logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Finospir 25 mg tabl. 30 szt.

        Finospir, 25 mg, tabl., 30 szt.

        Finospir
        25 mg, tabl., 30 szt.
        • 25 mg, 100 szt., tabl.
        • 50 mg, 100 szt., tabl.
        • 100 mg, 30 szt., tabl.
        • 50 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Orion Corporation

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        6.06

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkę dobową można przyjmować jednorazowo lub podzielić na dwie dawki. Podczas leczenia należy monitorować stężenie elektrolitów i kreatyniny w surowicy. Dorośli. Przewlekła niewydolność serca (NYHA klasa III do IV): wstępna dawka u pacjentów z ciężką niewydolnością serca (NYHA III do IV) i stężeniem potasu ≤5 mmol/l i kreatyniny w surowicy ≤220 µmol/l wynosi zazwyczaj 25 mg na dobę, w połączeniu ze standardowym leczeniem. Jeśli retencja płynów narasta lub utrzymuje się przez 8 tygodni po rozpoczęciu leczenia, a stężenie potasu nadal będzie wynosiło <5 mmol/l, dawka spironolaktonu może zostać zwiększona do 50 mg raz na dobę. Stężenie potasu i kreatyniny musi być zbadane po tygodniu stosowania tej dawki. Jeśli stężenie potasu wzrośnie do 5,5 mmol/l lub stężenie kreatyniny wzrośnie powyżej 220 µmol/l, dawka spironolaktonu musi zostać zmniejszona do 25 mg co 2. dzień lub należy przerwać stosowanie leku. Obrzęki: zazwyczaj stosowana dawka wynosi 25 mg do 100 mg na dobę. W ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 200 mg na dobę. W przypadku znacznych obrzęków, np. w przebiegu marskości wątroby, może być wskazane krótkotrwałe podawanie od 200 do 400 mg na dobę. Leczenie nadciśnienia tętniczego: zazwyczaj stosowana dawka wynosi 50 do 100 mg na dobę. Pełny efekt terapeutyczny jest zwykle uzyskiwany w ciągu ok. 2 tyg, co należy uwzględnić podczas zmiany dawki. Leczenie hiperaldosteronizmu pierwotnego: 100 do 400 mg na dobę przed operacją. Jeśli zabieg operacyjny nie będzie wykonywany, dawka leku powinna być zmniejszona do najniższej skutecznej dawki. Dzieci. Obrzęki. Dawka początkowa wynosi 1-3 mg spironolaktonu na kilogram masy ciała, podawana w dawkach podzielonych. Dawkę należy dostosować w zależności od reakcji na leczenie oraz tolerancji. Leczenie dzieci należy prowadzić wyłącznie pod nadzorem lekarza pediatry. Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku nie ma konieczności zmiany dawkowania, o ile u pacjenta nie występuje niewydolność nerek lub wątroby. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CCr 30-50 ml/min). Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CCr <30 ml/min). Metabolizm i wydalanie spironolaktonu ulegają opóźnieniu u pacjentów z niewydolnością wątroby. U pacjentów z niewydolnością wątroby modyfikacja dawki początkowej nie jest konieczna. Sposób podania. Tabl. powinny być przyjmowane z posiłkiem (w celu lepszego wchłaniania). Tabletki można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie przewlekłej skurczowej niewydolności serca (grupa III-IV NYHA) jako uzupełnienie standardowego leczenia. Leczenie obrzęków spowodowanych zespołem nerczycowym, gdy inne sposoby leczenia obrzęków nie przyniosły skutku, w szczególności w przypadku podejrzenia hiperaldosteronizmu. Leczenie puchliny brzusznej i obrzęków związanych z niewyrównaną marskością wątroby lub nadciśnieniem wrotnym i innymi chorobami wątroby, gdy inne sposoby leczenia obrzęków nie przyniosły skutku, w szczególności w przypadku podejrzenia hiperaldosteronizmu. W leczeniu nadciśnienia jako lek dodatkowy u pacjentów niereagujących dostatecznie na inne leki przeciwnadciśnieniowe. Pierwotny hiperaldosteronizm. Leczenie dzieci należy prowadzić wyłącznie pod nadzorem lekarza pediatry. Dane dotyczące stosowania u dzieci i młodzieży są ograniczone.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Finospir i w jakim celu się go stosuje

        Substancja czynna leku, spironolakton, zmniejsza nadmiar płynów w organizmie poprzez zwiększenie
        wydalania moczu. Spironolakton różni się od innych leków moczopędnych tym, że nie powoduje
        utraty potasu z moczem.

