logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Enbrel 25 mg proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz. 4 fiolki+4 amp.-strzyk.+4 igły

        Enbrel, 25 mg, proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., 4 fiolki+4 amp.-strzyk.+4 igły

        Enbrel
        25 mg, proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., 4 fiolki+4 amp.-strzyk.+4 igły
        • 10 mg, 4 fiolki + 4 amp.-strzyk. rozp., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz. do stos. u dzieci
        • 50 mg/ml, 4 amp.-strzyk. 1 ml, roztw. do wstrz.
        • 50 mg/ml, 4 wstrzykiwacze 1 ml, roztw. do wstrz.
        Producent

        Pfizer Europe

        Opakowanie

        4 fiolki+4 amp.-strzyk.+4 igły

        Postać

        proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Podskórnie. Leczenie preparatem powinno być podejmowane i nadzorowane przez lekarza specjalistę, mającego doświadczenie w diagnostyce i terapii reumatoidalnego zapalenia stawów, młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, łuszczycowego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych, łuszczycy zwykłej (plackowatej) lub dziecięcej postaci łuszczycy zwykłej (plackowatej). Pacjenci stosujący lek powinni otrzymać Kartę dla pacjenta. Dorośli. Reumatoidalne zapalenie stawów: 25 mg 2 razy w tyg. lub 50 mg raz w tyg. Łuszczycowe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych: 25 mg 2 razy w tyg. lub 50 mg raz w tyg. Dostępne dane wskazują, że w powyższych wskazaniach odpowiedź kliniczną uzyskuje się zwykle w ciągu 12 tyg. leczenia. Należy starannie rozważyć kontynuowanie terapii u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie w tym czasie. Łuszczyca zwykła: 25 mg 2 razy w tyg. lub 50 mg raz w tyg. Alternatywnie można stosować dawkę 50 mg 2 razy w tyg. przez okres do 12 tyg., a następnie, jeżeli istnieje taka potrzeba, kontynuować podawanie dawki 25 mg 2 razy w tyg. lub 50 mg raz w tyg. Leczenie preparatem należy kontynuować do osiągnięcia remisji, aż do 24 tyg. U niektórych pacjentów należy rozważyć terapię ciągłą, trwającą ponad 24 tyg. U pacjentów, u których nie stwierdzono odpowiedzi na leczenie po upływie 12 tyg. należy przerwać leczenie. Jeżeli wskazane jest ponowne leczenie preparatem, należy zastosować podane powyżej wskazówki dotyczące długości leczenia i stosować dawkę 25 mg 2 razy w tyg. lub 50 mg raz w tygodniu. Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku <2 lat. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów: 0,4 mg/kg mc. (do dawki maksymalnej 25 mg) 2 razy w tyg. z przerwami co 3-4 dni lub 0,8 mg/kg mc. (do dawki maksymalnej 50 mg) raz w tyg. Należy rozważyć przerwanie leczenia u pacjentów, u których nie obserwuje się odpowiedzi po 4 mies. leczenia. Nie przeprowadzono formalnych badań klinicznych z udziałem dzieci w wieku od 2 do 3 lat. Ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa sugerują jednak, że profil bezpieczeństwa u dzieci w wieku od 2 do 3 lat jest podobny do profilu bezpieczeństwa u dorosłych i dzieci w wieku ≥4 lat w przypadku podskórnego podawania leku raz w tyg. w dawce 0,8 mg/kg mc. Lek nie ma zasadniczo żadnego zastosowania u dzieci w wieku <2 lat we wskazaniu młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów. Łuszczyca zwykła (w wieku ≥6 lat): 0,8 mg/kg mc. (do dawki maksymalnej 50 mg) raz w tyg. przez okres do 24 tyg. Leczenie powinno być przerwane u pacjentów, u których nie obserwuje się odpowiedzi po 12 tyg. leczenia. Jeżeli jest wskazane ponowne leczenie preparatem należy zastosować podane powyżej wskazówki dotyczące długości leczenia i stosować dawkę 0,8 mg/kg mc. (do dawki maksymalnej 50 mg) raz w tygodniu. Lek nie ma zasadniczo żadnego zastosowania u dzieci w wieku <6 lat we wskazaniu łuszczyca zwykła. Fiolka zawierająca dawkę 10 mg enteraceptu może być bardziej odpowiednia w przypadku podawania leku dzieciom z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów, ważącym <25 kg. Specjalne grupy pacjentów: u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz u osób w podeszłym wieku (≥65 lat) nie ma potrzeby modyfikacji dawki.

        Zastosowanie

        Reumatoidalne zapalenie stawów. Leczenie (w połączeniu z metotreksatem) reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, o przebiegu umiarkowanym do ciężkiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest niewystarczające. Lek może być stosowany w monoterapii, w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Leczenie ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nieleczonych wcześniej metotreksatem. Lek stosowany pojedynczo lub w połączeniu z metotreksatem powodował spowolnienie postępu związanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu RTG oraz poprawę sprawności fizycznej. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów. Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnością lub bez obecności czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniętego skąpostawowego zapalenia stawów u dzieci i młodzieży w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie zapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów ścięgnistych u młodzieży w wieku od 12 lat w przypadku niewystarczającej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na tradycyjne leczenie. Łuszczycowe zapalenie stawów. Leczenie czynnego i postępującego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych w przypadkach, gdy wcześniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby było niewystarczające. Wykazano, że etanercept powodował poprawę sprawności fizycznej u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnienie uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu RTG u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK). Leczenie dorosłych pacjentów z ciężkim, czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na terapię konwencjonalną. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK. Leczenie dorosłych z ciężką postacią osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych z obiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiększonym stężeniem białka C-reaktywnego (CRP) i (lub) zmianami w badaniu rezonansu magnetycznego, którzy wykazali niewystarczającą odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne. Łuszczyca zwykła (plackowata). Leczenie dorosłych z łuszczycą zwykłą (plackowatą) o przebiegu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub mają przeciwwskazania do leczenia lub wykazują brak tolerancji na inne formy terapii układowej, włączając cyklorsporynę, metotreksat lub naświetlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (PUVA). Łuszczyca zwykła (plackowata) u dzieci i młodzieży. Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 6 lat z przewlekłą, ciężką postacią łuszczycy zwykłej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadają na dotychczasowe leczenie lub wykazują brak tolerancji na inne terapie układowe lub fototerapie.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Enbrel i w jakim celu się go stosuje

        Enbrel jest lekiem zbudowanym z dwóch białek ludzkich. Blokuje aktywność innego białka,
        powodującego zapalenie. Lek Enbrel powoduje zmniejszenie zapalenia, które towarzyszy różnym
        chorobom.

