logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Escitalopram Bluefish 10 mg tabl. powl. 28 szt.

        Escitalopram Bluefish, 10 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Escitalopram Bluefish
        10 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 20 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Bluefish Pharmaceuticals

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Epizody dużej depresji: zwykle 10 mg raz na dobę. W zależności od reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Działanie przeciwdepresyjne uzyskuje się zazwyczaj po 2-4 tyg. stosowania leku. Po ustąpieniu objawów, leczenie należy kontynuować przez co najmniej 6 miesięcy, aby utrwalić odpowiedź na leczenie. Lęk napadowy z agorafobią lub bez agorafobii: w pierwszym tygodniu leczenia zaleca się dawkę początkową 5 mg raz na dobę, a następnie zwiększenie dawki do 10 mg na dobę. Dawkę można następnie zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Maksymalną skuteczność osiąga się po około 3 mies. stosowania preparatu; leczenie trwa kilka miesięcy. Fobia społeczna: zwykle 10 mg raz na dobę. Poprawę stanu klinicznego na ogół uzyskuje się po 2-4 tyg. leczenia. Następnie dawkę można zmniejszyć do 5 mg na dobę lub zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę, w zależności od reakcji pacjenta. Zaleca się kontynuowanie terapii przez 12 tyg., aby uzyskać trwałą odpowiedź na leczenie. Indywidualnie, w celu zapobiegania nawrotom choroby można rozważyć terapię 6-miesięczną. Efekty prowadzonej terapii powinny być regularnie oceniane. Farmakoterapia stanowi element kompleksowego postępowania terapeutycznego. Uogólnione zaburzenia lękowe: dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć do dawki maksymalnej, tj. 20 mg na dobę. U pacjentów reagujących na leczenie, otrzymujących dawkę 20 mg/dobę, odpowiedź na leczenie badano przez 6 miesięcy. Korzyści terapeutyczne oraz stosowana dawka powinny być oceniane w regularnych odstępach czasu Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne: dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. W zależności od reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Leczenie należy kontynuować tak długo, aby mieć pewność, że objawy choroby ustąpiły. Korzyści terapeutyczne i stosowana dawka powinny być regularnie oceniane. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku (>65 lat) dawka początkowa wynosi 5 mg raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć do dawki 10 mg na dobę. Nie badano skuteczności leku w fobii społecznej u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikowania dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CCr <30ml/min). U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów wolno metabolizujących leki z udziałem izoenzymu CYP2C19, w pierwszych 2 tyg. leczenia zaleca się stosowanie początkowej dawki 5 mg/dobę; w zależności od reakcji pacjenta na leczenie, dawkę można zwiększyć do 10 mg/dobę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności przy dostosowywaniu dawki. Lek nie powinien być stosowany w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku <18 lat. Sposób podania. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Leczenie epizodów dużej depresji. Leczenie lęku napadowego z agorafobią lub bez agorafobii. Leczenie fobii społecznej. Leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych. Leczenie zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Escitalopram Bluefish i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Escitalopram Bluefish jest escytalopram. Escitalopram Bluefish należy do
        grupy leków przeciwdepresyjnych, zwanych również selektywnymi inhibitorami wychwytu
        zwrotnego serotoniny (SSRI, ang. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors). Leki te działają na układ
        serotoninowy w mózgu poprzez zwiększenie stężenia serotoniny. Zaburzenia układu serotoninowego
        uważane są za poważny czynnik wpływający na rozwój depresji i chorób z nią związanych.

        Lek Escitalopram Bluefish zawiera escytalopram i stosowany jest w leczeniu depresji (duże epizody
        depresyjne) oraz zaburzeń lękowych (takich jak zaburzenia lękowe z napadami lęku z agorafobią lub
        bez agorafobii, lęku społecznego, uogólnionych zaburzeń lękowych oraz zaburzeń
        obsesyjno-kompulsyjnych).

