logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Escitalopram Actavis 15 mg tabl. powl. 28 szt.

        Escitalopram Actavis, 15 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Escitalopram Actavis
        15 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 20 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 10 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Actavis Group

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie: Dorośli. Epizody ciężkiej depresji: zwykle 10 mg raz na dobę. W zależności od reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Działanie przeciwdepresyjne uzyskuje się zazwyczaj po 2-4 tyg. stosowania leku. Po ustąpieniu objawów, leczenie należy kontynuować przez co najmniej 6 miesięcy, aby utrwalić odpowiedź na leczenie. Zespół lęku napadowego z agorafobią lub bez agorafobii: w pierwszym tygodniu leczenia zaleca się dawkę początkową 5 mg raz na dobę, a następnie zwiększenie dawki do 10 mg na dobę. Dawkę można następnie zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Maksymalną skuteczność osiąga się po około 3 mies. stosowania preparatu; leczenie trwa kilka miesięcy. Fobia społeczna: zwykle 10 mg raz na dobę. Poprawę stanu klinicznego na ogół uzyskuje się po 2-4 tyg. leczenia. Następnie dawkę można zmniejszyć do 5 mg na dobę lub zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę, w zależności od reakcji pacjenta. Zaleca się kontynuowanie terapii przez 12 tyg., aby uzyskać trwałą odpowiedź na leczenie. Indywidualnie, w celu zapobiegania nawrotom choroby można rozważyć terapię 6-miesięczną. Efekty prowadzonej terapii powinny być regularnie oceniane. W leczeniu fobii społecznej farmakoterapia jest częścią kompleksowego postępowania terapeutycznego. Zaburzenie lękowe uogólnione: dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. Dawkę można następnie zwiększać maksymalnie do 20 mg na dobę w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Długotrwała terapia osób odpowiadających na leczenie była analizowana przez co najmniej 6 mies. u pacjentów otrzymujących dawkę 20 mg raz na dobę. Korzyści terapeutyczne i stosowana dawka powinny być regularnie oceniane Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne: dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. W zależności od reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Leczenie należy kontynuować tak długo, aby mieć pewność, że objawy choroby ustąpiły. Korzyści terapeutyczne powinny być regularnie oceniane. Przerwanie leczenia. Należy unikać nagłego przerywania leczenia. Dawkę należy stopniowo zmniejszać przez okres co najmniej 1-2 tyg., aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia objawów odstawienia. W razie wystąpienia objawów nietolerowanych przez pacjenta, będących następstwem zmniejszania dawki lub odstawienia leku, należy rozważyć wznowienie stosowania poprzednio przepisanej dawki. Następnie lekarz może kontynuować zmniejszanie dawki w bardziej stopniowy sposób. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) dawka początkowa wynosi 5 mg na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. Nie badano skuteczności stosowania leku w fobii społecznej u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawkowania. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CCr <30 ml/min). U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby, podczas pierwszych 2 tyg. leczenia zalecane jest stosowanie początkowej dawki 5 mg na dobę. Dawkę można następnie zwiększać do 10 mg na dobę w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Zaleca się uwagę i szczególną ostrożność podczas dostosowywania dawki u pacjentów z poważnym zaburzeniem czynności wątroby. U pacjentów, którzy wolno metabolizują leki z udziałem izoenzymu CYP2C19, zaleca się dawkę początkową 5 mg na dobę w pierwszych 2 tyg. leczenia. Dawkę można następnie zwiększać do 10 mg na dobę w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Sposób podania. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Leczenie epizodów ciężkiej depresji, lęku napadowego z agorafobią lub bez agorafobii, lęku społecznego (fobii społecznej), zaburzenia lękowego uogólnionego, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Escitalopram Actavis i w jakim celu się go stosuje

        Escitalopram Actavis zawiera substancję czynną escytalopram. Escitalopram Actavis należy do grupy
        leków przeciwdepresyjnych zwanych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny
        (SSRI).

        Lek Escitalopram Actavis jest stosowany w leczeniu depresji (dużych epizodów depresyjnych),
        zaburzeń lękowych (takich jak zaburzenie lękowe z napadami lęku z agorafobią lub bez agorafobii,
        fobii społecznej, zaburzenia lękowego uogólnionego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego).

        Może upłynąć kilka tygodni leczenia zanim rozpocznie się poprawa. Należy kontynuować
        przyjmowanie leku Escitalopram Actavis, nawet jeśli upłynie jakiś czas do poprawy stanu pacjenta.

        Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Escitalopram Actavis

        Kiedy nie stosować leku Escitalopram Actavis
        - jeśli pacjent ma uczulenie na escytalopram lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent jednocześnie przyjmuje leki, które należą do grupy zwanej inhibitorami MAO,
          zawierające selegilinę (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona), moklobemid (stosowany w
          leczeniu depresji) i linezolid (antybiotyk);
        - jeśli pacjent urodził się z nieprawidłowym rytmem serca lub miał epizod nieprawidłowego
          rytmu serca (widoczny w EKG; badaniu pozwalającym na sprawdzenie jak pracuje serce);
        - jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca lub leki, które mogą
          wpływać na rytm serca (patrz punkt 2 „Lek Escitalopram Actavis a inne leki”).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Escitalopram Actavis należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują inne zaburzenia lub choroby, ponieważ lekarz
        powinien uwzględnić takie informacje. W szczególności należy poinformować lekarza:
        - jeśli pacjent ma padaczkę. Leczenie lekiem Escitalopram Actavis należy przerwać, jeśli drgawki
          wystąpią po raz pierwszy lub zwiększy się ich częstość (patrz także punkt 4 „Możliwe działania
          niepożądane”);
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby lub nerek. Może być wymagane
          dostosowanie dawki przez lekarza;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę. Leczenie lekiem Escitalopram Actavis może zaburzać kontrolę
          stężenia glukozy we krwi. Może być wymagane dostosowanie dawki insuliny i (lub) doustnych
          leków obniżających stężenie glukozy we krwi;
        - jeśli u pacjenta występuje zmniejszone stężenie sodu we krwi;
        - jeśli u pacjenta występuje zwiększona skłonność do krwawień lub tworzenia się siniaków
          lub jeśli pacjentka jest w ciąży (patrz „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”);
        - jeśli pacjent jest leczony elektrowstrząsami;
        - jeśli pacjent ma chorobę niedokrwienną serca;
        - jeśli pacjent choruje lub chorował na serce lub miał ostatnio zawał serca;
        - jeśli pacjent ma niskie tętno spoczynkowe i (lub) wie, że występuje u niego niedobór soli z
          powodu przedłużającej się, ciężkiej biegunki i wymiotów lub stosowania leków moczopędnych
          (leków odwadniających);
        - jeśli u pacjenta występuje szybkie lub nieregularne tętno, omdlenie, zapaść lub zawroty głowy
          przy zmianie pozycji na stojącą, co może wskazywać na nieprawidłową czynność serca;
        - jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości problemy oczne, takie jak niektóre
          rodzaje jaskry (wzrost ciśnienia wewnątrz gałki ocznej).

        Uwaga
        U niektórych pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym wystąpić może faza maniakalna.
        Charakteryzuje się ona niezwykłymi i szybko zmieniającymi się pomysłami, nieuzasadnionym
        uczuciem szczęścia i nadmierną aktywnością fizyczną. W razie wystąpienia tych objawów należy
        zwrócić się do lekarza.

        W pierwszych tygodniach leczenia mogą również wystąpić takie objawy, jak niepokój lub trudności w
        siedzeniu lub staniu w miejscu. W razie pojawienia się takich objawów należy natychmiast
        poinformować o tym lekarza.

        Leki takie, jak Escitalopram Actavis (tak zwane SSRI lub SNRI) mogą spowodować wystąpienie
        objawów zaburzeń czynności seksualnych (patrz punkt 4). W niektórych przypadkach objawy te
        utrzymywały się po przerwaniu leczenia.

        Myśli samobójcze oraz pogłębianie się depresji lub zaburzenia lękowego
        W przypadku depresji i (lub) zaburzeń lękowych mogą również czasami pojawić się myśli dotyczące
        samookaleczenia lub myśli samobójcze. Takie objawy czy zachowanie mogą nasilać się na początku
        stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ leki te zaczynają działać zazwyczaj dopiero po
        upływie około 2 tygodni, czasem później.
        Prawdopodobieństwo, że myśli takie wystąpią, jest większe, jeśli:
        - u pacjenta występowały już poprzednio myśli dotyczące samobójstwa lub samookaleczenia,
        - pacjent jest osobą dorosłą w młodym wieku. Informacje uzyskane w badaniach klinicznych
          wykazały podwyższone ryzyko zachowań samobójczych u osób dorosłych w wieku poniżej 25 lat
          z zaburzeniami psychicznymi, które były leczone lekami przeciwdepresyjnymi.
        Jeśli kiedykolwiek pojawią się myśli dotyczące samookaleczenia lub myśli samobójcze, należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

        Pomocne może okazać się poinformowanie rodziny lub przyjaciół o depresji lub zaburzeniach
        lękowych oraz poproszenie o przeczytanie tej ulotki. Pacjent może poprosić o informowanie go, gdy
        zauważą, że depresja lub lęk się nasiliły lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu.

