logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Fluconazole Aurovitas 200 mg kaps. twarde 7 szt.

        Fluconazole Aurovitas, 200 mg, kaps. twarde, 7 szt.

        Fluconazole Aurovitas
        200 mg, kaps. twarde, 7 szt.
        • 100 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 100 mg, 7 szt., kaps. twarde
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        7 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        35.24

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkę należy dostosować do rodzaju i ciężkości zakażenia grzybiczego. Jeżeli w danym zakażeniu konieczne jest stosowanie dawek wielokrotnych, leczenie należy kontynuować do chwili ustąpienia klinicznych i mikrobiologicznych objawów czynnego zakażenia. Niedostatecznie długi okres leczenia może być przyczyną nawrotu czynnego zakażenia. Dorośli. Kryptokokoza. Leczenie kryptokokowego zapalenia opon mózgowych: dawka nasycająca 400 mg 1. dobie, następna dawka 200-400 mg na dobę, zazwyczaj przez 6-8 tyg.; w zakażeniach zagrażających życiu można zwiększyć dawkę do 800 mg/dobę. Leczenie podtrzymujące w zapobieganiu nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem nawrotów: 200 mg raz na dobę, czas leczenia jest nieograniczony. Kokcydioidomykoza: 200-400 mg raz na dobę, przez 11-24 mies. lub dłużej, w zależności od pacjenta; w niektórych zakażeniach, zwłaszcza w zapaleniu opon mózgowych, można rozważyć zastosowanie dawki 800 mg/dobę. Kandydozy inwazyjne: dawka nasycająca: 800 mg w 1. dobie, następnie 400 mg raz na dobę; zalecana zwykle długość leczenia zakażenia drożdżakowego krwi wynosi 2 tyg. po pierwszym negatywnym wyniku posiewu krwi oraz ustąpieniu objawów przedmiotowych i podmiotowych charakterystycznych dla kandydemii. Leczenie kandydozy błon śluzowych. Kandydoza jamy ustnej: dawka nasycająca 200-400 mg w 1. dobie, następnie 100-200 mg na dobę, przez 7-21 dni (do czasu ustąpienia kandydozy jamy ustnej), można stosować dłużej u pacjentów z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego. Kandydoza przełyku: dawka nasycająca 200-400 mg 1. dobie, następnie 100-200 mg na dobę, przez 14-30 dni (do czasu ustąpienia kandydoza przełyku), można stosować dłużej u pacjentów z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego. Występowanie drożdżaków w moczu: 200-400 mg na dobę, przez 7-21 dni, można stosować dłużej u pacjentów z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego. Przewlekła zanikowa kandydoza: 50 mg na dobę przez 14 dni. Przewlekła kandydoza skóry i błon śluzowych: 50-100 mg na dobę przez 28 dni, można stosować dłużej u pacjentów z ciężkim osłabieniem czynności układu immunologicznego. Zapobieganie nawrotom drożdżakowego zapalenia błony śluzowej u pacjentów zarażonych HIV, u których jest zwiększone ryzyko nawrotów. Kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku: 100-200 mg na dobę lub 200 mg 3 razy na tydzień, nieograniczony czas stosowania u pacjentów z przewlekłym osłabieniem czynności układu immunologicznego. Kandydoza narządów płciowych. Ostra drożdżyca pochwy, drożdżakowe zapalenie żołędzi: 150 mg w pojedynczej dawce. Leczenie i zapobieganie nawrotom drożdżycy pochwy (≥4 epizodów w roku): 150 mg co 3. dzień, w sumie 3 dawki (doba 1., 4. i 7.), a następnie dawka podtrzymująca 150 mg raz na tydzień; dawkę podtrzymującą stosować przez 6 mies. Grzybice skóry. Grzybica stóp, grzybica tułowia, grzybica podudzi, drożdżyca skóry: 150 mg raz na tydz. lub 50 mg raz na dobę przez 2-4 tyg., przez 2-4 tyg.; w grzybicy stóp może być konieczne stosowanie do 6 tyg. Łupież pstry: 300-400 mg raz na tydz. przez 1-3 tyg. lub 50 mg raz na dobę przez 2-4 tyg. Grzybica paznokci (onychomykoza): 150 mg raz na tydz., leczenie należy kontynuować aż do zastąpienia zakażonego paznokcia przez nowy, niezakażony; czas potrzebny do odrostu nowego paznokcia dłoni lub stopy wynosi odpowiednio 3-6 lub 6-12 mies., szybkość odrostu może różnić się u poszczególnych pacjentów, także w zależności od wieku, po wyleczeniu przewlekłego zakażenia paznokcie czasami mogą pozostać zniekształcone. Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym u pacjentów z przedłużającą się neutropenią: 200-400 mg raz na dobę, leczenie należy rozpocząć kilka dni przed spodziewanym początkiem neutropenii i kontynuować przez 7 dni po jej ustąpieniu, kiedy liczba neutrofili zwiększy się >1000 komórek/mm3. Dzieci i młodzież. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 400 mg. Długość leczenia zależy od klinicznej oraz mikologicznej odpowiedzi pacjenta. Lek podaje się w pojedynczych dobowych dawkach. Młodzież (12-17 lat). W zależności od masy ciała oraz dojrzałości, lekarz przepisujący powinien ocenić, które dawkowanie (dla dorosłych czy dzieci) jest najbardziej odpowiednie. Dane kliniczne wskazują, że klirens flukonazolu u dzieci jest większy niż u dorosłych. Dawki 100, 200 i 400 mg u dorosłych odpowiadają 3, 6 i 12 mg/kg mc. u dzieci. Nie określono profilu bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności flukonazolu w leczeniu kandydozy narządów płciowych u dzieci i młodzieży. Jeżeli konieczne jest leczenie kandydozy narządów płciowych u młodzieży (w wieku 12-17 lat), należy zastosować takie samo dawkowanie jak u dorosłych. Noworodki, niemowlęta i dzieci (od 28 dni do 11 lat). Kandydoza błon śluzowych: dawka początkowa 6 mg/kg mc./dobę, następna dawka 3 mg/kg mc. na dobę, dawkę początkową można stosować w 1. dniu leczenia w celu szybszego osiągnięcia stanu równowagi. Kandydozy inwazyjne, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych: 6-12 mg/kg mc. na dobę, w zależności od ciężkości choroby. Leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci z dużym ryzykiem nawrotu: 6 mg/kg mc. na dobę. Zapobieganie zakażeniom drożdżakami u dzieci z obniżoną odpornością: 3-12 mg/kg mc. na dobę, w zależności od stopnia nasilenia i czasu trwania neutropenii (patrz: Dawkowanie u dorosłych). Noworodki (od 0 do 27 dni). Noworodki w wieku od 0 do 14 dni: należy zastosować taką samą dawkę w mg/kg mc. jak u niemowląt i dzieci, ale podawać ją co 72 h (nie należy przekraczać dawki maksymalnej 12 mg/kg mc., podawanej co 72 h); noworodki w wieku od 15 do 27 dni: należy zastosować taką samą dawkę w mg/kg mc. jak u niemowląt i dzieci, ale podawać ją co 48 h (nie należy przekraczać dawki maksymalnej 12 mg/kg mc., podawanej co 48 h). Noworodki wolniej wydalają flukonazol. Istnieją nieliczne dane farmakokinetyczne potwierdzające podany schemat dawkowania u noworodków. Szczególne grupy pacjentów. Jeśli u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stosuje się pojedynczą dawkę, nie jest konieczna zmiana dawkowania. U pacjentów (w tym u dzieci i młodzieży) z zaburzeniami czynności nerek, otrzymujących wielokrotne dawki flukonazolu, na początku należy podać dawkę od 50 mg do 400 mg, bazując na zalecanej dla danego wskazania dawce dobowej. Po podaniu tej początkowej dawki nasycającej, dawkę dobową (zgodnie ze wskazaniem) należy ustalić na podstawie klirensu kreatyniny (CCr): >50 ml/min - podawać 100% zalecanej dawki; ≤50 ml/min (bez dializ) - 50% zalecanej dawki; regularne dializy - 100% po każdej dializie (w dniach, w których nie wykonuje się dializy pacjenci powinni otrzymać dawkę zmniejszoną odpowiednio do CCr). Nie przebadano farmakokinetyki flukonazolu u dzieci i młodzieży z niewydolnością nerek. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie należy zmodyfikować w zależności od czynności nerek. Dane dotyczące stosowania flukonazolu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby są ograniczone, dlatego lek należy stosować ostrożnie w tej grupie pacjentów. Sposób podania. Kapsułki należy połykać w całości, niezależnie od przyjmowanych posiłków. Lekarz powinien przepisać najbardziej odpowiednią postać farmaceutyczną i moc w zależności od wieku, masy ciała pacjenta oraz zalecanej dawki. Kapsułka nie jest dostosowana do stosowania u niemowląt i małych dzieci. Dostępne są inne postacie farmaceutyczne flukonazolu, które są bardziej odpowiednie w tej populacji. W przypadku zmiany drogi podania z dożylnej na doustną i odwrotnie, nie jest konieczna zmiana dawki dobowej.

