logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Endoxan 1 g proszek do sporz. roztw. do wstrz. 1 fiolka

        Endoxan, 1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz., 1 fiolka

        Endoxan
        1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz., 1 fiolka
        • 200 mg, 1 fiolka, proszek do sporz. roztw. do wstrz.
        • 200 mg, 10 fiolek, proszek do sporz. roztw. do wstrz.
        • 50 mg, 50 szt., tabl. drażowane
        Producent

        Baxter Oncology

        Opakowanie

        1 fiolka

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do wstrz.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie. Lek powinien być zalecany jedynie przez lekarzy mających doświadczenie w stosowaniu tego preparatu. Dawkowanie należy dobierać indywidualnie dla każdego pacjenta. Dawki i czas trwania leczenia i (lub) przerwy w leczeniu zależą od wskazania terapeutycznego, schematu terapii skojarzonej, ogólnego stanu zdrowia pacjenta i funkcjonowania narządów, a także od wyników kontrolnych badań laboratoryjnych (zwłaszcza monitorowania komórek krwi). W leczeniu skojarzonym z innymi lekami cytostatycznymi o podobnej toksyczności może być konieczne zredukowanie dawki lub wydłużenie odstępów pomiędzy kolejnymi cyklami leczenia. Dzięki zastosowaniu czynników stymulujących hematopoezę (czynnik wzrostu kolonii i czynniki stymulujące erytropoezę) można zmniejszyć ryzyko powikłań mielosupresyjnych i (lub) ułatwić dostarczenie zamierzonej dawki. W celu zmniejszenia ryzyka toksycznego działania na drogi moczowe w trakcie lub niezwłocznie po podaniu, należy podać odpowiednią ilość płynów doustnie lub w postaci infuzji w celu wymuszenia diurezy. Dlatego cyklofosfamid powinien być podawany rano. Specjalne grupy pacjentów. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby może wiązać się ze zmniejszoną aktywacją cyklofosfamidu. Może to wpłynąć na skuteczność leczenia i powinno być wzięte pod uwagę przy doborze dawki i interpretacji odpowiedzi pacjenta. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (zwłaszcza z ciężkimi zaburzeniami), w wyniku zmniejszonego wydalania przez nerki może dojść do zwiększenia stężenia cyklofosfamidu i jego metabolitów w osoczu. Może to powodować zwiększoną toksyczność i powinno być wzięte pod uwagę przy ustalaniu dawkowania u tych pacjentów. Cyklofosfamid i jego metabolity podlegają dializie, chociaż mogą występować różnice w oczyszczaniu zależnie od użytego systemu do dializy. U pacjentów wymagających dializy należy rozważyć zapewnienie stałych odstępów pomiędzy podawaniem cyklofosfamidu i dializą. U pacjentów w podeszłym wieku, podczas monitorowania działań toksycznych i dostosowania dawki należy uwzględnić częstsze w tej populacji zaburzenia czynności wątroby, nerek, serca lub innych narządów oraz jednocześnie występujące choroby i inne stosowane leki. Podanie dożylne należy najlepiej przeprowadzać w postaci wlewu. Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo działań niepożądanych, które wydają się zależeć od szybkości podawania (np. obrzęk twarzy, ból głowy, niedrożność jamy nosowej, pieczenie skóry głowy), cyklofosfamid należy podawać w postaci bardzo powolnego wstrzyknięcia lub wlewu. Czas trwania wlewu powinien być także dostosowany do objętości i rodzaju płynu użytego jako nośnik we wlewie. W przypadku podawania w bezpośrednim wstrzyknięciu, cyklofosfamid do podawania pozajelitowego należy rozpuścić w soli fizjologicznej (0,9% chlorek sodu). Cyklofosfamid rozpuszczony w wodzie jest hipotoniczny i nie powinien być bezpośrednio wstrzykiwany. W celu przygotowania wlewu, cyklofosfamid należy rozpuścić w jałowej wodzie i podawać dożylnie.  

