logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Etform 1000 mg tabl. powl. 120 szt.

        Etform, 1000 mg, tabl. powl., 120 szt.

        Etform
        1000 mg, tabl. powl., 120 szt.
        • 1000 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 850 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 850 mg, 90 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 90 szt., tabl. powl.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        120 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥90 ml/min). Monoterapia lub leczenie skojarzone z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi: zwykle dawka początkowa wynosi 500 mg lub 850 mg 2-3 razy na dobę podczas lub po posiłkach. Po 10-15 dniach należy ustalić ostateczną dawkę na podstawie stężenia glukozy we krwi. Powolne zwiększanie dawki może poprawić tolerancję leku ze strony przewodu pokarmowego. Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 g. Leczenie skojarzone z insuliną: dawka początkowa wynosi 500 mg lub 850 mg 2-3 razy na dobę, natomiast dawkę insuliny ustala się na podstawie wyników badania stężenia glukozy we krwi. Młodzież i dzieci >10 lat. Monoterapia lub leczenie skojarzone z insuliną: zwykle dawka początkowa wynosi 500 mg lub 850 mg raz na dobę podczas lub po posiłku. Preparat w dawce 1000 mg można stosować u dzieci w wieku powyżej 10 lat i u młodzieży. Po 10-15 dniach należy ustalić ostateczną dawkę na podstawie stężenia glukozy we krwi. Powolne zwiększanie dawki może poprawiać tolerancję leku przez przewód pokarmowy. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2 g w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Szczególne grupy pacjentów. Ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku, dawkę leku należy dostosować na podstawie parametrów czynności nerek, konieczna jest regularna ocena czynności nerek. Przed rozpoczęciem leczenia należy oznaczyć wartość GFR, a następnie oznaczać ją raz na rok. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem dalszego pogorszenia czynności nerek oraz pacjentów w podeszłym wieku, czynność nerek należy oceniać częściej co 3-6 mies. Zalecany schemat dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek: GFR 60-89 ml/min: całkowita maksymalna dawka dobowa w 2-3 dawkach podzielonych na dobę: 3000 mg (można rozważyć zmniejszenie dawki w związku z pogarszającą się czynność nerek); GFR 45-59 ml/min: całkowita maksymalna dawka dobowa w 2-3 dawkach podzielonych na dobę: 2000 mg (przed rozważeniem rozpoczęcia leczenia metforminą, należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej; dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej); GFR 30-44 ml/min: całkowita maksymalna dawka dobowa w 2-3 dawkach podzielonych na dobę: 1000 mg (przed rozważeniem rozpoczęcia leczenia metforminą, należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej; dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej); GFR <30 ml/min: lek jest przeciwwskazany. Sposób podania. Całkowitą dawkę dobową przyjmować w 2-3 dawkach podzielonych, podczas lub po posiłkach.

        Zastosowanie

        Cukrzyca typu 2 (insulinoniezależna) u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, gdy za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać prawidłowej kontroli glikemii. U dorosłych lek może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub z insuliną; u dzieci od 10 lat oraz u młodzieży lek może być stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z insuliną. U pacjentów z cukrzycą typu 2 i z nadwagą, leczonych metforminą jako lekiem pierwszego rzutu po niepowodzeniu leczenia samą dietą, wykazano zmniejszenie częstości powikłań cukrzycy.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Etform i w jakim celu się go stosuje

        Etform zawiera metforminę, lek z grupy tzw. biguanidów, stosowany w leczeniu cukrzycy.

        Insulina jest hormonem wytwarzanym w trzustce, który powoduje, że organizm wychwytuje glukozę
        (cukier) z krwi. Glukoza stanowi materiał energetyczny organizmu lub przechowywana jest do
        późniejszego wykorzystania.
        U osób z cukrzycą trzustka nie wytwarza wystarczających ilości insuliny lub organizm nie jest
        w stanie właściwie wykorzystać wyprodukowaną insulinę. Powoduje to zwiększenie stężenia glukozy
        we krwi. Metformina pomaga zmniejszyć stężenie glukozy we krwi do wartości możliwie najbardziej
        zbliżonych do prawidłowych.

        U dorosłych osób z nadwagą przyjmowanie leku Etform przez długi czas pomaga również zmniejszyć
        ryzyko powikłań związanych z cukrzycą. Stosowanie leku Etform wiąże się albo z utrzymaniem
        stabilnej masy ciała, albo z niewielkim jej zmniejszeniem.