        U dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) Enbrel może być stosowany w leczeniu: reumatoidalnego
        zapalenia stawów o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim, łuszczycowego zapalenia stawów,
        ciężkiej osiowej spondyloartropatii, w tym zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa,
        łuszczycy o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim – zwykle w każdym przypadku, kiedy po
        stosowaniu innych powszechnie stosowanych schematów leczenia nie uzyskano wystarczającej
        odpowiedzi lub okazały się one nieodpowiednie dla pacjenta.

        W leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów Enbrel jest zwykle stosowany w połączeniu z
        metotreksatem. Enbrel może być stosowany również pojedynczo, jeżeli leczenie metotreksatem jest
        nieodpowiednie dla pacjenta. Enbrel stosowany zarówno pojedynczo, jak i w połączeniu z
        metotreksatem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów powoduje spowolnienie niszczenia
        stawów w przebiegu choroby i poprawę sprawności fizycznej.

        U pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów atakującym wiele stawów lek Enbrel może
        spowodować poprawę sprawności fizycznej. U pacjentów, u których występuje wielostawowy
        symetryczny ból lub opuchlizna stawów (np. dłoni, nadgarstków i stóp), Enbrel może spowodować
        spowolnienie niszczenia stawów w przebiegu choroby.

        Lek Enbrel wskazany jest również w leczeniu następujących chorób u dzieci i młodzieży:
        - Następujące typy młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, w przypadkach
          niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat, lub gdy metotreksat jest nieodpowiedni dla
          pacjenta:
          - Wielostawowe zapalenie stawów (z obecnością lub bez obecności czynnika
            reumatoidalnego) oraz rozwinięte skąpostawowe zapalenie stawów u pacjentów w wieku
            od 2 lat.
          - Łuszczycowe zapalenie stawów u pacjentów w wieku od 12 lat.

        - Zapalenie stawów na tle zapalenia przyczepów ścięgnistych u pacjentów w wieku od 12 lat w
          przypadku niewystarczającej odpowiedzi na inne powszechnie stosowane schematy leczenia,
          lub gdy schematy te są nieodpowiednie dla pacjenta.

        - Łuszczycy o ciężkim przebiegu u pacjentów w wieku od 6 lat, w przypadkach niewystarczającej
          odpowiedzi na fototerapię lub inną terapię układową, lub gdy terapie te są nieodpowiednie dla
          pacjenta.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enbrel