        Poprawa może nastąpić dopiero po upływie kilku tygodni leczenia. Przyjmowanie leku Escitalopram
        Bluefish należy kontynuować, nawet, jeśli upłynie nieco czasu, zanim nastąpi poprawa samopoczucia.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent nie czuje poprawy lub czuje się gorzej.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Escitalopram Bluefish

        Kiedy nie stosować leku Escitalopram Bluefish:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na escytalopram lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki, należące do grupy inhibitorów MAO, w tym selegilinę
          (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona), moklobemid (stosowany w leczeniu depresji)
          i linezolid (antybiotyk)
        - jeśli pacjent ma wrodzoną skłonność do zaburzeń rytmu serca lub miał w przeszłości epizod
          zaburzeń rytmu serca (stwierdzony w EKG, badaniu oceniającym czynność serca)
        - jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub mogące wpływać na
          czynność serca (patrz punkt 2 „Escitalopram Bluefish a inne leki)

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Escitalopram Bluefish należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują inne zaburzenia lub choroby, ponieważ może
        być konieczne ich uwzględnienie. W szczególności należy poinformować lekarza:
        - jeśli pacjent ma padaczkę; leczenie lekiem Escitalopram Bluefish należy przerwać, jeśli napady
          drgawkowe wystąpią po raz pierwszy lub zwiększy się ich częstość (patrz także punkt 4
          „Możliwe działania niepożądane”);
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek; lekarz może uznać za konieczne
          dostosowanie dawki;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę; leczenie lekiem Escitalopram Bluefish może wpływać
          na kontrolę stężenia glukozy we krwi. Konieczne może okazać się dostosowanie dawki insuliny
          i (lub) doustnych leków przeciwcukrzycowych;
        - jeśli pacjent ma zmniejszone stężenie sodu we krwi;
        - jeśli pacjent ma skłonność do łatwiejszego powstawania krwawień lub siniaków lub jeśli
          pacjentka jest w ciąży (patrz „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”);
        - jeśli pacjent jest leczony elektrowstrząsami;
        - jeśli pacjent ma chorobę niedokrwienną serca;
        - jeśli u pacjenta występują lub występowały problemy z sercem lub jeśli pacjent przebył
          niedawno zawał serca;
        - jeśli pacjent ma w spoczynku zwolnioną akcję serca i (lub) podejrzewa się niedobór
          elektrolitów na skutek przedłużającej się ciężkiej biegunki, wymiotów lub przyjmowania leków
          moczopędnych;
        - jeśli pacjent ma szybkie lub nieregularne bicie serca, omdlenia, zapaść lub zawroty głowy
          podczas wstawania, które to objawy mogą wskazywać na zaburzenia rytmu serca;
        - jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości problemy z oczami, takie jak niektóre rodzaje jaskry
          (zwiększone ciśnienie w oku).

        Uwaga
        U niektórych pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym wystąpić może faza
        maniakalna. Charakteryzuje się ona niezwykłymi i szybko zmieniającymi się pomysłami,
        nieuzasadnionym uczuciem szczęścia i nadmierną aktywnością fizyczną. Jeśli wystąpią te objawy,
        należy zwrócić się do lekarza.

        W pierwszych tygodniach leczenia mogą również wystąpić takie objawy, jak niepokój lub trudności
        w pozycji siedzącej lub stojącej w bezruchu. W razie pojawienia się takich objawów należy
        natychmiast poinformować o tym lekarza.

        Niektóre leki mogą nasilać działania niepożądane leku Escitalopram Bluefish, a czasem powodować
        bardzo ciężkie reakcje. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek inny lek
        (patrz punkt „Escitalopram Bluefish a inne leki”).

