logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Erythromycinum Intravenosum TZF 300 mg proszek do sporz. roztw. do inf. 1 fiolka

        Erythromycinum Intravenosum TZF, 300 mg, proszek do sporz. roztw. do inf., 1 fiolka

        Erythromycinum Intravenosum TZF
        300 mg, proszek do sporz. roztw. do inf., 1 fiolka
        Producent

        Polfa Tarchomin

        Opakowanie

        1 fiolka

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie. Dorośli: lekkie i umiarkowanie ciężkie zakażenia (gdy podanie postaci doustnej jest niemożliwe) - 25 mg/kg mc./dobę. Ciężkie zakażenia - 50 mg/kg mc./dobę w infuzji ciągłej (równoważne 4 g na dobę). Młodzież i dzieci: zwykle 12,5 mg/kg mc. 4 razy na dobę. W ciężkich zakażeniach dawkę można dwukrotnie zwiększyć. Noworodki do 1. mż.: 10-15 mg/kg mc. 3 razy na dobę. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku zmiana dawkowania nie jest konieczna; zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na możliwość występowania zaburzeń czynności wątroby lub dróg żółciowych w tej grupie pacjentów. U pacjentów z niewydolnością wątroby i (lub) nerek należy zachować ostrożność. Sposób podania. Lek należy podawać w infuzji ciągłej lub przerywanej, trwającej 20-60 min, co 6 lub 8 h. Optymalne stężenie podawanych roztworów erytromycyny wynosi 1 mg/ml (0,1%). Jeśli to konieczne, stężenie roztworów erytromycyny można zwiększyć do 5 mg/ml (0,5%). Roztwory erytromycyny o stężeniu 5 mg/ml należy podawać przez co najmniej 60 min. Szybsze podanie leku zwiększa ryzyko arytmii lub spadku ciśnienia tętniczego krwi. W celu zminimalizowania podrażnienia żyły zaleca się, aby do sporządzania roztworów erytromycyny do infuzji przerywanych użyć co najmniej 100 ml rozcieńczalnika. Nie należy podawać roztworów o stężeniu >5 mg/ml, ponieważ powodują ból rozprzestrzeniający się wzdłuż żyły.

        Zastosowanie

        Ciężkie zakażenia wywołane drobnoustrojami wrażliwymi na erytromycynę, gdy konieczne jest szybkie uzyskanie we krwi dużego stężenia leku lub jeśli niemożliwe jest podanie postaci doustnej. Zakażenia górnych dróg oddechowych - np. zapalenie migdałków, ropień okołomigdałkowy, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie zatok, wtórne zakażenia bakteryjne w przebiegu grypy lub przeziębień. Zakażenia dolnych dróg oddechowych - np. zapalenie tchawicy, ostre zapalenie oskrzeli lub zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc (płatowe, odoskrzelowe, pierwotne atypowe zapalenie płuc), rozstrzenie oskrzeli, choroba legionistów. Zakażenia ucha środkowego i zewnętrznego. Zapalenie dziąseł, angina Vincenta. Zapalenie powiek. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: czyraki, czyraki mnogie, zapalenie tkanki łącznej, róża. Zakażenia przewodu pokarmowego: zapalenie pęcherzyka żółciowego, gronkowcowe zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy. Zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym, wtórnym zakażeniom w przebiegu oparzeń, zapaleniu wsierdzia u osób poddawanych zabiegom stomatologicznym. Posocznica. Zapalenie wsierdzia. Inne zakażenia: zapalenie szpiku kostnego, zapalenie cewki moczowej, rzeżączka, kiła pierwotna, ziarniniak weneryczny pachwin. Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Erythromycinum Intravenosum TZF i w jakim celu się go stosuje

        Erytromycyna należy do grupy antybiotyków makrolidowych. Wykazuje działanie bakteriostatyczne na wiele
        bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich.

        Wskazania do stosowania
        Erytromycynę w postaci infuzji dożylnych stosuje się w ciężkich zakażeniach wywołanych wrażliwymi
        drobnoustrojami, gdy konieczne jest szybkie uzyskanie we krwi dużego stężenia leku lub jeśli podawanie
        postaci doustnej jest niemożliwe.