        Etform stosuje się w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 (nazywaną również cukrzycą
        insulinoniezależną), gdy sama dieta i ćwiczenia fizyczne nie wystarczają do uzyskania odpowiedniej
        kontroli stężenia glukozy we krwi. Lek stosuje się szczególnie u pacjentów z nadwagą.

        - Dorośli mogą przyjmować Etform, jako jedyny lek lub razem z innymi lekami stosowanymi
          w leczeniu cukrzycy (lekami doustnymi albo insuliną).
        - Dzieci w wieku 10 lat i starsze oraz młodzież mogą przyjmować Etform jako jedyny lek lub razem
          z insuliną.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Etform

        Kiedy nie stosować leku Etform
        - jeśli pacjent ma uczulenie na metforminę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent ma znacznie zmniejszoną czynność nerek.
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby.
        - jeśli pacjent ma niewyrównaną cukrzycę np. z ciężką hiperglikemią (duże stężenie glukozy we
          krwi), nudności, wymioty, biegunkę, nagłe zmniejszenie masy ciała lub kwasicę mleczanową
          (patrz niżej „Ryzyko kwasicy mleczanowej”) lub kwasicę ketonową. Kwasica ketonowa to
          choroba, w której substancje nazywane ciałami ketonowymi gromadzą się we krwi i która może
          doprowadzić do cukrzycowego stanu przedśpiączkowego. Do objawów należą: ból żołądka, szybki
          i głęboki oddech, senność lub nietypowy owocowy zapach z ust.
        - jeśli pacjent utracił zbyt dużo wody z organizmu (odwodnienie), np. na skutek utrzymującej się
          lub ciężkiej biegunki albo długotrwałych wymiotów. Odwodnienie może spowodować zaburzenia
          czynności nerek z ryzykiem rozwoju kwasicy mleczanowej (patrz niżej „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”).
        - jeśli pacjent ma ciężkie zakażenie, np. zakażenie dotyczące płuc lub dróg oddechowych albo
          nerek. Ciężkie zakażenia mogą spowodować zaburzenia czynności nerek z ryzykiem rozwoju
          kwasicy mleczanowej (patrz niżej „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
        - jeśli pacjent jest leczony z powodu ostrej niewydolności serca lub przebył niedawno zawał mięśnia
          sercowego, ma ciężkie zaburzenia krążenia (np. wstrząs) lub trudności w oddychaniu. W takim
          przypadku zaburzone może być dostarczanie tlenu do tkanek, co może spowodować rozwój
          kwasicy mleczanowej (patrz niżej „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
        - jeśli pacjent pije duże ilości alkoholu.

        Jeśli którakolwiek z wymienionych sytuacji dotyczy pacjenta, przed rozpoczęciem stosowania leku
        należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Należy poradzić się lekarza, jeśli:
        - pacjent musi mieć wykonane badanie obrazowe (takie jak prześwietlenie lub tomografia)
          z zastosowaniem dożylnie podanych środków kontrastujących zawierających jod
        - pacjent ma poddać się dużemu zabiegowi chirurgicznemu

        Konieczne jest odstawienie leku Etform na pewien czas przed wykonaniem oraz po badaniu lub
        operacji. Lekarz zadecyduje, czy w tym okresie pacjent wymaga podania innych leków. Ważne, aby
        ściśle przestrzegać zaleceń lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Ryzyko kwasicy mleczanowej
        Etform może wywołać bardzo rzadkie, ale bardzo ciężkie działanie niepożądane nazywane kwasicą
        mleczanową, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Ryzyko kwasicy mleczanowej
        zwiększa się również w przypadku niewyrównanej cukrzycy, ciężkiego zakażenia, długotrwałego
        głodzenia lub spożywania alkoholu, odwodnienia (dokładniejsze informacje znajdują się niżej),
        zaburzeń czynności wątroby oraz wszelkich stanów chorobowych, w których jakaś część ciała jest
        niewystarczająco zaopatrywana w tlen (np. ostre ciężkie choroby serca).