        Zastosowanie

        Leczenie wymienionych poniżej zakażeń grzybiczych. Leczenie następujących zakażeń u dorosłych: kryptokokowe zapalenie opon mózgowych; kokcydioidomikoza; inwazyjne kandydozy; drożdżakowe zakażenia błon śluzowych, w tym zakażenia gardła, przełyku, występowanie drożdżaków w moczu oraz przewlekłe drożdżakowe zakażenia skóry i błon śluzowych; przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej (związane ze stosowaniem protez zębowych), w przypadku gdy higiena jamy ustnej lub leczenie miejscowe są niewystarczające; drożdżyca pochwy, ostra lub nawracająca, gdy leczenie miejscowe jest niewystarczające; drożdżakowe zapalenie żołędzi, w przypadku gdy leczenie miejscowe jest niewystarczające; grzybice skóry, w tym stóp, tułowia, podudzi, łupież pstry, zakażenia drożdżakowe skóry właściwej, gdy zalecane jest podjęcie leczenia ogólnoustrojowego; grzybica paznokci (onychomikoza), gdy uzna się, że inne leki są nieodpowiednie. Zapobieganie następującym zakażeniom u pacjentów dorosłych: nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem nawrotów; nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku u pacjentów zakażonych HIV, u których jest zwiększone ryzyko nawrotów; nawroty drożdżycy pochwy (4 lub więcej zakażeń w ciągu roku); zakażenia grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią (np. u pacjentów z nowotworami krwi, otrzymujących chemioterapię lub u pacjentów po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych). Lek jest wskazany do stosowania w następujących zakażeniach u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat. Lek stosuje się w leczeniu drożdżakowego zakażenia błon śluzowych (jamy ustnej, gardła i przełyku), inwazyjnej kandydozy i kryptokokowego zapalenia opon mózgowych oraz w zapobieganiu zakażeniom drożdżakami u pacjentów z osłabioną odpornością. Flukonazol można stosować jako leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci z wysokim ryzykiem nawrotów. Leczenie można rozpocząć przed otrzymaniem wyników posiewu lub innych badań laboratoryjnych. Jednakże po ich otrzymaniu należy odpowiednio dostosować dostępne leczenie. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego zastosowania leków przeciwgrzybiczych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Fluconazole Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

        Fluconazole Aurovitas należy do grupy leków przeciwgrzybiczych. Substancją czynną jest
        flukonazol. Lek Fluconazole Aurovitas stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez grzyby
        chorobotwórcze i można go także stosować w zapobieganiu zakażeniom drożdżakami. Najczęstszą
        przyczyną zakażeń grzybiczych są drożdżaki z rodzaju zwanego po łacinie Candida.

        Dorośli
        Lekarz może zalecić stosowanie tego leku w następujących zakażeniach grzybiczych:
        - kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych – grzybicze zakażenie mózgu,
        - kokcydioidomikoza – choroba układu oddechowego,
        - zakażenia wywołane przez drożdżaki Candida i wykryte we krwi, narządach wewnętrznych
          (np. serce, płuca) lub drogach moczowych,
        - zakażenia drożdżakowe (pleśniawki) błony śluzowej – zakażenie błony śluzowej jamy
          ustnej, gardła i otarć w jamie ustnej związanych ze stosowaniem protez zębowych,
        - zakażenia drożdżakowe narządów płciowych – zakażenia pochwy lub prącia,
        - grzybice skóry – np. grzybica stóp (tak zwana „stopa atlety”), grzybica tułowia, pachwin,
          paznokci.

