logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Euthyrox N 125 125 µg tabl. 100 szt.

        Euthyrox N 125, 125 µg, tabl., 100 szt.

        Euthyrox N 125
        125 µg, tabl., 100 szt.
        • 125 µg, 50 szt., tabl.
        Producent

        Merck

        Opakowanie

        100 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        20.76

        Dawkowanie

        Doustnie. Podane zalecenia dotyczące dawkowania są jedynie ogólnymi wskazówkami. Zaleca się określenie indywidualnej dawki dobowej na podstawie wyników badań laboratoryjnych i oceny klinicznej. W związku z tym, że u wielu pacjentów stwierdza się zwiększone stężenia T4 i fT4, lepszym punktem odniesienia dla dalszej terapii jest wyjściowe stężenie w surowicy hormonu pobudzającego tarczycę (tyreotropiny). Leczenie hormonem tarczycy należy rozpoczynać od małych dawek i zwiększać je stopniowo co 2-4 tyg., aż do uzyskania pełnej dawki substytucyjnej. Leczenie wola obojętnego: 75-200 µg/dobę. Zapobieganie nawrotom po chirurgicznym usunięciu wola obojętnego: 75-200 µg/dobę. Terapia substytucyjna w niedoczynności tarczycy u dorosłych: dawka początkowa - 25-50 µg/dobę; dawka podtrzymująca - 100-200 µg/dobę. Terapia substytucyjna w niedoczynności tarczycy u dzieci i młodzieży: dawka początkowa 12,5-50 µg/dobę; dawka podtrzymująca - 100-150 µg/m2 pc./dobę. Suplementacja skojarzona ze stosowaniem leków przeciwtarczycowych w trakcie leczenia nadczynności tarczycy: 50-100 µg/dobę. Terapia supresyjna w raku tarczycy: 150-300 µg/dobę. Test zahamowania czynności tarczycy: 2. tydzień i tydzień przed testem - 200 µg/dobę (1 tabl. Euthyrox N 200 lub 2 tabl. Euthyrox N 100) lub alternatywnie 4. i 3. tydzień przed testem - 75 µg/dobę (1/2 tabl. Euthyrox N 150) oraz 2. tydzień i tydzień przed testem - 150 µg/dobę (1 tabl. Euthyrox N 150). Z praktyki wynika, że pacjentom o małej masie ciała i z dużym wolem guzkowym wystarczają mniejsze dawki leku. U osób w podeszłym wieku, u osób z chorobą niedokrwienną serca oraz u pacjentów z ciężką lub długotrwałą niedoczynnością tarczycy, rozpoczynając leczenie hormonami tarczycy należy zachować szczególną ostrożność. To oznacza, że należy zastosować małą dawkę początkową (np.12,5 µg na dobę), a następnie zwiększać ją stopniowo w dłuższych odstępach czasu (np. o 12,5 µg na dobę raz na 2 tyg.), często kontrolując stężenie hormonów tarczycy. Może zaistnieć potrzeba rozważenia dawek mniejszych niż optymalne dawki zapewniające pełną substytucję, czego wynikiem będzie brak pełnego wyrównania stężeń TSH. Dzieci i młodzież. U noworodków i niemowląt z wrodzoną niedoczynnością tarczycy, u których ważna jest szybka substytucja, zalecana dawka początkowa wynosi 10-15 µg/kg mc. na dobę przez pierwsze 3 mies. Następnie dawkę należy dostosować indywidualnie, na podstawie oceny klinicznej oraz stężenia hormonów tarczycy i TSH. Sposób podania. Dawkę dobową należy przyjmować jednorazowo rano, na czczo, pół godziny przed śniadaniem, najlepiej z niewielką ilością płynu (np. pół szklanki wody). Tabletkę można podzielić na równe dawki. Niemowlętom należy podawać pełną dawkę dobową jednorazowo, co najmniej 30 min przed pierwszym posiłkiem w danym dniu. Tabletki należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody. Tak przygotowaną, bezpośrednio przed każdym podaniem, zawiesinę należy podawać z dodatkową, niewielką ilością płynu. Leczenie trwa zazwyczaj całe życie, jeśli jest to substytucja w niedoczynności tarczycy lub substytucja po strumektomii, tyroidektomii lub profilaktyka nawrotów po usunięciu wola obojętnego. Leczenie towarzyszące terapii nadczynności tarczycy po uzyskaniu eutyreozy jest wskazane przez okres stosowania leków przeciwtarczycowych. W łagodnym wolu obojętnym konieczne jest leczenie trwające od 6 miesięcy do 2 lat. Aby uniknąć nawrotu wola zaleca się, aby po zmniejszeniu wielkości wola stosować profilaktykę przy pomocy małych dawek jodu (100- 200 µg na dobę). Jeśli leczenie farmakologiczne nie przyniesie w tym okresie czasu spodziewanych wyników, należy rozważyć leczenie chirurgiczne lub podanie jodu radioaktywnego.

