logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Erelzi 50 mg roztw. do wstrz. 4 wstrzyk. 1 ml

        Erelzi, 50 mg, roztw. do wstrz., 4 wstrzyk. 1 ml

        Erelzi
        50 mg, roztw. do wstrz., 4 wstrzyk. 1 ml
        • 25 mg, 4 amp.-strzyk. 0,5 ml, roztw. do wstrz.
        • 50 mg, 4 amp.-strzyk. 1 ml, roztw. do wstrz.
        • 50 mg, 4 amp.-strzyk. 1 ml, roztw. do wstrz.
        • 50 mg, 4 wstrzyk. 1 ml, roztw. do wstrz.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        4 wstrzyk. 1 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Podskórnie. Dorośli. Reumatoidalne zapalenie stawów: 25 mg 2 razy w tyg. lub 50 mg raz w tyg. Łuszczycowe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych: 25 mg 2 razy w tyg. lub 50 mg raz w tyg. Dostępne dane wskazują, że w powyższych wskazaniach odpowiedź kliniczną uzyskuje się zwykle w ciągu 12 tyg. leczenia. Należy starannie rozważyć kontynuowanie terapii u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie w tym czasie. Łuszczyca zwykła (plackowata): 25 mg 2 razy w tyg. lub 50 mg raz w tyg. Alternatywnie można stosować dawkę 50 mg 2 razy w tyg. przez okres do 12 tyg., a następnie, jeżeli istnieje taka potrzeba, kontynuować podawanie dawki 25 mg 2 razy w tyg. lub 50 mg raz w tyg. Leczenie preparatem należy kontynuować do osiągnięcia remisji, aż do 24 tyg. U niektórych pacjentów należy rozważyć terapię ciągłą, trwającą ponad 24 tyg. U pacjentów, u których nie stwierdzono odpowiedzi na leczenie po upływie 12 tyg. należy przerwać leczenie. Jeżeli wskazane jest ponowne leczenie preparatem, należy zastosować podane powyżej wskazówki dotyczące długości leczenia i stosować dawkę 25 mg 2 razy w tyg. lub 50 mg raz w tygodniu. Dzieci i młodzież. Pacjentom o mc. <62,5 kg należy podawać lek w postaci proszku i rozpuszczalnika/proszku do sporządzania roztw. do wstrzyk., natomiast u pacjentów o mc. ≥62,5 kg można stosować lek w ampułko-strzykawce lub we wstrzykawaczu. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku <2 lat. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów: 0,4 mg/kg mc. (do dawki maksymalnej 25 mg) 2 razy w tyg. z przerwami co 3-4 dni lub 0,8 mg/kg mc. (do dawki maksymalnej 50 mg) raz w tyg. Należy rozważyć przerwanie leczenia u pacjentów, u których nie obserwuje się odpowiedzi po 4 mies. leczenia. Nie przeprowadzono formalnych badań klinicznych z udziałem dzieci w wieku od 2 do 3 lat. Ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa sugerują jednak, że profil bezpieczeństwa u dzieci w wieku od 2 do 3 lat jest podobny do profilu bezpieczeństwa u dorosłych i dzieci w wieku ≥4 lat w przypadku podskórnego podawania leku raz w tyg. w dawce 0,8 mg/kg mc. Lek nie ma zasadniczo żadnego zastosowania u dzieci w wieku <2 lat we wskazaniu młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów. Łuszczyca zwykła (plackowata) (w wieku ≥6 lat): 0,8 mg/kg mc. (do dawki maksymalnej 50 mg) raz w tyg. przez okres do 24 tyg. Leczenie powinno być przerwane u pacjentów, u których nie obserwuje się odpowiedzi po 12 tyg. leczenia. Jeżeli jest wskazane ponowne leczenie preparatem należy zastosować podane powyżej wskazówki dotyczące długości leczenia i stosować dawkę 0,8 mg/kg mc. (do dawki maksymalnej 50 mg) raz w tygodniu. Lek nie ma zasadniczo żadnego zastosowania u dzieci w wieku <6 lat we wskazaniu łuszczyca zwykła (plackowata). Specjalne grupy pacjentów: u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz u osób w podeszłym wieku (≥65 lat) nie ma potrzeby dostosowania dawki.

