logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Eucreas 50 mg+1000 mg tabl. powl. 60 szt.

        Eucreas, 50 mg+1000 mg, tabl. powl., 60 szt.

        Eucreas
        50 mg+1000 mg, tabl. powl., 60 szt.
        • 50 mg+850 mg, 60 szt., tabl. powl.
        Producent

        Novartis Europharm

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥90 ml/min). Dawkę należy ustalać indywidualnie, na podstawie aktualnego schematu leczenia pacjenta, skuteczności i tolerancji terapii, nie przekraczając maksymalnej zalecanej dawki dobowej wynoszącej 100 mg wildagliptyny. Leczenie preparatem można rozpoczynać od dawek 50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg podawanych 2 razy na dobę, stosując 1 tabl. rano i 1 tabl. wieczorem. Pacjenci, u których glikemia nie jest wystarczająco kontrolowana, pomimo podawania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii. Dawka początkowa preparatu powinna zapewnić dostarczenie 50 mg wildagliptyny 2 razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz metforminy w dawce aktualnie przyjmowanej przez pacjenta. Pacjenci wcześniej stosujący jednocześnie wildagliptynę i metforminę w oddzielnych tabletkach. Podawanie preparatu należy rozpoczynać od dawki wildagliptyny i metforminy aktualnie stosowanej przez pacjenta. Pacjenci z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo zastosowania dwulekowej terapii skojarzonej - metforminy z sulfonylomocznikiem. Dawka preparatu powinna zapewnić dostarczenie 50 mg wildagliptyny 2 razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz metforminy w dawce zbliżonej do dawki aktualnie stosowanej przez pacjenta. W przypadku, gdy preparat jest stosowany w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem, w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii można rozważyć podanie mniejszej dawki sulfonylomocznika. Pacjenci z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo zastosowania dwulekowej terapii skojarzonej - insuliny z metforminą w maksymalnie tolerowanej dawce. Dawka preparatu powinna zapewnić dostarczenie 50 mg wildagliptyny 2 razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz metforminy w dawce zbliżonej do dawki aktualnie przyjmowanej przez pacjenta. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności wildagliptyny i metforminy w trzylekowej terapii doustnej - w skojarzeniu z tiazolidynodionem. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Wartość GFR należy oznaczyć przed rozpoczęciem leczenia preparatem zawierającym metforminę, a następnie co najmniej raz na rok. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem dalszego pogorszenia czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku czynność nerek należy oceniać częściej, np. co 3-6 mies. Maksymalna dawka dobowa metforminy powinna być optymalnie podzielona na 2-3 dawki na dobę. Przed rozważeniem rozpoczęcia leczenia metforminą u pacjentów z wartością GFR <60 ml/min, należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. Jeśli nie ma postaci leku Eucreas o odpowiedniej mocy, należy zastosować jego poszczególne składniki osobno zamiast leku złożonego o ustalonej dawce. Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek: GFR 60–89 ml/min - maksymalna dawka dobowa metforminy wynosi 3000 mg, można rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek, dostosowanie dawki wildagliptyny nie jest konieczne; GFR 45–59 ml/min - maksymalna dawka dobowa metforminy wynosi 2000 mg, dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej, maksymalna dawka dobowa wildagliptyny wynosi 50 mg; GFR 30–44 ml/min - maksymalna dawka dobowa metforminy wynosi 1000 mg, dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej, maksymalna dawka dobowa wildagliptyny wynosi 50 mg; GFR <30 ml/min - stosowanie metforminy jest przeciwwskazane, maksymalna dawka dobowa wildagliptyny wynosi 50 mg. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. Nie należy stosować preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, w tym u pacjentów, u których aktywność AlAT lub AspAT przed zastosowaniem leczenia przekraczała ponad 3 razy GGN. Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat). U pacjentów w podeszłym wieku stosujących lek, należy regularnie kontrolować czynność nerek. Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży (<18 lat) - nie zaleca się stosowania. Sposób podania. Przyjmowanie leku podczas posiłku lub zaraz po posiłku może zmniejszyć objawy ze strony żołądka i jelit związane ze stosowaniem metforminy.

