logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Flonidan Control 10 mg tabl. 10 szt.

        Flonidan Control, 10 mg, tabl., 10 szt.

        Flonidan Control
        10 mg, tabl., 10 szt.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabl.) raz na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat, o mc. większej niż 30 kg: 10 mg (1 tabl.) raz na dobę. Nie jest wskazane stosowanie tabletek 10 mg u dzieci w wieku poniżej 6 lat i o mc. mniejszej niż 30 kg. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową, gdyż klirens loratydyny może być u nich zmniejszony. U dorosłych i dzieci o mc. większej niż 30 kg zaleca się podawanie 10 mg (1 tabl.) co drugi dzień. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zmiana dawkowania nie jest konieczna. Sposób podania. Tabletki należy połykać bez rozgryzania, popijając płynem; przyjmować niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Objawy alergicznego (sezonowego i całorocznego) zapalenia błony śluzowej nosa. Objawy przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Nasometin Alergia Lora i w jakim celu się go stosuje

        Nasometin Alergia Lora jest lekiem przeciwalergicznym, łagodzącym objawy reakcji alergicznej.

        Nasometin Alergia Lora jest stosowany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej
        nosa, takich jak:
        - kichanie,
        - wodnisty wyciek z nosa lub świąd nosa,
        - świąd podniebienia,
        - świąd, zaczerwienienie lub łzawienie oczu.

        Nasometin Alergia Lora stosowany jest również w leczeniu objawów przewlekłej pokrzywki
        idiopatycznej (tzn. przewlekłej pokrzywki o nieznanej przyczynie), takich jak świąd skóry i
        pokrzywka.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nasometin Alergia Lora

        Kiedy nie stosować leku Nasometin Alergia Lora:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na loratadynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

        - lek stosowany jest przez długi czas;
        - po przyjęciu leku Nasometin Alergia Lora objawy alergii nie ustępują lub nawet nasilają się;
        - u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
        - pacjent ma mieć wykonane alergiczne testy skórne. Konieczne jest przerwanie stosowania leku co
          najmniej na 2 dni przed wykonaniem testu w celu uzyskania wiarygodnych wyników. Po wykonaniu
          badania lek można przyjmować tak jak poprzednio.

        Dzieci
        Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat ani u dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg.

        Nasometin Alergia Lora a inne leki
        Jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował ostatnio wymienione niżej leki, powinien skonsultować się
        z lekarzem przed zastosowaniem leku Nasometin Alergia Lora:
        - cymetydyna (lek stosowany w celu zmniejszenia wydzielania kwasu solnego w żołądku);
        - ketokonazol lub flukonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych);
        - erytromycyna (antybiotyk);
        - fluoksetyna (lek stosowany w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych).

        Nasometin Alergia Lora z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

        Tabletkę należy połknąć w całości, bez rozgryzania, popijając płynem.

        Nasometin Alergia Lora nie nasila działania alkoholu, ale nie zaleca się jego picia podczas stosowania
        tego leku.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Wprawdzie nie wykazano, aby loratadyna działała szkodliwie na płód lub na noworodka, ale w celu
        zachowania ostrożności należy unikać stosowania leku Nasometin Alergia Lora u kobiet w ciąży.

        Loratadyna przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się stosowania leku Nasometin Alergia
        Lora w okresie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Badania wykazały, że lek stosowany w zalecanych dawkach nie wpływa lub wywiera nieistotny
        wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jednak bardzo rzadko
        u niektórych osób przyjęcie leku może spowodować senność zaburzającą zdolność wykonywania tych
        czynności.

        Nasometin Alergia Lora zawiera laktozę
        Jedna tabletka zawiera 69,175 mg laktozy jednowodnej. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
        nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
        leku.
        Jedna tabletka leku Nasometin Alergia Lora zawiera mniej niż 0,01 WW.

        3. Jak stosować Nasometin Alergia Lora

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 tabletka (10 mg) raz na dobę.

        Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (o masie ciała większej niż 30 kg): 1 tabletka (10 mg) raz na dobę.

        Leku Nasometin Alergia Lora nie należy stosować u dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg oraz u
        dzieci w wieku poniżej 6 lat.

        Stosowanie leku Nasometin Alergia Lora bez zalecenia lekarza nie powinno przekraczać 10 dni.

        Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
        Może być konieczne zmniejszenie dawki leku. Przed zastosowaniem leku należy zwrócić się
        do lekarza, który zaleci właściwe dawkowanie.

        Sposób stosowania: patrz „Nasometin Alergia Lora z jedzeniem, piciem i alkoholem” w punkcie 2.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Nasometin Alergia Lora
        Jeśli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku, należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem lub farmaceutą. Przyjęcie większej niż zalecana dawki może spowodować senność,
        przyspieszoną czynność serca i ból głowy.
        Zaleca się leczenie objawowe. Można podać węgiel aktywny w postaci zawiesiny wodnej. Lekarz
        może wykonać płukanie żołądka. Loratadyny nie można usunąć z organizmu metodą hemodializy.
        Brak danych na temat skuteczności dializy otrzewnowej.

        Pominięcie przyjęcia leku Nasometin Alergia Lora
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć lek o zwykłej porze, powinien przyjąć go tak szybko, jak to jest
        możliwe, a następnie powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane występujące często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

        - ból głowy, nerwowość i uczucie zmęczenia (u dzieci)
        - senność (u dorosłych i młodzieży)

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na
        100 osób):

        - ból głowy, zwiększenie apetytu i zaburzenia snu (u dorosłych i młodzieży)

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na
        10 000 osób):

        - reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy - obrzęk skóry i (lub) błon śluzowych
          np. w obrębie twarzy, kończyn, stawów), ciężkie reakcje alergiczne z nagłym utrudnieniem
          oddychania, bardzo ciężkimi zawrotami głowy lub zapaścią, obrzękiem twarzy lub gardła
          (anafilaksja). W razie wystąpienia opisanych objawów należy niezwłocznie skontaktować się
          z lekarzem lub szukać pomocy medycznej.
        - przyspieszona czynność serca, kołatanie serca, zapalenie błony śluzowej żołądka, nudności,
          zaburzenia czynności wątroby, suchość w jamie ustnej, zawroty głowy, uczucie zmęczenia,
          wysypka, wypadanie włosów, drgawki.

        Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstości nie można określić na
        podstawie dostępnych danych):
        - zwiększenie masy ciała

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Nasometin Alergia Lora

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Chronić przed wilgocią.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
          Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
          farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
          środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Nasometin Alergia Lora
        - Substancją czynną leku jest loratadyna. Jedna tabletka zawiera 10 mg loratadyny.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana,
          krzemionka koloidalna bezwodna.

        Jak wygląda Nasometin Alergia Lora i co zawiera opakowanie
        Tabletki Nasometin Alergia Lora są białe, owalne, z linią podziału i napisem LT 10.
        Tabletki są pakowane w blistry z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku.
        Opakowania zawierają 7 lub 10 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny
        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        A-6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Lek S.A.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa

        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke-Allee 1
        D-39179 Barleben, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zgłosić się do:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. 22 209 70 00

        Logo Sandoz

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026