logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Febuxostat Krka 120 mg tabl. powl. 28 szt.

        Febuxostat Krka, 120 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Febuxostat Krka
        120 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 80 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        31.57

        Dawkowanie

        Doustnie. Dna moczanowa. Zalecana dawka to 80mg raz na dobę, niezależnie od spożycia posiłku. Jeśli po 2-4 tyg. leczenia stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi jest >6 mg/dl (357 µmol/l), można rozważyć zastosowanie leku w dawce 120 mg raz na dobę. Działanie leku jest na tyle szybkie, że umożliwia kontrolę stężenia kwasu moczowego w surowicy po 2 tyg. Celem terapeutycznym jest zmniejszenie i utrzymanie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi na poziomie poniżej 6 mg/dl (357μmol/l). Zaleca się profilaktykę przeciw zaostrzeniom dny moczanowej przez co najmniej 6 mies. Zespół rozpadu guza. Zalecana dawka to 120 mg raz na dobę, niezależnie od spożycia posiłku. Przyjmowanie leku należy rozpocząć dwa dni przed rozpoczęciem terapii lekami cytotoksycznymi i kontynuować przez przynajmniej 7 dni; jednakże leczenie można przedłużyć do 9 dni, zgodnie z czasem trwania chemioterapii i oceną kliniczną. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagana modyfikacja dawki produktu u pacjentów w podeszłym wieku. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały w pełni ocenione u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min). Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania febuksostatu nie zostały zbadane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha). Zalecana dawka u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami wątroby to 80 mg. Dostępne są ograniczone informacje od pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Preparat można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Zastosowanie

        Leczenie przewlekłej hiperurykemii w chorobach, w których wystąpiło już odkładanie się złogów moczanowych (w tym guzki dnawe i (lub) zapalenie stawów dnawe czynne lub w wywiadzie), u pacjentów dorosłych. Ponadto dla dawki 120 mg: zapobieganie i leczenie hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów krwi z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia zespołu rozpadu guza (TLS).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Febuxostat Krka i w jakim celu się go stosuje

        Tabletki Febuxostat Krka zawierają substancję czynną febuksostat i są stosowane w leczeniu dny
        moczanowej, która wiąże się z występowaniem nadmiaru związku chemicznego nazywanego kwasem
        moczowym (moczanu) w organizmie. U niektórych osób ilość kwasu moczowego we krwi zwiększa
        się i może stać się za duża, aby związek pozostawał rozpuszczony. W takim przypadku mogą tworzyć
        się kryształy moczanu wewnątrz oraz wokół stawów i nerek. Powstające kryształy mogą wywoływać
        nagły, silny ból, zaczerwienienie, uczucie ciepła i obrzęk stawu (tzw. napad dny moczanowej). Jeśli
        choroba jest nieleczona, wewnątrz i wokół stawów mogą tworzyć się większe złogi tzw. guzki dnawe.
        Guzki dnawe mogą powodować uszkodzenia stawów i kości.

        Lek Febuxostat Krka działa poprzez zmniejszenie stężenia kwasu moczowego. Utrzymywanie małego
        stężenia kwasu moczowego poprzez stosowanie leku Febuxostat Krka raz na dobę zatrzymuje
        powstawanie kryształów i z czasem zmniejsza objawy. Utrzymanie dostatecznie małych stężeń kwasu
        moczowego przez odpowiednio długi okres może również prowadzić do zmniejszenia się guzków
        dnawych.

        Febuxostat Krka 120 mg tabletki jest również stosowany w leczeniu i zapobieganiu wysokiemu
        stężeniu kwasu moczowego we krwi, który może występować podczas rozpoczynania chemioterapii
        raka krwi.
        Gdy stosuje się chemioterapię, komórki nowotworowe są niszczone, a stężenie kwasu moczowego we
        krwi zwiększa się odpowiednio, o ile nie zapobiega się powstawaniu kwasu moczowego.

        Lek Febuxostat Krka jest dla osób dorosłych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Febuxostat Krka

        Kiedy nie stosować leku Febuxostat Krka
        - jeśli pacjent ma uczulenie na febuksostat lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Febuxostat Krka należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:
        - jeśli pacjent ma lub miał niewydolność serca, problemy z sercem lub udar,
        - jeśli u pacjenta występują aktualnie lub występowały choroby nerek i (lub) ciężkie reakcje
          alergiczne na Allopurynol (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej),
        - jeśli u pacjenta występują aktualnie lub występowały choroby wątroby lub nieprawidłowe
          wyniki testów czynnościowych wątroby,
        - jeśli pacjent leczony jest z powodu dużego stężenia kwasu moczowego w wyniku zespołu
          Lescha-Nyhana (rzadka choroba dziedziczna, w której występuje za dużo kwasu moczowego
          we krwi),
        - jeśli pacjent ma problemy z tarczycą.

