logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Etopiryna Extra 250 mg+200 mg+50 mg tabl. 20 szt.

        Etopiryna Extra, 250 mg+200 mg+50 mg, tabl., 20 szt.

        Etopiryna Extra
        250 mg+200 mg+50 mg, tabl., 20 szt.
        • 250 mg+200 mg+50 mg, 10 szt., tabl.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        20 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat: 1-2 tabl. 3 razy na dobę. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę preparatu. Nie należy stosować dawki większej niż 6 tabl./dobę. Lek do doraźnego stosowania. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Bez konsultacji z lekarzem pacjent nie powinien stosować preparatu dłużej niż 3 dni. Jeżeli objawy utrzymują się lub nasilają lub jeśli wystąpią nowe objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować mniejsze dawki i zwiększyć odstępy między kolejnymi dawkami kwasu acetylosalicylowego. U pacjentów tych częściej występuje podrażnienie błony śluzowej żołądka i krwawienia z przewodu pokarmowego; może się również zmienić farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego. Sposób podania. Lek należy przyjmować doustnie, popijając obficie wodą. Zaleca się stosowanie leku po posiłku.

        Zastosowanie

        Bóle głowy, w szczególności bóle migrenowe, oraz inne bóle o umiarkowanym nasileniu, zwłaszcza pochodzenia zapalnego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Etopiryna Extra i w jakim celu się go stosuje

        Etopiryna Extra jest lekiem wieloskładnikowym, który łączy działanie przeciwbólowe,
        przeciwzapalne i przeciwgorączkowe kwasu acetylosalicylowego i paracetamolu. Kofeina nasila
        działanie przeciwbólowe kwasu acetylosalicylowego i paracetamolu.

        Lek zaleca się stosować w następujących wskazaniach:
        - bóle głowy, w szczególności bóle migrenowe, oraz inne bóle o umiarkowanym nasileniu,
          zwłaszcza pochodzenia zapalnego.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Etopiryna Extra

        Kiedy nie stosować leku Etopiryna Extra
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, paracetamol, kofeinę lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Nadwrażliwość na kwas
          acetylosalicylowy występuje u 0,3% populacji, w tym u 20% pacjentów z astmą oskrzelową lub
          przewlekłą pokrzywką. Objawy nadwrażliwości: pokrzywka, a nawet wstrząs mogą wystąpić
          w ciągu 3 godzin od chwili przyjęcia kwasu acetylosalicylowego.
        - Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne,
          przebiegające z objawami, takimi jak: skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, pokrzywka, wstrząs.
        - Jeśli pacjent ma astmę oskrzelową, przewlekłe choroby układu oddechowego, gorączkę sienną
          lub obrzęk błony śluzowej nosa, gdyż pacjenci z tymi chorobami mogą reagować na
          niesteroidowe leki przeciwzapalne napadami astmy, ograniczonym obrzękiem skóry i błony
          śluzowej (obrzęk naczynioruchowy) lub pokrzywką częściej niż inni pacjenci.
        - Jeśli pacjent ma czynną chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy oraz stany zapalne lub
          krwawienia z przewodu pokarmowego (może dojść do wystąpienia krwawienia z przewodu
          pokarmowego lub uczynnienia choroby wrzodowej).
        - Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca. 
        - Jeśli pacjent ma zaburzenia rytmu serca.
        - Jeśli pacjent cierpi na bezsenność.
        - Jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi (np. hemofilia, małopłytkowość) oraz gdy pacjent
          jest leczony jednocześnie środkami przeciwzakrzepowymi (np. pochodne kumaryny, heparyna).
        - Jeśli pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba
          dziedziczna).
        - Jeśli pacjent jednocześnie otrzymuje metotreksat w dawkach 15 mg tygodniowo lub większych,
          ze względu na szkodliwy wpływ na szpik kostny.
        - U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowych, ze
          względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a, rzadkiej, ale ciężkiej choroby powodującej
          uszkodzenie wątroby i mózgu.
        - W okresie ciąży i karmienia piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Etopiryna Extra należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Etopiryna Extra:
        - jeśli pacjent stosuje inne leki zawierające w składzie paracetamol, kwas acetylosalicylowy
          i kofeinę;
        - u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit, zaburzeniami krzepnięcia krwi, astmą lub chorobą
          alergiczną w wywiadzie - powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
        - jeśli pacjent przyjmuje doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy pochodnych
          sulfonylomocznika, ze względu na ryzyko nasilenia działania hipoglikemizującego
          (zmniejszającego stężenie glukozy we krwi), oraz jeśli pacjent przyjmuje leki przeciw dnie
          moczanowej;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono hipoprotrombinemię w wywiadzie, niedobór witaminy K,
          trombocytopenię lub pacjent był leczony lekami działającymi przeciwzakrzepowo;
        - jeśli pacjent ma młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów i (lub) toczeń układowy oraz
          niewydolność wątroby, gdyż zwiększa się toksyczność salicylanów;
        - jeśli pacjentka ma krwotoki maciczne, nadmierne krwawienia miesiączkowe lub stosuje
          wewnątrzmaciczną wkładkę antykoncepcyjną;
        - u pacjentów z krwawieniem wewnątrzczaszkowym;
        - jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze lub niewydolność serca;
        - jeśli pacjent przyjmuje metotreksat w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień, ze względu na
          nasilenie toksycznego działania metotreksatu na szpik. Jednoczesne stosowanie
          z metotreksatem w dawkach większych niż 15 mg na tydzień jest przeciwwskazane;
        - przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. Ze względu na ryzyko wydłużonego czasu
          krwawienia zarówno w czasie jak i po zabiegu, na 5 do 7 dni przed planowanym zabiegiem
          chirurgicznym lek należy odstawić;
        - u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) niewydolnością serca, gdyż w zawiązku ze
          stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) obserwowano zatrzymanie
          płynów i obrzęki;
        - jeśli pacjent jest pobudzony psychoruchowo.

