logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Escitalopram Genoptim 10 mg tabl. powl. 28 szt.

        Escitalopram Genoptim, 10 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Escitalopram Genoptim
        10 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Synoptis Pharma

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie: Dorośli. Duże epizody depresyjne: zwykle 10 mg na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Działanie przeciwdepresyjne uzyskuje się zazwyczaj po 2-4 tyg. stosowania leku. Po ustąpieniu objawów, leczenie należy kontynuować przez co najmniej 6 miesięcy, aby utrwalić odpowiedź na leczenie. Zaburzenie lękowe z napadami lęku z agorafobią lub bez agorafobii: w pierwszym tygodniu zaleca się dawkę początkową 5 mg, a następnie zwiększenie dawki do 10 mg na dobę. Dawkę można dalej zwiększać, maksymalnie do 20 mg na dobę, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Maksymalną skuteczność osiąga się po ok. 3 mies. stosowania; leczenie trwa kilka miesięcy. Fobia społeczna: zwykle 10 mg na dobę. Na ogół poprawę stanu klinicznego uzyskuje się po 2-4 tyg. leczenia. Dawka może zostać następnie zmniejszona do 5 mg lub zwiększona maksymalnie do 20mg na dobę, zależnie od indywidualnej reakcji pacjenta. Zwykle zalecane jest kontynuowanie leczenia przez 12 tyg., w celu uzyskania trwałej odpowiedzi na leczenie. Długoterminowa terapia osób odpowiadających na leczenie była analizowana przez 6 mies., można ją rozważyć indywidualnie w celu zapobiegania nawrotom choroby; efekty prowadzonej terapii powinny być regularnie oceniane. Farmakoterapia stanowi element kompleksowego postępowania terapeutycznego. Zaburzenia lękowe uogólnione: dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawka może być zwiększona do maksymalnie 20 mg na dobę. Długoterminowa terapia osób odpowiadających na leczenie była analizowana przez co najmniej 6 mies. u pacjentów otrzymujących 20 mg na dobę. Należy regularnie oceniać korzyści terapeutyczne i stosowaną dawkę. Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne: dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. Dawkę można następnie zwiększać maksymalnie do 20 mg na dobę, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Leczenie należy kontynuować tak długo, aby mieć pewność, że objawy choroby ustąpiły. Należy regularnie oceniać korzyści terapeutyczne i stosowaną dawkę. Szczególne grupy pacjentów: U pacjentów w podeszłym wieku (>65 lat) dawka początkowa wynosi 5 mg na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. Nie badano skuteczności stosowania escytalopramu w fobii społecznej u osób w podeszłym wieku. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CCr <30 ml/min). U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby oraz u pacjentów wolno metabolizujących leki z udziałem CYP2C19, podczas pierwszych dwóch tygodni leczenia zalecane jest stosowanie początkowej dawki 5 mg na dobę. Dawkę można następnie zwiększać do 10 mg na dobę, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Zaleca się zachować wyjątkową ostrożność podczas dostosowywania dawki leku u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. Lek nie powinien być stosowany w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku <18 lat. Reakcje odstawienia obserwowane po przerwaniu terapii. Należy unikać nagłego odstawienia leku. Podczas kończenia leczenia dawkę należy stopniowo zmniejszać przez okres przynajmniej 1-2 tyg., aby uniknąć wystąpienia objawów odstawienia. Jeśli wystąpią objawy nietolerowane przez pacjenta, będące następstwem zmniejszania dawki lub odstawienia leku, należy rozważyć wznowienie stosowania poprzednio przepisanej dawki. Następnie lekarz może kontynuować zmniejszanie dawki w bardziej stopniowy sposób. Sposób podania. Preparat podaje się w pojedynczej dawce dobowej i może być przyjmowany z pokarmem lub bez pokarmu. Tabletki można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie dużych epizodów depresyjnych. Leczenie zaburzenia lękowego z napadami lęku z agorafobią lub bez agorafobii. Leczenie fobii społecznej. Leczenie zaburzenia lękowego uogólnionego. Leczenie zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Escitalopram Genoptim i w jakim celu się go stosuje

