logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Firazyr 10 mg/ml roztw. do wstrz. amp.-strzyk. 3 ml

        Firazyr, 10 mg/ml, roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 3 ml

        Firazyr
        10 mg/ml, roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 3 ml
        Producent

        Takeda Pharmaceuticals International

        Opakowanie

        amp.-strzyk. 3 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        2207.28

        Dawkowanie

        Podskórnie. Lek jest przeznaczony do stosowania pod kontrolą pracownika służby zdrowia. Dorośli: zalecana dawka to 1 wstrzyknięcie podskórne (30 mg). W większości przypadków jedno wstrzyknięcie leku jest wystarczające do leczenia napadu. W przypadku niewystarczającego ustąpienia lub nawrotu objawów po 6 h można wykonać drugie wstrzyknięcie leku. Jeżeli drugie wstrzyknięcie nie spowoduje wystarczającego ustąpienia objawów lub w przypadku zaobserwowania nawrotu objawów, po dalszych 6 h można wykonać trzecie wstrzyknięcie leku. Nie należy wykonywać więcej niż 3 wstrzyknięcia leku w okresie 24 h. W badaniach klinicznych nie podawano więcej niż 8 wstrzyknięć w miesiącu. Dzieci i młodzież (w wieku ≥2-17 lat), schemat dawkowania wg masy ciała: 12-25 kg: 10 mg (1 ml); 26-40 kg: 15 mg (1,5 ml); 41-50 kg: 20 mg (2 ml); 51-65 kg: 25 mg (2,5 ml); >65 kg: 30 mg (3 ml). W badaniu klinicznym podawano nie więcej niż 1 wstrzyknięcie na jeden atak HAE. Brak zaleceń dotyczących schematu podawania leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub dzieci o masie ciała mniejszej niż 12 kg, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie pacjentów. Szczególne grupy pacjentów. Informacje na temat stosowania leku u pacjentów w wieku >65 lat są ograniczone. U pacjentów w podeszłym wieku wykazano wzrost ekspozycji systemowej na ikatybant. Znaczenie tej obserwacji dla bezpieczeństwa leku nie jest znane. Nie jest konieczne korygowanie dawek u pacjentów z niewydolnością wątroby i (lub) niewydolnością nerek. Sposób podania. Lek przeznaczony do podawania podskórnego, najlepiej w okolicy brzucha. Należy podawać powoli ze względu na podawaną objętość. Może być podawany samodzielnie lub przez opiekuna wyłącznie po przeszkoleniu w technice wykonywania wstrzyknięć podskórnych, przeprowadzonym przez pracownika służby zdrowia. Decyzję o rozpoczęciu samodzielnego podawania leku powinien podejmować wyłącznie lekarz mający doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Dzieci: jeśli wymagana dawka nie przekracza 30 mg (3 ml), do uzyskania i podania odpowiedniej dawki należy użyć sprzętu: adapter (bliskie i (lub) dalsze złącze/połączenie żeńskie luer lock); strzykawka 3 ml z podziałką (zalecana). Ampułko-strzykawka z ikatybantem i wszystkie inne części są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użycia.

        Zastosowanie

        Objawowe leczenie ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ang. hereditary angioedema; HAE) u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku ≥2 lat z niedoborem inhibitora esterazy C1.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Firazyr i w jakim celu się go stosuje

        Firazyr zawiera substancję czynną ikatybant.

        Firazyr jest przeznaczony do leczenia objawów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE)
        u pacjentów dorosłych oraz młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat.

        W przebiegu HAE dochodzi do zwiększenia stężenia we krwi substancji o nazwie bradykinina, co
        prowadzi do wystąpienia objawów takich jak obrzęk, ból, nudności i biegunka.

        Firazyr blokuje aktywność bradykininy, w związku z czym przerywa rozwój objawów napadu HAE.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Firazyr

        Kiedy nie stosować leku Firazyr
        - jeśli pacjent ma uczulenie na ikatybant lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Firazyr należy omówić to z lekarzem:

        - jeśli u pacjenta występuje dusznica bolesna (zmniejszony dopływ krwi do mięśnia sercowego);
        - jeśli u pacjenta niedawno wystąpił udar.

        Działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Firazyr są podobne do objawów choroby.
        W przypadku zauważenia pogorszenia objawów ataku po otrzymaniu leku Firazyr, należy natychmiast
        powiadomić lekarza:

        Ponadto:
        - Przed samodzielnym wstrzyknięciem leku Firazyr lub przed podaniem leku Firazyr przez
          opiekuna, pacjent lub opiekun powinien być przeszkolony w wykonywaniu wstrzyknięć
          podskórnych.
        - Pacjent z atakiem w obrębie krtani (niedrożność górnych dróg oddechowych), który sam
          wstrzykuje sobie Firazyr lub któremu opiekun wstrzykuje Firazyr, powinien niezwłocznie
          zgłosić się po pomoc lekarską w placówce ochrony zdrowia.
        - Jeśli po jednorazowym samodzielnym wstrzyknięciu leku Firazyr lub jednorazowym podaniu
          leku Firazyr przez opiekuna objawy nie ustąpiły, pacjent powinien zgłosić się lub opiekun
          powinien zgłosić pacjenta do lekarza celem wykonania następnego wstrzyknięcia leku Firazyr.
          Dorosłym pacjentom nie należy podawać więcej niż dwa dodatkowe wstrzyknięcia w okresie
          24 godzin.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Firazyr u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub ważących mniej niż 12 kg,
        ponieważ nie przebadano go w tej grupie wiekowej.

        Lek Firazyr a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Nie są znane interakcje leku Firazyr z innymi lekami. Jeżeli pacjent przyjmuje lek określany jako
        inhibitor konwertazy (inhibitor ACE) (na przykład: kaptopril, enalapril, ramipril, chinapril, lizynopril),
        stosowany w celu obniżenia ciśnienia tętniczego lub z jakiegokolwiek innego powodu, przed
        zastosowaniem leku Firazyr należy poinformować o tym lekarza.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

        Pacjentka nie powinna karmić piersią przez 12 godzin po przyjęciu leku Firazyr.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Pacjenci, u których występuje uczucie zmęczenia lub zawroty głowy w wyniku napadu HAE lub po
        zastosowaniu leku Firazyr, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Firazyr zawiera sód
        Roztwór do wstrzykiwań zawiera mniej niż 1 mmol (23 miligramy) sodu na ampułko-strzykawkę, to
        znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Firazyr

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Jeśli pacjent otrzymuje Firazyr po raz pierwszy, pierwsza dawka leku jest zawsze wstrzykiwana przez
        lekarza lub pielęgniarkę. Lekarz powie pacjentowi, kiedy może on bezpiecznie udać się do domu.

        Po rozmowie z lekarzem lub pielęgniarką i przeszkoleniu w wykonywaniu wstrzyknięć podskórnych
        pacjent może sam wstrzykiwać sobie Firazyr lub opiekun może wstrzykiwać pacjentowi Firazyr, jeśli
        u pacjenta wystąpi napad dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE). Ważne jest
        wstrzyknięcie podskórne leku Firazyr jak najszybciej po zauważeniu napadu obrzęku
        naczynioruchowego. Lekarz prowadzący nauczy pacjenta i jego opiekuna, jak bezpiecznie
        wstrzykiwać Firazyr zgodnie z instrukcjami podanymi w „Ulotce dla pacjenta”.

        Kiedy i jak często należy stosować lek Firazyr.
        Lekarz określi dokładną dawkę leku Firazyr i powie pacjentowi, jak często należy go stosować.

        Dorośli
        - Zalecana dawka leku Firazyr to jedno wstrzyknięcie (3 ml, 30 mg), podawane podskórnie
          niezwłocznie po zauważeniu napadu obrzęku naczyniowego (na przykład nasilony obrzęk
          skóry, szczególnie w obrębie twarzy i szyi, bądź nasilenie bólu brzucha).
        - Jeżeli po 6 godzinach objawy nie ustępują, należy zwrócić się o poradę lekarską w sprawie
          wykonania następnego wstrzyknięcia leku Firazyr. Dorosłym pacjentom nie należy podawać
          więcej niż dwa wstrzyknięcia w okresie 24 godzin.
        - Nie należy przyjmować więcej niż 3 wstrzyknięcia w okresie 24 godzin. Jeśli pacjent
          wymaga więcej niż 8 wstrzyknięć w miesiącu, należy porozumieć się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież w wieku od 2 do 17 lat
        - Zalecana dawka leku Firazyr to jedno wstrzyknięcie 1 ml do maksymalnie 3 ml, w zależności
          od masy ciała, podawane podskórnie niezwłocznie po zauważeniu objawów napadu obrzęku
          naczyniowego (na przykład nasilony obrzęk skóry, szczególnie w obrębie twarzy i szyi, bądź
          nasilenie bólu brzucha).
        - Więcej informacji dotyczących podawania dawki, patrz „Szczegółowa instrukcja
          wstrzykiwania”.
        - Jeżeli pacjent nie wie, jaką dawkę należy podać, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub
          pielęgniarki.
        - Jeśli objawy pogorszą się lub nie ustąpią, należy bezzwłocznie szukać pomocy lekarskiej.