        • Zakażenia górnych dróg oddechowych – np. zapalenie migdałków, ropień okołomigdałkowy, zapalenie
          gardła, zapalenie krtani, zapalenie zatok, wtórne zakażenia bakteryjne w przebiegu grypy lub przeziębień.

        • Zakażenia dolnych dróg oddechowych – np. zapalenie tchawicy, ostre zapalenie oskrzeli lub zaostrzenie
          przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc (płatowe, odoskrzelowe, pierwotne atypowe zapalenie
          płuc), rozstrzenie oskrzeli, choroba legionistów.

        • Zakażenia ucha środkowego i zewnętrznego.

        • Zapalenie dziąseł, angina Vincenta.

        • Zapalenie powiek.

        • Zakażenia skóry i tkanek miękkich: czyraki, czyraki mnogie, zapalenie tkanki łącznej, róża.

        • Zakażenia przewodu pokarmowego – zapalenie pęcherzyka żółciowego, gronkowcowe zapalenie jelita
          cienkiego i okrężnicy.

        • Zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym, wtórnym zakażeniom w przebiegu oparzeń, zapaleniu
          wsierdzia u osób poddawanych zabiegom stomatologicznym.

        • Zapalenie wsierdzia (zapalenie w obrębie błony wyściełającej jamy serca).

        • Posocznica (ogólnoustrojowe zakażenie, sepsa).

        • Inne zakażenia: zapalenie szpiku, zapalenie cewki moczowej, rzeżączka, kiła pierwotna, ziarniniak
          weneryczny pachwiny.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erythromycinum Intravenosum TZF

        Kiedy nie stosować leku Erythromycinum Intravenosum TZF
        • Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na erytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe.
        • Jeśli pacjent jednocześnie stosuje którykolwiek z następujących leków:
          ▪ lowastatynę, symwastatynę (leki obniżające poziom cholesterolu we krwi),
          ▪ astemizol lub terfenadyna (leki powszechnie stosowane w leczeniu kataru siennego i alergii),
          ▪ cisapryd (lek stosowany w leczeniu dolegliwości żołądkowych ),
          ▪ pimozyd (lek stosowany w leczeniu schorzeń psychiatrycznych),
          ▪ ergotamina lub dihydroergotamina (leki stosowane między innymi w leczeniu migreny), podczas
            stosowania erytromycyny ponieważ łączne stosowanie tych leków może czasami powodować poważne
            zaburzenia akcji serca. Należy zapytać lekarza o alternatywne leki, które pacjent może przyjmować
            zamiast tych wyżej wymienionych (patrz punkt 2 „Erythromycinum TZF a inne leki”),
         
        ▪ lomitapid (stosowany w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia we krwi lipidów, takich jak
            cholesterol i trójglicerydy). Przyjmowanie tego leku jednocześnie z erytromycyną może prowadzić do
            zwiększenia aktywności enzymów wytwarzanych przez komórki wątroby (aminotransferazy) oznacza
            to, że wątroba jest obciążona i mogą wystąpić zaburzenia jej czynności.
        • Jeśli u pacjenta występuje nieprawidłowo niski poziom potasu lub magnezu we krwi (hipomagnezemia lub
          hipokaliemia).
        • Jeśli u pacjenta lub członka rodziny pacjenta występują zaburzenia akcji serca w wywiadzie (częstoskurcz
          komorowy lub zaburzenia rytmu typu torsades de pointes) albo nieprawidłowość w elektrokardiogramie
          (zapisie czynności elektrycznej serca) zwana „zespołem długiego odstępu QT”.
        • Nie należy podawać roztworów erytromycyny w szybkim wstrzyknięciu.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy poinformować lekarza, jeśli:
        ▪ u pacjenta w przeszłości wystąpiło uczulenie na erytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe;
        ▪ u pacjenta stwierdzono chorobę wątroby i (lub) przyjmuje leki, które mogą działać toksycznie na wątrobę;
        ▪ pacjent choruje na miastenię (chorobę powodującą osłabienie mięśni i nadmierne zmęczenie);
        ▪ pacjent przyjmuje inne leki, o których wiadomo, że powodują poważne zaburzenia akcji serca;
        ▪ u pacjenta występują problemy z sercem;
        ▪ podczas stosowania lub po zakończeniu przyjmowania leku u pacjenta wystąpi ciężka i uporczywa
          biegunka;
        ▪ podczas leczenia małych dzieci pojawią się wymioty czy objawy podrażnienia podczas karmienia.