        Dzieci i młodzież
        Lek Escitalopram Actavis nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
        Należy również podkreślić, że w przypadku przyjmowania leków z tej grupy pacjenci w wieku poniżej
        18 lat narażeni są na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak próby samobójcze, myśli
        samobójcze i wrogość (szczególnie agresja, zachowania buntownicze i przejawy gniewu). Mimo to
        lekarz może przepisać lek Escitalopram Actavis pacjentom w wieku poniżej 18 lat, stwierdzając, że
        leży to w ich najlepiej pojętym interesie. Jeżeli pacjentowi poniżej 18 roku życia przepisano lek
        Escitalopram Actavis, w związku z czym mają Państwo jakiekolwiek wątpliwości, należy ponownie
        skontaktować się ze swoim lekarzem. Jeśli u pacjenta poniżej 18 roku życia przyjmującego lek
        Escitalopram Actavis pojawi się lub nasili którykolwiek z objawów wymienionych powyżej, należy
        poinformować o tym swojego lekarza. Ponadto, nie wykazano dotychczas długoterminowego wpływu
        leku Escitalopram Actavis na bezpieczeństwo dotyczące wzrostu, dojrzewania oraz rozwoju
        poznawczego w tej grupie wiekowej.

        Lek Escitalopram Actavis a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek z następujących leków:
        - nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO) zawierające takie substancje czynne, jak:
          fenelzyna, iproniazyd, izokarboksazyd, nialamid i tranylcypromina. Jeśli pacjent przyjmował
          któryś z tych leków, powinien odczekać 14 dni przed rozpoczęciem zażywania leku Escitalopram
          Actavis. Po zakończeniu stosowania leku Escitalopram Actavis należy zaczekać 7 dni, zanim
          przyjmie się którykolwiek z tych leków;
        - odwracalne, selektywne inhibitory monoaminooksydazy A (MAO-A) zawierające moklobemid (lek
          stosowany w leczeniu depresji);
        - nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy B (MAO-B) zawierające selegilinę (stosowaną w
          leczeniu choroby Parkinsona). Leki te zwiększają ryzyko działań niepożądanych;
        - antybiotyk linezolid;
        - lit (stosowany w leczeniu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego) i tryptofan;
        - imipraminę i dezypraminę (stosowane w leczeniu depresji);
        - sumatryptan i podobne leki (stosowane w leczeniu migreny) oraz tramadol i podobne leki (opioidy,
          stosowane w silnych bólach). Leki te mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych;
        - cymetydynę, lanzoprazol, omeprazol i esomeprazol (stosowane w leczeniu wrzodów żołądka),
          flukonazol (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych), fluwoksaminę (lek
          przeciwdepresyjny) oraz tyklopidynę (stosowaną w celu zmniejszenia ryzyka udaru). Leki te mogą
          spowodować zwiększenie stężenia escytalopramu we krwi;
        - ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) - lek ziołowy stosowany w depresji;
        - kwas acetylosalicylowy i niesteroidowe leki przeciwzapalne (leki stosowane przeciwbólowo lub w
          celu rozrzedzenia krwi, zwane lekami przeciwzakrzepowymi). Mogą one zwiększać skłonność do
          krwawień;
        - warfarynę, dipyrydamol i fenprokumon (leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi, zwane lekami
          przeciwzakrzepowymi). Lekarz może zlecić badanie czasu krzepnięcia krwi na początku i po
          przerwaniu stosowania leku Escitalopram Actavis w celu ustalenia, czy dawka leku
          przeciwzakrzepowego jest wciąż odpowiednio dobrana;
        - meflochinę (stosowaną w leczeniu malarii), bupropion (stosowany w leczeniu depresji) oraz
          tramadol (stosowany w silnych bólach) ze względu na możliwe ryzyko obniżenia progu
          drgawkowego;
        - neuroleptyki (leki stosowane w leczeniu schizofrenii, psychozy) i leki przeciwdepresyjne
          (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz SSRI) ze względu na możliwe ryzyko obniżenia
          progu drgawkowego;
        - flekainid, propafenon i metoprolol (stosowane w chorobach układu krążenia), dezypraminę,
          klomipraminę i nortryptylinę (leki przeciwdepresyjne) oraz rysperydon, tiorydazynę i haloperydol
          (leki przeciwpsychotyczne). Może być wymagana zmiana dawkowania leku Escitalopram Actavis;
        - leki, które obniżają stężenie potasu lub magnezu we krwi, ponieważ zwiększają ryzyko
          wystąpienia groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca.