        W razie wystąpienia reakcji alergicznej na Febuxostat Krka należy natychmiast przerwać
        przyjmowanie tego leku (patrz też punkt 4). Możliwe objawy reakcji alergicznej to:
        - wysypka, w tym ciężkie postaci wysypki (np. pęcherzyki, guzki, swędząca, złuszczająca
          wysypka), świąd
        - obrzęk kończyn lub twarzy
        - trudności w oddychaniu
        - gorączka i powiększenie węzłów chłonnych
        - ciężkie, zagrażające życiu reakcje alergiczne z zatrzymaniem akcji serca i krążenia.
        Lekarz może podjąć decyzję o trwałym zaprzestaniu leczenia lekiem Febuxostat Krka.

        Zgłaszano rzadkie przypadki potencjalnie zagrażających życiu wysypek skórnych (zespół Stevensa-
        Johnsona) podczas stosowania febuksostatu, objawiające się początkowo w postaci czerwonawych,
        koncentrycznych plam lub okrągłych plam często z pęcherzykami na tułowiu. Objawy mogą też
        obejmować owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, genitaliów i zapalenie spojówek (zaczerwienienie i
        obrzęk wokół oczu). Wysypka może rozszerzyć się i powodować złuszczanie i oddzielanie się
        naskórka.
        W przypadku wystąpienia zespołu Stevensa – Johnsona podczas leczenia febuksostatem, leczenia
        lekiem Febuxostat Krka nie wolno rozpoczynać ponownie. W przypadku wystąpienia wysypki lub
        wymienionych objawów skórnych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i poinformować o
        przyjmowaniu tego leku.

        Jeśli u pacjenta występuje napad dny moczanowej (nagłe pojawienie się silnego bólu, tkliwości,
        zaczerwienienia, uczucia ciepła i obrzęku stawu): przed pierwszym rozpoczęciem leczenia lekiem
        Febuxostat Krka należy odczekać, aż napad dny osłabnie.

        U niektórych osób napady dny moczanowej mogą się zaostrzać w przypadku rozpoczynania leczenia
        pewnymi lekami kontrolującymi stężenia kwasu moczowego. Zaostrzenia nie występują u każdego,
        ale zaostrzenie może wystąpić, nawet jeśli pacjent stosuje lek Febuxostat Krka, a szczególnie w
        trakcie pierwszych tygodni lub miesięcy leczenia. Ważne jest kontynuowanie zażywania leku
        Febuxostat Krka nawet, jeśli u pacjenta wystąpi zaostrzenie, ponieważ Febuxostat Krka nadal
        zmniejsza stężenie kwasu moczowego. Wraz z upływem czasu napady dny moczanowej będą
        występować rzadziej i będą mniej bolesne, jeśli lek Febuxostat Krka będzie stosowany codziennie.

        Lekarz często przepisuje inne leki, jeśli są niezbędne, aby pomóc zapobiec lub leczyć objawy
        zaostrzenia (takie jak ból i obrzęk stawu).

        U pacjentów, którzy mają bardzo wysokie stężenie kwasu moczowego (np. przechodzących
        chemioterapię), leczenie lekami obniżającymi stężenie kwasu moczowego może prowadzić do
        nagromadzenia ksantyny w drogach moczowych z możliwością powstania kamieni, mimo że nie
        obserwowano tego u pacjentów leczonych febuksostatem z powodu zespołu rozpadu guza.

        Lekarz może poprosić o wykonanie badań krwi w celu sprawdzenia, czy czynność wątroby jest
        prawidłowa.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono skuteczności i
        bezpieczeństwa stosowania.

        Lek Febuxostat Krka a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
        wydawane są bez recepty.

        Szczególnie istotne jest poinformowanie lekarza lub farmaceuty w przypadku stosowania leków
        zawierających dowolne z niżej wymienionych substancji, ponieważ mogą one oddziaływać z lekiem
        Febuxostat Krka, a lekarz może wówczas rozważyć podjęcie niezbędnych środków:
        - merkaptopuryna (stosowana w leczeniu raka),
        - azatiopryna (stosowana w celu zmniejszenia odpowiedzi układu odpornościowego),
        - teofilina (stosowana w leczeniu astmy).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie wiadomo, czy Febuxostat Krka może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Leku Febuxostat Krka
        nie należy stosować w okresie ciąży. Nie wiadomo, czy Febuxostat Krka może przenikać do mleka
        kobiecego. Nie należy stosować leku Febuxostat Krka, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje
        karmienie piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Należy jednak mieć świadomość, że w trakcie leczenia tym lekiem mogą wystąpić zawroty głowy,
        senność, niewyraźne widzenie i drętwienie lub mrowienie. W razie wystąpienia takich objawów nie
        należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Febuxostat Krka zawiera laktozę i sód
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Febuxostat Krka