        Lek stosuje się w celu leczenia:
        - wysokiego ciśnienia krwi lub niewydolności serca jako lek dodatkowy u pacjentów
          niereagujących dostatecznie na inne leki
        - obrzęków związanych z chorobami nerek, wątroby czy innymi schorzeniami, gdy inne sposoby
          leczenia okazały się nieskuteczne
        - pierwotnego aldosteronizmu (nadmierna aktywność w zakresie wydzielania aldosteronu przez
          nadnercza).

        Lekarz mógł przepisać ten lek w celu leczenia innej choroby niż wymienione w niniejszej ulotce.

        Dzieci powinny być leczone jedynie pod opieką lekarza pediatry.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Finospir

        Kiedy nie przyjmować leku Finospir
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na spironolakton lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli pacjent ma ostrą lub przewlekłą niewydolność nerek
        - jeśli pacjent ma bezmocz (brak wydalania moczu)
        - jeśli pacjent ma nadmiernie duże stężenie potasu we krwi
        - jeśli pacjent ma małe stężenie sodu we krwi
        - jeśli pacjent ma ostrą niewydolność nadnerczy (przełom nadnerczowy)
        - jeśli pacjent ma wrodzone zaburzenia przemiany hemoglobiny (porfirię). Choroba ta powoduje
          powstawanie pęcherzy na skórze, bóle brzucha i zaburzenia układu nerwowego
        - nie wolno stosować leku Finospir u dzieci z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Finospir należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - jeśli pacjent ma niewydolność wątroby lub nerek
        - jeśli pacjent ma cukrzycę oraz zaburzenia czynności nerek
        - jeśli pacjent ma wrzody żołądka lub dwunastnicy
        - jeśli pacjentka jest w ciąży.

        Stosowanie leku Finospir razem z określonymi lekami, suplementami potasu lub produktami
        spożywczymi bogatymi w potas może prowadzić do ciężkiej hiperkaliemii (zwiększone stężenie
        potasu we krwi). Objawami ciężkiej hiperkaliemii mogą być: skurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca,
        biegunka, nudności, zawroty głowy lub ból głowy.

        Należy również powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych chorobach i uczuleniach.

        Jeśli wymagane jest leczenie chirurgiczne
        Jeśli podczas stosowania leku Finospir wymagane jest leczenie chirurgiczne, należy powiedzieć
        lekarzowi o przyjmowanym leku.

        Dzieci
        Lek Finospir należy stosować z ostrożnością u dzieci z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi, u których
        występuje łagodna niewydolność nerek, ze względu na ryzyko hiperkaliemii (zwiększone stężenie
        potasu we krwi).

        Nie wolno stosować leku Finospir u dzieci z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek
        (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Finospir”).

        Finospir a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Równoczesne przyjmowanie
        niektórych leków może wpływać na skuteczność tych leków, na skuteczność leku Finospir lub
        powodować działania niepożądane.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje mitotan w leczeniu złośliwych nowotworów
        nadnerczy. Ten lek nie powinien być stosowany jednocześnie z mitotanem.

        Bardzo ważne, aby powiadomić lekarza o przyjmowaniu przez pacjenta któregokolwiek
        z następujących leków:
        - leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, niewydolności serca i chorób nerek,
          w szczególności inhibitorów ACE (enalapryl, kaptopryl, lisinopryl, peryndopryl lub ramipryl)
          oraz antagonistów receptora angiotensyny II (np. irbesartan, kandesartan, losartan, telmisartan
          lub walsartan)
        - digoksyny, stosowanej w leczeniu niewydolności serca
        - leków moczopędnych oszczędzających potas (amiloryd lub triamteren)
        - antagonistów aldosteronu
        - heparyny lub heparyn drobnocząsteczkowych (leków stosowanych do zapobiegania zakrzepom
          krwi)
        - suplementów potasu
        - warfaryny, leku hamującego krzepnięcie krwi
        - takrolimusu, leku zapobiegającego odrzucaniu przeszczepu
        - leków przeciwbólowych o działaniu przeciwzapalnym (np. kwas acetylosalicylowy, ibuprofen
          lub ketoprofen) stosowanych przez dłuższy czas
        - litu, stosowanego w leczeniu zaburzeń nastroju
        - noradrenaliny
        - niektórych środków znieczulających
        - trimetoprimu i trimetoprimu z sulfametoksazolem 
        - abirateronu, stosowanego w leczeniu raka gruczołu krokowego.

