logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Femoston 2 mg (czerwone); 2 mg+10 mg (żółte) tabl. powl. 28 szt.

        Femoston, 2 mg (czerwone); 2 mg+10 mg (żółte), tabl. powl., 28 szt.

        Femoston
        2 mg (czerwone); 2 mg+10 mg (żółte), tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Theramex

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Estrogen podawany jest w sposób ciągły; progestagen jest dodawany na 14 ostatnich dni 28-dniowego cyklu, w sposób sekwencyjny. Leczenie rozpoczyna się od przyjmowania jednej ceglastoczerwonej tabletki na dobę przez pierwsze 14 dni, a następnie jednej żółtej tabletki na dobę przez kolejne 14 dni, tak jak wskazuje 28-dniowy kalendarz zamieszczony na blistrze. Preparat należy przyjmować w sposób ciągły, bez przerw pomiędzy opakowaniami. Podczas rozpoczynania i kontynuacji leczenia objawów wypadowych należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę w możliwie najkrótszym czasie. Na ogół leczenie metodą sekwencyjną złożoną powinno się rozpoczynać od preparatu zawierającego 1 mg 17β-estradiolu i 1 mg 17β-estradiolu/10 mg dydrogesteronu (Femoston mite). W zależności od odpowiedzi klinicznej dawkowanie może następnie zostać dostosowane. U pacjentek, u których następuje zmiana leczenia metodą ciągłą sekwencyjną lub cykliczną innym preparatem, należy zakończyć 28-dniowy cykl leczenia, a następnie rozpocząć przyjmowanie preparatu Femoston. U pacjentek, u których następuje zmiana leczenia z preparatu stosowanego metodą ciągłą złożoną, leczenie może być rozpoczęte dowolnego dnia. W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć stosowaną dawkę tak szybko jak to jest możliwe. Jeśli upłynęło więcej niż 12 h zaleca się przyjęcie kolejnej dawki o wyznaczonej porze, bez przyjmowania pominiętej tabletki. W takim przypadku może zwiększyć się ryzyko wystąpienia krwawienia lub plamienie śródcyklicznego. Preparat może być przyjmowany niezależnie od posiłków. Stosowanie leku u dzieci i młodzieży, nie jest właściwe we wskazaniu hormonalna terapia zastępcza i zapobieganie osteoporozie.

        Zastosowanie

        Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w przypadku wystąpienia objawów niedoboru estrogenów u kobiet, u których od ostatniej miesiączki upłynęło co najmniej 6 miesięcy. Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań, u których występują objawy nietolerancji innych leków stosowanych w leczeniu osteoporozy lub, u których stosowanie takich leków jest przeciwwskazane. Doświadczenia dotyczące leczenia kobiet w wieku >65 lat są ograniczone.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Femoston i w jakim celu się go stosuje

        Femoston jest lekiem stosowanym w Hormonalnej Terapii Zastępczej (HTZ). Zawiera dwa rodzaje
        hormonów żeńskich, estrogen o nazwie estradiol oraz progestagen o nazwie dydrogesteron.
        Femoston jest wskazany do stosowania u kobiet, u których występują objawy niedoboru żeńskich
        hormonów płciowych (estrogenów) i u których od ostatniej miesiączki upłynęło co najmniej 6
        miesięcy.

        Femoston jest stosowany w następującym celu:
        Leczenie objawów występujących po menopauzie
        W czasie menopauzy zmniejsza się ilość estrogenów produkowanych w organizmie kobiety. Może to
        powodować wystąpienie objawów, takich jak uderzenia gorąca w okolicach twarzy, szyi i klatki
        piersiowej. Femoston łagodzi objawy występujące u kobiet po menopauzie. Femoston jest
        przepisywany, jeśli objawy te znacznie utrudniają codzienne życie.

        Zapobieganie osteoporozie

        U niektórych kobiet po menopauzie może wystąpić kruchość kości (osteoporoza). Należy omówić z
        lekarzem wszystkie dostępne metody leczenia.
        W przypadku zwiększonego ryzyka złamań z powodu osteoporozy oraz gdy pacjentka nie może
        przyjmować innych leków można zastosować Femoston w celu zapobiegania osteoporozie u kobiet po
        menopauzie.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Femoston

        Wywiad medyczny i regularna kontrola
        Stosowanie HTZ niesie ryzyko, które należy rozważyć przy podejmowaniu decyzji o rozpoczęciu lub
        kontynuacji leczenia.

