logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Fanipos 50 µg/dawkę aerozol do nosa, zaw. poj. (60 dawek)

        Fanipos, 50 µg/dawkę, aerozol do nosa, zaw., poj. (60 dawek)

        Fanipos
        50 µg/dawkę, aerozol do nosa, zaw., poj. (60 dawek)
        • 50 µg/dawkę, 2 poj. x 120 dawek, aerozol do nosa, zaw.
        • 50 µg/dawkę, poj. (120 dawek), aerozol do nosa, zaw.
        Producent

        Teva Pharmaceuticals Polska

        Opakowanie

        poj. (60 dawek)

        Postać

        aerozol do nosa, zaw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Donosowo. Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: zaleca się stosowanie 2 dawek do każdego otworu nosowego raz na dobę (200 µg), najlepiej rano. W niektórych przypadkach może być konieczne zastosowanie 2 dawek do każdego otworu nosowego 2 razy na dobę (400 µg). Po uzyskaniu poprawy, jako dawkę podtrzymującą można stosować 1 dawkę do każdego otworu nosowego (100 µg) raz na dobę. W przypadku nawrotu objawów, dawkę leku można odpowiednio zwiększyć. Maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 4 dawki do każdego otworu nosowego (400 µg). Należy stosować najmniejszą dawkę, która zapewnia skuteczną kontrolę objawów. Dzieci w wieku 4-11 lat: zaleca się stosowanie 1 dawki do każdego otworu nosowego raz na dobę (100 µg), najlepiej rano. W niektórych przypadkach konieczne może być zastosowanie 1 dawki do każdego otworu nosowego 2 razy na dobę (200 µg). Maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 2 dawki do każdego otworu nosowego (200 µg). Należy stosować najmniejszą dawkę, która zapewnia skuteczną kontrolę objawów. W celu uzyskania pełnej korzyści terapeutycznej konieczne jest regularne stosowanie leku. Optymalne działanie leku występuje po 3-4 dniach od rozpoczęcia leczenia. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się dawkę zalecaną dla dorosłych. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 4 lat.

        Zastosowanie

        Zapobieganie i leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (w tym kataru siennego) oraz całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci w wieku od 4 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Fanipos i w jakim celu się go stosuje

        Lek ma nazwę Fanipos (opisywany jako Fanipos w tej ulotce). Zawiera on 50 mikrogramów
        substancji czynnej, flutykazonu propionianu w każdej dawce. Flutykazonu propionian należy do
        grupy leków zwanych kortykosteroidami.

        Fanipos ma właściwości przeciwzapalne. Po podaniu do nosa zmniejsza obrzęk i podrażnienie. Jest
        stosowany w zapobieganiu i leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (np.
        kataru siennego) i całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa (np. uczucie zatkanego nosa lub
        wydzielina z nosa, kichanie i swędzenie wywołane roztoczami w kurzu domowym lub sierścią
        zwierząt, takich jak koty czy psy). Może być stosowany u dorosłych i dzieci w wieku od 4 lat
        i starszych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fanipos

        Kiedy nie stosować leku Fanipos
        - jeśli pacjent ma uczulenie na flutykazonu propionian lub na którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Fanipos należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli pacjent miał zabieg chirurgiczny nosa;
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowało w ostatnim czasie zakażenie dróg nosowych;
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowało w ostatnim czasie niewyleczone zakażenie,
          gruźlica lub opryszczkowe zakażenie oczu;
        - jeśli pacjent przyjmował w ostatnim czasie leki steroidowe w zastrzykach lub przyjmuje
          doustnie leki steroidowe przez dłuższy okres.

        Fanipos może wpłynąć na zmniejszenie wytwarzania hormonów przez organizm pacjenta, zwłaszcza
        jeśli jest stosowany w dawkach większych niż zalecane przez dłuższy okres czasu. W takim
        przypadku lekarz rozważy dodatkowe podanie kortykosteroidów w okresie narażenia na stres, po
        poważnych urazach lub przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

        Stosowanie leku Fanipos zazwyczaj prowadzi do opanowania sezonowego alergicznego zapalenia nosa
        (katar sienny), jednakże w przypadku ekspozycji na bardzo duże stężenia pyłku kwiatowego, może być
        konieczne wprowadzenie dodatkowego leczenia w celu opanowania innych objawów, takich jak świąd
        oczu. W takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem.