        Lek Escitalopram Genoptim zawiera substancję czynną escytalopram. Lek Escitalopram Genoptim
        należy do grupy leków przeciwdepresyjnych zwanych selektywnymi inhibitorami wychwytu
        zwrotnego serotoniny (ang. SSRI - Selective Serotonin Reuptake Inhibitors). Leki te działają na
        układ serotoninergiczny w mózgu przez zwiększenie stężenia serotoniny. Zakłócenia czynności
        układu serotoninergicznego w mózgu odgrywają kluczową rolę w rozwoju depresji i związanych z
        nią zaburzeń.

        Lek Escitalopram Genoptim zawiera substancję czynną escytalopram i jest stosowany w leczeniu
        depresji (dużych epizodów depresyjnych), zaburzeń lękowych (takich jak zaburzenie lękowe z
        napadami lęku z agorafobią lub bez agorafobii, fobii społecznej, zaburzenia lękowego
        uogólnionego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego).

        Może upłynąć kilka tygodni leczenia zanim rozpocznie się poprawa. Należy kontynuować
        przyjmowanie leku Escitalopram Genoptim, nawet jeśli upłynie jakiś czas do poprawy stanu
        pacjenta.

        Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Escitalopram Genoptim

        Kiedy nie stosować leku Escitalopram Genoptim:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na escytalopram lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które należą do grupy zwanej inhibitorami MAO,
          zawierające selegilinę (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona), moklobemid
          (stosowany w leczeniu depresji) oraz linezolid (antybiotyk).
        - jeśli pacjent urodził się z wrodzonym nieprawidłowym rytmem serca lub jeśli u pacjenta
          wystąpił epizod nieprawidłowego rytmu serca (widoczny w EKG; badaniu oceniającym pracę
          serca).
        - jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub leki mogące
          wpływać na rytm serca (patrz punkt 2 „Escitalopram Genoptim a inne leki”).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Escitalopram Genoptim należy omówić to z lekarzem.
        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują inne zaburzenia lub choroby,
        ponieważ lekarz powinien uwzględnić takie informacje. W szczególności należy
        poinformować lekarza:
        - jeśli pacjent ma padaczkę. W razie wystąpienia po raz pierwszy napadów drgawkowych
          lub zwiększenia się ich częstości, należy przerwać terapię lekiem Escitalopram
          Genoptim (patrz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”);
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek. Wymagane może być
          dostosowanie dawki przez lekarza;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę. Stosowanie leku Escitalopram Genoptim może wpłynąć na
          kontrolę stężenia glukozy we krwi. Konieczne może być dostosowanie dawki insuliny oraz
          (lub) doustnych leków zmniejszających stężenie glukozy we krwi;
        - jeśli pacjent ma zmniejszone stężenie sodu we krwi;
        - jeśli pacjent ma zwiększoną skłonność do krwawień i siniaczenia;
        - jeśli pacjent leczony jest elektrowstrząsami;
        - jeśli pacjent ma chorobę niedokrwienną serca;
        - jeśli u pacjenta występują lub występowały problemy z sercem lub jeśli pacjent przebył
          niedawno zawał serca;
        - jeśli u pacjenta występuje wolna spoczynkowa częstość pracy serca i (lub) jeśli pacjent ma
          obniżone stężenie elektrolitów z powodu przedłużającej się ciężkiej biegunki, wymiotów lub
          stosowania diuretyków (leków odwadniających);
        - jeśli u pacjenta występuje szybkie lub nieregularne bicie serca, zasłabnięcia, zapaść lub
          zawroty głowy podczas wstawania, które to objawy mogą wskazywać na nieprawidłową
          częstość pracy serca;
        - jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości problemy z oczami, takie jak
          niektóre rodzaje jaskry (wzrost ciśnienia wewnątrz gałki ocznej);
        - jeśli pacjentka jest w ciąży (patrz „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”);
        - jeśli pacjent przyjmuje leki o działaniu serotoninergicznym, stosowanie tych leków
          jednocześnie z lekiem Escitalopram Genoptim może prowadzić do zespołu
          serotoninowego, choroby mogącej zagrażać życiu (patrz punkt „Escitalopram Genoptim
          a inne leki”).

