logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Enalapril Vitabalans 10 mg tabl. 30 szt.

        Enalapril Vitabalans, 10 mg, tabl., 30 szt.

        Enalapril Vitabalans
        10 mg, tabl., 30 szt.
        • 5 mg, 30 szt., tabl.
        • 20 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Vitabalans Oy

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawki leku należy ustalać indywidualnie. Nadciśnienie tętnicze. Dorośli: dawka początkowa wynosi 5-20 mg raz na dobę, w zależności od stopnia nasilenia nadciśnienia tętniczego oraz pożądanej reakcji pacjenta na leczenie. W łagodnym nadciśnieniu zalecana dawka wynosi 5-10 mg. Pacjenci, u których występuje zwiększona aktywność układu renina-angiotensyna-aldosteron (np. nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadmierna utrata soli i (lub) zmniejszeniu objętości krwi krążącej, w niewydolności serca lub w przebiegu ciężkiego nadciśnienia) może wystąpić nasilone obniżenie ciśnienia tętniczego krwi po podaniu dawki początkowej. U tych pacjentów zaleca się zastosowanie dawki początkowej 5 mg lub mniejszej, a leczenie rozpoczynać pod nadzorem lekarskim. U pacjentów stosujących duże dawki leków moczopędnych, należy zachować szczególną ostrożność na początku leczenia, ponieważ po pierwszej dawce może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze. U tych pacjentów zaleca się podanie leku w dawce początkowej 5 mg lub mniejszej. Jeżeli to możliwe, 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia należy przerwać stosowanie leku moczopędnego. Należy kontrolować czynność nerek i stężenie potasu w surowicy. Zwykle dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę. Maksymalna dawka podtrzymująca wynosi 40 mg na dobę. Dzieci i młodzież: m.c. 20-50 kg dawka początkowa 2,5 mg raz na dobę; m.c. ≥50 kg dawka początkowa 5 mg raz na dobę; dawka maksymalna - przy m.c. 20-50 kg wynosi 20 mg na dobę, przy m.c. ≥50 kg wynosi 40 mg. Nie zaleca się stosowania u noworodków i u dzieci z przesączaniem kłębuszkowym < 30 ml/min/1,73 m2, ze względu na brak dostatecznych danych. Niewydolność serca/bezobjawowa dysfunkcja lewej komory. W leczeniu objawowej niewydolności serca lek stosuje się w skojarzeniu z lekami moczopędnymi oraz w razie potrzeby z glikozydami naparstnicy i β-adrenolitykami. Początkowa dawka u pacjentów z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową dysfunkcją lewej komory wynosi 2,5 mg i powinna być podawana pod ścisłym nadzorem lekarskim w celu ustalenia wpływu na ciśnienie tętnicze krwi na początku stosowania leku. Jeśli po rozpoczęciu leczenia niewydolności serca nie występuje objawowe niedociśnienie lub gdy zostało ono skutecznie opanowane, dawkę należy zwiększać stopniowo do zwykle stosowanej dawki podtrzymującej 20 mg, podawanej w dawce pojedynczej lub w dwóch dawkach podzielonych, w zależności od tolerancji leku przez pacjenta. Dostosowanie dawki podtrzymującej powinno odbywać się w okresie 2-4 tyg. Maksymalna dawka podtrzymująca wynosi 40 mg na dobę podawana w dwóch dawkach podzielonych. Tydzień 1.: 1.-3. dzień: 2,5 mg/dobę w dawce pojedynczej; 4.-7. dzień: 5 mg/dobę w 2 dawkach podzielonych. Tydzień 2.: 10 mg/dobę w dawce pojedynczej lub w 2 dawkach podzielonych. Tydzień 3. i 4.: 20 mg/dobę w dawce pojedynczej lub w 2 dawkach podzielonych. Przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia, konieczna jest kontrola ciśnienia tętniczego, czynności nerek i oznaczanie stężenia potasu w surowicy krwi. Aby zapobiec hipotonii, przed rozpoczęciem leczenia zaleca się, jeśli jest to możliwe, odpowiednio wczesne zmniejszenie dawki leku moczopędnego. Występowanie niedociśnienia tętniczego po początkowej dawce nie oznacza, że będzie ono powracać podczas długotrwałego leczenia i nie wyklucza dalszego stosowania tego leku. U pacjentów z niewydolnością nerek zwykle należy wydłużyć odstępy pomiędzy podaniem kolejnych dawek i (lub) zmniejszyć dawki leku; dawka początkowa jest zależna od klirensu kreatyniny: u pacjentów z klirensem kreatyniny 30-80 ml/min wynosi 5-10 mg/dobę, u pacjentów z klirensem kreatyniny 10-30 ml/min - 2,5 mg/dobę, u pacjentów z klirensem kreatyniny ≤10ml/min dawka początkowa wynosi 2,5 mg/dobę w dniach dializy. Lek jest usuwany podczas dializy. Dawkę leku w dniach pomiędzy zabiegami dializy należy dostosować do wartości ciśnienia tętniczego. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę należy dostosować w zależności od stopnia wydolności nerek pacjenta.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze. Objawowa niewydolność serca. Zapobieganie objawowej niewydolności serca u pacjentów z dysfunkcją lewej komory (z frakcją wyrzutową < 35%).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Enalapril Vitabalans i w jakim celu się go stosuje