        Zastosowanie

        Cyklofosfamid jest stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym w poniżej wymienionych chorobach. Białaczki. Ostra lub przewlekła białaczka limfoblastyczna/limfocytowa i białaczka szpikowa. Chłoniaki złośliwe: ziarnica złośliwa (choroba Hodgkina), chłoniak nieziarniczy, szpiczak mnogi. Złośliwe guzy lite z przerzutami lub bez przerzutów: rak jajnika, rak piersi, drobnokomórkowy rak płuc, neuroblastoma (nerwiak niedojrzały), mięsak Ewinga, mięśniakomięsak prążkowany u dzieci, kostniakomięsak, ziarniniak Wegenera. Leczenie immunosupresyjne w przeszczepach organów. Leczenie kondycjonujące, poprzedzające allogeniczny przeszczep szpiku kostnego: ciężka anemia aplastyczna, ostra białaczka szpikowa i ostra białaczka limfoblastyczna, przewlekła białaczka szpikowa.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Endoxan i w jakim celu się go stosuje

        Endoxan jest lekiem cytotoksycznym lub inaczej lekiem przeciwnowotworowym. Jego działanie
        polega na niszczeniu komórek rakowych (co określa się mianem „chemioterapii”).

        Lek Endoxan jest stosowany w leczeniu wielu różnych nowotworów. Jest on często stosowany razem
        z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub radioterapią. Niektórzy lekarze mogą czasami przepisać
        ten lek w celu leczenia innych chorób, niezwiązanych z nowotworem; w takim przypadku lekarz
        poinformuje pacjenta o przyczynie przepisania tego leku.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Endoxan

        Kiedy nie stosować leku Endoxan
        - jeśli pacjent ma uczulenie na lek Endoxan (cyklofosfamid). Reakcję uczuleniową
          można rozpoznać po takich objawach jak: duszność, świszczący oddech, wysypka,
          swędzenie lub obrzęk twarzy i warg;
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności szpiku kostnego (zwłaszcza u
          pacjentów wcześniej poddanych chemioterapii lub radioterapii). Lekarz zleci badania
          krwi pozwalające ocenić czynność szpiku;
        - jeśli u pacjenta występuje zakażenie dróg moczowych, objawiające się bólem podczas
          oddawania moczu (zapalenie pęcherza moczowego);
        - jeśli pacjent ma trudności z oddawaniem moczu (zapalenie pęcherza moczowego);
        - jeśli u pacjenta występuje zakażenie;
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały problemy z nerkami lub pęcherzem
          moczowym na skutek wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii;
        - jeśli pacjent ma ograniczoną zdolność oddawania moczu (utrudnienie odpływu moczu).

        Należy poinformować lekarza, jeśli:
        - pacjent jest w trakcie lub był ostatnio leczony radioterapią lub chemoterapią;
        - pacjent ma cukrzycę;
        - pacjent ma problemy z wątrobą lub nerkami. Lekarz sprawdzi stan wątroby i nerek
          wykonując badanie krwi;
        - pacjent ma usunięte gruczoły nadnerczy;
        - pacjent ma problemy z sercem lub był poddawany radioterapii okolic serca;
        - ogólny stan zdrowia pacjenta jest zły lub pacjent jest osłabiony;
        - pacjent jest w podeszłym wieku.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        - Cyklofosfamid może mieć wpływ na krew i układ odpornościowy.
        - Komórki krwi wytwarzane są w szpiku kostnym. Powstają trzy rodzaje komórek krwi:
          - krwinki czerwone, które przenoszą tlen po całym organizmie;
          - krwinki białe, które zwalczają zakażenia;
          - płytki krwi, które pomagają w krzepnięciu krwi.
        - Po przyjęciu cyklofosfamidu liczba trzech typów komórek we krwi spadnie. Jest to
          nieunikniony efekt działania cyklofosfamidu. Najmniejsza liczba komórek krwi
          osiągana jest po 5-10 dniach od rozpoczęcia przyjmowania cyklofosfamidu i utrzymuje
          się aż do kilku dni po zakończeniu cyklu terapii. U większości osób liczba krwinek
          wraca do normy w ciągu 21 do 28 dni. Jeśli pacjent był w przeszłości wielokrotnie
          leczony chemioterapią, okres normalizacji liczby krwinek może potrwać trochę dłużej.
        - Kiedy liczba krwinek zmniejsza się, pacjent może być bardziej narażony na zakażenia.
          Powinien unikać bliskiego kontaktu z osobami, które mają kaszel, są przeziębione lub
          mają inne infekcje. Lekarz wdroży odpowiednie leczenie, jeśli uzna, że pacjent
          zachorował lub grozi mu zakażenie.
        - Przed rozpoczęciem podawania cyklofosfamidu i podczas leczenia, lekarz będzie
          sprawdzał czy ilość krwinek czerwonych, krwinek białych i płytek krwi jest
          wystarczająco duża. Może być konieczne zmniejszenie podawanej dawki leku lub
          opóźnienie podania kolejnej dawki.
        - Cyklofosfamid może wpłynąć na gojenie się ran. Wszystkie skaleczenia należy
          utrzymywać w czystości, dbać aby były suche i obserwować czy goją się prawidłowo.
        - Ważne jest, aby dbać o zdrowie dziąseł, ponieważ mogą wystąpić owrzodzenia i
          zakażenia jamy ustnej. W razie wątpliwości należy zapytać lekarza.
        - Cyklofosfamid może uszkodzić tkankę wyściełającą pęcherz moczowy, powodując
          krwawienia z moczem oraz ból podczas oddawania moczu. Lekarz wie, że może to
          wystąpić i w razie potrzeby poda lek mesna, który działa ochronnie na pęcherz
          moczowy.

