logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Epidyolex 100 mg/ml roztw. doustny but. 100 ml + 2 strzyk. 1 ml + 2 strzyk. 5 ml

        Epidyolex, 100 mg/ml, roztw. doustny, but. 100 ml + 2 strzyk. 1 ml + 2 strzyk. 5 ml

        Epidyolex
        100 mg/ml, roztw. doustny, but. 100 ml + 2 strzyk. 1 ml + 2 strzyk. 5 ml
        Producent

        Jazz Pharmaceuticals Ireland

        Opakowanie

        but. 100 ml + 2 strzyk. 1 ml + 2 strzyk. 5 ml

        Postać

        roztw. doustny

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Stosowanie leku powinien wprowadzać i nadzorować lekarz z doświadczeniem w leczeniu padaczki. Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS) i zespół Dravet (DS): zalecana dawka początkowa kannabidiolu wynosi 2,5 mg/kg mc. przyjmowana 2 razy na dobę (5 mg/kg mc./dobę) przez jeden tydzień. Po pierwszym tygodniu dawkę należy zwiększyć do dawki podtrzymującej wynoszącej 5 mg/kg mc. 2 razy na dobę (10 mg/kg mc./dobę). Na podstawie indywidualnej odpowiedzi klinicznej i tolerancji, każdą dawkę można dodatkowo zwiększać w odstępach tygodniowych o 2,5 mg/kg mc. podawane 2 razy na dobę (5 mg/kg mc./dobę) do maksymalnej zalecanej dawki 10 mg/kg mc. 2 razy na dobę (20 mg/kg mc./dobę). Każde zwiększanie dawki powyżej 10 mg/kg mc./dobę, aż do maksymalnej zalecanej dawki 20 mg/kg mc./dobę, należy podejmować po indywidualnej ocenie stosunku korzyści i ryzyka oraz zgodnie z pełnym harmonogramem monitorowania. Zespół stwardnienia guzowatego (TSC): zalecana dawka początkowa kannabidiolu wynosi 2,5 mg/kg mc. przyjmowana 2 razy na dobę (5 mg/kg mc./dobę) przez jeden tydzień. Po tym czasie dawkę należy zwiększyć do dawki 5 mg/kg mc. 2 razy na dobę (10 mg/kg/dobę), a także ocenić odpowiedź kliniczną i tolerancję leczenia. Na podstawie indywidualnej odpowiedzi klinicznej i tolerancji, każdą dawkę można dalej zwiększać w odstępach tygodniowych o 2,5 mg/kg mc. podawane 2 razy na dobę (5 mg/kg mc./dobę) aż do maksymalnej zalecanej dawki 12,5 mg/kg mc. 2 razy na dobę (25 mg/kg mc./dobę). Każde zwiększanie dawki powyżej 10 mg/kg mc./dobę, aż do maksymalnej zalecanej dawki 25 mg/kg mc./dobę, należy podejmować z uwzględnieniem indywidualnej korzyści i ryzyka oraz zgodnie z pełnym harmonogramem monitorowania. Dostosowanie dawki innych leków stosowanych w połączeniu z kannabidiolem. Potrzebę dostosowania dawki produktu z kannabidiolem lub równocześnie przyjmowanego preparatu leczniczego powinien ocenić lekarz mający doświadczenie w leczeniu pacjentów kilkoma lekami przeciwpadaczkowymi (LPP), aby poradzić sobie z potencjalnymi interakcjami z innymi lekami. Odstawienie leku. W przypadku konieczności odstawienia kannabidiolu dawkę należy stopniowo zmniejszać. W badaniach klinicznych odstawiano kannabidiol, zmniejszając dawkę o ok. 10% na dobę przez 10 dni. Zgodnie ze wskazaniami klinicznymi może być wymagane wolniejsze lub szybsze zmniejszanie dawki wg uznania lekarza przepisującego lek. Pominięcie dawek. W przypadku pominięcia jednej lub kilku dawek, nie należy ich uzupełniać. Dawkowanie należy wznowić zgodnie z istniejącym schematem leczenia. Jeśli pominięto dawki przekraczające 7 dni, należy ponownie przeprowadzić dobieranie dawki terapeutycznej. Dzieci i młodzież. LGS i DS: lek nie ma zastosowania u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat. TSC: kannabidiol nie jest stosowany u dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności kannabidiolu u dzieci w wieku od 1 miesiąca