logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Enarenal 10 mg tabl. 60 szt. (6 blistrów x 10)

        Enarenal, 10 mg, tabl., 60 szt. (6 blistrów x 10)

        Enarenal
        10 mg, tabl., 60 szt. (6 blistrów x 10)
        • 5 mg, 30 szt., tabl.
        • 10 mg, 30 szt., tabl.
        • 20 mg, 30 szt., tabl.
        • 20 mg, 60 szt., tabl.
        • 5 mg, 60 szt. (6 blistrów x 10), tabl.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        60 szt. (6 blistrów x 10)

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        11.89

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkę należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta oraz zależnie od uzyskanych wartości ciśnienia tętniczego. Nadciśnienie tętnicze. W zależności od stopnia nadciśnienia tętniczego oraz stanu pacjenta dawka początkowa wynosi 5 mg - 20 mg podawana raz na dobę. W nadciśnieniu tętniczym łagodnym, zalecana dawka początkowa wynosi 5 - 10 mg. U pacjentów ze zwiększoną aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron (np. pacjenci z nadciśnieniem tętniczym naczyniowo-nerkowym, niedoborem soli i (lub) płynów, niewyrównaną niewydolnością serca lub ciężkim nadciśnieniem tętniczym) może wystąpić nasilone obniżenie ciśnienia tętniczego po podaniu dawki początkowej - u tych pacjentów zaleca się zastosowanie dawki początkowej 5 mg lub mniejszej, a leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza. Wcześniejsze stosowanie dużych dawek leków moczopędnych może powodować niedobór płynów i ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego na początku leczenia enalaprylem - u tych pacjentów zaleca się dawkę początkową 5 mg lub mniejszą. Jeżeli jest to możliwe należy przerwać stosowanie leku moczopędnego 2 -3 dni przed rozpoczęciem leczenia preparatem. Należy kontrolować czynność nerek i stężenie potasu w surowicy. Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę. Max. dawka podtrzymująca wynosi 40 mg na dobę. Niewydolność serca/ bezobjawowe zaburzenia czynności (dysfunkcja) lewej komory serca. Lek stosuje się w skojarzeniu z lekami moczopędnymi oraz, w razie potrzeby, z glikozydami naparstnicy lub β-adrenolitykami. Dawka początkowa u pacjentów z objawową niewydolnością serca lub bezobjawowymi zaburzeniami czynności lewej komory serca wynosi 2,5 mg; należy ją podawać pod ścisłym nadzorem lekarza w celu ustalenia wpływu na ciśnienie tętnicze na początku leczenia. Jeśli po rozpoczęciu leczenia niewydolności serca preparatem nie występuje objawowe niedociśnienie lub gdy zostało ono wyrównane, dawkę enalaprylu należy zwiększać stopniowo do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej 20 mg, podawanej w dawce pojedynczej lub w 2 dawkach podzielonych, w zależności od tolerancji leku przez pacjenta. Zaleca się, aby dostosowywanie dawki odbywało się w okresie 2 - 4 tyg wg. schematu: Tydzień 1, 1 –3 dzień: 2,5 mg/dobę w dawce pojedynczej (należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub przyjmujących leki moczopędne); Tydzień 1, 4 –7 dzień: 5 mg/dobę w 2 dawkach podzielonych; Tydzień 2 - 10 mg/dobę w dawce pojedynczej lub w 2 dawkach podzielonych; Tydzień 3 i 4 - 20 mg/dobę w dawce pojedynczej lub w 2 dawkach podzielonych. Max. dawka wynosi 40 mg na dobę, podawana w 2 dawkach podzielonych. Ze względu na występowanie niedociśnienia oraz (rzadziej) niewydolności nerek w jego następstwie, przed rozpoczęciem jak i w trakcie leczenia preparatem Enarenal, należy monitorować ciśnienie tętnicze oraz czynność nerek. O ile to możliwe, przed rozpoczęciem leczenia należy zmniejszyć dawkę stosowanych leków moczopędnych. Wystąpienie niedociśnienia po podaniu pierwszej dawki preparatu nie przesądza, że wystąpi ono ponownie podczas przewlekłego stosowania i nie wyklucza dalszego stosowania; w tym przypadku również należy kontrolować stężenie potasu w surowicy oraz czynność nerek. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością nerek zazwyczaj należy wydłużyć odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami i (lub) zmniejszyć dawkę. CCr 30 - 80 ml/min - dawka początkowa 5 – 10 mg/dobę; CCr 10 - 30 ml/min - dawka początkowa 2,5 mg/dobę; CCr ≤10 ml/min - dawka początkowa 2,5 mg/dobę w dniach dializy. Enalaprylat jest usuwany podczas dializy - dawkę preparatu w dniach pomiędzy zabiegami dializy należy dostosować do wartości ciśnienia tętniczego. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę należy dostosować w zależności od stopnia wydolności nerek pacjenta. Doświadczenie dotyczące stosowania enalaprylu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym jest ograniczone. W przypadku dzieci, które mogą połykać tabletki, dawkę należy określić indywidualnie w zależności od stanu pacjenta oraz uzyskanych wartości ciśnienia tętniczego. Zalecana dawka początkowa u dzieci o mc. 20 kg - 50 kg wynosi 2,5 mg, a u pacjentów z mc. ≥50 kg – 5 mg. Enarenal stosuje się raz na dobę. W zależności od potrzeb można zwiększyć stosowaną dawkę max. do 20 mg na dobę u pacjentów o mc. 20 kg - 50 kg oraz 40 mg u pacjentów o mc. ≥50 kg. Ze względu na brak odpowiednich danych nie zaleca się podawania enalaprylu noworodkom oraz dzieciom i młodzieży z współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (GFR) <30 ml/min/1,73 m2. Sposób podania. Doustnie - pokarm nie wpływa na wchłanianie enalaprylu.