        Lek mesna może być podany albo w postaci krótkiego wstrzyknięcia albo dodany do kroplówki
        z cyklofosfamidem lub też podany w postaci tabletek.
        Więcej informacji o leku mesna można znaleźć w ulotce dla pacjenta opracowanej dla leku w
        postaci iniekcji i tabletek.

        - U większości osób przyjmujących cyklofosfamid razem z mesną nie pojawiają się
          żadne problemy z pęcherzem moczowym, ale lekarz może zdecydować o wykonaniu
          badania moczu na obecność krwi testem paskowym lub przy użyciu mikroskopu.
        - W przypadku stwierdzenia obecności krwi w moczu, należy niezwłocznie powiadomić
          lekarza, ponieważ może zajść konieczność przerwania leczenia cyklofosfamidem.
        - Leki przeciwnowotworowe i radioterapia mogą zwiększać ryzyko rozwoju innych
          nowotworów; może to nastąpić nawet po kilku latach po zakończeniu leczenia.
          Cyklofosfamid zwiększa ryzyko powstania nowotworów w obrębie pęcherza
          moczowego.
        - Cyklofosfamid może uszkadzać serce lub wpływać na rytm bicia serca. Nasila się to
          przy dużych dawkach cyklofosfamidu, w przypadku, gdy pacjent leczony jest
          radioterapią lub innymi lekami chemioterapeutycznymi lub u pacjentów w podeszłym
          wieku. W trakcie leczenia lekarz będzie ściśle monitorował pracę serca.
        - Cyklofosfamid może spowodować zakażenie lub bliznowacenie płuc. Może to wystąpić
          po ponad 6 miesiącach od zakończenia leczenia. W przypadku wystąpienia trudności w
          oddychaniu, należy niezwłocznie powiadomić lekarza.
        - Cyklofosfamid może wywierać zagrażający życiu wpływ na wątrobę.
        - W przypadku nagłego przybrania na wadze, bólu wątroby i żółtaczki, należy
          niezwłocznie powiadomić lekarza.
        - Może wystąpić wypadanie włosów prowadzące do ich przerzedzenia lub wyłysienia.
          Włosy zaczną odrastać normalnie, choć mogą mieć inną strukturę lub kolor.
        - Cyklofosfamid może powodować nudności i wymioty. Może to trwać przez około 24
          godziny po przyjęciu cyklofosfamidu. Pacjent może wymagać podania leków
          hamujących nudności i wymioty. Należy zapytać o to lekarza.

        Inne leki i Endoxan
        Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio, również tych, które dostępne są bez recepty. Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę
        zwłaszcza o przyjmowaniu następujących leków lub zastosowanych rodzajach leczenia, ponieważ
        mogą one zaburzać działanie cyklofosfamidu:

        Leki zmniejszające skuteczność cyklofosfamidu:
        - aprepitant (stosowany w zapobieganiu wymiotom)
        - bupropion (substancja przeciwdepresyjna)
        - busulfan, tiotepa (stosowane w leczeniu nowotworów)
        - cyprofloksacyna, chloramfenikol (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych)
        - flukonazol, itrakonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych)
        - prasugrel (stosowany do rozrzedzenia krwi)
        - sulfonamidy, takie jak sufladiazyna, sulfasalazyna, sulfametoksazol (stosowane w
          leczeniu zakażeń bakteryjnych)