        Zastosowanie

        Reumatoidalne zapalenie stawów. Preparat w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, o przebiegu umiarkowanym do ciężkiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest niewystarczające. Lek może być stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Lek jest również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nieleczonych wcześniej metotreksatem. Etanercept stosowany pojedynczo lub w połączeniu z metotreksatem powodował spowolnienie postępu związanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawę sprawności fizycznej. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnością lub bez obecności czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniętego skąpostawowego zapalenia stawów u dzieci i młodzieży w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie zapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów ścięgnistych u młodzieży w wieku od 12 lat w przypadku niewystarczającej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na tradycyjne leczenie. Etanercept nie był badany u dzieci <2. rż. Łuszczycowe zapalenie stawów. Leczenie czynnego i postępującego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych w przypadkach, gdy wcześniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby, było niewystarczające. Wykazano, że etanercept powodował poprawę sprawności fizycznej u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnienie postępu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK): Leczenie dorosłych z ciężkim, czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na terapię konwencjonalną. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych: Leczenie dorosłych z ciężką postacią osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych z obiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiększonym stężeniem białka C-reaktywnego (CRP) i (lub) zmianami w badaniu rezonansu magnetycznego (MR), którzy wykazali niewystarczającą odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Łuszczyca zwykła (plackowata). Leczenie dorosłych z łuszczycą zwykłą (plackowatą) o przebiegu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub mają przeciwwskazania do leczenia, lub wykazują brak tolerancji na inne formy terapii układowej włączając cyklosporynę, metotreksat lub naświetlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (PUVA). Łuszczyca zwykła (plackowata) u dzieci i młodzieży. Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 6 lat z przewlekłą, ciężką postacią łuszczycy zwykłej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadają na dotychczasowe leczenie lub wykazują brak tolerancji na inne terapie układowe lub fototerapie.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Erelzi i w jakim celu się go stosuje

        Erelzi jest lekiem zbudowanym z dwóch białek ludzkich. Blokuje aktywność innego białka,
        powodującego zapalenie. Lek Erelzi powoduje zmniejszenie zapalenia, które towarzyszy różnym
        chorobom.

        U dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) lek Erelzi może być stosowany w leczeniu reumatoidalnego
        zapalenia stawów o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim, łuszczycowego zapalenia stawów,
        ciężkiej osiowej spondyloartropatii, w tym zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa,
        łuszczycy o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim – zwykle w każdym przypadku, kiedy po
        stosowaniu innych powszechnie stosowanych schematów leczenia nie uzyskano wystarczającej
        odpowiedzi lub okazały się one nieodpowiednie dla pacjenta.

        W leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów lek Erelzi jest zwykle stosowany w połączeniu z
        metotreksatem. Lek Erelzi może być stosowany również pojedynczo, jeżeli leczenie metotreksatem
        jest nieodpowiednie dla pacjenta. Lek Erelzi stosowany zarówno pojedynczo, jak i w połączeniu z
        metotreksatem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów powoduje spowolnienie niszczenia
        stawów w przebiegu choroby i poprawę sprawności fizycznej.

        U pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów atakującym wiele stawów lek Erelzi może
        spowodować poprawę sprawności fizycznej.

        U pacjentów, u których występuje wielostawowy symetryczny ból lub opuchlizna stawów (np.
        dłoni, nadgarstków i stóp), Erelzi może spowodować spowolnienie niszczenia stawów w przebiegu
        choroby.

        Lek Erelzi wskazany jest również w leczeniu następujących chorób u dzieci i młodzieży:
        - Następujące typy młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, w przypadkach
          niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat lub gdy metotreksat jest nieodpowiedni dla
          pacjenta:
          - Wielostawowe zapalenie stawów (z obecnością lub bez obecności czynnika
            reumatoidalnego) oraz rozwinięte skąpostawowe zapalenie stawów u pacjentów w wieku
            od 2 lat i o masie ciała 62,5 kg lub więcej.
          - Łuszczycowe zapalenie stawów u pacjentów w wieku od 12 lat i o masie ciała 62,5 kg lub
            więcej.
        - Zapalenie stawów na tle zapalenia przyczepów ścięgnistych u pacjentów w wieku od 12 lat i o
          masie ciała 62,5 kg lub więcej w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na inne powszechnie
          stosowane schematy leczenia, lub gdy schematy te są nieodpowiednie dla pacjenta.
        - Łuszczycy o ciężkim przebiegu u pacjentów w wieku od 6 lat i o masie ciała 62,5 kg lub więcej,
          w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na fototerapię lub inną terapię układową, lub gdy
          terapie te są nieodpowiednie dla pacjenta.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erelzi

        Kiedy nie stosować leku Erelzi
        - jeśli pacjent (dorosły lub dziecko) ma uczulenie na etanercept lub którykolwiek z pozostałych
          składników leku Erelzi (wymienionych w punkcie 6). Jeżeli u pacjenta lub dziecka po
          wstrzyknięciu leku wystąpią reakcje alergiczne, takie jak ucisk w klatce piersiowej, sapanie,
          zawroty głowy lub pokrzywka, nie należy wstrzykiwać więcej leku Erelzi i niezwłocznie
          skontaktować się z lekarzem.
        - jeśli u pacjenta (dorosłego lub dziecka) występuje ryzyko rozwoju ciężkiego zakażenia krwi
          zwanego posocznicą. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.
        - jeśli pacjent (dorosły lub dziecko) ma jakiekolwiek zakażenie. W przypadku wątpliwości
          należy skonsultować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Erelzi należy omówić to z lekarzem.