        W trakcie stosowania leku Etopiryna Extra należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta
        występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub posocznica (gdy we krwi
        krążą bakterie i ich toksyny prowadząc do uszkodzenia narządów) lub niedożywienie, przewlekły
        alkoholizm lub gdy pacjent przyjmuje również flukloksacylinę (antybiotyk). W tych sytuacjach
        notowano u pacjentów występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica metaboliczna
        (nieprawidłowość krwi i płynów ustrojowych), gdy stosowali oni paracetamol w regularnych dawkach
        przez dłuższy czas lub gdy przyjmowali paracetamol wraz z flukloksacyliną. Objawy kwasicy
        metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności z oddychaniem, w tym przyspieszone głębokie
        oddychanie, senność, uczucie mdłości (nudności) i wymioty.

        Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Etopiryna Extra z NLPZ (niesteroidowe leki
        przeciwzapalne) w tym z lekami hamującymi cyklooksygenazę. 

        Kwas acetylosalicylowy może wywołać atak astmy u nadwrażliwych pacjentów.

        Bardzo rzadko po przyjęciu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) zgłaszano przypadki
        ciężkich reakcji skórnych, które mogą być śmiertelne jak zespół Stevensa-Johnsona (patrz punkt 4).
        Przyjmowanie leku należy przerwać po pojawieniu się pierwszych zmian na skórze jak wysypka,
        zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości.

        Jednoczesne, długotrwałe stosowanie paracetamolu oraz kwasu acetylosalicylowego w wysokich
        dawkach zwiększa ryzyko wystąpienia nefropatii analgetycznej.
        Wpływ na badania laboratoryjne. Stosowanie paracetamolu może być przyczyną niemiarodajnych
        wyników w testach określających stężenie kwasu moczowego (metoda z kwasem
        fosforowolframowym) oraz stężenia cukru we krwi (metoda oksydaza-peroksydaza).

        Stosowanie leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek
        U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek istnieje ryzyko nasilenia działań
        niepożądanych leku, dlatego konieczne może być dostosowanie dawek w zależności od stopnia
        ciężkości niewydolności wątroby i (lub) nerek.
        Lek jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby i (lub) nerek.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) należy stosować lek w mniejszych dawkach
        i w większych odstępach czasowych, ze względu na zwiększone ryzyko występowania objawów
        niepożądanych w tej grupie pacjentów.