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Fanipos aerozol do nosa może mieć działanie ogólnoustrojowe, obejmujące opóźnienie wzrostu
        u dzieci i młodzieży i rzadziej szereg objawów psychicznych lub zmian zachowania, w tym
        nadpobudliwość psychoruchową, zaburzenia snu, lęk, depresję lub agresję (szczególnie u dzieci).

        Lek Fanipos a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Fanipos, w szczególności należy powiedzieć lekarzowi
        lub farmaceucie o przyjmowaniu:
        - jakichkolwiek leków stosowanych w leczeniu zakażeń grzybiczych (np. ketokonazolu);
        - niektóre leki mogą nasilić działanie leku Fanipos i lekarz może chcieć uważnie monitorować
          stan pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza się, że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Lek Fanipos zawiera chlorek benzalkoniowy roztwór
        Ten lek zawiera 40 mikrogramów roztworu chlorku benzalkoniowego w każdej dostarczonej dawce.

        Chlorek benzalkoniowy może spowodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli
        jest stosowany przez długi czas.

        3. Jak stosować lek Fanipos

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka

        Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i dzieci w wieku 12 lat i starszych
        Na początku stosowania leku Fanipos, zazwyczaj przyjmuje się dwie dawki aerozolu do każdego
        otworu nosowego raz na dobę, najlepiej rano. Lekarz może zalecić zastosowanie maksymalnie dwóch
        dawek aerozolu do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę.

        Po uzyskaniu kontroli objawów, lekarz może zalecić zmniejszenie dawki do jednej dawki aerozolu do
        każdego otworu nosowego raz na dobę. Jeśli podczas stosowania tej mniejszej dawki objawy nasilą
        się, dawkę będzie można ponownie zwiększyć do dawki początkowej.

        Dzieci w wieku od 4 do 11 lat
        U dzieci w wieku od 4 do 11 lat zazwyczaj zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu do każdego
        otworu nosowego raz na dobę, najlepiej rano. Lekarz może zalecić zastosowanie maksymalnie jednej
        dawki aerozolu do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę.

        Lek Fanipos nie jest wskazany dla dzieci w wieku poniżej 4 lat.
        Lekarz zaleci stosowanie najmniejszej dawki leku Fanipos zapewniającej skuteczną kontrolę
        objawów.

        Działanie leku może wystąpić po kilku dniach od rozpoczęcia leczenia. Nie należy przerywać
        stosowania leku, chyba że tak zalecił lekarz.

        Leku Fanipos nie należy stosować w dawkach większych ani częściej niż zalecił lekarz. Ważne jest,
        by nie stosować więcej dawek leku niż zalecił lekarz.

        Jeśli, mimo stosowania leku Fanipos, nadal utrzymuje się swędzenie i łzawienie oczu związane
        z katarem siennym, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku,
        który złagodzi objawy dotyczące oczu.

        Zanim zastosuje się aerozol do nosa
        Lek Fanipos ma wieczko ochronne, które osłania i utrzymuje w czystości dozownik. Wieczko
        ochronne należy zdjąć przed zastosowaniem leku i ponownie nałożyć po jego użyciu.

        Przed pierwszym użyciem aerozolu do nosa Fanipos należy odpowiednio przygotować butelkę:
        1. Delikatnie wstrząsnąć butelkę, a następnie zdjąć wieczko ochronne.

        2. Butelkę należy trzymać pionowo, kciukiem za dno butelki, a palcem wskazującym i palcem
          środkowym za obie strony dozownika. Należy upewnić się, że dozownik nie jest skierowany
          bezpośrednio na pacjenta.

        3. Nacisnąć palcami dozownik w celu uwolnienia dawki aerozolu.

        4. Powtórzyć czynności 2. i 3. jeszcze pięć razy – aerozol jest gotowy do użycia.

        Jeżeli w ciągu ostatnich 7 dni lek Fanipos nie był stosowany, należy ponownie przygotować go do
        użycia, tak by wytwarzał drobną mgiełkę.

