logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Etomidate Lipuro 20 mg/10 ml emulsja do wstrz. 10 amp. 10 ml

        Etomidate Lipuro, 20 mg/10 ml, emulsja do wstrz., 10 amp. 10 ml

        Etomidate Lipuro
        20 mg/10 ml, emulsja do wstrz., 10 amp. 10 ml
        Producent

        B. Braun Melsungen

        Opakowanie

        10 amp. 10 ml

        Postać

        emulsja do wstrz.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta i efektu klinicznego. Ogólnie: bezpieczna dawka nasenna mieści się w zakresie 0,15-0,3 mg/kg mc. (co odpowiada 0,075-0,15 ml/kg mc.). Dzieci >6 mż. i młodzież do 15 rż. oraz osoby starsze: 0,15-0,2 mg/kg mc. (0,075-0,1 ml/kg mc.). U pacjentów z marskością wątroby oraz leczonych neuroleptykami dawkę należy zmniejszyć. W celu uniknięcia zbyt wolnej dyfuzji preparatu w mózgu u pacjentów z jawną padaczką lub podwyższoną tendencją do drgawek: preparat wstrzykiwać szybko, tj. w przeciągu kilku sekund. W celu przerwania stanu padaczkowego lub serii napadów padaczkowych: szybko, tj. w ciągu 10 s, wstrzyknąć 0,3 mg/kg mc. (odpowiadającą 0,15 ml). W razie potrzeby dawkę tą można podać kilka razy. Sposób podawania. Stosować wyłącznie dożylnie; podawać powoli (pojedyncza dawka w ciągu ok 30 s), w razie potrzeby dawkę można podzielić na kilka części. Jeśli uprzednio nie podano pacjentowi fentanylu, podczas wstrzykiwania nierozcieńczonej emulsji do małych żył pojawia się łagodny ból. Dlatego należy podawać preparat do większych żył. Należy unikać wstrzyknięć dotętniczych, ponieważ istnieje ryzyko martwicy. Wstrzykiwanie poza żyłę może spowodować silny ból. Przed podaniem preparatu należy zastosować odpowiednią premedykację w celu uniknięcia mioklonii. Zalecane jest podanie beznodiazepin, np. diazepamu, który może być wstrzykiwany domięśniowo na około 1 h lub dożylnie na 10 min przed podaniem preparatu.

        Zastosowanie

        Znieczulenie ogólne. W przypadku krótkotrwałego znieczulenia preparat należy podawać łącznie z odpowiednim środkiem przeciwbólowym.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Etomidate-Lipuro i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Etomidate-Lipuro jest etomidat.

        Lek Etomidate-Lipuro wskazany jest do wprowadzenia do znieczulania ogólnego. Oznacza to, że jest
        on stosowany celem wprowadzania pacjenta w stan uśpienia farmakologicznego przed zabiegiem
        chirurgicznym lub diagnostycznym.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Etomidate-Lipuro

        Kiedy nie stosować leku Etomidate-Lipuro
        - jeśli pacjent ma uczulenie na etomidat, soję, orzeszki ziemne lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - u noworodków i niemowląt do szóstego miesiąca życia.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed podaniem Etomidate-Lipuro, lekarz, na podstawie przeprowadzonego wywiadu, zdecyduje

        o możliwości zastosowania tego leku. Lek Etomidate-Lipuro może być podawany wyłącznie przez
        lekarza umiejącego wykonać intubację dotchawiczą i dysponującego sprzętem do resuscytacji.
        Aby uniknąć bólu w trakcie wstrzykiwania leku Etomidate-Lipuro, lekarz może podać pacjentowi lek
        przeciwbólowy. Zmniejszenie bólu można osiągnąć podając lek Etomidate-Lipuro do większej żyły.
        W większości przypadków lekarz poda pacjentowi lek zapobiegający niekontrolowanym skurczom
        mięśni.
        W związku z tym, że etomidat nie działa przeciwbólowo, a tylko usypia pacjenta, przed krótkim
        zabiegiem chirurgicznym lekarz poda pacjentowi silny lek przeciwbólowy.

        Lekarz poda pacjentowi mniejsze dawki leku Etomidate-Lipuro, jeśli:
        - pacjent ma zaburzenia czynności wątroby
        - pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (leki neuroleptyczne)
        - pacjent przyjmuje silne leki przeciwbólowe (tzw. opioidy) lub uspokajające (patrz też
          punkt 3).