do 2 lat. Szczególne grupy pacjentów. Badania kliniczne stosowania kannabidiolu w leczeniu LGS, DS i TSC nie obejmowały wystarczającej liczby pacjentów w wieku powyżej 55 lat. Dobór dawki dla pacjenta w podeszłym wieku powinien być ostrożny, zwykle należy rozpocząć od dolnego końca zakresu dawkowania, ze względu na częstsze występowanie zmniejszonej czynności wątroby, nerek lub serca oraz współistniejącą chorobę lub równoczesne stosowanie innego leku. Kannabidiol można podawać pacjentom z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek bez konieczności dostosowywania dawki. Brak doświadczenia u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek. Nie wiadomo, czy kannabidiol można usunąć za pomocą dializy. Kannabidiol nie wymaga dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A w skali Childa i Pugha). Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi (klasa B w skali Childa i Pugha) lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa i Pugha). Zaleca się stosowanie u nich mniejszej dawki początkowej. Dostosowanie dawki u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą wątroby: umiarkowane zaburzenia: dawka początkowa u pacjentów z LGS, DS i TSC: 1,25 mg/kg mc. 2 razy na dobę (2,5 mg/kg mc./dobę); dawka podtrzymująca u pacjentów z LGS i DS/ drugi tydzień u pacjentów z TSC: 2,5 mg/kg mc. 2 razy na dobę (5 mg/kg mc./dobę); maksymalna zalecana dawka u pacjentów z LGS i DS: 5 mg/kg mc. 2 razy na dobę (10 mg/kg mc./dobę); maksymalna zalecana dawka u pacjentów z TSC: 6,25 mg/kg mc. 2 razy na dobę (12,5 mg/kg mc./dobę); ciężkie zaburzenia: dawka początkowa u pacjentów z LGS, DS i TSC: 0,5 mg/kg mc. 2 razy na dobę (1 mg/kg mc./dobę); dawka podtrzymująca u pacjentów z LGS i DS/ drugi tydzień u pacjentów z TSC: 1 mg/kg mc. 2 razy na dobę (2 mg/kg mc./dobę); maksymalna zalecana dawka u pacjentów z LGS i DS: 2 mg/kg mc. 2 razy na dobę (4 mg/kg mc./dobę)*; maksymalna zalecana dawka u pacjentów z TSC: 2,5 mg/kg mc. 2 razy na dobę (5 mg/kg mc./dobę)*. *Jeśli potencjalne korzyści przewyższają ryzyko u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby można rozważyć zastosowanie większych dawek kannabidiolu. Sposób podania. Zaleca się podawanie doustne, w razie potrzeby jednak dopuszczalne może być podawanie drogą dojelitową przez zgłębnik nosowo-żołądkowy i sondę gastrostomijną. Pokarm może zwiększać stężenie kannabidiolu i dlatego należy go stosować konsekwentnie z lub bez pokarmu, w tym z dietą ketogenną. W przypadku przyjmowania leku z pokarmem należy, jeśli to możliwe, rozważyć przestrzeganie podobnego składu pokarmu. Jeśli obliczona dawka wynosi 100 mg (1 ml) lub mniej, należy użyć mniejszą strzykawkę doustną o pojemności 1 ml. Jeśli obliczona dawka jest większa niż 100 mg (1 ml), należy użyć większą strzykawkę doustną o pojemności 5 ml. Obliczoną dawkę należy zaokrąglić do najbliższego oznaczonego przyrostu objętości.

        Zastosowanie

        Leczenie napadów padaczkowych związanych z zespołem Lennoxa-Gastauta (LGS) lub z zespołem Dravet (DS) jako lek wspomagający w skojarzeniu z klobazamem u pacjentów ≥2 lat. Lek wspomagający w leczeniu napadów padaczkowych związanych z zespołem stwardnienia guzowatego (TSC) u pacjentów ≥2 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Epidyolex i w jakim celu się go stosuje

        Lek Epidyolex zawiera kannabidiol, substancję, która może być stosowana w leczeniu padaczki, stanu
        w którym u pacjenta powtarzają się napady lub drgawki.