        Zastosowanie

        Tabletki 25-200 µg: leczenie wola obojętnego (dla tabl. 88, 112 i 137 leczenie wola obojętnego, głównie u dorosłych, u których stosowanie jodu nie jest wskazane); zapobieganie nawrotom wola po resekcji wola obojętnego w zależności od stopnia zachowanej czynności tarczycy po operacji; terapia substytucyjna w niedoczynności tarczycy; terapia supresyjna w raku tarczycy. Dodatkowo tabletki 25, 50, 75, 88, 100, 112, 137 µg - suplementacja skojarzona ze stosowaniem leków przeciwtarczycowych w trakcie leczenia nadczynności tarczycy. Dodatkowo tabletki 100, 150 i 200 µg - zastosowanie diagnostyczne w testach zahamowania czynności tarczycy.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Euthyrox N i w jakim celu się go stosuje

        Lewotyroksyna sodowa, substancja czynna leku Euthyrox N, to syntetyczny hormon tarczycy
        przeznaczony do leczenia chorób i zaburzeń czynności tarczycy.
        Ma ona takie samo działanie jak hormony tarczycy występujące naturalnie w organizmie.

        Euthyrox N 25; Euthyrox N 50; Euthyrox N 75; Euthyrox N 125 i Euthyrox N 175 jest stosowany:
        - w leczeniu wola u pacjentów (głównie dorosłych) z prawidłową czynnością tarczycy,
        - w celu zapobiegania nawrotom wola u pacjentów po operacji,
        - w celu uzupełnienia niedoboru naturalnych hormonów tarczycy, kiedy tarczyca nie wytwarza
          wystarczających ilości hormonów,
        - w celu zahamowania wzrostu guza u pacjentów z rakiem tarczycy.

        Euthyrox N 25, Euthyrox N 50 i Euthyrox N 75 jest stosowany również w celu wyrównania stężeń
        hormonów tarczycy u pacjentów, u których z powodu nadmiernego wytwarzania hormonów tarczycy
        są stosowane leki przeciwtarczycowe.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Euthyrox N

        Kiedy nie stosować leku Euthyrox N
        -   jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
            tego leku (wymienionych w punkcie 6.),
        -   jeśli u pacjenta występuje nieleczona niedoczynność przysadki lub jeśli hormony tarczycy są
            wytwarzane w nadmiernej ilości (nieleczona nadczynność tarczycy),
        -   jeśli u pacjenta występuje niedoczynność kory nadnerczy i pacjent nie otrzymuje
            odpowiedniego leczenia zastępczego,
        -   jeśli pacjent jest po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego, w zapaleniu mięśnia
            sercowego, w ostrym zapaleniu wszystkich warstw serca (pancarditis).
        Leku Euthyrox N nie wolno jednocześnie stosować z lekami przeciwtarczycowymi, jeśli pacjentka jest
        w ciąży (patrz „Ciąża i karmienie piersią” poniżej).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy poinformować lekarza o występowaniu poniżej
        wymienionych chorób:
        -   niedostatecznym przepływie krwi w naczyniach krwionośnych serca (dławica piersiowa),
        -   niewydolności serca,
        -   szybkiej i nieregularnej czynności serca,
        -   nadciśnieniu tętniczym,
        -   miażdżycy naczyń krwionośnych.
        Konieczne jest wyrównanie tych zaburzeń przed rozpoczęciem leczenia lekiem Euthyrox N.
        W czasie stosowania leku Euthyrox N konieczne jest częste kontrolowanie stężenia hormonów
        tarczycy.
        W razie wątpliwości dotyczących tego, czy u pacjenta występuje którakolwiek z powyższych chorób
        lub w razie nieleczenia tych chorób, należy zwrócić się do lekarza.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Euthyrox N należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta
        występuje niedoczynność kory nadnerczy.
        Lekarz przeprowadzi odpowiednie badania, aby wyjaśnić, czy u pacjenta występują zaburzenia
        czynności nadnerczy lub przysadki, lub pewien rodzaj zaburzeń czynności tarczycy
        z niekontrolowanym nadmiernym wytwarzaniem hormonów tarczycy (autonomiczna czynność
        tarczycy), gdyż w takich przypadkach przed rozpoczęciem stosowania leku Euthyrox N może być
        konieczne odpowiednie leczenie.