        Zastosowanie

        Uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2: u pacjentów, u których nie uzyskano wystarczającej kontroli glikemii po zastosowaniu chlorowodorku metforminy w monoterapii; u pacjentów już leczonych wildagliptyną w skojarzeniu z chlorowodorkiem metforminy, w postaci oddzielnych tabletek; w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy, w tym z insuliną, gdy leki te nie zapewniają wystarczającej kontroli glikemii.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Eucreas i w jakim celu się go stosuje

        Substancjami czynnymi leku Eucreas są wildagliptyna i metformina, które należą do leków z grupy
        doustnych leków przeciwcukrzycowych.

        Lek Eucreas jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Ten rodzaj cukrzycy
        jest również zwany cukrzycą insulinoniezależną. Eucreas jest stosowany, gdy do opanowania
        cukrzycy nie , wystarcza, dieta i ćwiczenia fizyczne i (lub) jest podawany z innymi lekami
        stosowanymi w leczeni cukrzycy (insuliną lub sulfonylomocznikami).

        Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny, bądź
        insulina wytwarzana przez organizm nie działa tak jak powinna. Cukrzyca typu 2 może również
        występować, gdy organizm wytwarza zbyt dużą ilość glukagonu.

        Zarówno insulina, jak i glukagon są wytwarzane w trzustce. Insulina pomaga zmniejszać stężenie
        cukru we krwi, szczególnie po posiłku. Glukagon jest substancją pobudzającą wytwarzanie cukru
        w wątrobie i powoduje zwiększenie stężenia cukru we krwi.

        W jaki sposób działa lek Eucreas
        Obie substancje czynne, wildagliptyna i metformina, pomagają kontrolować stężenie cukru we krwi.
        Działanie wildagliptyny polega na pobudzaniu trzustki do wytwarzania insuliny i zmniejszenia
        wytwarzania glukagonu. Metformina natomiast, pomaga organizmowi lepiej wykorzystać insulinę.
        Wykazano, że lek zmniejsza stężenie cukru we krwi, co może pomóc w zapobieganiu powikłaniom
        w przebiegu cukrzycy.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Eucreas

        Kiedy nie stosować leku Eucreas
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na wildagliptynę, metforminę lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Jeśli pacjent uważa, że może być uczulony
          na którykolwiek z tych składników, powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed
          zastosowaniem leku Eucreas.
        - Jeśli u pacjenta występuje niewyrównana cukrzyca, na przykład ciężka hiperglikemia (duże
          stężenie glukozy we krwi), nudności, wymioty, biegunka, nagłe zmniejszenie masy ciała,
          kwasica mleczanowa (patrz „Ryzyko kwasicy mleczanowej” poniżej) lub kwasica ketonowa.
          Kwasica ketonowa to choroba w przypadku, której substancje nazywane ciałami ketonowymi
          kumulują się we krwi i która może doprowadzić do cukrzycowego stanu przedśpiączkowego.
          Do objawów należą: ból brzucha, szybki i głęboki oddech, senność lub nietypowy owocowy
          zapach z ust.
        - Jeśli pacjent w ostatnim czasie miał zawał serca lub jeśli u pacjenta występuje niewydolność
          serca bądź ciężkie zaburzenia krążenia krwi lub problemy z oddychaniem, które mogą być
          objawem niewydolności serca.
        - Jeśli pacjent ma znacznie zmniejszoną czynność nerek.
        - Jeśli u pacjenta występuje ciężkie zakażenie lub pacjent jest silnie odwodniony (utracił dużo
          wody z organizmu).
        - Jeśli pacjent ma być poddany kontrastowemu badaniu radiologicznemu (szczególnemu
          rodzajowi badania wymagającego wstrzyknięcia środka kontrastowego). Odnośnie informacji
          na ten temat, patrz też punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
        - Jeśli u pacjenta występują choroby wątroby.
        - Jeśli pacjent spożywa nadmierne ilości alkoholu (zarówno codziennie jak i od czasu do czasu).
        - Jeśli pacjentka karmi piersią (patrz także punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Ryzyko kwasicy mleczanowej
        Lek Eucreas może wywołać bardzo rzadkie, ale bardzo ciężkie działanie niepożądane nazywane
        kwasicą mleczanową, zwłaszcza, jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek. Ryzyko kwasicy
        mleczanowej zwiększa się także w przypadku niewyrównanej cukrzycy, ciężkiego zakażenia,
        długotrwałego głodzenia lub spożywania alkoholu, odwodnienia (patrz dokładniejsze informacje
        poniżej), zaburzeń czynności wątroby oraz wszelkich stanów chorobowych, w których jakaś część
        ciała jest niewystarczająco zaopatrywana w tlen (np. ostre ciężkie choroby serca).
        Jeśli którakolwiek z powyższych okoliczności odnosi się do pacjenta, należy zwrócić się do lekarza
        o dokładniejsze instrukcje.

