logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Falcimar 250 mg+100 mg tabl. powl. 12 szt.

        Falcimar, 250 mg+100 mg, tabl. powl., 12 szt.

        Falcimar
        250 mg+100 mg, tabl. powl., 12 szt.
        • 250 mg+100 mg, 24 szt., tabl. powl.
        Producent

        Glenmark Pharmaceuticals

        Opakowanie

        12 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Profilaktyka. Profilaktyka powinna: zostać rozpoczęta od 24 do 48 h przed dotarciem na rejon endemiczny malarii; być kontynuowana w trakcie pobytu; trwać przez kolejne 7 dni od opuszczenia rejonu. Bezpieczeństwo i skuteczność działania leku na częściowo odpornych mieszkańców rejonów endemicznych zostały ustalone w badaniach trwających do 12 miesięcy. W przypadku osób nieodpornych, średni czas ekspozycji na działanie leku w badaniach klinicznych trwał 27 dni. Dorośli i młodzież o masie ciała większej niż 40 kg: 1 tabl. dziennie. Tabletki nie są zalecane w profilaktyce malarii u osób o masie ciała mniejszej niż 40 kg. Leczenie. Dorośli: 4 tabl. przyjmowane w pojedynczej dawce dobowej przez 3 kolejne dni. Dzieci o masie ciała 11 kg lub większej. Dzieci o mc. ≥11 do <21 kg masy ciała: 1 tabl. codziennie przez 3 kolejne dni; ≥21 do <31 kg masy ciała: 2 tabl. w pojedynczej dawce dobowej przez 3 kolejne dni; ≥31 do ≤40 kg masy ciała: 3 tabl. w pojedynczej dawce dobowej przez 3 kolejne dni; >40 kg masy ciała: dawka jak u osób dorosłych. Szczególne grupy pacjentów. Badania farmakokinetyczne wskazują, że u osób w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawkowania. Badania farmakokinetyczne wskazują, że u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dostosowywanie dawek nie jest konieczne. Mimo że nie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nie przewiduje się specjalnych środków ostrożności lub dostosowania dawkowania. Badania farmakokinetyczne wskazują, że u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek, dostosowanie dawek nie jest konieczne. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) w leczeniu ostrej gorączki powodowanej przez P. falciparum, zaleca się stosowanie leków alternatywnych do preparatu. Sposób podania. Dawkę dobową należy przyjmować każdego dnia o tej samej porze z pokarmem lub napojem mlecznym (w celu zapewnienia maksymalnej absorpcji). Nie należy kruszyć tabletek. Jeśli pacjenci w danym okresie nie tolerują pokarmu, to należy podać im leku, lecz działanie ogólnoustrojowe atowakwonu będzie wówczas zmniejszone. W przypadku wymiotów, w ciągu godziny po podaniu leku dawkę należy powtórzyć.

        Zastosowanie

        Lek złożony zawierający określone dawki atowakwonu i chlorowodorku proguanilu, który działa schizontobójczo na znajdujące się we krwi oraz wątrobie schizonty Plasmodium falciparum - pierwotniaka wywołującego malarię. Profilaktyka malarii spowodowanej przez pierwotniaka Plasmodium falciparum u osób dorosłych i dzieci o mc. >40 kg. Leczenie ostrej, niepowikłanej malarii spowodowanej przez pierwotniaka Plasmodium falciparum u osób dorosłych i dzieci o mc. ≥11 kg. Ze względu na to, że lek jest skuteczny w zarażeniach spowodowanych przez wrażliwe i oporne na inne leki szczepy P. falciparum, szczególnie zaleca się go w profilaktyce i leczeniu malarii spowodowanej przez szczepy P. falciparum oporne na inne leki przeciwmalaryczne. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne i lokalne informacje dotyczące częstości występowania oporności na leki przeciwmalaryczne. Oficjalne wytyczne zawierają zazwyczaj wskazówki przygotowane przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) i organy opieki zdrowotnej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Falcimar i w jakim celu się go stosuje

        Falcimar należy do grupy leków nazywanych lekami przeciwmalarycznymi. Lek ten zawiera dwie
        substancje czynne - atowakwon i proguanilu chlorowodorek.