        Jeżeli, po próbie przygotowania butelki do użycia dozownik w dalszym ciągu nie działa, może to
        oznaczać, że jest zatkany. Wówczas należy wykonać następujące czynności:

        Czyszczenie butelki z aerozolem do nosa
        1. Zdjąć wieczko ochronne.
        2. Pociągnąć biały pierścień do góry, aby zdjąć dozownik.
        3. Dozownik i wieczko ochronne włożyć na kilka minut do ciepłej wody, a następnie przepłukać
          pod bieżącą wodą.
        4. Strząsnąć nadmiar wody i pozostawić dozownik i wieczko ochronne w ciepłym (nie gorącym)
          miejscu do wyschnięcia.
        5. Ponownie nałożyć dozownik.
        6. Przygotować butelkę do użycia, jeżeli jest to konieczne, nacisnąć kilka razy pompkę aż do
          uzyskania drobnej mgiełki.

        - Należy czyścić dozownik co najmniej raz w tygodniu, aby zabezpieczyć go przed zatkaniem.
          W przypadku zatkania dozownika, konieczne jest dodatkowe czyszczenie.

        - NIGDY nie należy próbować udrożniać ani powiększać otworu w dozowniku igłą ani innym
          ostrym narzędziem, gdyż doprowadzi to do zniszczenia mechanizmu rozpraszającego lek.

        Stosowanie aerozolu do nosa
        1. Wstrząsnąć butelką i zdjąć wieczko ochronne.
        2. Delikatnie wydmuchać nos.
        3. Zatkać jeden otwór nosowy przyciskając go palcem i umieścić końcówkę dozownika w drugim
          otworze nosowym. Lekko przechylić głowę do przodu, tak aby butelka była w pionowej pozycji.
        4. Wykonać powolny wdech przez nos i jednocześnie palcami silnie nacisnąć pierścień dozownika,
          aby podać dawkę aerozolu do otworu nosowego.
        5. Wykonać wydech przez usta. Powtórzyć czynności opisane w punkcie 4, aby podać drugą dawkę
          aerozolu do tego samego otworu nosowego.
        6. Wyjąć końcówkę dozownika z otworu nosowego i wykonać wydech przez usta.
        7. Powtórzyć czynności opisane w punktach od 3 do 6, aby podać lek do drugiego otworu
          nosowego.

        Po zastosowaniu aerozolu do nosa
        - Należy ostrożnie wytrzeć dozownik czystą chusteczką i ponownie nałożyć wieczko ochronne.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fanipos
        Istotne jest, aby stosować lek zgodnie z zaleceniami farmaceuty lub lekarza. Lek należy przyjmować
        wyłącznie w dawkach zalecanych przez lekarza; stosowanie mniejszej lub większej niż zalecana
        dawki leku może spowodować nasilenie się objawów.

        W przypadku nieumyślnego zastosowania większej niż zalecana dawki leku Fanipos należy
        skontaktować się z lekarzem.

        Należy wziąć niniejszą ulotkę oraz butelkę z lekiem Fanipos w celu pokazania ich lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Fanipos
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku
        pominięcia zastosowania dawki leku Fanipos o ustalonej porze, należy przyjąć dawkę tak szybko, jak
        pacjent sobie o tym przypomni. Jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, należy zaczekać
        i przyjąć kolejną dawkę zgodnie ze schematem dawkowania.

        Przerwanie stosowania leku Fanipos
        Objawy dotyczące nosa mogą ulec poprawie dopiero po kilku dniach od rozpoczęcia stosowania leku
        Fanipos. Zatem bardzo ważne jest, by stosować lek systematycznie, tak jak to zalecił lekarz oraz by
        kontynuować stosowanie leku dopóki lekarz nie zaleci przerwania stosowania, nawet jeśli pacjent poczuje
        się lepiej.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli pacjent stosuje duże dawki leku Fanipos, może być konieczne podanie dodatkowych steroidów
        w okresach dużego stresu, w czasie pobytu w szpitalu po poważnym wypadku lub urazie, lub przed
        zabiegiem chirurgicznym.

        Leczenie donosowymi kortykosteroidami może wpływać na wytwarzanie steroidów w organizmie.
        Prawdopodobieństwo takiego wpływu jest większe w przypadku stosowania dużych dawek przez
        długi okres. Lekarz pomoże temu zapobiec przepisując najniższą dawkę steroidów, która jest w stanie
        odpowiednio kontrolować objawy.

