logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Fingolimod Reddy 0,5 mg kaps. twarde 28 szt.

        Fingolimod Reddy, 0,5 mg, kaps. twarde, 28 szt.

        Fingolimod Reddy
        0,5 mg, kaps. twarde, 28 szt.
        Producent

        Reddy

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarzy posiadających doświadczenie w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Dorośli: 1 kaps. 0,5 mg, przyjmowana, raz na dobę. Dzieci i młodzież w wieku ≥10 lat, zalecana dawka zależy od masy ciała: mc. ≤40 kg: 1 kaps. 0,25 mg, raz na dobę; mc. >40 kg: 1 kaps. 0,5 mg, raz na dobę. Kapsułki twarde o mocy 0,5 mg nie są odpowiednie dla dzieci i młodzieży o mc. ≤40 kg. Dostępne są inne leki zawierające fingolimod o mniejszej mocy (w postaci kapsułek o mocy 0,25 mg). Dzieci i młodzież rozpoczynające leczenie od kapsułek o mocy 0,25 mg, a następnie osiągający
        stabilną mc. >40 kg powinni przejść na leczenie kapsułkami o mocy 0,5 mg. Po zmianie dawki dobowej z 0,25 mg na 0,5 mg zaleca się powtórzenie takiego samego
        monitorowania po podaniu pierwszej dawki, jak w przypadku rozpoczynania leczenia. Zaleca się takie samo monitorowanie pacjenta jak podczas podania pierwszej dawki w chwili rozpoczynania leczenia, jeśli leczenie zostało przerwane na: jeden dzień lub dłużej podczas pierwszych 2 tyg. leczenia; ponad 7 dni w 3. i 4. tyg. leczenia; ponad 2 tyg. po jednym miesiącu leczenia. Jeśli leczenie zostało przerwane na krótszy czas niż ten wymieniony wyżej, należy je kontynuować podając następną zaplanowaną dawkę. Szczególne grupy pacjentów. Z uwagi na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie stosowania i skuteczności, należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów w wieku ≥65 lat. Fingolimod nie był badany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek w badaniach rejestracyjnych u pacjentów w stwardnieniu rozsianym. Na podstawie badań farmakologii klinicznej nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek w stopniu od łagodnego do ciężkiego. Leku nie wolno stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopnia C wg Child-Pugh). Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, jednak u tych pacjentów należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności fingolimodu u dzieci w wieku<10 lat. Dostępne są bardzo ograniczone dane dotyczące dzieci w wieku pomiędzy 10 a 12 lat. Sposób podania. Lek można przyjmować z posiłkiem lub między posiłkami. Kapsułki należy zawsze połykać w całości, bez ich otwierania.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do stosowania w monoterapii do modyfikacji przebiegu choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o dużej aktywności w następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży ≥10 lat: pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i właściwego cyklu leczenia co najmniej jednym lekiem modyfikującym jej przebieg (wyjątki i informacje o czasie trwania okresu oczyszczania organizmu z leku, patrz Środki ostrożności) lub pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką, ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących niesprawność w ciągu jednego roku oraz 1 lub więcej zmian ulegających wzmocnieniu po podaniu gadolinu w obrazach MRI mózgu lub znaczące zwiększenie liczby zmian w obrazowaniu T2-zależnym w porównaniu z wcześniejszym, ostatnio wykonywanym badaniem MRI.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Fingolimod Reddy i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Fingolimod Reddy
        Lek Fingolimod Reddy zawiera substancję czynną fingolimod.

        W jakim celu stosuje się lek Fingolimod Reddy
        Lek Fingolimod Reddy jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku 10 lat i
        starszych) w leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego (SM, łac. Sclerosis
        multiplex
        ), w szczególności u:
        - pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie SM
          lub
        - pacjentów, którzy mają szybko rozwijającą się, ciężką postać SM.

        Lek Fingolimod Reddy nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga zmniejszyć liczbę rzutów i
        spowalnia postęp niesprawności spowodowanej przez SM.

        Co to jest stwardnienie rozsiane
        SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN), składającego się z mózgu i
        rdzenia kręgowego. W SM proces zapalny niszczy osłonkę nerwów (zwaną mieliną) znajdujących się
        w OUN, uniemożliwiając im właściwe działanie. Zjawisko to nazywa się demielinizacją.

        Postać ustępująco-nawracająca SM charakteryzuje się powtarzalnymi rzutami (nawrotami) objawów
        ze strony układu nerwowego, odzwierciedlających proces zapalny w obrębie OUN. Objawy różnią się
        u pacjentów, ale zwykle obejmują zaburzenia chodzenia, drętwienie, zaburzenia widzenia lub
        równowagi. Objawy rzutów mogą całkowicie ustąpić, jednak niektóre zaburzenia mogą pozostać.

        Jak działa lek Fingolimod Reddy
        Fingolimod pomaga chronić OUN przed atakiem układu immunologicznego, zmniejszając zdolność
        niektórych krwinek białych (limfocytów) do swobodnego przemieszczania się po organizmie pacjenta
        oraz powstrzymując je przed przenikaniem do mózgu i rdzenia kręgowego. W ten sposób lek
        ogranicza uszkodzenie nerwów powodujące SM. Fingolimod także osłabia niektóre reakcje
        immunologiczne organizmu.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Fingolimod Reddy