        Należy zaprzestać czasowo stosowania leku Eucreas, jeśli u pacjenta występuje stan chorobowy,
        który może wiązać się z odwodnieniem (znaczną utratą wody z organizmu), taki jak ciężkie
        wymioty, biegunka, gorączka, narażenie na wysoką temperaturę lub jeśli pacjent pije mniej płynów
        niż zwykle. Należy zwrócić się do lekarza o dokładniejsze instrukcje.

        Należy zaprzestać stosowania leku Eucreas i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
        najbliższym szpitalem, jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów kwasicy mleczanowej,
        bowiem stan ten może doprowadzić do śpiączki.

        Objawy kwasicy mleczanowej obejmują:
        - wymioty,
        - ból brzucha,
        - skurcze mięśni,
        - ogólnie złe samopoczucie w połączeniu z silnym zmęczeniem,
        - trudności z oddychaniem,
        - zmniejszenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca.

        Kwasica mleczanowa jest nagłym stanem zagrażającym życiu, w którym jest konieczne
        natychmiastowe leczenie w szpitalu.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania dalszych instrukcji, jeśli:
        - u pacjenta występuje genetycznie odziedziczona choroba wpływająca na mitochondria
          (wytwarzające energię struktury w komórkach), taka jak zespół MELAS (encefalopatia
          mitochondrialna, miopatia, kwasica mleczanowa i incydenty podobne do udarów, ang.
          mitochondrial encephalopathy, myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) lub
          odziedziczona po matce cukrzyca i głuchota (MIDD, ang. maternal inherited diabetes and
          deafness).
        - u pacjenta po rozpoczęciu stosowania metforminy wystąpił którykolwiek z poniższych
          objawów: drgawki, pogorszenie zdolności poznawczych, trudności w poruszaniu ciała, objawy
          wskazujące na uszkodzenie nerwów (np. ból lub drętwienie), migrena i głuchota.

        Eucreas nie zastępuje insuliny. Dlatego nie należy stosować leku Eucreas w leczeniu cukrzycy typu 1.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Eucreas należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką, jeśli u pacjenta występują lub występowały choroby trzustki.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Eucreas pacjent powinien zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub
        pielęgniarki, jeżeli przyjmuje lek przeciwcukrzycowy zwany sulfonylomocznikiem. Lekarz może
        chcieć zmniejszyć dawkę sulfonylomocznika stosowanego razem z lekiem Eucreas, aby uniknąć
        małego stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia).

        Jeśli pacjent stosował wcześniej wildagliptynę, ale z powodu choroby wątroby musiał przestać ją
        przyjmować, nie powinien stosować tego leku.

        Cukrzycowe zmiany skórne są częstym powikłaniem cukrzycy. Należy stosować się do zaleceń
        lekarza lub pielęgniarki dotyczących pielęgnacji skóry i stóp. Zaleca się również, aby pacjent zwracał
        szczególną uwagę na występowanie nowych pęcherzy lub owrzodzeń w czasie przyjmowania leku
        Eucreas. W przypadku ich wystąpienia, pacjent powinien szybko porozmawiać o tym z lekarzem
        prowadzącym.

        Jeśli pacjent ma mieć duży zabieg chirurgiczny, nie może stosować leku Eucreas podczas zabiegu
        i przez pewien czas po nim. Lekarz zdecyduje, kiedy pacjent musi przerwać i wznowić leczenie
        lekiem Eucreas.