        NIE STOSOWAĆ leku Escitalopram Actavis
        , jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w chorobach
        serca lub leki, które mogą wpływać na rytm serca, takie jak: leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, leki
        przeciwpsychotyczne (np. pochodne fenotiazyny, pimozyd, haloperydol), trójpierścieniowe leki
        przeciwdepresyjne i niektóre leki przeciwbakteryjne (np. sparfloksacyna, moksyfloksacyna,
        erytromycyna podawana dożylnie, pentamidyna, leki przeciwmalaryczne zwłaszcza halofantryna),
        niektóre leki przeciwhistaminowe (astemizol, hydroksyzyna, mizolastyna). Jeśli pacjent ma
        wątpliwości związane ze stosowaniem leku, powinien skontaktować się z lekarzem.

        Escitalopram Actavis z jedzeniem, piciem lub alkoholem
        Lek Escitalopram Actavis można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od posiłków (patrz
        punkt 3 „Jak stosować lek Escitalopram Actavis”).

        Tak jak w przypadku wielu leków, nie jest zalecane jednoczesne przyjmowanie leku Escitalopram
        Actavis i alkoholu, choć interakcje leku Escitalopram Actavis z alkoholem nie są spodziewane.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku powinna skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
        Pacjentka nie powinna stosować leku Escitalopram Actavis w ciąży oraz w okresie karmienia piersią,
        dopóki nie omówi z lekarzem zagrożeń i korzyści związanych z leczeniem.

        Jeśli pacjentka stosuje lek Escitalopram Actavis w ostatnich 3 miesiącach ciąży, powinna zdawać sobie
        sprawę, że u noworodka mogą wystąpić następujące objawy: trudności w oddychaniu, sina skóra,
        drgawki, wahania temperatury ciała, trudności w pobieraniu pokarmu, wymioty, niskie stężenie
        glukozy we krwi, sztywność lub wiotkość mięśni, wzmożone odruchy, drżenia, nerwowość, drażliwość,
        letarg, płaczliwość, senność i trudności w zasypianiu. Jeśli u noworodka wystąpi którykolwiek z tych
        objawów, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Należy poinformować lekarza i (lub) położną o stosowaniu leku Escitalopram Actavis. Przyjmowanie
        podczas ciąży leków takich, jak Escitalopram Actavis, zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach ciąży,
        może zwiększać ryzyko wystąpienia u noworodka ciężkich powikłań zwanych zespołem przetrwałego
        nadciśnienia płucnego noworodka (PPHN). Stan ten objawia się przyspieszonym oddechem i sinicą, i
        występuje zwykle w pierwszej dobie po porodzie. Jeśli takie objawy wystąpią u noworodka, należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem i (lub) położną.

        W okresie ciąży nie należy nagle przerywać stosowania leku Escitalopram Actavis.

        Przyjmowanie leku Escitalopram Actavis pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko poważnego
        krwotoku z pochwy, występującego krótko po porodzie, zwłaszcza jeśli w wywiadzie stwierdzono u
        pacjentki zaburzenia krzepnięcia krwi. Jeśli pacjentka przyjmuje lek Escitalopram Actavis, powinna
        poinformować o tym lekarza lub położną, aby mogli udzielić pacjentce odpowiednich porad.

        Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka kobiecego.

        W badaniach na zwierzętach wykazano, że cytalopram, lek taki jak escytalopram, wpływa na jakość
        spermy. Teoretycznie może to mieć wpływ na płodność, jednak dotychczas nie zaobserwowano
        wpływu na płodność u ludzi.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn, dopóki nie stwierdzi, jak wpływa
        na niego lek Escitalopram Actavis.