        Rozpoczynając leczenie lewotyroksyną u niemowląt urodzonych przedwcześnie z bardzo małą
        urodzeniową masą ciała, należy regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze krwi, ponieważ może
        wystąpić nagły spadek ciśnienia tętniczego krwi (tak zwana zapaść krążeniowa).

        W przypadku konieczności zmiany leku na inny lek zawierający lewotyroksynę, może wystąpić
        zaburzenie równowagi hormonów tarczycy. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli pacjent ma
        jakiekolwiek pytania dotyczące zmiany leków. W okresie przejściowym konieczne jest ścisłe
        monitorowanie parametrów klinicznych i biochemicznych. Należy powiedzieć o tym lekarzowi, jeśli
        wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, ponieważ może być konieczne zwiększenie lub
        zmniejszenie dawki.

        Hormonów tarczycy nie stosuje się w celu zmniejszenia masy ciała. Przyjmowanie ich nie spowoduje
        zmniejszenia masy ciała, jeśli hormony tarczycy są utrzymane na właściwym poziomie. Zwiększenie
        dawki leku bez konsultacji z lekarzem może doprowadzić do wystąpienia ciężkich i zagrażających
        życiu działań niepożądanych. Nie należy przyjmować dużych dawek lewotyroksyny w skojarzeniu
        z innymi lekami na odchudzanie, np. amfepramon, katyna i fenylopropanoloamina ze względu na
        możliwy wzrost ryzyka ciężkich i zagrażających życiu działań niepożądanych.

        Należy porozmawiać z lekarzem:
        - jeśli pacjentka jest w okresie menopauzy lub po menopauzie; lekarz może wtedy zalecić
          częstsze, regularne kontrolowanie czynności tarczycy z powodu ryzyka osteoporozy;
        - w przypadku cukrzycy lub przyjmowania leków przeciwzakrzepowych (leków, które
          zmniejszają krzepnięcie krwi);
        - w przypadku rozpoczynania stosowania orlistatu lub przerwania jego stosowania lub zmiany
          leczenia orlistatem (lek stosowany w leczeniu otyłości); może być konieczna częstsza kontrola
          i odpowiednie dostosowanie dawki;
        - w przypadku zaburzeń psychotycznych lekarz może zalecić częstsze kontrole i odpowiednie
          dostosowanie dawki;
        - jeżeli u pacjenta mają zostać wykonane badania laboratoryjne sprawdzające stężenie hormonów
          tarczycy, pacjent powinien poinformować lekarza lub pracowników laboratorium o obecnym
          lub niedawnym przyjmowaniu biotyny (występującej też pod nazwami: witamina H, witamina
          B7 albo witamina B8). Biotyna może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych. W zależności
          od rodzaju badania, jego wyniki mogą być fałszywie zwiększone lub fałszywie zmniejszone
          z powodu przyjmowania biotyny. Lekarz może zalecić pacjentowi przerwanie stosowania
          biotyny przed wykonaniem badań laboratoryjnych. Należy również pamiętać, że inne
          przyjmowane przez pacjenta produkty, takie jak preparaty multiwitaminowe lub suplementy na
          włosy, skórę i paznokcie, mogą także zawierać biotynę. Może to wpłynąć na wyniki badań
          laboratoryjnych. Jeśli pacjent przyjmuje takie produkty, powinien poinformować o tym lekarza
          lub pracowników laboratorium (należy zapoznać się z informacjami w punkcie „Lek Euthyrox
          N a inne leki”).