        Przed rozpoczęciem leczenia produktem Eucreas oraz w odstępach trzymiesięcznych w czasie
        pierwszego roku leczenia, a następnie okresowo, należy wykonać badania określające czynność
        wątroby. Dzięki temu objawy zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych mogą być wykryte tak
        szybko, jak tylko jest to możliwe.

        Podczas leczenia lekiem Eucreas lekarz będzie kontrolować czynność nerek pacjenta przynajmniej raz
        na rok lub częściej, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku i (lub) ma pogarszającą się czynność nerek.

        Lekarz będzie regularnie oceniał stężenie cukru we krwi i w moczu.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Eucreas u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.

        Lek Eucreas a inne leki
        Jeśli pacjent będzie miał wstrzyknięty do krwiobiegu środek kontrastowy zawierający jod, na przykład
        w celu badania rentgenowskiego lub tomografii komputerowej, musi przerwać przyjmowanie leku 
        Eucreas przed lub najpóźniej w momencie takiego wstrzyknięcia. Lekarz zdecyduje, kiedy pacjent
        musi przerwać i wznowić leczenie lekiem Eucreas.

        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Pacjent może wymagać częstszych
        kontroli stężenia glukozy we krwi i ocen czynności nerek lub też modyfikacji dawki leku Eucreas
        przez lekarza. Szczególnie ważne jest poinformowanie o następujących lekach:
        - glikokortykosteroidy stosowane zazwyczaj w leczeniu stanów zapalnych
        - leki z grupy agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych, stosowane zazwyczaj w leczeniu
          zaburzeń oddychania
        - inne leki stosowane w leczeniu cukrzycy
        - leki zwiększające wytwarzanie moczu (moczopędne)
        - leki stosowane w leczeniu bólu i stanu zapalnego (NLPZ i inhibitory COX-2, takie jak
          ibuprofen i celekoksyb)
        - pewne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (inhibitory ACE i antagoniści
          receptora angiotensyny II)
        - pewne leki wpływające na tarczycę
        - pewne leki wpływające na układ nerwowy
        - pewne leki stosowane w leczeniu dusznicy, np. ranolazyna
        - pewne leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV, np. dolutegrawir
        - pewne leki stosowane w leczeniu specyficznego rodzaju raka tarczycy (raka rdzeniastego
          tarczycy), np. wandetanib
        - pewne leki stosowane w leczeniu zgagi i wrzodów trawiennych, np. cymetydyna.

        Stosowanie leku Eucreas z alkoholem
        Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu podczas przyjmowania leku Eucreas, bowiem
        może to zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Ciąża i karmienie piersią
        - Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
          powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz omówi z pacjentką
          możliwe ryzyko związane z przyjmowaniem leku Eucreas w czasie ciąży.
        - Nie należy stosować leku Eucreas w czasie ciąży lub karmienia piersią (patrz również „Kiedy
          nie stosować leku Eucreas”).

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy podczas przyjmowania leku Eucreas, nie należy prowadzić
        pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        3. Jak stosować lek Eucreas

        Dawka leku Eucreas różni się w zależności od stanu pacjenta. Lekarz ustali, jaką dawkę leku Eucreas
        należy przyjąć.

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana 50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg stosowana dwa razy
        na dobę.

        Jeśli pacjent ma zaburzoną czynność nerek, lekarz może przepisać mniejszą dawkę. Jeśli pacjent
        przyjmuje lek przeciwcukrzycowy zwany sulfonylomocznikiem, lekarz może również przepisać
        mniejszą dawkę.

        Lekarz może przepisać ten lek do stosowania pojedynczo (w monoterapii) lub z niektórymi innymi
        lekami, które zmniejszają stężenie cukru we krwi.

        Kiedy i jak przyjmować lek Eucreas
        - Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody.
        - Należy przyjmować jedną tabletkę rano i jedną wieczorem z posiłkiem lub tuż po posiłku.

        Przyjmowanie tabletki zaraz po posiłku pozwoli zmniejszyć ryzyko zaburzeń żołądkowych.

        Należy nadal stosować się do wszelkich zaleceń lekarza dotyczących diety. Stosowanie diety podczas
        przyjmowania leku Eucreas jest szczególnie ważne, gdy pacjent stosuje dietę kontrolującą masę ciała.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Eucreas
        W razie przypadkowego zażycia zbyt wielu tabletek leku Eucreas lub jeśli ktoś inny zażył te tabletki,
        należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Pacjent może wymagać opieki
        medycznej. Jeśli konieczne jest zgłoszenie się do lekarza lub szpitala, należy zabrać ze sobą
        opakowanie leku i ulotkę.