        Jeśli podczas leczenia lekiem Escitalopram Bluefish wystąpią którekolwiek z poniższych objawów,
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ może to świadczyć o tym, że u pacjenta
        wystąpił zespół serotoninowy, choroba mogąca zagrażać życiu. Objawy obejmują mimowolne,
        rytmiczne skurcze mięśni, w tym mięśni warunkujących ruchy gałki ocznej, pobudzenie, omamy,
        śpiączkę, nadmierną potliwość, drżenie, wzmożenie odruchów, zwiększone napięcie mięśniowe,
        temperaturę ciała powyżej 38°C.

        Myśli samobójcze oraz nasilenie depresji lub zaburzeń lękowych
        Osoby, u których występuje depresja i (lub) zaburzenia lękowe, mogą czasami mieć myśli
        o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa. Takie objawy czy zachowanie mogą nasilać się na
        początku stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ leki te zaczynają działać zazwyczaj
        dopiero po upływie około 2 tygodni, czasem później.
        Wystąpienie powyższych objawów jest bardziej prawdopodobne u:
        • pacjentów, u których już wcześniej występowały myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie;
        • młodych, dorosłych pacjentów. Dane z badań klinicznych wykazują zwiększone ryzyko
          zachowań samobójczych u osób w wieku poniżej 25 lat z zaburzeniami psychicznymi, którzy
          byli leczeni lekami przeciwdepresyjnymi.

        Jeśli u pacjenta pojawią się myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

        Pomocne może okazać się poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji lub zaburzeniach
        lękowych oraz poproszenie o przeczytanie tej ulotki. Pacjent może poprosić o informowanie go, gdy
        zauważą, że depresja lub lęk się nasiliły lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu.

        Leki takie, jak Escitalopram Bluefish (tak zwane SSRI lub SNRI) mogą spowodować wystąpienie
        objawów zaburzeń czynności seksualnych (patrz punkt 4). W niektórych przypadkach objawy te
        utrzymywały się po przerwaniu leczenia.

        Dzieci i młodzież
        Lek Escitalopram Bluefish nie powinien być zwykle stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej
        18 lat. Należy również podkreślić, że w przypadku przyjmowania leków tej klasy pacjenci w wieku
        poniżej 18 lat narażeni są na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak próby
        samobójcze, myśli samobójcze i wrogość (szczególnie agresja, zachowania buntownicze i przejawy
        gniewu). Mimo to, lekarz może przepisać lek Escitalopram Bluefish pacjentom w wieku poniżej
        18 lat, stwierdzając, że leży to w ich najlepiej pojętym interesie. Jeżeli lekarz przepisał lek
        Escitalopram Bluefish pacjentowi w wieku poniżej 18 lat i w związku z tym istnieją jakiekolwiek
        wątpliwości, należy skontaktować się ponownie z danym lekarzem. Jeśli pojawią się lub nasilą
        wymienione objawy u pacjentów w wieku poniżej 18 lat przyjmujących lek Escitalopram Bluefish,
        należy poinformować o tym swojego lekarza. Jak dotąd brak danych odnośnie bezpieczeństwa
        długoterminowego stosowania escytalopramu w tej grupie wiekowej dotyczących wzrostu,
        dojrzewania oraz rozwoju poznawczego i rozwoju zachowania.