        Leki takie, jak Escitalopram Genoptim (tak zwane SSRI lub SNRI) mogą spowodować wystąpienie
        objawów zaburzeń czynności seksualnych (patrz punkt 4). W niektórych przypadkach objawy te
        utrzymywały się po przerwaniu leczenia.

        Uwaga
        U niektórych pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym wystąpić może faza
        maniakalna. Charakteryzuje się ona niezwykłymi i szybko zmieniającymi się pomysłami,
        nieuzasadnionym uczuciem szczęścia i nadmierną aktywnością fizyczną. Jeśli wystąpią te objawy
        należy zwrócić się do lekarza.

        W pierwszych tygodniach leczenia mogą również wystąpić takie objawy, jak niepokój lub
        trudności w siedzeniu lub staniu w miejscu. W razie pojawienia się takich objawów należy
        natychmiast poinformować o tym lekarza.

        Myśli samobójcze oraz pogłębianie się depresji lub zaburzenia lękowego
        Osoby, u których występuje depresja lub zaburzenia lękowe, mogą czasami mieć myśli o
        samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa. Takie objawy czy zachowanie mogą nasilać się
        na początku stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ leki te zaczynają działać
        zazwyczaj dopiero po upływie około 2 tygodni, czasem później.
        Powyższe objawy są bardziej prawdopodobne u:
        - pacjentów, u których już wcześniej występowały myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie;
        - młodych dorosłych pacjentów. Dane z badań klinicznych wykazują zwiększone ryzyko zachowań
          samobójczych u osób w wieku poniżej 25 lat z zaburzeniami psychicznymi, którzy byli leczeni
          lekami przeciwdepresyjnymi.

        Jeśli u pacjenta pojawią się myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

        Pomocne może okazać się poinformowanie krewnych lub bliskich przyjaciół o depresji lub
        zaburzeniach lękowych oraz poproszenie o przeczytanie tej ulotki. Pacjent może poprosić o
        informowanie go, gdy zauważą, że depresja lub lęk się nasiliły lub wystąpiły niepokojące zmiany
        w zachowaniu.

        Dzieci i młodzież
        Lek Escitalopram Genoptim nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18
        lat. Należy również podkreślić, że w przypadku przyjmowania leków tej klasy, pacjenci w wieku
        poniżej 18 lat, narażeni są na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak
        próby samobójcze, myśli samobójcze i wrogość (szczególnie agresja, zachowania buntownicze i
        przejawy gniewu). Mimo to, lekarz może przepisać lek Escitalopram Genoptim pacjentom w wieku
        poniżej 18 lat, jeśli uzna, że leży to w ich najlepiej pojętym interesie. Jeżeli lekarz przepisał lek
        Escitalopram Genoptim pacjentowi w wieku poniżej 18 lat, w związku z czym mają Państwo
        jakiekolwiek wątpliwości, prosimy o skontaktowanie się z danym lekarzem. Jeśli rozwiną się lub
        nasilą wyżej wymienione objawy u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, przyjmujących lek
        Escitalopram Genoptim, należy poinformować o tym swojego lekarza.
        Ponadto, jak do tej pory brak danych dotyczących długoterminowego bezpieczeństwa stosowania
        leku Escitalopram Genoptim w tej grupie wiekowej dotyczących wzrostu, dojrzewania oraz
        rozwoju poznawczego i rozwoju zachowania.