        Preparat Enalapril Vitabalans należy do grupy leków zwanych inhibitorami ACE. Lek ten działa przez
        rozszerzanie naczyń krwionośnych, ułatwiając sercu tłoczenie krwi przez naczynia do wszystkich części
        ciała. Prowadzi to do obniżenia wysokiego ciśnienia krwi.

        Preparat Enalapril Vitabalans stosuje się:
        - w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego)
        - w leczeniu objawowej niewydolności serca (stanu, w którym serce nie jest w stanie tłoczyć takiej
          ilości krwi, jaka jest konieczna do zaspokojenia potrzeb organizmu)
        - w zapobieganiu objawowej niewydolności serca u pacjentów, u których upośledzona jest czynność
          serca ale nie ma jeszcze objawów choroby

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enalapril Vitabalans

        Kiedy nie stosować leku Enalapril Vitabalans
        - jeśli pacjent ma uczulenie na maleinian enalaprilu lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6)
        - w przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych wywołanych stosowaniem inhibitora ACE,
          zwanych obrzękiem naczynioruchowym, który polega na obrzęku skóry rąk, stóp, twarzy albo
          obrzęku warg, języka lub gardła co powoduje trudności w połykaniu lub oddychaniu
        - jeśli u pacjenta wystąpił wcześniej obrzęk naczynioruchowy z nieznanego powodu lub w przypadku
          występowania obrzęku naczynioruchowego u bliskiego krewnego – skłonność do takiej reakcji może
          być rodzinna
        - jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem, lek stosowany w leczeniu
          pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa
          się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się pod skórą w
          miejscach takich, jak gardło).
        - po 3 miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Enalapril Vitabalans we wczesny
          okresie ciąży – patrz punkt „Ciąża”)
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Enalapril Vitabalans należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - w przypadku przedłużających się i obfitych biegunek i wymiotów
        - jeśli jednocześnie stosowane są leki zwiększające wytwarzanie moczu, tzn. leki moczopędne
        - gdy pacjent stosuje dietę małosolną
        - jeśli u pacjenta występują inne choroby serca i naczyń, takie jak choroba wieńcowa (dusznica
         