        Zastosowanie

        Leczenie nadciśnienia tętniczego. Leczenie objawowej niewydolności serca. Zapobieganie objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawowym zaburzeniem czynności (dysfunkcją) lewej komory serca (frakcja wyrzutowa ≤ 35%).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Enarenal i w jakim celu się go stosuje

        Enarenal to lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE), który jest stosowany
        w leczeniu nadciśnienia tętniczego, objawowej niewydolności serca oraz w celu zapobiegania objawowej
        niewydolności serca u pacjentów z bezobjawowym zaburzeniem czynności (dysfunkcją) lewej komory
        serca (frakcja wyrzutowa ≤35%).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enarenal

        Kiedy nie stosować leku Enarenal:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na enalaprylu maleinian, inny lek z grupy inhibitorów konwertazy
          angiotensyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren;
        - jeśli u pacjenta wystąpił kiedykolwiek obrzęk naczynioruchowy po zastosowaniu innych
          inhibitorów ACE;
        - jeśli u pacjenta lub kogoś z rodziny wystąpił kiedykolwiek obrzęk naczynioruchowy
          z jakiejkolwiek przyczyny (dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy);
        - po trzecim miesiącu ciąży (należy unikać stosowania leku Enarenal we wczesnym okresie ciąży -
          patrz podpunkt dotyczący ciąży);
        - jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem, lek stosowany w leczeniu
          pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa
          się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się pod skórą
          w miejscach takich, jak gardło).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Enarenal należy omówić to lekarzem lub farmaceutą w przypadku:
        - przyjmowania któregokolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia
          krwi:
          • antagonisty receptora angiotensyny II (ang. Angiotensin Receptor Blockers, ARB) (znanych
            również jako sartany - na przykład walsartan, telmisartan, irbesartan), zwłaszcza jeśli pacjent
            ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą
          • aliskirenu
        - wystąpienia zawrotów głowy, uczucia „pustki” w głowie, szczególnie na początku leczenia lub po
          zwiększeniu dawki, lub podczas zmiany pozycji ciała z siedzącej lub leżącej na stojącą
        - występowania niewydolności serca (niedostateczna siła tłocząca serca), gdyż możliwe jest
          nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi. Ryzyko jest większe u pacjentów z ciężką
          niewydolnością serca przyjmujących duże dawki diuretyków pętlowych, u pacjentów ze zbyt
          małym stężeniem sodu we krwi lub osłabioną czynnością nerek.
        - występowania choroby serca spowodowanej niedokrwieniem lub choroby naczyń mózgowych.
          Leczenie tej grupy pacjentów wymaga zachowania szczególnej ostrożności, ponieważ bardzo duże
          zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi może spowodować zawał serca lub udar mózgu.
        - stosowania diety z małą zawartością soli, występowania w ostatnim czasie silnych wymiotów lub
          biegunki, przyjmowania leków moczopędnych
        - występowania chorób takich jak: stenoza aorty (zwężenie aorty), kardiomiopatia przerostowa lub
          zwężenie drogi odpływu krwi z lewej komory
        - występowania choroby nerek, stanu po przeszczepie nerki lub podczas leczenia dializami