        Jeśli którakolwiek z wymienionych sytuacji dotyczy pacjenta, należy zwrócić się do lekarza
        o dokładniejsze instrukcje.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania dalszych instrukcji, jeśli:
        - u pacjenta występuje genetycznie odziedziczona choroba wpływająca na mitochondria
          (wytwarzające energię struktury w komórkach), taka jak zespół MELAS (encefalopatia
          mitochondrialna, miopatia, kwasica mleczanowa i incydenty podobne do udarów, ang.
          mitochondrial encephalopathy, myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) lub
          odziedziczona po matce cukrzyca i głuchota (MIDD, ang. maternal inherited diabetes and
          deafness).
        - u pacjenta po rozpoczęciu stosowania metforminy wystąpił którykolwiek z poniższych objawów:
          drgawki, pogorszenie zdolności poznawczych, trudności w poruszaniu ciała, objawy wskazujące
          na uszkodzenie nerwów (np. ból lub drętwienie), migrena i głuchota.

        Należy przerwać na krótko przyjmowanie leku Etform w sytuacji, która może wiązać się
        z odwodnieniem
        (znaczną utratą wody z organizmu), takiej jak ciężkie wymioty, biegunka, gorączka,
        narażenie na wysoką temperaturę lub przyjmowanie mniejszej niż zwykle ilości płynów. Należy
        zwrócić się do lekarza o dokładniejsze instrukcje.

        Należy zaprzestać stosowania leku Etform i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
        najbliższym szpitalem, jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów kwasicy mleczanowej,
        gdyż stan ten może doprowadzić do śpiączki.

        Do objawów kwasicy mleczanowej należą:
        - wymioty
        - ból brzucha
        - skurcze mięśni
        - ogólnie złe samopoczucie w połączeniu z silnym zmęczeniem
        - trudności w oddychaniu
        - obniżenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca.

        Kwasica mleczanowa jest nagłym stanem zagrażającym życiu i musi być leczona w szpitalu.

        Jeśli pacjent ma mieć duży zabieg chirurgiczny, nie może stosować leku Etform podczas zabiegu i przez
        pewien czas po nim. Lekarz zadecyduje, kiedy trzeba przerwać i kiedy wznowić przyjmowanie leku
        Etform.

        Podczas stosowania leku Etform lekarz będzie kontrolował czynność nerek pacjenta przynajmniej raz
        na rok lub częściej, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku i (lub) ma pogarszającą się czynność nerek.

        Etform 1000 stosowany sam nie wywołuje hipoglikemii (zbyt małe stężenie glukozy we krwi). Jednak
        przyjmowanie leku Etform razem z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, które mogą wywoływać
        hipoglikemię (takie jak pochodne sulfonylomocznika, insulina, meglitynidy), zwiększa ryzyko jej
        wystąpienia. Jeśli u pacjenta wystąpią objawy hipoglikemii, takie jak osłabienie, zawroty głowy,
        nasilone pocenie się, przyspieszona czynność serca, zaburzenia widzenia lub trudności w koncentracji,
        pomocne zazwyczaj jest zjedzenie lub wypicie czegoś, co zawiera cukier.

        Etform a inne leki
        Jeśli pacjent będzie miał wstrzyknięty do krwi środek kontrastujący zawierający jod, na przykład
        w celu badania rentgenowskiego lub tomografii komputerowej, musi przerwać przyjmowanie leku
        Etform przed lub najpóźniej w momencie takiego wstrzyknięcia. Lekarz zdecyduje, kiedy pacjent
        musi przerwać i kiedy wznowić przyjmowanie leku Etform.

        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Konieczne mogą być częstsze kontrole
        stężenia glukozy we krwi i czynności nerek albo modyfikacja dawki leku Etform. Szczególnie ważne
        jest poinformowanie o stosowaniu:
        - leków zwiększających wytwarzanie moczu (leki moczopędne)
        - leków stosowanych w leczeniu bólu i stanu zapalnego (NLPZ i inhibitory COX-2, takie jak
          ibuprofen i celekoksyb)
        - pewnych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (inhibitory ACE i antagoniści
          receptora angiotensyny II)
        - beta-2-agonistów, takich jak salbutamol lub terbutalina (leki stosowane w leczeniu astmy)
        - kortykosteroidów (leków stosowanych w leczeniu różnych chorób, takich jak ciężki stan zapalny
          skóry lub astma)
        - leków, które mogą zmienić ilość leku Etform we krwi, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami
          czynności nerek (tj. werapamil, ryfampicyna, cymetydyna, dolutegrawir, ranolazyna, trimetoprym,
          wandetanib, izawukonazol, cryzotynib, olaparyb)
        - innych leków stosowanych w leczeniu cukrzycy