        Pominięcie zastosowania leku Eucreas
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletkę, należy przyjąć ją podczas następnego posiłku, chyba, że jest
        już pora zażycia kolejnej tabletki. Nie należy stosować dawki podwójnej (dwóch tabletek na raz) w
        celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie stosowania leku Eucreas
        W celu utrzymania kontroli stężenia cukru we krwi, lek należy przyjmować tak długo jak to zalecił
        lekarz. Nie należy przerywać stosowania leku Eucreas bez zalecenia lekarza. W przypadku pytań, jak
        długo przyjmować lek Eucreas, należy zwrócić się do lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać stosowanie leku Eucreas i natychmiast zgłosić się do lekarza, w razie
        wystąpienia któregokolwiek z wymienionych niżej działań niepożądanych:

        - Kwasica mleczanowa (bardzo rzadko: może wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 pacjentów):
          Lek Eucreas może bardzo rzadko powodować wystąpienie bardzo ciężkiego działania
          niepożądanego, określanego jako kwasica mleczanowa (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”). Jeżeli wystąpi ona u pacjenta, należy przerwać przyjmowanie leku Eucreas
          i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, gdyż kwasica

          mleczanowa może doprowadzić do śpiączki.
        - Obrzęk naczynioruchowy (rzadko: może wystąpić maksymalnie u 1 na 1 000 pacjentów): Do
          objawów należą obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w przełykaniu, trudności w
          oddychaniu, nagłe pojawienie się wysypki lub pokrzywki. Mogą one wskazywać na reakcję
          zwaną „obrzękiem naczynioruchowym”.
        - Choroba wątroby (zapalenie wątroby) (niezbyt często: może wystąpić maksymalnie u 1 na
          100 pacjentów): Do objawów należą zażółcenie skóry i białkówek oczu, nudności, utrata
          apetytu lub ciemno zabarwiony mocz. Mogą one wskazywać na chorobę wątroby (zapalenie
          wątroby).
        - Zapalenie trzustki ( niezbyt często: może wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów): Objawy
          obejmują silny i uporczywy ból brzucha (okolice żołądka), który może promieniować do
          pleców, a także nudności i wymioty.

        Inne działania niepożądane
        U niektórych pacjentów podczas przyjmowania leku Eucreas wystąpiły wymienione niżej działania
        niepożądane:

        Często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów): ból gardła, katar, gorączka,
        swędząca wysypka, nadmierne pocenie się, bol stawów, zawroty głowy, ból głowy,
        niekontrolowane drżenie, zaparcie, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zgaga, ból żołądka i
        wokół żołądka (ból brzucha).

        Niezbyt często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów): zmęczenie, osłabienie,
        metaliczny posmak w ustach, małe stężenie glukozy we krwi, utrata apetytu, opuchnięcie dłoni,
        kostek lub stóp (obrzęk), dreszcze, zapalenie trzustki, ból mięśni.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów): objawy dużego stężenia
        kwasu mlekowego we krwi (zwane kwasicą mleczanową) takie jak senność lub zawroty głowy,
        ciężkie nudności lub wymioty, ból brzucha, nieregularne bicie serca lub pogłębiony,
        przyspieszony oddech; zaczerwienienie skóry, swędzenie; zmniejszone stężenie witaminy B12
        (bladość, zmęczenie, objawy psychiczne, takie jak stany splątania lub zaburzenia pamięci).