        - Reakcje alergiczne: W przypadku wystąpienia u pacjenta (dorosłego lub dziecka) reakcji
          alergicznych, takich jak ucisk w klatce piersiowej, sapanie, zawroty głowy lub pokrzywka, nie
          należy wstrzykiwać więcej leku Erelzi i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        - Zakażenia i (lub) zabiegi chirurgiczne: W przypadku rozwoju nowego zakażenia u pacjenta
          (dorosłego lub dziecka), lub planowanych dużych zabiegów chirurgicznych, lekarz może podjąć
          decyzję o kontroli leczenia lekiem Erelzi.
        - Zakażenia i (lub) cukrzyca: Należy powiedzieć lekarzowi o występujących w przeszłości u
          pacjenta (dorosłego lub dziecka) nawracających zakażeniach lub cukrzycy, oraz innych
          zaburzeniach, które zwiększają niebezpieczeństwo wystąpienia zakażenia.
        - Zakażenia i (lub) kontrola: Należy powiedzieć lekarzowi o niedawno odbytej podróży poza
          granice Europy. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta (dorosłego lub
          dziecka) wystąpią objawy infekcji, takie jak gorączka, dreszcze lub kaszel. Lekarz może podjąć
          decyzję o kontynuacji kontroli pacjenta (dorosłego lub dziecka), czy nie wystąpią objawy
          zakażenia po zakończeniu przyjmowania leku Erelzi.
        - Gruźlica: Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Erelzi, pacjent zostanie zbadany przez
          lekarza pod kątem występowania objawów przedmiotowych i podmiotowych gruźlicy,
          ponieważ istnieją doniesienia o przypadkach gruźlicy u pacjentów leczonych lekiem Erelzi.
          Może to obejmować dokładny wywiad medyczny, prześwietlenie rentgenowskie klatki
          piersiowej i próbę tuberkulinową. Wykonanie tych badań powinno zostać odnotowane w Karcie
          dla pacjenta. Jest bardzo ważne, aby powiedzieć lekarzowi, czy pacjent (dorosły lub dziecko) 
          kiedykolwiek chorował na gruźlicę, lub o bliskich kontaktach z osobą chorą na tę chorobę. W
          przypadku wystąpienia objawów gruźlicy (takich jak uporczywy kaszel, utrata masy ciała,
          ospałość, niewielka gorączka) lub jakiegokolwiek innego zakażenia w trakcie terapii lub po jej
          zakończeniu, należy bezzwłocznie powiadomić lekarza.
        - Zapalenie wątroby typu B: Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent (dorosły lub dziecko)
          choruje lub kiedykolwiek chorował na zapalenie wątroby typu B. Przed rozpoczęciem przez
          pacjenta (dorosłego lub dziecko) terapii lekiem Erelzi, lekarz powinien przeprowadzić test na
          obecność zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B. U pacjentów, którzy byli wcześniej
          zakażeni wirusem zapalenia wątroby typu B leczenie lekiem Erelzi może spowodować nawrót
          zapalenia wątroby typu B. Jeżeli to nastąpi, należy przestać stosować lek Erelzi.
        - Zapalenie wątroby typu C: Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent (dorosły lub dziecko)
          choruje na zapalenie wątroby typu C. Lekarz może podjąć decyzję o kontroli leczenia lekiem
          Erelzi w przypadku, gdyby objawy infekcji uległy zaostrzeniu.
        - Zaburzenia krwi: W przypadku wystąpienia u pacjenta (dorosłego lub dziecka) objawów,
          takich jak utrzymująca się gorączka, ból gardła, siniaczenie, krwawienie lub bladość, należy
          natychmiast zwrócić się do lekarza. Takie objawy mogą wskazywać na występowanie
          potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń krwi, które mogą powodować konieczność
          odstawienia leku Erelzi.
        - Zaburzenia układu nerwowego i oka: Należy powiedzieć lekarzowi o stwardnieniu
          rozsianym, zapaleniu nerwu wzrokowego, poprzecznym zapaleniu rdzenia (zapalenie rdzenia
          kręgowego) u pacjenta (dorosłego lub dziecka). Lekarz zadecyduje czy leczenie lekiem Erelzi
          jest w tych przypadkach wskazane.
        - Zastoinowa niewydolność serca: Należy powiedzieć lekarzowi o zastoinowej niewydolności
          serca u pacjenta (dorosłego lub dziecka), ponieważ w takim przypadku należy zachować
          szczególną ostrożność podczas stosowania leku Erelzi.
        - Rak: Przed zastosowaniem leku Erelzi należy powiedzieć lekarzowi o występowaniu obecnie
          lub w przeszłości chłoniaka (rodzaj raka krwi), albo jakiegokolwiek innego nowotworu.
          Pacjenci z ciężkim, długotrwałym reumatoidalnym zapaleniem stawów mogą być w grupie
          większego niż przeciętnie ryzyka wystąpienia chłoniaka.
          Dzieci i dorośli przyjmujący lek Erelzi mogą mieć zwiększone ryzyko wystąpienia chłoniaka
          lub innego nowotworu.
          U niektórych dzieci i młodzieży, którzy przyjmowali lek Erelzi lub inne leki działające w ten
          sam sposób jak Erelzi, wystąpiły nowotwory, w tym nowotwory nietypowe, które czasami
          prowadziły do zgonu.
          U niektórych pacjentów otrzymujących lek Erelzi wystąpił rak skóry. Należy powiedzieć
          lekarzowi o zmianie wyglądu skóry lub zmianie grubości skóry u pacjenta (dorosłego lub
          dziecka).
        - Ospa wietrzna: W przypadku zetknięcia się z ospą wietrzną podczas stosowania leku Erelzi,
          należy powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz zadecyduje, czy należy stosować leczenie
          zapobiegawcze.
        - Uzależnienie od alkoholu: Leku Erelzi nie należy stosować w leczeniu zapalenia wątroby
          związanego z nadużywaniem alkoholu. Należy powiedzieć lekarzowi o występujących w
          przeszłości u pacjenta (dorosłego lub dziecka) problemach z nadużywaniem alkoholu.
        - Ziarniniakowatość Wegenera: Lek Erelzi nie jest zalecany w leczeniu ziarniniakowatości
          Wegenera, rzadkiej choroby zapalnej. Jeżeli pacjent lub dziecko choruje na ziarniniakowatość
          Wegenera, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.
        - Leki przeciwcukrzycowe: Należy powiedzieć lekarzowi o występującej u pacjenta (dorosłego
          lub dziecka) cukrzycy lub o przyjmowaniu leków przeciwcukrzycowych. Lekarz może podjąć
          decyzję o zmniejszeniu dawki leku przeciwcukrzycowego podczas stosowania leku Erelzi.