        Leki nasilające toksyczność cyklofosfamidu:
        - allopurinol (stosowany w leczeniu dny moczanowej)
        - azatiopryna (stosowana w celu zmniejszenia aktywności układu odpornościowego)
        - wodzian chloralu (stosowany w leczeniu bezsenności)
        - cymetydyna (stosowana w leczeniu nadkwaśności w żołądku)
        - disulfiram (stosowany w leczeniu alkoholizmu)
        - aldehyd glicerynowy (stosowany w leczeniu kurzajek)
        - inhibitory proteaz (stosowane w leczeniu zakażeń wirusowych)
        - ondansetron (stosowany w zapobieganiu wymiotom)
        - leki zwiększające aktywność enzymów wątrobowych, takie jak:
          - ryfampicyna (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych)
          - karbamazepina, fenobarbital, fenytoina (stosowane w leczeniu padaczki)
          - ziele dziurawca (ziołowy preparat na łagodne depresje)
          - kortykosteroidy (stosowane w leczeniu stanów zapalnych)
        - leki zwiększające działanie toksyczne na komórki krwi i układ odpornościowy
          - inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE; stosowane w leczeniu nadciśnienia)
          - natalizumab (stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego)
          - paklitaksel (stosowany w leczeniu nowotworów)
          - tiazydowe leki moczopędne takie jak hydrochlorotiazyd lub chlortalidon (stosowane
            w leczeniu nadciśnienia lub zatrzymania wody w organizmie)
          - zydowudyna (stosowana w leczeniu zakażeń wirusowych)
          - klozapina (stosowana w leczeniu objawów niektórych zaburzeń psychicznych)
        - leki zwiększające działanie toksyczne na serce
          - antybiotyki antracyklinowe, takie jak bleomycyna, doksorubicyna,
            epirubicyna, mitomycyna (stosowane w leczeniu nowotworów)
          - cytarabina, pentostatyna, trastuzumab (stosowane w leczeniu nowotworów)
          - radioterapia okolic serca
        - leki zwiększające działanie toksyczne na płuca
          - amiodaron (stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca)
          - hormony G-CSF, GM-CSF (stosowane w celu zwiększenie liczby białych krwinek po
            chemioterapii)
        - leki zwiększające działanie toksyczne na nerki
          - amfoterycyna B (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych)
          - indometacyna (stosowana w leczeniu bólu i stanów zapalnych)

        Inne leki zaburzające działanie cyklofosfamidu lub których działanie jest zaburzane przez cyklofosfamid
        - etanercept (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów)
        - metronidazol (stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych i pierwotniakowych)
        - tamoksifen (stosowany w leczeniu raka piersi)
        - bupropion (stosowany pomocniczo w rzucaniu nałogu palenia)
        - kumaryny takie jak warfaryna (stosowane w celu rozrzedzenia krwi)
        - cyklosporyna (stosowana w celu zmniejszenia aktywności układu
          immunologicznego)
        - sukcynylocholina (stosowana w celu zwiotczenia mięśni w trakcie zabiegów
          medycznych)
        - digoksyna, β-acetylodigoksyna (stosowane w leczeniu chorób serca)
        - szczepionki
        - werapamil (stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dusznicy lub zaburzeń
          rytmu serca)

        Endoxan z jedzeniem i piciem
        Alkohol może nasilać nudności i wymioty wywołane cyklofosfamidem.

        Ciąża, karmienie piersią i antykoncepcja
        Nie należy zachodzić w ciążę w okresie stosowania cyklofosfamidu. Może on bowiem powodować
        poronienia lub uszkodzenia płodu. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub gdy istnieje podejrzenie, że jest w
        ciąży lub gdy planuje ciążę, powinna poinformować o tym lekarza.

        - Mężczyźni i kobiety nie powinni starać się o poczęcie dziecka w okresie leczenia ani
          przez co najmniej 6 do 12 miesięcy po leczeniu. Należy stosować skuteczne metody
          antykoncepcji. Należy zasięgnąć porady lekarza.