        Lek Epidyolex jest stosowany w połączeniu z klobazamem lub z klobazamem i innymi lekami
        przeciwpadaczkowymi w leczeniu napadów padaczkowych, które występują w związku z dwoma
        rzadkimi chorobami: zespołem Dravet i zespołem Lennoxa-Gastauta. Lek może być stosowany u osób
        dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 2 lat.

        Lek Epidyolex jest również stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi w
        leczeniu napadów padaczkowych, które występują w chorobie genetycznej zwanej zespołem
        stwardnienia guzowatego (ang. tuberous sclerosis complex, TSC). Lek może być stosowany u osób
        dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 2 lat.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epidyolex

        Kiedy nie przyjmować leku Epidyolex
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kannabidiol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli lekarz stwierdzi u pacjenta określone nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych w
          badaniach krwi.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Epidyolex lub podczas leczenia należy omówić to z lekarzem
        lub farmaceutą, jeśli:
        - U pacjenta występują lub występowały choroby wątroby, gdyż lekarz może wówczas
          zdecydować o zmianie dawki leku Epidyolex lub uznać, że lek Epidyolex nie jest odpowiedni
          dla pacjenta. 
          Lekarz może wykonać badania krwi, aby sprawdzić czynność wątroby przed rozpoczęciem
          stosowania tego leku i podczas leczenia, ponieważ lek Epidyolex może powodować problemy z
          wątrobą. Jeśli wątroba pacjenta nie pracuje prawidłowo, konieczne może być przerwanie
          leczenia.
        - Pacjent zauważy u siebie nietypowe zmiany nastroju lub zachowania lub jeśli pojawią się myśli
          o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa. Należy niezwłocznie skontaktować się z
          lekarzem lub udać się do szpitala (patrz punkt 4).
        - Lek Epidyolex może powodować senność. Nie wolno prowadzić pojazdów, obsługiwać
          maszyn, ani brać udziału w czynnościach, które wymagają zachowania czujności i dokładnej
          kontroli (np. jazda na rowerze), dopóki pacjent nie będzie wiedział, w jaki sposób lek Epidyolex
          na niego wpływa.
        - Pacjent nagle przerwie przyjmowanie leku Epidyolex (patrz punkt 3).
        - Częstość napadów ulegnie zwiększeniu lub jeśli u pacjenta wystąpi ciężki napad padaczkowy
          podczas przyjmowania leku Epidyolex. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
          udać się do szpitala.
        - U pacjenta występuje utrata masy ciała lub pacjent nie może przybrać na wadze. Lekarz będzie
          monitorować masę ciała pacjenta i oceni, czy leczenie lekiem Epidyolex powinno być
          kontynuowane.

        Dzieci i młodzież
        Podawanie leku Epidyolex nie jest zalecane u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

        Lek Epidyolex a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, także o lekach, które pacjent planuje stosować. Przyjmowanie leku Epidyolex z
        niektórymi lekami może wywołać działania niepożądane, wpływać na działanie innych leków lub na
        działanie leku Epidyolex. Nie wolno rozpoczynać ani przerywać stosowania innych leków bez
        wcześniejszego uzgodnienia z lekarzem lub farmaceutą.
        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z poniższych leków, ponieważ może
        być konieczne dostosowanie dawki leku:
        - inne leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina, klobazam, lorazepam, styrypentol i
          walproinian, które są stosowane w leczeniu napadów drgawek
        - inne leki stosowane w leczeniu TSC, w tym ewerolimus lub takrolimus
        - leki stosowane w leczeniu refluksu (pieczenie w przełyku lub zwracanie kwasów żołądkowych),
          takie jak omeprazol
        - mitotan (lek stosowany w leczeniu nowotworów nadnerczy)
        - morfina lub diflunizal (leki stosowane w łagodzeniu bólu)
        - efawirenz (lek stosowany w leczeniu zakażeń HIV/AIDS)
        - teofilina (lek stosowanych w leczeniu astmy)
        - kofeina (lek przeznaczony dla niemowląt ułatwiający oddychanie)
        - propofol (środek znieczulający stosowany u osób poddawanych zabiegom chirurgicznym)
        - symwastatyna, fenofibrat, gemfibrozyl (leki stosowane w celu obniżenia poziomu
          cholesterolu/lipidów)
        - enzalutamid (lek stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego)
        - ziele dziurawca (Hypericum perforatum) (lek roślinny stosowany w leczeniu łagodnego lęku)
        - leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takie jak ryfampicyna, klarytromycyna i
          erytromycyna.