        Kiedy nie przyjmować leku Fingolimod Reddy
        -  jeśli pacjent ma uczulenie na fingolimod lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
           (wymienionych w punkcie 6).
        -  jeśli pacjent ma zmniejszoną odpowiedź immunologiczną (z powodu zespołu niedoboru
           odporności, choroby lub przyjmowania leków hamujących działanie układu odpornościowego);
        -  jeśli u pacjenta występuje ciężkie czynne zakażenie lub czynne zakażenie przewlekłe, takie jak
           zapalenie wątroby lub gruźlica;
        -  jeśli u pacjenta występuje czynna choroba nowotworowa;
        -  jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby;
        -  jeśli w ciągu ostatnich 6 miesięcy u pacjenta wystąpił zawał serca, dławica piersiowa, udar
           bądź objawy ostrzegawcze udaru lub pewne typy niewydolności serca;
        -  jeśli u pacjenta występuje pewien rodzaj nieregularnego lub nieprawidłowego bicia serca
           (arytmia), co obejmuje pacjentów, u których badanie elektrokardiograficzne (EKG) wykazało
           wydłużenie odstępu QT przed rozpoczęciem leczenia fingolimodem;
        -  jeśli pacjent obecnie przyjmuje lub ostatnio przyjmował leki na nieregularne bicie serca, takie
           jak chinidyna, dyzopiramid, amiodaron lub sotalol;
        - jeśli pacjentka jest w ciąży lub jest w wieku rozrodczym i nie stosuje skutecznej antykoncepcji.
        Jeśli taka sytuacja ma miejsce lub pacjent ma wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem
        przed zastosowaniem leku Fingolimod Reddy.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Fingolimod Reddy należy omówić to z lekarzem:
        -  jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia oddychania podczas snu (bezdech senny);

        -  jeśli pacjent został poinformowany, że zapis EKG jest u niego nieprawidłowy;
        -  jeśli u pacjenta występują objawy wolnej częstości akcji serca (np. zawroty głowy, nudności lub
           kołatania serca);
        -  jeśli pacjent przyjmuje lub ostatnio przyjmował leki spowalniające częstość akcji serca (takie
           jak leki beta-adrenolityczne, werapamil, diltiazem lub iwabradyna, digoksyna, leki hamujące
           cholinesterazę lub pilokarpina);
        -  jeśli pacjent miał w przeszłości nagłe utraty przytomności lub omdlenia;

        -  jeśli pacjent planuje poddać się szczepieniu;
        -  jeśli pacjent nigdy nie chorował na ospę wietrzną;

        -  jeśli pacjent ma lub miał zaburzenia wzroku lub inne objawy obrzęku w środku pola widzenia
           (plamce) z tyłu oka (stan zwany obrzękiem plamki, patrz niżej), zapalenie lub zakażenie oka
           (zapalenie błony naczyniowej oka), lub jeśli pacjent ma cukrzycę, która może być przyczyną
           problemów ze wzrokiem;
        -  jeśli pacjent ma choroby wątroby;
        -  jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, którego nie można obniżyć za pomocą leków;

        -  jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba płuc lub kaszel typowy dla osób palących.
        Jeśli którakolwiek z tych sytuacji ma miejsce lub pacjent ma wątpliwości, należy skonsultować się z
        lekarzem przed przyjęciem leku Fingolimod Reddy.

        Mała częstość akcji serca (bradykardia) i nieregularne bicie serca
        Na początku leczenia lub po przyjęciu pierwszej dawki 0,5 mg u pacjentów, którzy wcześniej
        przyjmowali dawkę dobową 0,25 mg, fingolimod spowalnia częstość akcji serca. W konsekwencji
        pacjent może odczuwać zawroty głowy, zmęczenie, silne bicie serca lub może dojść do obniżenia
        ciśnienia krwi. Jeśli objawy te będą ostre, należy poinformować o tym lekarza, ponieważ może
        zajść konieczność natychmiastowego leczenia. Fingolimod może również powodować nieregularne
        bicie serca, zwłaszcza po przyjęciu pierwszej dawki. Nieregularne bicie serca zazwyczaj powraca do
        normy po mniej niż jednym dniu. Mała częstość akcji serca zazwyczaj powraca do normy w ciągu
        jednego miesiąca. W tym okresie zwykle nie oczekuje się żadnego klinicznie istotnego wpływu na
        częstość akcji serca.

        Lekarz poprosi pacjenta o pozostanie w gabinecie lekarskim lub przychodni przez co najmniej 6
        godzin po przyjęciu pierwszej dawki fingolimodu lub po pierwszym przyjęciu dawki 0,5 mg w
        przypadku zmiany leczenia z dawki dobowej 0,25 mg, z cogodzinnym pomiarem tętna i ciśnienia
        krwi, aby w razie wystąpienia działań niepożądanych, które zdarzają się na początku leczenia, można
        było zastosować odpowiednie leczenie. Przed pierwszą dawką fingolimodu oraz po zakończeniu 6-
        godzinnej obserwacji u pacjenta zostanie wykonane badanie EKG. W tym czasie lekarz może
        prowadzić ciągłe monitorowanie czynności serca pacjenta za pomocą badania
        elektrokardiograficznego. Jeśli po 6 godzinach obserwacji u pacjenta zostanie stwierdzona bardzo
        wolna lub zmniejszająca się częstość akcji serca lub jeśli badanie EKG wykaże nieprawidłowości,
        może zajść potrzeba dłuższego monitorowania stanu pacjenta (przez co najmniej 2 godziny dłużej lub
        ewentualnie do następnego dnia), aż do ustąpienia tych objawów. Takie samo postępowanie może być
        zalecane, jeśli pacjent wznawia leczenie fingolimodem po przerwie w leczeniu, w zależności od tego,
        jak długo trwała ta przerwa i jak długo pacjent przyjmował fingolimod przed przerwaniem leczenia.