        Finospir z jedzeniem i piciem
        Nie zaleca się diety bogatej w potas, ze względu na ryzyko hiperkaliemii.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania spironolaktonu u kobiet w ciąży. Lekarz przepisze
        pacjentce lek Finospir tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.

        Karmienie piersią
        Leku Finospir nie należy stosować u kobiet karmiących piersią. Pacjentka powinna omówić
        stosowanie leku Finospir z lekarzem, który doradzi pacjentce inny sposób karmienia dziecka w czasie
        przyjmowania tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podczas rozpoczynania leczenia lub zmiany dawki mogą występować zawroty głowy, zmęczenie lub
        inne działania niepożądane (patrz punkt 4). Objawy te mogą mieć niekorzystny wpływ na zdolność do
        prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Na początku leczenia oraz po zwiększeniu dawki leku
        należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu, kiedy pacjent będzie wiedział,
        jak lek wpływa na jego organizm.

        Finospir zawiera laktozę
        Tabletki zawierają laktozę (w postaci laktozy jednowodnej) w dawce: 57 mg (tabletka 25 mg), 114 mg
        (tabletka 50 mg) oraz 228 mg (tabletka 100 mg). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
        niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Finospir

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkę dobową można przyjmować jednorazowo lub podzielić na dwie dawki. Tabletkę należy popić
        szklanką wody lub innego płynu.

        Tabletki należy przyjmować z jedzeniem. Należy pamiętać, że lek jest lepiej wchłaniany, jeśli
        przyjmowany jest podczas posiłku.

        Aby utrzymać stałe działanie leku, tabletki należy przyjmować o tej samej porze dnia. Stosowanie
        leku o stałej porze jest również najlepszym sposobem, aby nie zapomnieć o jego przyjęciu.

        Dawkowanie leku Finospir ustalane jest indywidualnie, w zależności od choroby i ogólnego stanu
        zdrowia pacjenta. Poniżej zostały przedstawione zazwyczaj stosowane dawki leku.

        Podczas leczenia, lekarz będzie regularnie kontrolował stężenie różnych substancji chemicznych
        (np. elektrolitów i kreatyniny) we krwi pacjenta.

        Dorośli:
        Ciężka niewydolność serca: Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 25 mg na dobę. W razie
        konieczności lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki do 50 mg na dobę lub zmniejszyć do
        25 mg, co drugi dzień.

        Wysokie ciśnienie krwi i obrzęki: Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 25 mg do 100 mg na dobę.

        Duże obrzęki: 200 mg do 400 mg na dobę przez krótki czas.

        Leczenie nadmiernego wydzielania aldosteronu (hormonu wydzielanego przez nadnercza): 100 mg do
        400 mg na dobę przed operacją. Lekarz ustala dawkowanie indywidualnie dla każdego pacjenta,
        zlecając najmniejszą skuteczną dawkę w przypadku, kiedy leczenie chirurgiczne jest niewskazane.

        Stosowanie u osób w podeszłym wieku
        Zazwyczaj nie ma konieczności zmiany dawkowania, o ile u pacjenta nie występuje niewydolność
        nerek lub wątroby.

        Stosowanie u dzieci
        Lekarz ustala dawkę leku w oparciu o masę ciała dziecka oraz rodzaj choroby.

        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Niewydolność nerek
        Podczas ustalania dawkowania i dalszego leczenia lekarz bierze pod uwagę wydolność nerek.