        Kiedy nie stosować leku Enbrel
        - jeśli pacjent lub dziecko ma uczulenie na etanercept lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6). Jeżeli u pacjenta lub dziecka po wstrzyknięciu leku
          wystąpią reakcje alergiczne, takie jak ucisk w klatce piersiowej, sapanie, zawroty głowy lub
          pokrzywka, nie należy wstrzykiwać więcej leku Enbrel i niezwłocznie skontaktować się z
          lekarzem.
        - jeśli u pacjenta lub dziecka występuje ryzyko rozwoju ciężkiego zakażenia krwi zwanego
          posocznicą. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.
        - jeśli pacjent lub dziecko ma jakiekolwiek zakażenie. W przypadku wątpliwości należy
          skonsultować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Enbrel należy omówić to z lekarzem.
        - Reakcje alergiczne: W przypadku wystąpienia, u pacjenta lub dziecka, reakcji alergicznych,
          takich jak ucisk w klatce piersiowej, sapanie, zawroty głowy lub pokrzywka, nie należy
          wstrzykiwać więcej leku Enbrel i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        - Lateks: Gumowa końcówka strzykawki jest wykonana z lateksu (suchego kauczuku
          naturalnego). Należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Enbrel, jeśli
          strzykawka będzie używana przez osobę ze znaną lub możliwą nadwrażliwością (alergią) na
          lateks lub lek Enbrel będzie podawany takiej osobie.
        - Zakażenia i (lub) zabiegi chirurgiczne: W przypadku rozwoju nowego zakażenia u pacjenta
          lub dziecka, lub planowanych dużych zabiegów chirurgicznych, lekarz może podjąć decyzję o
          kontroli leczenia lekiem Enbrel.
        - Zakażenia i (lub) cukrzyca: Należy powiedzieć lekarzowi o występujących w przeszłości, u
          pacjenta lub dziecka, nawracających zakażeniach lub cukrzycy, oraz innych zaburzeniach, które
          zwiększają niebezpieczeństwo wystąpienia zakażenia.
        - Zakażenia i (lub) kontrola: Należy powiedzieć lekarzowi o niedawno odbytej podróży poza
          granice Europy. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta lub u dziecka
          wystąpią objawy infekcji, takie jak gorączka, dreszcze lub kaszel. Lekarz może podjąć decyzję
          o kontynuacji kontroli pacjenta lub dziecka, czy nie wystąpią objawy zakażenia po zakończeniu
          przyjmowania leku Enbrel.
        - Gruźlica: Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Enbrel, pacjent zostanie zbadany przez
          lekarza pod kątem występowania objawów przedmiotowych i podmiotowych gruźlicy,
          ponieważ istnieją doniesienia o przypadkach gruźlicy u pacjentów leczonych lekiem Enbrel.
          Może to obejmować dokładny wywiad medyczny, prześwietlenie rentgenowskie klatki
          piersiowej i próbę tuberkulinową. Wykonanie tych badań powinno zostać odnotowane w Karcie
          dla pacjenta. Jest bardzo ważne, aby powiedzieć lekarzowi, czy pacjent lub dziecko
          kiedykolwiek chorowało na gruźlicę, lub o bliskich kontaktach z osobą chorą na tę chorobę. W
          przypadku wystąpienia objawów gruźlicy (takich jak uporczywy kaszel, utrata masy ciała,
          ospałość, niewielka gorączka) lub jakiegokolwiek innego zakażenia w trakcie terapii lub po jej
          zakończeniu, należy bezzwłocznie powiadomić lekarza.
        - Zapalenie wątroby typu B: Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent lub dziecko chorują
          lub kiedykolwiek chorowali na zapalenie wątroby typu B. Przed rozpoczęciem przez pacjenta
          lub dziecko terapii lekiem Enbrel, lekarz powinien przeprowadzić test na obecność zakażenia
          wirusem zapalenia wątroby typu B. U pacjentów, którzy byli wcześniej zakażeni wirusem
          zapalenia wątroby typu B leczenie lekiem Enbrel może spowodować nawrót zapalenia wątroby
          typu B. Jeżeli to nastąpi, należy przestać stosować lek Enbrel.
        - Zapalenie wątroby typu C: Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent lub dziecko chorują na
          zapalenie wątroby typu C. Lekarz może podjąć decyzję o kontroli leczenia lekiem Enbrel w
          przypadku, gdyby objawy infekcji uległy zaostrzeniu.
        - Zaburzenia krwi: W przypadku wystąpienia u pacjenta lub dziecka objawów, takich jak
          utrzymująca się gorączka, ból gardła, siniaczenie, krwawienie lub bladość, należy natychmiast
          zwrócić się do lekarza. Takie objawy mogą wskazywać na występowanie potencjalnie
          zagrażających życiu zaburzeń krwi, które mogą powodować konieczność odstawienia leku
          Enbrel.
        - Zaburzenia układu nerwowego i oka: Należy powiedzieć lekarzowi o stwardnieniu
          rozsianym, zapaleniu nerwu wzrokowego, poprzecznym zapaleniu rdzenia (zapalenie rdzenia
          kręgowego) u pacjenta lub dziecka. Lekarz zadecyduje czy leczenie lekiem Enbrel jest w tych
          przypadkach wskazane.
        - Zastoinowa niewydolność serca: Należy powiedzieć lekarzowi o zastoinowej niewydolności
          serca u pacjenta lub dziecka, ponieważ w takim przypadku należy zachować szczególną
          ostrożność podczas stosowania leku Enbrel.
        - Rak: Przed zastosowaniem leku Enbrel należy powiedzieć lekarzowi o występowaniu obecnie
          lub w przeszłości chłoniaka (rodzaj raka krwi), albo jakiegokolwiek innego nowotworu.
          Pacjenci z ciężkim, długotrwałym reumatoidalnym zapaleniem stawów mogą być w grupie
          większego niż przeciętnie ryzyka wystąpienia chłoniaka.
          Dzieci i dorośli przyjmujący Enbrel mogą mieć zwiększone ryzyko wystąpienia chłoniaka lub
          innego nowotworu.
          U niektórych dzieci i młodzieży, którzy przyjmowali Enbrel lub inne leki działające w ten sam
          sposób jak Enbrel, wystąpiły nowotwory, w tym nowotwory nietypowe, które czasami
          prowadziły do zgonu.
          U niektórych pacjentów otrzymujących lek Enbrel wystąpił rak skóry. Należy powiedzieć
          lekarzowi o zmianie wyglądu skóry lub zmianie grubości skóry u pacjenta lub dziecka.
        - Ospa wietrzna: W przypadku zetknięcia się z ospą wietrzną podczas stosowania leku Enbrel,
          należy powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz zadecyduje czy należy stosować leczenie
          zapobiegawcze.
        - Uzależnienie od alkoholu: Leku Enbrel nie należy stosować w leczeniu zapalenia wątroby
          związanego z nadużywaniem alkoholu. Należy powiedzieć lekarzowi o występujących w
          przeszłości, u pacjenta lub dziecka, problemach z nadużywaniem alkoholu.
        - Ziarniniakowatość Wegenera: Enbrel nie jest zalecany w leczeniu ziarniniakowatości
          Wegenera, rzadkiej choroby zapalnej. Jeżeli pacjent lub dziecko choruje na ziarniniakowatość
          Wegenera, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.
        - Leki przeciwcukrzycowe: Należy powiedzieć lekarzowi o występującej u pacjenta lub dziecka
          cukrzycy, lub o przyjmowaniu leków przeciwcukrzycowych. Lekarz może podjąć decyzję o
          zmniejszeniu dawki leku przeciwcukrzycowego podczas przyjmowania leku Enbrel.

        Dzieci i młodzież
        Szczepienia: Zaleca się, o ile jest to możliwe, aby wszystkie wymagane szczepienia ochronne u dzieci
        wykonać przed rozpoczęciem leczenia lekiem Enbrel. W trakcie stosowania leku Enbrel, nie należy
        podawać niektórych szczepionek, takich jak np. doustna szczepionka przeciwko polio. Należy
        skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem jakiejkolwiek szczepionki.

        Zasadniczo, nie należy stosować leku Enbrel u dzieci w wieku poniżej 2 lat z wielostawowym
        zapaleniem stawów lub rozwiniętym skąpostawowym zapaleniem stawów, albo u dzieci w wieku
        poniżej 12 lat z zapaleniem stawów na tle zapalenia przyczepów ścięgnistych, lub łuszczycowym
        zapaleniem stawów, albo u dzieci w wieku poniżej 6 lat z łuszczycą.

        Enbrel a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta lub
        dziecko obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent lub dziecko planuje przyjmować
        (włączając anakinrę, abatacept lub sulfasalazynę), również tych, które wydawane są bez recepty. Nie
        wolno stosować jednocześnie leku Enbrel z lekami, które zawierają jako substancję czynną anakinrę
        lub abatacept.

        Ciąża i karmienie piersią
        Enbrel należy stosować podczas ciąży tylko wówczas, gdy jest to bezspornie konieczne. Jeśli
        pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        skonsultować się z lekarzem.