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        - Zazwyczaj stosowana dawka leku to jedna tabletka na dobę. Linia podziału na tabletce ma na
          celu tylko ułatwienie jej przełamania w przypadku, gdy pacjent ma trudności z połknięciem
          całej tabletki.
        - Tabletki należy przyjmować doustnie; lek można zażywać z posiłkiem lub bez posiłku.

        Dna moczanowa
        Febuxostat Krka jest dostępny w postaci tabletek 80 mg i tabletek 120 mg. Lekarz przepisze
        najodpowiedniejszą dawkę leku dla pacjenta.

        Lek Febuxostat Krka należy stosować codziennie, nawet jeśli nie występuje zaostrzenie lub napad dny
        moczanowej.

        Zapobieganie i leczenie wysokiego stężenia kwasu moczowego u pacjentów poddawanych
        chemioterapii z powodu nowotworu.
        Lek Febuxostat Krka jest dostępny w postaci tabletek 120 mg.

        Przyjmowanie leku Febuxostat Krka należy rozpocząć dwa dni przed chemioterapią i kontynuować
        zgodnie z zaleceniem lekarza. Leczenie jest zwykle krótkoterminowe.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Febuxostat Krka
        W razie przypadkowego przedawkowania należy zapytać się lekarza o sposób postępowania lub
        skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym.

        Pominięcie zastosowania leku Febuxostat Krka
        W przypadku pominięcia dawki leku Febuxostat Krka należy ją zażyć tak szybko, gdy tylko pacjent
        sobie o tym przypomni, chyba że zbliżyła się pora przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku
        należy opuścić pominiętą dawkę i przyjąć następną o normalnej porze. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Febuxostat Krka
        Nie należy przerywać stosowania leku Febuxostat Krka bez zasięgnięcia porady lekarza, nawet
        w przypadku gdy pacjent czuje się lepiej. Przerwanie stosowania leku Febuxostat Krka może
        spowodować, że stężenie kwasu moczowego zacznie ponownie się zwiększać, a objawy mogą się
        zaostrzyć z powodu powstawania nowych kryształów moczanu wokół stawów lub w stawach oraz w
        nerkach.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do
        najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpią następujące rzadkie (występujące u nie więcej niż 1
        na 1 000 pacjentów) reakcje niepożądane, ponieważ mogą one prowadzić do wystąpienia ciężkich
        reakcji alergicznych:
        - reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość na lek (patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”)
        - potencjalnie zagrażające życiu wysypki skórne charakteryzujące się tworzeniem się
          pęcherzyków i łuszczeniem się skóry i wewnętrznych powierzchni jam ciała np. jamy ustnej i
          narządów płciowych, bolesne owrzodzenie jamy ustnej i (lub) okolic narządów płciowych ze
          współistniejącą gorączką, bólem gardła i zmęczeniem (zespół Stevensa-Johnsona/toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka) lub powiększeniem węzłów chłonnych, powiększeniem
          wątroby, zapaleniem wątroby (do niewydolności wątroby), podwyższeniem liczby białych
          krwinek (reakcje na lek z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi – ang. DRESS) (patrz
          punkt 2)
        - uogólnione wysypki skórne

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych
        - biegunka
        - ból głowy
        - wysypka (w tym różne rodzaje wysypki, patrz poniżej punkty „niezbyt często” i „rzadko”)
        - nudności
        - zaostrzenie objawów dny moczanowej
        - zlokalizowane obrzęki spowodowane gromadzeniem się płynu w tkankach (obrzęk)
        - zawroty głowy
        - duszność
        - świąd
        - ból kończyn, ból mięśni lub stawów
        - zmęczenie