        Lek Fluconazole Aurovitas można stosować również w celu:
        - zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych,
        - zapobiegania nawrotom drożdżakowych zakażeń błon śluzowych,
        - zapobiegania nawrotom drożdżakowych zakażeń pochwy,
        - zapobiegania zakażeniom drożdżakowym Candida (u pacjentów z osłabionym,
         nieprawidłowo działającym układem odpornościowym).

        Dzieci i młodzież (w wieku od 0 do 17 lat)
        Lekarz może zalecić stosowanie tego leku w celu leczenia następujących zakażeń grzybiczych:
        - zakażenia drożdżakowe (pleśniawki) błony śluzowej – zakażenia błony śluzowej jamy
          ustnej lub gardła,
        - zakażenia wywołane przez drożdżaki Candida i wykryte we krwi, narządach wewnętrznych
          (np. serce, płuca) lub drogach moczowych,
        - kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych – grzybicze zakażenie mózgu.

        Lek Fluconazole Aurovitas można stosować również w celu:
        - zapobiegania zakażeniom drożdżakowym Candida (jeśli układ odpornościowy pacjenta jest
          słaby i nie funkcjonuje prawidłowo),
        - zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Fluconazole Aurovitas

        Kiedy nie przyjmować leku Fluconazole Aurovitas
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na flukonazol, na inne leki stosowane w leczeniu zakażeń
          grzybiczych lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w
          punkcie 6). Objawami mogą być swędzenie, zaczerwienienie skóry lub trudności w
          oddychaniu.
        - Jeśli pacjent stosuje astemizol, terfenadynę (leki przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu
          alergii).
        - Jeśli pacjent stosuje cyzapryd (w leczeniu w zaburzeń żołądka).
        - Jeśli pacjent stosuje pimozyd (w leczeniu zaburzeń umysłowych).
        - Jeśli pacjent stosuje chinidynę (w leczeniu zaburzeń rytmu serca).
        - Jeśli pacjent stosuje erytromycynę (antybiotyk do leczenia zakażeń).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Fluconazole Aurovitas należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą:
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono choroby serca, w tym zaburzenia rytmu serca,
        - jeśli u pacjenta we krwi wykryto zaburzenia stężenia potasu, wapnia lub magnezu,
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie reakcje skórne (swędzenie, zaczerwienienie skóry,
          trudności w oddychaniu),
        - jeśli u pacjenta rozwiną się objawy „niewydolności kory nadnerczy”, kiedy nadnercza nie
          wytwarzają odpowiedniej ilości pewnych hormonów steroidowych, takich jak kortyzol
          (przewlekłe lub długo trwające zmęczenie, osłabienie mięśni, utrata apetytu, zmniejszenie
          masy ciała, ból brzucha),
        - jeśli u pacjenta po przyjęciu leku Fluconazole Aurovitas kiedykolwiek wystąpiła ciężka
          wysypka skórna lub złuszczanie skóry, pęcherze i (lub) owrzodzenia jamy ustnej.

        U pacjentów leczonych lekiem Fluconazole Aurovitas występowały przypadki ciężkich reakcji
        skórnych, w tym reakcja polekowa z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS, ang. drug
        reaction with eosinophilia and systemic symptoms
        ). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z
        objawów ciężkich reakcji skórnych opisanych w punkcie 4, należy przerwać przyjmowanie leku
        Fluconazole Aurovitas i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

        Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty jeśli zakażenie grzybicze nie ustępuje, może być
        konieczne zastosowanie innego leczenia przeciwgrzybiczego.

        Lek Fluconazole Aurovitas a inne leki
        Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu astemizolu, terfenadyny (leki
        przeciwhistaminowe stosowane w alergii) lub cyzaprydu (stosowanego w zaburzeniach żołądka),
        lub pimozydu (stosowanego w zaburzeniach umysłowych), lub chinidyny (stosowanej w
        zaburzeniach rytmu serca), lub erytromycyny (antybiotyku stosowanego w leczeniu infekcji),
        ponieważ nie należy ich stosować razem z lekiem Fluconazole Aurovitas (patrz punkt „Kiedy nie
        przyjmować leku Fluconazole Aurovitas”).