        Nie należy stosować leku Finospir w przypadku, kiedy rozpoznano u pacjenta ciężką niewydolność
        nerek.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Finospir
        W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku przez pacjenta lub inną osobę (np. dziecko),
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub szpitalem. Przedawkowanie może powodować
        następujące objawy: zmęczenie, splątanie, niezborność ruchowa, wymioty, zawroty głowy, wysypkę
        skórną i biegunkę.

        W przypadku udania się po pomoc do lekarza lub szpitala należy zabrać ze sobą opakowanie leku.

        Pominięcie przyjęcia leku Finospir
        W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć ją jak najszybciej. Jeśli zbliża się czas zażycia
        następnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej lub
        dwóch następujących po sobie dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przed wyjazdem na
        wakacje lub wycieczkę pacjent powinien upewnić się, czy posiada wystarczającą ilość leku.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane częściej występują u pacjentów o złym stanie zdrowia oraz licznymi
        chorobami. Neurologiczne działania niepożądane, takie jak splątanie, bóle głowy i utrata entuzjazmu
        (apatia), występują głównie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, spowodowanymi
        długotrwałym uszkodzeniem (marskość wątroby).

        Działania niepożądane przedstawiono poniżej według częstości występowania:
        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
        - bóle głowy
        - zaburzenia żołądkowo-jelitowe
        - nudności
        - biegunka 
        - wymioty
        - suchość skóry
        - senność
        - powiększenie piersi u mężczyzn
        - nadmierna wrażliwość piersi na dotyk
        - zaburzenia miesiączkowania
        - impotencja.

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
        - zbyt duże stężenie potasu lub za małe stężenie sodu we krwi
        - splątanie
        - niezwykłe doznania czuciowe
        - wysypka skórna
        - świąd
        - pokrzywka
        - kurcze mięśni nóg
        - zmiany stężenia kreatyniny lub reniny we krwi.

        Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
        - odwodnienie
        - apatia (brak reakcji, utrata inicjatywy)
        - zmiany popędu seksualnego
        - zawroty głowy
        - niewydolność nerek
        - zmniejszenie liczby krwinek białych lub płytek krwi.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):
        - zaburzenia czynności wątroby
        - utrata włosów
        - zwiększenie ilości włosów na ciele
        - łagodne guzy piersi.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (ang. Toxic Epidermal Necrolysis, TEN)
        - zespół Stevensa-Johnsona
        - wysypka polekowa z eozynofilią oraz objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS)
        - pemfigoid (choroba objawiająca się wystąpieniem na skórze pęcherzy wypełnionych płynem).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,
        Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Finospir

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Finospir
        - Substancją czynną leku jest spironolakton. Jedna tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg
          spironolaktonu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon, polisorbat 80, olejek
          miętowy, krzemionka koloidalna, bezwodna i magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Finospir i co zawiera opakowanie
        Tabletki 25 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi brzegami oraz linią
        podziału, o średnicy 7 mm, z kodem ORN85.
        Tabletki 50 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi brzegami oraz linią
        podziału, o średnicy 9 mm, z kodem ORN213.
        Tabletki 100 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki z linią podziału,
        o średnicy 11 mm, z kodem ORN352.

        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Tabletki są pakowane w słoiki z HDPE z zamknięciem z HDPE.
        Opakowania zawierają:
        25 mg: 30, 50, 100 i 250 tabletek
        50 mg i 100 mg: 30, 50 i 100 tabletek

        Blistry z folii PVC/Aluminium
        25 mg: 30 tabletek
        25 mg, 50 mg i 100 mg: 30 i 60 tabletek

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Orion Corporation
        Orionintie 1
        FI-02200 Espoo
        Finlandia

        Wytwórca
        Orion Corporation
        Orionintie 1
        FI-02200 Espoo
        Finlandia

        Orion Corporation Orion Pharma
        Joensuunkatu 7
        FI-24100 Salo
        Finlandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: 
        Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
        kontakt@orionpharma.info.pl

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria: Spironolacton Orion
        Czechy, Finlandia, Litwa, Norwegia, Szwecja, Węgry: Spironolactone Orion
        Dania: Spiron
        Hiszpania: Espironolactona Orion
        Islandia: Spiron
        Polska: Finospir
        Słowenia: Spironolakton Orion

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11.2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026