Finasteride Medreg, 5 mg, tabl. powl., 90 szt.

1. Co to jest lek Finasteride Medreg i w jakim celu się go stosuje

Finasteride Medreg zawiera substancję czynną zwaną finasterydem. Finasteryd należy do grupy leków
nazywanych inhibitorami 5-α-reduktazy.

Finasteride Medreg powoduje zmniejszenie gruczołu krokowego u mężczyzn, gdy jest on
powiększony.

Gruczoł krokowy znajduje się poniżej pęcherza moczowego (gruczoł ten występuje tylko
u mężczyzn). Produkuje płyn znajdujący się w nasieniu.

Powiększony gruczoł krokowy może prowadzić do wystąpienia stanu nazywanego łagodnym
rozrostem gruczołu krokowego lub BPH.

Co to jest BPH
Jeśli u pacjenta stwierdzono BPH oznacza to, że jego gruczoł krokowy jest powiększony. Może on
uciskać na przewody (cewkę moczową), którymi mocz jest odprowadzany z organizmu.
To może prowadzić do problemów, takich jak:
- potrzeby częstszego oddawania moczu, szczególnie w nocy
- potrzeby nagłego oddania moczu
- trudności w rozpoczęciu oddawania moczu
- osłabienie strumienia moczu
- przerywany strumień moczu
- uczucie braku możliwości całkowitego opróżnienia pęcherza.

U niektórych mężczyzn, BPH może prowadzić do poważnych problemów, takich jak:
- zakażenia układu moczowego
- nagłe zatrzymanie moczu
- konieczności wykonania operacji.

Co jeszcze trzeba wiedzieć o BPH
- BPH to nie jest rak i nie prowadzi do raka, ale te dwa schorzenia mogą być obecne w tym
  samym czasie.
- Przed rozpoczęciem stosowania leku Finasteride Medreg, lekarz wykona kilka prostych badań,
  aby sprawdzić, czy u pacjenta nie występuje rak prostaty.

W przypadku jakichkolwiek pytań, należy skonsultować się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Finasteride Medreg

Nie stosować leku Finasteride Medreg
- jeśli pacjent ma uczulenie na finasteryd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6).
- u kobiet (ponieważ jest to lek dla mężczyzn).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Finasteride Medreg należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
- jeśli partnerka pacjenta przyjmującego lek jest w ciąży lub planuje ciążę. Pacjent powinien
  stosować jako środek antykoncepcyjny prezerwatywę lub inną metodę mechaniczną podczas
  leczenia lekiem Finasteride Medreg. Jest to spowodowane faktem, iż w nasieniu pacjenta może
  być obecna niewielka ilość leku, która może wpływać na prawidłowy rozwój organów
   płciowych dziecka.
- jeśli pacjent zamierza wykonać badanie krwi, zwane PSA. Dzieje się tak dlatego, że lek
  Finasteride Medreg może wpływać na wynik tego badania.

Zmiany nastroju i depresja
Zmiany nastroju, takie jak obniżenie nastroju, depresja i rzadziej myśli samobójcze zgłaszano
u pacjentów leczonych lekiem Finasteride Medreg. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych
objawów, należy przerwać stosowanie leku Finasteride Medreg i skonsultować się z lekarzem tak
szybko jak to możliwe, w celu uzyskania dalszej porady medycznej.

Jeśli pacjent ma wątpliwości powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem
leku Finasteride Medreg.

Dzieci
Finasteride Medreg nie może być stosowany u dzieci.

Finasteride Medreg a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Finasteride Medreg zazwyczaj nie wpływa na działanie innych leków.

Finasteride Medreg z jedzeniem i piciem
Finasteride Medreg może być przyjmowany z posiłkiem lub bez.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Finasteride Medreg nie może być stosowany u kobiet.
- Kobiety, które są w ciąży lub planują ciążę nie powinny dotykać tabletek leku Finasteride
  Medreg, zwłaszcza przełamanych lub rozkruszonych (nieuszkodzone tabletki są pokryte
  powłoczką ograniczającą kontakt z lekiem w trakcie normalnego stosowania). Ten lek może
  mieć wpływ na prawidłowy rozwój narządów płciowych u dziecka.
- Jeśli kobieta w ciąży miała kontakt z przełamanymi lub rozkruszonymi tabletkami
  zawierającymi finasteryd, powinna poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie ma danych sugerujących, że lek Finasteride Medreg wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów 
lub obsługiwania maszyn.