        Escitalopram Genoptim a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Niektóre leki mogą nasilać działania niepożądane leku Escitalopram Genoptim, a czasem
        powodować ciężkie reakcje. W czasie przyjmowania leku Escitalopram Genoptim nie należy bez
        wcześniejszej konsultacji z lekarzem przyjmować innych leków, a w szczególności należy
        poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek z następujących leków:
        - nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO) zawierające takie substancje
          czynne, jak fenelzyna, iproniazyd, izokarboksazyd, nialamid i tranylcypromina. Jeśli
          pacjent przyjmował któryś z tych leków, powinien odczekać 14 dni przed rozpoczęciem
          zażywania leku Escitalopram Genoptim. Po zakończeniu stosowania leku Escitalopram
          Genoptim należy zaczekać 7 dni zanim przyjmie się którykolwiek z tych leków;
        - odwracalne, selektywne inhibitory monoaminooksydazy A (MAO-A)
          zawierające moklobemid (stosowany w leczeniu depresji);
        - nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy B (MAO-B) zawierające selegilinę
          (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona). Leki te zwiększają ryzyko działań
          niepożądanych;
        - antybiotyk linezolid;
        - lit (stosowany w leczeniu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego);
        - imipraminę i dezypraminę (stosowane w leczeniu depresji);
        - cymetydynę, lanzoprazol i omeprazol (stosowane w leczeniu wrzodów żołądka), flukonazol
          (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych), fluwoksaminę (lek przeciwdepresyjny)
          oraz tyklopidynę (stosowaną w celu zmniejszenia ryzyka udaru). Leki te mogą spowodować
          zwiększenie stężenia escytalopramu we krwi;
        - dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) – lek ziołowy stosowany w depresji;
        - kwas acetylosalicylowy i niesteroidowe leki przeciwzapalne (leki stosowane przeciwbólowo
          lub w celu rozrzedzenia krwi, zwane lekami przeciwzakrzepowymi). Mogą one zwiększać
          skłonność do krwawień;
        - warfarynę, dipyrydamol i fenprokumon (leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi, zwane
          lekami przeciwzakrzepowymi). Lekarz może zlecić badanie czasu krzepnięcia krwi na
          początku i po przerwaniu stosowania leku Escitalopram Genoptim, aby ustalić, czy dawka
          leku przeciwzakrzepowego jest wciąż odpowiednio dobrana;
        - meflochinę (stosowana w leczeniu malarii), bupropion (stosowany w leczeniu depresji) oraz
          tramadol (stosowany w silnych bólach) ze względu na możliwe ryzyko obniżenia progu
          drgawkowego;
        - neuroleptyki (leki stosowane w leczeniu schizofrenii, psychozy) i leki przeciwdepresyjne
          (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz SSRI) ze względu na możliwe ryzyko
          obniżenia progu drgawkowego;
        - flekainid, propafenon i metoprolol (stosowane w chorobach układu krążenia),
          klomipraminę i nortryptylinę (leki przeciwdepresyjne) oraz rysperydon, tiorydazynę i
          haloperydol (leki przeciwpsychotyczne). Może być wymagana zmiana dawkowania leku
          Escitalopram Genoptim;
        - leki obniżające stężenie potasu lub magnezu we krwi zwiększają ryzyko wystąpienia
          groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca.
        - sumatryptan i podobne leki (stosowane w leczeniu migreny), tramadol (stosowany w
          silnych bólach), tryptofan, buprenorfina (stosowana w leczeniu bólu oraz uzależnienia od
          opioidów) i nalokson (stosowany w celu rozpoznania i znoszenia objawów zatrucia
          opioidami, leczenia uzależnienia od opioidów). Leki te mogą zwiększać ryzyko działań
          niepożądanych oraz wchodzić w interakcje z lekiem Escitalopram Genoptim i
          wywoływać objawy, takie jak mimowolne, rytmiczne skurcze mięśni, w tym mięśni
          warunkujących ruchy gałki ocznej, pobudzenie, omamy, śpiączka, nadmierna potliwość,
          drżenie, wzmożenie odruchów, zwiększone napięcie mięśniowe, temperatura ciała
          powyżej 38 °C. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy (zespół serotoninowy), należy
          skontaktować się z lekarzem.