        Niektóre działania niepożądane są bardziej poważne niż inne i w przypadku wystąpienia

        któregokolwiek z objawów wymienionych poniżej należy przerwać stosowanie leku Fanipos i jak
        najszybciej skontaktować się z lekarzem:
        - ciężkie reakcje alergiczne objawiające się nagłym wystąpieniem wysypki, obrzęku (zazwyczaj
          języka, twarzy lub warg) lub trudności w oddychaniu.
        - skurcz oskrzeli (zwężenie dróg oddechowych w płucach objawiające się świszczącym lub
          ciężkim oddechem oraz kaszlem).
        - nagła senność lub zawroty głowy (skutkujące omdleniem lub utratą przytomności).

        Inne działania niepożądane

        Bardzo często: może wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
        - krwawienie z nosa.

        Często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
        - ból głowy.
        - nieprzyjemny smak w jamie ustnej, nieprzyjemny zapach w nosie.
        - suchość i podrażnienie błony śluzowej gardła i nosa oraz kichanie.

        Bardzo rzadko: może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób
        - jaskra (zwiększone ciśnienie śródgałkowe) i zaćma (zmętnienie soczewki oka), zgłaszane
          podczas długotrwałego stosowania.
        - perforacja przegrody nosowej (przegrody dzielącej jamę nosa) i owrzodzenie błony śluzowej
          nosa. Dotyczy to zazwyczaj pacjentów, którzy przebyli zabieg chirurgiczny nosa.

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - Nieostre widzenie.
        - Wrzody błony śluzowej nosa.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        Dzieci mogą mieć spowolniony wzrost niż inne, dlatego u dzieci otrzymujących leczenie
        kortykosteroidami donosowo przez długi okres czasu, lekarz będzie musiał regularnie kontrolować ich
        wzrost. Lekarz pomoże zapobiec opóźnieniu wzrostu przepisując najmniejszą dawkę steroidu, która
        zapewnia odpowiednią kontrolę objawów choroby.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
        Tel: + 48 22 49 21 301
        Fax: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Fanipos

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i pudełku
        tekturowym po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        Okres ważności po pierwszym zastosowaniu: 3 miesiące.
        Na etykiecie pojemnika wielodawkowego można zapisać datę pierwszego zastosowania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się
        już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Fanipos
        - Substancją czynną leku jest flutykazonu propionian. Każda dawka donosowa zawiera
          50 mikrogramów flutykazonu propionianu.
        - Pozostałe składniki to: glukoza, celuloza dyspersyjna, 2-fenyloetanol, benzalkoniowy chlorek
          roztwór (40 mikrogramów/dawkę donosową), polisorbat 80, woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Fanipos i co zawiera opakowanie
        Fanipos, aerozol do nosa, jest lekiem w postaci białej, nieprzezroczystej zawiesiny umieszczonej
        w butelce ze szkła oranżowego z pompką dozującą, w tekturowym pudełku.
        Każda butelka zawiera zawiesinę dostarczającą 60, 120, 150 dawek oraz 240 dawek (2 butelki
        zawierające po 120 dawek).

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny

        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        ul. Emilii Plater 53
        00-113 Warszawa
        tel.: (22) 345 93 00

        Wytwórca
        Teva Czech Industries s.r.o.
        Ostravska 29
        747 70 Opava – Komarov
        Republika Czeska

        Teva Operations Poland Sp. z o.o.
        ul. Mogilska 80
        31-546 Kraków

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

        Czechy: Nasofan, nosní sprej
        Niemcy: Flutica-TEVA 50 Mikrogramm Nasenspray, Suspension
        Dania: Fluticasonpropionat „Teva“ 50 mikrogram/dosis, næsespray,
        suspension
        Hiszpania: Fluticasona Teva 50 microgramos suspensión para pulverización nasal
        Finlandia: Nasofan 50 mikrog/annos nenäsumute
        Węgry: Flutirin orrspray
        Irlandia: Nasofan Aqueous 50 microgram Nasal Spray Suspension
        Norwegia: Flutikason Teva
        Włochy: Nasofan 50 microgrammi Spray Nasal
        Polska: Fanipos
        Portugalia: Fluticasona Nasofan 50 mcg Suspensão para Pulverização Nasal
        Słowacja: Nasofan 50 mikrogramová nosová aerodisperzia aer nas
        Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Nasofan Aqueous 50 microgram Nasal Spray

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026