        Doświadczenie w leczeniu kobiet z przedwczesną menopauzą (z powodu zaburzeń czynności jajników
        lub po operacji jajników) jest ograniczone. W przypadku przedwczesnej menopauzy ryzyko
        stosowania HTZ może być inne. Należy skonsultować się z lekarzem.

        Przed rozpoczęciem (lub ponownym wprowadzeniem) HTZ lekarz powinien przeprowadzić z
        pacjentką wywiad medyczny, w tym wywiad dotyczący jej rodziny. Lekarz może zdecydować o
        przeprowadzeniu badań dodatkowych, w tym badania piersi i/lub badania ginekologicznego, jeśli uzna
        to za konieczne.

        Po rozpoczęciu przyjmowania leku Femoston należy zgłaszać się do lekarza na regularne kontrole
        (przynajmniej raz w roku). W trakcie tych kontroli należy omówić wspólnie z lekarzem korzyści i
        ryzyko związane z kontynuacją stosowania leku Femoston.

        Należy przeprowadzać regularne badania przesiewowe piersi zgodnie z zaleceniami lekarza.

        NIE NALEŻY przyjmować leku Femoston jeśli występuje lub wystąpił którykolwiek z poniższych
        objawów bądź stanów chorobowych. W przypadku wątpliwości dotyczących niżej wymienionych
        objawów i stanów chorobowych przed przyjęciem leku Femoston należy skontaktować się z
        lekarzem.

        Kiedy nie przyjmować leku Femoston
        - jeśli rozpoznano, występował w przeszłości, lub lekarz podejrzewa występowanie raka piersi
        - jeśli występuje lub lekarz podejrzewa występowanie guza, którego wzrost jest zależny od
          estrogenów np. rak błony śluzowej macicy (rak endometrium)
        - jeśli występuje lub lekarz podejrzewa występowanie guza, którego wzrost jest zależny od
          progestagenów
        - jeśli u pacjentki występuje oponiak lub kiedykolwiek zdiagnozowano u niej oponiaka (zwykle
          łagodny guz warstwy tkanki między mózgiem a czaszką
        - jeśli występuje krwawienie z dróg rodnych o nieznanej przyczynie
        - jeśli występuje nieleczone nieprawidłowe pogrubienie błony śluzowej macicy (rozrost
          endometrium)
        - jeśli występują lub występowały zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica), np. nóg (zakrzepica żył
          głębokich) lub płuc (zatorowość płucna)
        - jeśli występuje zaburzenie krzepliwości krwi (takie jak niedobór białka C, białka S lub
          antytrombiny)
        - jeśli występuje lub ostatnio występowała choroba spowodowana zakrzepami krwi w tętnicach
          np. zawał serca, udar mózgu lub choroba wieńcowa
        - jeśli występuje lub występowała choroba wątroby, a wyniki badań wątrobowych nie powróciły
          do normy
        - jeśli występuje rzadka, dziedziczna choroba krwi o nazwie porfiria
        - jeśli pacjentka ma uczulenie (nadwrażliwość) na estradiol, dydrogesteron lub którykolwiek z
          pozostałych składników leku Femoston (wymienionych w punkcie 6).