        Lek Euthyrox N a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W razie przyjmowania któregokolwiek z poniższych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż
        Euthyrox N może mieć wpływ na działanie tych leków:
        - leki przeciwcukrzycowe (leki zmniejszające stężenie cukru we krwi):
          Euthyrox N może osłabiać działanie leków przeciwcukrzycowych, dlatego mogą być konieczne
          dodatkowe kontrole stężenia cukru we krwi, szczególnie na początku leczenia lekiem
          Euthyrox N. W czasie stosowania leku Euthyrox N może być konieczna zmiana dawki leku
          przeciwcukrzycowego;
        - leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny):
          Euthyrox N może nasilać działanie tych leków, co może zwiększać ryzyko krwawień zwłaszcza
          u osób w podeszłym wieku. Dlatego mogą być konieczne regularne kontrole parametrów
          krzepnięcia krwi, szczególnie na początku leczenia lekiem Euthyrox N. W czasie stosowania
          leku Euthyrox N może być konieczna zmiana dawki leku przeciwzakrzepowego z grupy
          pochodnych kumaryny.

        W przypadku przyjmowania jednocześnie z lekiem Euthyrox N poniżej wymienionych leków, należy
        koniecznie przestrzegać zaleceń dotyczących zachowania wymaganych odstępów czasu między porą
        przyjęcia poszczególnych leków:
        - leki wiążące kwasy żółciowe i zmniejszające duże stężenie cholesterolu (cholestyramina lub
          kolestypol):
          Euthyrox N należy stosować 4 do 5 godzin przed przyjęciem tych leków, gdyż mogą one
          hamować wchłanianie leku Euthyrox N z jelit;
        - leki zobojętniające (stosowane w łagodzeniu niestrawności), sukralfat (stosowany w leczeniu
          wrzodów żołądka i jelit), inne leki zawierające glin, leki zawierające żelazo, leki zawierające
          wapń:
          Euthyrox N należy stosować co najmniej 2 godziny przed przyjęciem tych leków, gdyż
          w przeciwnym razie mogą one osłabiać działanie leku Euthyrox N.

        Jeśli stosowane są którekolwiek z poniżej wymienionych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
        gdyż leki te mogą osłabiać działanie leku Euthyrox N:
        - propylotiouracyl (lek przeciwtarczycowy),
        - glikokortykosteroidy (leki przeciwalergiczne i przeciwzapalne),
        - leki beta-adrenolityczne (leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi, stosowane również w leczeniu
          chorób serca),
        - sertralina (lek przeciwdepresyjny),
        - sewelamer (lek zmniejszający stężenie fosforanów, stosowany u pacjentów z przewlekłą
          niewydolnością nerek),
        - inhibitory kinazy tyrozynowej (leki stosowane w leczeniu nowotworów),
        - chlorochina lub proguanil (leki stosowane w leczeniu lub profilaktyce malarii),
        - leki aktywujące niektóre enzymy wątrobowe, takie jak barbiturany (leki uspokajające, nasenne),
          karbamazepina (lek przeciwpadaczkowy stosowany również w celu złagodzenia niektórych
          rodzajów bólu i kontrolowania zaburzeń nastroju), leki zawierające ziele dziurawca (niektóre
          leki ziołowe),
        - leki zawierające estrogeny, stosowane w hormonalnej terapii zastępczej w okresie menopauzy
          i po menopauzie lub w celu zapobiegania ciąży,
        - inhibitory pompy protonowej (takie jak omeprazol, ezomeprazol, pantoprazol, rabeprazol
          i lansoprazol) stosuje się w celu zmniejszenia wytwarzania kwasu przez żołądek, co może
          osłabić wchłanianie lewotyroksyny z jelita i sprawić, że będzie ona mniej skuteczna. Jeśli
          pacjent przyjmuje lewotyroksynę w trakcie leczenia inhibitorami pompy protonowej, lekarz
          powinien monitorować czynność tarczycy i w razie konieczności zmodyfikować dawkę leku
          Euthyrox N,
        - orlistat (lek stosowany w leczeniu otyłości).