        Escitalopram Bluefish a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek z następujących leków:
        • Nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO), zawierające takie substancje czynne,
          jak fenelzyna, iproniazyd, izokarboksazyd, nialamid i tranylcypromina. Jeśli pacjent
          przyjmował któryś z tych leków, powinien odczekać 14 dni przed rozpoczęciem zażywania leku
          Escitalopram Bluefish. Po zakończeniu stosowania leku Escitalopram Bluefish należy zaczekać
          7 dni, zanim przyjmie się którykolwiek z tych leków;
        • Odwracalne, selektywne inhibitory monoaminooksydazy A (MAO-A), zawierające moklobemid
          (stosowany w leczeniu depresji);
        • Nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy B (MAO-B), zawierające selegilinę (stosowaną
          w leczeniu choroby Parkinsona). Leki te zwiększają ryzyko działań niepożądanych;
        • Antybiotyk linezolid;
        • Lit (stosowany w leczeniu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego) i tryptofan;
        • Imipraminę i dezypraminę (stosowane w leczeniu depresji);
        • Sumatryptan i podobne leki (stosowane w leczeniu migreny), tramadol (stosowany w silnych
          bólach) oraz buprenorfinę (stosowana w leczeniu uzależnienia od narkotyków opioidowych lub
          umiarkowanego bólu). Leki te zwiększają ryzyko działań niepożądanych;
        • Cymetydynę, lanzoprazol i omeprazol (stosowane w leczeniu wrzodów żołądka), flukonazol
          (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych), fluwoksaminę (lek przeciwdepresyjny) oraz
          tyklopidynę (stosowaną w celu zmniejszenia ryzyka udaru). Leki te mogą spowodować
          zwiększenie stężenia escytalopramu we krwi;
        • Dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) – lek ziołowy stosowany w depresji;
        • Kwas acetylosalicylowy i niesteroidowe leki przeciwzapalne (leki stosowane przeciwbólowo
          lub w celu rozrzedzenia krwi, zwane lekami przeciwzakrzepowymi). Mogą one zwiększać
          skłonność do krwawień;
        • Warfarynę, dipyrydamol i fenprokumon (leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi, zwane
          lekami przeciwzakrzepowymi). Lekarz prawdopodobnie skontroluje czas krzepnięcia krwi
          przed rozpoczęciem oraz po zakończeniu stosowania leku Escitalopram Bluefish, aby
          sprawdzić, czy przyjmowana dawka leku przeciwzakrzepowego jest nadal odpowiednia;
        • Meflochinę (stosowana w leczeniu malarii), bupropion (stosowany w leczeniu depresji) oraz
          tramadol (stosowany w silnych bólach), ze względu na możliwe ryzyko obniżenia progu
          drgawkowego;
        • Neuroleptyki (leki stosowane w leczeniu schizofrenii, psychozy) oraz leki przeciwdepresyjne
          (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub leki z grupy SSRI) ze względu na możliwe
          ryzyko obniżenia progu drgawkowego;
        • Flekainid, propafenon i metoprolol (stosowane w chorobach układu sercowo-naczyniowego),
          klomipraminę i nortryptylinę (leki przeciwdepresyjne) oraz rysperydon, tiorydazynę
          i haloperydol (leki przeciwpsychotyczne). Może być wymagana zmiana dawkowania leku
          Escitalopram Bluefish;
        • Leki zmniejszające stężenie potasu lub magnezu we krwi, ze względu na zwiększone ryzyko
          wystąpienia zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca;

        Nie wolno przyjmować leku Escitalopram Bluefish, jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu
        zaburzeń rytmu serca lub mogące wpływać na czynność serca, takie, jak leki przeciwarytmiczne klasy
        IA i III, leki przeciwpsychotyczne (np. pochodne fenotiazyny, pimozyd, haloperydol),
        trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwbakteryjne (np. sparfloksacyna,
        moksyfloksacyna, erytromycyna podawana dożylnie, pentamidyna, leki przeciwmalaryczne,
        szczególnie halofantryna), niektóre leki przeciwhistaminowe (astemizol, mizolastyna). W razie
        jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

        Escitalopram Bluefish z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek Escitalopram Bluefish można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od posiłków (patrz
        punkt 3 „Jak stosować lek Escitalopram Bluefish”).

        Tak, jak w przypadku wielu innych leków, nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania leku
        Escitalopram Bluefish i spożywania alkoholu, choć nie należy spodziewać się oddziaływania leku
        Escitalopram Bluefish z alkoholem.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy
        stosować leku Escitalopram Bluefish podczas ciąży i w okresie karmienia piersią, dopóki nie omówi
        się z lekarzem ryzyka i korzyści wynikających ze stosowania leku.