          (stosowanie błon dializacyjnych o dużej przepuszczalności jednocześnie z enalaprylem może
          spowodować ciężkie reakcje alergiczne), podwyższonego ciśnienia tętniczego na skutek zwężenia
          tętnicy nerkowej (nadciśnienie naczyniowo-nerkowe)
        - występowania zaburzeń czynności wątroby
        - występowania kolagenoz, przyjmowania leków immunosupresyjnych (stosowanych w leczeniu
          chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów lub stanów po
          przeszczepie), przyjmowania allopurynolu (stosowanego w leczeniu dny moczanowej) lub
          prokainamidu (stosowanego w leczeniu zaburzeń rytmu serca). U tych pacjentów lekarz może
          zlecić częstszą kontrolę liczby krwinek białych. Jeśli u tych pacjentów wystąpią objawy zakażenia
          (objawy, takie jak wysoka temperatura, dreszcze), należy niezwłocznie poinformować lekarza
          prowadzącego.
        - występowania w przeszłości obrzęku naczynioruchowego (objawy, takie jak świąd, pokrzywka,
          świszczący oddech lub obrzęk dłoni, gardła, ust lub powiek) w czasie przyjmowania innych leków
        - przyjmowania leków przeciwcukrzycowych lub insuliny; w czasie pierwszego miesiąca leczenia
          enalaprylem, stężenie glukozy we krwi powinno być ściśle kontrolowane
        - przyjmowania leków moczopędnych oszczędzających potas, leków zawierających potas lub
          zamienników soli kuchennej zawierających potas, albo leków, które zwiększają stężenie potasu we
          krwi
        - przyjmowania leku zawierającego sole litu (stosowanego w leczeniu niektórych chorób
          psychicznych).

        Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ryzyko obrzęku naczynioruchowego może
        się zwiększyć:
        - racekadotryl (stosowany w leczeniu biegunki);
        - syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus i inne leki należące do grupy leków zwanych inhibitorami
          mTOR (stosowane w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepionych narządów oraz w leczeniu raka);
        - wildagliptyna (stosowana w leczeniu cukrzycy).

        Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.
        potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.
        Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Enarenal”.

        Należy koniecznie skontaktować się z lekarzem, jeśli w czasie przyjmowania leku wystąpią
        następujące objawy:
        - żółtaczka (zażółcenie skóry i białek oczu)
        - suchy kaszel utrzymujący się przez długi czas.

        Należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Enarenal w przypadku planowanych zabiegów,
        takich jak:
        - afereza LDL, która polega na usuwaniu cholesterolu z krwi
        - odczulanie, zmniejszające wpływ alergii na jad pszczół lub os
        - jakakolwiek operacja lub podanie leków znieczulających.

        W przypadku ciąży (lub jej podejrzenia), należy poradzić się lekarza. Enarenal nie jest zalecany we
        wczesnej ciąży i nie może być przyjmowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ stosowany na tym
        etapie może wyrządzić poważną szkodę dziecku (patrz punkt dotyczący ciąży).

        Na początku leczenia, lekarz będzie często kontrolował ciśnienie tętnicze, aby upewnić się, że pacjent
        otrzymuje odpowiednią dawkę. Oprócz tego, u niektórych pacjentów lekarz może zalecić wykonanie
        badań krwi oceniających stężenie potasu i kreatyniny lub aktywność enzymów wątrobowych.