        W przypadku pacjentów w podeszłym wieku etomidat należy stosować z ostrożnością (patrz też
        punkt 3) z uwagi na jego wpływ na serce.
        Etomidat może obniżać ciśnienie krwi. W przypadku, kiedy pacjent jest bardzo słaby (wyczerpany), 
        lekarz zachowa szczególną ostrożność, gdyż w tej grupie pacjentów spadek ciśnienia krwi może być
        niebezpieczny.

        W przypadku pacjentów z porfirią (zaburzeniami wytwarzania czerwonego barwnika krwi), lek ten
        można podawać wyłącznie w sytuacji, kiedy nie ma bezpieczniejszego zamiennika.

        Etomidatu nie należy stosować w celu utrzymania pacjenta w stanie znieczulenia, ponieważ etomidat
        może powodować spadek stężenia hormonu zwanego kortyzolem, w szczególności w przypadku
        stosowania etomidatu przez dłuższy czas. Aby zapobiec spadkowi poziomu kortyzolu poniżej
        normalnych wartości, lekarz może przed podaniem leku Etomidate-Lipuro podać pacjentowi kortyzol
        (w szczególności pacjentom w stanie ciężkiego stresu).
        Lekarz zachowa szczególną ostrożność w sytuacji, kiedy nadnercza pacjenta (gruczoły położone
        w pobliżu nerek) nie funkcjonują prawidłowo, np. kiedy u pacjenta doszło do rozwoju sepsy (zespołu
        objawów związanych z nieprawidłową reakcją organizmu na zakażenie).

        Pojedyncze indukujące dawki etomidatu mogą prowadzić do przemijającej niewydolności nadnerczy
        i zmniejszenia stężenia kortyzolu w surowicy.

        Etomidat należy stosować z ostrożnością u pacjentów w stanie krytycznym, w tym u pacjentów
        z posocznicą, gdyż w niektórych badaniach w tej grupie pacjentów wiązało się to ze zwiększonym
        ryzykiem śmierci.

        Dzieci i młodzież
        Leku Etomidate-Lipuro nie podawać noworodkom i niemowlętom do szóstego miesiąca życia.

        Etomidate-Lipuro a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (leki neuroleptyczne), pewne silne środki
        przeciwbólowe (tzw. opioidy) oraz leki uspokajające mogą nasilać efekt znieczulający etomidatu.

        W przypadku jednoczesnego stosowania silnych leków przeciwbólowych, jak alfentanyl i fentanyl,
        lekarz rozważy konieczność zmiany dawki leku Etomidate-Lipuro.

        Alfa-blokery i inne leki stosowane do obniżania ciśnienia krwi
        Etomidat może wzmacniać efekt działania alfa-adrenolityków oraz innych leków obniżających
        ciśnienie krwi.

        Antagoniści kanału wapniowego (np. werapamil, diltiazem stosowane w leczeniu nadciśnienia
        tętniczego i chorób serca)
        W przypadku jednoczesnego stosowania werapamilu i etomidatu może wystąpić znaczne obniżenie
        ciśnienia krwi oraz zaburzenie czynności serca.

        Inhibitory monoaminooksydazy (MAOI, leki stosowane w leczeniu depresji psychicznej lub choroby
        Parkinsona)
        Nie należy przyjmować MAOI na co najmniej dwa tygodnie przed zastosowaniem etomidatu.

        Etomidate-Lipuro z alkoholem
        W związku z tym, że alkohol nasila działanie nasenne etomidatu, nie należy pić alkoholu przed
        zastosowaniem etomidatu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub pielęgniarki przed zastosowaniem tego leku.

        Leku Etomidate-Lipuro nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że możliwe korzyści z leczenia
        dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Lekarz podejmie decyzję o zastosowaniu tego leku.

        Etomidat przenika do mleka ludzkiego. Należy przerwać karmienie piersią na co najmniej 24 godziny
        od podania leku Etomidate-Lipuro. Uzyskane w tym czasie mleko należy usunąć.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Etomidat wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn przez 24 godziny od zastosowania leku
        Etomidate-Lipuro.