        Etopiryna Extra a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy zachować ostrożność stosując lek Etopiryna Extra z:
        - inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE), gdyż lek może zmniejszać działanie
          przeciwnadciśnieniowe inhibitorów konwertazy angiotensyny;
        - acetazolamidem, gdyż kwas acetylosalicylowy może w znacznym stopniu zwiększać stężenie,
          a tym samym toksyczność acetazolamidu;
        - lekami przeciwzakrzepowymi (np. heparyna, warfaryna), lek może spowodować nasilenie
          działania przeciwzakrzepowego, zwiększając tym samym ryzyko krwawienia;
        - lekami przeciwpadaczkowymi, gdyż kwas acetylosalicylowy nasila działanie toksyczne kwasu
          walproinowego, zaś kwas walproinowy nasila działanie antyagregacyjne kwasu
          acetylosalicylowego;
        - lekami moczopędnymi, gdyż lek może zmniejszyć skuteczność leków moczopędnych oraz
          nasilać ototoksyczność furosemidu. Probenecyd może wpływać na farmakokinetykę
          paracetamolu;
        - metotreksatem, gdyż kwas acetylosalicylowy nasila toksyczne działanie metotreksatu na szpik
          kostny. Stosowanie leku jednocześnie z metotreksatem w dawkach 15 mg na tydzień lub
          większych jest przeciwwskazane;
        - niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), gdyż jednoczesne stosowanie salicylanów
          i innych NLPZ nie jest zalecane, ze względu na zwiększone ryzyko występowania działań
          niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego;
        - glikokortykosteroidami stosowanymi układowo, gdyż z wyjątkiem hydrokortyzonu jako terapii
          zastępczej w chorobie Addisona, podawane jednocześnie z salicylanami, zwiększają ryzyko
          wystąpienia choroby wrzodowej i krwawienia z przewodu pokarmowego oraz zmniejszają
          stężenie salicylanów w osoczu w trakcie leczenia, zaś po jego zakończeniu zwiększają ryzyko
          przedawkowania salicylanów;
        - lekami przeciwcukrzycowymi, gdyż lek może nasilać działanie hipoglikemizujące leków
          przeciwcukrzycowych. Leku nie należy stosować jednocześnie z pochodnymi
          sulfonylomocznika;
        - lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego (np. probenecyd, sulfinpirazon), gdyż
          salicylany osłabiają działanie leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego. Leku nie
          należy stosować jednocześnie z lekami przeciw dnie moczanowej;
        - digoksyną, gdyż lek może nasilać jej działanie;
        - lekami trombolitycznymi, gdyż łączne podawanie kwasu acetylosalicylowego i leków
          trombolitycznych, takich jak streptokinaza i alteplaza może zwiększać ryzyko powikłań
          u pacjentów w podeszłym wieku, po wylewie krwi do mózgu;
        - alkoholem, gdyż zwiększa się częstość i nasilenie krwawień z przewodu pokarmowego.
          W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu;
        - flukloksacyliną (antybiotyk), ze względu na poważne ryzyko zaburzeń krwi i płynów
          ustrojowych (nazywanych kwasicą metaboliczną), które muszą być pilnie leczone (patrz
          punkt 2);
        - lekami nasennymi lub przeciwpadaczkowymi, takimi jak: fenobarbital, fenytoina,
          karbamazepina oraz ryfampicyna, gdyż jednoczesne stosowanie paracetamolu z tymi lekami
          może prowadzić do uszkodzenia wątroby, nawet podczas stosowania paracetamolu w dawkach
          zalecanych;
        - metoklopramidem i domperydonem, gdyż zwiększają wchłanianie i tym samym toksyczność
          paracetamolu. Należy unikać jednoczesnego stosowania;
        - kolestyraminą, gdyż zmniejsza wchłanianie paracetamolu;
        - chloramfenikolem, gdyż paracetamol zwiększa stężenie chloramfenikolu w osoczu i jego
          toksyczność;
        - lekami modyfikującymi opróżnianie żołądka, gdyż stosowane równocześnie z paracetamolem
          mogą wpłynąć jego wchłanianie;
        - zydowudyną, gdyż łączne podawanie paracetamolu z zydowudyną może powodować
          neutropenię i hepatotoksyczność;
        - doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, cymetydyną i disulfiramem, gdyż spowalniają
          metabolizm i (lub) wydalanie kofeiny;
        - barbituranami, gdyż przyspieszają metabolizm kofeiny;
        - analeptykami i ergotaminą, gdyż lek może nasilać działanie innych analeptyków i ergotaminy;
        - agonistami receptorów adrenergicznych, gdyż stosowane równocześnie z kofeiną mogą
          powodować tachykardię, dodatkową stymulację ośrodkowego układu nerwowego i inne
          działanie toksyczne;
        - meksyletyną, cyprofloksacyną, enoksacyną, gdyż mogą zmniejszać eliminację kofeiny i nasilać
          jej działania niepożądane;
        - teofiliną, gdyż kofeina może zwiększać stężenie teofiliny w osoczu;
        - inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), gdyż duże dawki kofeiny mogą nasilać działania
          niepożądane inhibitorów MAO.