        Stosowanie leku Epidyolex z pokarmem
        Ten lek należy zawsze stosować według zaleceń lekarza i przyjmować konsekwentnie z lub bez
        pokarmu, (dotyczy też pokarmów o dużej zawartości tłuszczu, np. dieta ketogenna). Jeśli pacjent
        przyjmuje lek Epidyolex z pokarmem, należy w miarę możliwości przyjmować lek z podobnym typem
        posiłku (np. o podobnej zawartości tłuszczu). (Patrz punkt 3 „Jak stosować lek Epidyolex”).

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Pacjentka nie powinna 
        przyjmować leku Epidyolex w okresie ciąży, dopóki lekarz nie zdecyduje, że korzyści wynikające ze
        stosowania tego leku przewyższają ryzyko.
        Lek Epidyolex może przenikać do mleka, dlatego nie należy karmić piersią podczas stosowania leku
        Epidyolex.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Należy porozmawiać z lekarzem na temat prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub
        podejmowania czynności, takich jak jazda na rowerze lub inne sporty, ponieważ po przyjęciu tego
        leku pacjent może odczuwać senność.
        Nie wolno prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani brać udziału w czynnościach wymagających
        zachowania czujności i dokładnej kontroli, dopóki pacjent nie będzie wiedział, że lek nie wpływa na
        zdolność wykonywania takich czynności.

        Zawiera rafinowany olej sezamowy, alkohol (etanol), aromat truskawkowy (w tym alkohol
        benzylowy).
        Lek Epidyolex zawiera rafinowany olej sezamowy, który rzadko może powodować ciężkie reakcje
        uczuleniowe.

        Każdy ml leku Epidyolex zawiera 79 mg etanolu, co odpowiada 10% v/v bezwodnego etanolu, tj. do
        691,3 mg etanolu na maksymalną pojedynczą dawkę leku Epidyolex (12,5 mg/kg mc.) w przypadku
        osoby dorosłej o masie ciała 70 kg (9,9 mg etanolu/kg mc.). W przypadku dorosłego pacjenta o masie
        ciała 70 kg jest to równoważne 17 ml piwa lub 7 ml wina na dawkę. Mała ilość alkoholu w tym leku
        nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

        Ten lek zawiera 0,0003 mg/ml alkoholu benzylowego, co odpowiada 0,0026 mg na maksymalną
        dawkę leku Epidyolex (Epidyolex 12,5 mg/kg mc. na dawkę w przypadku osoby dorosłej o masie
        ciała 70 kg).
        Alkohol benzylowy może powodować reakcje uczuleniowe.

        Nie podawać małym dzieciom (w wieku poniżej 3 lat) dłużej niż przez tydzień, chyba że zaleci to
        lekarz lub farmaceuta.

        Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny zwrócić się po poradę do lekarza lub farmaceuty, gdyż
        duża ilość alkoholu benzylowego może nagromadzić się w ich organizmie i powodować działania
        niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).

        Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek powinni zwrócić się po poradę do lekarza lub farmaceuty,
        gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może nagromadzić się w ich organizmie i powodować
        działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).

        3. Jak stosować lek Epidyolex

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Epidyolex jest roztworem doustnym (płyn do połykania/przyjmowania doustnie). Lekarz i
        farmaceuta powiedzą pacjentowi ile (liczba ml) leku Epidyolex należy przyjmować każdego dnia, ile
        razy dziennie i którą strzykawkę stosować dla podania dawki (strzykawka o pojemności 1 ml lub
        5 ml).