        Czas powrotu do normalnej sprawności może być różny w zależności od czasu trwania zabiegu,
        całkowitej przyjętej dawki i innych zastosowanych leków. Dlatego lekarz poinformuje pacjenta, kiedy
        będzie on mógł ponownie prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny.

        Etomidate-Lipuro zawiera olej sojowy i sód
        Ten lek zawiera olej sojowy. W rzadkich przypadkach olej sojowy może wywoływać ciężkie reakcje
        alergiczne.

        Etomidate-Lipuro zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułkę, to znaczy lek uznaje się za
        wolny od sodu.

        3. Jak stosować lek Etomidate-Lipuro

        Lek Etomidate-Lipuro przeznaczony jest do podawania wyłącznie przez lekarza przeszkolonego
        w zakresie wykonywania intubacji dotchawiczej i dysponującego sprzętem do resuscytacji.

        W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta i klinicznego efektu działania leku, lekarz zadecyduje
        o wielkości dawki leku Etomidate-Lipuro.

        Lek Etomidate-Lipuro należy podawać wyłącznie dożylnie w powolnym wstrzyknięciu. W razie
        potrzeby dawkę lekarz podzieli na kilka części. Leku tego nie można podawać do tętnicy.
        Przed zastosowaniem leku Etomidate-Lipuro lekarz podaje zwykle pacjentowi taki lek jak diazepam
        w celu uniknięcia wystąpienia niekontrolowanych skurczy mięśni.

        Zalecana dawka
        Wielkość dawki lekarz dostosuje do masy ciała, wieku i ogólnego stanu zdrowia pacjenta.
        Ogólnie: bezpieczna dawka nasenna mieści się w zakresie: od 0,15 do 0,3 mg etomidat/kg masy ciała,
        co odpowiada od 0,075 do 0,15 ml Etomidate–Lipuro/kg masy ciała.

        Dzieci powyżej 6 miesiąca życia i młodzież w wieku do 15 roku życia oraz pacjenci w podeszłym
        wieku

        Pojedyncza dawka: od 0,15 do 0,2 mg etomidatu/kg masy ciała, co odpowiada od 0,075 do 0,1 ml
        Etomidate–Lipuro/kg masy ciała. U pacjentów należących do wymienionych grup wiekowych
        dokładną dawkę należy dostosować do efektów klinicznych działania leku.

        Dawkę etomidatu należy zmniejszyć w przypadku pacjentów z chorobą wątroby (tj. marskość
        wątroby) oraz pacjentów przyjmujących bezpośrednio przed zastosowaniem etomidatu takie leki jak:
        leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (neuroleptyki), silne leki przeciwbólowe
        (tzw. opioidy) lub leki uspokajające.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Etomidate-Lipuro
        W przypadkach przedawkowania może nastąpić wydłużenie okresu snu oraz krótki okres bezdechu.
        Może także wystąpić spadek ciśnienia krwi.

        Leczenie objawów przedawkowania zależy od ich ciężkości. W takich przypadkach należy zapewnić
        dostęp do sprzętu i środków leczniczych wymaganych zwykle w trakcie prowadzenia znieczulenia
        ogólnego (w tym do środków wspomagających oddychanie).

        W razie przedawkowania może także wystąpić zaburzenia czynności nadnerczy. W takim wypadku
        zostanie podany pacjentowi syntetyczny hormon kory nadnerczy - hydrokortyzon.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Etomidat wpływa na funkcje układu oddechowego i układu krążenia. Mogą pojawić się mimowolne
        ruchy mięśniowe. Poza tym, etomidat często wpływa na czynność kory nadnerczy.

        Następujące działania niepożądane mogą być ciężkie, w związku z czym należy natychmiast
        przerwać stosowanie tego leku:

        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        - Krótkotrwałe spowolnienie lub zatrzymanie oddychania.

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
        - Powolny i nieregularny rytm serca.

        Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
        - Skurcz krtani.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Reakcje nadwrażliwości [w tym wstrząs anafilaktyczny (nagła niewydolność krążenia), reakcje
          anafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne powodujące między innymi trudności w oddychaniu,
          zawroty głowy) i rzekomoanafilaktyczne].
        - Wstrząs.
        - Zahamowanie czynności oddechowej, skurcz oskrzeli mogący prowadzić do śmierci.