        Jeśli pacjentka stosuje lek Escitalopram Bluefish w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży, powinna zdawać
        sobie sprawę, że u noworodka mogą wystąpić następujące objawy: trudności w oddychaniu, sina
        skóra, drgawki, wahania ciepłoty ciała, trudności z przyjmowaniem pokarmu, wymioty, małe stężenie
        glukozy we krwi, sztywność lub wiotkość mięśni, wzmożone odruchy, drżenia, drżączka, drażliwość,
        letarg, ciągły płacz, senność i trudności z zasypianiem. Jeśli u noworodka wystąpi jakikolwiek z tych
        objawów, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Należy upewnić się, że położna i (lub) lekarz wiedzą o tym, że pacjentka przyjmuje lek Escitalopram
        Bluefish. Leki, takie jak Escitalopram Bluefish, stosowane podczas ciąży, szczególnie podczas
        ostatnich 3 miesięcy ciąży, mogą zwiększać u nowo narodzonego dziecka ryzyko wystąpienia
        ciężkiego stanu, zwanego przetrwałym nadciśnieniem płucnym, co powoduje, że dziecko oddycha
        szybciej niż normalnie i ma sinicę. Te objawy występują zazwyczaj w ciągu pierwszych 24 godzin po
        porodzie. Jeśli u dziecka występują takie objawy, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub
        położnej.

        Przyjmowanie leku Escitalopram Bluefish pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko poważnego
        krwotoku z pochwy, występującego krótko po porodzie, zwłaszcza jeśli w wywiadzie stwierdzono
        u pacjentki zaburzenia krzepnięcia krwi. Jeśli pacjentka przyjmuje lek Escitalopram Bluefish, powinna
        poinformować o tym lekarza lub położną, aby mogli udzielić pacjentce odpowiednich porad.

        W przypadku stosowania leku Escitalopram Bluefish w okresie ciąży nigdy nie należy nagle
        przerywać jego stosowania.

        Można się spodziewać, że lek Escitalopram Bluefish będzie przenikał do mleka kobiecego.

        Badania na zwierzętach wykazały, że cytalopram, lek podobny do escytalopramu, pogorsza jakość
        nasienia. Teoretycznie, może to wpływać na płodność u mężczyzn, ale dotychczas nie zaobserwowano
        takiego wpływu na płodność u ludzi.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie stwierdzi się, jaki wpływ wywiera
        lek Escitalopram Bluefish na organizm.

        Escitalopram Bluefish zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 10 mg i 20 mg tabletkę, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Escitalopram Bluefish

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli
        Depresja
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Bluefish wynosi 10 mg, przyjmowana w pojedynczej
        dawce dobowej. Dawka może być zwiększana przez lekarza do dawki maksymalnej, tj. 20 mg na
        dobę.

        Zaburzenie lękowe z napadami lęku
        Dawka początkowa leku Escitalopram Bluefish wynosi 5 mg raz na dobę w pierwszym tygodniu
        leczenia, następnie dawkę zwiększa się do 10 mg na dobę. Dawka może być następnie zwiększana
        przez lekarza do dawki maksymalnej, tj. 20 mg na dobę.

        Fobia społeczna
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Bluefish wynosi 10 mg, przyjmowana w pojedynczej
        dawce dobowej. Dawka może następnie przez lekarza zostać zmniejszona do 5 mg na dobę lub
        zwiększona maksymalnie do 20 mg na dobę, zależnie od reakcji pacjenta na lek.

        Uogólnione zaburzenia lękowe
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Bluefish wynosi 10 mg, przyjmowana w pojedynczej
        dawce dobowej. Dawka może być zwiększana przez lekarza do dawki maksymalnej, tj. 20 mg na
        dobę.