        Lekarz wyliczy dawkę odpowiednio do masy ciała pacjenta. Pacjent może rozpocząć leczenie od
        małej dawki, którą lekarz będzie stopniowo zwiększać wraz z upływem czasu. Należy powiedzieć
        lekarzowi, jeśli pacjent ma wątpliwości co do stosowanej dawki lub uważa, że dawka leku powinna
        być zmieniona.

        Przyjmowanie leku Epidyolex z jedzeniem może zwiększyć ilość leku wchłanianego przez organizm.
        Pacjent powinien starać się w miarę możliwości konsekwentnie przyjmować lek Epidyolex z lub bez
        pokarmu i zgodnie ze swoim codziennym planem dnia, aby uzyskać takie same działanie leku za
        każdym razem. Jeśli pacjent przyjmuje lek Epidyolex z pokarmem, należy w miarę możliwości
        przyjmować lek z podobnym typem posiłku (np. o podobnej zawartości tłuszczu).

        W razie potrzeby lek Epidyolex można przyjmować przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub sondę
        gastrostomijną. Lekarz poinformuje pacjenta, w jaki sposób to zrobić. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma problemy z wątrobą, ponieważ może to wymagać
        zmniejszenia dawki przez lekarza.

        Nie należy zmniejszać dawki ani przerywać stosowania tego leku, dopóki nie zaleci tego lekarz.

        Instrukcje dotyczące doustnego stosowania leku Epidyolex

        Opakowanie 1 butelki zawiera następujące elementy
        - butelka z roztworem doustnym leku Epidyolex
        - plastikowa torebka zawierająca dwie strzykawki doustne o pojemności 1 ml i łącznik do butelki
        - plastikowa torebka zawierająca dwie strzykawki doustne o pojemności 5 ml i łącznik do butelki

        Opakowanie 3 butelek zawiera następujące elementy
        - 3 butelki z roztworem doustnym leku Epidyolex
        - plastikowa torebka zawierająca dwie strzykawki doustne o pojemności 1 ml i łącznik do butelki
        - plastikowa torebka zawierająca dwie strzykawki doustne o pojemności 5 ml i 2 łączniki do
          butelki

        W opakowaniu znajduje się zapasowa strzykawka każdego rozmiaru, w razie gdyby któraś z
        podstawowego składu została uszkodzona lub zgubiona. W przypadku opakowania 3 butelek
        wymagane są wszystkie trzy łączniki z obu opakowań strzykawek.

        1. Otworzyć torebkę zawierającą odpowiednią strzykawkę doustną, aby odmierzyć dawkę.

        - Jeśli dawka pacjenta wynosi 1 ml (100 mg) lub mniej, należy użyć mniejszą strzykawkę o
          pojemności 1 ml.
        - Jeśli dawka pacjenta jest większa niż 1 ml (100 mg), należy użyć większą strzykawkę o
          pojemności 5 ml.
        - Jeśli dawka pacjenta jest większa niż 5 ml (500 mg), należy użyć większą strzykawkę o
          pojemności 5 ml. W tym przypadku należy dokładnie zanotować, ile razy napełniono
          strzykawkę (np. zaznaczając odpowiednio każdą dawkę 5 ml), aby przyjąć odpowiednią
          dawkę.

        Ważne, aby użyć prawidłową strzykawkę doustną do odmierzenia dawki. Lekarz lub farmaceuta
        poinformuje pacjenta, której strzykawki należy użyć, w zależności od przepisanej dawki. Postępując
        zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty, należy usunąć z opakowania torebkę zawierającą
        pozostałe strzykawki i łącznik, chyba że lekarz lub farmaceuta zaleci zachowanie obu typów
        strzykawek do czasu ustalenia ostatecznej dawki leku. Jeżeli pacjentowi przepisano opakowanie
        3 butelek, należy zachować wszystkie trzy łączniki.

        2. Zdjąć z butelki nakrętkę zabezpieczającą przed dostępem dzieci, dociskając ją w dół i
            równocześnie obracając w lewo.

