logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Erfin 250 mg tabl. 28 szt. (4 blistry x 7)

        Erfin, 250 mg, tabl., 28 szt. (4 blistry x 7)

        Erfin
        250 mg, tabl., 28 szt. (4 blistry x 7)
        • 250 mg, 14 szt. (2 blistry x 7), tabl.
        Producent

        Polfarmex

        Opakowanie

        28 szt. (4 blistry x 7)

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        49.27

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 250 mg raz na dobę. Czas trwania leczenia wynosi zazwyczaj: w grzybicy tułowia i pachwin - 2-4 tygodnie; w grzybicy międzypalcowej i typu podeszwowo-mokasynowego - 2-6 tygodni; w grzybicy owłosionej skóry głowy - 4 tygodnie; w zakażeniach grzybiczych paznokci - 6-12 tygodni. Zakażenia grzybicze paznokci stóp wymagają zwykle dłuższego leczenia niż zakażenia grzybicze paznokci rąk. Leczenie zakażenia grzybiczego paznokci stóp przez 3 miesiące jest zwykle wystarczające, jednak u nielicznych pacjentów może być konieczne leczenie 6-miesięczne lub dłuższe. Pacjenci z wolnym tempem wzrostu paznokci mogą wymagać dłuższego okresu leczenia. W celu ułatwienia leczenia i zapobiegania nawrotom, należy dbać, aby leczone powierzchnie były suche, nie przegrzewane i aby odzież pozostająca z nimi w bezpośrednim kontakcie była zmieniana codziennie. Szczególne grupy pacjentów. Pacjentom z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 300 µmol/l) należy podawać połowę zalecanej dawki. Nie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Badania farmakokinetyczne wykazały, że u pacjentów z wcześniej występującymi chorobami wątroby, klirens terbinafiny może być zmniejszony o 50%. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z przewlekłymi lub czynnymi chorobami wątroby, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych. Nie zaleca się stosowania doustnie terbinafiny u dzieci, ze względu na ograniczone dane dotyczące stosowania terbinafiny w tej grupie wiekowej.

        Zastosowanie

        Zakażenia grzybicze skóry (pachwin i innych powierzchni ciała, stóp, owłosionej skóry głowy) wywołane przez dermatofity z rodzaju Trichophyton oraz Microsporum canis i Epidermophyton floccosum, gdy leczenie jest uzasadnione ze względu na umiejscowienie i rozległość zakażenia. Grzybica paznokci, wywołana przez dermatofity. Terbinafina stosowana doustnie nie jest skuteczna w leczeniu łupieżu pstrego.

        Treść ulotki

        1. CO TO JEST LEK ERFIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

        Erfin jest lekiem przeciwgrzybicznym o działaniu ogólnym, zawierającym substancję czynną
        terbinafinę, z grupy alliloamin.

        Lek Erfin jest wskazany do stosowania w:

        - zakażeniach grzybiczych skóry (pachwin, innych powierzchni ciała, stóp, owłosionej skóry
          głowy) wywołanych przez dermatofity z rodzaju Trichophyton, Microsporum canis
          i
        Epidermophyton floccosum, gdy leczenie jest uzasadnione ze względu na umiejscowienie
          i rozległość zakażenia,
        - grzybicy paznokci wywołanej przez dermatofity.

        Uwaga:
        Lek Erfin nie jest skuteczny w leczeniu łupieżu pstrego.2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ERFIN

        Kiedy nie stosować leku Erfin
        - Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek
          z pozostałych składników leku Erfin.

        Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Erfin
        Jeśli wystąpią objawy sugerujące zaburzenia czynności wątroby, takie jak: świąd, nudności
        niewyjaśnionego pochodzenia, brak łaknienia lub uczucie zmęczenia, żółtaczka, wymioty, znużenie,
        ból brzucha, ciemno zabarwiony mocz lub jasno zabarwione stolce, należy natychmiast przerwać
        stosowanie leku Erfin i skontaktować się z lekarzem. Lekarz zadecyduje, czy należy zaprzestać
        leczenia lekiem Erfin.
        Należy powiadomić lekarza o chorobach wątroby, gdyż nie zaleca się stosowania leku Erfin
        u pacjentów z chorobami wątroby.
        Należy powiadomić lekarza o chorobach nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens
        kreatyniny poniżej 50 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 300 µmol/l) lekarz zaleci
        stosowanie połowy zwykle zalecanej dawki.
        Terbinafinę należy ostrożnie stosować u pacjentów z łuszczycą, ponieważ lek Erfin może zaostrzyć jej
        przebieg.

        Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących
        w przeszłości.

        Stosowanie innych leków
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio
        lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
        Leki stymulujące cytochrom P450 (jak ryfampicyna) osłabiają i skracają działanie terbinafiny,
        natomiast leki hamujące aktywność tego enzymu (jak cymetydyna) nasilają i przedłużają działanie
        terbinafiny. Jeżeli lekarz uzna, że zachodzi konieczność jednoczesnego stosowania terbinafiny
        z lekami modyfikującymi aktywność cytochromu P450, odpowiednio dostosuje dawki terbinafiny.
        Terbinafina może hamować metabolizm takich leków, jak: trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne,
        leki blokujące receptory ß-adrenergiczne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny oraz
        inhibitory MAO typu B.

        Terbinafina może bardzo nieznacznie zmniejszać lub zwiększać klirens leków metabolizowanych
        przez układ cytochromu P450 (np. cyklosporyny, tolbutamina, terfenadyna, triazolam i doustne środki
        antykoncepcyjne).