        bolesna), zaburzenia krążenia mózgowego, wady zastawek serca, zwężenie aorty lub choroba
          mięśnia sercowego zwana kardiomiopatią
        - w przypadku zaburzeń czynności nerek, wymagających leczenia hemodializą lub w przypadku
          przebytego przeszczepu nerki
        - w przypadku zwężenia tętnicy nerkowej powodującej nadciśnienie tętnicze
        - jeśli występują zaburzenia czynności wątroby
        - w przypadku chorób tkanki łącznej, które przebiegają z zajęciem naczyń krwionośnych, jak choroba
          Raynauda lub twardzina układowa
        - w przypadku gdy stosowane w przeszłości inhibitory ACE powodowały przedłużający się, suchy
          kaszel (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”)
        - jeśli pacjent poddawany był odczulaniu, na przykład na jad pszczół lub mrówek
        - w przypadku leczenia aferezą LDL (sposób usuwania cholesterolu z krwi za pomocą specjalnego
          urządzenia) cukrzycy (patrz punkt 2 „Stosowanie innych leków”)
        - u pacjentów z kolagenowym schorzeniem naczyń, przyjmujących leki hamujące układ
          odpornościowy (stosowane w terapii zaburzeń autoimmunologicznych takich jak reumatoidalne
          zapalenie stawów lub po operacji przeszczepu), leczonych allopurynolem (stosowanym w leczeniu
          dny moczanowej) lub prokainamidem (stosowanym w leczeniu zaburzeń rytmu serca). Lekarz może
          okresowo pobierać próbkę krwi, aby sprawdzić liczbę krwinek białych. Jeżeli u takich pacjentów
          wystąpią objawy zakażenia (np. podwyższona temperatura, gorączka), należy niezwłocznie
          zawiadomić swojego lekarza
        - w przypadku stosowania preparatów potasu lub zamienników soli zawierających potas
        - w przypadku stosowania litu, używanego w leczeniu niektórych schorzeń psychicznych
        - u osób rasy czarnej, ponieważ działanie enalaprilu może być słabsze
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia krwi:
           - antagonistę receptora angiotensyny II (ang. Angiotensin Receptor Blockers, ARB) (znane również
             jako sartany – na przykład walsartan, telmisartan, irbesartan), zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia
             czynności nerek związane z cukrzycą.
           -aliskiren.
          Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów
          (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.
          Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Enalapril Vitabalans”.

        Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ryzyko obrzęku naczynioruchowego może się
        zwiększyć:
        - racekadotryl, lek stosowany w leczeniu biegunki;
        - leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego narządu oraz w leczeniu raka (np.
          temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus);
        - wildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

        Podczas stosowania leku Enalapril Vitabalans, należy niezwłocznie powiadomić lekarza o ile wystąpi
        którykolwiek z następujących objawów:
        - zawroty głowy po zastosowaniu pierwszej dawki. Niektóre osoby reagują na podanie pierwszej
          dawki lub na zwiększenie dawki zawrotami głowy, osłabieniem, omdleniem i/lub wymiotami
        - nagły obrzęk warg i twarzy, języka, głośni, krtani, szyi, niekiedy również obrzęk rąk i stóp, albo
          świszczący oddech lub chrypka. Stan ten nosi nazwę obrzęku naczynioruchowego. Może on
          wystąpić w każdym momencie leczenia. Inhibitory ACE częściej wywołują obrzęk
          naczynioruchowy u osób rasy czarnej niż u pozostałych ras
        - wysoka temperatura, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej (mogą to być objawy infekcji
          spowodowanej obniżeniem liczby krwinek białych)
        - zażółcenie skóry i twardówki oczu (żółtaczka), które mogą być objawami choroby wątroby.

        Jeżeli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, powinien on skonsultować się z lekarzem przed
        rozpoczęciem leczenia preparatem Enalapril Vitabalans – tabletki.

        W przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego lub operacji w znieczuleniu ogólnym lub rdzeniowym,
        należy poinformować anestezjologa o stosowaniu leku Enalapril Vitabalans.

        Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku
        Enalapril Vitabalans we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ
        stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża”).