        Lek Erythromycinum Intravenosum TZF a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować w tym lekach bez recepty .

        Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, równocześnie przyjmowanie erytromycyny jest
        przeciwwskazane:
        • lowastatyna, symwastatyna, lomitapid, astemizol, terfenadyna, cisapryd, pimozyd, ergotamina lub
          dihydroergotamina

        Istotne jest również to, czy pacjent przyjmuje leki o nazwie:
        • mizolastyna (stosowana w reakcjach alergicznych)
        • teofilina (stosowana w leczeniu astmy)
        • digoksyna, chinidyna, dyzopiramid, werapamil (stosowane w leczeniu zaburzeń serca)
        • cyklosporynę, takrolimus (leki immunosupresyjne stosowane po przeszczepach narządów)
        • cisapryd, cymetydyna (stosowany w leczeniu zaburzeń żołądkowych)
        • ryfampicynę, ryfapentynę, ryfabutynę (antybiotyki stosowane w leczeniu gruźlicy)
        • flukonazol, ketokonazol, itrakonazol (leki przeciwgrzybicze)
        • alfentanyl, alprazolam, triazolam, midazolam (leki stosowane w stanach lękowych lub bezsenności,
          często podawane przed operacją)
        • metyloprednizolon (lek przeciwzapalny)
        • omeprazol (lek zmniejszający wydzielanie soku żołądkowego)
        • cylostazol (lek stosowany w zaburzeniach krążenia)
        • syldenafil (lek stosowany u mężczyzn w zaburzeniach erekcji)
        • winblastyna (lek stosowany w chemioterapii nowotworów)
        • kolchicyna (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej)
        • bromokryptynę (lek stosowany w chorobie Parkinsona)
        • zolpiklon (lek stosowany w bezsenności)
        • leki stosowane w padaczce (np. karbamazepina, fenytoina, kwas walproinowy)
        • leki przeciwzakrzepowe np. warfaryna, acenokumarol i rywaroksaban (stosowane w celu rozrzedzenia
          krwi)
        • leki przeciwbakteryjne (antybiotyki z grupy penicylin, cyklosporyn, klindamycyna, linkomycyna,
          chloramfenikol, streptomycyna, tetracyklina, kolistyna)
        • kortykosteroidy, podawane doustnie, w zastrzykach lub wziewnie (używane, aby osłabiać układ
          odpornościowy organizmu – jest to użyteczne w leczeniu wielu schorzeń),
        • hydroksychlorochina lub chlorochina (stosowane w leczeniu takich chorób, jak reumatoidalne
          zapalenie stawów lub w leczeniu lub zapobieganiu malarii). Przyjmowanie tych leków jednocześnie z
          erytromycyną może zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia nieprawidłowego rytmu serca oraz
          innych poważnych działań niepożądanych dotyczących serca.
        • ziele dziurawca (stosowane między innymi w schorzeniach przewodu pokarmowego i wątroby, w depresji
          i bezsenności).

        Doustne środki antykoncepcyjne
        Erytromycyna zmniejsza ich skuteczność oraz zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. Jeśli pacjentka stosuje
        doustne środki antykoncepcyjne, powinna poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia
        erytromycyną. Lekarz zwróci szczególną uwagę na ewentualne dolegliwości ze strony wątroby, które mogą
        wystąpić podczas leczenia i może zalecić stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji.

        Badania diagnostyczne
        Jeśli pacjent ma mieć wykonywane badanie moczu, należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, że pacjent
        przyjmuje lek Erythromycinum Intravenosum TZF. Erytromycyna może wpływać na wyniki oznaczeń
        wykonywanych w moczu.