        Nie należy przyjmować leku Escitalopram Genoptim jednocześnie z lekami stosowanymi w
        zaburzeniach rytmu serca lub lekami, które mogą wpływać na rytm serca, takimi jak leki
        przeciwarytmiczne klasy IA i III, leki przeciwpsychotyczne (np. pochodne fenotiazyny, pimozyd,
        haloperydol), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwbakteryjne (np.
        sparfloksacyna, moksyfloksacyna, erytromycyna IV, pentamidyna, leki przeciw malarii –
        szczególnie halofantryna), niektóre leki przeciwhistaminowe (astemizol, mizolastyna) itp. Należy
        zwrócić się do lekarza w razie jakichkolwiek dalszych pytań.

        Lek Escitalopram Genoptim z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek Escitalopram Genoptim można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od posiłków
        (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Escitalopram Genoptim”).

        Tak jak w przypadku wielu leków, nie jest zalecane jednoczesne przyjmowanie leku Escitalopram
        Genoptim i spożywanie alkoholu, choć interakcje (oddziaływanie) leku Escitalopram Genoptim z
        alkoholem nie są spodziewane.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić sie lekarza przed zastosowaniem tego leku. Pacjentka nie
        powinna stosować leku Escitalopram Genoptim w ciąży ani w okresie karmienia piersią, dopóki
        nie omówi z lekarzem zagrożeń i korzyści związanych z leczeniem.

        Jeśli pacjentka stosuje lek Escitalopram Genoptim w ostatnich 3 miesiącach ciąży, powinna
        zdawać sobie sprawę, że u noworodka mogą wystąpić następujące objawy: trudności w
        oddychaniu, sina skóra, drgawki, wahania ciepłoty ciała, trudności w ssaniu, wymioty, małe
        stężenie glukozy we krwi, sztywność lub wiotkość mięśni, wzmożona pobudliwość odruchowa,
        drżenia, drżączka, drażliwość, letarg, ciągły płacz, senność i trudności w zasypianiu. Jeśli u
        noworodka wystąpi jakikolwiek z tych objawów, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Należy poinformować lekarza i (lub) położną o stosowaniu leku Escitalopram Genoptim.
        Przyjmowanie podczas ciąży leków, takich jak Escitalopram Genoptim, zwłaszcza w trzech
        ostatnich miesiącach ciąży, może zwiększać ryzyko wystąpienia u noworodka ciężkich powikłań,
        zwanych zespołem przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka (PPHN). Objawia się on
        przyspieszonym oddechem i sinicą. Objawy te pojawiają się zwykle w pierwszej dobie po
        porodzie. Jeśli takie objawy wystąpią u noworodka, należy natychmiast skontaktować się z
        lekarzem i (lub) położną.

        W okresie ciąży nie należy nagle przerywać stosowania leku Escitalopram Genoptim.

        Przyjmowanie leku Escitalopram Genoptim pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko poważnego
        krwotoku z pochwy, występującego krótko po porodzie, zwłaszcza jeśli w wywiadzie stwierdzono
        u pacjentki zaburzenia krzepnięcia krwi. Jeśli pacjentka przyjmuje lek Escitalopram Genoptim,
        powinna poinformować o tym lekarza lub położną, aby mogli udzielić pacjentce odpowiednich
        porad.

        Przypuszcza się, że Escitalopram Genoptim przenika do mleka ludzkiego.

        W badaniach na zwierzętach wykazano, że cytalopram, lek podobny do escytalopramu, obniża
        jakość nasienia. Teoretycznie może to wpływać na płodność, choć jak dotąd nie zaobserwowano
        oddziaływania na płodność u ludzi.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn, dopóki nie stwierdzi, jak
        wpływa na niego lek Escitalopram Genoptim.

        Lek Escitalopram Genoptim zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Escitalopram Genoptim

        Ten lek Escitalopram Genoptim należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli:
        Depresja
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Genoptim wynosi 10 mg, przyjmowana jako jedna
        dawka na dobę. Dawka może być zwiększana przez lekarza maksymalnie do 20 mg na dobę.