        Jeśli którykolwiek z powyższych stanów wystąpił po raz pierwszy w czasie stosowania leku
        Femoston, należy natychmiast przerwać jego przyjmowanie i skonsultować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek występował
        którykolwiek z poniższych problemów, gdyż może nastąpić ich nawrót lub pogorszenie podczas
        stosowania leku Femoston. Jeżeli kiedykolwiek wystąpił którykolwiek z poniżej wymienionych
        problemów, należy częściej odbywać kontrole lekarskie:
        - mięśniaki macicy
        - występowanie błony śluzowej macicy na zewnątrz macicy (endometrioza) lub występowanie w
          przeszłości nieprawidłowego pogrubienia błony śluzowej macicy (rozrost endometrium) 
        - występowanie czynników ryzyka powstawania zakrzepów krwi (patrz „Zakrzepy krwi w
          naczyniach krwionośnych (zakrzepica)”)
        - zwiększone ryzyko wystąpienia raka zależnego od estrogenów (występowanie raka piersi w
          bliskiej rodzinie u matki, siostry, babci)
        - wysokie ciśnienie krwi
        - choroby wątroby, takie jak łagodne guzy wątroby
        - cukrzyca
        - kamienie żółciowe
        - migrena lub ciężkie bóle głowy
        - choroba układu immunologicznego, która obejmuje wiele narządów (toczeń rumieniowaty
          układowy)
        - padaczka
        - astma
        - choroba uszkadzająca błonę bębenkową ucha i upośledzająca słuch (otoskleroza)
        - bardzo duże stężenie tłuszczów we krwi (triglicerydy)
        - zatrzymanie płynów w organizmie z powodu zaburzeń serca lub nerek
        - dziedziczny i nabyty obrzęk naczynioruchowy.

        Należy przerwać przyjmowanie leku Femoston i skontaktować się natychmiast
        z lekarzem jeśli 
        pacjentka zauważy którykolwiek z poniższych objawów w czasie stosowania HTZ:
        - którykolwiek ze stanów wymienionych w punkcie „Kiedy nie przyjmować leku Femoston”
        - zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka) - mogą to być objawy choroby wątroby
        - opuchnięcie twarzy, języka i (lub) gardła i (lub) trudności w przełykaniu lub pokrzywka, w
          połączeniu z trudnościami w oddychaniu - mogą to być objawy obrzęku naczynioruchowego
        - znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi (objawami mogą być: bóle głowy, zmęczenie,
          zawroty głowy)
        - migrenowe bóle głowy, które wystąpiły po raz pierwszy
        - ciąża
        - wystąpienie objawów zakrzepów krwi, takich jak:
          bolesny obrzęk i zaczerwienienie nóg
          nagły ból w klatce piersiowej
          trudności w oddychaniu
          Więcej informacji patrz „Zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica)”.

        Uwaga:
        Femoston nie ma działania antykoncepcyjnego. Jeśli upłynęło mniej niż 12 miesięcy od
        ostatniej miesiączki i pacjentka jest w wieku poniżej 50 lat może być konieczne stosowanie
        dodatkowej antykoncepcji w celu zapobiegania ciąży. Należy zasięgnąć porady lekarza.

        HTZ a rak

        Nadmierne pogrubienie błony śluzowej macicy (rozrost endometrium) i rak błony śluzowej
        macicy (rak endometrium)
        Stosowanie HTZ z użyciem samych estrogenów zwiększa ryzyko nieprawidłowego pogrubienia błony
        śluzowej macicy (przerost endometrium) i raka błony śluzowej macicy (rak endometrium).
        Progestagen zawarty w składzie leku Femoston chroni przed tym dodatkowym ryzykiem.

        Niespodziewane krwawienia
        W czasie stosowania leku Femoston raz w miesiącu wystąpi krwawienie (tzw. krwawienie z
        odstawienia). Jednak, jeśli oprócz comiesięcznych krwawień wystąpią niespodziewane krwawienia lub
        pojawią się krople krwi (plamienia), które:
        - utrzymują się dłużej niż przez pierwsze 6 miesięcy stosowania
        - rozpoczęły się po upływie 6 miesięcy od rozpoczęcia przyjmowania leku Femoston
        - utrzymują się po zaprzestaniu przyjmowania leku Femoston
        należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