        - Cyklofosfamid może wpłynąć na zdolność poczęcia dziecka w przyszłości. Należy
          rozważyć wraz z lekarzem możliwość zamrożenia nasienia lub komórek jajowych przed
          rozpoczęciem leczenia.

        Nie należy karmić piersią podczas stosowania cyklofosfamidu. Należy zasięgnąć porady lekarza.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Niektóre działania niepożądane cyklofosfamidu mogą wpływać na zdolność bezpiecznego
        prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lekarz zdecyduje czy pacjent może bezpiecznie
        wykonywać te czynności.

        Postępowanie po zgłoszeniu się do innego lekarza lub do szpitala w okresie leczenia
        W przypadku zgłoszenia się do innego lekarza lub do szpitala w okresie leczenia, niezależnie od
        przyczyny, należy poinformować personel medyczny o przyjmowanych lekach. Nie należy
        przyjmować innych leków przed poinformowaniem lekarza o przyjmowaniu cyklofosfamidu.

        3. Jak stosować lek Endoxan

        Cyklofosfamid jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.
        - Lek Endoxan może być podany w postaci infuzji.
        - Lek Endoxan podawany jest z dużego worka, w powolnej infuzji kroplowej
          (kroplówce) bezpośrednio do żyły. Kroplówka może być podawana przez małą igłę
          wkłutą w ramię lub dłoń. U niektórych pacjentów zakładany jest centralny cewnik do
          żyły podobojczykowej i przez ten cewnik może być podawany Endoxan. Infuzja trwa
          zwykle od kilku minut do godziny, w zależności od dawki.
        - Cyklofosfamid jest często podawany z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub w
          połączeniu z radioterapią.

        Zwykle stosowana dawka
        Lekarz zdecyduje o wielkości dawki koniecznej dla danego pacjenta i czasie jej
        przyjmowania.

        Dawka cyklofosfamidu zależy od:
        - rodzaju choroby;
        - rozmiarów ciała (wzrostu i masy);
        - ogólnego stanu zdrowia pacjenta;
        - stosowania innych leków przeciwnowotworowych lub radioterapii.

        Cyklofosfamid jest zazwyczaj podawany jako seria terapii. Po każdym cyklu terapii następuje przerwa
        (okres bez podawania cyklofosfamidu) przed kolejnym cyklem.
        Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki podawanego leku i ścisłe monitorowanie pacjenta
        jeśli:
        - pacjent ma problemy z wątrobą lub nerkami
        - pacjent jest w podeszłym wieku

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Endoxan
        W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia przez dziecko jakiejkolwiek tabletki
        pacjenta, należy niezwłocznie skontakotować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym lokalnego
        szpitala. Może być konieczne wdrożenie leczenia specjalistycznego.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Endoxan jest bardzo silnym lekiem przeciwnowotworowym. Jak każdy lek, Endoxan może
        powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, należy niezwłocznie
        poinformować lekarza:
        - reakcje alergiczne, których objawami są duszność, świszczący oddech, wysypka,
          swędzenie lub obrzęk twarzy i warg;
        - pojawianie się siniaków powstających bez uderzenia lub krwawienie z dziąseł. Może to
          być objaw wskazujący na zbyt niską liczbę płytek krwi;
        - zmniejszenie liczby białych krwinek, lekarz będzie to kontrolował w trakcie leczenia. Nie
          spowoduje to wystąpienia żadnych widocznych objawów, ale pacjent będzie bardziej
          podatny na zakażenia. W przypadku podejrzenia zakażenia (wysoka temperatura, uczucie
          zimna i dreszcze lub uczucie gorąca i poty lub jakikolwiek objaw zakażenia taki jak
          kaszel lub piekący ból podczas oddawania moczu) pacjent może wymagać podania
          antybiotyków do zwalczenia zakażenia, ponieważ liczba krwinek jest mniejsza niż
          zwykle;
        - wyraźna bladość, ospałość, zmęczenie. Mogą to być oznaki małej ilości czerwonych
          krwinek (niedokrwistości). Zazwyczaj nie jest wymagane żadne leczenie, organizm w
          końcu wytworzy ponownie czerwone krwinki. Jeśli niedokrwistość będzie poważna, może
          być potrzebne przetoczenie krwi;
        - krew w moczu, ból lub mniejsza ilość wydalanego moczu.