        Dzieci i młodzież
        Lek Erelzi nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży o masie ciała mniejszej niż 62,5 kg.
        - Szczepienia: Zaleca się, o ile jest to możliwe, aby wszystkie wymagane szczepienia ochronne u
          dzieci wykonać przed rozpoczęciem leczenia lekiem Erelzi. W trakcie stosowania leku Erelzi, 
          nie należy podawać niektórych szczepionek, takich jak np. doustna szczepionka przeciwko
          polio. Należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem jakiejkolwiek szczepionki.

        Zasadniczo, nie należy stosować leku Erelzi u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub o masie ciała mniejszej
        niż 62,5 kg z wielostawowym zapaleniem stawów lub rozwiniętym skąpostawowym zapaleniem
        stawów, albo u dzieci w wieku poniżej 12 lat lub o masie ciała mniejszej niż 62,5 kg z zapaleniem
        stawów na tle zapalenia przyczepów ścięgnistych, lub łuszczycowym zapaleniem stawów, albo u
        dzieci w wieku poniżej 6 lat lub o masie ciała mniejszej niż 62,5 kg z łuszczycą.

        Erelzi a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        (dorosłego lub dziecko) obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent (dorosły lub dziecko)
        planuje przyjmować (włączając anakinrę, abatacept lub sulfasalazynę), również tych, które wydawane
        są bez recepty.

        Nie wolno stosować jednocześnie leku Erelzi z lekami, które zawierają jako substancję czynną
        anakinrę lub abatacept.

        Ciąża i karmienie piersią
        Lek Erelzi należy stosować podczas ciąży tylko wówczas, gdy jest to bezspornie konieczne. Jeśli
        pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        skonsultować się z lekarzem.

        Jeżeli pacjentka w trakcie ciąży otrzymywała lek Erelzi, niemowlę może być narażone na większe
        ryzyko zakażenia. Dodatkowo, wyniki jednego badania sugerowały występowanie większej liczby
        wad wrodzonych, gdy kobiety otrzymywały w trakcie ciąży etanercept w porównaniu z kobietami,
        które nie otrzymywały etanerceptu ani innych podobnych leków (antagonistów TNF). Nie stwierdzono
        jednak żadnej regularności w zgłaszanych rodzajach wad wrodzonych. W innym badaniu nie
        stwierdzono zwiększonego ryzyka wad wrodzonych, gdy kobiety otrzymywały w trakcie ciąży
        etanercept. Lekarz pomoże pacjentce zdecydować, czy korzyści ze stosowania tego leku przewyższają
        potencjalne zagrożenie dla nienarodzonego dziecka.

        Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli pacjentka chce karmić piersią podczas stosowania leku Erelzi.
        Zanim niemowlę otrzyma jakąkolwiek szczepionkę, ważne jest aby powiedzieć lekarzom i innym
        członkom fachowego personelu medycznego o stosowaniu leku Erelzi w trakcie ciąży i karmienia
        piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy spodziewać się wpływu leku Erelzi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie
        maszyn.

        Erelzi zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 25 mg lub 50 mg, to znaczy lek uznaje się za „wolny
        od sodu”.

        3. Jak stosować lek Erelzi

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wątpliwościach dotyczących zbyt silnego lub za
        słabego działania leku Erelzi.

        Lek Erelzi jest dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg.

        Stosowanie u pacjentów dorosłych (w wieku 18 lat i starszych)

        Reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów oraz osiowa spondyloartropatia, w
        tym zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
        Zazwyczaj stosowana dawka to 25 mg leku podawane dwa razy w tygodniu lub 50 mg raz w tygodniu
        we wstrzyknięciach podskórnych. Lekarz może jednak ustalić inny schemat dawkowania leku Erelzi.

        Łuszczyca zwykła
        Zazwyczaj stosowana dawka to 25 mg dwa razy w tygodniu lub 50 mg raz w tygodniu.

        Alternatywnie, można podać dawkę 50 mg dwa razy w tygodniu przez okres 12 tygodni, a następnie
        dawkę 25 mg dwa razy w tygodniu lub dawkę 50 mg raz w tygodniu.

        Lekarz decyduje o długości stosowania leku Erelzi i ewentualnie, w zależności od odpowiedzi na
        leczenie, o ponownej terapii. Jeżeli stosowanie leku Erelzi nie przyniesie poprawy stanu pacjenta
        po 12 tygodniach leczenia, lekarz może zdecydować o zaprzestaniu stosowania leku.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Właściwa dawka i częstość dawkowania u dzieci i młodzieży będą zależały od masy ciała i rodzaju
        choroby. Lekarz dobierze odpowiednią dawkę leku dla dziecka oraz wybierze odpowiednią moc
        etanerceptu. Dzieciom i młodzieży o masie ciała 62,5 kg lub więcej można podawać 25 mg dwa razy
        w tygodniu lub 50 mg raz w tygodniu, stosując ampułko-strzykawkę lub wstrzykiwacz o ustalonej
        dawce.

        Dostępne są inne produkty zawierające etanercept w odpowiednich postaciach dawkowania dla dzieci.

        W przypadku wielostawowego zapalenia stawów oraz rozwiniętego skąpostawowego zapalenia
        stawów u pacjentów w wieku od 2 lat i o masie ciała 62,5 kg lub więcej lub zapalenia stawów na tle
        zapalenia przyczepów ścięgnistych, lub łuszczycowego zapalenia stawów u pacjentów w wieku
        od 12 lat i o masie ciała 62,5 kg lub więcej, zalecana dawka to 25 mg podawana dwa razy w tygodniu
        lub 50 mg podawana raz w tygodniu.

        W przypadku łuszczycy u pacjentów w wieku od 6 lat i o masie ciała 62,5 kg lub więcej, zazwyczaj
        stosowana dawka wynosi 50 mg, która powinna być podawana raz w tygodniu. Jeśli stosowanie leku
        Erelzi nie przyniesie poprawy u dziecka po 12 tygodniach leczenia, lekarz może zalecić przerwanie
        stosowania leku.

        Lekarz udzieli szczegółowych informacji dotyczących sposobu przygotowania i odmierzania
        właściwej dawki.

        Sposób i droga podawania
        Lek Erelzi podaje się poprzez wstrzyknięcie pod skórę (wstrzyknięcie podskórne).

        Szczegółowa instrukcja dotycząca sposobu wstrzykiwania leku Erelzi znajduje się w punkcie 7,
        „Instrukcja stosowania leku Erelzi w ampułko-strzykawce”.

        Roztworu leku Erelzi nie należy mieszać z jakimikolwiek innymi lekami.

        Aby zapobiec pominięciom dawek leku, pomocne może być zapisywanie w kalendarzu dni tygodnia,
        kiedy należy stosować lek Erelzi.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Erelzi
        Jeżeli pacjent zastosuje większą niż powinien dawkę leku Erelzi (albo poprzez pojedyncze
        wstrzyknięcie za dużej dawki leku lub zbyt częste stosowanie leku), należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zawsze należy zabrać ze sobą opakowanie po leku
        (pudełko), nawet jeżeli jest ono puste.