        Jak podawać lek Firazyr.
        Firazyr jest przeznaczony do podawania podskórnego. Każdą strzykawkę należy użyć wyłącznie
        jeden raz.

        Firazyr wstrzykuje się za pomocą krótkiej igły do tkanki tłuszczowej pod skórą brzucha.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Poniższa szczegółowa instrukcja dotyczy:
        - podawania samodzielnego (dorośli)
        - podawania przez opiekuna lub pracownika służby zdrowia dorosłym, młodzieży i dzieciom
          w wieku powyżej 2 lat (o masie ciała nie mniejszej niż 12 kg).

        Instrukcja obejmuje następujące główne kroki:
        1) Informacje ogólne
        2a) Przygotowanie ampułko-strzykawki dla dzieci i młodzieży (2-17 lat) o masie ciała 65 kg lub
            mniej
        2b) Przygotowanie ampułko-strzykawki i igły do wstrzyknięcia (wszyscy pacjenci)
        3) Przygotowanie miejsca wstrzyknięcia
        4) Wstrzyknięcie roztworu
        5) Usuwanie sprzętu do wstrzykiwań

        Szczegółowa instrukcja wstrzykiwania

        1) Informacje ogólne
        - Przed rozpoczęciem pracy należy oczyścić używaną powierzchnię.
        - Umyć ręce wodą i mydłem.
        - Otworzyć opakowanie, odrywając warstwę uszczelniającą.
        - Wyjąć ampułko-strzykawkę z opakowania.
        - Zdjąć nakładkę z końcówki ampułko-strzykawki, odkręcając ją
        - Po odkręceniu nakładki odłożyć ampułko-strzykawkę

        2a) Przygotowanie ampułko-strzykawki dla dzieci i młodzieży (od 2 do 17 lat) o masie ciała
        65 kg lub mniejszej:

        Ważne informacje dla pracowników służby zdrowia i opiekunów:
        W przypadku gdy dawka jest mniejsza niż 30 mg (3 ml),do uzyskania poprawnej dawki
        z ampułko-strzykawki potrzebne będą:
        a) ampułko-strzykawka z lekiem Firazyr (zawierającym roztwór ikatybantu)
        b) adapter
        c) strzykawka 3 ml z podziałką

        Potrzebną objętość dawki w mililitrach należy pobrać do pustej strzykawki 3 ml z podziałką (patrz
        tabela poniżej).

        Schemat podawania dla dzieci i młodzieży

        Masa ciała         Objętość roztworu
        12 kg do 25 kg    1,0 ml
        26 kg do 40 kg    1,5 ml
        41 kg do 50 kg    2,0 ml
        51 kg do 65 kg    2,5 ml

        Pacjentom o masie ciała powyżej 65 kg podaje się całą zawartość ampułko-strzykawki (3 ml).

        Jeśli pacjent nie ma pewności, jaką objętość roztworu pobrać, należy zwrócić się do
        lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        1) Zdjęć osłonkę po obydwu stronach adaptera.
            Należy unikać dotykania końcówki i czubka adaptera oraz strzykawki, by zapobiec
            skażeniu.
        2) Przykręcić adapter do ampułko-strzykawki.
        3) Przymocować strzykawkę z podziałką do drugiego końca adaptera tak, by obydwie końcówki
            były bezpiecznie połączone.

        Pobieranie roztworu ikatybantu do strzykawki z podziałką:
        1) Aby pobrać dawkę roztworu ikatybantu, należy wcisnąć tłok ampułko-strzykawki (po lewej na
            ilustracji poniżej)
        2) Jeżeli roztwór ikatybantu nie zaczął przepływać do strzykawki z podziałką, należy delikatnie
            ciągnąć tłok strzykawki, aż roztwór ikatybantu zacznie do niej napływać (patrz ilustracja
            poniżej). 
        3) Należy kontynuować wciskanie tłoka ampułko-strzykawki, aż wymagana objętość roztworu
            (dawka) przepłynie do strzykawki z podziałką. 