        Inne działania niepożądane
        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
        - Nieskoordynowane i niekontrolowane ruchy (dyskinezy)
        - Zmniejszenie stężenia kortyzolu

        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        - Nagłe, mimowolne, krótkie drgania mięśni (mioklonie)
        - Niskie ciśnienie krwi
        - Świszczący oddech
        - Hipowentylacja (zwolnienie i osłabienie oddechu)
        - Mdłości (nudności), wymioty
        - Wysypka

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
        - Wzmożone napięcie mięśniowe, mimowolne skurcze mięśni
        - Mimowolne ruchy oka (oczopląs)
        - Dreszcze
        - Wysokie ciśnienie krwi
        - Kaszel
        - Czkawka
        - Nadmierne wydzielanie śliny
        - Zaczerwienienie skóry (rumień)
        - Sztywność mięśni
        - Ból w miejscu wstrzyknięcia 
        - Powikłania związane ze znieczuleniem (opóźnione wybudzanie się, ból związany
          z niewystarczającym działaniem leków przeciwbólowych, wymioty)

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Zaburzenia czynności nadnerczy (gruczoły umiejscowione w pobliżu nerek)
        - Drgawki (w tym napady uogólnione)
        - Zatrzymanie serca (nagłe zatrzymanie krążenia)
        - Ciężkie zaburzenie rytmu serca (całkowity blok przedsionkowo-komorowy)
        - Pokrzywka
        - Ciężka reakcja alergiczna w obrębie skóry i błon śluzowych z towarzyszącym powstawaniem
          pęcherzy i zaczerwieniem skóry (rumień), co może w ciężkich przypadkach wpływać na czynność
          narządów wewnętrznych i może zagrażać życiu (zespół Stevensa-Johnsona)
        - Szczękościsk

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Etomidate-Lipuro

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku
        i etykiecie ampułki. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
        Ampułki należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

        Do jednorazowego użytku. Po otwarciu ampułki wszelkie resztki niewykorzystanego leku należy
        usunąć.
        Przed użyciem należy wstrząsnąć ampułkę.
        Lek może być stosowany, jeśli emulsja po wstrząśnięciu jest jednorodna i mleczno-biała.
        Jeśli w ampułce po wstrząśnięciu widoczne są dwie warstwy, leku nie należy stosować.
        Ampułkę należy sprawdzić w kierunku ewentualnych uszkodzeń.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Etomidate-Lipuro
        - Substancją czynną leku jest etomidat.
          Jeden ml emulsji do wstrzykiwań zawiera 2 mg etomidatu. 
          Jedna ampułka (10 ml) zawiera 20 mg etomidatu.
        - Pozostałe składniki leku to: olej sojowy, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości
          łańcucha, glicerol, fosfolipidy jajeczne do wstrzykiwań, sodu oleainian, woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Etomidate-Lipuro i co zawiera opakowanie
        Etomidate-Lipuro ma postać mleczno białej emulsji typu „olej w wodzie”.

        Lek dostarczany jest w ampułkach z bezbarwnego szkła zawierający 10 ml emulsji do wstrzykiwań.
        Dostępny jest w opakowaniach zawierających 10 ampułek, w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        B. Braun Melsungen AG
        Carl-Braun-Strasse 1
        34212 Melsungen
        Niemcy

        Adres pocztowy
        34209 Melsungen
        Niemcy
        Tel: +49-5661-71-0
        Faks: +49-5661-71-4567

        Wytwórca
        B. Braun Melsungen AG
        Carl-Braun-Strasse 1
        34212 Melsungen
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Produkt Etomidate-Lipuro może być podawany wyłącznie przez lekarza umiejącego wykonać
        intubację dotchawiczą i dysponującego sprzętem do resuscytacji.

        Dawkowanie
        Dawki muszą być dostosowane odpowiednio do indywidualnych reakcji pacjenta i klinicznego efektu
        działania leku.

        Należy przestrzegać poniższych instrukcji dawkowania:

        Ogólnie: bezpieczna dawka nasenna mieści się w zakresie: od 0,15 do 0,3 mg etomidat / kg masy
        ciała, co odpowiada od 0,075 do 0,15 ml Etomidate–Lipuro / kg masy ciała.