        Dzieci i młodzież
        U dzieci i młodzieży enalapryl stosuje się wyłącznie w nadciśnieniu tętniczym. Dawkę leku ustala lekarz
        w zależności od stanu pacjenta i wartości ciśnienia tętniczego.

        Enarenal a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Niektórych leków nie należy stosować jednocześnie.
        W innych przypadkach lekarz może zalecić zmianę dawkowania leków, jeśli są jednocześnie stosowane
        z innymi lekami. Jest to szczególnie ważne, jeśli jednocześnie z enalaprylem są stosowane:
        - leki moczopędne oszczędzające potas, takie jak spironolakton, triamteren lub amiloryd; leki
          zawierające potas lub zamienniki soli kuchennej zawierające potas. Enalapryl może zwiększać
          stężenie potasu we krwi, prowadząc do hiperkaliemii. Łagodna hiperkaliemia powoduje niewielkie
          objawy lub nie wywołuje ich wcale i zazwyczaj rozpoznawana jest na podstawie badania krwi lub
          elektrokardiogramu.
        - leki moczopędne, takie jak np. furosemid, inne leki przeciwnadciśnieniowe, glicerolu triazotan
          (nitrogliceryna) lub inne nitraty, a także inne leki rozszerzające naczynia. Ich jednoczesne
          przyjmowanie z enalaprylem może powodować niedociśnienie tętnicze.
        - sakubitryl z walsartanem, lek stosowany w leczeniu pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej)
          niewydolności serca u dorosłych (patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku
          Enarenal”),
        - suplementy potasu (w tym substytuty soli), leki moczopędne oszczędzające potas i inne leki
          zwiększające stężenie potasu we krwi (np. trimetoprim i ko-trimoksazol, stosowane w zakażeniach
          wywołanych przez bakterie; cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany w zapobieganiu
          odrzucenia przeszczepionego narządu oraz heparyna, lek stosowany w celu rozrzedzenia krwi, aby
          zapobiec zakrzepom),
        - sole litu, stosowane w leczeniu niektórych chorób psychicznych. Nie należy przyjmować leku
          Enarenal wraz z solami litu.
        - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina (stosowana w leczeniu depresji),
          leki przeciwpsychotyczne, takie jak pochodne fenazoliny (łagodzące znaczne pobudzenie),
          narkotyki, takie jak morfina (stosowane w leczeniu umiarkowanego i silnego bólu) oraz leki
          znieczulające. Przyjmowanie tych leków wraz z lekiem Enarenal może nasilać działanie
          zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi.
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak np. diflunisal lub diklofenak, stosowane
          w łagodzeniu bólu i stanów zapalnych. Leki te zmniejszają działanie obniżające ciśnienie tętnicze
          krwi enalaprylu i nasilają zwiększenie stężenia potasu we krwi.
        - sole złota (stosowane w leczeniu zapalenia stawów).
        - sympatykomimetyki, takie jak efedryna, noradrenalina i adrenalina stosowane w leczeniu
          niedociśnienia tętniczego, wstrząsu, niewydolności krążenia, astmy lub alergii. Przyjmowanie tych
          leków łącznie z enalaprylem może powodować utrzymywanie się zwiększonego ciśnienia
          tętniczego krwi.
        - leki stosowane w cukrzycy (np. insulina, glibenklamid lub metformina). Podczas jednoczesnego
          stosowania z enalaprylem może występować nadmiernie zmniejszenie stężenia glukozy we krwi.

        Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki ostrożności:
        - jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (ARB) lub aliskiren (patrz także
          podpunkty „Kiedy nie stosować leku Enarenal” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Enarenal z jedzeniem i alkoholem
        Enarenal można przyjmować niezależnie od posiłków.
        Jednoczesne spożywanie alkoholu podczas stosowania leku Enarenal, może nasilić działanie
        zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi i mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie „pustki” w głowie lub
        omdlenie. Należy utrzymywać spożycie alkoholu na minimalnym poziomie.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        W przypadku ciąży (lub jej podejrzenia) należy poradzić się lekarza. Lekarz powinien zalecić zaprzestanie
        przyjmowania Enarenalu przed zajściem w ciążę lub do czasu potwierdzenia ciąży oraz może doradzić
        stosowanie innego leku zamiast leku Enarenal.