        Lek Enalapril Vitabalans a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności, lekarz powinien zostać poinformowany o stosowaniu następujących leków:
        - leki moczopędne (diuretyki)
        - suplementy potasu (w tym substytuty soli), leki moczopędne oszczędzające potas i inne leki
          zwiększające stężenie potasu we krwi (np. trimetoprym i ko-trimoksazol, stosowane w zakażeniach
          wywołanych przez bakterie; cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany w zapobieganiu
          odrzucenia przeszczepionego narządu oraz heparyna, lek stosowany w celu rozrzedzenia krwi, aby
          zapobiec zakrzepom)
        - inne leki stosowane w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi
        - inne leki, które mogą obniżać ciśnienie krwi, takie jak nitraty stosowane w leczeniu choroby
          niedokrwiennej serca, trójpierścieniowe leki antydepresyjne, leki stosowane w leczeniu chorób
          psychicznych (fenotiazyny) lub barbiturany stosowane w leczeniu padaczki, leki narkotyczne i
          środki znieczulające
        - lit (stosowany w leczeniu zaburzeń maniakalno-depresyjnych)
        - leki przeciwcukrzycowe (zarówno preparaty insuliny jak i doustne leki przeciwcukrzycowe) –
          dawkowanie tych leków może wymagać zmiany
        - allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej) lub prokainamid (stosowany w zaburzeniach
          rytmu serca)
        - leki hamujące układ odpornościowy, stosowane np. po przeszczepie narządu
        - działające przeciwbólowo niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak kwas
          acetylosalicylowy, ibuprofen lub ketoprofen stosowane regularnie lub przewlekle – Uwaga: W
          trakcie przyjmowania preparatu Enalapril Vitabalans – tabletki można bezpiecznie stosować
          niewielkie dawki kwasu acetylosalicylowego (na przykład 50 mg lub 100 mg na dobę) w celu
          zapobiegania zakrzepom.
        - leki sympatykomimetyczne
        - jednoczesne leczenie preparatami złota może powodować zaczerwienienie twarzy, nudności,
          wymioty i obniżenie ciśnienia krwi

        Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki ostrożności:
        Jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (ARB) lub aliskiren (patrz także informacje
        pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Enalapril Vitabalans” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Enalapril Vitabalans z jedzeniem i piciem

        Posiłki i napoje nie wpływają na absorpcję enalaprilu. Tabletki mogą być zażywane na pusty żołądek lub z
        posiłkiem z wystarczającą ilością płynu, na przykład ze szklanką wody.

        Spożywanie dużej ilości soli (chlorku sodu) może osłabić działanie leku Enalapril Vitabalans.

        Spożywanie pokarmów zawierających dużą ilość potasu i zamienników soli w trakcie stosowania leku
        Enalapril Vitabalans nie jest zalecane, ponieważ stężenie potasu we krwi może ulec nadmiernemu
        wzrostowi.

        Alkohol może nasilać działanie leku Enalapril Vitabalans na ciśnienie krwi.

        Ciąża i karmienie piersią

        Ciąża
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz zazwyczaj
        zaleci przerwanie stosowania leku Enalapril Vitabalans przed planowaną ciążą lub natychmiast po
        potwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Enalapril Vitabalans. Nie zaleca się
        stosowania leku Enalapril Vitabalans we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu
        ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się karmienia
        piersią noworodków (pierwsze kilka tygodni po urodzeniu), a zwłaszcza wcześniaków, podczas stosowania
        leku Enalapril Vitabalans.
        W przypadku starszych niemowląt lekarz poinformuje o korzyściach i ryzyku stosowania leku Enalapril
        Vitabalans podczas karmienia piersią, w porównaniu do innych sposobów leczenia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn należy wziąć pod uwagę, że niekiedy
        mogą wystąpić zawroty głowy lub znużenie.

        Lek Enalapril Vitabalans może u niektórych pacjentów wywoływać działania niepożądane związane z
        obniżeniem ciśnienia krwi, takie jak zawroty głowy, omdlenia lub zaburzenia ostrości widzenia (patrz punkt
        4 „Możliwe działania niepożądane”). Pojawiają się one zazwyczaj na początku leczenia lub po zwiększeniu
        dawki; ich wystąpienie jest mało prawdopodobne podczas długotrwałego leczenia. W przypadku pojawienia
        się takich objawów, należy unikać prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz wykonywania innych prac
        wymagających koncentracji.