        Są również inne leki, które mogą oddziaływać z lekiem Fluconazole Aurovitas. Jeśli pacjent
        przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, powinien się upewnić, że lekarz jest o tym
        poinformowany, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki lub monitorowanie celem
        sprawdzenia czy leki nadal wykazują przewidywaną skuteczność:
        - ryfampicyna lub ryfabutyna (antybiotyki do leczenia zakażeń),
        - abrocytynib (stosowany w leczeniu atopowego zapalenia skóry, znanego również jako
          wyprysk atopowy)
        - alfentanyl, fentanyl (leki znieczulające),
        - amitryptylina, nortryptylina (leki przeciwdepresyjne),
        - amfoterycyna B, worykonazol (leki przeciwgrzybicze),
        - leki zmniejszające krzepliwość krwi, zapobiegające tworzeniu się skrzepów krwi
          (warfaryna, indanedion lub podobne leki),
        - benzodiazepiny (midazolam, triazolam lub inne podobne leki) ułatwiające zasypianie lub
          uspakajające,
        - karbamazepina, fenytoina (stosowane w leczeniu padaczki), nifedypina, izradypina,
          amlodypina, werapamil, felodypina i losartan (stosowane w leczeniu nadciśnienia),
        - olaparyb (stosowany w leczeniu raka jajnika),
        - cyklosporyna, ewerolimus, syrolimus lub takrolimus (zapobiegające odrzuceniu
          przeszczepów),
        - cyklofosfamid, alkaloidy barwinka (winkrystyna, winblastyna lub inne podobne leki)
          stosowane w leczeniu chorób nowotworowych,
        - halofantryna (stosowana w leczeniu malarii),
        - statyny (atorwastatyna, symwastatyna i fluwastatyna lub inne podobne leki) stosowane w
          celu zmniejszenia stężenia cholesterolu,
        - metadon (lek przeciwbólowy),
        - celekoksyb, flurbiprofen, naproksen, ibuprofen, lornoksykam, meloksykam, diklofenak
          (niesteroidowe leki przeciwzapalne - NLPZ),
        - doustne środki antykoncepcyjne,
        - prednizolon (steroid),
        - zydowudyna, znana również jako AZT; sakwinawir (stosowane u pacjentów z HIV),
        - leki przeciwcukrzycowe, takie jak chlorpropamid, glibenklamid, glipizyd lub tolbutamid,
        - teofilina (stosowana w astmie),
        - tofacytynib (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów),
        - tolwaptan stosowany w leczeniu hiponatremii (niski poziom sodu we krwi) lub w celu
          spowolnienia pogarszania się czynności nerek,
        - witamina A (uzupełnienie diety),
        - iwakaftor (stosowany osobno lub w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu
          mukowiscydozy),
        - amiodaron (stosowany w zaburzeniach rytmu serca „arytmii serca”),
        - hydrochlorotiazyd (lek o działaniu moczopędnym i obniżającym ciśnienie krwi),
        - ibrutynib (stosowany w leczeniu raka krwi),
        - lurazydon (stosowany w leczeniu schizofrenii).

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Przyjmowanie leku Fluconazole Aurovitas z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek można stosować zarówno w trakcie jedzenia jak i niezależnie od jedzenia.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka zamierza zajść w ciążę, zaleca się, aby po przyjęciu pojedynczej dawki flukonazolu,
        a przed zajściem w ciążę, odczekała tydzień.

        W razie dłuższych cykli leczenia flukonazolem należy porozmawiać z lekarzem o konieczności
        stosowania odpowiedniej antykoncepcji w trakcie leczenia i przez tydzień od przyjęcia ostatniej
        dawki.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, nie powinna przyjmować leku Fluconazole Aurovitas, chyba że lekarz zalecił inaczej.
        Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania tego leku lub w ciągu 1 tygodnia od przyjęcia
        ostatniej dawki, powinna skontaktować się z lekarzem.

        Flukonazol przyjmowany w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży może zwiększać ryzyko
        poronienia. Flukonazol przyjmowany w pierwszym trymestrze ciąży może zwiększać ryzyko wad
        wrodzonych serca, kości i (lub) mięśni narodzonego dziecka.