        Jeśli u pacjenta występuje nieregularne lub nieprawidłowe bicie serca, bądź czynniki ryzyka tych
        zdarzeń, jeśli występuje nieprawidłowy zapis EKG bądź choroba serca, lub niewydolność serca,
        fingolimod może nie być dla niego odpowiedni.

        Jeśli pacjent ma w wywiadzie nagłą utratę przytomności lub spowolnienie czynności serca, fingolimod
        może w tych przypadkach nie być dla niego odpowiedni. Może zajść potrzeba konsultacji z
        kardiologiem (specjalistą zajmującym się sercem), który doradzi jak rozpocząć leczenie
        fingolimodem, w tym jak prowadzić monitorowanie pacjenta w nocy.

        Jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą zmniejszać częstość akcji serca fingolimod może nie być
        wówczas odpowiedni. Może zajść konieczność konsultacji z kardiologiem, który sprawdzi, czy
        pacjent może przejść na leczenie innymi lekami, które nie zmniejszają częstości akcji serca, aby
        umożliwić leczenie lekiem Fingolimod Reddy. Jeśli taka zmiana leczenia nie będzie możliwa,
        kardiolog doradzi pacjentowi jak rozpoczynać leczenie fingolimodem, z uwzględnieniem
        monitorowania do następnego dnia od podania pierwszej dawki fingolimodu.

        Pacjenci, którzy nigdy nie chorowali na ospę wietrzną
        Jeśli pacjent nigdy nie chorował na ospę wietrzną, lekarz sprawdzi odporność pacjenta na działanie
        wirusa ospy wietrznej (wirus varicella zoster). Jeśli pacjent nie jest chroniony przed działaniem
        wirusa, może wymagać podania szczepionki przed rozpoczęciem leczenia fingolimodem. Jeśli taka
        sytuacja ma miejsce, lekarz opóźni rozpoczęcie leczenia lekiem Fingolimod Reddy o jeden miesiąc po
        pełnym kursie szczepienia.

        Zakażenia
        Fingolimod zmniejsza liczbę białych krwinek (zwłaszcza liczbę limfocytów). Białe krwinki zwalczają
        zakażenia. Podczas przyjmowania fingolimodu (oraz do 2 miesięcy po zakończeniu leczenia), pacjent
        może łatwiej ulegać infekcjom. Wszelkie istniejące infekcje mogą się nasilić. Zakażenia mogą być
        ciężkie i zagrażać życiu pacjenta. Jeśli pacjent uważa, że występuje u niego zakażenie, ma gorączkę,
        odczuwa objawy grypy, ma półpaśca lub ból głowy, któremu towarzyszy sztywność karku, wrażliwość
        na światło, nudności, wysypka i (lub) splątanie lub napady drgawkowe (mogą to być objawy zapalenia
        opon mózgowych i (lub) zapalenia mózgu spowodowanego zakażeniem grzybiczym lub zakażeniem
        przez wirusy herpes), powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ stan ten może być
        ciężki i zagrażać życiu. Jeśli pacjent uważa, że jego choroba pogarsza się (np. występuje osłabienie
        lub zaburzenia widzenia) lub jeśli pacjent zauważy u siebie jakiekolwiek nowe objawy, należy
        natychmiast porozmawiać z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy rzadkiej choroby mózgu
        spowodowanej zakażeniem i zwanej postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (PML). PML
        jest poważną chorobą, mogącą prowadzić do ciężkiej niepełnosprawności lub zgonu. Lekarz rozważy
        wykonanie badania metodą rezonansu magnetycznego, aby ocenić stan pacjenta i zdecyduje, czy
        konieczne będzie przerwanie przyjmowania fingolimodu.

        U pacjentów leczonych fingolimodem zgłaszano zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV), w
        tym przypadki brodawczaka, dysplazji, brodawek i nowotworu złośliwego związanego z HPV. Lekarz
        rozważy u pacjenta potrzebę zaszczepienia przeciwko HPV przed rozpoczęciem leczenia. U kobiet
        lekarz zaleci także badania przesiewowe w kierunku HPV.

        Obrzęk plamki
        Przed rozpoczęciem leczenia fingolimodem lekarz może skierować na badania okulistyczne pacjentów
        z istniejącymi obecnie lub występującymi w przeszłości zaburzeniami widzenia lub innymi objawami
        obrzęku w środku pola widzenia (plamce) z tyłu oka, zapaleniem lub zakażeniem oka (zapaleniem
        błony naczyniowej oka) lub z cukrzycą.

        Lekarz może skierować pacjenta na badania okulistyczne po 3 do 4 miesiącach od rozpoczęcia
        leczenia fingolimodem.

        Plamka to niewielki obszar siatkówki, znajdujący się z tyłu oka, umożliwiający wyraźne i ostre
        widzenie kształtów, kolorów i innych szczegółów. Fingolimod może powodować opuchnięcie plamki,
        czyli stan zwany obrzękiem plamki. Obrzęk ten zazwyczaj występuje w ciągu pierwszych 4 miesięcy
        leczenia fingolimodem.

        Ryzyko wystąpienia obrzęku plamki jest większe u pacjentów z cukrzycą lub z przebytym
        zapaleniem błony naczyniowej oka. W takim przypadku lekarz zleci pacjentowi regularne badania
        okulistyczne w celu wykrycia obrzęku plamki.

        Jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk plamki, należy poinformować o tym lekarza przed wznowieniem
        leczenia fingolimodem.