        Jeżeli pacjentka w trakcie ciąży otrzymywała lek Enbrel, niemowlę może być narażone na większe
        ryzyko zakażenia. Dodatkowo, wyniki jednego badania sugerowały występowanie większej liczby
        wad wrodzonych, gdy kobiety otrzymywały w trakcie ciąży Enbrel w porównaniu z kobietami, które
        nie otrzymywały leku Enbrel ani innych podobnych leków (antagonistów TNF). Nie stwierdzono
        jednak żadnej regularności w zgłaszanych rodzajach wad wrodzonych. W innym badaniu nie
        stwierdzono zwiększonego ryzyka wad wrodzonych, gdy kobiety otrzymywały w trakcie ciąży Enbrel.

        Lekarz pomoże pacjentce zdecydować, czy korzyści ze stosowania tego leku przewyższają potencjalne
        zagrożenie dla nienarodzonego dziecka.

        Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli pacjentka chce karmić piersią podczas stosowania leku Enbrel.
        Zanim niemowlę otrzyma jakąkolwiek szczepionkę, ważne jest aby powiedzieć lekarzom i innym
        członkom fachowego personelu medycznego o stosowaniu leku Enbrel w trakcie ciąży i karmienia
        piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy spodziewać się wpływu leku Enbrel na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie
        maszyn.

        3. Jak stosować lek Enbrel

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wątpliwościach dotyczących zbyt silnego lub za
        słabego działania leku Enbrel.

        Dawkowanie u pacjentów dorosłych (w wieku 18 lat i starszych)

        Reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów oraz osiowa spondyloartropatia, w
        tym zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
        Zazwyczaj stosowana dawka to 25 mg leku podawane dwa razy w tygodniu lub 50 mg raz w tygodniu
        we wstrzyknięciach podskórnych. Lekarz może jednak ustalić inny schemat dawkowania leku Enbrel.

        Łuszczyca zwykła
        Zazwyczaj stosowana dawka to 25 mg dwa razy w tygodniu lub 50 mg raz w tygodniu.

        Alternatywnie, można podać dawkę 50 mg dwa razy w tygodniu przez okres 12 tygodni, a następnie
        dawkę 25 mg dwa razy w tygodniu lub dawkę 50 mg raz w tygodniu.

        Lekarz decyduje o długości terapii lekiem Enbrel i ewentualnie, w zależności od odpowiedzi na
        leczenie, o ponownej terapii. Jeżeli stosowanie leku Enbrel nie przyniesie poprawy stanu pacjenta po
        12 tygodniach leczenia, lekarz może zdecydować o zaprzestaniu przyjmowania leku.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Właściwa dawka i częstość dawkowania u dzieci i młodzieży będą zależały od masy ciała i rodzaju
        choroby. Lekarz udzieli szczegółowych informacji dotyczących sposobu przygotowywania i
        odmierzania właściwej dawki.

        W przypadku wielostawowego zapalenia stawów oraz rozwiniętego skąpostawowego zapalenia
        stawów u pacjentów w wieku od 2 lat lub zapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów ścięgnistych,
        lub łuszczycowego zapalenia stawów u pacjentów w wieku od 12 lat, zalecana dawka to 0,4 mg/kg
        masy ciała (do dawki maksymalnej 25 mg) podawana dwa razy w tygodniu lub 0,8 mg/kg masy ciała
        (do dawki maksymalnej 50 mg) podawana raz w tygodniu.

        W przypadku łuszczycy u pacjentów w wieku od 6 lat, zazwyczaj stosowana dawka leku Enbrel
        wynosi 0,8 mg/kg masy ciała (maksymalnie do 50 mg), która powinna być podawana raz w tygodniu.

        Jeśli stosowanie leku Enbrel nie przyniesie poprawy u dziecka po 12 tygodniach leczenia, lekarz może
        zalecić przerwanie stosowania leku.

        Sposób i droga podawania
        Lek Enbrel podaje się poprzez wstrzyknięcie pod skórę (wstrzyknięcie podskórne).

        Lek Enbrel może być stosowany z lub bez jedzenia i picia.

        Proszek musi być rozpuszczony przed podaniem. Szczegółowa instrukcja dotycząca sposobu
        przygotowania i wstrzykiwania leku Enbrel znajduje się w punkcie 7 „Instrukcja użycia”.

        Roztworu leku Enbrel nie należy mieszać z jakimikolwiek innymi lekami.

        Aby zapobiec pominięciom dawek leku, pomocne może być zapisywanie w kalendarzu dni tygodnia,
        kiedy należy stosować Enbrel.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Enbrel
        Jeżeli pacjent zastosuje większą niż powinien dawkę leku Enbrel (albo poprzez pojedyncze
        wstrzyknięcie za dużej dawki leku lub zbyt częste stosowanie leku), należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem lub farmaceutą. Zawsze należy zabrać ze sobą opakowanie po leku (pudełko), nawet
        jeżeli jest ono puste.

        Pominięcie wstrzyknięcia leku Enbrel
        W przypadku pominięcia dawki leku, należy go wstrzyknąć natychmiast po uświadomieniu sobie tego
        faktu, chyba że kolejna dawka powinna być podana następnego dnia, w tym przypadku nie należy
        przyjmować pominiętej dawki. Następnie należy kontynuować wstrzyknięcia leku w wyznaczonych
        dniach. Jeżeli pacjent przypomni sobie o pominiętym wstrzyknięciu w dniu przyjęcia kolejnej dawki
        leku, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki (dwie dawki w tym
        samym dniu).

        Przerwanie stosowania leku Enbrel
        Po przerwaniu stosowania objawy choroby mogą wystąpić ponownie.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Reakcje alergiczne

        Jeśli wystąpi którykolwiek z podanych objawów, nie należy wstrzykiwać więcej leku Enbrel. Należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub udać się do oddziału pomocy doraźnej w
        najbliższym szpitalu.
        - Trudności w połykaniu lub oddychaniu.
        - Obrzęk twarzy, gardła, dłoni lub stóp.
        - Nerwowość lub lęk, wrażenie pulsowania, nagłe zaczerwienienie skóry i (lub) uczucie gorąca.
        - Ciężka wysypka, swędzenie, pokrzywka (czerwone lub blade plamy na skórze, często
          swędzące).

