logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Exelon 4,5 mg kaps. twarde 56 szt.

        Exelon, 4,5 mg, kaps. twarde, 56 szt.

        Exelon
        4,5 mg, kaps. twarde, 56 szt.
        • 1,5 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 3 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 4,5 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 6 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 6 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 3 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 2 mg/ml, but. 120 ml, roztw. doustny
        • 9,5 mg/24 h - 18 mg w plastrze, 30 szt., system transdermalny, plaster
        • 13,3 mg/24 h - 27 mg w plastrze, 30 szt., system transdermalny, plaster
        • 4,6 mg/24 h - 9 mg w plastrze, 30 szt., system transdermalny, plaster
        Producent

        Novartis Europharm

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie rywastygminą można rozpocząć jedynie wtedy, gdy możliwa jest opieka osoby odpowiedzialnej za regularne przyjmowanie leku przez pacjenta. Dawka początkowa wynosi 1,5 mg 2 razy na dobę. Jeśli dawka ta jest dobrze tolerowana, po co najmniej 2 tyg. leczenia można zwiększyć ją do 3 mg 2 razy na dobę. Kolejne zwiększanie dawki do 4,5 mg, a następnie do 6 mg 2 razy na dobę, jest możliwe w przypadku dobrej tolerancji obecnie stosowanej dawki i może być rozważane po co najmniej 2-tygodniowym okresie leczenia poprzednią dawką. Działania niepożądane (np. nudności, wymioty, ból brzucha lub utrata apetytu), zmniejszenie masy ciała lub nasilenie objawów pozapiramidowych (np. drżenia) u pacjentów z otępieniem związanym z chorobą Parkinsona, występujące podczas leczenia, mogą ustąpić w przypadku pominięcia jednej lub kilku dawek. W przypadku utrzymywania się działań niepożądanych, dawka dobowa powinna zostać czasowo zmniejszona do poprzedniej, dobrze tolerowanej dawki lub należy przerwać leczenie. Dawka podtrzymująca wynosi 3-6 mg 2 razy na dobę; w celu uzyskania maksymalnego działania terapeutycznego pacjenci powinni kontynuować leczenie stosując największą, dobrze tolerowaną dawkę. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 6 mg 2 razy na dobę. Leczenie podtrzymujące może być kontynuowane tak długo, jak długo utrzymuje się działanie terapeutyczne. Z tego względu należy regularnie poddawać ponownej ocenie działanie terapeutyczne leku, szczególnie u pacjentów leczonych dawkami mniejszymi niż 3 mg 2 razy na dobę. Jeśli po 3 mies. leczenia dawką podtrzymującą nie nastąpi korzystna zmiana w złagodzeniu objawów otępienia, leczenie należy przerwać. Przerwanie leczenia należy również rozważyć w przypadku braku oznak działania terapeutycznego. Nie badano działania terapeutycznego w badaniach klinicznych, kontrolowanych placebo, trwających dłużej niż 6 mies. Jeżeli przerwano podawanie rywastygminy na dłużej niż kilka dni, należy wznawiać leczenie, stosując dawkę 1,5 mg 2 razy na dobę. Ustalenie optymalnej dawki powinno wówczas odbywać się tak, jak opisano powyżej. Szczególne grupy pacjentów. Brak konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, jednak ze względu na zwiększenie ekspozycji w tych populacjach, należy starannie ustalić wielkość dawki, w zależności od indywidualnej tolerancji. Nie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, jednakże lek może być stosowany w tej populacji pacjentów pod warunkiem ścisłego monitorowania. Stosowanie leku u dzieci i młodzieży nie jest właściwe w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego. Sposób podania. Lek należy przyjmować 2 razy na dobę (z porannym i wieczornym posiłkiem). Kapsułki połykać w całości. Przepisaną ilość roztworu doustnego należy nabrać z butelki za pomocą załączonej strzykawki dozującej; roztwór doustny może być przyjmowany bezpośrednio ze strzykawki. Roztwór doustny oraz kapsułki mogą być stosowane wymiennie w równych dawkach.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Exelon i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Exelon jest rywastygmina.

        Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami cholinesterazy. U pacjentów z
        otępieniem typu alzheimerowskiego lub otępieniem spowodowanym chorobą Parkinsona dochodzi do
        obumarcia pewnych komórek w mózgu, co powoduje zmniejszenie stężenia neuroprzekaźnika
        acetylocholiny (substancji umożliwiającej komunikowanie się komórek nerwowych między sobą).
        Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny:
        acetylocholinesterazy i butyrylocholinesterazy. Blokując działanie tych enzymów Exelon umożliwia
        zwiększenie stężenia acetylocholiny w mózgu, co pomaga w łagodzeniu objawów choroby
        Alzheimera i otępienia związanego z chorobą Parkinsona.

        Exelon jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanie ciężkiego
        otępieniem typu alzheimerowskiego, postępującą chorobą mózgu, która wywołuje stopniowe
        zaburzenia pamięci, zdolności intelektualnych i zachowania. Kapsułki i roztwór doustny mogą być
        również stosowane w leczeniu otępienia u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Exelon

        Kiedy nie stosować leku Exelon
        - jeśli pacjent ma uczulenie na rywastygminę (substancja czynna leku Exelon) lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli u pacjenta wystąpi reakcja skórna wykraczająca poza powierzchnię plastra, jeśli nasili się
          reakcja miejscowa (np. wystąpią pęcherze, zaostrzenie stanu zapalnego skóry, opuchnięcie) i
          jeśli zmiany te nie ustąpią w ciągu 48 godzin po zdjęciu plastra.

        Jeśli taka sytuacja dotyczy pacjenta, należy powiedzieć o tym lekarzowi i nie stosować leku Exelon.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Exelon należy omówić to z lekarzem:
        - jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały choroby serca, takie jak nieregularny
          lub wolny rytm pracy serca, wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QT stwierdzane w
          rodzinie, torsade de pointes, lub niski poziom potasu lub magnzeu we krwi;
        - jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował czynny wrzód żołądka;
        - jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały trudności w oddawaniu moczu;
        - jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały napady padaczkowe;
        - jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała astma oskrzelowa lub ciężka choroba
          układu oddechowego;
        - jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały zaburzenia czynności nerek;
        - jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały zaburzenia czynności wątroby;
        - jeśli u pacjenta występuje drżenie mięśniowe;
        - jeśli pacjent ma małą masę ciała;
        - jeśli u pacjenta występują reakcje ze strony żołądka i jelit, takie jak nudności (mdłości),
          wymioty i biegunka. Pacjent może się odwodnić (tracąc zbyt dużo płynu), jeśli wymioty czy
          biegunka utrzymują się przez dłuższy czas.

        Jeśli któreś z powyższych dotyczy pacjenta, lekarz może potrzebować kontrolować go bardziej
        szczegółowo w czasie stosowania leku.

        Jeśli pacjent przerwał przyjmowanie leku Exelon na dłużej niż trzy dni, nie powinien przyjmować
        kolejnej dawki zanim nie porozmawia o tym z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Stosowanie leku Exelon u dzieci i młodzieży nie jest właściwe w leczeniu otępienia typu
        alzheimerowskiego.

        Exelon a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Leku Exelon nie należy stosować jednocześnie z innymi podobnie działającymi lekami. Exelon może
        wpływać na działanie leków przeciwcholinergicznych (leków stosowanych w łagodzeniu skurczów
        żołądka, w leczeniu choroby Parkinsona lub w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej).

        Leku Exelon nie należy stosować jednocześnie z metoklopramidem (lekiem używanym w łagodzeniu
        lub zapobieganiu nudnościom i wymiotom). Jednoczesne przyjmowanie tych dwóch leków może
        spowodować takie zaburzenia, jak sztywność kończyn i drżenie dłoni.

        Jeśli w trakcie leczenia lekiem Exelon zajdzie konieczność wykonania zabiegu chirurgicznego, o
        przyjmowaniu leku należy powiedzieć lekarzowi przed zastosowaniem znieczulenia ogólnego,
        ponieważ Exelon może nasilać działanie niektórych leków zwiotczających mięśnie, stosowanych w
        czasie znieczulenia ogólnego.