        Obrzęk plamki może wywołać pewne objawy zaburzeń widzenia, takie same jak w przypadku ataku
        SM (zapalenia nerwu wzrokowego). Na wczesnym etapie objawy mogą w ogóle nie występować.
        Należy poinformować lekarza o wszelkich zmianach widzenia. Lekarz może skierować pacjenta na
        badania okulistyczne, zwłaszcza jeśli:
        - środek pola widzenia stanie się nieostry lub zacieniony;
        - w środku pola widzenia pojawi się ubytek;
        - wystąpią trudności z widzeniem kolorów lub drobnych szczegółów.

        Próby czynnościowe wątroby
        Pacjenci z ciężkimi chorobami wątroby nie powinni przyjmować fingolimodu. Fingolimod może
        wpływać na wyniki prób czynnościowych wątroby. Pacjent prawdopodobnie nie odczuje żadnych
        objawów, jednak w razie wystąpienia żółtego zabarwienia skóry lub białek oczu, nieprawidłowego
        ciemnego (brązowego) koloru moczu, bólu w prawej części brzucha, zmęczenia, mniejszego niż
        zwykle odczuwania głodu lub niewyjaśnionych nudności i wymiotów, należy natychmiast
        powiedzieć o tym lekarzowi.
        Jeśli u pacjenta którykolwiek z wyżej wymienionych objawów wystąpi po rozpoczęciu leczenia
        fingolimodem, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

        Przed, w trakcie i po leczeniu lekarz zleci badania krwi w celu monitorowania czynności wątroby.
        Jeśli wyniki badań wskażą na zaburzenia czynności wątroby, leczenie fingolimodem może zostać
        przerwane.

        Wysokie ciśnienie krwi
        Lekarz może regularnie sprawdzać ciśnienie krwi, ponieważ fingolimod powoduje niewielkie
        zwiększenie ciśnienia krwi.

        Choroby płuc
        Fingolimod ma niewielki wpływ na czynność płuc. Pacjenci z ciężką chorobą płuc lub kaszlem
        typowym dla osób palących podlegają większemu ryzyku wystąpienia działań niepożądanych.

        Liczba krwinek
        Oczekiwanym efektem działania fingolimodu jest zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi. Ich
        liczba zazwyczaj powraca do normy w ciągu 2 miesięcy po zakończeniu leczenia. W razie potrzeby
        wykonania badań krwi, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu fingolimodu. W przeciwnym
        razie lekarz może nie być w stanie zinterpretować wyników badania krwi, a w przypadku pewnych
        badań lekarz może zlecić pobranie większej ilości krwi niż zazwyczaj.

        Przed rozpoczęciem stosowania fingolimodu lekarz potwierdzi, czy liczba białych krwinek we krwi
        jest odpowiednia do rozpoczęcia leczenia i może zlecić regularne powtarzanie badań. W przypadku,
        gdy nie ma wystarczającej liczby białych krwinek, może być konieczne przerwanie leczenia
        fingolimodem.

        Zespół odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES, ang. posterior reversible encephalopathy syndrome)
        U pacjentów z SM leczonych fingolimodem rzadko zgłaszano występowanie choroby zwanej
        zespołem odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES). Objawy tej choroby mogą obejmować silny ból
        głowy o nagłym początku, splątanie, napady drgawkowe i zmiany widzenia. Jeśli podczas leczenia
        fingolimodem u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym
        lekarzowi, ponieważ stan ten może być ciężki.

        Rak
        U pacjentów z SM leczonych fingolimodem zgłaszano występowanie raków skóry. W przypadku
        stwierdzenia na skórze wszelkich guzków (np. błyszczących guzków o zabarwieniu perłowym), plam
        lub otwartych owrzodzeń niegojących się w ciągu kilku tygodni należy natychmiast powiedzieć o tym
        lekarzowi prowadzącemu. Objawy raka skóry mogą obejmować nieprawidłowe wyrośla lub zmiany w
        tkance skórnej (np. nowe znamiona), które z czasem zmieniają kolor, kształt lub wielkość. Przed
        rozpoczęciem leczenia fingolimodem konieczne jest przeprowadzenie oględzin skóry pod kątem
        obecności wszelkich guzków na skórze. Lekarz prowadzący będzie również przeprowadzał regularne
        kontrole skóry podczas leczenia fingolimodem. Jeśli wystąpią problemy skórne, lekarz prowadzący
        może skierować pacjenta do dermatologa, który po konsultacji może zdecydować o konieczności
        regularnych wizyt.

        U pacjentów z SM leczonych fingolimodem zgłaszano występowanie pewnego rodzaju raka układu
        chłonnego (chłoniaka).

        Narażenie na słońce i ochrona przed promieniowaniem słonecznym
        Fingolimod osłabia układ immunologiczny. Taki stan zwiększa ryzyko wystąpienia nowotworów
        złośliwych, zwłaszcza raków skóry. Pacjent powinien ograniczyć ekspozycję na słońce i
        promieniowanie UV poprzez:
        - noszenie odpowiedniej odzieży ochronnej.
        - regularne nakładanie kremu z filtrem o wysokim stopniu ochrony przed promieniowaniem UV.

        Nietypowe zmiany w mózgu związane z rzutem SM
        U pacjentów leczonych fingolimodem zgłaszano rzadkie przypadki występowania nietypowo dużych
        zmian w mózgu związanych z rzutem SM. W przypadku ciężkiego rzutu SM lekarz prowadzący
        rozważy wykonanie badania MRI w celu oceny tego stanu i zdecyduje o ewentualnej potrzebie
        zaprzestania przyjmowania fingolimodu.

