logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Feraccru 30 mg Fe 3+ kaps. twarde 56 szt.

        Feraccru, 30 mg Fe 3+, kaps. twarde, 56 szt.

        Feraccru
        30 mg Fe 3+, kaps. twarde, 56 szt.
        Producent

        Norgine

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. 1 kaps. 2 razy na dobę, rano i wieczorem, na pusty żołądek. Czas trwania leczenia zależy od nasilenia niedoboru żelaza, na ogół potrzebne jest co najmniej 12 tyg. leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak długo, jak jest to konieczne do uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników badania krwi. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u osób z zaburzeniami czynności nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m2). Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15 ml/min/1,73 m2 ). Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży (w wieku ≤17 lat). Sposób podania. Kaps. należy przyjmować w całości na pusty żołądek (popijając połową szklanki wody), gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się lek z pokarmem.

        Zastosowanie

        Leczenie niedoboru żelaza u dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Feraccru i w jakim celu się go stosuje

        Lek Feraccru zawiera żelazo [w postaci maltolu żelaza(III)]. Lek ten stosowany jest u osób
        dorosłych w celu leczenia niedoboru żelaza w organizmie. Niedobór żelaza prowadzi do
        niedokrwistości (zmniejszenia liczby krwinek czerwonych).

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Feraccru

        Kiedy nie przyjmować leku Feraccru:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na maltol żelaza(III) lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

        - jeśli pacjent ma jakąkolwiek chorobę prowadzącą do nadmiernego gromadzenia
         
        żelaza lub zaburzeń wykorzystania żelaza przez organizm,
        -
        jeśli pacj ent ma częste przetoczenia krwi.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem leczenia, na podstawie badań krwi lekarz określi nasilenie niedokrwistości
        oraz sprawdzi, czy nie jest ona wywołana przyczyną inną niż niedobór żelaza (małe zapasy
        żelaza).

        Leku Feraccru nie należy przyjmować w okresie zaostrzenia choroby zapalnej jelit (ChZJ).

        Nie należy przyjmować leku Feraccru, jeśli pacjent przyjmuje dimerkaprol (lek stosowany w
        celu usunięcia toksycznych metali z krwi), chloramfenikol (stosowany w leczeniu zakażeń
        bakteryjnych) lub metylodopę (stosowana w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi).

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać tego leczenia dzieciom i młodzieży w wieku 1 7 lat lub poniżej, ponieważ
        nie przeprowadzono badań w tej grupie wiekowej. Nadmierna ilość żelaza jest niebezpieczna u
        dzieci i niemowląt i może prowadzić do stanu zagrożenia życia.

        Lek Feraccru a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach.

        Należy odczekać co najmniej 2 godziny po przyjęciu leku Feraccru, zanim przyjmie się:

        • suplementy lub leki zawierające magnez lub wapń,

        • niektóre antybiotyki, takie jak cyprofloksacyna, tetracyklina, lewofloksacyna,
          moksyfloksacyna, norfloksacyna i ofloksacyna,

        • bisfosfoniany (stosowane w leczeniu chorób kości),

        • penicylaminę (stosowaną w celu wiązania metali),

        • niektóre leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (entakapon, lewodopa), oraz
          chorób tarczycy (lewotyroksyna),

        • mykofenolat (wraz z innymi lekami stosowany w zapobieganiuodrzucenia przeszczepionych
          narządów).

        Podczas przyjmowania leku Feraccru pacjent nie powinien otrzymywać wstrzyknięć ani
        wlewów dożylnych żelaza.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
        planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
        leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, aby lek Feraccru wpływał na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Feraccru zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent
        powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Feraccru zawiera żółcień pomarańczową FCF (E 110) i czerwień Allura AC (E 129)
        Żółcień pomarańczowa FCF (E 110) i czerwień Allura AC (E 129) mogą powodować
        reakcje uczuleniowe.

        Lek Feraccru zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę i dlatego jest uznawany za
        zasadniczo „niezawierający sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Feraccru

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W
        razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka to jedna kapsułka (30 mg) przyjmowana dwa razy na dobę, rano i wieczorem.

        Lek należy przyjmować na pusty żołądek, popijając połową szklanki wody (godzinę przed
        posiłkiem lub dwie godziny po posiłku).

        Kapsułki należy połykać w całości.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Feraccru
        Przyjęcie zbył dużej ilości leku Feraccru może wywołać nudności lub wymioty, bóle brzucha i
        biegunkę. W przypadku przyjęcia przez pacjenta lub inną osobę nadmiernej ilości leku
        Feraccru, należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub szpitala. Należy pamiętać o zabraniu ze
        sobą tej ulotki i pozostałych kapsułek leku w celu pokazania lekarzowi.

