logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Encepur K 0,75 µg/0,25 ml zaw. do wstrz. strzyk. 0,25 ml z igłą

        Encepur K, 0,75 µg/0,25 ml, zaw. do wstrz., strzyk. 0,25 ml z igłą

        Encepur K
        0,75 µg/0,25 ml, zaw. do wstrz., strzyk. 0,25 ml z igłą
        Producent

        Bavarian Nordic

        Opakowanie

        strzyk. 0,25 ml z igłą

        Postać

        zaw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Domięśniowo (wyjątkowo podskórnie). U dorosłych i młodzieży od 12 rż. należy stosować szczepionkę Encepur Adults: 1 dawka - 0,5 ml (1,5 µg). U dzieci >1 rż. do ukończenia 11 rż. należy stosować szczepionkę Encepur K: 1 dawka - 0,25 ml (0,75 µg). Szczepienie podstawowe. Schemat klasyczny: 1. dawka: dzień 0.; 2. dawka: 14 dni do 3 mies. po podaniu dawki 1. (podanie 2. dawki 14 dni po 1. dawce określane jest jako schemat przyspieszony, podanie 2. dawki w okresie 1-3 mies. po 1. dawce określane jest jako schemat klasyczny); 3. dawka: 9 do 12 mies. po podaniu 2. dawki. Szczepienie wg schematu klasycznego jest zalecane w przypadku stałego ryzyka zakażenia. Schemat szybki/ekspresowy: 1. dawka: dzień 0.; 2 dawka: dzień 7.; 3. dawka: dzień 21. Szczepienie wg schematu szybkiego jest zalecane w przypadku konieczności uzyskania szybkiego uodpornienia; serokonwersji można oczekiwać najwcześniej 14 dni po podaniu 2. dawki. Po ukończeniu podstawowego cyklu szczepienia, przeciwciała utrzymują się przez co najmniej 12-18 mies. (po szybkim cyklu szczepienia) lub co najmniej 3 lata (schemat klasyczny), a po tym czasie zaleca się podanie dawki przypominającej. Szczepienie przypominające. Schemat klasyczny: osoby w wieku ≥1 rż.-11 lat: 1. dawka przypominająca: 3 lata po ukończeniu szczepienia podstawowego; kolejne dawki przypominające: co 5 lat; osoby w wieku 12->49 lat: 1. dawka przypominająca: 3 lata po ukończeniu szczepienia podstawowego; kolejne dawki przypominające: co 5-10 lat (częstotliwość podawania dawek przypominających powinna być dostosowana do stanu odporności i stanu klinicznego danego pacjenta i określona przez lekarza prowadzącego); osoby w wieku >49 lat: 1. dawka przypominająca: 3 lata po ukończeniu szczepienia podstawowego; kolejne dawki przypominające: co 3 lata. Schemat szybki/ekspresowy: osoby w wieku  ≥1 rż.-11 lat: 1. dawka przypominająca: zalecane podanie 12-18 mies. po ukończeniu szczepienia podstawowego; kolejne dawki przypominające: co 5 lat; osoby w wieku 12-49 lat: 1. dawka przypominająca: zalecane podanie 12-18 mies. po ukończeniu szczepienia podstawowego; kolejne dawki przypominające: co 5-10 lat (częstotliwość podawania dawek przypominających powinna być dostosowana do stanu odporności i stanu klinicznego danego pacjenta i określona przez lekarza prowadzącego); osoby w wieku >49 lat: 1. dawka przypominająca: zalecane podanie 12-18 mies. po ukończeniu szczepienia podstawowego; kolejne dawki przypominające: co 3 lata. Sposób podania. Przed użyciem należy dokładnie wstrząsnąć. Szczepionkę podaje się domięśniowo, najczęściej w ramię lub przednio-boczną część uda (zależnie od masy mięśniowej). W szczególnych przypadkach, jak np. pacjentom ze skazą krwotoczną, szczepionka może być podana podskórnie. Nie podawać donaczyniowo.