        Etform z alkoholem
        Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu podczas przyjmowania leku Etform, gdyż
        może to zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz podpunkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        porozmawiać z lekarzem, gdyż mogą być konieczne zmiany w leczeniu lub monitorowaniu stężenia
        glukozy we krwi. Jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią, stosowanie u niej tego leku nie
        jest zalecane.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Etform stosowany sam nie wywołuje hipoglikemii (za małe stężenie glukozy we krwi), dlatego
        nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

        Jednak należy zachować ostrożność, jeśli oprócz leku Etform pacjent przyjmuje również inne leki
        przeciwcukrzycowe
        , które mogą wywoływać hipoglikemię (takie jak pochodne sulfonylomocznika,
        insulina, meglitynidy). Objawami hipoglikemii są m.in. osłabienie, zawroty głowy, nasilone pocenie
        się, przyspieszona czynność serca, zaburzenia widzenia lub trudności w koncentracji. Jeśli u pacjenta
        wystąpią takie objawy, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        3. Jak stosować lek Etform

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.
        Etform nie zastępuje korzyści płynących ze zdrowego trybu życia. Należy stosować się do zaleconego
        przez lekarza sposobu odżywiania i wykonywać regularne ćwiczenia fizyczne.

        Zalecana dawka to:

        Dzieci w wieku 10 lat i starsze oraz młodzież
        Zwykle stosowana dawka początkowa to 500 mg lub 850 mg metforminy chlorowodorku* raz na
        dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2000 mg w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Stosowanie
        leku u dzieci w wieku od 10 do 12 lat wskazane jest tylko na wyraźne zalecenie lekarza, gdyż
        doświadczenie w tej grupie wiekowej jest ograniczone.

        Dorośli
        Zwykle stosowana dawka początkowa to 500 mg lub 850 mg metforminy chlorowodorku* 2 lub
        3 razy na dobę.
        Maksymalna dawka dobowa wynosi 3000 mg w 3 dawkach podzielonych.
        * Dostępne są także tabletki zawierające 500 mg i 850 mg substancji czynnej (chlorowodorku
        metforminy), aby można było indywidualnie dostosować dawkę leku.

        Jeśli pacjent stosuje również insulinę, lekarz określi dla niego dawkę początkową leku Etform.

        U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lekarz może zastosować mniejszą dawkę leku.

        Kontrolowanie przebiegu leczenia
        - Lekarz będzie regularnie zlecał badania stężenia glukozy we krwi i dostosowywał dawkę leku
          Etform do uzyskanego wyniku. Należy regularnie zgłaszać się do lekarza na wizyty kontrolne. Jest
          to szczególnie istotne w przypadku dzieci i młodzieży oraz pacjentów w podeszłym wieku.
        - Lekarz również skontroluje przynajmniej raz w roku czynność nerek pacjenta. Częstsze kontrole
          mogą być konieczne u osób w podeszłym wieku lub pacjentów z nieprawidłową czynnością nerek.

        Jak stosować lek Etform
        Lek należy przyjmować podczas posiłku lub po nim, gdyż pomoże to uniknąć wpływu leku na
        przewód pokarmowy. Tabletek nie należy rozkruszać ani żuć. Należy je połykać w całości, popijając
        szklanką wody.
        - Jeśli pacjent przyjmuje jedną dawkę dziennie, powinien ją zażyć rano (podczas śniadania lub po
          nim).
        - Jeśli pacjent przyjmuje dwie dawki podzielone dziennie, powinien zażyć jedną z nich rano
          (podczas śniadania lub po nim) i jedną wieczorem (podczas kolacji lub po niej).
        - Jeśli pacjent przyjmuje trzy dawki podzielone dziennie, powinien zażyć jedną z nich rano (podczas
          śniadania lub po nim), drugą w południe (podczas obiadu lub po nim) i jedną wieczorem (podczas
          kolacji lub po niej).

        Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, jeśli pacjent ma problemy z połknięciem całej
        tabletki.