        Po wprowadzeniu tego leku do obrotu, zgłaszano również występowanie następujących działań
        niepożądanych:

        Częstość występowania nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych
        danych): miejscowe łuszczenie skóry lub powstawanie pęcherzy, zapalenie naczyń
        krwionośnych, które może powodować wysypkę skórną lub spiczaste, płaskie, czerwone,
        okrągłe plamy pod powierzchnią skóry lub siniaki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Eucreas

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub pudełku
          po „EXP”/„Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego
          miesiąca.
        - Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        - Przechowywać w oryginalnym opakowaniu (blister) w celu ochrony przed wilgocią.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Eucreas
        - Substancjami czynnymi leku są wildagliptyna i chlorowodorek metforminy.
        - Każda tabletka powlekana leku Eucreas 50 mg/850 mg zawiera 50 mg wildagliptyny i 850 mg
          metforminy chlorowodorku (co odpowiada 660 mg metforminy).
        - Każda tabletka powlekana leku Eucreas 50 mg/1000 mg zawiera 50 mg wildagliptyny i 1000 mg
          metforminy chlorowodorku (co odpowiada 780 mg metforminy).
        - Pozostałe składniki to: hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu
          dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), makrogol 4000 i talk.

        Jak wygląda lek Eucreas i co zawiera opakowanie
        Tabletki leku Eucreas 50 mg/850 mg tabletki powlekane są owalne, żółte, z napisem „NVR” po jednej
        stronie i „SEH” po przeciwnej stronie tabletki.
        Tabletki leku Eucreas 50 mg/1000 mg tabletki powlekane są owalne, ciemno żółte, z napisem „NVR”
        po jednej stronie i „FLO” po przeciwnej stronie tabletki.

        Lek Eucreas jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30, 60, 120, 180 lub 360 tabletek
        powlekanych oraz w opakowaniach zbiorczych zawierających 120 (2x60), 180 (3x60) lub 360
        (6x60) tabletek powlekanych. Nie wszystkie rodzaje opakowań i dawki muszą znajdować się
        w obrocie w danym kraju.

        Podmiot odpowiedzialny
        Novartis Europharm Limited
        Vista Building
        Elm Park, Merrion Road
        Dublin 4
        Irlandia

        Wytwórca
        Lek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA
        Trimlini 2D
        Lendava, 9220
        Słowenia

        Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
        Verovškova ulica 57
        1000 Ljubljana
        Słowenia

        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Gran Via de les Corts Catalanes, 764
        08013 Barcelona
        Hiszpania

        Novartis Pharma GmbH
        Sophie-Germain-Strasse 10
        90443 Nürnberg
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Lietuva
        SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
        Tel: +370 5 269 16 50

        България
        Novartis Bulgaria EOOD
        Тел.: +359 2 489 98 28

        Luxembourg/Luxemburg
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Česká republika
        Novartis s.r.o.
        Tel: +420 225 775 111

        Magyarország
        Novartis Hungária Kft.
        Tel.: +36 1 457 65 00 

        Danmark
        Novartis Healthcare A/S
        Tlf: +45 39 16 84 00

        Malta
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +356 2122 2872

        Deutschland
        Novartis Pharma GmbH
        Tel: +49 911 273 0

        Nederland
        Novartis Pharma B.V.
        Tel: +31 88 04 52 111

        Eesti
        SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
        Tel: +372 66 30 810

        Norge
        Novartis Norge AS
        Tlf: +47 23 05 20 00

        Ελλάδα
        Novartis (Hellas) A.E.B.E.
        Τηλ: +30 210 281 17 12

        Österreich
        Novartis Pharma GmbH
        Tel: +43 1 86 6570

        España
        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Tel: +34 93 306 42 00

        Polska
        Novartis Poland Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 375 4888

        France
        Novartis Pharma S.A.S.
        Tél: +33 1 55 47 66 00

        Portugal
        Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
        Tel: +351 21 000 8600

        Hrvatska
        Novartis Hrvatska d.o.o.
        Tel. +385 1 6274 220

        România
        Novartis Pharma Services Romania SRL
        Tel: +40 21 31299 01

        Ireland
        Novartis Ireland Limited
        Tel: +353 1 260 12 55

        Slovenija
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +386 1 300 75 50

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Novartis Slovakia s.r.o.
        Tel: +421 2 5542 5439

        Italia
        Novartis Farma S.p.A.
        Tel: +39 02 96 54 1

        Suomi/Finland
        Novartis Finland Oy
        Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

        Κύπρος
        Novartis Pharma Services Inc.
        Τηλ: +357 22 690 690

        Sverige
        Novartis Sverige AB
        Tel: +46 8 732 32 00

        Latvija
        SIA Novartis Baltics
        Tel: +371 67 887 070

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026