        Zaburzenie obsesyjno-kompulsywne
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Bluefish wynosi 10 mg, przyjmowana w pojedynczej
        dawce dobowej. Dawka może być zwiększana przez lekarza do dawki maksymalnej, tj. 20 mg na
        dobę.

        Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
        Zalecana dawka początkowa leku Escitalopram Bluefish to 5 mg, przyjmowana w pojedynczej dawce
        dobowej. Dawka może być zwiększana przez lekarza do 10 mg na dobę.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku Escitalopram Bluefish nie należy zwykle stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
        Dodatkowe informacje zamieszczono w punkcie 2 „Informacje ważne przed zastosowaniem leku
        Escitalopram Bluefish”.

        Lek Escitalopram Bluefish można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od posiłków.
        Tabletki należy połykać popijając wodą. Nie należy ich rozgryzać, ponieważ są gorzkie w smaku.

        W razie potrzeby tabletkę można przełamać na dwie części, umieszczając ją na płaskiej powierzchni
        rowkiem do góry a następnie przycisnąć jej brzegi palcami wskazującymi obu rąk, tak jak to pokazano
        na rysunku.

        Tabletki o mocy 10 mg i 20 mg można podzielić na równe dawki.

        Czas trwania leczenia
        Poprawa może nastąpić dopiero po upływie kilku tygodni leczenia. Przyjmowanie leku Escitalopram
        Bluefish należy kontynuować, nawet, jeśli upłynie nieco czasu zanim nastąpi poprawa samopoczucia.
        Nie wolno zmieniać dawkowania bez zasięgnięcia porady lekarza.

        Lek Escitalopram Bluefish należy stosować tak długo, jak to zaleci lekarz. Jeśli pacjent przerwie
        leczenie za wcześnie, objawy mogą powrócić. Zaleca się zatem kontynuowanie leczenia przez co
        najmniej 6 miesięcy po odzyskaniu dobrego samopoczucia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Escitalopram Bluefish
        W przypadku zażycia większej niż przepisana dawki leku Escitalopram Bluefish, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala. Należy to uczynić
        nawet wtedy, gdy pacjent nie odczuwa żadnych dolegliwości. Do objawów przedawkowania zalicza
        się zawroty głowy, drżenia, pobudzenie, drgawki, śpiączkę, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu
        serca, obniżenie ciśnienia krwi oraz zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. Na wizytę u lekarza
        lub w szpitalu należy zabrać opakowanie leku Escitalopram Bluefish.

        Pominięcie zastosowania leku Escitalopram Bluefish
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent zapomniał
        przyjąć dawkę i przypomniał sobie o tym przed zaśnięciem, powinien natychmiast przyjąć pominiętą
        dawkę. Należy przyjąć kolejną dawkę następnego dnia. Jeśli pacjent przypomni sobie o pominięciu
        dawki w nocy lub następnego dnia, powinien zrezygnować z pominiętej dawki i przyjąć następną
        dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leczenia lekiem Escitalopram Bluefish
        Nie należy przerywać stosowania leku Escitalopram Bluefish, dopóki nie zaleci tego lekarz. Kiedy
        pacjent kończy leczenie, zazwyczaj zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki leku Escitalopram
        Bluefish przez okres kilku tygodni.

        Po przerwaniu stosowania leku Escitalopram Bluefish, zwłaszcza, jeśli jest ono nagłe, pacjent może
        odczuwać objawy odstawienia. Objawy te są częste, a ryzyko ich większe, gdy lek Escitalopram
        Bluefish był stosowany przez długi czas, w dużych dawkach lub gdy dawkę zbyt szybko zmniejszono.
        U większości pacjentów objawy są łagodne i ustępują samoistnie w ciągu dwóch tygodni.

        U niektórych pacjentów mogą być jednak bardziej nasilone lub utrzymywać się dłużej (2-3 miesiące
        lub dłużej). W razie wystąpienia ciężkich objawów odstawienia po przerwaniu stosowania leku
        Escitalopram Bluefish, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić powtórne
        rozpoczęcie przyjmowania leku i wolniejsze jego odstawianie.