        Inne działania niepożądane niewymienione powyżej są wymienione poniżej.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
        - zmniejszenie apetytu, zmiana stężenia cukru we krwi (cukrzyca), której objawem może być
          nadmierne pragnienie, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi, zwiększenie masy ciała
        - zanik popędu płciowego
        - zaburzenia snu, senność
        - uczucie drętwienia, mrowienie, osłabienie lub zmiana czucia dotyku (niedoczulica, niedowład
          lub parestezje), zaburzenia smaku, osłabienie odczuwania zapachów (osłabienie węchu)
        - nieprawidłowości w zapisie EKG pracy serca, nieregularne albo szybkie bicie serca, uczucie
          kołatania serca (palpitacja)
        - uderzenia gorąca lub zaczerwienienie (np. zaczerwienienie twarzy lub szyi), podwyższone
          ciśnienie tętnicze krwi, krwawienie (krwotok, zaobserwowane tylko u pacjentów przyjmujących
          chemioterapię z powodu chorób krwi)
        - kaszel, dyskomfort lub ból w klatce piersiowej, zapalenie przewodów nosowych i (lub) gardła
         (zakażenie górnych dróg oddechowych), zapalenie oskrzeli, zakażenie dolnych dróg
          oddechowych
        - suchość w jamie ustnej, ból brzucha lub uczucie dyskomfortu w brzuchu albo oddawanie gazów,
          ból w górnej części brzucha, zgaga lub niestrawność, zaparcie, częstsze oddawanie stolca,
          wymioty, uczucie dyskomfortu w żołądku
        - swędząca wysypka, pokrzywka, zapalenie skóry, przebarwienie skóry, małe, czerwone lub
          fioletowe plamy na skórze, małe, płaskie czerwone plamy na skórze, płaskie, czerwone obszary
          na skórze pokryte niewielkimi guzkami, wysypka, miejscowe zaczerwienienie i plamy na
          skórze, nadmierne pocenie się, poty nocne, łysienie, zaczerwienienie skóry (rumień), łuszczyca,
          wyprysk, inne rodzaje zaburzeń skórnych
        - skurcz mięśni, osłabienie mięśni, zapalenie kaletki lub zapalenie stawów (zapalenie stawów,
          któremu zwykle towarzyszy ból, obrzęk i (lub) sztywność), ból kończyn, ból pleców, kurcze
          mięśni, sztywność mięśni i (lub) stawów
        - krew w moczu, nieprawidłowe częste oddawanie moczu, nieprawidłowe wyniki analiz moczu
          (zwiększone stężenie białka w moczu), zmniejszenie zdolności nerek do prawidłowego
          funkcjonowania, zakażenie dróg moczowych
        - ból w klatce piersiowej, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej
        - kamienie w pęcherzyku żółciowym lub drogach żółciowych (kamica żółciowa)
        - wzrost stężenia hormonu tyreotropowego (TSH)
        - zmiany składu chemicznego krwi lub liczby krwinek lub płytek krwi (nieprawidłowe wyniki
          analizy krwi)
        - kamienie nerkowe
        - zaburzenia erekcji
        - niedoczynność tarczycy
        - niewyrażne widzenie, zmiana widzenia
        - dzwonienie w uszach
        - katar
        - owrzodzenie jamy ustnej
        - zapalenie trzustki: częste objawy to ból brzucha, nudności i wymioty
        - nagłe parcie na mocz
        - ból
        - złe samopoczucie
        - zwiększenie INR
        - uraz
        - obrzęk warg

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):
        - uszkodzenie mięśni, stan, który w odosobnionych przypadkach może być ciężki. Mogą wystąpić
          zaburzenia ze strony mięśni, szczególnie ze współistniejącym złym samopoczuciem lub wysoką
          gorączką, spowodowanymi nieprawidłowym rozpadem mięśni. Należy natychmiast
          skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia bólu mięśni, tkliwości lub osłabienia
        - ciężki obrzęk głębokich warstw skóry, szczególnie w obrębie warg, oczu, narządów płciowych,
          dłoni, stóp lub języka z możliwymi nagłymi trudnościami w oddychaniu
        - wysoka gorączka z wysypką odropodobną, powiększeniem węzłów chłonnych, powiększeniem
          wątroby, zapaleniem wątroby (do niewydolności wątroby), podwyższeniem liczby białych
          krwinek (leukocytoza z lub bez eozynofilii)
        - wysypki różnego rodzaju (np. z białymi plamami, z pęcherzami, z ropnymi pęcherzami, z
          łuszczeniem się skóry, wysypka odropodobna), rozlany rumień, martwica, pęcherze na skórze i
          błonach śluzowych powodujące rozwarstwianie się i możliwość wystąpienia posocznicy (zespół
          Stevensa-Johnsona/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
        - nerwowość
        - odczuwanie pragnienia
        - zmniejszenie masy ciała, zwiększenie apetytu, niekontrolowana utrata apetytu (anoreksja)
        - nieprawidłowa, mała liczba krwinek (białych lub czerwonych krwinek lub płytek krwi)
        - zmiany w moczu lub zmniejszenie ilości wydalanego moczu związane z zapaleniem nerek
          (cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek)
        - zapalenie wątroby
        - zażółcenie skóry (żółtaczka)
        - zakażenie pęcherza moczowego
        - uszkodzenie wątroby
        - zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi (wskaźnik uszkodzenia mięśni)
        - nagły zgon z przyczyn sercowo naczyniowych
        - mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość)
        - depresja
        - zaburzenia snu
        - utrata smaku
        - uczucie pieczenia
        - zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
        - zapaść krążeniowa
        - zakażenie płuc (zapalenie płuc)
        - owrzodzenie jamy ustnej; zapalenie jamy ustnej
        - perforacja przewodu pokarmowego
        - zespół stożka rotatorów
        - zespół bólu wielomięśniowego
        - uczucie gorąca
        - nagła utrata widzenia spowodowana niedrożnością tętnicy w oku