        Należy zachować ostrożność, gdy Exelon jest stosowany razem z lekami beta-adrenolitycznymi
        (lekami, takimi jak atenolol, stosowanymi w leczeniu nadciśnienia, dławicy piersiowej i innych
        chorób serca). Jednoczesne przyjmowanie tych dwóch leków może spowodować takie zaburzenia, jak
        spowolnienie pracy serca (bradykardia) prowadzące do omdlenia lub utraty przytomności.

        Należy zachować ostrożność, gdy Exelon jest stosowany razem z innymi lekami, które mogą wpływać
        na rytm serca lub układ przewodzący serca (wydłużenie odstępu QT).

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży, należy dokonać oceny korzyści ze stosowania leku Exelon względem
        możliwych działań leku na nienarodzone dziecko. Exelon nie powienien być stosowany w czasie ciąży
        jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.

        Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Exelon.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lekarz poinformuje pacjenta, czy jego stan pozwala na bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługę
        maszyn. Exelon może wywoływać zawroty głowy i senność, głównie w początkowym okresie
        leczenia lub w okresie zwiększania dawki. Jeśli pacjent odczuwa zawroty głowy lub senność, nie
        powinien prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać żadnych innych zadań
        wymagających koncentracji.

        3. Jak stosować lek Exelon

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Jak rozpoczynać leczenie
        Lekarz poinformuje pacjenta, jaką dawkę leku Exelon należy zażyć.
        - Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od małej dawki.
        - Lekarz będzie powoli zwiększał dawkę w zależności od reakcji pacjenta na leczenie.
        - Największa dawka, jaką można przyjąć to 6,0 mg dwa razy na dobę.

        Lekarz będzie regularnie sprawdzał, czy lek działa u danego pacjenta. Podczas stosowania tego leku
        lekarz będzie również kontrolował masę ciała pacjenta.

        Jeśli pacjent przerwał przyjmowanie leku Exelon na dłużej niż trzy dni, nie powinien przyjmować
        kolejnej dawki zanim nie porozmawia o tym z lekarzem.

        Pacjenci stosujący ten lek
        - Powinni powiedzieć swojemu opiekunowi, że przyjmują Exelon.
        - Powinni przyjmować lek codziennie, aby uzyskać pożądane działanie lecznicze.
        - Lek Exelon należy przyjmować dwa razy na dobę (rano i wieczorem) z jedzeniem.
        - Kapsułki należy połykać w całości, popijając płynem.
        - Nie otwierać ani nie rozgniatać kapsułek.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Exelon
        W przypadku niezamierzonego przyjęcia większej niż zalecona dawki leku Exelon, należy
        powiadomić lekarza prowadzącego, gdyż może być potrzebna pomoc medyczna. U niektórych osób,
        które przypadkowo przyjęły za dużo leku Exelon, zaobserwowano mdłości (nudności), wymioty,
        biegunkę, wysokie ciśnienie krwi i omamy. Może również wystąpić wolne bicie serca oraz omdlenie.

        Pominięcie zastosowania leku Exelon
        W razie przypadkowego pominięcia dawki leku Exelon, należy odczekać i przyjąć następną dawkę o
        zwykłej wyznaczonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
        dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane mogą pojawić się częściej w początkowym okresie stosowania leku lub w
        okresie zwiększania dawki. Działania niepożądane zazwyczaj powoli ustępują, w miarę jak organizm
        przystosowuje się do leczenia.

        Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10)
        - Zawroty głowy
        - Utrata apetytu
        - Problemy żołądkowe takie jak mdłości (nudności) lub wymioty, biegunka

        Często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10)
        - Lęk
        - Pocenie się
        - Ból głowy
        - Zgaga
        - Zmniejszenie masy ciała
        - Ból brzucha
        - Pobudzenie
        - Uczucie zmęczenia lub osłabienia
        - Złe samopoczucie ogólne
        - Drżenie lub splątanie
        - Zmniejszony apetyt
        - Koszmary senne
        - Senność

        Niezbyt często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100)
        - Depresja
        - Trudności w zasypianiu
        - Omdlenia lub przypadkowe upadki
        - Zmiany w pracy wątroby

        Rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 1 000)
        - Ból w klatce piersiowej
        - Wysypka, swędzenie
        - Napady padaczkowe (drgawki)
        - Choroba wrzodowa żołądka lub jelit

        Bardzo rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10 000)
        - Wysokie ciśnienie krwi
        - Zakażenia układu moczowego
        - Widzenie rzeczy, których nie ma (omamy)
        - Zaburzenia rytmu serca takie, jak szybkie lub wolne bicie serca
        - Krwawienia z przewodu pokarmowego – krew w kale lub wymiotach
        - Zapalenie trzustki – do objawów należy silny ból w górnej części brzucha, często z nudnościami
          lub wymiotami
        - Nasilenie objawów choroby Parkinsona lub wystąpienie podobnych objawów – takich jak
          sztywność mięśni, trudności w wykonywaniu ruchów dowolnych

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Gwałtowne wymioty, które mogą prowadzić do pęknięcia części przewodu pokarmowego
          łączącego jamę ustną z żołądkiem (przełyku)
        - Odwodnienie (utrata zbyt dużej ilości płynu)
        - Zaburzenia czynności wątroby (zażółcenie skóry, zażółcenie białek oczu, nieprawidłowa
          ciemna barwa moczu lub niewyjaśnione nudności, wymioty, zmęczenie i utrata apetytu)
        - Agresja, niepokój
        - Nieregularne bicie serca 
        - Zespół Piza (stan obejmujący mimowolny skurcz mięśni z nieprawidłowym pochyleniem ciała i
          głowy na jedną stronę)

        Pacjenci z otępieniem i chorobą Parkinsona
        U tych pacjentów niektóre działania niepożądane występują częściej. Mogą również wystąpić inne
        dodatkowe objawy:

        Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10)
        - Drżenie
        - Przypadkowe upadki

        Często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10)
        - Lęk
        - Niepokój
        - Wolne i szybkie bicie serca
        - Trudności w zasypianiu
        - Nadmierne wydzielanie śliny i odwodnienie
        - Nieprawidłowe spowolnienie ruchów lub słaba kontrola nad ruchami
        - Nasilenie objawów choroby Parkinsona lub wystąpienie podobnych objawów – takich jak
          sztywność mięśni, trudności w wykonywaniu ruchów dowolnych oraz osłabienie mięśni
        - Widzenie rzeczy, których nie ma (omamy)
        - Depresja
        - Wysokie ciśnienie krwi

        Niezbyt często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100)
        - Nieregularne bicie serca i słaba kontrola nad ruchami
        - Niskie ciśnieie krwi

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Zespół Piza (stan obejmujący mimowolny skurcz mięśni z nieprawidłowym pochyleniem ciała i
          głowy na jedną stronę)
        - Wysypka skórna

        Inne działania niepożądane po zastosowaniu produktu leczniczego Exelon, które mogą również
        wystąpić po zażyciu kapsułek twardych:

        Często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10)
        - Gorączka
        - Ciężkie splątanie
        - Nietrzymanie moczu (niezdolność do właściwego utrzymania moczu)

        Niezbyt często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100)
        - Nadmierna ruchliwość (wysoki stopień aktywności, niepokój)

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Reakcja alergiczna w miejscu nalepienia, taka jak pęcherze lub stan zapalny skóry
        W przypadku wystąpienia powyższych objawów, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ może
        być potrzebna pomoc medyczna.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Exelon

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po „Termin
          ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        - Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Exelon
        - Substancją czynną leku jest wodorowinian rywastygminy.
        - Pozostałe składniki to: hypromeloza, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna,
          krzemionka koloidalna bezwodna, żelatyna, żółty tlenek żelaza (E 172), czerwony tlenek żelaza
          (E 172), dwutlenek tytanu (E 171) oraz szelak.

          Każda kapsułka leku Exelon 1,5 mg zawiera 1,5 mg rywastygminy.
          Każda kapsułka leku Exelon 3,0 mg zawiera 3,0 mg rywastygminy.
          Każda kapsułka leku Exelon 4,5 mg zawiera 4,5 mg rywastygminy.
          Każda kapsułka leku Exelon 6,0 mg zawiera 6,0 mg rywastygminy.