        Zastosowanie

        Czynne uodpornienie przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu: u dorosłych i młodzieży od 12 rż. (dawka 1,5 µg/0,5 ml - Encepur Adults) lub u dzieci >1 rż. (dawka 0,75 µg/0,25 ml - Encepur K) - w przypadku dzieci <2 rż. szczepienie należy przeprowadzić po rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści. Wskazaniami do szczepienia objęte są osoby przebywające czasowo lub stale na terenach endemicznych kleszczowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest szczepionka Encepur K i w jakim celu się ją stosuje

        Szczepionka Encepur K jest szczepionką, która ma na celu czynne uodpornienie przeciw kleszczowemu
        zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu (kzm) u dzieci powyżej pierwszego roku życia.
        W przypadku dzieci poniżej drugiego roku życia, lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu
        szczepienia po rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści wynikających z zaszczepienia (patrz punkt
        Działania niepożądane). U osób w wieku 12 lat i starszych stosuje się szczepionkę dla dorosłych.

        Chorobę wywołuje wirus przenoszony przez kleszcze.

        Wskazaniami do szczepienia objęte są dzieci przebywające czasowo lub stale na terenach gdzie
        występuje kleszczowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu.

        Szczepionki należą do grupy leków pobudzających układ odpornościowy (naturalną ochronę organizmu
        przed zakażeniami) w celu wytworzenia ochrony przed chorobami.

        Szczepionka Encepur K nie może wywołać choroby, przed którą chroni.

        Tak jak w przypadku wszystkich szczepionek, szczepionka Encepur K może nie zapewnić pełnej
        ochrony u wszystkich zaszczepionych osób.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Encepur K

        Kiedy nie stosować szczepionki Encepur K
        - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek składnik szczepionki oraz
          na formaldehyd, siarczan neomycyny, chlorotetracyklinę, siarczan gentamycyny lub albuminę jaja
          kurzego, które mogą występować w ilościach śladowych w szczepionce,
        - jeśli wystąpiły objawy uczuleniowe po wcześniejszym podaniu szczepionki przeciw kleszczowemu
          zapaleniu mózgu,
        - jeśli po podaniu szczepionki pojawiły się działania niepożądane, to do czasu wyjaśnienia ich
          przyczyn, stosowanie kolejnych dawek szczepionki jest przeciwwskazane. Dotyczy to szczególnie
          niepożądanych odczynów poszczepiennych, które nie ograniczają się do miejsca szczepienia,
        - u dzieci w ostrej fazie choroby wymagającej leczenia i w ciągu dwóch tygodni po wyleczeniu.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania szczepionki Encepur K należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        Ogólnie, nie stwierdza się zwiększonego ryzyka związanego ze stosowaniem szczepionki Encepur K u
        osób uznanych za „uczulone na białka kurze” wyłącznie w oparciu o wynik ankiety lub w oparciu o
        pozytywny wynik testu skórnego.

        Tak jak w przypadku wszystkich szczepionek podawanych we wstrzyknięciu, należy zapewnić
        możliwość odpowiedniego leczenia i nadzoru na wypadek wystąpienia rzadkiej reakcji anafilaktycznej
        po podaniu szczepionki.

        Szczepionki tej w żadnym wypadku nie wolno podawać donaczyniowo. Nieumyślne podanie
        donaczyniowe (dotętnicze lub dożylne) szczepionki może wywołać reakcję uczuleniową ze wstrząsem
        włącznie. W takiej sytuacji należy podjąć natychmiastowe działania przeciwwstrząsowe.

        Omdlenie, uczucie osłabienia lub inne reakcje lękowe mogą wystąpić jako reakcja na wkłucie igły.
        Jeżeli taka reakcja wystąpiła u pacjenta w przeszłości, należy poinformować o tym lekarza lub
        pielęgniarkę.

        Lekarz oceni potrzebę zastosowania szczepionki Encepur K u dziecka ze stwierdzonymi wcześniej
        ciężkimi schorzeniami neurologicznymi.

        Szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu nie jest skuteczna przeciw innym chorobom
        przenoszonym przez kleszcze (np. boreliozie z Lyme), nawet jeśli są one przenoszone równocześnie.

        U dzieci w wieku poniżej 3 lat może wystąpić wysoka gorączka (≥39,5ºC).

        U młodszych dzieci gorączka (≥38ºC) występuje szczególnie po pierwszym podaniu szczepionki (patrz
        punkt 4); zdarza się to częściej niż po drugim podaniu szczepionki. Należy rozważyć podanie w razie
        potrzeby leków przeciwgorączkowych.

        Osoby o osłabionym układzie odpornościowym, na przykład w związku z infekcją HIV lub z powodu
        przyjmowanych leków o działaniu immunosupresyjnym, mogą nie uzyskać pełnej ochrony po podaniu
        szczepionki Encepur K.