        Notowano przypadki dzieci z wadami wrodzonymi czaszki, uszu oraz kości udowej i łokciowej,
        urodzonych przez matki leczone z powodu kokcydioidomykozy przez co najmniej 3 miesiące
        dużymi dawkami flukonazolu (400–800 mg na dobę). Związek między stosowaniem flukonazolu a
        tymi przypadkami nie jest jasny.

        Można kontynuować karmienie piersią po przyjęciu pojedynczej dawki 150 mg flukonazolu. Nie
        należy karmić piersią, jeśli pacjentka przyjmuje powtarzaną dawkę Fluconazole Aurovitas.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę, że sporadycznie
        mogą wystąpić zawroty głowy lub drgawki.

        Lek Fluconazole Aurovitas zawiera laktozę jednowodną, rodzaj cukru.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Fluconazole Aurovitas zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Fluconazole Aurovitas

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        W przypadku braku możliwości osiągnięcia wymaganego dawkowania za pomocą kapsułek o
        tej mocy, na rynku dostępne są inne leki zawierające flukonazol w postaci kapsułek o innych
        mocach, które można zastosować w tym celu.

        Kapsułkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody. Kapsułki najlepiej przyjmować
        codziennie o tej samej porze.

        Instrukcja wyjmowania kapsułki z blistra:
        Naciskanie na środkową część gniazda z kapsułką może spowodować zniekształcenie lub
        uszkodzenie kapsułki, jak pokazano na rysunku A. W celu uniknięcia takich uszkodzeń należy
        wyjmować kapsułkę, naciskając na końce gniazda z kapsułką tak, jak pokazano na rysunku B.

        Rys. A
        Rys. B

        Zalecane dawkowanie, zależnie od rodzaju zakażenia, przedstawiono poniżej.

        Dorośli
        Leczenie kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: 400 mg w pierwszej dobie,
        następnie 200 mg do 400 mg raz na dobę przez 6 do 8 tygodni lub w razie konieczności dłużej.
        Czasami dawka jest zwiększona do 800 mg

        Zapobieganie nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: 200 mg raz
        na dobę do czasu, aż lekarz zaleci zakończenie leczenia

        Leczenie kokcydioidomikozy: 200 mg do 400 mg raz na dobę od 11 miesięcy do 24 miesięcy
        lub w razie konieczności dłużej. Czasami dawka może zostać zwiększona do 800 mg.

        Leczenie zakażenia narządów wewnętrznych wywołanego przez drożdżaki Candida: 800 mg
        w pierwszej dobie, następnie 400 mg raz na dobę do czasu, aż lekarz zaleci zakończenie
        leczenia

        Leczenie zakażenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i otarć w jamie ustnej związanych ze
        stosowaniem protez zębowych: 200 mg do 400 mg w pierwszej dobie, następnie
        100 mg do 200 mg do czasu, aż lekarz zaleci zakończenie leczenia

        Zakażenia drożdżakowe (pleśniawki) błony śluzowej – dawka zależy od lokalizacji zakażenia:
        50 mg do 400 mg raz na dobę przez 7 do 30 dni, do czasu, kiedy lekarz zaleci zakończenie
        leczenia

        Zapobieganie nawrotom zakażenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła: 100 mg do 200 mg
        raz na dobę, lub 200 mg 3 razy na tydzień, jeśli u pacjenta jest zwiększone ryzyko nawrotów
        zakażenia

        Leczenie zakażeń drożdżakowych narządów płciowych: pojedyncza dawka 150 mg

        Zapobieganie nawrotom zakażeń pochwy: 150 mg co trzeci dzień, w sumie 3 dawki (doba
        1., 4. i 7.), a następnie raz na tydzień przez 6 miesięcy (jeśli u pacjentki jest zwiększone
        ryzyko nawrotów zakażenia)

        Leczenie zakażeń grzybiczych skóry i paznokci: w zależności od miejsca zakażenia 50 mg raz na
        dobę, 150 mg raz w tygodniu, 300 do 400 mg raz w tygodniu przez 1 do 4 tygodni (w grzybicy
        stóp może być konieczne stosowanie do 6 tygodni, w zakażeniach paznokci leczenie należy
        kontynuować do czasu zastąpienia starego paznokcia przez nowy, niezakażony)

        Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym (jeśli układ odpornościowy pacjenta jest słaby i nie
        funkcjonuje prawidłowo): 200 do 400 mg raz na dobę, jeśli u pacjenta jest zwiększone ryzyko
        nawrotów zakażenia

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Kapsułki nie są przystosowane do stosowania u niemowląt i małych dzieci. Inne postacie tego leku
        mogą być bardziej odpowiednie, należy zapytać lekarza lub farmaceuty.