        Ciężkie reakcje alergiczne występują rzadko. Jednakże każdy z wyżej wymienionych objawów może
        oznaczać reakcję alergiczną na lek Enbrel, dlatego należy natychmiast szukać fachowej pomocy
        medycznej.

        Ciężkie działania niepożądane

        W razie wystąpienia u pacjenta lub dziecka któregokolwiek z następujących objawów należy
        natychmiast szukać pomocy medycznej:

        - Objawy ciężkiego zakażenia, takie jak wysoka gorączka, której może towarzyszyć kaszel,
          duszność, dreszcze, osłabienie lub występowanie rozgrzanych, czerwonych, tkliwych,
          bolesnych miejsc na skórze lub w okolicy stawów.
        - Objawy zaburzeń krwi, takie jak krwawienie, siniaczenie lub bladość.
        - Objawy zaburzeń układu nerwowego, takie jak drętwienie lub mrowienie, zaburzenia
          widzenia, ból oka, pojawienie się uczucia osłabienia rąk lub nóg.
        - Objawy niewydolności serca lub nasilenia niewydolności serca, takie jak zmęczenie lub
          duszność przy poruszaniu się, obrzęk w okolicy kostek, uczucie pełności w szyi lub nadbrzuszu,
          nocna duszność lub kaszel, niebieskawe zabarwienie paznokci lub warg.
        - Objawy nowotworów: nowotwory mogą dotyczyć każdej części ciała, w tym skóry i krwi.
          Możliwe objawy będą zależały od typu i lokalizacji raka. Objawy te mogą obejmować
          zmniejszenie masy ciała, gorączkę, obrzęk (z bólem lub bez bólu), utrzymujący się kaszel,
          obecność guzków w skórze lub zmianę grubości skóry.
        - Objawy reakcji autoimmunologicznych (kiedy powstają przeciwciała, które mogą uszkadzać
          prawidłowe komórki ciała), takie jak ból, swędzenie, osłabienie oraz nieprawidłowe
          oddychanie, myślenie, odczuwanie lub widzenie.
        - Objawy tocznia lub zespołu toczniopodobnego, takie jak zmiany masy ciała, utrzymująca się
          wysypka, gorączka, ból stawów lub mięśni, lub zmęczenie.
        - Objawy zapalenia naczyń krwionośnych, takie jak ból, gorączka, zaczerwienienie lub
          rozgrzanie skóry, lub swędzenie.

        Działania te występują rzadko lub niezbyt często, ale są to ciężkie przypadki (niektóre z nich mogą
        być w rzadkich przypadkach śmiertelne). Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów,
        należy natychmiast powiadomić lekarza prowadzącego lub udać się do oddziału pomocy doraźnej w
        najbliższym szpitalu.

        Znane działania niepożądane leku Enbrel obejmują następujące działania, które zostały pogrupowane
        według zmniejszającej się częstości.

        - Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):
          zakażenia (w tym przeziębienia, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zakażenia dróg moczowych
          i skóry); reakcje w miejscu wstrzyknięcia (w tym krwawienie, siniaczenie, zaczerwienienie,
          swędzenie, ból, obrzęk) (po upływie pierwszego miesiąca leczenia występują rzadziej; u
          niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje w miejscu poprzedniego wstrzyknięcia); ból
          głowy.

        - Często (mogą dotyczyć 1 osoby na 10):
          reakcje alergiczne; gorączka; wysypka; swędzenie; przeciwciała przeciwko prawidłowym
          tkankom (powstawanie autoprzeciwciał).

        - Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 osoby na 100):
          ciężkie zakażenia (w tym zapalenie płuc, głębokie zakażenia skóry, zakażenia stawów,
          zakażenia krwi, inne zakażenia); nasilenie objawów zastoinowej niewydolności serca; mała
          liczba krwinek czerwonych, mała liczba krwinek białych, mała liczba neutrofili (rodzaj krwinek
          białych); mała liczba płytek krwi; rak skóry (z wyjątkiem czerniaka); miejscowe obrzęki
          (obrzęk naczynioruchowy); pokrzywka (czerwone lub blade plamy na skórze, często swędzące);
          zapalenie oka; łuszczyca (wystąpienie lub nasilenie); zapalenie naczyń krwionośnych wielu
          narządów; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (u pacjentów przyjmujących również
          metotreksat zwiększona aktywność enzymów wątrobowych występuje często); skurcze i ból
          brzucha, biegunka, utrata masy ciała lub krew w stolcu (objawy choroby jelit).

        - Rzadko (mogą dotyczyć 1 osoby na 1 000):
          ciężkie reakcje alergiczne (w tym ciężkie zlokalizowane obrzęki skóry i sapanie); chłoniak
          (rodzaj raka krwi); białaczka (nowotwór krwi i szpiku kostnego); czerniak (rodzaj raka skóry);
          jednoczesne wystąpienie małej liczby płytek, krwinek czerwonych i białych; zaburzenia układu
          nerwowego (z silnym osłabieniem siły mięśniowej oraz objawami, takimi jak w stwardnieniu
          rozsianym, zapaleniu nerwu wzrokowego lub poprzecznym zapaleniu rdzenia); gruźlica; nowo
          rozpoznana zastoinowa niewydolność serca; napady drgawkowe; toczeń lub zespół
          toczniopodobny (objawy mogą obejmować utrzymującą się wysypkę, gorączkę, ból stawów i
          zmęczenie); wysypka skórna, która może prowadzić do nasilonego powstawania pęcherzy i
          złuszczania się skóry; reakcje liszajowate [swędząca, czerwonawo-fioletowa wysypka i (lub)
          nitkowate biało-szare linie na błonach śluzowych]; zapalenie wątroby wywołane przez własny
          układ immunologiczny (autoimmunologiczne zapalenie wątroby; u pacjentów leczonych
          jednocześnie metotreksatem występuje niezbyt często); choroba układu odpornościowego, która
          może powodować zmiany w płucach, na skórze i w węzłach chłonnych (sarkoidoza); zapalenie
          lub bliznowacenie płuc (u pacjentów leczonych jednocześnie metotreksatem występuje niezbyt
          często); uszkodzenie niewielkich filtrów wewnątrz nerek, prowadzące do nieprawidłowej
          czynności nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek).