        U pacjentek przyjmujących jednocześnie terbinafinę i doustne środki antykoncepcyjne mogą wystąpić
        zaburzenia menstruacyjne, jak krwawienia międzymiesiączkowe i nieregularne cykle miesiączkowe.

        Erfin zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce, to znaczy lek uznaje się za ,,wolny od
        sodu.”

        Ciąża i karmienie piersią
        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Ciąża
        Leku Erfin nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że w opinii lekarza potencjalne korzyści
        przeważają ryzyko.
        W przypadku zajścia w ciążę, pacjentka powinna zaprzestać przyjmowania leku i powiadomić o tym
        lekarza.

        Karmienie piersią
        Terbinafina przenika do mleka kobiecego, dlatego kobiety w okresie karmienia piersią nie powinny
        stosować leku Erfin.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Erfin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.3. JAK STOSOWAĆ LEK ERFIN

        Lek Erfin należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        skontaktować się z lekarzem.
        Nie należy zmieniać dawki lub przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, gdyż nieregularne
        stosowanie leku Erfin lub przedwczesne przerwanie leczenia grozi nawrotem zakażenia.

        Dorośli:
        Doustnie, 250 mg raz na dobę.
        Czas leczenia zależy od wskazania i ciężkości zakażenia.
        Czas leczenia:
        Zakażenia grzybicze skóry:
        Grzybica stóp międzypalcowa, typ podeszwowy/mokasynowy: zwykle od 2 do 6 tygodni.
        Grzybica tułowia, grzybica pachwin, zwykle od 2 do 4 tygodni.
        Grzybica owłosionej skóry głowy: zwykle przez 4 tygodnie.
        Zakażenia grzybicze paznokci:
        Zwykle od 6 do 12 tygodni.
        Zakażenia grzybicze paznokci stóp wymagają zwykle dłuższego leczenia niż zakażenia grzybicze
        paznokci rąk. Leczenie zakażenia grzybiczego paznokci stóp przez 3 miesiące jest zwykle
        wystarczające, jednak u nielicznych pacjentów może być konieczne leczenie 6-miesięczne lub dłuższe.
        Pacjenci z wolnym tempem wzrostu paznokci mogą wymagać dłuższego okresu leczenia.
        W celu ułatwienia leczenia i zapobiegania nawrotom, należy dbać, aby leczone powierzchnie były
        suche, nie przegrzewane i aby odzież pozostająca z nimi w bezpośrednim kontakcie była zmieniana
        codziennie.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

        Dzieci:
        Nie zaleca się stosowania doustnie terbinafiny u dzieci, ze względu na ograniczone dane dotyczące
        stosowania terbinafiny w tej grupie wiekowej.

        Pominięcie zastosowania leku Erfin
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Erfin
        Objawami przedawkowania są: bóle głowy, nudności, bóle w nadbrzuszu i zawroty głowy.
        W przypadku przedawkowania, w celu eliminacji leku lekarz zleci przyjmowanie węgla
        aktywowanego, a w razie potrzeby zastosuje leczenie objawowe i podtrzymujące.
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

        Jak każdy lek, Erfin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane mają zwykle nasilenie słabe do umiarkowanego.
        Objawy niepożądane pogrupowano według częstości występowania.
        Objawy niepożądane mogą występować:
        - często (częściej niż u 1 na 100 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów),
        - niezbyt często (częściej niż u 1 na 1000 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów),
        - rzadko (częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów),
        - bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów, łącznie z pojedynczymi doniesieniami).

        Często:
        Mogą wystąpić przemijające objawy ze strony przewodu pokarmowego (uczucie pełności, brak
        łaknienia, niestrawność, nudności, łagodne bóle brzucha, biegunka), odczyny skórne (wysypka,
        pokrzywka) oraz bóle głowy.

        Niezbyt często:
        Mogą wystąpić: zaburzenia smaku, w tym utrata smaku, ustępująca zazwyczaj w czasie kilku tygodni
        po odstawieniu leku. W sporadycznych przypadkach opisywano trwałe zaburzenia smaku prowadzące
        do zmniejszenia łaknienia i znacznej utraty masy ciała.

        Rzadko:
        Mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna
        naskórka, nadwrażliwość na światło słoneczne, obrzęk naczynioruchowy). Jeśli wysypka się nasila,
        leczenie lekiem Erfin należy przerwać i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        Mogą wystąpić parestezje (zaburzenia czucia), osłabienie czucia, zawroty głowy, złe samopoczucie,
        zmęczenie oraz - mogące świadczyć o reakcjach nadwrażliwości związanych z reakcjami alergicznymi
        skóry - bóle mięśni i stawów.
        Jeśli wystąpią zaburzenia czynności wątroby (żółtaczka, cholestaza, zapalenie wątroby) należy
        natychmiast przerwać stosowanie leku Erfin i skontaktować się z lekarzem (patrz punkt5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK ERFIN

        Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
        Nie stosować leku Erfin po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. INNE INFORMACJE

        Co zawiera lek Erfin
        - Substancją czynną leku jest terbinafina (w postaci chlorowodorku). Jedna tabletka zawiera 250 mg
          terbinafiny.
        - Ponadto lek zawiera:
          celulozę mikrokrystaliczną,
          karboksymetyloskrobię sodową,
          hypromelozę,
          magnezu stearynian,
          krzemu dwutlenek koloidalny.

        Jak wygląda lek Erfin i co zawiera opakowanie
        Lek ma postać tabletek.
        Opakowanie zawiera 14 lub 28 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Polfarmex S.A.
        ul. Józefów 9
        99-300 Kutno
        Polska (Poland)
        Tel. (24) 357 44 44
        Faks (24) 357 45 45
        Email: polfarmex@polfarmex.pl

        Data zatwierdzenia ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026