        Jak wygląda lek Exelon i co zawiera opakowanie
        - Exelon 1,5 mg kapsułki twarde, które zawierają proszek o barwie od zbliżonej do białej do
          jasnożółtej, złożone są z dwóch żółtych cylindrycznych części z czerwonym nadrukiem
          „EXELON 1,5 mg” na jednej z nich.
        - Exelon 3,0 mg kapsułki twarde, które zawierają proszek o barwie od zbliżonej do białej do
          jasnożółtej, złożone są z dwóch pomarańczowych cylindrycznych części z czerwonym
          nadrukiem „EXELON 3 mg” na jednej z nich.
        - Exelon 4,5 mg kapsułki twarde, które zawierają proszek o barwie od zbliżonej do białej do
          jasnożółtej, złożone są z dwóch czerwonych cylindrycznych części z białym nadrukiem
          „EXELON 4,5 mg” na jednej z nich.
        - Exelon 6,0 mg kapsułki twarde, które zawierają proszek o barwie od zbliżonej do białej do
          jasnożółtej, złożone są z dwóch cylindrycznych części czerwonej i pomarańczowej z
          czerwonym nadrukiem „EXELON 6 mg” na części pomarańczowej.

        Są pakowane w blistry, dostępne w trzech różnych wielkościach opakowań (28, 56 lub 112 kapsułek),
        ale nie wszystkie opakowania muszą być dostępne w naszym kraju.

        Podmiot odpowiedzialny
        Novartis Europharm Limited
        Vista Building
        Elm Park, Merrion Road
        Dublin 4
        Irlandia

        Wytwórca
        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Gran Via de les Corts Catalanes, 764
        08013 Barcelona
        Hiszpania

        Novartis Pharma GmbH
        Roonstraße 25
        D-90429 Nürnberg
        Niemcy

        Novartis Pharma GmbH
        Sophie-Germain-Strasse 10
        90443 Nürnberg
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Lietuva
        SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
        Tel: +370 5 269 16 50

        България
        Novartis Bulgaria EOOD
        Тел: +359 2 489 98 28

        Luxembourg/Luxemburg
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Česká republika
        Novartis s.r.o.
        Tel: +420 225 775 111

        Magyarország
        Novartis Hungária Kft.
        Tel.: +36 1 457 65 00

        Danmark
        Novartis Healthcare A/S
        Tlf: +45 39 16 84 00

        Malta
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +356 2122 2872

        Deutschland
        Novartis Pharma GmbH
        Tel: +49 911 273 0

        Nederland
        Novartis Pharma B.V.
        Tel: +31 88 04 52 111

        Eesti
        SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
        Tel: +372 66 30 810

        Norge
        Novartis Norge AS
        Tlf: +47 23 05 20 00

        Ελλάδα
        Novartis (Hellas) A.E.B.E.
        Τηλ: +30 210 281 17 12

        Österreich
        Novartis Pharma GmbH
        Tel: +43 1 86 6570

        España
        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Tel: +34 93 306 42 00

        Polska
        Novartis Poland Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 375 4888

        France
        Novartis Pharma S.A.S.
        Tél: +33 1 55 47 66 00

        Portugal
        Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
        Tel: +351 21 000 8600

        Hrvatska
        Novartis Hrvatska d.o.o.
        Tel. +385 1 6274 220

        România
        Novartis Pharma Services Romania SRL
        Tel: +40 21 31299 01

        Ireland
        Novartis Ireland Limited
        Tel: +353 1 260 12 55

        Slovenija
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +386 1 300 75 50 

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Novartis Slovakia s.r.o.
        Tel: +421 2 5542 5439

        Italia
        Novartis Farma S.p.A.
        Tel: +39 02 96 54 1

        Suomi/Finland
        Novartis Finland Oy
        Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

        Κύπρος
        Novartis Pharma Services Inc.
        Τηλ: +357 22 690 690

        Sverige
        Novartis Sverige AB
        Tel: +46 8 732 32 00

        Latvija
        SIA Novartis Baltics
        Tel: +371 67 887 070

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026