        - Bardzo rzadko (mogą dotyczyć 1 osoby na 10 000):
          zmniejszenie wytwarzania krwinek w szpiku kostnym.

        - Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
          rak z komórek Merkla (rodzaj raka skóry); mięsak Kaposiego – rzadki nowotwór związany
          z zakażeniem ludzkim wirusem opryszczki 8. Mięsak Kaposiego najczęściej występuje
          w postaci fioletowych zmian skórnych; nadmierna aktywacja białych krwinek związana
          z zapaleniem (zespół aktywacji makrofagów); nawrót zapalenia wątroby typu B; nasilenie
          objawów zapalenia skórno-mięśniowego (zapalenie i osłabienie mięśni z towarzyszącą wysypką
          skórną).

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        Objawy niepożądane oraz ich częstość występowania obserwowane u dzieci i młodzieży były podobne
        do tych opisanych powyżej.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Enbrel

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie po:
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

        Przed przygotowaniem roztworu leku, Enbrel może być przechowywany poza lodówką w
        temperaturze do 25°C jednorazowo, przez okres nie dłuższy niż 4 tygodnie, po którym nie należy go
        umieszczać ponownie w lodówce. Jeżeli Enbrel nie zostanie zużyty w ciągu 4 tygodni od wyjęcia z
        lodówki, to należy go wyrzucić. Zaleca się zapisanie daty wyjęcia leku z lodówki oraz daty, po której
        należy Enbrel wyrzucić (nie dłużej niż 4 tygodnie od wyjęcia z lodówki).

        Po przygotowaniu roztworu Enbrel zaleca się jego natychmiastowe zużycie. Roztwór może być użyty
        w ciągu 6 godzin, jeśli jest przechowywany w temperaturze do 25°C.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że nie jest przezroczysty lub zawiera cząstki stałe. Roztwór
        powinien być przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego lub jasnobrązowego, pozbawiony grudek,
        kłaczków i cząstek stałych.

        Należy zniszczyć roztwór leku, który nie został wykorzystany w ciągu 6 godzin od przygotowania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Enbrel
        Substancją czynną leku Enbrel jest etanercept. Każda fiolka leku Enbrel 25 mg zawiera 25 mg
        etanerceptu.

        Pozostałe składniki to:
        Proszek: mannitol (E421), sacharoza, trometamol.
        Rozpuszczalnik: woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Enbrel i co zawiera opakowanie
        Lek Enbrel 25 mg dostępny jest w postaci białego proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu
        do wstrzykiwań (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań). Każde opakowanie zawiera 4, 8
        lub 24 fiolki do jednorazowego użycia, 4, 8 lub 24 ampułkostrzykawki z wodą do wstrzykiwań, 4, 8
        lub 24 igły, 4, 8 lub 24 nasadki na fiolkę i 8, 16 lub 48 gazików nasączonych alkoholem. Nie
        wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Pfizer Europe MA EEIG
        Boulevard de la Plaine 17
        1050 Bruxelles
        Belgia

        Wytwórca
        Pfizer Manufacturing Belgium NV
        Rijksweg 12
        2870 Puurs-Sint-Amands
        Belgia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Luxembourg/Luxemburg
        Pfizer NV/SA
        Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

        Kύπρος
        PFIZER EΛΛAΣ A.E. (CYPRUS BRANCH)
        Tel: +357 22 817690

        Česká Republika
        Pfizer, spol. s r.o.
        Tel: +420-283-004-111

        Magyarország
        Pfizer Kft.
        Tel: +36 1 488 3700

        Danmark
        Pfizer ApS
        Tlf.: +45 44 201 100

        Malta
        Vivian Corporation Ltd.
        Tel: +35621 344610

        Deutschland
        Pfizer Pharma GmbH
        Tel: +49 (0)30 550055-51000

        Nederland
        Pfizer bv
        Tel: +31 (0)800 63 34 636

        България
        Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България
        Teл: +359 2 970 4333

        Norge
        Pfizer AS
        Tlf: +47 67 52 61 00

        Eesti
        Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal
        Tel: +372 666 7500

        Österreich
        Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
        Tel: +43 (0)1 521 15-0

        Ελλάδα
        PFIZER EΛΛAΣ A.E.
        Τηλ.: +30 210 67 85 800

        Polska
        Pfizer Polska Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 335 61 00

        España
        Pfizer, S.L.
        Télf: +34 91 490 99 00

        Portugal
        Laboratórios Pfizer, Lda.
        Tel: (+351) 21 423 55 00

        France
        Pfizer
        Tél +33 (0) 1 58 07 34 40

        România
        Pfizer Romania S.R.L
        Tel: +40 (0) 21 207 28 00

        Hrvatska
        Pfizer Croatia d.o.o.
        Tel: +385 1 3908 777

        Slovenija
        Pfizer Luxembourg SARL, Pfizer, podružnica za
        svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti,
        Ljubljana
        Tel: +386 (0)1 52 11 400

        Ireland
        Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company
        Tel: +1800 633 363 (toll free)
        Tel: +44 (0)1304 616161

        Slovenská Republika
        Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka
        Tel: +421 2 3355 5500

        Ísland
        Icepharma hf.
        Tel: +354 540 8000

        Suomi/Finland
        Pfizer Oy
        Puh/Tel: +358 (0)9 430 040

        Italia
        Pfizer S.r.l.
        Tel: +39 06 33 18 21

        Sverige
        Pfizer AB
        Tel: +46 (0)8 550 520 00

        Latvija
        Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā
        Tel. +371 67035775

        Lietuva
        Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje
        Tel. +3705 2514000

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu

        7. Instrukcja użycia

        Treść tego punktu jest podzielona na następujące podpunkty:
        a. Wprowadzenie
        b. Czynności przed wstrzyknięciem leku
        c. Przygotowanie dawki leku Enbrel przeznaczonej do wstrzyknięcia
        d. Dodawanie rozpuszczalnika
        e. Pobieranie roztworu leku Enbrel z fiolki
        f. Umieszczenie igły w strzykawce
        g. Wybór miejsca wstrzyknięcia
        h. Przygotowanie miejsca wstrzyknięcia i wstrzykiwanie roztworu leku Enbrel
        i. Postępowanie z pozostałościami

        a. Wprowadzenie
        W przedstawionych poniżej zaleceniach wyjaśniono sposób przygotowywania i wstrzykiwania leku
        Enbrel. Zalecenia te należy starannie przeczytać i po kolei zgodnie z nimi postępować. Lekarz lub
        osoba z medycznego personelu pomocniczego udzieli pacjentowi informacji dotyczących techniki
        samodzielnego wstrzykiwania lub wykonywania wstrzyknięć leku u dziecka. Pacjent nie powinien
        przystępować do wstrzykiwania leku, zanim nie uzyska pewności, że zrozumiał jak należy
        przygotowywać roztwór leku i jak należy go wstrzykiwać.