        Do objawów odstawienia zalicza się zawroty głowy (niepewny chód, zaburzenia równowagi), uczucie
        mrowienia, uczucie pieczenia oraz (rzadziej) uczucie porażenia prądem elektrycznym, również
        w głowie, zaburzenia snu (wyraziste sny, koszmary senne, bezsenność), uczucie niepokoju, ból głowy,
        mdłości (nudności), pocenie się (w tym poty nocne), niepokój psychoruchowy lub pobudzenie,
        drżenia, uczucie dezorientacji, chwiejność emocjonalną lub drażliwość, biegunkę (luźne stolce),
        zaburzenia widzenia, silne bicie serca lub kołatanie serca.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane zazwyczaj ustępują po paru tygodniach leczenia. Należy pamiętać, że niektóre
        z tych działań mogą być również objawami choroby, i ustąpią wraz z poprawą samopoczucia.

        W razie wystąpienia podczas leczenia jakiegokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):
        • Nietypowe krwawienia, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego.

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000):
        • Obrzęk skóry, języka, warg lub twarzy lub trudności w oddychaniu lub połykaniu (reakcja
          alergiczna);
        • Wysoka gorączka, pobudzenie, splątanie (dezorientacja), drżenia i gwałtowne kurcze mięśni,
          które mogą być objawami rzadkiego zaburzenia zwanego zespołem serotoninowym.

        Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        • Trudności w oddawaniu moczu;
        • Napady drgawkowe, patrz również punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”;

        • Żółte zabarwienie skóry i białkówki oczu, będące objawem zaburzenia czynności wątroby
          i (lub) zapalenia wątroby;

        • Szybkie, nieregularne bicie serca, omdlenie, które mogą być objawami zagrażających życiu
          zaburzeń rytmu serca, zwanych torsade de pointes;
        • Myśli i zachowania samobójcze, patrz również punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Ponadto zgłaszano również następujące działania niepożądane:


        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
        • Mdłości (nudności);
        • Ból głowy.

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
        • Niedrożność nosa lub katar (zapalenie zatok);
        • Zmniejszenie lub zwiększenie łaknienia;
        • Lęk, niepokój psychoruchowy, nietypowe sny, trudności w zasypianiu, senność, zawroty
          głowy, ziewanie, drżenia, uczucie kłucia w obrębie skóry;
        • Biegunka, zaparcia, wymioty, suchość w jamie ustnej;
        • Nasilone pocenie się;
        • Bóle mięśni i stawów;
        • Zaburzenia seksualne (opóźnienie wytrysku, zaburzenia wzwodu, osłabienie popędu
          płciowego oraz trudności w osiąganiu orgazmu u kobiet);
        • Uczucie zmęczenia, gorączka;
        • Zwiększenie masy ciała.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
        • Pokrzywka, wysypka, świąd;
        • Zgrzytanie zębami, pobudzenie, nerwowość, napad lęku, stany splątania (dezorientacji);
        • Zaburzenia snu, zaburzenia smaku, omdlenie;
        • Rozszerzenie źrenic, zaburzenia widzenia, dzwonienie w uszach (szumy uszne);
        • Wypadanie włosów;
        • Nadmierne krwawienie miesiączkowe;
        • Nieregularne miesiączki;
        • Zmniejszenie masy ciała;
        • Szybkie bicia serca;
        • Obrzęki kończyn górnych lub dolnych;
        • Krwawienie z nosa.

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
        • Agresja, depersonalizacja (poczucie utraty własnej tożsamości), omamy;
        • Wolne bicia serca.

        Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        • Zmniejszenie stężenia sodu we krwi (objawia się nudnościami i złym samopoczuciem
          z osłabieniem mięśni lub splątaniem);
        • Zawroty głowy po przyjęciu pozycji stojącej z powodu obniżenia ciśnienia tętniczego
          (niedociśnienie ortostatyczne);
        • Nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby (zwiększenie aktywności enzymów
          wątrobowych we krwi);
        • Zaburzenia ruchowe (mimowolne ruchy mięśni);
        • Bolesny wzwód prącia (priapizm);
        • Objawy nasilonego krwawienia np. w obrębie skóry lub z błon śluzowych (wybroczyny);
        • Nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy);
        • Zwiększenie ilości wydalanego moczu (niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego
          -wazopresyny);
        • Mlekotok u kobiet, które nie karmią piersią;
        • Mania;
        • Zmiany rytmu serca (zwane „wydłużeniem odcinka QT”, który jest obserwowany w EKG,
          zapisie elektrycznej czynności serca);
        • Ciężki krwotok z pochwy, występujący krótko po porodzie (krwotok poporodowy), patrz
          dodatkowe informacje w podpunkcie „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”
          w punkcie 2.

        Ponadto, znane są działania niepożądane leków o podobnym mechanizmie działania jak escytalopram
        (substancja czynna leku Escitalopram Bluefish). Są to:
        • Niepokój psychoruchowy (akatyzja);
        • Jadłowstręt.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych Ul. Al. Jerozolimskie 181 C
        PL-02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Escitalopram Bluefish

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku
        po: “Termin ważności” lub “EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Escitalopram Bluefish
        - Substancją czynną jest escytalopram. Każda tabletka zawiera 10 mg lub 20 mg escytalopramu
          (co odpowiada 12,775 mg lub 25,550 mg escytalopramu szczawianu).

        - Pozostałe składniki leku to:
          Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza
          sodowa, talk i magnezu stearynian.
          Otoczka: tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza, makrogol 400 i polisorbat 80.

        Jak wygląda lek Escitalopram Bluefish i co zawiera opakowanie
        Escitalopram Bluefish występuje w postaci tabletek powlekanych o mocy 10 mg i 20 mg. Opis
        tabletek podano poniżej.

        10 mg: Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o rozmiarach ok.
        7,9 x 5,4 mm, z rowkiem dzielącym, z wytłoczonym oznakowaniem „J” po jednej stronie
        i „2” po drugiej stronie.

        20 mg: Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o rozmiarach ok.
        11,4 x 6,9 mm, z rowkiem dzielącym, z wytłoczonym oznakowaniem „J” po jednej
        stronie i „4” po drugiej stronie.

        Tabletki o mocy 10 mg i 20 mg można podzielić na równe dawki.

        Lek Escitalopram Bluefish dostępny jest w następujących wielkościach opakowań:

        Przezroczyste blistry (PVC/PE/PVDC/Aluminium):
        10 mg i 20 mg: 28 tabletek powlekanych

        Podmiot odpowiedzialny
        Bluefish Pharmaceuticals AB
        P.O. Box 49013
        100 28 Stockholm
        Szwecja

        Wytwórca/Importer
        Bluefish Pharmaceuticals AB
        Gävlegatan 22
        113 30 Stockholm
        Szwecja

        Pharmadox Healthcare Ltd.
        KW20A Corradino Industrial Estate,
        Paola, PLA 3000
        Malta

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria: Escitalopram Bluefish 5mg/10mg Filmtabletten
        Dania: Escitalopram Bluefish
        Hiszpania: Escitalopram Bluefish 10mg/15mg/20mg comprimidos recubiertos con
                       película EFG
        Irlandia: Escitalopram Bluefish 5mg/10mg/15mg/20mg film-coated tablets
        Islandia: Escitalopram Bluefish 5mg/10mg/15mg/20mg filmuhúðaðartöflur
        Polska: Escitalopram Bluefish
        Portugalia: (RMS) Escitalopram Bluefish
        Szwecja: Escitalopram Bluefish

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 20.05.2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026