        Lek Falcimar stosuje się:
        - w zapobieganiu malarii u dorosłych i dzieci o masie ciała ponad 40 kg
        - w leczeniu malarii u dorosłych i dzieci o masie ciała większej niż 11 kg

        Malaria rozprzestrzenia się poprzez ukłucie przez zarażonego komara, który przenosi pasożyta malarii
        (Plasmodium falciparum) do krwiobiegu. Falcimar zapobiega malarii zabijając tego pasożyta. Zabija
        on te pasożyty również u ludzi już zarażonych malarią.

        Należy chronić się przed zakażeniem malarią.

        Malarią można się zarazić w każdym wieku. Jest to ciężka choroba, ale można jej zapobiegać.
        Poza przyjmowaniem leku Falcimar, ważne jest podjęcie działań zapobiegających ukłuciu
        przez komary.

        • Należy używać środka odstraszającego owady na odsłoniętych obszarach skóry.

        • Należy ubierać się w jasną odzież, która pokrywa większość powierzchni ciała,
          szczególnie po zachodzie słońca, kiedy komary są najaktywniejsze.
        • Należy spać w zamkniętym pomieszczeniu lub pod moskitierą nasączoną środkiem
          owadobójczym.
        • Należy zamykać okna i drzwi o zachodzie słońca, jeśli są otwarte.

        • Należy rozważyć stosowanie insektycydów (mat, aerozoli, wtyczek przeciw komarom), aby
          oczyścić pokój z owadów lub powstrzymać komary przed dostaniem się do pomieszczenia.

        W razie dalszych wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Na malarię można zachorować nawet pomimo zastosowania niezbędnych środków ostrożności.
        Objawy niektórych infekcji malarią pojawiają się dopiero po dłuższym czasie, więc ujawnienie się
        choroby może nastąpić po upływie kilku dni, tygodni, a nawet miesięcy po powrocie z rejonu
        malarycznego.

        W przypadku wystąpienia objawów takich jak wysoka temperatura, ból głowy, dreszcze i zmęczenie
        po powrocie do domu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Falcimar

        Kiedy nie stosować leku Falcimar:
        - Jeżeli pacjent jest uczulony na atowakwon lub chlorowodorek proguanilu lub na jakikolwiek ze
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - W zapobieganiu malarii, jeżeli pacjent ma przewlekłą chorobę nerek.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Zapobieganie malarii:
        - Jeśli pacjent jest chory (wymiotuje), w ciągu 1 godziny po przyjęciu tabletki leku Falcimar,
          należy od razu przyjąć kolejną dawkę leku
        - Ważne jest, aby zastosować cały przepisany cykl leczenia lekiem Falcimar. Jeśli będzie konieczne
          przyjęcie większej liczby tabletek z powodu choroby, prawdopodobnie pacjent będzie potrzebował
          kolejnej recepty.
        - Jeśli pacjent wymiotuje, szczególnie ważne jest korzystanie z dodatkowych środków ochrony, takich
          jak środki odstraszające czy moskitiery do zawieszania nad łóżko. Falcimar może nie być aż tak
          skuteczny, ponieważ jego ilość wchłonięta przez organizm będzie mniejsza.

        Leczenie malarii:
        - Jeśli pacjent wymiotuje i pojawiła się biegunka, należy poinformować o tym lekarza, gdyż należy
          wtedy wykonywać regularne badania krwi. Lek Falcimar może nie być aż tak skuteczny, ponieważ
          jego ilość wchłonięta przez organizm będzie mniejsza. Badania pozwolą sprawdzić czy pasożyt malarii
          został usunięty z krwiobiegu organizmu pacjenta.
        - Jeśli pacjent ma przewlekłą chorobę nerek, lekarz może przepisać inny lek.
        - Jeśli podczas leczenia lekiem Falcimar nastąpi konkretna infekcja, zamiast tego leku lekarz może
          przepisać inny lek.
        - Jeśli malaria jest leczona, ale wielokrotnie zdarzały się jej nawroty lub jeśli malaria jest wywoływana
          przez określony rodzaj pasożyta, lekarz poza podaniem leku Falcimar może zalecić podanie innego
          leku.