        Roztworu leku Enbrel przeznaczonego do wstrzyknięcia nie wolno mieszać z jakimikolwiek innymi
        lekami.

        b. Czynności przed wstrzyknięciem leku
        - Należy starannie umyć ręce.
        - Do przygotowania leku do wstrzyknięcia należy wybrać miejsce czyste, dobrze
          oświetlone, o płaskiej powierzchni.
        - Zestaw przeznaczony do przygotowania dawki leku składa się z elementów wymienionych
          poniżej. (W przypadku stwierdzenia niekompletności nie należy stosować zestawu i
          skontaktować się z farmaceutą). Należy używać wyłącznie wymienionych poniżej elementów
          zestawu. NIE należy stosować żadnych innych strzykawek.
          1 fiolka z lekiem Enbrel
          1 ampułkostrzykawka zawierająca przezroczysty i bezbarwny rozpuszczalnik (wodę do
          wstrzykiwań)
          1 igła
          1 nasadka na fiolkę
          2 gaziki nasączone alkoholem
        - Należy sprawdzić terminy ważności umieszczone na etykietach fiolki i strzykawki. Nie należy
          używać zawartości fiolki i strzykawki po upływie podanego terminu ważności (miesiąca i roku).

        c. Przygotowanie dawki leku Enbrel przeznaczonej do wstrzyknięcia
        - Wyjąć zawartość tacki.
        - Usunąć plastikową osłonę fiolki z lekiem Enbrel (patrz Rysunek 1). NIE zdejmować szarego
          korka ani aluminiowego kapsla nałożonego na szyjkę fiolki.
        - Używając gazika nasączonego alkoholem oczyścić szary korek fiolki z lekiem Enbrel. Po
          oczyszczeniu nie dotykać korka rękoma i nie dopuścić do dotknięcia nim jakiejkolwiek innej
          powierzchni.
        - Umieścić fiolkę bezpośrednio na czystej, płaskiej powierzchni.
        - Usunąć papierowe opakowanie z nasadki na fiolkę.
        - Należy umieścić nasadkę na fiolkę na szczycie fiolki zawierającej lek Enbrel, podczas gdy
          znajduje się jeszcze w plastikowym opakowaniu, w taki sposób, aby kolec nasadki był
          skierowany do środka okrągłego obszaru znajdującego się na wierzchu gumowego korka fiolki.
        - Należy trzymać fiolkę sztywno na płaskiej powierzchni jedną ręką. Drugą ręką, należy
          nacisnąć nasadkę na fiolkę SZTYWNO PROSTO W DÓŁ aż do momentu, gdy poczuje się, że
          kolec przebił korek fiolki I POCZUJE SIĘ I USŁYSZY SIĘ, ŻE KRAWĘDŹ NASADKI
          JEST UMIESZCZONA NA MIEJSCU (patrz Rysunek 3). Nasadki NIE należy wciskać pod
          kątem. Ważne jest, aby kolec nasadki całkowicie przebił korek fiolki.
        - Trzymając fiolkę w jednej ręce, należy usunąć plastikowe opakowanie z nasadki na fiolkę.
        - Należy usunąć osłonkę chroniącą końcówkę strzykawki przez złamanie białej nasadki wzdłuż
          perforacji. Należy to wykonać trzymając otoczkę białej nasadki i ściskając końcówkę białej
          osłonki drugą ręką, oraz zginając ją w dół a następnie w górę, aż do momentu złamania.
          NIE zdejmować białej otoczki, która pozostaje na strzykawce.
        - Nie należy stosować strzykawki, w przypadku gdy perforacja jest uszkodzona. Należy wziąć
          nowe opakowanie.
        - Trzymając strzykawkę za szklany cylinder (nie za białą otoczkę) jedną ręką i nasadkę fiolki (nie
          fiolkę) drugą ręką, należy połączyć strzykawkę z nasadką na fiolkę poprzez wprowadzenie
          końcówki, i obracanie jej zgodnie z ruchem wskazówek zegara, aż do jej całkowitego
          zablokowania (patrz Rysunek 7).

        d. Dodawanie rozpuszczalnika
        - Trzymając fiolkę pionowo na płaskiej powierzchni, należy BARDZO POWOLI wcisnąć tłok do
          całkowitego wprowadzenia rozpuszczalnika do fiolki. Pozwoli to zmniejszyć pienienie roztworu
          (uwalnianie pęcherzyków).
        - Gdy rozpuszczalnik zostanie dodany do leku Enbrel, tłok może sam unieść się do góry.
          Spowodowane jest to ciśnieniem powietrza i nie należy się tym niepokoić.
        - Ze strzykawką cały czas umieszczoną w fiolce, należy wykonać kilka delikatnych ruchów
          okrężnych fiolką w celu rozpuszczenia proszku (patrz Rysunek 9). NIE potrząsać fiolką.
          Odczekać do czasu rozpuszczenia proszku (zwykle krócej niż 10 minut). Uzyskany roztwór
          powinien być przezroczysty i bezbarwny do jasnożółtego lub jasnobrązowego, pozbawiony
          grudek, kłaczków i cząstek stałych. W fiolce może pozostać niewielka ilość białej piany – jest
          to normalne. NIE podawać leku Enbrel, jeżeli cały proszek zawarty w fiolce nie rozpuścił się w
          ciągu 10 minut. W takiej sytuacji należy wziąć nowy zestaw.