        Dzieci powyżej 6 miesiąca życia i młodzież w wieku do 15 roku życia oraz osoby starsze
        otrzymują pojedynczą dawkę od 0,15 do 0,2 mg etomidatu / kg masy ciała, co odpowiada od 0,075 do
        0,1 ml Etomidate–Lipuro / kg masy ciała. U pacjentów należących do wymienionych grup wiekowych
        dokładną dawkę należy dostosować do efektów klinicznych działania leku.

        U pacjentów z marskością wątroby oraz leczonych wcześniej lekami neuroleptycznymi dawkę należy
        zmniejszyć.

        W celu uniknięcia zbyt wolnej dyfuzji produktu Etomidate-Lipuro w mózgu u pacjentów z jawną
        padaczką lub podwyższoną tendencją do drgawek, produkt Etomidate-Lipuro należy wstrzykiwać
        szybko, tj. w przeciągu kilku sekund. Dobra dostępność biologiczna i szybka dystrybucja etomidatu
        w mózgu zapobiegają występowaniu drgawek.

        W przypadku zastosowania produktu w celu przerwania stanu padaczkowego lub serii napadów
        padaczkowych należy szybko, tj. w ciągu 10 sekund, wstrzyknąć odpowiednią dawkę etomidatu
        (0,3 mg/kg masy ciała, odpowiadającą 0,15 ml produktu Etomidate-Lipuro). W razie potrzeby dawkę
        tą można podać kilka razy.

        Sposób i droga podawania
        Produkt Etomidate-Lipuro należy wyłącznie podawać dożylnie, z zasady powoli (pojedyncza dawka
        w ciągu ok. 30 sekund), w razie potrzeby dawkę można podzielić na kilka części.
        Jeśli uprzednio nie podano pacjentowi fentanylu, podczas wstrzykiwania nierozcieńczonego produktu
        Etomidate-Lipuro do małych żył pojawia się łagodny ból. Dlatego należy podawać produkt do
        większych żył.
        Wstrzykiwanie poza żyłę może spowodować silny ból.
        Należy unikać wstrzyknięć dotętniczych, gdyż istnieje ryzyko spowodowania martwicy
        przez etomidat podawany dotętniczo.
        Przed podaniem Etomidate-Lipuro należy zastosować odpowiednią premedykację w celu uniknięcia
        mioklonii. Zalecane jest podanie beznodiazepin, np. diazepamu, który może być wstrzykiwany
        domięśniowo na około 1 godzinę lub dożylnie na 10 minut przed podaniem produktu Etomidate-
        Lipuro.

        W razie zaburzeń czynności kory nadnerczy oraz w trakcie bardzo długich zabiegów chirurgicznych,
        może być konieczne podanie kortyzolu, np. 50 – 100 mg hydrokortyzonu.
        Lek Etomidate-Lipuro nie działa przeciwbólowo. W razie krótkotrwałego znieczulenia należy podać
        silny lek przeciwbólowy, taki jak np. fentanyl, jednocześnie lub przed podaniem leku Etomidate-
        Lipuro.

        Niezgodności farmaceutyczne
        Produktu Etomidate-Lipuro nie wolno mieszać z innymi roztworami do wstrzykiwania
        bez wcześniejszego sprawdzenia ich zgodności.
        Ponadto produktu Etomidate-Lipuro nie wolno podawać jednocześnie z innymi roztworami 
        do wstrzykiwania przez ten sam przewód, chyba że sprawdzono ich zgodność. Jednocześnie podawane
        leki, jak na przykład leki przeciwbólowe, muszą być podawane przez to samo wkłucie w następnej
        kolejności albo jednocześnie przez inne wkłucie do żyły. Produkt Etomidate-Lipuro może być
        wstrzyknięty podczas wlewu izotonicznego roztworu sodu chlorku w czasie krótkiej przerwy w jego
        podawaniu.

        Instrukcja użytkowania i obchodzenia się z produktem
        Przed użyciem należy wstrząsnąć ampułkę, aby zapewnić równomierne rozprowadzanie.
        Nie używać, jeśli po wstrząśnięciu emulsja jest przebarwiona i (lub) niejednolita.
        Produkt nie zawiera konserwantów przeciwbakteryjnych. Ponieważ emulsje tłuszczowe mogą sprzyjać
        namnożeniu bakterii, należy natychmiast po otwarciu ampułki pobrać emulsję za pomocą strzykawki
        w warunkach aseptycznych, a następnie wstrzyknąć.
        Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
        z lokalnymi przepisami.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026