        Rak piersi
        Dane potwierdzają, że przyjmowanie hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w postaci skojarzenia
        estrogenu i progestagenu, lub samego estrogenu zwiększa ryzyko wystąpienia raka piersi. Dodatkowe
        ryzyko zależy od tego, jak długo pacjentka stosuje HTZ. To dodatkowe ryzyko ujawnia się po 3 latach
        stosowania HTZ. Po zakończeniu HTZ dodatkowe ryzyko będzie się z czasem zmniejszać, ale ryzyko
        może się utrzymywać przez 10 lat lub dłużej, jeśli HTZ trwała ponad 5 lat.
        Porównanie
        W przypadku kobiet w wieku od 50 do 54 lat, które nie stosują HTZ, rak piersi zostanie rozpoznany
        u średnio 13 do 17 na 1000 kobiet w okresie 5 lat.
        W przypadku kobiet w wieku 50 lat, które rozpoczną pięcioletnią estrogenową HTZ, liczba
        zachorowań wyniesie 16–17 na 1000 pacjentek (tj. dodatkowe 0 do 3 przypadków).
        W przypadku kobiet w wieku od 50 lat, które rozpoczną pięcioletnią estrogenowo-progestagenową
        HTZ, liczba zachorowań wyniesie 21 na 1000 pacjentek (tj. dodatkowe 4 do 8 przypadków).

        W przypadku kobiet w wieku od 50 do 59 lat, które nie stosują HTZ, rak piersi zostanie rozpoznany
        u średnio 27 na 1000 kobiet w okresie 10 lat.
        W przypadku kobiet w wieku 50 lat, które rozpoczną 10-letnią estrogenową HTZ, liczba zachorowań
        wyniesie 34 na 1000 pacjentek (tj. dodatkowe 7 przypadków).
        W przypadku kobiet w wieku 50 lat, które rozpoczną 10-letnią estrogenowo-progestagenową HTZ,
        liczba zachorowań wyniesie 48 na 1000 pacjentek (tj. dodatkowe 21 przypadków).

        Należy regularnie badać piersi. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli zauważone
        zostaną zmiany, takie jak:
        - zapadanie się skóry piersi
        - zmiany w okolicy brodawek
        - jakiekolwiek widoczne lub wyczuwalne grudki

        Nowotwór jajnika
        Nowotwór jajnika występuje rzadko – znacznie rzadziej niż nowotwór piersi. Stosowanie HTZ
        obejmującej tylko estrogeny lub skojarzenie estrogenów i progestagenów wiąże się z nieznacznie
        zwiększonym ryzykiem nowotworu jajnika.

        Ryzyko nowotworu jajnika zależy od wieku. Na przykład u kobiet w wieku od 50 do 54 lat, które nie
        stosują HTZ, nowotwór jajnika zostanie rozpoznany w okresie 5 lat u około 2 na 2000 kobiet. U
        kobiet, które przyjmowały HTZ przez 5 lat, wystąpi u około 3 kobiet na 2000 stosujących (tj. około 1
        dodatkowy przypadek).

        Wpływ HTZ na serce i układ krążenia

        Zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica)
        Ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach jest 1,3-3-krotnie większe u kobiet stosujących HTZ
        niż u niestosujących, zwłaszcza w czasie pierwszego roku stosowania.
        Powstanie zakrzepów może mieć poważne konsekwencje. Jeśli przemieszczą się do płuc mogą
        spowodować bóle w klatce piersiowej, utratę oddechu, omdlenia lub nawet śmierć.
        Ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach zwiększa się wraz z wiekiem oraz jeśli dotyczy
        pacjentki którykolwiek z wymienionych poniżej przypadków. Należy poinformować lekarza, jeśli u
        pacjentki występuje którakolwiek z poniższych sytuacji:
        - niemożność chodzenia przez dłuższy okres czasu z powodu poważnej operacji, urazu lub
          choroby (patrz także punkt 3 „Planowana operacja”)
        - pacjentka ma znaczną nadwagę (BMI>30 kg/m2)
        - występują jakiekolwiek problemy związane z krzepnięciem krwi, które wymagają
          długotrwałego leczenia lekami przeciwzakrzepowymi
        - u któregokolwiek z bliskich krewnych pacjentki wystąpiły kiedykolwiek zakrzepy krwi w
          żyłach nóg, płuc lub innych narządów 
        - u pacjentki stwierdzono toczeń rumieniowaty układowy
        - u pacjentki stwierdzono raka.

        Objawy wystąpienia zakrzepów krwi, patrz „Należy przerwać przyjmowanie leku Femoston i
        skontaktować się natychmiast z lekarzem”.
        Dane porównawcze
        U kobiet w wieku 50-60 lat, które nie stosują HTZ, w ciągu 5 lat średnio u 4 do 7 na 1000
        spodziewane jest wystąpienie zakrzepów krwi w żyłach.
        U kobiet w wieku 50-60 lat, które przez ponad 5 lat stosują HTZ złożoną z estrogenu z progestagenem
        wystąpi 9 do 12 przypadków na 1000 kobiet (tj. dodatkowo 5 przypadków).