        e. Pobieranie roztworu leku Enbrel z fiolki
        - Trzymając nadal strzykawkę dołączoną do fiolki i nasadki na fiolkę, należy ustawić fiolkę
          wylotem fiolki skierowanym do dołu, na wysokości oczu. Wcisnąć tłok całkowicie do
          strzykawki.
        - Powoli wyciągnąć tłok, pobierając roztwór do strzykawki (patrz Rysunek 11). Dla pacjentów
          dorosłych pobiera się całą objętość roztworu z fiolki. Dla dzieci pobiera się część roztworu
          zawartego w fiolce, zgodnie z zaleceniami podanymi przez lekarza. Po pobraniu leku Enbrel z
          fiolki, w strzykawce może pojawić się powietrze. Nie należy się tym niepokoić, gdyż powietrze
          można usunąć wykonując następne czynności.
        - Trzymając fiolkę skierowaną w dół, należy odkręcić strzykawkę od nasadki na fiolkę poprzez
          przekręcanie odwrotnie do ruchu wskazówek zegara.
        - Należy umieścić napełnioną strzykawkę na czystej, płaskiej powierzchni. Należy upewnić się,
          że końcówka niczego nie dotyka. Należy być ostrożnym i nie naciskać na tłok strzykawki.
          (Uwaga: po wykonaniu wszystkich wymienionych czynności, w fiolce może pozostać niewielka ilość
          płynu – jest to normalne.)

        f. Umieszczenie igły w strzykawce
        - Igła jest umieszczona w plastikowym pojemniku w celu zachowania sterylności.
        - Aby otworzyć plastikowy pojemnik, należy przytrzymać krótki, szeroki koniec jedną ręką.
          Drugą rękę należy umieścić na dłuższej części pojemnika.
        - Aby złamać zabezpieczenie igły, należy pokręcić większą częścią w górę i w dół, aż do
          złamania.
        - W momencie kiedy osłonka zostanie złamana, należy usunąć krótki, szeroki koniec
          plastikowego pojemnika.
        - Igła pozostanie w długiej części opakowania.
        - Trzymając igłę i pojemnik w jednej ręce, należy podnieść strzykawkę i umieścić zakończenie
          strzykawki w otworze igły.
        - Należy połączyć strzykawkę z igłą poprzez przekręcanie zgodnie z ruchem wskazówek zegara,
          aż do pełnego zabezpieczenia.
        - Pewnym ruchem zdjąć osłonkę igły ze strzykawki, uważając aby nie dotknąć igły, ani igłą nie
          dotknąć innej powierzchni. Aby uniknąć uszkodzenia igły, nie należy zginać
          ani przekręcać osłonki podczas jej zdejmowania.
        - Trzymając strzykawkę pionowo, należy usunąć bąbelki powietrza poprzez powolne naciskanie
          tłoka, aż do momentu, gdy powietrze zostanie usunięte.

        g. Wybór miejsca wstrzyknięcia
        - Zalecane trzy miejsca wstrzyknięć leku Enbrel obejmują: (1) przednią powierzchnię ud; (2)
          brzuch poza 5-centymetrowym obszarem wokół pępka i (3) zewnętrzną powierzchnię górnej
          części ramienia . Jeśli pacjent wykonuje samodzielnie wstrzyknięcie, nie
          powinien używać zewnętrznej powierzchni górnej części ramienia.
        - Do każdego następnego wstrzyknięcia należy wybierać inne miejsce. Każde kolejne
          wstrzyknięcie powinno być wykonane w miejsce oddalone o co najmniej 3 cm od poprzedniego.
          NIE WSTRZYKIWAĆ leku w miejsca, w których skóra jest tkliwa, zasiniała, zaczerwieniona
          lub stwardniała. Należy unikać miejsc pokrytych bliznami lub rozstępami. (W celu
          przestrzegania podanych zaleceń może być pomocne zapisywanie miejsc poprzednich
          wstrzyknięć).
        - Jeżeli pacjent lub dziecko choruje na łuszczycę, nie należy próbować wstrzykiwać leku
          bezpośrednio w miejsca uniesione ponad powierzchnię skóry, zgrubiałe, zaczerwienione lub
          pokryte łuskami (ogniska grudek łuszczycowych).

        h. Przygotowanie miejsca wstrzyknięcia i wstrzykiwanie roztworu leku Enbrel
        - Za pomocą gazika nasączonego alkoholem przetrzeć ruchem okrężnym miejsce wstrzyknięcia
          leku Enbrel. NIE DOTYKAĆ przetartego miejsca przed wstrzyknięciem leku.
        - Kiedy oczyszczona skóra wyschnie, należy ująć ją jedną ręką i mocno przytrzymać. Drugą ręką
          ująć strzykawkę jak ołówek.
        - Szybkim, zdecydowanym ruchem, wbić igłę całkowicie w skórę pod kątem pomiędzy 45° a 90°.
          Wraz z nabyciem doświadczenia, znajdziesz najbardziej odpowiedni kąt dla
          siebie lub dla dziecka. Należy być ostrożnym, aby nie wbić igły w skórę zbyt wolno bądź też ze
          zbyt dużą siłą.
        - Kiedy igła jest całkowicie wbita w skórę, puścić trzymaną skórę. Wolną ręką przytrzymać
          strzykawkę blisko jej podstawy, aby ją ustabilizować. Następnie nacisnąć tłok strzykawki i
          powoli, równym tempem wstrzykiwać cały roztwór.
        - Po opróżnieniu strzykawki wyjąć igłę ze skóry, zachowując taki sam kąt jak podczas jej
          wbijania.
        - Na 10 sekund przycisnąć bawełniany wacik do miejsca wstrzyknięcia. Może wystąpić
          niewielkie krwawienie. NIE rozcierać miejsca wstrzyknięcia. Można je obandażować.

        i. Postępowanie z pozostałościami
        - NIGDY nie wolno ponownie używać strzykawki i igły. Zużytą igłę i strzykawkę należy usunąć
          zgodnie z instrukcją lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

        W przypadku jakichkolwiek pytań należy skonsultować się z lekarzem, pielęgniarką lub
        farmaceutą, którzy potrafią podawać lek Enbrel.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026