        Zmiana leczenia z innych leków na fingolimod
        Lekarz może zmienić leczenie bezpośrednio z interferonu-beta, octanu glatirameru lub fumaranu
        dimetylu na lek Fingolimod Reddy, jeśli nie ma żadnych objawów nieprawidłowości, spowodowanych
        przez wcześniejsze leczenie. Lekarz może zlecić badanie krwi w celu wykluczenia tych
        nieprawidłowości. Po przerwaniu leczenia natalizumabem, może być konieczne odczekanie 2 do 3
        miesięcy przed rozpoczęciem leczenia fingolimodem. W przypadku zmiany leczenia z teriflunomidu
        lekarz może doradzić pacjentowi odczekanie pewnego czasu lub przejście procedury przyspieszonej
        eliminacji leku. Pacjenci leczeni wcześniej alemtuzumabem wymagają starannej oceny i omówienia
        swojej sytuacji z lekarzem, przed podjęciem decyzji, czy fingolimod jest dla nich odpowiedni.

        Kobiety w wieku rozrodczym
        Jeśli fingolimod jest stosowany podczas ciąży, może on mieć szkodliwy wpływ na nienarodzone
        dziecko. Przed rozpoczęciem leczenia fingolimodem lekarz wyjaśni pacjentce, na czym polega ryzyko
        i poprosi o wykonanie testu ciążowego, aby wykluczyć ciążę. Lekarz przekaże pacjentce kartę
        wyjaśniającą, czemu nie powinna zajść w ciążę podczas stosowania fingolimodu. W karcie znajdują
        się również informacje, co robić, aby uniknąć zajścia w ciążę podczas stosowania fingolimodu.
        Pacjentki muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez okres 2 miesięcy po
        przerwaniu leczenia (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

        Pogorszenie SM po przerwaniu leczenia fingolimodem
        Nie należy przerywać przyjmowania fingolimodu, ani zmieniać dawki bez uprzedniej konsultacji z
        lekarzem.

        Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli pacjent uważa, że występujące u niego SM pogarsza
        się po przerwaniu leczenia fingolimodem. Taka sytuacja może być poważna (patrz „Przerwanie
        przyjmowania leku Fingolimod Reddy” w punkcie 3, a także punkt 4 „Możliwe działania
        niepożądane”).

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Doświadczenie ze stosowaniem fingolimodu u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) jest
        ograniczone. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza.

        Dzieci i młodzież
        Fingolimod nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat, ponieważ nie został
        przebadany u pacjentów z SM w tej grupie wiekowej.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności wymienione wyżej odnoszą się również do dzieci i młodzieży.
        Szczególnie ważne dla dzieci i młodzieży oraz ich opiekunów są następujące informacje:
        - Przed rozpoczęciem leczenia fingolimodem lekarz sprawdzi stan szczepień pacjenta. Jeśli pacjent
          nie otrzymał pewnych szczepień, może być konieczne zaszczepienie się przed rozpoczęciem
          leczenia fingolimodem.
        - Podczas pierwszego przyjmowania fingolimodu lub podczas zmiany dawki dobowej z 0,25 mg na
          0,5 mg, lekarz będzie monitorował częstość akcji serca i tętno (patrz „Mała częstość akcji serca
          (bradykardia) i nieregularne bicie serca” wyżej)
        - Jeśli u pacjenta wystąpią drgawki lub napady padaczkowe przed lub w trakcie przyjmowania
          fingolimodu, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
        - Jeśli u pacjenta wystąpi depresja lub lęk lub jeśli pacjent będzie odczuwał obniżenie nastroju lub
          niepokój podczas przyjmowania fingolimodu, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Pacjent może
          wymagać ściślejszego monitorowania.

        Lek Fingolimod Reddy a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować:
        - leki hamujące lub modulujące działanie układu odpornościowego, w tym inne leki stosowane
          w leczeniu SM,
        takie jak interferon beta, octan glatirameru, natalizumab, mitoksantron,
          teriflunomid, fumaran dimetylu lub alemtuzumab. Nie wolno stosować fingolimodu razem z tymi
          lekami, ponieważ mogłoby to nasilić wpływ na układ odpornościowy (patrz także „Kiedy nie
          przyjmować leku Fingolimod Reddy”).
        - kortykosteroidy, z powodu możliwości sumowania się ich działania na układ odpornościowy.
        - szczepionki. Jeśli pacjent wymaga podania szczepionki, powinien najpierw skonsultować się z
          lekarzem. W trakcie i do 2 miesięcy po leczeniu fingolimodem, pacjenci nie powinni otrzymywać
          pewnego rodzaju szczepionek (żywych szczepionek atenuowanych), ponieważ mogłyby one
          wywołać zakażenie, któremu miały zapobiec. Inne szczepionki mogą również nie być skuteczne,
          jeśli zostaną podane w tym okresie.
        - leki spowalniające czynność serca (na przykład leki beta-adrenolityczne, takie jak atenolol).
          Stosowanie fingolimodu razem z tymi lekami mogłoby nasilić wpływ na czynność serca w
          pierwszych dniach leczenia fingolimodem.
        - leki na nieregularne bicie serca, takie jak chinidyna, dizopiramid, amiodaron lub sotalol. Nie
          wolno stosować fingolimodu pacjentom przyjmującym te leki, ponieważ jego zastosowanie
          mogłoby nasilić wpływ na nieregularne bicie serca (patrz także „Kiedy nie przyjmować leku
          Fingolimod Reddy”).
        - inne leki:
          o   inhibitory proteazy, leki przeciwinfekcyjne, takie jak ketokonazole, azolowe leki
               przeciwgrzybicze, klarytromycyna lub telitromycyna.
          o   karbamazepina, ryfampicyna, fenobarbital, fenytoina, efawirenz lub preparaty dziurawca
               (możliwe ryzyko zmniejszonej skuteczności fingolimodu).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Fingolimodu nie należy stosować w ciąży, jeśli pacjentka stara się zajść w ciążę lub jeśli pacjentka
        może zajść w ciążę i nie stosuje skutecznej antykoncepcji. Jeśli fingolimod jest stosowany podczas
        ciąży, istnieje ryzyko szkodliwego wpływu na nienarodzone dziecko. Odsetek wad wrodzonych
        obserwowanych u dzieci narażonych na działanie fingolimodu podczas ciąży jest około dwóch razy
        większy niż obserwowany w populacji ogólnej (u których odsetek wad wrodzonych wynosi ok 2-3%).
        Najczęściej zgłaszane wady wrodzone obejmują wady rozwojowe serca, nerek i układu mięśniowo-
        szkieletowego.