        Pominięcie wstrzyknięcia leku Erelzi
        W przypadku pominięcia dawki leku, należy go wstrzyknąć natychmiast po uświadomieniu sobie tego
        faktu, chyba że kolejna dawka powinna być podana następnego dnia, w tym przypadku nie należy
        przyjmować pominiętej dawki. Następnie należy kontynuować wstrzyknięcia leku w wyznaczonych
        dniach. Jeżeli pacjent przypomni sobie o pominiętym wstrzyknięciu w dniu przyjęcia kolejnej dawki
        leku, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki (dwie dawki w tym
        samym dniu).

        Przerwanie stosowania leku Erelzi
        Po przerwaniu stosowania objawy choroby mogą wystąpić ponownie.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Reakcje alergiczne

        Jeśli wystąpi którykolwiek z podanych objawów, nie należy wstrzykiwać więcej leku Erelzi. Należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub udać się do oddziału pomocy
        doraźnej w najbliższym szpitalu.

        - Trudności w połykaniu lub oddychaniu
        - Obrzęk twarzy, gardła, dłoni lub stóp
        - Nerwowość lub lęk, wrażenie pulsowania, nagłe zaczerwienienie skóry i (lub) uczucie gorąca
        - Ciężka wysypka, swędzenie, pokrzywka (czerwone lub blade plamy na skórze, często
          swędzące)

        Ciężkie reakcje alergiczne występują rzadko. Jednakże każdy z wyżej wymienionych objawów może
        oznaczać reakcję alergiczną na lek Erelzi, dlatego należy natychmiast szukać fachowej pomocy
        medycznej.

        Ciężkie działania niepożądane
        W razie wystąpienia u pacjenta (dorosłego lub dziecka) któregokolwiek z następujących objawów
        należy natychmiast szukać pomocy medycznej:
        - Objawy ciężkiego zakażenia, takie jak wysoka gorączka, której może towarzyszyć kaszel,
          duszność, dreszcze, osłabienie lub występowanie rozgrzanych, czerwonych, tkliwych,
          bolesnych miejsc na skórze lub w okolicy stawów;
        - Objawy zaburzeń krwi, takie jak krwawienie, siniaczenie lub bladość;
        - Objawy zaburzeń układu nerwowego, takie jak drętwienie lub mrowienie, zaburzenia
          widzenia, ból oka, pojawienie się uczucia osłabienia rąk lub nóg; 
        - Objawy niewydolności serca lub nasilenia niewydolności serca, takie jak zmęczenie lub
          duszność przy poruszaniu się, obrzęk w okolicy kostek, uczucie pełności w szyi lub nadbrzuszu,
          nocna duszność lub kaszel, niebieskawe zabarwienie paznokci lub warg;
        - Objawy nowotworów: nowotwory mogą dotyczyć każdej części ciała, w tym skóry i krwi.
          Możliwe objawy będą zależały od typu i lokalizacji raka. Objawy te mogą obejmować
          zmniejszenie masy ciała, gorączkę, obrzęk (z bólem lub bez bólu), utrzymujący się kaszel,
          obecność guzków w skórze lub zmianę grubości skóry;
        - Objawy reakcji autoimmunologicznych (kiedy powstają przeciwciała, które mogą uszkadzać
          prawidłowe komórki ciała), takie jak ból, swędzenie, osłabienie oraz nieprawidłowe
          oddychanie, myślenie, odczuwanie lub widzenie;
        - Objawy tocznia lub zespołu toczniopodobnego, takie jak zmiany masy ciała, utrzymująca się
          wysypka, gorączka, ból stawów lub mięśni, lub zmęczenie;
        - Objawy zapalenia naczyń krwionośnych, takie jak ból, gorączka, zaczerwienienie lub
          rozgrzanie skóry, lub swędzenie.

        Działania te występują rzadko lub niezbyt często, ale są to ciężkie przypadki (niektóre z nich mogą
        być w rzadkich przypadkach śmiertelne). Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów,
        należy natychmiast powiadomić lekarza prowadzącego lub udać się do oddziału pomocy doraźnej w
        najbliższym szpitalu.

        Znane działania niepożądane leku Erelzi obejmują następujące działania, które zostały pogrupowane
        według zmniejszającej się częstości.

        Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)
        zakażenia (w tym przeziębienia, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zakażenia dróg moczowych
        i skóry); reakcje w miejscu wstrzyknięcia (w tym krwawienie, siniaczenie, zaczerwienienie,
        swędzenie, ból, obrzęk) (po upływie pierwszego miesiąca leczenia występują rzadziej; u
        niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje w miejscu poprzedniego wstrzyknięcia); ból
        głowy.