        Stosowanie leku Etopiryna Extra z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu, ze względu na zwiększone ryzyko
        uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży.

        Jeśli pacjentka kontynuuje lub rozpoczyna leczenie lekiem Etopiryna Extra w czasie ciąży zgodnie
        z zaleceniami lekarza, powinna stosować lek Etopiryna Extra zgodnie z zaleceniami lekarza i nie
        przyjmować większej dawki niż zalecana.

        Ciąża - ostatni trymestr
        Nie należy stosować kwasu acetylosalicylowego w dawce większej niż 100 mg na dobę, w ciągu
        ostatnich 3 miesięcy ciąży, ponieważ może to zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować 
        komplikacje podczas porodu. Stosowanie leku Etopiryna Extra może spowodować zaburzenia nerek
        i serca u nienarodzonego dziecka. Może to wpłynąć na skłonność do krwawień u pacjentki i jej
        dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu.
        Jeśli pacjentka przyjmuje kwas acetylosalicylowy w małych dawkach (do 100 mg na dobę włącznie),
        konieczna jest ścisła kontrola położnicza zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Ciąża - pierwszy i drugi trymestr
        Ze względu na zawartość kwasu acetylosalicylowego nie należy przyjmować tego leku w ciągu
        pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli
        u pacjentki konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas próby zajścia w ciążę, należy
        zastosować najmniejszą skuteczną dawkę leku przez możliwie najkrótszy czas. Przyjmowanie kwasu
        acetylosalicylowego przez okres dłuższy niż kilka dni, począwszy od 20. tygodnia ciąży, może
        powodować zaburzenie nerek u nienarodzonego dziecka, co może prowadzić do niskiego poziomu
        płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie), lub zwężenie naczynia krwionośnego
        (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie dłuższe niż kilka dni, lekarz może
        zalecić dodatkowe monitorowanie.

        Karmienie piersią
        Lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.

        Płodność
        Lek ten należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które mogą niekorzystnie
        wpływać na płodność u kobiet. Jest to działanie przemijające, które ustępuje po zakończeniu leczenia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak danych na temat wpływu leku na sprawność psychofizyczną.

        Lek Etopiryna Extra zawiera olej rycynowy uwodorniony
        Lek może powodować niestrawność i biegunkę.

        3. Jak stosować lek Etopiryna Extra

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek należy przyjmować doustnie, popijając obficie wodą. Lek zaleca się przyjmować po posiłku.

        Zazwyczaj stosowana dawka u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat to 1 do 2 tabletek 3 razy
        na dobę. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę leku. Nie należy stosować dawki większej niż
        6 tabletek (1,5 g kwasu acetylosalicylowego, 1,2 g paracetamolu i 0,3 g kofeiny) na dobę.
        Lek jest przeznaczony do stosowania doraźnego, bez konsultacji z lekarzem pacjent nie powinien
        stosować leku dłużej niż 3 dni.
        Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają lub jeśli wystąpią nowe objawy, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Etopiryna Extra
        W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem lub farmaceutą.