        Po każdym ukąszeniu przez kleszcza powinien być sprawdzony status szczepień przeciw tężcowi.

        Ostrzeżenie dla osób z nadwrażliwością na lateks:
        Ampułko-strzykawka z zamocowaną igłą:
        Osłonka igły jest wytworzona z naturalnej gumy zawierającej lateks, który może wywoływać reakcje
        alergiczne u osób z nadwrażliwością na lateks.

        Ampułko-strzykawka bez zamocowanej igły (z igłą dołączoną do opakowania):
        Chociaż w nasadce ampułko-strzykawki nie stwierdzono obecności lateksu pochodzącego z naturalnej
        gumy, nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania szczepionki Encepur K u osób z nadwrażliwością
        na lateks.

        Szczepionka Encepur K a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        U dzieci, które otrzymały immunoglobulinę przeciw wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu,
        szczepienie powinno rozpocząć się po upływie co najmniej 4 tygodni od podania immunoglobuliny. W
        przeciwnym przypadku poziom swoistych przeciwciał po szczepieniu może być niższy.

        W przypadku podawania w drodze iniekcji więcej niż jednej szczepionki, wstrzyknięcia muszą być
        wykonane w różne miejsca podania.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie dotyczy. Szczepionka Encepur K jest przeznaczona dla dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie dotyczy.

        Szczepionka Encepur K zawiera sód
        Ta szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy szczepionkę uznaje się za
        „wolną od sodu”.

        3. Jak stosować szczepionkę Encepur K

        Szczepionkę Encepur K należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku
        wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Schemat szczepienia

        Dawkowanie
        Dzieci w wieku od ukończenia 1. roku życia do 11 lat włącznie otrzymują taką samą dawkę 0,25 ml
        szczepionki.

        Szczepionka Encepur K jest podawana jako trzy osobne wstrzyknięcia, najlepiej w okresie
        chłodniejszych miesięcy w celu zapewnienia ochrony w okresie zwiększonego ryzyka (wiosna/lato).
        Szczepionka jest podawana zgodnie z jednym z dwóch poniższych schematów:

        Schemat klasyczny (preferowany schemat szczepienia)
        Pierwsza dawka wybrany termin
        Druga dawka 14 dni do 3 miesięcy po podaniu pierwszej dawki
        Trzecia dawka 9 do 12 miesięcy po podaniu drugiej dawki
        Pierwsza dawka przypominająca 3 lata po podaniu trzeciej dawki 
        Dodatkowe dawki przypominające (lub kolejne dawki przypominające) co 5 lat

        Druga dawka szczepionki może być podana nie wcześniej niż 14 dni po pierwszej dawce (schemat
        szczepienia szybki).

        Schemat ekspresowy (w przypadku, gdy konieczne jest szybkie uzyskanie ochrony)
        Pierwsza dawka wybrany termin
        Druga dawka 7 dni po podaniu pierwszej dawki
        Trzecia dawka 21 dni po podaniu pierwszej dawki
        Pierwsza dawka przypominająca 12-18 miesięcy po podaniu trzeciej dawki
        Dodatkowe dawki przypominające (lub kolejne dawki przypominające) co 5 lat

        Pacjent zostanie poinformowany o terminie podania wymaganej kolejnej dawki szczepionki Encepur K.

        Jeśli to konieczne, lekarz może zastosować bardziej elastyczny schemat szczepienia. W celu uzyskania
        dodatkowych informacji należy skontaktować się z lekarzem.

        Sposób podawania
        Przed użyciem wstrząsnąć.
        Szczepionkę podaje się domięśniowo, najczęściej w mięsień naramienny lub w udo, w zależności od
        masy mięśniowej. W uzasadnionych przypadkach, np. u pacjentów ze skazą krwotoczną (zwiększona
        skłonność do krwawień), szczepionka może być podana podskórnie.
        Szczepionki w żadnym wypadku nie wolno podawać donaczyniowo!