        Escitalopram Actavis zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Escitalopram Actavis

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Pacjenci dorośli


        Depresja
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Actavis wynosi 10 mg i przyjmowana jest jako jedna
        dawka na dobę. Dawka może zostać zwiększona przez lekarza do dawki maksymalnej 20 mg na dobę.

        Zaburzenia lękowe z napadami lęku
        Dawka początkowa leku Escitalopram Actavis wynosi 5 mg raz na dobę w pierwszym tygodniu
        leczenia, następnie dawkę zwiększa się do 10 mg na dobę. Dawka może być następnie zwiększana
        przez lekarza maksymalnie do 20 mg na dobę.

        Fobia społeczna
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Actavis wynosi 10 mg i przyjmowana jest jako jedna dawka
        na dobę. Dawka może następnie przez lekarza zostać zmniejszona do 5 mg na dobę lub zwiększona
        maksymalnie do 20 mg na dobę, zależnie od reakcji pacjenta na lek.

        Zaburzenie lękowe uogólnione
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Actavis wynosi 10 mg, przyjmowana jako jedna dawka na
        dobę. Dawka może być zwiększana przez lekarza maksymalnie do 20 mg na dobę.

        Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne
        Zwykle zalecana dawka leku Escitalopram Actavis wynosi 10 mg i przyjmowana jest jako jedna dawka
        na dobę. Dawka może być zwiększana przez lekarza maksymalnie do 20 mg na dobę.

        Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
        Zalecana dawka początkowa leku Escitalopram Actavis to 5 mg i przyjmowana jest jako jedna dawka
        na dobę. Dawka może być zwiększona przez lekarza do 10 mg na dobę.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Lek Escitalopram Actavis normalnie nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży. W celu
        uzyskania dalszych informacji należy zapoznać się punktem 2 „Informacje ważne przed
        zastosowaniem leku Escitalopram Actavis”.

        Zaburzenia czynności nerek
        Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek. Lek należy
        stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Zaburzenia czynności wątroby
        Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby nie powinni przekraczać dawki 10 mg na dobę. Lek należy
        stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Pacjenci wolno metabolizujący leki przy udziale izoenzymu CYP2C19
        Pacjenci z tym znanym genotypem nie powinni przekraczać dawki 10 mg na dobę. Lek należy
        stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Tabletki powlekane należy przyjmować jeden raz na dobę, połykać w całości z wystarczającą ilością
        płynu (najlepiej szklanką wody). Lek Escitalopram Actavis może być przyjmowany z posiłkiem lub
        niezależnie od posiłku.

        W razie potrzeby tabletkę można przełamać na dwie części, umieszczając ją na płaskiej powierzchni
        rowkiem do góry. Tabletki można następnie przełamać na pół, przyciskając każdy z końców w dół
        palcami wskazującymi obu rąk, jak to pokazano na rysunku.

        Czas trwania leczenia

        Pacjent może odczuć poprawę dopiero po paru tygodniach leczenia. Należy zatem kontynuować
        stosowanie leku Escitalopram Actavis, nawet jeśli upłynie nieco czasu, zanim nastąpi poprawa
        samopoczucia. Nie wolno zmieniać dawkowania bez zasięgnięcia porady u lekarza.
        Lek Escitalopram Actavis należy stosować tak długo, jak to zaleci lekarz. Jeśli pacjent przerwie
        leczenie za wcześnie, objawy mogą powrócić. Zaleca się zatem kontynuowanie leczenia przez co
        najmniej 6 miesięcy po odzyskaniu dobrego samopoczucia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Escitalopram Actavis
        Jeśli pacjent przyjął większą niż przepisana dawkę leku Escitalopram Actavis, powinien natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala. Należy to uczynić
        nawet wtedy, gdy pacjent nie odczuwa żadnych dolegliwości.
        Do objawów przedawkowania zalicza się zawroty głowy, drżenia, pobudzenie, śpiączkę, nudności,
        wymioty, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi oraz zaburzenia gospodarki wodno-
        elektrolitowej. Na wizytę u lekarza lub w szpitalu należy zabrać opakowanie leku Escitalopram
        Actavis.

        Pominięcie zastosowania leku Escitalopram Actavis
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent zapomniał
        przyjąć dawkę i przypomniał sobie o tym przed zaśnięciem, powinien natychmiast przyjąć pominiętą
        dawkę. Należy przyjąć kolejną dawkę następnego dnia. Jeśli pacjent przypomni sobie o pominięciu
        dawki w nocy lub następnego dnia, powinien zrezygnować z pominiętej dawki i przyjąć następną dawkę
        jak zwykle.