        Lek Falcimar a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Falcimar, lub lek ten może nasilać lub osłabiać
        skuteczność działania innych leków przyjmowanych w tym samym czasie.
        Do takich leków zalicza się:
        - metoklopramid - stosowany w leczeniu nudności i wymiotów,
        - antybiotyki takie jak tetracyklina, ryfampicyna i ryfabutyna,
        - efawirenz lub niektóre wysoce aktywne inhibitory proteazy, stosowane w leczeniu HIV,
        - indynawir - stosowany w leczeniu HIV,
        - warfaryna i inne leki, które hamują krzepnięcie krwi,
        - etopozyd - stosowany w leczeniu nowotworu.

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek z tych leków. Lekarz może
        zdecydować, że Falcimar nie jest odpowiednim dla pacjenta lekiem lub że potrzebne jest wykonanie
        dodatkowych badań kontrolnych podczas przyjmowania leku.
        NALEŻY PAMIĘTAĆ, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków
        podczas przyjmowania leku Falcimar.

        Stosowanie leku Falcimar z jedzeniem i piciem
        Jeśli jest to możliwe należy przyjmować Falcimar z jedzeniem lub napojami mlecznymi. Dzięki temu
        organizm pacjenta będzie mógł wchłonąć większą ilość leku Falcimar, a samo leczenie stanie się
        bardziej efektywne.

        Nie jest zalecane kruszenie tabletek.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub ma zamiar zajść w ciążę, nie należy przyjmować leku Falcimar, chyba
        że tak zaleci lekarz.

        Przed przyjmowaniem leku Falcimar należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

        Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania leku Falcimar, ponieważ składniki leku mogą przenikać
        do mleka matki i mogą zaszkodzić dziecku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie wolno prowadzić pojazdów, jeśli pacjent ma zawroty głowy. Falcimar powoduje u niektórych osób
        zawroty głowy. W takim przypadku, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn i wykonywać
        czynności, w których pacjent może narazić siebie i innych na niebezpieczeństwo.

        3. Jak przyjmować lek Falcimar

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
        zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Jeśli jest to możliwe, należy przyjmować Falcimar wraz z jedzeniem lub napojami mlecznymi.
        Najlepiej jest przyjmować Falcimar zawsze o tej samej porze.

        Zapobieganie malarii:
        Zwykła dawka dla dorosłych i młodzieży o masie ciała większej niż 40 kg to jedna tabletka raz na
        dobę, przyjmowana tak jak napisano poniżej.

        Stosowanie u dzieci:
        Należy skontaktować się z lekarzem.
        Nie zaleca się stosowania leku Falcimar w zapobieganiu malarii u dzieci, ani u osób dorosłych
        i młodzieży o masie ciała mniejszej niż 40 kg.
        W poszczególnych krajach lek Falcimar dla dzieci może występować równi eż
        w innych postaciach farmaceutycznych.

        Zapobieganie malarii u dorosłych:
        - należy zacząć przyjmować Falcimar 1 lub 2 dni przed podróżą do miejsca o wysokim ryzyku
          zakażenia malarią
        - należy przyjmować lek każdego dnia pobytu oraz przez kolejne 7 dni po powrocie do miejsca
          niezagrożonego malarią.
        - w celu zapewnienia pacjentowi maksymalnej ochrony, należy zastosować cały przepisany cykl
          leczenia lekiem Falcimar. Ze względu na to, że potrzebne jest 7 dni na upewnienie się czy wszystkie
          wprowadzone przez komara pasożyty zostały zabite, przedwczesne przerwanie leczenia naraża
          pacjenta na dalsze ryzyko zakażenia.

        Leczenie malarii:
        U dorosłych zwykle stosuje się 4 tabletki przyjmowane raz na dobę przez 3 dni.
        U dzieci o masie ciała 11 kg lub większej:
        - od 11 do 20 kg - 1 tabletka raz na dobę przez 3 dni
        - od 21 do 30 kg - 2 tabletki raz na dobę przez 3 dni
        - od 31 do 40 kg - 3 tabletki raz na dobę przez 3 dni
        - ponad 40 kg - dawka jak u osób dorosłych.