        Choroba serca (zawał serca)

        Brak dowodów, że HTZ zapobiega zawałowi serca.
        U kobiet w wieku powyżej 60 lat stosujących złożoną estrogenowo-progestagenową HTZ występuje
        nieznacznie większa skłonność do rozwoju choroby serca niż u kobiet niestosujących HTZ.

        Udar mózgu
        Ryzyko udaru mózgu jest około 1,5-krotnie większe u kobiet stosujących HTZ niż u niestosujących.
        Liczba dodatkowych przypadków wystąpienia udaru mózgu z powodu stosowania HTZ zwiększa się
        wraz z wiekiem.
        Porównanie
        U kobiet w wieku od 50 do 60 lat, które nie stosują HTZ, w ciągu 5 lat spodziewane jest wystąpienie
        udaru mózgu średnio u 8 na 1000 kobiet. U kobiet w wieku od 50 do 60 lat, które stosują HTZ przez
        ponad 5 lat wystąpi 11 przypadków na 1000 kobiet (tj. 3 dodatkowe przypadki).

        Oponiak
        Stosowanie leku Femoston wiąże się z rozwojem zwykle łagodnego guza warstwy tkanki między
        mózgiem a czaszką (oponiak). Jeśli u pacjentki zostanie rozpoznany oponiak, lekarz przerwie leczenie
        lekiem Femoston (patrz punkt „Kiedy nie przyjmować leku Femoston”). Jeśli pacjentka zaobserwuje u
        siebie jakiekolwiek objawy, takie jak zaburzenia widzenia (np. widzenie podwójne lub niewyraźne),
        utratę słuchu lub dzwonienie w uszach, utratę węchu, nasilające się z czasem bóle głowy, utratę
        pamięci, drgawki, osłabienie rąk lub nóg, powinna natychmiast powiadomić o tym lekarza.

        Inne stany
        HTZ nie zapobiega utracie pamięci. Istnieją dowody zwiększenia ryzyka utraty pamięci u kobiet, które
        rozpoczynają HTZ w wieku powyżej 65 lat. Należy zasięgnąć porady lekarza.

        Dzieci
        Femoston jest wskazany tylko dla kobiet z objawami niedoboru żeńskich hormonów płciowych
        (estrogenów), u których od ostatniej miesiączki upłynęło co najmniej 6 miesięcy.

        Lek Femoston a inne leki
        Niektóre leki mogą wpływać na działnie leku Femoston. Może to powodować nieregularne
        krwawienia. Dotyczy to następujących leków:

        Następujące leki mogą hamować działanie leku Femoston co może powodować krwawienia lub
        plamienia:
        - leki na padaczkę (takie jak: fenobarbital, karbamazepina, fenytoina)
        - leki na gruźlicę (takie jak: ryfampicyna, ryfabutyna)
        - leki stosowane w zakażeniu HIV (AIDS) (takie jak: newirapina, efawirenz, rytonawir i
          nelfinawir)
        - leki ziołowe zawierające dziurawiec (Hypericum perforatum)
        HTZ może wpływać na działanie innych leków:
        - lek na padaczkę (lamotrygina), gdyż może to spowodować zwiększenie częstości napadów 
        - schematy leczenia skojarzonego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) za pomocą
          ombitaswiru/parytaprewiru/rytonawiru i dazabuwiru z rybawiryną lub bez rybawiryny, za
          pomocą glekaprewiru/pibrentaswiru lub sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru (patrz punkt
          4.4) mogą zwiększać parametry czynności wątroby w badaniach laboratoryjnych krwi
          (zwiększona aktywność enzymu wątrobowego AlAT) u kobiet stosujących złożone hormonalne
          środki antykoncepcyjne zawierające etynyloestradiol. Lek Femoston zawiera estradiol zamiast
          etynyloestradiolu. Nie wiadomo, czy zwiększona aktywność enzymu wątrobowego AlAT może
          wystąpić podczas stosowania leku Femoston jednocześnie z tego rodzaju schematem leczenia
          skojarzonego przeciwko wirusowi HCV.