Finasteride Medreg zawiera laktozę i sód
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
„wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Finasteride Medreg

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie tego leku:
- Zaleca dawka to 1 tabletka na dobę.
- Tabletki można przyjmować na czczo lub w trakcie posiłku. Tabletki należy połykać w całości,
  nie należy ich dzielić ani rozkruszać.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Finasteride Medreg
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Finasteride Medreg lub jeśli
jakiekolwiek tabletki zostaną przyjęte przez kogoś innego, należy natychmiast skontaktować się z
oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą jakiekolwiek pozostałe tabletki
lub puste opakowanie w celu łatwiejszej identyfikacji.

Pominięcie zastosowania leku Finasteride Medreg
- Jeśli pacjent zapomniał przyjąć kolejną dawkę, powinien ją pominąć.
- Pacjent powinien przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.
- Pacjent nie powinien stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Finasteride Medreg
Stan zdrowia pacjenta może ulec szybkiej poprawie po zastosowaniu leku Finasteride Medreg.
Do uzyskania pełnego efektu leczenia potrzeba około 6 miesięcy. Ważne jest, aby kontynuować
przyjmowanie leku Finasteride Medreg tak długo, jak zaleci lekarz, nawet jeśli pacjent nie odczuł
wyraźnej poprawy.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Do oceny działań niepożądanych zastosowano następującą skalę częstości występowania:

Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna, lek należy odstawić i natychmiast skontaktować się
z lekarzem. Objawy, które mogą wystąpić, to:
- wysypki skórne, świąd lub krostki pod skórą (pokrzywka)
- obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, powodujący trudności z przełykaniem lub oddychaniem
  (obrzęk naczynioruchowy).

Inne działania niepożądane mogą obejmować:
Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
- zmiany ejakulatu (takie jak zmniejszenie objętości ejakulatu podczas stosunku płciowego, co
  nie zaburza zdolności do stosunku)
- impotencja (niezdolność do uzyskania wzwodu)
- mniejsze pragnienie stosunku płciowego.

Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
- zaburzenia ejakulacji (wytrysku nasienia), które mogą się utrzymywać po zakończeniu
  stosowania leku, obrzęk lub tkliwość piersi
- wysypka (patrz powyżej).
- tkliwość piersi, powiększenie piersi.

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk ust, języka, gardła i twarzy (patrz powyżej)
- ból jąder
- zmniejszone libido, które może się utrzymywać po zakończeniu leczenia
- depresja
- niezdolność uzyskania wzwodu, która może się utrzymywać po zakończeniu leczenia
- lęk
- niepłodność męska i (lub) słaba jakość nasienia. Poprawę jakości nasienia odnotowywano po
  zakończeniu leczenia
- palpitacje (kołatanie serca)
- świąd, pokrzywka (patrz powyżej)
- zmiany w funkcjonowaniu wątroby widoczne w badaniach krwi, zwiększenie aktywności
  enzymów wątrobowych
- myśli samobójcze.

Należy natychmiast zgłosić lekarzowi wszelkie zmiany w obrębie piersi, takie jak guzki, ból,
powiększenie lub wydzielina z brodawki sutkowej, ponieważ mogą to być objawy poważnego
schorzenia, takiego jak rak piersi.

Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Pomocne będzie,
jeśli pacjent zanotuje, co się stało, kiedy to się zaczęło i jak długo trwało.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Finasteride Medreg

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Finasteride Medreg
- Substancją czynną leku jest finasteryd. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu.
- Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna; celuloza mikrokrystaliczna; skrobia żelowana
  (kukurydziana); karboksymetyloskrobia sodowa (typ A); sodu dokuzynian; magnezu stearynian.
  Otoczka: hypromeloza 6 cP; tytanu dwutlenek (E 171); indygotyna (E 132), lak aluminiowy;
  talk; żelaza tlenek żółty (E 172).

Jak wygląda lek Finasteride Medreg i co zawiera opakowanie
Niebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczeniem „H” po jednej stronie i „37” po drugiej stronie.

Opakowania zawierają: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 250, 300,
500 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Medreg s.r.o.
Na Florenci 2116/15
Nové Město
110 00 Praga 1
Republika Czeska

Wytwórca/Importer
Medis International a.s.
Výrobní závod Bolatice
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice
Republika Czeska

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Medreg s.r.o.
Na Florenci 2116/15
Nové Město
110 00 Praga 1
Republika Czeska

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2025