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki szczepionki Encepur K
        Nie ma danych na temat przedawkowania.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Bardzo często (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 osób):
        - ból głowy (u dzieci w wieku 3 lat i starszych)
        - senność (u dzieci poniżej 3 lat)
        - przemijający ból w miejscu wstrzyknięcia
        - gorączka (powyżej 38ºC) występująca u dzieci w wieku od 1 do 2 lat

        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
        - nudności
        - ból stawów
        - ból mięśni
        - zaczerwienienie skóry w miejscu podania, obrzęk w miejscu podania
        - gorączka (powyżej 38ºC) u dzieci w wieku od 3 do 11 lat
        - objawy grypopodobne (nadmierne pocenie się, gorączka, dreszcze), w szczególności u osób
          szczepionych po raz pierwszy i zanikające zazwyczaj w ciągu 72 godzin, 
        - ogólne złe samopoczucie
        - ogólne osłabienie, apatia

        Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):
        - wymioty
        - biegunka

        Poważne reakcje alergiczne
        Poważne reakcje alergiczne, których częstości występowania nie da się określić na podstawie
        dostępnych danych, w tym:
        - uogólniona pokrzywka
        - rumień wysiękowy wielopostaciowy
        - obrzęk błon śluzowych
        - świst oddechowy (wysoki dźwięk powstający przy oddychaniu spowodowany
          zwężeniem/obrzękiem dróg oddechowych)
        - trudności w oddychaniu, duszność
        - zwężenie dróg oddechowych (skurcz oskrzeli)
        - spadek ciśnienia krwi
        - zaburzenia układu krążenia (z możliwymi towarzyszącymi, przemijającymi, niespecyficznymi
          zaburzeniami widzenia)
        - tymczasowe zmniejszenie liczby płytek krwi, które nie trwa długo, ale może mieć ciężki
          przebieg.

        Jeśli powyższe objawy występują, z reguły rozwijają się bardzo szybko po podaniu szczepionki,
        w momencie, gdy pacjent jest jeszcze pod opieką lekarza lub pielęgniarki. Jeśli którykolwiek
        z powyższych objawów wystąpi po opuszczeniu przez pacjenta gabinetu, należy NATYCHMIAST
        skontaktować się z lekarzem.

        Inne działania niepożądane
        Zgłaszano inne działania niepożądane po podaniu szczepionki Encepur K, których częstości
        występowania nie można określić na podstawie dostępnych danych. Są to:
        - powiększenie węzłów chłonnych (węzły chłonne na szyi, pachowe oraz pachwinowe)
        - drętwienie, mrowienie
        - bóle stawowo-mięśniowe w okolicy szyi, które mogą być objawem podrażnienia opon
          mózgowo-rdzeniowych (takiego jak przy zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych). Objawy te
          występują bardzo rzadko i ustępują całkowicie w ciągu kilku dni.
        - omdlenie
        - grudka związana ze stanem zapalnym (ziarniniak) w miejscu podania, niekiedy z
          nagromadzeniem płynu surowiczego
        - drgawki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309, strona internetowa:
        https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać szczepionkę Encepur K

        Szczepionkę należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w lodówce (2ºC – 8ºC).
        Nie zamrażać! Nie używać szczepionki, która uległa zamrożeniu.
        Szczepionkę należy zużyć natychmiast po jej otwarciu.

        Nie stosować tej szczepionki po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera szczepionka Encepur K
        Substancją czynną szczepionki jest inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23.
        Jedna dawka szczepionki (0,25 ml) zawiera 0,75 mikrograma wirusa kleszczowego zapalenia mózgu,
        szczep K23, który jest wytwarzany w komórkach zarodków kurzych i adsorbowany na wodorotlenku
        glinu uwodnionym (0,15 - 0,2 mg Al3+).

        Pozostałe składniki szczepionki to: sacharoza, trój(hydroksymetylo)-aminometan, sodu chlorek i woda
        do wstrzykiwań.

        Jak wygląda szczepionka Encepur K i co zawiera opakowanie
        Szczepionka Encepur K jest białą, mętną zawiesiną do wstrzykiwań.

        Szczepionka Encepur K jest dostępna w następujących opakowaniach:
        1 ampułko-strzykawka (z zamocowaną igłą lub z igłą dołączoną do opakowania) po 0,25 ml w
        tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Bavarian Nordic A/S
        Philip Heymans Alle 3
        2900 Hellerup Dania

        Wytwórca
        Bavarian Nordic A/S
        Hejreskovvej 10A
        3490 Kvistgaard
        Dania

        GSK Vaccines GmbH
        Emil-von-Behring-Str. 76
        D-35041 Marburg
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026