        Dzieci i młodzież
        U niemowląt po leczeniu erytromycyną notowano przypadki przerostowego zwężenia odźwiernika. Jeśli u
        dziecka leczonego erytromycyną pojawią się wymioty lub objawy podrażnienia podczas karmienia, należy
        powiedzieć o tym lekarzowi.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Substancja czynna leku Erythromycinum Intravenosum TZF może przenikać przez łożysko u kobiet w ciąży i
        jest wydzielana z mlekiem. Informacje z badań dotyczących ryzyka wad wrodzonych nie są spójne, jednak w
        niektórych badaniach stwierdzono wady serca po stosowaniu leku Erythromycinum Intravenosum TZF we
        wczesnym okresie ciąży.

        Erytromycynę można podawać kobietom w ciąży lub karmiącym piersią jedynie w przypadku, gdy w opinii
        lekarza jest to zdecydowanie konieczne.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek może powodować zawroty głowy, stany splątania i dezorientację, co może mieć wpływ na zdolność
        prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        3. Jak stosować lek Erythromycinum Intravenosum TZF

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        skontaktować się z lekarzem.

        Dorośli
        Lekkie i umiarkowanie ciężkie zakażenia (gdy podanie postaci doustnej jest niemożliwe) – 25 mg/kg mc. na dobę.
        Ciężkie zakażenia – 50 mg/kg mc. na dobę (do 4 g na dobę).

        Dzieci
        Zwykle podaje się 12,5 mg/kg mc. 4 razy na dobę. W ciężkich zakażeniach lekarz może dwukrotnie
        zwiększyć dawkę.

        Noworodki do 1. miesiąca życia
        10 do 15 mg/kg mc. 3 razy na dobę.

        Czas leczenia
        Czas leczenia określa lekarz w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia.
        Po uzyskaniu poprawy stanu klinicznego pacjenta, lekarz może zalecić kontynuację leczenia erytromycyną w
        postaci doustnej.

        Sposób podawania
        Lek przeznaczony jest do podań w infuzji dożylnej.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Erythromycinum Intravenosum TZF
        Lek jest podawany przez fachowy personel medyczny, więc podanie pacjentowi dawki większej niż zalecana
        jest mało prawdopodobne. Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub pielęgniarką tak szybko jak
        jest to możliwe, jeśli pacjent uważa, że podano mu dawkę większą niż zalecana. Objawy mogą obejmować
        zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka) oraz zaburzenia słuchu.
        W razie wątpliwości dotyczących sposobu podawania leku należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

        Pominięcie dawki leku Erythromycinum Intravenosum TZF
        Lek jest podawany przez fachowy personel medyczny, więc pominięcie podania leku o stałej, określonej
        porze jest mało prawdopodobne. Jeśli jednak pacjent uważa, że nie otrzymał leku o właściwej porze powinien
        poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Badania diagnostyczne
        Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

        Zaburzenia krwi i układu chłonnego
        Eozynofilia, agranulocytoza.

        Zaburzenia naczyniowe
        Niedociśnienie.

        Zaburzenia nerek i dróg moczowych
        Śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności nerek.

        Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
        Ból w klatce piersiowej, gorączka, złe samopoczucie, zaczerwienienie w miejscu podania, podrażnienie skóry.
        Podawanie powoli i odpowiednio rozcieńczonego roztworu infuzji dożylnej minimalizuje ból i urazy żył.

        Zaburzenia psychiczne
        Omamy.

        Zaburzenia serca
        Nieprawidłowa akcja serca (w tym kołatanie, szybsze bicie serca, zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca
        zwane torsades de pointes lub nieprawidłowa praca serca w zapisie EKG) albo zatrzymanie akcji serca.
        Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana (nie można jej określić na podstawie
        dostępnych danych).

        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
        Wykwity skórne, obrzęk naczynioruchowy, wyprysk, świąd, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, zespół
        Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka.
        Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka reakcja skórna: czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i
        pęcherzami (osutka krostkowa), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Częstość występowania
        tych objawów niepożądanych jest nieznana (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych).

        Zaburzenia ucha i błędnika
        Głuchota, szumy uszne, zwłaszcza po podaniu dużych dawek leku powyżej 4 g na dobę.
        Notowano pojedyncze przypadki przemijającej utraty słuchu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek
        lub po zastosowaniu dużych dawek.

        Zaburzenia układu immunologicznego
        Reakcje nadwrażliwości od pokrzywki i lekkich wykwitów skórnych reakcji anafilaktycznych.