        Nie zaleca się stosowania leku Falcimar w leczeniu malarii u dzieci o masie ciała mniejszej niż 11 kg.

        W przypadku dzieci o masie ciała mniejszej niż 11 kg, należy zwrócić się do lekarza. W
        poszczególnych krajach lek Falcimar może występować również w innych postaciach
        farmaceutycznych.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Falcimar
        Należy zgłosić się do lekarza lub farmaceuty, aby zasięgnąć porady. Jeżeli to możliwe, należy pokazać
        opakowanie leku Falcimar.

        Pominięcie zastosowania dawki leku Falcimar
        Bardzo ważne jest, aby zastosować pełny cykl leczenia lekiem Falcimar. W przypadku pominięcia
        jednej dawki, nie należy się tym przejmować. Należy przyjąć następną dawkę tak szybko jak to
        możliwe. Następnie należy kontynuować kurację tak jak to miało miejsce wcześniej. Nie należy
        stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Falcimar

        Lek Falcimar należy przyjmować przez kolejne 7 dni od powrotu pacjenta do miejsca
        niezagrożonego malarią.
        W celu zapewnienia pacjentowi maksymalnej ochrony, należy zastosować
        cały przepisany cykl leczenia lekiem. Ze względu na to, że potrzebne jest 7 dni na upewnienie się, że
        wszystkie wprowadzone przez komara pasożyty zostały zabite, przedwczesne przerwanie leczenia
        naraża pacjenta na dalsze zakażenie.
        W przypadku jakichkolwiek wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        W razie dodatkowych pytań dotyczących stosowania leku, należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Podobnie jak inne leki, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Należy uważać na wymienione poniżej silne reakcje, które mogą być powodowane przez lek.
        Wystąpiły one u niewielkiej liczby osób, ale dokładna częstość ich występowania nie jest znana.

        Silne reakcje alergiczne - objawy obejmują:
        - wysypkę i świąd,
        - nagły świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej lub gardle lub trudności z oddychaniem,
        - obrzęk powiek, twarzy, warg, języka lub innej części ciała.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem i zaprzestać przyjmowania leku.

        Silne reakcje skórne:
        - wysypka skórna, która może powodować powstawanie pęcherzy i wyglądająca jak małe tarcze
          strzelnicze (czarne plamy pośrodku otoczone przez bledsze, ciemne pierścienie - rumień
          wielopostaciowy),
        - silna i rozległa wysypka z pęcherzami, łuszcząca się skóra - szczególnie wokół ust, nosa, oczu i
          narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona).

        W przypadku zauważenia któregokolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem.

        Większość innych objawów niepożądanych jest łagodna i nie trwa zbyt długo.

        Bardzo często: dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów
        - ból głowy
        - nudności i wymioty
        - ból brzucha
        - biegunka

        Często: dotyczy od 1 do 10 na 100 pacjentów
        - zawroty głowy
        - problemy ze snem (bezsenność)
        - nietypowe sny
        - depresja
        - utrata apetytu
        - gorączka
        - wysypka
        - kaszel
        - reakcje alergiczne
        - świąd (pruritus)

        Częste działania niepożądane, które mogą się pojawić w badaniach krwi pacjenta:
        - zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), które może powodować
          zmęczenie, bóle głowy i duszność
        - zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia), co zwiększa prawdopodobieństwo
          cięższego zakażenia
        - małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
        - wzrost poziomu enzymów wątrobowych.

        Niezbyt często: dotyczy od 1 do 10 na 1000 pacjentów

        Mogą wystąpić u 1 na 100 osób:
        - niepokój
        - świadomość nienaturalnego bicia serca (kołatanie serca)
        - obrzęk i zaczerwienienie ust
        - czerwone pęcherze na skórze (pokrzywka)
        - wypadanie włosów.

        Niezbyt często spotykane działania niepożądane, które mogą pojawić się w wyniku badania krwi:
        - zwiększenie aktywności amylazy (enzymu wytwarzanego w trzustce).