        Jeżeli w strzykawce z podziałką znajduje się powietrze, należy:
        - obrócić połączone ze sobą strzykawki tak, aby ampułko-strzykawka znalazła się na górze;
        - wcisnąć tłok strzykawki z podziałką tak, aby powietrze wróciło do ampułko-strzykawki (może
          być konieczne powtórzenie tego kroku kilka razy);
        - pobrać potrzebną objętość roztworu ikatybantu;

        4) odłączyć ampułko-strzykawkę z adapterem od strzykawki z podziałką;
        5) umieścić ampułko-strzykawkę z adapterem w specjalnym pojemniku na ostre narzędzia

        2b) Przygotowanie ampułko-strzykawki i igły do wstrzyknięcia:
               Wszyscy pacjenci (dorośli, dzieci i młodzież)

        - Wyjąć z opakowania osłonkę z igłą.
        - Przekręcić górną cześć osłonki igły do przerwania plomby (igła nadal powinna pozostawać
          w osłonce).
        - Chwycić pewnie ampułko-strzykawkę. Ostrożnie założyć igłę na ampułko-strzykawkę
           zawierającą bezbarwny roztwór.
        - Przykręcić ampułko-strzykawkę do igły nadal umocowanej w osłonce.
        - Wyjąć igłę z osłonki, pociągając za korpus ampułko-strzykawki. Nie ciągnąć za tłok
          ampułko-strzykawki.
        - Ampułko-strzykawka jest już gotowa do wstrzyknięcia.

        3) Przygotowanie miejsca wstrzyknięcia
        - Wybrać miejsce wstrzyknięcia. Miejscem wstrzyknięcia powinien być fałd skóry na brzuchu,
          około 5-10 cm poniżej pępka, po dowolnej stronie. Ten obszar skóry powinien znajdować się
          w odległości co najmniej 5 cm od jakichkolwiek blizn. Nie wybierać do wstrzyknięcia
          powierzchni skóry z wybroczynami, obrzękami lub bolesnej.
        - Oczyścić miejsce wstrzyknięcia, przecierając je płatkiem gazy nasączonym alkoholem
          i pozostawić do wyschnięcia.

        4) Wstrzyknięcie roztworu
        - Ampułko-strzykawkę należy trzymać jedną ręką, pomiędzy dwoma palcami, z kciukiem na
          końcówce tłoka.
        - Upewnić się, że w ampułko-strzykawce nie ma pęcherzyków powietrza, poprzez naciśnięcie
          tłoka do pojawienia się pierwszej kropli na końcu igły.
        - Trzymać ampułko-strzykawkę pod kątem 45-90 stopni do skóry, z igłą skierowaną do skóry.
        - Trzymając ampułko-strzykawkę jedną ręką, drugą ręką chwycić delikatnie fałd skóry
          pomiędzy kciuk i palce w miejscu, które zostało wcześniej zdezynfekowane.
        - Przytrzymać fałd skóry, zbliżyć ampułko-strzykawkę do skóry i szybko wkłuć igłę w
          fałd skóry.
        - Powoli wciskać tłok ampułko-strzykawki trzymając rękę nieruchomo, aż do wstrzyknięcia
          całego płynu do skóry i całkowitego opróżnienia ampułko-strzykawki.
        - Tłok wciskać powoli, przez około 30 sekund.
        - Puścić fałd skóry i delikatnie wyciągnąć igłę.

        5) Usuwanie sprzętu do wstrzykiwań
        - Umieścić ampułko-strzykawkę, igłę i osłonkę igły w pojemniku na ostre przedmioty,
          przeznaczonym do usuwania odpadów, które mogą powodować skaleczenia.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Niemal u wszystkich pacjentów otrzymujących lek Firazyr występuje reakcja w miejscu wstrzyknięcia 
        (podrażnienie, obrzęk, ból, świąd, zaczerwienienie skóry i uczucie pieczenia). Działania te są
        zazwyczaj łagodne i ustępują bez konieczności stosowania dodatkowego leczenia.

        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        Dodatkowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (uczucie ucisku, zasinienie, upośledzenie czucia i/lub
        drętwienie, swędząca wysypka uniesiona ponad powierzchnię otaczającej skóry oraz uczucie ciepła).

        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        Nudności
        Bóle głowy
        Zawroty głowy
        Gorączka
        Świąd
        Wysypka
        Zaczerwienienie skóry
        Nieprawidłowy wynik testów wątrobowych

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Pokrzywka

        Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli pacjent zauważy nasilenie objawów lub zaostrzenie
        napadu choroby po zastosowaniu leku Firazyr.