        Jeśli stosowane są którekolwiek z poniżej wymienionych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
        gdyż leki te mogą nasilać działanie leku Euthyrox N:
        - salicylany (leki stosowane w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki),
        - dikumarol (lek zmniejszający krzepnięcie krwi),
        - furosemid w dużych dawkach, powyżej 250 mg (lek moczopędny),
        - klofibrat (lek zmniejszający stężenie lipidów we krwi).

        W razie przyjmowania leku orlistat, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Jednoczesne przyjmowanie
        leków Euthyrox N i orlistat może powodować niedoczynność tarczycy i (lub) pogorszenie kontroli
        niedoczynności tarczycy.

        Jeśli stosowane są inhibitory proteazy (leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV, np. rytonawir,
        indynawir, lopinawir) lub fenytoina (lek przeciwpadaczkowy), które mogą mieć wpływ na działanie
        leku Euthyrox N, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
        W tej sytuacji może być konieczne wykonanie badania hormonów tarczycy i zmiana dawki leku.

        W razie przyjmowania leku amiodaron (lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca), należy
        powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż lek ten może wpływać na czynność tarczycy.

        Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu leku Euthyrox N, jeśli konieczne jest wykonanie
        badania diagnostycznego z podaniem środka kontrastowego zawierającego jod, ponieważ badanie to
        wiąże się z podaniem iniekcji wpływającej na czynność tarczycy.

        Jeśli pacjent przyjmuje obecnie lub niedawno przyjmował biotynę, musi poinformować o tym lekarza
        lub pracowników laboratorium, jeśli mają być u niego wykonane badania laboratoryjne hormonów
        tarczycy. Biotyna może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych (patrz „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Euthyrox N z jedzeniem i piciem
        Jeśli w diecie znajdują się produkty zawierające soję, należy o tym powiedzieć lekarzowi, szczególnie
        wtedy, gdy zmienia się ilość spożywanych produktów tego rodzaju. Produkty zawierające soję mogą
        zmniejszać wchłanianie leku Euthyrox N z jelita cienkiego i dlatego może być konieczne odpowiednie
        zmodyfikowanie dawki leku Euthyrox N.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        W czasie ciąży należy kontynuować przyjmowanie leku Euthyrox N pod nadzorem lekarza, gdyż
        konieczna może być zmiana dawki leku.

        Jeśli Euthyrox N był stosowany jednocześnie z lekiem przeciwtarczycowym w leczeniu nadmiernego
        wytwarzania hormonów tarczycy, lekarz zaleci, aby po zajściu w ciążę przerwać przyjmowanie leku
        Euthyrox N.

        W czasie ciąży nie wolno jednocześnie stosować leków przeciwtarczycowych.

        W okresie ciąży nie należy przeprowadzać testów diagnostycznych polegających na zahamowaniu
        czynności tarczycy.

        W okresie karmienia piersią należy kontynuować przyjmowanie leku Euthyrox N zgodnie
        z zaleceniem lekarza. Stężenie lewotyroksyny, która przenika do mleka kobiecego jest za małe, aby
        mogło mieć wpływ na dziecko.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Nie oczekuje się, że Euthyrox N będzie wykazywał jakikolwiek wpływ na
        zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w przypadku stosowania zgodnego
        z zaleceniami, ponieważ lewotyroksyna jest identyczna z formą występującą naturalnie.

        Lek Euthyrox N zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Euthyrox N

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz określi indywidualnie odpowiednią dawkę dla każdego pacjenta na podstawie oceny klinicznej
        i badań laboratoryjnych. Leczenie zwykle zaczyna się od małej dawki, która jest zwiększana co 2-4
        tygodnie aż do osiągnięcia pełnej dawki, dostosowanej indywidualnie dla każdego pacjenta.
        W pierwszych tygodniach leczenia konieczne będzie wykonanie badań laboratoryjnych, które pozwolą
        lekarzowi dostosować odpowiednią dawkę.