        Zaburzenia układu nerwowego
        Notowano pojedyncze przypadki przemijających zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, w tym stan
        splątania, drgawki, zawroty głowy, jednak związek przyczynowy ze stosowaniem erytromycyny nie został
        ustalony.

        Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
        Cholestatyczne lub wątrobowokomórkowe zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, zaburzenia czynności
        wątroby, powiększenie wątroby, żółtaczka.

        Zaburzenia żołądka i jelit
        Działania niepożądane występujące najczęściej po podaniu doustnym erytromycyny są to zaburzenia żołądka i
        jelit, zależą one od zastosowanej dawki:
        przerostowe zwężenie odźwiernika u niemowląt, jadłowstręt, zapalenie trzustki, ból brzucha, nudności,
        wymioty, biegunka (zwłaszcza po podaniu dużych dawek leku), rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
        (może pojawić się podczas trwania lub po zakończeniu terapii).

        Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
        Nadkażenia niewrażliwymi na lek bakteriami lub grzybami podczas przedłużonego lub powtórnego leczenia
        erytromycyną.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Erythromycinum Intravenosum TZF

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od światła.

        Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza
        ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Erythromycinum Intravenosum TZF
        Substancją czynną leku jest erytromycyna.
        Jedna fiolka zawiera 300 mg erytromycyny w postaci laktobionianu.

        Jak wygląda lek Erythromycinum Intravenosum TZF i co zawiera opakowanie
        Biały lub lekko żółty proszek.

        Opakowanie: jedna fiolka w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
        ul. A. Fleminga 2
        03-176 Warszawa
        Numer telefonu: 22 811-18-14

        Wytwórca
        Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
        ul. A. Fleminga 2
        03-176 Warszawa
        Numer telefonu: 22 811-18-14

        Wytwórca
        FISIOPHARMA S.R.L
        Nucleo Industriale, Palomonte (SA)
        84020 Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do podmiotu
        odpowiedzialnego.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        ______________________________________________________________________________________

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

        Sposób podawania
        Erythromycinum Intravenosum TZF należy podawać w infuzji ciągłej lub przerywanej, trwającej 20 do 60
        minut, co 6 lub 8 godzin.

        Optymalne stężenie podawanych roztworów erytromycyny wynosi 1 mg/ml (0,1%). Jeśli konieczne, stężenie
        roztworów erytromycyny można zwiększyć do 5 mg/ml (0,5%). Roztwory erytromycyny o stężeniu 5 mg/ml
        należy podawać przez co najmniej 60 minut. Szybsze podanie leku zwiększa ryzyko wystąpienia arytmii lub
        spadku ciśnienia tętniczego krwi.

        W celu zminimalizowania podrażnienia żyły zaleca się, by do przygotowywania roztworów erytromycyny do
        infuzji przerywanych użyć co najmniej 100 ml rozcieńczalnika.

        Nie należy podawać roztworów erytromycyny o stężeniu powyżej 5 mg/ml, ponieważ powodują ból
        rozciągający się wzdłuż żyły.

        Nie należy podawać roztworów erytromycyny w szybkim wstrzyknięciu (bolus).

        Przygotowanie roztworów
        Roztwór podstawowy
        Zawartość fiolki należy rozpuścić w 6 ml wody do wstrzykiwań.

        Roztwór do infuzji
        Otrzymany roztwór podstawowy należy uzupełnić 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy
        do uzyskania odpowiedniego stężenia, a następnie podawać dożylnie w infuzji ciągłej lub przerywanej.
        Roztwory do infuzji zaleca się przygotowywać w co najmniej 100 ml rozcieńczalnika.

        Zgodnie z zasadami poprawnego postępowania roztwory powinny być podane bezpośrednio po
        przygotowaniu.
        Przygotowane roztwory do infuzji w 0,9% roztworze chlorku sodu lub w 5% roztworze glukozy zachowują
        trwałość przez 24 godziny w temperaturze od 2ºC do 8°C (w lodówce).

        Niezgodności farmaceutyczne
        Roztworu laktobionianu erytromycyny nie należy mieszać z innymi antybiotykami, aminofiliną i
        barbituranami.
        Roztwory laktobionianu erytromycyny poniżej pH 5,5 szybko tracą aktywność.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026