        Przerwanie stosowania leku Escitalopram Actavis
        Nie należy przerywać stosowania leku Escitalopram Actavis dopóki nie zaleci tego lekarz. Kiedy pacjent
        kończy leczenie, zazwyczaj zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki leku Escitalopram Actavis przez
        okres kilku tygodni.
        Po przerwaniu stosowania leku Escitalopram Actavis, zwłaszcza jeśli jest ono nagłe, pacjent może
        odczuwać objawy odstawienia. Objawy te są częste po przerwaniu leczenia lekiem Escitalopram
        Actavis. Ryzyko jest większe, gdy lek Escitalopram Actavis był stosowany przez długi czas, w dużych
        dawkach lub gdy dawkę zbyt szybko zmniejszono. U większości pacjentów objawy są łagodne i
        ustępują samoistnie w ciągu dwóch tygodni. U niektórych pacjentów mogą być jednak bardziej nasilone
        lub utrzymywać się dłużej (ponad 2-3 miesiące). Jeśli wystąpią ciężkie objawy odstawienia, należy
        skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić powtórne rozpoczęcie przyjmowania leku i
        wolniejsze jego odstawianie.

        Do objawów odstawienia zalicza się: zawroty głowy (niepewny chód, zaburzenia równowagi), uczucie
        mrowienia, uczucie pieczenia oraz (rzadziej) wrażenie porażenia prądem elektrycznym, również w
        głowie, zaburzenia snu (intensywne sny, koszmary senne, bezsenność), uczucie lęku, ból głowy,
        nudności i/lub wymioty, pocenie się (w tym poty nocne), niepokój psychoruchowy lub pobudzenie,
        drżenia, uczucie dezorientacji, chwiejność emocjonalną lub drażliwość, biegunkę, zaburzenia widzenia,
        trzepotanie lub kołatanie serca (palpitacje).

        W razie dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane zazwyczaj ustępują po paru tygodniach leczenia. Należy pamiętać, że niektóre
        z tych działań mogą być również objawami choroby, i ustąpią wraz z poprawą samopoczucia.

        W razie wystąpienia podczas leczenia jakiegokolwiek z tych działań niepożądanych, należy

        skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się od razu do szpitala:

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):
        - nietypowe krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000):
        - obrzęk skóry, języka, warg, krtani lub twarzy, pokrzywka lub trudności w oddychaniu lub
          połykaniu (ciężka reakcja alergiczna)
        - wysoka gorączka, pobudzenie, splątanie (dezorientacja), drżenia i gwałtowne skurcze mięśni, które
          mogą być objawami rzadkiego zaburzenia zwanego zespołem serotoninowym.

        Częstość nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)
        - trudności w oddawaniu moczu
        - napady drgawkowe, patrz również punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”
        - żółte zabarwienie skóry i białkówki oczu będące objawem zaburzenia czynności wątroby/zapalenia
          wątroby
        - szybkie, nieregularne bicie serca, omdlenie, które mogą być objawami stanu zagrażającego życiu
          zwanego Torsades de Pointes
        - myśli i zachowania samobójcze, patrz także punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”
        - nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy)

        Poza opisanymi powyżej informowano również o następujących działaniach niepożądanych:
        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):
        - nudności
        - ból głowy

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
        - niedrożność nosa lub katar (zapalenie zatok)
        - zmniejszenie lub zwiększenie łaknienia
        - lęk, niepokój psychoruchowy, nietypowe sny, trudności w zasypianiu, senność, zawroty głowy,
          ziewanie, drżenia, uczucie kłucia w obrębie skóry
        - biegunka, zaparcia, wymioty, suchość w jamie ustnej
        - nasilone pocenie się
        - bóle mięśni i stawów
        - zaburzenia seksualne (opóźnienie wytrysku, zaburzenia wzwodu, osłabienie popędu płciowego oraz
          możliwe trudności w osiąganiu orgazmu u kobiet)
        - uczucie zmęczenia, gorączka
        - zwiększenie masy ciała