        Typowe zakresy dawek przedstawiono w tabeli poniżej. Mniejsze dawki mogą być wystarczające
        u osób:
        - w podeszłym wieku,
        - z chorobami serca,
        - z ciężką lub długotrwałą niedoczynnością tarczycy,
        - z małą masą ciała lub z wolem olbrzymim.

        Stosowanie leku Euthyrox N
        w leczeniu wola u osób z prawidłową czynnością tarczycy
        Zalecana dawka dobowa lewotyroksyny sodowej: 75 – 200 mikrogramów

        Stosowanie leku Euthyrox N
        w celu zapobiegania nawrotom wola po operacji
        Zalecana dawka dobowa lewotyroksyny sodowej: 75 – 200 mikrogramów

        Stosowanie leku Euthyrox N
        w celu uzupełnienia niedoboru naturalnych hormonów
        tarczycy u dorosłych, gdy ich wytwarzanie przez tarczycę
        jest niewystarczające
        Zalecana dawka dobowa lewotyroksyny sodowej:
        - dawka początkowa: 25 – 50 mikrogramów
        - dawka podtrzymująca: 100 – 200 mikrogramów

        Stosowanie leku Euthyrox N
        w celu uzupełnienia niedoboru naturalnych hormonów
        tarczycy u dzieci i młodzieży, gdy ich wytwarzanie przez
        tarczycę jest niewystarczające
        Zalecana dawka dobowa lewotyroksyny sodowej:
        - dawka początkowa: 12,5 – 50 mikrogramów
        - dawka podtrzymująca:100 – 150 mikrogramów/m² powierzchni ciała

        Stosowanie leku Euthyrox N
        w celu zahamowania wzrostu guza u pacjentów z rakiem tarczycy
        Zalecana dawka dobowa lewotyroksyny sodowej: 150 – 300 mikrogramów

        Stosowanie leku Euthyrox N
        w celu wyrównania stężeń hormonów tarczycy w czasie leczenia nadmiernego
        wytwarzania hormonów tarczycy lekami przeciwtarczycowymi
        Zalecana dawka dobowa lewotyroksyny sodowej:
        50 – 100 mikrogramów

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        U noworodków i niemowląt z wrodzoną chorobą tarczycy polegającą na niewystarczającym
        wytwarzaniu hormonów przez tarczycę, u których jest ważne szybkie ich uzupełnienie, zalecana
        dawka początkowa wynosi 10 do 15 mikrogramów/kg masy ciała na dobę przez pierwsze 3 miesiące.
        Następnie lekarz dostosuje dawkę indywidualnie, na podstawie oceny klinicznej oraz stężenia
        hormonów tarczycy i TSH.

        Sposób podawania
        Euthyrox N jest przeznaczony do stosowania doustnego.

        Pojedynczą dawkę dobową należy przyjmować rano, na czczo (co najmniej pół godziny przed
        śniadaniem), najlepiej z niewielką ilością płynu, np. z połową szklanki wody.

        Niemowlętom należy podawać całą dawkę dobową leku Euthyrox N jednorazowo, co najmniej pół
        godziny przed pierwszym posiłkiem w danym dniu. Bezpośrednio przed podaniem, tabletkę należy
        rozkruszyć i zmieszać z niewielką ilością wody. Tak przygotowaną zawiesinę należy podać
        z niewielką, dodatkową ilością płynu.
        Za każdym razem przed podaniem, należy przygotowywać świeżą zawiesinę leku.

        Czas trwania leczenia
        Czas trwania leczenia może być różny w zależności od tego, z jakiego powodu Euthyrox N jest
        stosowany. Lekarz omówi indywidualnie z każdym pacjentem jak długo należy przyjmować lek.
        Większość pacjentów musi przyjmować Euthyrox N przez całe życie.

        W przypadku konieczności zmiany dawki leku, lekarz może zalecić lek Euthyrox N o innej mocy.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Euthyrox N
        W razie przyjęcia większej dawki niż zalecana, mogą wystąpić takie objawy, jak: szybkie bicie serca,
        niepokój, pobudzenie lub ruchy mimowolne. U pacjentów z występującymi dolegliwościami
        neurologicznymi, takimi jak padaczka, obserwowano pojedyncze napady drgawek.