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Febuxostat Krka

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Febuxostat Krka
        - Substancją czynną leku jest febuksostat.
          Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg febuksostatu.
          Każda tabletka powlekana zawiera 120 mg febuksostatu.
        - Pozostałe substancje pomocnicze to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna,
          hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona i magnezu
          stearynian w rdzeniu tabletki oraz alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek
          (E 171), talk, żelaza tlenek, żółty (E 172) – tylko w tabletkach powlekanych 120 mg oraz żelaza
          tlenek, czerwony (E 172) – tylko w tabletkach powlekanych 80 mg w otoczce tabletki.
          Patrz punkt 2 „Febuxostat Krka zawiera laktozę i sód”.

        Jak wygląda lek Febuxostat Krka i co zawiera opakowanie
        Febuxostat Krka 80 mg tabletki powlekane (tabletki): różowawe, owalne, obustronnie wypukłe
        tabletki powlekane z linią podziału po jednej stronie. Wymiary tabletki: około 16 mm x 8 mm. Linia
        podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na
        równe dawki.

        Febuxostat Krka 120 mg tabletki powlekane (tabletki): brązowożółte, lekko obustronnie wypukłe
        tabletki powlekane w kształcie kapsułki z linią podziału po obu stronach. Wymiary tabletki: około
        19 mm x 8 mm. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego
        połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Febuxostat Krka dostępny jest w pudełku tekturowym zawierającym 14, 28, 56 lub 84 tabletki
        powlekane w blistrach.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        België/Belgique/Belgien
        KRKA Belgium, SA.
        Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

        Lietuva
        UAB KRKA Lietuva
        Tel: + 370 5 236 27 40

        България
        КРКА България ЕООД
        Teл.: + 359 (02) 962 34 50

        Luxembourg/Luxemburg
        KRKA Belgium, SA.
        Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

        Česká republika
        KRKA ČR, s.r.o.
        Tel: + 420 (0) 221 115 150

        Magyarország
        KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.
        Tel.: + 36 (1) 355 8490

        Danmark
        KRKA Sverige AB
        Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Malta
        E. J. Busuttil Ltd.
        Tel: + 356 21 445 885

        Deutschland
        TAD Pharma GmbH
        Tel: + 49 (0) 4721 606-0

        Nederland
        KRKA Belgium, SA.
        Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

        Eesti
        KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
        Tel: + 372 (0) 6 671 658

        Norge
        KRKA Sverige AB
        Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Ελλάδα
        KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ
        Τηλ: + 30 2100101613

        Österreich
        KRKA Pharma GmbH, Wien
        Tel: + 43 (0)1 66 24 300

        España
        KRKA Farmacéutica, S.L.
        Tel: + 34 911 61 03 80

        Polska
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        Tel.: + 48 (0)22 573 7500

        France
        KRKA France Eurl
        Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

        Portugal
        KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.
        Tel: + 351 (0)21 46 43 650

        Hrvatska
        KRKA - FARMA d.o.o.
        Tel: + 385 1 6312 101

        România
        KRKA Romania S.R.L., Bucharest
        Tel: + 4 021 310 66 05

        Ireland
        KRKA Pharma Dublin, Ltd.
        Tel: + 353 1 413 3710

        Slovenija
        KRKA, d.d., Novo mesto
        Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

        Ísland
        LYFIS ehf.
        Sími: + 354 534 3500

        Slovenská republika
        KRKA Slovensko, s.r.o.
        Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

        Italia
        KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.
        Tel: + 39 02 3300 8841

        Suomi/Finland
        KRKA Finland Oy
        Puh/Tel: + 358 20 754 5330

        Κύπρος
        KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED
        Τηλ: + 357 24 651 882

        Sverige
        KRKA Sverige AB
        Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Latvija
        KRKA Latvija SIA
        Tel: + 371 6 733 86 10

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu/.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026