        Jeśli po pewnym czasie leczenia pacjent ma wrażenie, ze działanie leku Etform jest za silne lub za
        słabe, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Etform
        Po przyjęciu zbyt dużej ilości leku Etform może u pacjenta wystąpić kwasica mleczanowa. Jej objawy
        są niespecyficzne, np. wymioty, ból brzucha z kurczami mięśni, złe samopoczucie ogólne z silnym
        zmęczeniem i trudnościami w oddychaniu. Dalszymi objawami są obniżona temperatura ciała i
        zwolniona czynność serca. Wystąpienie takich objawów może wymagać natychmiastowego
        leczenia w szpitalu, gdyż kwasica mleczanowa może doprowadzić do śpiączki. Należy
        natychmiast odstawić lek Etform 1000 i niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do
        najbliższego szpitala.

        Pominięcie przyjęcia leku Etform
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następną dawkę należy
        przyjąć o zwykłej porze.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Mogą wystąpić wymienione niżej działania niepożądane.

        Lek Etform 1000 może bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób) wywoływać bardzo ciężkie
        działanie niepożądane, określane jako kwasica mleczanowa (patrz podpunkt „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”). Jeżeli wystąpi ona u pacjenta, należy przerwać przyjmowanie leku Etform
        i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, gdyż kwasica mleczanowa
        może doprowadzić do śpiączki.

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):
        - zaburzenia trawienia, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu. Objawy
          te występują głównie na początku stosowania leku Etform. Pomocne w ich złagodzeniu jest
          przyjmowanie tabletki podczas posiłku lub bezpośrednio po nim, w dawkach podzielonych w ciągu
          dnia. Jeśli objawy utrzymują się, należy przerwać przyjmowanie leku Etform i zwrócić się do
          lekarza.

        Częste działania niepożądane (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):
        - zmiany smaku
        - zmniejszone lub małe stężenie witaminy B12 we krwi (objawy mogą obejmować skrajne
          zmęczenie (znużenie), ból i zaczerwienienie języka (zapalenie języka), uczucie mrowienia
          (parestezje) lub bladą lub żółtą skórę). Lekarz może zlecić wykonanie kilku badań, aby znaleźć
          przyczynę objawów, ponieważ niektóre z nich mogą być również spowodowane cukrzycą lub
          innymi nie związanymi z cukrzycą problemami zdrowotnymi.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować u mniej niż 1 na 10 000 osób):
        - kwasica mleczanowa, bardzo rzadkie, ale ciężkie powikłanie, zwłaszcza u pacjentów z
          nieprawidłową czynnością nerek. Objawy kwasicy mleczanowej są niespecyficzne (patrz
          „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
        - nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby lub zapalenie wątroby (które może powodować
          uczucie zmęczenia, utratę apetytu, zmniejszenie masy ciała z zażółceniem skóry i białkówek oczu
          lub bez takiego zażółcenia)
          Jeśli wystąpią takie objawy, należy odstawić Etform i zwrócić się do lekarza.
        - reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie skóry (rumień), świąd lub swędząca wysypka
          (pokrzywka)

        Dzieci i młodzież
        Ograniczone dane uzyskane u dzieci i młodzieży wskazują, że charakter i nasilenie działań
        niepożądanych były zbliżone do zgłaszanych u osób dorosłych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Etform

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Jeśli lek stosowany
        jest u dziecka, rodzice i opiekunowie powinni nadzorować przyjmowanie leku.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku,
        pojemniku lub blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nr serii na opakowaniu oznakowany jest „Lot”.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Etform
        - Substancją czynną jest chlorowodorek metforminy.
          Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg
          metforminy.
        - Pozostałe składniki to: powidon K 90, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 4000, tytanu
          dwutlenek (E171).

        Jak wygląda lek Etform i co zawiera opakowanie
        Białe, owalne tabletki powlekane z rowkiem oraz wytłoczonym symbolem „M 1G” po jednej stronie i
        gładkie po drugiej stronie. Przybliżone wymiary: 19 mm x 10 mm.
        Blistry z folii PVC/Aluminium zawierają 30, 60, 90 lub 120 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova 57
        1526 Ljubljana, Słowenia

        Lek S.A.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa

        Lek S.A.
        ul. Podlipie 16
        95-010 Stryków

        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke-Allee 1
        39179 Barleben, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych
        państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2025

        Logo Sandoz

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026