        Przedawkowanie może wywołać nadczynność tarczycy i doprowadzić do objawów ostrej psychozy.
        W takich sytuacjach należy zgłosić się do lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Euthyrox N
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następnego dnia należy
        przyjąć zwykle stosowaną dawkę leku.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Euthyrox N jest identyczny z naturalnym hormonem tarczycy. Dlatego, jeśli Euthyrox N jest
        przyjmowany w dawce zaleconej przez lekarza i jeśli regularnie wykonywane są badania
        laboratoryjne, działania niepożądane nie powinny występować.

        Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpią nagłe
        objawy nadwrażliwości na składniki leku Euthyrox N: obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności
        w połykaniu, trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy); reakcje związane z układem
        oddechowym (narastająca duszność); reakcje skórne (wysypka, pokrzywka). Częstość występowania
        tych działań niepożądanych jest nieznana.

        W razie przyjęcia większej dawki leku Euthyrox N niż zalecana lub w razie złej tolerancji zaleconej
        dawki (np. w razie szybkiego zwiększania dawki), mogą wystąpić niektóre z poniżej wymienionych
        działań niepożądanych: nieregularna lub szybka czynność serca, kołatanie serca, bóle dławicowe
        w klatce piersiowej, ból głowy, osłabienie lub kurcze mięśni, uderzenia gorąca (uczucie ciepła
        i zaczerwienienie twarzy), gorączka, wymioty, zaburzenia miesiączkowania, guz rzekomy mózgu
        (zwiększone ciśnienie w głowie), drżenie, niepokój ruchowy, zaburzenia snu, poty, zmniejszenie masy
        ciała, biegunka.

        W razie wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
        Lekarz może podjąć decyzję, aby na kilka dni przerwać leczenie lub zmniejszyć dawkę dobową do
        czasu, aż objawy ustąpią.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Euthyrox N

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku Euthyrox N po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub
        tekturowym pudełku po oznaczeniu „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni
        dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        W celu ochrony przed światłem przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Euthyrox N
        - Substancją czynną leku jest lewotyroksyna sodowa. Każda tabletka zawiera 25 mikrogramów,
          50 mikrogramów, 75 mikrogramów, 125 mikrogramów lub 175 mikrogramów lewotyroksyny
          sodowej.
        - Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy, żelatyna, kroskarmeloza
          sodowa, magnezu stearynian i mannitol (E 421).

        Jak wygląda lek Euthyrox N i co zawiera opakowanie
        Tabletki Euthyrox N są białawe, okrągłe, płaskie, z rowkiem dzielącym po obu stronach, ze ściętymi
        krawędziami i napisem na jednej stronie:
        Euthyrox N 25: EM 25
        Euthyrox N 50: EM 50
        Euthyrox N 75: EM 75
        Euthyrox N 125: EM 125
        Euthyrox N 175: EM 175
        Tabletkę można dzielić na równe dawki.

        Euthyrox N jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 lub 100 tabletek w tekturowym pudełku.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny

        Merck Sp. z o.o.
        Al. Jerozolimskie 142B
        02-305 Warszawa, Polska

        tel. + 48 22 53 59 700

        Logo podmiotu odpowiedzialnego

        Wytwórca

        Merck Healthcare KGaA
        Frankfurter Strasse 250
        64293 Darmstadt, Niemcy

        FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.
        Avda. Leganés, 62
        Alcorcón, 28923 Madryt, Hiszpania

        Corden Pharma GmbH
        Otto-Hahn-Straße
        68723 Plankstadt, Niemcy

        Wytwórca/Importer

        Merck Healthcare KGaA
        Frankfurter Strasse 250
        64293 Darmstadt, Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji

        Szczegółowe i aktualne informacje na temat produktu dostępne są po zeskanowaniu kodu QR
        z opakowania zewnętrznego za pomocą smartfona lub pod adresem: www.euthyrox-instructions.com.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026