        Z tego względu, jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym:
        -  przed rozpoczęciem leczenia fingolimodem lekarz poinformuje pacjentkę o ryzyku dla
           nienarodzonego dziecka i poprosi o wykonanie testu ciążowego w celu upewnienia się, że
           pacjentka nie jest w ciąży
        oraz
        -  należy stosować skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania fingolimodu oraz w ciągu dwóch
           miesięcy po zakończeniu leczenia, aby uniknąć zajścia w ciążę. Należy porozmawiać z lekarzem o
           skutecznych metodach antykoncepcji.

        Lekarz przekaże pacjentce kartę wyjaśniającą dlaczego nie powinna zajść w ciążę podczas stosowania
        fingolimodu.

        Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania fingolimodu, należy natychmiast powiedzieć
        o tym lekarzowi. Lekarz podejmie decyzję o przerwaniu leczenia (patrz „Przerwanie przyjmowania
        leku Fingolimod Reddy” w punkcie 3, a także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”). Pacjentka
        będzie także musiała zgłosić się na kontrolne badania prenatalne.

        Karmienie piersią
        Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania fingolimodu. Fingolimod może przenikać do
        mleka kobiecego, stwarzając ryzyko ciężkich działań niepożądanych u dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lekarz poinformuje pacjenta, czy jego choroba umożliwia mu bezpieczne prowadzenie pojazdów, w
        tym jazdę na rowerze i obsługiwanie maszyn. Nie należy spodziewać się, by fingolimod miał wpływ
        na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

        Jednakże na początku leczenia pacjent musi pozostać w gabinecie lekarskim lub w przychodni przez 6
        godzin po przyjęciu pierwszej dawki fingolimodu. W tym czasie oraz potencjalnie po nim, może być
        zaburzona zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

        Lek Fingolimod Reddy zawiera sód.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Fingolimod Reddy

        Leczenie fingolimodem będzie nadzorowane przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu
        stwardnienia rozsianego.

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza.

        Zalecana dawka to:

        Dorośli:
        Dawkowanie to jedna kapsułka 0,5 mg na dobę.

        Dzieci i młodzież (w wieku 10 lat i starsi):
        Dawka zależy od masy ciała:
        - dzieci i młodzież o masie ciała 40 kg lub mniejszej: jedna kapsułka 0,25 mg na dobę.
          Fingolimod Reddy kapsułki twarde 0,5 mg nie są odpowiednie dla dzieci o masie ciała 40 kg lub
          mniejszej. Inne leki zawierające fingolimod są dostępne w mniejszej mocy (w postaci kapsułek
          0,25 mg).
        - dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 40 kg: jedna kapsułka 0,5 mg na dobę.

        Dzieci i młodzież rozpoczynający leczenie od jednej kapsułki 0,25 mg na dobę, a później osiągający
        stabilną masę ciała powyżej 40 kg otrzymają od lekarza zalecenie zmiany dawki na jedną kapsułkę 0,5
        mg raz na dobę. W tym przypadku zaleca się powtórzenie okresu obserwacji jak po podaniu pierwszej
        dawki leku.

        Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

        Lek Fingolimod Reddy jest przeznaczony do stosowania doustnego.

        Lek Fingolimod Reddy należy przyjmować raz na dobę, popijając szklanką wody. Kapsułki
        Fingolimod Reddy należy zawsze połykać w całości, bez otwierania. Lek Fingolimod Reddy można
        przyjmować z posiłkiem lub bez.

        Przyjmowanie leku Fingolimod Reddy o tej samej porze każdego dnia ułatwi pamiętanie o zażyciu
        leku.

        W razie pytań o czas trwania leczenia lekiem Fingolimod Reddy, należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Fingolimod Reddy
        Jeśli pacjent przyjął zbyt dużą dawkę leku, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Pominięcie przyjęcia leku Fingolimod Reddy
        Jeśli pacjent przyjmuje fingolimod krócej niż przez 1 miesiąc i zapomniał przyjąć 1 dawki przez cały
        dzień, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem następnej dawki. Lekarz może
        zdecydować o zatrzymaniu pacjenta na obserwacji podczas przyjmowania następnej dawki.

        Jeśli pacjent przyjmuje fingolimod przez co najmniej 1 miesiąc i zapomniał przyjmować lek przez
        ponad 2 tygodnie, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem następnej dawki. Lekarz
        może zdecydować o zatrzymaniu pacjenta na obserwacji podczas przyjmowania następnej dawki.
        Jednak, jeśli pacjent zapomniał przyjmować lek przez okres do 2 tygodni, może przyjąć następną
        dawkę zgodnie z planem.

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Fingolimod Reddy
        Nie należy przerywać leczenia lekiem Fingolimod Reddy ani zmieniać dawkowania bez
        wcześniejszego porozumienia z lekarzem.