        Pominięcie przyjęcia leku Feraccru
        Należy pominąć dawkę i przyjąć kolejną o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej kapsułki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Najczęstszymi działaniami niepożądanymi (mogą wystąpić u 1 osoby na 10) leku Feraccru są:
        • bóle brzucha,

        • wzdęcia (wiatry),

        • zaparcia,
        • uczucie dyskomfortu/napięcia w obrębie j amy brzusznej,
        • biegunka,
        • nudności (mdłości).
        • zmiana zabarwienia stolca.

        Niezbyt częstymi działaniami niepożądanymi (mogą wystąpić u 1 osoby na 100) są:
        • uczucie pragnienia,

        • sztywność stawów,

        • bóle palców rąk/stóp,

        • bóle głowy,

        • trądzik, zaczerwienienie skóry,

        • wymioty

        • wzdęcia brzucha, bóle brzucha, nudności ibiegunka spowodowane wzrostem bakterii w
          jelitach,
        • Badania krwi mogą wykazywać zwiększoną zawartość białek (fosfatazyalkalicznej, gamma-
         
        glutamylotransferazy) powodujących rozpad związków chemicznych we krwi, jak
          również tyreotropiny (hormonu pobudzającego tarczycę).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w
        załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
        informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Feraccru

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym
        po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leku nie należy przyjmować dłużej nie 45 dni po pierwszym otwarciu butelki.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        6. Zawartość opakowania i inneinformacje
          Co zawiera lek Feraccru
         

        Substancją czynną leku jest 30 mg żelaza w postaci żelaza(III) maltolu.

        Pozostałe składniki:
        - laktoza jednowodna (patrz punkt 2)
        - sodu laurylosiarczan
        - magnezu stearynian
        - krzemionka koloidalna bezwodna
        - krospowidon (typ A)
        - hypromeloza

        - błękit brylantowy FCF (E 133)

        - czerwień Allura AC (E 129) (patrz punkt 2)

        - tytanu dwutlenek (E 171)
        - żółcień pomarańczowa FCF (E 110) (patrz punkt 2)
        - szkliwo szelakowe ~ 45% (20% estryfikowane) w etanolu
        - żelaza tlenek czarny
        - glikol polipropylenowy
        - amonu wodorotlenek 28%

        Jak wygląda lek Feraccru i co zawiera opakowanie
        Lek Feraccru ma postać czerwonych kapsułek twardych z nadrukiem “30”, zawierających
        czerwonawobrązowy proszek.

        Lek Feraccru jest dostępny w opakowaniach zawierających po 14, 50, 56 lub 100 (2 butelki po
        50) kapsułek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Norgine B.V.
        Antonio Vivaldistraat 150 1083
        HP Amsterdam Holandia

        Wytwórca
        Patheon France 40 Boulevard de
        Champaret 38300 Bourgoin-
        Jallieu Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        BE\LU
        Norgine NV/SA
        +32 16 39 27 10
        medinfo.benelux@norgine.com

        AT
        Norgine Pharma GmbH
        +43 1 8178120
        Info@norgine.at

        BG\CZ\HR\HU \PL\ RO\ SI\SK
        AOP Orphan Pharmaceuticals AG
        +43-1-503-72-44
        office@aoporphan.com

        DE
        Norgine GmbH
        +49 641984970
        info@norgine.de

        IE/UK (NI)
        Norgine Pharmaceuticals Ltd.
        +44 1895 826666
        MedInfo@norgine.com

        ES
        Norgine de España, S.L.U
        +34 91 375 8870
        iberiamedinfo@norgine.com

        FR
        Norgine SAS
        +33 141399400
        infomedicale.norginefrance@norgine.com

        IT
        Norgine Italia S.r.l.
        +39 0267 977211
        medinfoitaly@norgine.com

        NL
        Norgine B.V.
        +31 20 567 0900
        medinfo.benelux@norgine.com

        PT
        Norgine Portugal Farmacêutica Unipessoal, Lda
        +351 218952735
        iberiamedinfo@norgine.com

        EE\EL\CY\LV\LT\MT
        Norgine B.V.
        +44 1895 826600
        GMedicalAffairs@norgine.com

        DK/FI/IS/NO/SE
        Norgine Denmark A/S.
        +45 33170400
        Minfonordic@norgine.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
        http://www.ema.europa.eu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026