        W trakcie stosowania leku Femoston może wystąpić niebezpiecznie wysokie stężenie we krwi
        następujących leków:
        - takrolimus, cyklosporyna - stosowane np. po przeszczepie organów
        - fentanyl - lek przeciwbólowy
        - teofilina - stosowana w astmie i innych problemach z oddychaniem.

        Z tego powodu może być konieczne przez pewien czas staranne monitorowanie poziomu leku i może
        być konieczne zmniejszenie dawki danego leku.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich innych lekach przyjmowanych obecnie
        lub ostatnio, w tym lekach dostępnych bez recepty, lekach ziołowych lub innych naturalnych
        produktach leczniczych (np. suplementach diety). Lekarz udzieli pacjentce stosownych wskazówek.

        Badania krwi
        Przed planowanym badaniem krwi należy poinformować lekarza lub pracowników laboratorium o
        przyjmowaniu leku Femoston, ponieważ lek ten może wpływać na wyniki niektórych badań
        laboratoryjnych.

        Femoston z jedzeniem i piciem
        Femoston może być przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Femoston jest wskazany tylko dla kobiet z objawami niedoboru żeńskich hormonów płciowych
        (estrogenów), u których od ostatniej miesiączki upłynęło co najmniej 6 miesięcy.

        - W przypadku stwierdzenia ciąży należy przerwać stosowanie leku Femoston i skontaktować
          się z lekarzem.

        Lek Femoston nie jest wskazany w okresie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie prowadzono badań dotyczących wpływu leku Femoston na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie
        maszyn. Taki wpływ jest mało prawdopodobny.

        Lek Femoston zawiera laktozę.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Femoston

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Kiedy rozpocząć stosowanie leku Femoston

        Nie należy rozpoczynać terapii lekiem Femoston przed upływem 6 miesięcy od ostatniej naturalnej
        miesiączki.

        Leczenie lekiem Femoston może być rozpoczęte dowolnego dnia, jeśli:
        - pacjentka nie stosuje obecnie hormonalnej terapii zastępczej
        - zmienia leczenie z innego leku do HTZ stosowanej metodą „ciągłą złożoną”. Metoda ta polega na
          codziennym przyjmowaniu tabletki lub naklejaniu plastra zawierających zarówno estrogen jak i
          progestagen.

        Leczenie lekiem Femoston może być rozpoczęte po zakończeniu 28-dniowego cyklu miesiączkowego,
        jeśli:
        - pacjentka zmienia leczenie z HTZ stosowanej metodą „cykliczną” lub „sekwencyjną”. Metoda ta
          polega na przyjmowaniu w pierwszej części cyklu tabletki lub naklejaniu plastra zawierających
          estrogen a następnie, przez kolejne 14 dni przyjmowana jest tabletka lub naklejany plaster
          zawierające estrogen i progestagen.

        Przyjmowanie leku Femoston
        - Połknąć tabletkę i popić wodą.
        - Tabletki mogą być przyjmowane z jedzeniem lub bez jedzenia.
        - Należy starać się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. To powoduje, że w
          organizmie znajduje się stała ilość leku. To również pozwoli zapamiętać, że należy przyjąć
          tabletkę.
        - Należy przyjmować 1 tabletkę każdego dnia, bez przerw między opakowaniami. Na blistrze
          oznaczone są dni tygodnia w celu ułatwienia zapamiętania kiedy należy zażyć tabletkę.

        Ile leku przyjąć
        - Lekarz dobierze najmniejszą skuteczną dawkę do stosowania w najkrótszym koniecznym czasie
          tak, aby leczyć występujące objawy. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli dawka wydaje się
          pacjentce zbyt silna lub za słaba. 
        - W przypadku przyjmowania leku Femoston w celu zapobiegania osteoporozie lekarz dostosuje
          dawkę indywidualnie do potrzeb pacjentki. Będzie ona uzależniona od masy kości pacjentki.
        - Należy przyjmować jedną ceglastoczerwoną tabletkę każdego dnia przez 14 pierwszych dni, a
          następnie jedną żółtą tabletkę raz na dobę przez pozostałe 14 dni. Schemat 28-dniowego cyklu
          przyjmowania leku jest zaznaczony na kalendarzu zamieszczonym w opakowaniu.