        Objawy przedawkowania kwasem acetylosalicylowym:
        Pierwszymi objawami zatrucia kwasem acetylosalicylowym są nudności, wymioty, szumy uszne
        i przyspieszenie oddechu.
        Obserwowano również inne objawy, takie jak: utrata słuchu, zaburzenia widzenia, bóle głowy,
        pobudzenie ruchowe, senność i śpiączkę, drgawki, hipertermię (podwyższoną temperaturę ciała).
        W ciężkich zatruciach występują poważne zaburzenia gospodarki kwasowo-zasadowej i wodno-
        elektrolitowej (kwasica metaboliczna i odwodnienie).

        Łagodne lub średnio ciężkie objawy toksyczne występują po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego
        w dawce 150-300 mg/kg mc. Ciężkie objawy zatrucia występują po dawce 300-500 mg/kg mc.
        Potencjalnie śmiertelna dawka kwasu acetylosalicylowego jest większa niż 500 mg/kg mc.
        Zgon w przebiegu zatrucia kwasem acetylosalicylowym obserwowano po przyjęciu przez osoby
        dorosłe jednorazowej dawki leku wynoszącej od 10 do 30 g. Opisano również przypadek pacjenta,
        który przeżył po przyjęciu 130 g kwasu acetylosalicylowego.

        Leczenie przedawkowania:
        Nie ma specyficznej odtrutki na kwas acetylosalicylowy.
        W razie zatrucia kwasem acetylosalicylowym należy:
        - Sprowokować wymioty i płukać żołądek (w celu zmniejszenia wchłaniania leku).
          Takie postępowanie jest skuteczne w czasie 3-4 godzin po przyjęciu leku, a w razie zatrucia
          bardzo dużą dawką leku nawet do 10 godzin.
        - Podać węgiel aktywny w postaci wodnej zawiesiny (w dawce 50-100 g u osób dorosłych
          i 30-60 g u dzieci), aby zmniejszyć wchłanianie kwasu acetylosalicylowego.
        - W przypadku hipertermii należy obniżyć temperaturę ciała przez utrzymywanie niskiej
          temperatury otoczenia oraz zastosowanie chłodnych okładów.
        - Należy ściśle monitorować zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej i szybko je
          wyrównywać.
        - W celu przyspieszenia wydalania kwasu acetylosalicylowego przez nerki oraz w leczeniu
          kwasicy należy podać dożylnie wodorowęglan sodowy. Należy utrzymywać pH moczu
          w granicach 7,0-7,5.
        - W bardzo ciężkich zatruciach, gdy nie udaje się wyrównać zaburzeń gospodarki kwasowo-
          zasadowej leczeniem zachowawczym oraz w przypadkach współwystępującej niewydolności
          nerek należy zastosować hemodializę lub dializę otrzewnową. Dializa skutecznie usuwa kwas
          acetylosalicylowy z organizmu oraz ułatwia wyrównanie zaburzeń gospodarki kwasowo-
          zasadowej i wodno-elektrolitowej.
        - W przypadkach wydłużenia się czasu protrombinowego podaje się witaminę K.
        - Nie należy stosować leków działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy,
          np. barbituranów, z uwagi na możliwość wystąpienia kwasicy oddechowej i śpiączki.
        - Pacjentom z zaburzeniami oddechu należy zapewnić dopływ świeżego powietrza, podać tlen.
          Jeśli konieczne, wykonać intubację wewnątrztchawiczą i zastosować oddech wspomagany.
        - W przypadku wstrząsu zastosować typowe postępowanie przeciwwstrząsowe.

        Objawy przedawkowania paracetamolu:
        W przypadku przedawkowania istnieje ryzyko wystąpienia uszkodzenia wątroby, z tego względu
        konieczna jest natychmiastowa hospitalizacja i podanie odtrutki.
        Jeżeli pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę niż powinien, objawy pojawią się w ciągu 24 godzin i mogą
        obejmować: nudności, wymioty, jadłowstręt, bladość oraz ból żołądka. W przypadku przedawkowania
        pacjent powinien natychmiast zgłosić się do najbliższego szpitala, nawet wtedy, gdy nie występują
        żadne objawy.