        Zaburzenie lękowe z napadami lęku
        Dawka początkowa leku Escitalopram Genoptim wynosi 5 mg raz na dobę w pierwszym tygodniu
        leczenia, następnie dawkę zwiększa się do 10 mg na dobę. Dawka może być następnie zwiększana
        przez lekarza maksymalnie do 20 mg na dobę.

        Fobia społeczna
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Genoptim wynosi 10 mg, przyjmowana jako jedna
        dawka na dobę. Dawka może następnie przez lekarza zostać zmniejszona do 5 mg na dobę lub
        zwiększona maksymalnie do 20 mg na dobę, zależnie od reakcji pacjenta na lek.

        Zaburzenia lękowe uogólnione
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Genoptim wynosi 10 mg, przyjmowana jako jedna
        dawka na dobę. Dawka może być zwiększana przez lekarza maksymalnie do 20 mg na dobę.

        Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Genoptim wynosi 10 mg, przyjmowana jako jedna
        dawka na dobę. Dawka może być zwiększana przez lekarza maksymalnie do 20 mg na dobę.

        Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat)
        Zalecana dawka początkowa leku Escitalopram Genoptim to 5 mg, przyjmowana jako jedna dawka
        na dobę. Lekarz może zalecić zwiększenie dawki do 10 mg na dobę.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku Escitalopram Genoptim nie należy zwykle stosować u dzieci i młodzieży. Dodatkowe
        informacje zamieszczono w punkcie 2 „Informacje ważne przed zastosowaniem leku Escitalopram
        Genoptim”.

        Lek Escitalopram Genoptim można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od
        posiłków. Tabletki należy połykać popijając wodą. Nie należy ich rozgryzać, ponieważ są
        gorzkie w smaku.

        W razie potrzeby tabletki można przełamać na dwie części. W tym celu należy położyć tabletkę na
        płaskiej powierzchni rowkiem do góry, a następnie przełamać na pół, przyciskając każdy z
        końców w dół palcami wskazującymi obu rąk, tak jak to pokazano na rysunku.

        Czas trwania leczenia

        Pacjent może zacząć czuć się lepiej dopiero po paru tygodniach leczenia. Należy, zatem
        kontynuować stosowanie leku Escitalopram Genoptim, nawet jeśli upłynie nieco czasu zanim
        nastąpi poprawa samopoczucia.

        Nie wolno zmieniać dawkowania bez zasięgnięcia porady u lekarza.
        Lek należy stosować tak długo, jak to zaleci lekarz. Jeśli pacjent przerwie leczenie za wcześnie,
        objawy mogą powrócić. Zaleca się zatem kontynuowanie leczenia przez co najmniej 6 miesięcy
        po odzyskaniu dobrego samopoczucia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Escitalopram Genoptim
        Jeśli pacjent przyjął większą niż przepisana dawkę leku Escitalopram Genoptim, powinien
        natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala.
        Należy to uczynić nawet wtedy, gdy pacjent nie odczuwa żadnych dolegliwości. Do objawów
        przedawkowania zalicza się zawroty głowy, drżenia, pobudzenie, drgawki, śpiączkę, nudności,
        wymioty, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi oraz zaburzenia gospodarki wodno-
        elektrolitowej. Na wizytę u lekarza lub w szpitalu należy zabrać opakowanie leku Escitalopram
        Genoptim.

        Pominięcie zastosowania leku Escitalopram Genoptim
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent
        zapomniał przyjąć dawkę i przypomniał sobie o tym przed zaśnięciem, powinien natychmiast
        przyjąć pominiętą dawkę. Należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze następnego dnia. Jeśli
        pacjent przypomni sobie o pominięciu dawki w nocy lub następnego dnia, powinien zrezygnować
        z pominiętej dawki i przyjąć następną dawkę jak zwykle.