        Enarenal nie jest zalecany we wczesnej ciąży i nie może być przyjmowany po trzecim miesiącu ciąży,
        ponieważ stosowany po trzecim miesiącu ciąży może wyrządzić poważną szkodę dziecku.

        Karmienie piersią
        W okresie karmienia piersią lub przed rozpoczęciem karmienia piersią należy poradzić się lekarza. Nie
        zaleca się karmienia piersią noworodków (pierwsze tygodnie po narodzinach), a szczególnie wcześniaków
        podczas stosowania leku Enarenal.

        W przypadku starszych dzieci lekarz powinien poinformować pacjentkę o korzyściach i ryzyku
        związanych z przyjmowaniem leku Enarenal w okresie karmienia piersią w porównaniu z innymi lekami.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Indywidualna odpowiedź na lek może się różnić. Niektóre działania niepożądane po enalaprylu, takie jak
        zawroty głowy lub znużenie, mogą u niektórych pacjentów wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.

        Enarenal zawiera laktozę oraz sód
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować
        się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Enarenal

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawki leku lekarz ustala indywidualne zależnie od stanu pacjenta i wpływu leku na ciśnienie tętnicze
        krwi. Nie należy samodzielnie zmieniać dawki leku lub przerywać stosowania leku.

        Zwykle zaleca się następujące dawkowanie:

        Dorośli

        Nadciśnienie tętnicze
        Dawka początkowa wynosi od 5 mg do maksymalnie 20 mg, w zależności od stopnia nadciśnienia
        tętniczego oraz stanu pacjenta. Lek podaje się raz na dobę. W łagodnym nadciśnieniu, zalecana dawka
        wynosi od 5 do 10 mg. U pacjentów ze zwiększoną aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron
        (np. z nadciśnieniem naczyniowo-nerkowym, nadmierną utratą soli i (lub) wody, stanem dekompensacji
        kardiologicznej lub ciężkim nadciśnieniem tętniczym) może wystąpić nasilone obniżenie ciśnienia
        tętniczego krwi po podaniu dawki początkowej. U tych pacjentów zaleca się zastosowanie dawki
        początkowej 5 mg lub mniejszej, a leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza.

        U pacjentów stosujących wysokie dawki leków moczopędnych należy zachować szczególną ostrożność
        podczas rozpoczynania leczenia lekiem Enarenal, ponieważ po pierwszej dawce leku może wystąpić
        objawowe niedociśnienie tętnicze w wyniku zmniejszenia objętości krwi. U tych pacjentów zaleca się
        podanie leku w dawce początkowej 5 mg lub mniejszej. Jeżeli to możliwe 2 - 3 dni przed rozpoczęciem
        leczenia lekiem Enarenal należy przerwać stosowanie leku moczopędnego. Należy kontrolować czynność
        nerek i stężenie potasu w surowicy.

        Zwykle dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę. Maksymalna dawka podtrzymująca wynosi 40 mg
        na dobę.

        Niewydolność serca i (lub) bezobjawowe zaburzenia czynności lewej komory
        W leczeniu objawów niewydolności serca, enalapryl stosuje się w skojarzeniu z lekami moczopędnymi
        oraz, w razie potrzeby, z glikozydami naparstnicy lub β-adrenolitykami.
        Początkowa dawka leku Enarenal u pacjentów z niewydolnością serca i bezobjawowymi zaburzeniami
        lewej komory serca wynosi 2,5 mg i powinna być podawana pod ścisłym nadzorem lekarza w celu
        ustalenia wpływu na ciśnienie tętnicze krwi na początku leczenia. Jeśli po rozpoczęciu leczenia
        niewydolności serca nie występuje objawowe niedociśnienie lub gdy zostało ono wyrównane, dawkę
        enalaprylu należy zwiększać stopniowo do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej 20 mg,
        przyjmowanej w dawce pojedynczej lub w dwóch dawkach podzielonych, w zależności od tolerancji leku
        przez pacjenta. Zaleca się, aby dostosowanie dawki odbywało się w okresie od 2 do 4 tygodni.
        Maksymalna dawka wynosi 40 mg na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych.

        Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
        U pacjentów z niewydolnością nerek, dawka enalaprylu będzie musiała zostać zmodyfikowana zależnie
        od stopnia wydolności nerek. Czynność nerek odzwierciedla stężenie kreatyniny (produktu przemiany
        materii) w moczu oraz badania krwi.

        W przypadku pacjentów dializowanych dawka będzie się zmieniała każdego dnia, o czym poinformuje
        lekarz prowadzący.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        Dawkę ustala lekarz prowadzący, w zależności od wydolności nerek pacjenta.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Doświadczenie w stosowaniu enalaprylu u dzieci z nadciśnieniem jest ograniczone. Jeżeli dziecko jest
        w stanie połknąć tabletki, dawka będzie ustalana zależnie od masy ciała dziecka i ciśnienia krwi. Zalecana
        dawka początkowa wynosi 2,5 mg u dzieci o masie ciała od 20 kg do < 50 kg oraz 5mg udzieci o masie
        ciała 50 kg i większej. Lek Enarenal podawany jest jeden raz na dobę. Dawkowanie powinno być
        skorygowane zależnie od potrzeb dziecka do maksymalnie 20 mg na dobę u dzieci o masie ciała od 20 kg
        do <50kg i 40mg udzieci o masie ciała 50kg i większej.
        Nie zaleca się stosowania leku Enarenal u noworodków i dzieci z zaburzeniami czynności nerek.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Enarenal
        W razie przyjęcia większej dawki leku niż zalecana należy natychmiast skontaktować się z lekarzem,
        który podejmie odpowiednie leczenie.
        Najczęstszymi objawami przedawkowania są obniżenie ciśnienia tętniczego krwi i osłupienie (stan niemal
        całkowitej utraty świadomości). Inne objawy mogą obejmować zawroty głowy lub uczucie „pustki”
        w głowie z powodu zmniejszenia ciśnienia tętniczego krwi, silne lub szybkie bicie serca, przyspieszenie
        tętna, niepokój, kaszel, niewydolność nerek i przyspieszenie oddechu.

        Pominięcie zastosowania leku Enarenal
        W przypadku pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko jak jest to możliwe. Jeżeli jest już pora
        na przyjęcie kolejnej dawki leku, nie należy przyjmować dawki, która nie została przyjęta w stosownym
        czasie. Nie wolno przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Enarenal
        Nie należy przerywać stosowania leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy inny lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast odstawić lek Enarenal i zgłosić się do lekarza, jeżeli wystąpią następujące
        objawy:
        - niedociśnienie tętnicze (zbyt niskie ciśnienie krwi), zawroty głowy, uczucie „pustki” w głowie,
          szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki, lub podczas zmiany pozycji ciała
          z siedzącej lub leżącej na stojącą
        - świąd, duszność lub świszczący oddech
        - zapalenie lub ból gardła, gorączka, powiększenie węzłów chłonnych
        - objawy obrzęku naczynioruchowego (obrzęk dłoni, języka, ust, gardła, twarzy lub oczu)
        - ciężkie reakcje skórne, jak nagle pojawiająca się wysypka, pieczenie skóry lub łuszczenie się skóry
        - żółtaczka (zażółcenie skóry i białek oczu)

        Poniżej przedstawiona jest lista działań niepożądanych, które występowały u pacjentów przyjmujących
        enalapryl według częstości występowania:

        Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        - zawroty głowy, nieostre widzenie, osłabienie
        - kaszel
        - nudności

        Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
        - bóle głowy, depresja, omdlenie, niedociśnienie tętnicze, uczucie zmęczenia
        - duszność, ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa, przyspieszone bicie
          serca
        - biegunka, bóle brzucha, zaburzenia smaku
        - wysypka, reakcje uczuleniowe, obrzęk naczynioruchowy
        - zbyt duże stężenie potasu we krwi
        - zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi

        Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        - dezorientacja, senność, nerwowość, bezsenność
        - parestezje (uczucie kłucia, mrowienia i palenia)
        - kołatanie serca, zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu
        - niedokrwistość
        - ból gardła i chrypka, wydzielina z nosa, trudności w oddychaniu lub astma
        - wzdęcie lub ból brzucha (może być spowodowane niedrożnością jelit), silny ból brzucha (może być
          spowodowany zapaleniem trzustki), wymioty, niestrawność, zaparcie, brak łaknienia, podrażnienie
          żołądka, suchość w ustach, wrzód żołądka (kłujący ból i uczucie głodu, szczególnie, jeżeli żołądek
          jest pusty)
        - nadmierne pocenie się, świąd, pokrzywka, wypadanie włosów
        - zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek, obecność białka w moczu
        - impotencja (zaburzenie funkcji seksualnych)
        - skurcze mięśni, zaczerwienienie twarzy, szumy uszne, złe samopoczucie, gorączka
        - zbyt małe stężenie sodu we krwi
        - zbyt duże stężenie mocznika we krwi
        - zmniejszenie stężenia cukru (glukozy) we krwi

        Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)
        - marzenia senne, zaburzenia snu
        - słabe krążenie w palcach rąk i stóp powodujące zaczerwienienie i ból (objaw Raynauda)
        - gromadzenie płynu w płucach, katar lub ból nosa, eozynofilowe zapalenie płuc (choroba
          z nadwrażliwości płuc)
        - zaburzenia krwi (z objawami takimi jak: zmęczenie, osłabienie, duszność, uczucie wyczerpania,
          stałe lub nawracające przeziębienia, przedłużone krwawienia, zasinienia nieznanego pochodzenia),
          powiększenie węzłów chłonnych, choroby autoimmunologiczne (choroby, w których układ
          odpornościowy traktuje własne komórki jako obce i wytwarza przeciwko nim przeciwciała)
        - ból, obrzęk lub owrzodzenie (afty) jamy ustnej, zapalenie lub ból i obrzęk języka
        - niewydolność wątroby, zapalenie wątroby, zastój żółci (w tym z żółtaczką)
        - ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka,
          pęcherzyca, erytrodermia), z objawami jak: między innymi rumień skóry, pęcherze, zapalenie,
          złuszczanie się skóry)
        - powiększenie piersi u mężczyzn
        - skąpomocz

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, jego objawy to ból głowy,
          osłabienie, nudności, wymioty, dezorientacja i drgawki

        Podczas stosowana enalaprylu odnotowano również objawy, takie jak gorączka, zapalenie naczyń
        krwionośnych, ból i zapalenie mięśni i stawów, nieprawidłowości krwi, wysypka, nadwrażliwość na
        światło słoneczne lub inne objawy skórne.

        Enarenal może spowodować:
        - zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi (wskazujące jaka jest czynność nerek)
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia bilirubiny w surowicy (wskazujące jaka
          jest czynność wątroby)
        - zmniejszenie liczby płytek krwi, które może wpływać na krzepnięcie krwi. Jeśli wystąpią siniaki
          lub czerwone, lub purpurowe plamy na skórze z niewyjaśnionej przyczyny, należy poinformować
          o tym lekarza.
        - zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek
        - zmniejszenie stężenia cukru (glukozy) we krwi u pacjentów z cukrzycą. Na początku leczenia
          należy ściśle kontrolować stężenie cukru we krwi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Enarenal

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze do 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
        serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Enarenal
        - Substancją czynną leku jest enalaprylu maleinian.
          Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg enalaprylu maleinianu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana modyfikowana, karmeloza
          sodowa usieciowana, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian.

        Jak wygląda Enarenal i co zawiera opakowanie
        Enarenal 5 mg to podłużne, obustronnie wypukłe tabletki, barwy białej, z kreskami dzielącymi. Tabletki
        można podzielić na połowy.

        Enarenal 10 mg i 20 mg to okrągłe, płaskie tabletki, barwy białej.

        W jednym opakowaniu znajduje się 30 lub 60 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego.
        POLPHARMA Biuro Handlowe Sp. z o.o.
        ul. Bobrowiecka 6
        00-728 Warszawa
        tel. 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026