        Często (mogą dotyczyć 1 osoby na 10)
        reakcje alergiczne; gorączka; wysypka; swędzenie; przeciwciała przeciwko prawidłowym
        tkankom (powstawanie autoprzeciwciał).

        Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 osoby na 100)
        ciężkie zakażenia (w tym zapalenie płuc, głębokie zakażenia skóry, zakażenia stawów,
        zakażenia krwi, inne zakażenia); nasilenie objawów zastoinowej niewydolności serca; mała
        liczba krwinek czerwonych; mała liczba krwinek białych; mała liczba neutrofili (rodzaju
        krwinek białych); mała liczba płytek krwi; rak skóry (z wyjątkiem czerniaka); miejscowe
        obrzęki (obrzęk naczynioruchowy); pokrzywka (czerwone lub blade plamy na skórze, często
        swędzące); zapalenie oka; łuszczyca (wystąpienie lub nasilenie); zapalenie naczyń
        krwionośnych wielu narządów; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (u pacjentów
        przyjmujących również metotreksat zwiększona aktywność enzymów wątrobowych występuje
        często); skurcze i ból brzucha, biegunka, utrata masy ciała lub krew w stolcu (objawy choroby
        jelit).

        Rzadko (mogą dotyczyć 1 osoby na 1 000)
        ciężkie reakcje alergiczne (w tym ciężkie zlokalizowane obrzęki skóry i sapanie); chłoniak
        (rodzaj raka krwi); białaczka (nowotwór krwi i szpiku kostnego); czerniak (rodzaj raka skóry);
        jednoczesne wystąpienie małej liczby płytek, krwinek czerwonych i białych; zaburzenia układu
        nerwowego (z silnym osłabieniem siły mięśniowej oraz objawami, takimi jak w stwardnieniu
        rozsianym, zapaleniu nerwu wzrokowego lub poprzecznym zapaleniu rdzenia); gruźlica; nowo
        rozpoznana zastoinową niewydolność serca; napady drgawkowe; toczeń lub zespół
        toczniopodobny (objawy mogą obejmować utrzymującą się wysypkę, gorączkę, ból stawów i
        zmęczenie); wysypka skórna, która może prowadzić do nasilonego powstawania pęcherzy i
        złuszczania się skóry; reakcje liszajowate [swędząca, czerwonawo-fioletowa wysypka i (lub)
        nitkowate biało-szare linie na błonach śluzowych]; zapalenie wątroby wywołane przez własny 
        układ immunologiczny (autoimmunologiczne zapalenie wątroby; u pacjentów leczonych
        jednocześnie metotreksatem występuje niezbyt często); choroba układu odpornościowego, która
        może powodować zmiany w płucach, na skórze i w węzłach chłonnych (sarkoidoza); zapalenie
        lub bliznowacenie płuc (u pacjentów leczonych jednocześnie metotreksatem występuje niezbyt
        często); uszkodzenie niewielkich filtrów wewnątrz nerek, prowadzące do nieprawidłowej
        czynności nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek).

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć 1 osoby na 10 000)
        zmniejszenie wytwarzania krwinek w szpiku kostnym.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        rak z komórek Merkla (rodzaj raka skóry); mięsak Kaposiego (rzadki nowotwór związany z
        zakażeniem ludzkim wirusem opryszczki 8. Mięsak Kaposiego najczęściej występuje w postaci
        fioletowych zmian skórnych); nadmierna aktywacja białych krwinek związana z zapaleniem
        (zespół aktywacji makrofagów); nawrót zapalenia wątroby typu B; nasilenie objawów zapalenia
        skórno-mięśniowego (zapalenie i osłabienie mięśni z towarzyszącą wysypką skórną).

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        Objawy niepożądane oraz ich częstość występowania obserwowane u dzieci i młodzieży były podobne
        do tych opisanych powyżej.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Erelzi

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie
        ampułko-strzykawki po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

        Ampułko-strzykawki przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

        Po wyjęciu strzykawki z lodówki należy poczekać około 15-30 minut, aby roztwór leku Erelzi w
        strzykawce osiągnął temperaturę pokojową. Nie należy ogrzewać jej w żaden inny sposób. Zaleca
        się natychmiastowe zużycie roztworu leku Erelzi.

        Lek Erelzi może być przechowywany poza lodówką w temperaturze do 25°C jednorazowo, przez
        okres nie dłuższy niż 4 tygodnie, po którym nie należy go umieszczać ponownie w lodówce. Jeżeli lek
        Erelzi nie zostanie zużyty w ciągu 4 tygodni od wyjęcia z lodówki, to należy go wyrzucić. Zaleca się
        zapisanie daty wyjęcia leku z lodówki oraz daty, po której należy lek Erelzi wyrzucić (nie dłużej
        niż 4 tygodnie od wyjęcia z lodówki).