        Przerwanie stosowania leku Escitalopram Genoptim
        Nie należy przerywać stosowania leku Escitalopram Genoptim dopóki nie zaleci tego lekarz.
        Kiedy pacjent kończy leczenie, zazwyczaj zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki leku
        Escitalopram Genoptim przez okres kilku tygodni.

        Po przerwaniu stosowania leku Escitalopram Genoptim, zwłaszcza jeśli jest ono nagłe, pacjent
        może odczuwać objawy odstawienia. Objawy te są częste, gdy leczenie lekiem Escitalopram
        Genoptim jest przerywane. Ryzyko jest większe, gdy lek Escitalopram Genoptim był stosowany
        przez długi czas, w dużych dawkach lub gdy dawkę zbyt szybko zmniejszono. U większości
        pacjentów objawy są łagodne i ustępują samoistnie w ciągu dwóch tygodni. U niektórych
        pacjentów mogą być jednak bardziej nasilone lub utrzymywać się dłużej (2-3 miesiące lub dłużej).
        W razie wystąpienia ciężkich objawów odstawienia po przerwaniu stosowania leku Escitalopram
        Genoptim, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić powtórne rozpoczęcie
        przyjmowania leku i wolniejsze jego odstawianie.

        Do objawów odstawienia zalicza się zawroty głowy (niepewny chód, zaburzenia równowagi),
        uczucie mrowienia, uczucie pieczenia oraz (rzadziej) wrażenie porażenia prądem elektrycznym,
        również w głowie, zaburzenia snu (wyraziste sny, koszmary senne, bezsenność), uczucie
        niepokoju, ból głowy, mdłości (nudności), pocenie się (w tym poty nocne), niepokój
        psychoruchowy lub pobudzenie, drżenia, uczucie dezorientacji, chwiejność emocjonalną lub
        drażliwość, biegunkę (luźne stolce), zaburzenia widzenia, trzepotanie serca lub kołatanie serca.

        W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.
        Działania niepożądane zazwyczaj ustępują po paru tygodniach leczenia. Należy pamiętać, że
        niektóre z tych działań mogą być również objawami leczonej choroby i ustąpią wraz z poprawą
        samopoczucia.

        Należy skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala w razie wystąpienia w czasie
        leczenia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych:

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
        - nietypowe krwawienia, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - obrzęk skóry, języka, warg lub twarzy albo trudności w oddychaniu lub połykaniu
          (reakcja alergiczna)
        - wysoka gorączka, pobudzenie, splątanie (dezorientacja), drżenia i gwałtowne skurcze
          mięśni, które mogą być objawami rzadkiego zaburzenia zwanego zespołem
          serotoninowym

        Nieznana częstość występowania (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych
        danych):
        - trudności w oddawaniu moczu
        - napady drgawkowe, patrz również punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”
        - żółte zabarwienie skóry i białkówek oczu, będące objawem zaburzenia
          czynności wątroby/zapalenia wątroby
        - szybka, nieregularna praca serca, omdlenie mogące być objawem zagrażającego życiu
          stanu zwanego torsade de pointes
        - myśli i zachowania samobójcze, patrz także punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”
        - ciężki krwotok z pochwy, występujący krótko po porodzie (krwotok poporodowy), patrz
          dodatkowe informacje w podpunkcie „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność” w
          punkcie 2

        Poza opisanymi powyżej informowano również o następujących działaniach niepożądanych:
        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - nudności
        - bóle głowy

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - niedrożność nosa lub katar (zapalenie zatok)
        - zmniejszenie lub zwiększenie łaknienia
        - lęk, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe sny, trudności w zasypianiu, senność, zawroty
          głowy, ziewanie, drżenia, uczucie kłucia w obrębie skóry
        - biegunka, zaparcia, wymioty, suchość w jamie ustnej
        - nasilone pocenie się
        - bóle mięśni i stawów
        - zaburzenia seksualne (opóźnienie wytrysku, zaburzenia wzwodu, osłabienie popędu
          płciowego oraz trudności w osiąganiu orgazmu u kobiet)
        - uczucie zmęczenia, gorączka
        - zwiększenie masy ciała