        3. Wcisnąć mocno łącznik do szyjki butelki i upewnić się, że jest całkowicie wprowadzony.
            Łącznik może wypaść i spowodować zadławienie, jeśli nie był wciśnięty do końca.

        4. Włożyć końcówkę właściwej strzykawki doustnej całkowicie do łącznika butelki, a gdy
            znajdzie się na miejscu, odwrócić butelkę do góry dnem.

        5. Powoli odciągać tłok strzykawki, aby pobrać do strzykawki potrzebną objętość (liczba ml)
            roztworu. Zrównać koniec tłoka z wybranym znacznikiem zaleconej objętości, jak pokazano obok.

            Jeśli w strzykawce znajduje się pęcherzyk powietrza, wepchnąć płyn z powrotem do butelki,
            trzymając butelkę do góry dnem, i powtórzyć krok 5, aż do usunięcia pęcherzyka powietrza.

        6. Odwrócić butelkę dnem do dołu i ostrożnie wyjąć strzykawkę doustną z łącznika.

        7. Umieścić końcówkę strzykawki doustnej wewnątrz policzka i delikatnie nacisnąć tłok, aby
            podać lek. Nie naciskać mocno tłoka, ani nie kierować leku do tyłu jamy ustnej lub gardła.

            Jeśli dawka jest większa niż 5 ml, powtórzyć kroki od 4 do 7, aby podać resztę dawki za pomocą
            strzykawki doustnej o pojemności 5 ml.

        8. Zakręcić mocno nakrętkę zabezpieczającą przed dostępem dzieci na butelce, obracając
            nakrętkę w prawo – nie trzeba wyjmować łącznika z butelki, ponieważ nakrętka będzie
            pasować.

        9. Napełnić kubek ciepłą wodą z mydłem i wyczyścić strzykawkę doustną, pobierając wodę i
            usuwając ją ze strzykawki za pomocą tłoka.

        10. Wyjąć tłok z cylindra strzykawki i przepłukać obie części pod bieżącą wodą. Nie umieszczać
            strzykawki doustnej w zmywarce.

            Strząsnąć wodę z obu części i pozostawić do wyschnięcia na powietrzu do następnego użycia.
            Przed następnym użyciem upewnić się, że strzykawka doustna jest całkowicie sucha,
            gdyż w przeciwnym razie, jeśli woda dostanie się do butelki, może spowodować zmętnienie
            roztworu.

            Zmętnienie roztworu w butelce nie wpływa to na skuteczność leku. Kontynuować stosowanie
            leku w normalny sposób.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Epidyolex
        W razie przyjęcia większej dawki leku Epidyolex niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z
        lekarzem lub farmaceutą albo najbliższym oddziałem ratunkowym szpitala i zabrać ze sobą lek.
        Objawy przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Epidyolex obejmują biegunkę i senność.

        Pominięcie przyjęcia leku Epidyolex
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku. Zastosować
        następną dawkę o zwykłej porze przyjmowania leku. W razie pominięcia wielu dawek, należy
        porozmawiać z lekarzem o właściwej dawce, którą należy przyjąć.

        Przerwanie przyjmowania leku Epidyolex
        Nie należy zmniejszać dawki ani przerywać przyjmowania leku Epidyolex bez wcześniejszego
        omówienia tego z lekarzem. Nagłe przerwanie tego leczenia może spowodować nasilenie napadów
        padaczkowych. Lekarz wyjaśni, jak stopniowo odstawić lek Epidyolex.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Następujące działania niepożądane mogą być bardzo ciężkie:

        Częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów):
        - U pacjentów otrzymujących lek Epidyolex obserwowano w badaniach krwi wysokie stężenia
          enzymów wątrobowych (zwiększenie aktywności aminotransferaz), co może być oznaką
          uszkodzenia wątroby.

        Działania niepożądane, których częstość jest nieznana (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        - U pacjentów mogą występować myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa. Jeśli
          kiedykolwiek wystąpią takie myśli, należy się skontaktować z lekarzem.

        Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić niżej wymienione działania niepożądane. Należy
        powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10 leczonych
        pacjentów):
        - senność
        - biegunka
        - zmniejszony apetyt
        - gorączka
        - wymioty
        - uczucie zmęczenia.

        Częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów):
        - napady drgawek
        - odczuwanie złego nastroju (rozdrażnienie, agresja)
        - wysypka
        - spadek energii
        - kaszel
        - zapalenie płuc
        - zmniejszenie masy ciała
        - nudności
        - zakażenie dróg moczowych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Epidyolex

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności widocznego na butelce. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Jeśli w butelce pozostały resztki roztworu po upływie 12 tygodni od pierwszego otwarcia, nie należy
        go używać.

        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.


        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Epidyolex

        - Substancją czynną leku jest kannabidiol. Każdy ml roztworu doustnego zawiera 100 mg
          kannabidiolu.
        - Pozostałe składniki to: olej sezamowy rafinowany, etanol bezwodny, sukraloza i aromat
          truskawkowy (w tym alkohol benzylowy) (patrz punkt 2). 

        Jak wygląda lek Epidyolex i co zawiera opakowanie
        Lek Epidyolex jest przejrzystym, bezbarwnym lub żółtym roztworem doustnym. Lek jest dostępny w
        butelce ze szkła bursztynowego z zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci.

        Dostępne są następujące wielkości opakowań leku Epidyolex:
        100 ml (1 × butelka 100 ml) oraz 2 × skalibrowana strzykawka doustna o pojemności 5 ml
        i 2 × strzykawka doustna o pojemności 1 ml oraz dwa łączniki butelki.

        300 ml (3 × butelka 100 ml) oraz 2 × skalibrowana strzykawka doustna o pojemności 5 ml
        i 2 × strzykawka doustna o pojemności 1 ml oraz trzy łączniki butelki.

        Strzykawki o pojemności 5 ml mają podziałkę co 0,1 ml, a strzykawki o pojemności 1 ml mają
        podziałkę co 0,05 ml.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd
        5th Floor
        Waterloo Exchange
        Waterloo Road
        Dublin 4
        D04 E5W7
        Irlandia
        e-mail: medinfo-int@jazzpharma.com

        Wytwórca
        Jazz Pharmaceuticals Netherlands B.V.,
        Stationsplein 13A, 3818 LE, Amersfoort
        Holandia
        e-mail: medinfo-int@jazzpharma.com

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Tél/Tel: +31 207176898

        Lietuva
        Tel: +353 1 968 1631

        България
        Teл.: +353 1 968 1631

        Luxembourg/Luxemburg
        Tél/Tel: +31 207176898

        Česká republika
        Tel: +353 1 968 1631

        Magyarország
        Tel.: +353 1 968 1631

        Danmark
        Tlf: +45 69918419

        Malta
        Tel: +353 1 968 1631

        Deutschland
        Tel: +49(0)3022957821

        Nederland
        Tel: +31 207176898

        Eesti
        Tel: +353 1 968 1631

        Norge
        Tlf: +353 1 968 1631

        Ελλάδα
        Τηλ: +353 1 968 1631

        Österreich
        Tel: +353 1 968 1631

        España
        Jazz Pharmaceuticals Iberia, S.L.
        Tel: +34 914142493

        Polska
        Tel.: +353 1 968 1631

        France
        Exploitant : Jazz Pharmaceuticals France SAS

        Tél: +33 176728925

        Portugal
        Tel: +351 308805626

        Hrvatska
        Tel: +353 1 968 1631

        România
        Tel: +353 1 968 1631

        Ireland
        Tel: +353 1 968 1631

        Slovenija
        Tel: +353 1 968 1631

        Ísland
        Sími: +353 1 968 1631

        Slovenská republika
        Tel: +353 1 968 1631

        Italia
        Jazz Healthcare Italy S.r.l.
        Tel: +39 (0)800959164

        Suomi/Finland
        Puh/Tel: +353 1 968 1631

        Κύπρος
        Τηλ: +353 1 968 1631

        Sverige
        Tel: +46 406688521

        Latvija
        Tel: +353 1 968 1631

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: .

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
        https://www.ema.europa.eu. Znajdują się tam również linki do stron internetowych o rzadkich
        chorobach i sposobach leczenia.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026