        Inne możliwe działania niepożądane, które mogą wystąpić:
        Układ immunologiczny
        - reakcje alergiczne, których objawami są duszność, świszczący oddech, wysypka, swędzenie
          lub obrzęk twarzy i warg.

        Układ pokarmowy
        - nudności i wymioty. Mogą utrzymywać się przez około 24 godziny po przyjęciu
          cyklofosfamidu. Pacjent może wymagać podania leków hamujących nudności i wymioty.
          Należy zapytać o to lekarza;
        - zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, włączając owrzodzenia;
        - silny ból brzucha i pleców (zapalenie trzustki).

        Skóra i włosy
        - utrata włosów. Pacjent może zauważyć podczas czesania lub mycia nieznacznie
          zwiększone wypadanie włosów, może też utracić większość lub wszystkie włosy.
          Stopień utraty włosów zależy od dawki cyklofosfamidu, gęstości włosów oraz
          jednoczesnego stosowania innych leków przeciwnowotworowych. W przypadku
          stosowania cyklofosfamidu w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi
          prawdopodobieństwo utraty włosów znacznie wzrasta w stosunku do stosowania
          samego cyklofosfamidu;
        - zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka), spowodowane problemami z wątrobą;
        - bladość (niedokrwistość), spowodowana niską liczbą czerwonych krwinek. Lekarz będzie
          monitorował to w trakcie leczenia;
        - wzmożona skłonność do powstawania siniaków, spowodowana powolnym krzepnięciem krwi;
        - zmiany koloru paznokci i skóry.

        Układ moczowy
        - uczucie pieczenia lub ból podczas oddawania moczu;
        - blizny i obkurczenie pęcherza moczowego (ból i częsta potrzeba oddawania moczu);
        - nowotwór krwi (białaczka);
        - problemy z nerkami, włączając niewydolność.

        Klatka piersiowa
        - duszność;
        - zapalenie płuc, powodujące duszność, kaszel i podwyższoną temperaturę;
        - bliznowacenie płuc, powodujące duszność.

        Serce i układ krążenia
        - przyspieszenie bicia serca, zawał serca;
        - zmiany w rytmie i czynności serca przy zastosowaniu wyższych dawek, będą one
          widoczne dla lekarza w badaniu EKG (na elektrokardiogramie).

        Układ rozrodczy
        - brak plemników w nasieniu (w niektórych przypadkach nieodwracalnie);
        - nasilenie krwawienia miesiączkowego u kobiet;
        - brak miesiączki (w niektórych przypadkach nieodwracalnie).

        Ogólne
        - osłabienie;
        - utrata apetytu;
        - wtórne nowotwory (czasem w obrębie pęcherza moczowego);
        - wzdęcia i obrzęki (zatrzymanie wody w organizmie);
        - wysokie stężenie cukru we krwi (pragnienie, łatwe męczenie się, podenerwowanie);
        - niskie stężenie cukru we krwi (splątanie, wzmożone pocenie się);
        - powiększone krwinki czerwone.

        Mogą również wystąpić zmiany w wynikach niektórych badań laboratoryjnych krwi:
        - zwiększone stężenie pewnych substancji chemicznych zwanych enzymami;
        - niskie stężenie sodu we krwi.

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        PL 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać lek Endoxan

        Ponieważ lek Endoxan jest zazwyczaj podawany w szpitalu, jest on przechowywany bezpiecznie i
        prawidłowo przez personel szpitala. Poniżej podano warunki przechowywania:
        - Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
        - Nie stosować leku Endoxan po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie
          po: Term. ważn.. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        - Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Endoxan
        Substancją czynną leku jest cyklofosfamid i każda fiolka zawiera 1 g tej substancji.
        Lek nie zawiera żadnych innych substancji.

        Jak wygląda lek Endoxan i co zawiera opakowanie
        Lek Endoxan ma postać suchego, białego proszku i jest dostarczany w szklanych, bezbarwnych
        fiolkach. W każdym pudełku jest 1 fiolka.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
        Podmiot odpowiedzialny
        Baxter Polska Sp. z o.o.
        ul. Kruczkowskiego 8
        00-380 Warszawa

        Wytwórca
        Baxter Oncology GmbH
        Kantstrasse 2
        D-33790 Halle
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 28.03.2016

        Baxter jest znakiem towarowym firmy Baxter International Inc.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026