        Młodzież w wieku od 12 do 17 lat
        Należy podawać dawkę przepisaną przez lekarza (jak u pacjentów dorosłych lub jak u dzieci).

        Dzieci w wieku do 11 lat
        Maksymalna dawka u dzieci wynosi 400 mg na dobę.
        Dawka będzie ustalona na podstawie masy ciała dziecka w kilogramach.

        Zakażenia drożdżakowe błon śluzowych jamy ustnej i gardła wywołane Candida – dawka i długość
        leczenia zależą od ciężkości i miejsca zakażenia: 3 mg/kg mc. raz na dobę (w pierwszej dobie
        można podać dawkę 6 mg/kg mc.)

        Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub drożdżakowe zakażenia narządów
        wewnętrznych wywołane Candida: 6 do 12 mg/kg mc. raz na dobę

        Zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych:
        6 mg/kg mc. raz na dobę

        Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym Candida u dzieci (jeśli układ odpornościowy nie
        funkcjonuje prawidłowo): 3 do 12 mg/kg mc. raz na dobę

        Dawkowanie u dzieci w wieku od 0 do 4 tygodni

        Dzieci w wieku od 3 do 4 tygodni:
        Taka sama dawka jak wyżej, ale podawana co drugi dzień. Maksymalna dawka wynosi 12 mg/kg
        mc. co 48 godzin.

        Dzieci w wieku poniżej 2 tygodni:

        Ta sama dawka co powyżej podawana co 3 dni. Maksymalna dawka wynosi 12 mg/kg mc. co 72
        godziny.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Podaje się dawkę zwykle stosowaną u dorosłych, chyba że u pacjenta występują zaburzenia
        czynności nerek.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        Lekarz może zalecić zmianę dawkowania, w zależności od czynności nerek.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fluconazole Aurovitas
        Zastosowanie zbyt wielu kapsułek na raz może spowodować złe samopoczucie. Należy
        niezwłocznie skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala. Objawy
        ewentualnego przedawkowania mogą obejmować zaburzenia słuchu, widzenia i czucia, myślenie o
        rzeczach nieprawdziwych (omamy i zachowania paranoidalne). Wskazane może być leczenie
        objawowe (leczenie podtrzymujące czynności życiowe i płukanie żołądka, jeśli konieczne).

        Przerwanie przyjmowania leku Fluconazole Aurovitas
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku
        pominięcia przyjęcia dawki należy przyjąć ją zaraz po przypomnieniu o tym. Jeśli jest to prawie
        czas przyjęcia kolejnej dawki, nie należy stosować pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        W przypadku zauważenia któregokolwiek z następujących objawów, należy przerwać stosowanie
        leku Fluconazole Aurovitas i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną:
        * rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub
        zespół nadwrażliwości na lek).

        U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, jednak ciężkie reakcje alergiczne
        występują rzadko. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy natychmiast
        skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane
        niewymienione w tej ulotce. Jeśli wystąpi którychkolwiek z poniższych działań niepożądanych,
        należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza:
        - nagłe sapanie, trudności w oddychaniu lub ucisk w piersi,
        - opuchlizna powiek, twarzy lub ust,
        - swędzenie całego ciała, zaczerwienienie skóry lub czerwone albo swędzące krosty,
        - wysypka na skórze,
        - ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka z powstawaniem pęcherzy (może również
          dotyczyć jamy ustnej i języka).

        Lek Fluconazole Aurovitas może mieć wpływ na wątrobę. Objawy ze strony wątroby obejmują:
        - uczucie zmęczenia,
        - utratę apetytu,
        - wymioty,
        - zażółcenie skóry lub białkówki oka (żółtaczka).