        Planowana operacja

        - W przypadku planowanej operacji należy poinformować chirurga o przyjmowaniu leku
          Femoston. Może być konieczne przerwanie przyjmowania leku Femoston na około 4 do 6
          tygodni przed planowaną operacją, w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zakrzepów krwi
          (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica)”). Należy zapytać lekarza kiedy można
          ponownie rozpocząć przyjmowanie leku Femoston.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Femoston
        Jeśli pacjentka (lub inna osoba) przyjmie zbyt dużo tabletek leku Femoston jest mało prawdopodobne
        aby to spowodowało działanie szkodliwe. Mogą wystąpić mdłości, wymioty, tkliwość lub ból piersi,
        zawroty głowy, bóle brzucha, senność/zmęczenie lub krwawienia z odstawienia. Nie jest konieczne
        zastosowanie dodatkowego leczenia, jednak w przypadku wątpliwości należy zasięgnąć porady
        lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Femoston
        Należy zażyć pominiętą tabletkę tak szybko jak to możliwe. Jeśli upłynęło więcej niż 12 godzin od
        momentu kiedy tabletka powinna być przyjęta, zaleca się przyjęcie kolejnej tabletki o wyznaczonej
        porze bez przyjmowania tabletki pominiętej. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki. Może wystąpić krwawienie lub plamienie.

        Przerwanie stosowania leku Femoston
        Nie należy przerywać stosowania leku Femoston bez konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.


        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Odnotowano częstsze występowanie następujących chorób u kobiet stosujących HTZ w porównaniu z
        grupą kobiet niestosujących HTZ:
        - rak piersi
        - nieprawidłowy rozrost lub rak błony śluzowej macicy (rozrost lub rak endometrium)
        - rak jajnika
        - zakrzepy krwi w żyłach nóg lub płuc (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, zatorowość
          płucna)
        - choroby serca
        - udar mózgu
        - prawdopodobna utrata pamięci, jeśli HTZ jest rozpoczynana w wieku powyżej 65 lat.

        Więcej informacji o ww. działaniach niepożądanych patrz punkt 2.

        W czasie stosowania leku Femoston mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 pacjentki na 10):

        - bóle głowy
        - bóle brzucha
        - bóle pleców
        - tkliwość lub bolesność piersi.

        Często (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentek):
        - drożdżyca pochwy (infekcja pochwy grzybami nazywanymi Candida albicans)
        - depresja, nerwowość
        - migrena. Jeśli po raz pierwszy wystąpią migrenowe bóle głowy, należy przerwać przyjmowanie
          leku Femoston i natychmiast skontaktować się z lekarzem
        - zawroty głowy
        - nudności (mdłości), wymioty, wiatry (wzdęcia)
        - skórne reakcje alergiczne (takie jak wysypka, ciężki świąd, pokrzywka)
        - zaburzenia krwawienia, takie jak nieregularne krwawienia lub plamienia, bolesne miesiączki,
          nadmierne lub skąpe krwawienia
        - bóle w obrębie miednicy
        - upławy
        - poczucie osłabienia, zmęczenia i ogólne złe samopoczucie
        - obrzęk kostek, stóp lub palców (obrzęk obwodowy)
        - zwiększenie masy ciała.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentek):

        - zmiany rozrostowe w miednicy (mięśniaki) mogą się zwiększać
        - reakcje nadwrażliwości, takie jak duszności (astma alergiczna) lub inne reakcje dotyczące całego
          ciała, takie jak nudności, wymioty, biegunka lub niedociśnienie
        - zmiana libido
        - zakrzepy krwi powodujące zatory w naczyniach nóg lub płuc (żylna choroba zakrzepowo-
          zatorowa lub zatorowość płucna)
        - zaburzenia czynności wątroby, niekiedy z żółtaczką, poczuciem osłabienia lub ogólnym złym
          samopoczuciem oraz bólami brzucha. W przypadku wystąpienia zażółcenia skóry lub białkówek
          oczu należy przerwać przyjmowanie leku Femoston i natychmiast skontaktować się z lekarzem
        - choroby pęcherzyka żółciowego
        - obrzmienie (obrzęk) piersi
        - zespół napięcia przedmiesiączkowego
        - zmniejszenie masy ciała.

        Rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentek):

        - zawał serca
        - obrzęk tkanek w okolicach twarzy i szyi utrudniający oddychanie (obrzęk naczynioruchowy)
        - purpurowe wykwity i plamy na skórze (plamica naczyniowa).

        Inne działania niepożądane zgłaszane w trakcie stosowania HTZ, w tym leku Femoston,
        o nieznanej
        c zęstości występowania:
        - łagodne lub złośliwe guzy, które mogą być zależne od stężenia estrogenów, takie jak rak błony
          śluzowej macicy (rak endometrium), rak jajnika (więcej informacji patrz punkt 2)
        - zwiększenie wielkości guzów, które mogą być zależne od stężenia progestagenów (takich jak
          oponiak)
        - choroba, w czasie której dochodzi do rozpadu krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)
        - choroba układu odpornościowego (immunologiczna), która może atakować wiele organów (toczeń
          rumieniowaty układowy)
        - nasilenie napadów padaczkowych (epilepsji)
        - niezależne od woli skurcze mięśni (pląsawica)
        - zakrzepy krwi w naczyniach tętniczych (zakrzepica tętnic)
        - zapalenie trzustki, u kobiet z wcześniej występującym zwiększonym stężeniem pewnych
          tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia)
        - różne zaburzenia skóry: przebarwienia skóry, zwłaszcza twarzy i szyi znane jako „plamy ciążowe”
          (ostuda), bolesne czerwonawe guzki skórne (rumień guzowaty), wysypka w kształcie
          zaczerwienionych pierścieni lub pęcherzy (rumień wielopostaciowy)
        - kurcze kończyn dolnych
        - nietrzymanie moczu
        - bolesne/guzowate piersi, (zmiany włóknisto-torbielowate piersi)
        - nadżerki szyjki macicy
        - nasilenie objawów rzadkiej choroby dotyczącej barwnika krwi (porfiria)
        - duże stężenie niektórych tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia)
        - zmiany w rogówce oka (maceracja rogówki), niemożność używania szkieł kontaktowych
          (nietolerancja soczewek kontaktowych)
        - zwiększenie całkowitego stężenia hormonów tarczycy.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa , Tel.: + 48 22 49 21 301; Faks: + 48 22 49 21 309, strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Femoston

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: Termin
        ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Femoston
        - Substancjami czynnymi leku są: estradiol (w postaci estradiolu półwodnego) i dydrogesteron
          - każda ceglastoczerwona tabletka zawiera 2 mg estradiolu
          - każda żółta tabletka zawiera 2 mg estradiolu i 10 mg dydrogesteronu

        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, hypromeloza, skrobia kukurydziana, krzemionka
          koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
          Otoczka: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny (E172),
          żelaza tlenek żółty (E172), hypromeloza, Makrogol 400, talk.

        Jak wygląda lek Femoston i co zawiera opakowanie
        - Tabletki powlekane są okrągłe, dwuwypukłe, z wytłoczonym „379” na jednej stronie. Każde
          opakowanie zawiera 28 tabletek.
        - Femoston zawiera tabletki w dwóch kolorach. Każde opakowanie zawiera 14 tabletek koloru
          ceglastoczerwonego (na 14 pierwszych dni cyklu) i 14 tabletek koloru żółtego (na kolejne 14 dni
          cyklu).
        - Tabletki pakowane są w blistry z folii PVC/Al.
        - Opakowanie zawiera 28 lub 84 tabletki powlekane.

        Podmiot odpowiedzialny
        Theramex Ireland Limited
        3rd Floor, Kilmore House
        Spencer Dock, Park Lane
        Dublin 1, D01 YE64
        Irlandia

        Wytwórca
        Abbott Biologicals B.V.
        Veerweg 12
        8121 AA Olst, Holandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do lokalnego przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego pod numerem telefonu: 22 307 71 66.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026