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Firazyr

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że strzykawka lub opakowanie igły są uszkodzone lub gdy
        występują jakiekolwiek widoczne oznaki zepsucia, na przykład jeżeli roztwór jest mętny, występują
        w nim cząstki stałe lub gdy jego zabarwienie ulegnie zmianie.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Firazyr
        Substancją czynną jest ikatybant. Każda ampułko-strzykawka zawiera 30 miligramów ikatybantu
        (w postaci octanu). Pozostałe składniki to: sodu chlorek, kwas octowy lodowaty, sodu wodorotlenek
        i woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Firazyr i co zawiera opakowanie
        Firazyr ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań w szklanej
        ampułko-strzykawce o pojemności 3 ml.
        Do opakowania dołączona jest igła podskórna.

        Firazyr jest dostępny w pojedynczym opakowaniu zawierającym jedną ampułko-strzykawkę z jedną
        igłą lub w opakowaniu zbiorczym zawierającym trzy ampułko-strzykawki z trzema igłami.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
        Block 2 Miesian Plaza
        50–58 Baggot Street Lower
        Dublin 2
        D02 HW68
        Irlandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Takeda Belgium NV
        Tél/Tel: +32 2 464 06 11
        medinfoEMEA@takeda.com

        Lietuva
        Takeda, UAB
        Tel: +370 521 09 070
        medinfoEMEA@takeda.com

        България
        Такеда България ЕООД
        Тел.: +359 2 958 27 36
        medinfoEMEA@takeda.com

        Luxembourg/Luxemburg
        Takeda Belgium NV
        Tél/Tel: +32 2 464 06 11
        medinfoEMEA@takeda.com

        Česká republika
        Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.
        Tel: +420 234 722 722
        medinfoEMEA@takeda.com

        Magyarország
        Takeda Pharma Kft.
        Tel: +36 1 270 7030
        medinfoEMEA@takeda.com

        Danmark
        Takeda Pharma A/S
        Tlf: +45 46 77 10 10
        medinfoEMEA@takeda.com

        Malta
        Drugsales Ltd
        Tel: +356 21419070
        safety@drugsalesltd.com

        Deutschland
        Takeda GmbH
        Tel: +49 (0)800 825 3325
        medinfoEMEA@takeda.com

        Nederland
        Takeda Nederland B.V.
        Tel: +31 20 203 5492
        medinfoEMEA@takeda.com

        Eesti
        Takeda Pharma AS
        Tel: +372 6177 669
        medinfoEMEA@takeda.com

        Norge
        Takeda AS
        Tlf: +47 800 800 30
        medinfoEMEA@takeda.com

        Ελλάδα
        Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
        Tηλ: +30 210 6387800
        medinfoEMEA@takeda.com

        Österreich
        Takeda Pharma Ges.m.b.H.
        Tel: +43 (0) 800-20 80 50
        medinfoEMEA@takeda.com

        España
        Takeda Farmacéutica España S.A
        Tel: +34 917 90 42 22
        medinfoEMEA@takeda.com

        Polska
        Takeda Pharma Sp. z o.o.
        Tel: +48223062447
        medinfoEMEA@takeda.com

        France
        Takeda France SAS
        Tél: + 33 1 40 67 33 00
        medinfoEMEA@takeda.com

        Portugal
        Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.
        Tel: + 351 21 120 1457
        medinfoEMEA@takeda.com

        Hrvatska
        Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.
        Tel: +385 1 377 88 96
        medinfoEMEA@takeda.com

        România
        Takeda Pharmaceuticals SRL
        Tel: +40 21 335 03 91
        medinfoEMEA@takeda.com

        Ireland
        Takeda Products Ireland Ltd
        Tel: 1800 937 970
        medinfoEMEA@takeda.com

        Slovenija
        Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.
        Tel: + 386 (0) 59 082 480
        medinfoEMEA@takeda.com

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000
        medinfoEMEA@takeda.com

        Slovenská republika
        Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
        Tel: +421 (2) 20 602 600
        medinfoEMEA@takeda.com

        Italia
        Takeda Italia S.p.A.
        Tel: +39 06 502601
        medinfoEMEA@takeda.com

        Suomi/Finland
        Takeda Oy
        Puh/Tel: 0800 774 051
        medinfoEMEA@takeda.com

        Κύπρος
        A.POTAMITIS MEDICARE LTD
        Τηλ: +357 22583333
        a.potamitismedicare@cytanet.com.cy

        Sverige
        Takeda Pharma AB
        Tel: 020 795 079
        medinfoEMEA@takeda.com

        Latvija
        Takeda Latvia SIA
        Tel: +371 67840082
        medinfoEMEA@takeda.com

        United Kingdom (Northern Ireland)
        Takeda UK Ltd
        Tel: +44 (0) 2830 640 902
        medinfoEMEA@takeda.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu. Znajdują się tam również linki do stron internetowych o rzadkich
        chorobach i sposobach leczenia.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026