        Jeśli wystąpi którekolwiek z powyższych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku
        Fluconazole Aurovitas i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Inne działania niepożądane:
        Ponadto jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
        niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
        - ból głowy,
        - ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty,
        - zwiększenie wartości testów czynności wątroby,
        - wysypka.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
        - zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, powodujące bladość, osłabienie i duszność,
        - zmniejszenie apetytu,
        - bezsenność, senność,
        - drgawki, zawroty głowy, zaburzenia równowagi (uczucie wirowania), zaburzenia czucia,
          najczęściej w postaci mrowienia, kłucia lub drętwienia, zmiany smaku,
        - zaparcia, niestrawność, wzdęcia, suchość w jamie ustnej,
        - ból mięśni,
        - uszkodzenie wątroby oraz zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka),
        - bąble, pokrzywka, świąd, zwiększona potliwość,
        - uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, gorączka.

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na
        1 000 osób):
        - zmniejszenie liczby białych komórek krwi uczestniczących w obronie organizmu przed
          zakażeniami oraz komórek krwi pomagających powstrzymać krwawienie,
        - czerwone lub purpurowe przebarwienia skóry, mogące być skutkiem zmniejszenia się liczby
          płytek krwi lub zmiany w obrębie innych komórek krwi,
        - zmiany parametrów biochemicznych krwi (wysokie stężenie cholesterolu, lipidów we krwi),
        - zmniejszenie stężenia potasu we krwi,
        - drżenie,
        - zaburzenia w badaniu EKG, zaburzenia rytmu serca,
        - niewydolność wątroby,
        - reakcje alergiczne (niekiedy ciężkie), w tym rozległa wysypka pęcherzowa i złuszczanie
          skóry, ciężkie reakcje skórne, opuchlizna ust lub twarzy,
        - wypadanie włosów.

        Częstość nieznana (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):
        - reakcja nadwrażliwości z wysypką skórną, gorączką, obrzękiem gruczołów, wzrostem
          liczby białych krwinek (eozynofilia) i zapaleniem narządów wewnętrznych (wątroby, płuc,
          serca, nerek i jelita grubego) (reakcja na lek lub wysypka z eozynofilią i objawami
          ogólnoustrojowymi (DRESS)).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
        Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
        Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
        tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Fluconazole Aurovitas

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku po:
        Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Fluconazole Aurovitas
        - Substancją czynną leku jest flukonazol.
        - Każda kapsułka zawiera 100 mg lub 200 mg flukonazolu.
        - Ponadto lek zawiera: laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan,
          krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian.
        - Otoczka kapsułki zawiera: tytanu dwutlenek (E 171), sodu laurylosiarczan i żelatynę.
        - Tusz zawiera: szelak, żelaza tlenek żółty (E 172).

        Jak wygląda lek Fluconazole Aurovitas i co zawiera opakowanie
        Fluconazole Aurovitas, 100 mg, kapsułki, twarde
        Kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „2”, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem, z
        nadrukiem „FL” na białym lub prawie białym nieprzezroczystym wieczku kapsułki i „100” na
        białym lub prawie białym nieprzezroczystym korpusie kapsułki, wykonanym żółtym tuszem.

        Fluconazole Aurovitas, 200 mg, kapsułki, twarde
        Kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „0”, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem, z
        nadrukiem „FL” na białym lub prawie białym nieprzezroczystym wieczku kapsułki i „200” na
        białym lub prawie białym nieprzezroczystym korpusie kapsułki, wykonanym żółtym tuszem.

        Lek Fluconazole Aurovitas jest dostępny w blistrach w tekturowych pudełkach.

        Wielkości opakowań:

        1, 2, 3, 4, 6, 7, 10, 12, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 60, 100 i 500 kapsułek, twardych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lokal 27
        01-909 Warszawa

        Wytwórca/Importer:
        APL Swift Services (Malta) Ltd.
        HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
        Birzebbugia, BBG 3000
        Malta

        Generis Farmacêutica, S.A.
        Rua João de Deus 19, Venda Nova
        2700-487 Amadora
        Portugalia

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Belgia: Fluconazol AB 50 mg/100 mg/150 mg/200 mg harde capsules
        Luksemburg: Fluconazol AB 50 mg/100 mg/150 mg/200 mg harde capsules
        Polska: Fluconazole Aurovitas
        Portugalia: Fluconazol Ritisca
        Hiszpania: Fluconazol Aurovitas 50 mg /100 mg / 150 mg / 200 mg cápsulas duras EFG

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026