        Należy sprawdzić wygląd roztworu w strzykawce. Roztwór powinien być przezroczysty lub lekko
        opalizujący, bezbarwny do lekko żółtego i może zawierać małe, białe lub prawie przezroczyste
        cząsteczki białek. Taki wygląd leku Erelzi jest prawidłowy. Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się,
        że roztwór ma inny kolor, jest mętny lub zawiera cząsteczki inne niż opisane powyżej. W przypadku
        wątpliwości związanych z wyglądem roztworu należy skontaktować się z farmaceutą.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Erelzi
        Substancją czynną leku jest etanercept.
        Każda ampułko-strzykawka zawiera 25 mg etanerceptu lub 50 mg etanerceptu.

        Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian dwuwodny, chlorek sodu,
        sacharoza, L-lizyny chlorowodorek, sodu wodorotlenek, kwas chlorowodorowy i woda do
        wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Erelzi i co zawiera opakowanie
        Lek Erelzi dostępny jest w postaci ampułko-strzykawki zawierającej przezroczysty lub lekko
        opalizujący, bezbarwny do lekko żółtego roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań). Ampułko-
        strzykawka jest wykonana ze szkła typu I, gumowego korka tłoka (z gumy butylowej), tłoka,
        dołączonej igły ze stali nierdzewnej w rozmiarze 29G i nakładki na igłę (z elastomeru
        termoplastycznego). Strzykawki są wyposażone w automatyczną osłonę igły. Każde opakowanie
        zawiera 1, 2 lub 4 ampułko-strzykawki z zabezpieczeniem igły, opakowania zbiorcze
        zawierają 12 (3 opakowania po 4) ampułko-strzykawek 25 mg lub 50 mg z zabezpieczeniem igły,
        lub 8 (2 opakowania po 4), lub 24 (6 opakowań po 4) ampułko-strzykawki 25 mg z zabezpieczeniem
        igły. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6250 Kundl
        Austria

        Wytwórca
        Sandoz GmbH Schaftenau
        Biochemiestrasse 10
        6336 Langkampfen
        Austria

        Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6336 Langkampfen
        Austria

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Sandoz nv/sa
        Tél/Tel: +32 2 722 97 97

        Latvija
        Sandoz d.d. Latvia filiāle
        Tel: +371 67 892 006

        България
        Сандоз България КЧТ
        Тел.: +359 2 970 47 47

        Lietuva
        Sandoz Pharmaceuticals d.d filialas
        Tel: +370 5 2636 037

        Česká republika
        Sandoz s.r.o.
        Tel: +420 234 142 222

        Luxembourg/Luxemburg
        Sandoz nv/sa (Belgique/Belgien)
        Tél/Tel: +32 2 722 97 97

        Danmark/Norge/Ísland/Sverige
        Sandoz A/S
        Tlf./Tlf/Sími/Tel: +45 63 95 10 00

        Magyarország
        Sandoz Hungária Kft.
        Tel.: +36 1 430 2890

        Deutschland
        Hexal AG
        Tel: +49 8024 908 0

        Malta
        Sandoz Pharmaceuticals d.d.
        Tel: +35699644126

        Eesti
        Sandoz d.d. Eesti filiaal
        Tel: +372 665 2400

        Nederland
        Sandoz B.V.
        Tel: +31 36 52 41 600

        Ελλάδα
        SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.
        Τηλ: +30 216 600 5000

        Österreich
        Sandoz GmbH
        Tel: +43 5338 2000

        España
        Sandoz Farmacéutica, S.A.
        Tel: +34 900 456 856

        Polska
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 209 70 00

        France
        Sandoz SAS
        Tél: +33 1 49 64 48 00

        Portugal
        Sandoz Farmacêutica Lda.
        Tel: +351 21 000 86 00

        Hrvatska
        Sandoz d.o.o.
        Tel: +385 1 23 53 111

        România
        Sandoz Pharmaceuticals SRL
        Tel: +40 21 407 51 60

        Ireland
        Rowex Ltd.
        Tel: + 353 27 50077

        Slovenija
        Sandoz farmacevtska družba d.d.
        Tel: +386 1 580 21 11

        Italia
        Sandoz S.p.A.
        Tel: +39 02 81280696

        Slovenská republika
        Sandoz d.d. - organizačná zložka
        Tel: +421 2 48 20 0600

        Κύπρος
        SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.
        (Ελλάδα)
        Τηλ: +30 216 600 5000

        Suomi/Finland
        Sandoz A/S
        Puh/Tel: +358 10 6133 400

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026