        Rzadko: dotyczy od 1 do 10 na 10.000 pacjentów widzących lub słyszących rzeczy, które nie istnieją
        (halucynacje)

        Inne działania niepożądane: Występowały one u niewielkiej liczby osób, ale ich dokładna częstość nie
        jest znana.
        - zapalenie wątroby (hepatitis)
        - niedrożność przewodów żółciowych (cholestatis)
        - przyśpieszenie pracy serca (tachykardia)
        - zapalenie naczyń krwionośnych (vasculitis), które może się uwidaczniać występowaniem czerwonych
          lub fioletowych plam na skórze, mogących wpływać również na inne części ciała
        - drgawki (napady drgawkowe)
        - ataki paniki, płacz
        - koszmary senne
        - ciężkie problemy psychiczne, w wyniku których ludzie tracą kontakt z rzeczywistością i nie są w
          stanie jasno myśleć i dokonywać osądów
        - owrzodzenia jamy ustnej
        - pęcherze
        - łuszcząca się skóra
        - zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne
        - wpływ na działanie żołądka (nietolerancja pokarmowa)

        Inne działania niepożądane, które mogą się ujawnić przy badaniu krwi:
        - spadek liczby wszystkich rodzajów krwinek (pancytopenia).

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
        nie wymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do
        Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek Falcimar

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Falcimar
        Substancjami czynnymi leku są atowakwon i proguanilu chlorowodorek

        Każda tabletka zawiera 250 mg atowakwonu i 100 mg proguanilu chlorowodorku.

        Pozostałe składniki leku to:

        Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna PH101, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona,
        karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), poloksamer 188, powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna
        PH102, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

        Otoczka tabletki: hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172),
        makrogol 400, makrogol 8000.

        Jak wygląda lek Falcimar i co zawiera opakowanie
        Tabletki są koloru różowobrązowego do brązowego, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
        wytłoczonym oznaczeniem "404" na jednej stronie i z wytłoczonym oznaczeniem "G" na drugiej.

        Tabletki leku są dostarczane w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku
        Wielkości opakowań: 12, 24, 36, 60 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:

        Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
        Hvězdova 1716/2b
        140 78 Praga 4
        Republika Czeska

        Wytwórca / importer:

        Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
        Hvězdova 1716/2b
        140 78 Praga 4
        Republika Czeska

        Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
        Fibichova 143
        566 17 Vysoké Mýto
        Republika Czeska

        Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
        Building 2, Croxley Green Business Park,
        Croxley Green, Hertfordshire,
        WD18 8YA
        Wielka Brytania

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
        ul. Dziekońskiego 3
        00-728 Warszawa
        Email: poland.receptionist@glenmarkpharma.com

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich pod
        następującymi nazwami:

        Dania: Atovaquon/Proguanilhydrochlorid Glenmark 250 mg/100 mg
                  Filmovertrukne tabletter
        Niemcy: Atovaquon/Proguanilhydrochlorid Glenmark 250 mg/ 100 mg Filmtabletten
        Francja: Atovaquone/Proguanil Alfasigma 250 mg/100 mg comprimé pelliculé
        Wielka Brytania: Atovaquone/Proguanil Hydrochloride 250 mg/100 mg Film-coated tablets
        Holandia: Atovaquon/Proguanilhydrochloride Glenmark 250 mg/100 mg
                       Filmomhulde Tabletten
        Belgia: Atovaquone/Proguanil Glenmark 250mg/100mg filmomhulde
                   tabletten/comprimés pellicullés/Filmtabletten
        Szwecja: Atovakvon / Proguanil Glenmark 250/100 mg filmdragerade tabletter
        Hiszpania: Malaway 250 mg/100 mg Comprimidos recubiertos con película
        Irlandia: Atovaquone/Proguanil Hydrochloride 250 mg /100 mg Film-coated tablets
        Polska: Falcimar
        Islandia: Atóvakón/Prógúanílhýdróklóríð Glenmark 250mg/100mg filmuhúðaðar
                      töflur
        Norwegia: Atovakon/proguanil Glenmark
        Austria: Atovaquon/Proguanil-Hydrochlorid Glenmark 250 mg/100 mg
                    Filmtabletten
        Finlandia: Atovaquone/Proguanil Glenmark 250 mg/100 mg kalvopäällysteinen
                       tabletti

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026