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
        - pokrzywka, wysypka, świąd
        - zgrzytanie zębami, pobudzenie, nerwowość, napad lęku, stany splątania (dezorientacji)
        - zaburzenia snu, zaburzenia smaku, zasłabnięcie (omdlenie)
        - rozszerzenie źrenic, zaburzenia widzenia, dzwonienie w uszach (szumy uszne)
        - wypadanie włosów
        - obfite krwawienia miesiączkowe
        - nieregularne miesiączki
        - zmniejszenie masy ciała
        - szybkie bicia serca
        - obrzęki kończyn górnych lub dolnych
        - krwawienie z nosa

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - agresja, depersonalizacja (poczucie utraty własnej tożsamości, osoba czuje, że nie jest sobą),
          omamy
        - wolne bicia serca

        Nieznana częstość występowania (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych
        danych):
        - zmniejszenie stężenia sodu we krwi (objawia się nudnościami i złym samopoczuciem z
          osłabieniem mięśni lub splątaniem)
        - zawroty głowy po przyjęciu pozycji stojącej z powodu obniżenia ciśnienia tętniczego
          (niedociśnienie ortostatyczne)
        - nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby (zwiększenie aktywności enzymów
          wątrobowych we krwi)
        - zaburzenia ruchowe (mimowolne ruchy mięśni)
        - bolesny wzwód prącia (priapizm)
        - objawy nietypowych krwawień w skórze i błonach śluzowych (wybroczyny)
        - nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy)
        - zwiększenie ilości wydalanego moczu (niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego -
          wazopresyny)
        - mlekotok u mężczyzn i u kobiet, które nie karmią piersią
        - mania
        - u pacjentów przyjmujących leki z tej grupy obserwowano zwiększone ryzyko złamań kości
        - zmiana rytmu serca (zwana „wydłużeniem odstępu QT”, widoczna w EKG, badaniu
          oceniającym pracę serca)

        Ponadto znane są działania niepożądane leków o podobnym mechanizmie działania jak escytalopram
        (substancja czynna leku Escitalopram Genoptim). Są to:
        - niepokój psychoruchowy (akatyzja)
        - utrata apetytu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Escitalopram Genoptim

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub pudełku
        tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
        zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
        chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Escitalopram Genoptim
        Substancją czynną leku jest escytalopram. Każda tabletka powlekana leku Escitalopram Genoptim
        zawiera 10 mg escytalopramu (w postaci szczawianu).

        Pozostałe składniki leku to:
        Rdzeń tabletki: kroskarmeloza sodowa, butylohydroksytoluen (E321), butylohydroksyanizol
        (E320), celuloza mikrokrystaliczna (PH-102), celuloza mikrokrystaliczna krzemowana,
        krzemionka koloidalna bezwodna, talk, magnezu stearynian.

        Otoczka tabletki: hypromeloza (5 cP), makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171).

        Jak wygląda lek Escitalopram Genoptim i co zawiera opakowanie
        Lek Escitalopram Genoptim ma postać tabletek powlekanych zawierających 10 mg substancji
        czynnej. Poniżej przedstawiono opis tabletek.

        10 mg: Białawe, owalne, powlekane, obustronnie wypukłe tabletki, z wytłoczonym „F” po jednej
        stronie, „54” po drugiej stronie tabletki. Z głęboką linią podziału pomiędzy „5” i „4”.

        Lek Escitalopram Genoptim dostępny jest w następujących opakowaniach:

        Blister w tekturowym pudełku
        Tabletki 10 mg: 28, 30, 56, 60, 90 tabletek powlekanych

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Synoptis Pharma Sp. z o.o.
        ul. Krakowiaków 65
        02-255 Warszawa

        Importer
        APL Swift Services (Malta) Ltd.
        HF 26, Hal Far Industrial Estate
        Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
        Malta

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Synoptis Pharma Sp. z o.o.
        Tel: +48 22 32 16 240

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026