        Fingolimod utrzymuje się w organizmie maksymalnie przez 2 miesiące po przerwaniu leczenia. W
        tym czasie liczba białych krwinek (liczba limfocytów) może również być zmniejszona i mogą nadal
        występować działania niepożądane opisane w tej ulotce. Po przerwaniu leczenia fingolimodem należy
        odczekać 6-8 tygodni przed rozpoczęciem nowego leczenia SM.

        U pacjentów wznawiających leczenie fingolimodem po ponad 2 tygodniach od zaprzestania
        przyjmowania leku, może ponownie wystąpić działanie na częstość akcji serca, obserwowane
        zazwyczaj po rozpoczęciu leczenia po raz pierwszy i konieczne będzie monitorowanie stanu pacjenta
        w gabinecie lekarskim lub przychodni z powodu wznowienia leczenia. Nie należy wznawiać leczenia
        fingolimodem po przerwie trwającej ponad dwa tygodnie bez konsultacji z lekarzem prowadzącym.

        Lekarz prowadzący zdecyduje czy i w jaki sposób należy monitorować pacjenta po przerwaniu
        leczenia fingolimodem. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent uważa, że
        występujące u niego SM pogarsza się po przerwaniu leczenia fingolimodem. Taka sytuacje może być
        poważna.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być lub mogą stać się ciężkie
        Często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10):
        - kaszel z odkrztuszaniem, nieokreślone przykre uczucie w klatce piersiowej, gorączka (objawy
          zaburzeń płuc)
        - zakażenie herpeswirusami (półpasiec lub opryszczka) z takimi objawami jak pęcherze, uczucie
          pieczenia, swędzenia lub ból skóry, zazwyczaj powyżej górnej części ciała lub twarzy. Innymi
          objawami może być gorączka i osłabienie na wczesnym etapie zakażenia, a następnie drętwienie,
          swędzenie lub czerwone plamy z ciężkim bólem
        - wolne bicie serca (bradykardia), nieregularne bicie serca
        - typ raka skóry zwany rakiem podstawnokomórkowym (BCC), który często występuje w postaci
          perłowego guzka, chociaż może również mieć inny wygląd
        - wiadomo, że depresja i lęk występują częściej w populacji pacjentów z SM i były one także
          zgłaszane u dzieci i młodzieży leczonych fingolimodem.
        - utrata masy ciała.

        Niezbyt często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100):
        - zapalenie płuc z takimi objawami jak gorączka, kaszel, trudności w oddychaniu
        - obrzęk plamki (opuchlizna w środku pola widzenia w siatkówce, z tyłu oka) z takimi objawami jak
          cienie lub ubytki w środku pola widzenia, nieostre widzenie, trudności w postrzeganiu kolorów i
          szczegółów
        - zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia lub powstawania siniaków
        - czerniak złośliwy (rodzaj raka skóry, który zazwyczaj rozwija się z nietypowego znamienia).
          Możliwe objawy czerniaka obejmują występowanie znamion, których wielkość, kształt, wypukłość
          lub zabarwienie może z czasem zmieniać się lub mogą wystąpić nowe znamiona. Znamiona mogą
          swędzieć, krwawić lub wrzodzieć
        - drgawki, napady padaczkowe (częściej u dzieci i młodzieży niż u osób dorosłych)

        Rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 1 000):
        - stan zwany zespołem tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES, ang. posterior reversible
          encephalopathy syndrome). Objawy mogą obejmować nagły, ciężki ból głowy, splątanie, napady
          padaczki i (lub) zaburzenia widzenia
        - chłoniak (rodzaj nowotworu obejmującego układ chłonny)
        - rak kolczystokomórkowy: rodzaj raka skóry, który może mieć postać twardego, czerwonego guzka,
          owrzodzenia pokrytego strupem lub świeżego owrzodzenia w miejscu istniejącej blizny

        Bardzo rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10 000):
        - nieprawidłowości w zapisie badania EKG (inwersja załamka T)
        - guz związany z zakażeniem ludzkim herpeswirusem typu 8 (mięsak Kaposiego)

        Częstość nieznana
        (częstość nie może zostać oszacowana na podstawie dostępnych danych):
        - reakcje alergiczne, w tym objawy wysypki lub swędzącej pokrzywki, obrzęk warg, języka lub
          twarzy, których wystąpienie jest bardziej prawdopodobne w dniu rozpoczęcia leczenia
          fingolimodem
        - objawy choroby wątroby (w tym niewydolności wątroby) takie, jak zażółcenie skóry lub białek
          oczu (żółtaczka), nudności lub wymioty, ból w prawej części brzucha, ciemne (brązowe)
          zabarwienie moczu, mniejsze niż zwykle odczuwanie głodu, zmęczenie i nieprawidłowe wyniki
          badań czynności wątroby. W bardzo rzadkich przypadkach niewydolność wątroby może prowadzić
          do przeszczepienia wątroby.
        - ryzyko rzadkiego zakażenia mózgu zwanego postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią
          (PML). Objawy PML mogą być podobne do nawrotu SM. Mogą również wystąpić objawy, których
          pacjent sam nie będzie świadomy, takie jak zmiany nastroju lub zachowania, chwilowe braki
          pamięci, trudności z mówieniem i porozumiewaniem się, które powinien ocenić lekarz, aby
          wykluczyć PML. Dlatego, jeśli pacjent uważa, że występujące u niego SM nasila się lub jeśli
          pacjent lub bliscy pacjenta zauważą jakiekolwiek nowe bądź nietypowe objawy, bardzo ważne jest,
          by jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu
        - zakażenia kryptokokowe (rodzaj zakażeń grzybiczych), w tym kryptokokowe zapalenie opon
          mózgowych z takimi objawami jak ból głowy, któremu towarzyszy sztywność karku, wrażliwość
          na światło, nudności i (lub) splątanie
        - rak z komórek Merkla (rodzaj raka skóry). Możliwe objawy raka z komórek Merkla obejmują
          obecność niebolesnego guzka w kolorze surowego mięsa lub niebieskawo-czerwonym,
          umiejscowionego często na twarzy, głowie lub szyi. Rak z komórek Merkla może również mieć
          postać twardego, niebolesnego guzka lub masy. Długotrwała ekspozycja na słońce i osłabienie
          układu immunologicznego mogą wpłynąć na ryzyko wystąpienia raka z komórek Merkla
        - po przerwaniu leczenia fingolimodem objawy SM mogą nawrócić i ulec pogorszeniu w
          porównaniu z okresem sprzed leczenia i w czasie jego trwania.
        - autoimmunologiczna postać niedokrwistości (zmniejszonej liczby czerwonych krwinek), w której
          czerwone krwinki są niszczone (autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna).

        Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z tych działań, należy natychmiast powiedzieć o tym
        lekarzowi.

        Inne działania niepożądane
        Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10):
        - zakażenie wirusem grypy z takimi objawami jak zmęczenie, dreszcze, ból gardła, bóle stawów lub
          mięśni, gorączka
        - uczucie ucisku lub bólu policzków i czoła (zapalenie zatok)
        - ból głowy
        - biegunka
        - ból pleców
        - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniach krwi
        - kaszel

        Często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10):
        - zakażenia grzybicze skóry (grzybica wywołana przez dermatofity) (łupież pstry)
        - zawroty głowy
        - silny ból głowy, któremu często towarzyszą nudności, wymioty i wrażliwość na światło (objawy
          migreny)
        - mała liczba białych krwinek (limfocyty, leukocyty)
        - osłabienie
        - swędząca, czerwona, piekąca wysypka (wyprysk)
        - świąd
        - zwiększenie stężenia tłuszczów (triglicerydów) we krwi
        - łysienie
        - duszności
        - depresja
        - nieostre widzenie (patrz także punkt dotyczący obrzęku plamki pod hasłem “Niektóre działania
          niepożądane mogą być lub stać się ciężkie”)
        - nadciśnienie tętnicze (fingolimod może powodować łagodny wzrost ciśnienia krwi)
        - ból mięśni
        - ból stawów

        Niezbyt często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100):
        - mała liczba białych krwinek (neutrofile)
        - nastrój depresyjny
        - nudności

        Rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 1 000):
        - nowotwór układu chłonnego (chłoniak)

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - obrzęki obwodowe

        Jeśli którykolwiek z tych objawów występuje z dużym nasileniem, należy powiedzieć o tym
        lekarzowi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.:+ 48 22 49-21-301, faks: + 48 22 49-21-
        309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również
        podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić
        więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Fingolimod Reddy

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym oraz
        blistrze po „Termin ważności (EXP)” / „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego
        miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że opakowanie jest zniszczone lub nosi ślady otwarcia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Fingolimod Reddy
        Substancją czynną leku jest fingolimod.
        Każda kapsułka zawiera 0,5 mg fingolimodu (w postaci fingolimodu chlorowodorku).
        Pozostałe składniki to:
        Wypełnienie kapsułki: betacyklodekstryna, magnezu stearynian.
        Otoczka kapsułki: żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna, sodu laurylosiarczan.
        Tusz do nadruku: szelak, żelaza tlenek czarny (E172), potasu wodorotlenek.

        Jak wygląda lek Fingolimod Reddy i co zawiera opakowanie
        Kapsułki twarde Fingolimod Reddy 0,5 mg to białe do białawych żelatynowe kapsułki, twarde,
        rozmiar 3, z ciemnożółtym nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem „FGM” wykonanym czarnym
        tuszem i białym nieprzezroczystym korpusem z nadrukiem „0,5 mg” wykonanym czarnym tuszem.

        Lek Fingolimod Reddy kapsułki twarde 0,5 mg jest dostępny w opakowaniach zawierających
        28 kapsułek.

        Podmiot odpowiedzialny
        Reddy Holding GmbH
        Kobelweg 95
        86156 Augsburg
        Niemcy
        Tel.: +49 821 74881 0

        Wytwórca/Importer
        betapharm Arzneimittel GmbH
        Kobelweg 95
        86156 Augsburg
        Niemcy

        Pharmadox Healthcare Ltd.
        KW20A Kordin Industrial Park
        Paola PLA 3000
        Malta

        Rual Laboratories SRL
        Splaiul Unirii nr 313, budynek H, 1 piętro, sektor 3
        030138 Bukareszt
        Rumunia

        DR. REDDY''S LABORATORIES ROMANIA SRL
        Daniel Danielopolu, nr 30 - 32, Spatiul 2, Etaj 5, Sectorul 1
        014134 Bukareszt
        Rumunia

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Belgia:                 Fingolimod Reddy 0,5 mg harde capsules
        Dania:                 Fingolimod Reddy
        Finlandia:             Fingolimod Reddy 0.5 mg kova kapseli
        Holandia:             Fingolimod Reddy 0.5 mg harde capsules
        Niemcy:               Fingolimod beta 0,5 mg Hartkapseln
        Norwegia:            Fingolimod Reddy
        Polska:                Fingolimod Reddy
        Portugalia:           Fingolimod Reddy 0.5 mg cápsulas
        Republika Czeska: Fingolimod Reddy
        Rumunia:             Fingolimod Dr. Reddy’s 0,5 mg capsule
        Słowacja:             Fingolimod Reddy 0.5 mg tvrdé kapsuly
        Szwecja:              Fingolimod Reddy 0.5 mg hårda kapslar

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: maj 2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026