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):
        - pokrzywka, wysypka, świąd
        - zgrzytanie zębami, pobudzenie, nerwowość, napad lęku, stany splątania (dezorientacji)
        - zaburzenia snu, zaburzenia smaku, zasłabnięcie (omdlenie)
        - rozszerzenie źrenic, zaburzenia widzenia, dzwonienie w uszach (szumy uszne)
        - wypadanie włosów
        - obfite krwawienia miesiączkowe
        - nieregularne miesiączki
        - zmniejszenie masy ciała
        - szybkie bicie serca
        - obrzęki kończyn górnych lub dolnych
        - krwawienie z nosa

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1 000):
        - agresja, depersonalizacja (poczucie utraty własnej tożsamości, osoba czuje, że nie jest sobą),
          omamy
        - wolne bicie serca

        Częstość nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych):
        - zmniejszenie stężenia sodu we krwi (objawia się nudnościami i złym samopoczuciem z osłabieniem
          mięśni lub splątaniem)
        - zawroty głowy po przyjęciu pozycji stojącej z powodu obniżenia ciśnienia tętniczego
          (niedociśnienie ortostatyczne)
        - nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby (zwiększenie aktywności enzymów
          wątrobowych we krwi)
        - zaburzenia ruchowe (mimowolne ruchy mięśni)
        - bolesny wzwód prącia (priapizm)
        - objawy nietypowych krwawień w skórze i błonach śluzowych (wybroczyny) oraz mała liczba
          płytek krwi (małopłytkowość)
        - zwiększone wydzielanie hormonu antydiuretycznego (ADH), powodujące zatrzymanie wody w
          organizmie, rozcieńczenie krwi, zmniejszenie ilości sodu (nieprawidłowe wydzielanie ADH)
        - podwyższone stężenie hormonu prolaktyny we krwi
        - mlekotok u mężczyzn i u kobiet, które nie karmią piersią
        - ciężki krwotok z pochwy, występujący krótko po porodzie (krwotok poporodowy), patrz
          dodatkowe informacje w podpunkcie „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność” w punkcie 2
        - mania
        - u pacjentów przyjmujących leki z tej grupy obserwowano zwiększone ryzyko złamań kości
          zmiana rytmu serca (zwana „wydłużeniem odstępu QT”, widoczna w EKG, badaniu oceniającym
          pracę serca)
        - ponadto znane są działania niepożądane leków o podobnym mechanizmie działania jak
          escytalopram (substancja czynna leku Escitalopram Actavis). Są to:
          - niepokój psychoruchowy (akatyzja)
          - utrata apetytu

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Escitalopram Actavis

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i tekturowym
        pudełku po: „EXP”. Data ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Opakowanie blistrowe: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Escitalopram Actavis

        Substancją czynną leku jest escytalopram. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg, 15 mg lub 20 mg
        escytalopramu (w postaci szczawianu).

        Inne składniki leku to:
        Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza
        sodowa, talk, magnezu stearynian;
        Otoczka tabletki: hypromeloza 6 mPas, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000.

        Jak wygląda lek Escitalopram Actavis i co zawiera opakowanie

        Escitalopram Actavis, 10 mg:
        Owalne, obustronnie wypukłe, białe tabletki powlekane (6,4 mm x 9,25 mm) z linią podziału po jednej
        stronie, z nacięciami po bokach i oznaczone „E” po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na
        równe dawki.

        Escitalopram Actavis, 15 mg:
        Owalne, obustronnie wypukłe, białe tabletki powlekane (7,3 mm x 10,6 mm) z linią podziału po jednej
        stronie, z nacięciami po bokach i oznaczone „E” po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na
        równe dawki.

        Escitalopram Actavis, 20 mg:
        Owalne, obustronnie wypukłe, białe tabletki powlekane (8 mm x 11,7 mm) z linią podziału po jednej
        stronie, z nacięciami po bokach i oznaczone „E” po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na
        równe dawki.

        Lek Escitalopram Actavis jest dostępny w opakowaniach blistrowych 28, 30, 56, 60 tabletek
        powlekanych w tekturowym pudełku.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
        Podmiot odpowiedzialny
        Actavis Group PTC ehf.
        Dalshraun 1
        220 Hafnarfjörður
        Islandia

        Wytwórca
        Actavis Ltd.
        BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
        Zejtun ZTN 3000
        Malta

        Balkanpharma – Dupnitsa AD
        3 Samokovsko Shosse Str.
        Dupnitsa 2600
        Bułgaria

        TjoaPack Netherlands B.V.
        Nieuwe Donk 9
        4879 AC Etten-Leur
        Holandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel.: (22) 345 93 00.

        Data
        ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2025 r.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026