano swoistych niezgodności.

        Roztwór do infuzji przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użytku.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania
        Produkt leczniczy należy użyć bezpośrednio po pierwszym otwarciu opakowania.

        Okres ważności po rozcieńczeniu zgodnie z instrukcją
        Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną mieszanin z roztworami wymienionymi poniżej przez 72 godziny
        w temperaturze 25°C.
        Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy rozcieńczyć bezpośrednio przed użyciem. Jeśli
        roztwór nie zostanie użyty bezpośrednio po przygotowaniu, odpowiedzialność za jego przechowywanie i
        warunki przed użyciem ponosi użytkownik. Okres przechowywania nie powinien zasadniczo przekraczać
        24 godzin w temperaturze 2 do 8°C, chyba że rozcieńczenie odbywa się w kontrolowanych i zwalidowanych
        warunkach aseptycznych.

        Rozcieńczenie musi być przeprowadzone w warunkach aseptycznych. Przed użyciem należy sprawdzić
        wzrokowo, czy roztwór nie zawiera cząsteczek stałych ani przebarwień. Do użycia nadaje się wyłącznie
        roztwór niezawierający cząstek stałych.

        Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi
        przepisami.

        W celu uzyskania wyczerpujących informacji na temat tego produktu leczniczego należy zapoznać się z
        treścią charakterystyki produktu leczniczego.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026