        Objawy przedawkowania kofeiny:
        Przy przedawkowaniu kofeiny obserwuje się bezsenność, zmęczenie, drżenie mięśni, majaczenie,
        tachykardię, skurcze dodatkowe, drgawki. Brak specyficznej odtrutki. W razie przedawkowania
        należy zastosować leczenie objawowe.

        Pominięcie zastosowania leku Etopiryna Extra
        W razie pominięcia dawki leku należy przyjąć kolejną dawkę o wyznaczonej porze. Nie należy
        przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Zaburzenia krwi i układu chłonnego
        Małopłytkowość, niedokrwistość wskutek mikrokrwawień z przewodu pokarmowego, niedokrwistość
        hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, leukopenia,
        agranulocytoza, eozynopenia, methemoglobinemia, trombocytopenia, zwiększone ryzyko krwawień,
        wydłużenie czasu krwawienia, wydłużenie czasu protrombinowego.

        Zaburzenia układu immunologicznego
        Reakcje nadwrażliwości: świąd, wysypka, pokrzywka, rumień, zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk
        naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs.
        Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy występuje u 0,3% populacji, u 4% pacjentów z astmą
        oskrzelową oraz u 20% pacjentów z przewlekłą pokrzywką. Objawy nadwrażliwości (takie jak
        pokrzywka, a nawet wstrząs) mogą wystąpić w ciągu 3 godzin od chwili przyjęcia leku.

        Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
        Poważne schorzenie, które może powodować zakwaszenie krwi (tzw. kwasica metaboliczna),
        u pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących paracetamol (patrz punkt 2) - częstość nieznana
        (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

        Zaburzenia układu nerwowego
        Ból głowy, bezsenność.

        Zaburzenia oka
        Zaburzenia widzenia.

        Zaburzenia ucha i błędnika
        Szumy uszne, zaburzenia słuchu, zawroty głowy, odwracalna utrata słuchu.
        Szumy i dzwonienie w uszach są pierwszymi objawami zatrucia salicylanami.

        Zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe
        W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia tętniczego
        i niewydolności serca.

        Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
        Obrzęk płuc pochodzenia pozasercowego (występuje głównie w przewlekłym lub ostrym zatruciu).
        Skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki
        przeciwzapalne.

        Zaburzenia żołądka i jelit
        Niestrawność, zgaga, uczucie pełności lub pieczenia w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka,
        brak łaknienia, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej
        żołądka, uczynnienie choroby wrzodowej, perforacje, zapalenie trzustki.
        Owrzodzenie żołądka występuje u 15% pacjentów długotrwale przyjmujących kwas
        acetylosalicylowy.

        Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
        Ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby, szczególnie
        u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem rumieniowatym
        układowym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie, przemijające zwiększenie
        aktywności aminotransferaz w surowicy, fosfatazy alkalicznej i stężenia bilirubiny.

        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
        Wykwity skórne różnego rodzaju, świąd, rzadko pęcherze lub plamica.
        Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych.

        Zaburzenia nerek i dróg moczowych
        Białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, nefropatia z martwicą brodawek
        nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek.
        W przypadku przedawkowania: znaczne obniżenie klirensu kreatyniny lub ostra martwica kanalików
        nerkowych z zaburzeniami czynności nerek.

        Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
        Gorączka.
        Kofeina może spowodować uzależnienie u osób szczególnie na nią podatnych oraz wywołać efekt
        odstawienia po zakończeniu terapii.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Etopiryna Extra

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonym na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Etopiryna Extra
        - Substancjami czynnymi leku są kwas acetylosalicylowy, paracetamol i kofeina. Każda tabletka
          zawiera 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 200 mg paracetamolu i 50 mg kofeiny.
        - Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana; celuloza mikrokrystaliczna; olej rycynowy
          uwodorniony; tlenek glinu, prażony.

        Jak wygląda lek Etopiryna Extra i co zawiera opakowanie
        Tekturowe pudełko zawiera 10 lub 20 tabletek podłużnych, koloru białego do żółtego, obustronnie
        wypukłych, umieszczonych w blistrze Aluminium/PVC.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański 
        tel. + 48 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026