        3. Jak stosować lek Enalapril Vitabalans

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W raziewątpliwości należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        Lek Enalapril Vitabalans może być przyjmowany w trakcie posiłków lub pomiędzy nimi, z wystarczającą
        ilością płynu, na przykład ze szklanką wody.

        Dorośli:

        Leczenie podwyższonego ciśnienia krwi:
        Dawka początkowa wynosi zazwyczaj od 5 mg do 20 mg raz na dobę a dawka podtrzymująca 20 mg raz na
        dobę.

        Leczenie niewydolności serca:
        Dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. Dawkę należy stopniowo zwiększać do chwili osiągnięcia
        dawki podtrzymującej. Dawka ta wynosi zazwyczaj 20 mg na dobę, podawana w jednej dawce lub w dwóch
        dawkach podzielonych.

        Osoby starsze i osoby z niewydolnością nerek:
        Dawkę należy dostosować do stopnia wydolności nerek pacjenta.

        Stosowanie u dzieci
        Właściwą dawkę ustala się na podstawie ciężaru ciała dziecka.

        Jeżeli pacjent uzna, że działanie leku Enalapril Vitabalans jest zbyt silne lub zbyt słabe, powinien
        poinformować o tym lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Enalapril Vitabalans
        W przypadku zażycia zbyt dużej dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, oddziałem
        pomocy doraźnej lub z najbliższym szpitalem. Do najczęściej występujących oznak i objawów
        przedawkowania należą: obniżenie ciśnienia krwi oraz zamroczenie (stan prawie całkowitej utraty
        przytomności). Inne objawy to zawroty głowy lub oszołomienie spowodowane obniżeniem ciśnienia krwi,
        mocne bicie serca, przyspieszona akcja serca, niepokój, kaszel, niewydolność nerek i przyspieszony oddech.

        Pominięcie zastosowania leku Enalapril Vitabalans
        Nie należy przyjmować podwójnej (lub zwiększonej) dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek. Należy
        zażyć następną tabletkę o normalnej porze.

        Przerwanie stosowania leku Enalapril Vitabalans
        W przypadku przerwania stosowania leku, ciśnienie krwi może wzrosnąć. Gdy ciśnienie krwi jest zbyt
        wysokie, może ono wpłynąć na czynność serca i nerek. Nie należy przerywać stosowania leku, o ile lekarz
        tego nie zaleci.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Bardzo często (pojawiające się częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - zaburzenia ostrości widzenia
        - zawroty głowy, osłabienie
        - suchy kaszel (należy skontaktować się z lekarzem, jeżeli w trakcie leczenia preparatem Enalapril
          Vitabalans pojawi się uporczywy kaszel)
        - nudności

        Często (pojawiające się u 1 do 10 osób na 100 pacjentów):
        - bóle głowy, depresja, zmęczenie
        - nadmierne obniżenie ciśnienia krwi lub obniżenie ciśnienia krwi w trakcie przyjmowania pozycji
          stojącej (co jest przyczyną zawrotów głowy lub omdleń)
        - ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, przyspieszenie akcji serca (tachykardia)
        - duszność
        - biegunka, bóle brzucha, zaburzenia odczuwania smaku
        - wysypka i inne odczyny wynikające z nadwrażliwości (patrz poniżej „Obrzęk naczynioruchowy”)
        - podwyższenie stężenia potasu i kreatyniny w surowicy

        Niezbyt często (pojawiające się u 1 do 10 osób na 1 000 pacjentów):
        - niedokrwistość
        - nadmierne obniżenie stężenia cukru (hipoglikemia) u pacjentów z cukrzycą
        - oszołomienie, nerwowość, zaburzenia czucia, takie jak: uczucie mrowienia lub drętwienia
          (parestezje), zawroty głowy, senność, bezsenność
        - uczucie silnego bicia serca (kołatanie serca)
        - nieżyt nosa, ból gardła, chrypka, niedrożność dróg oddechowych
        - uczucie dzwonienia w uszach
        - suchość jamy ustnej, wymioty, zgaga, podrażnienie żołądka, zaparcia, spadek ciężaru ciała
        - wrzód żołądka lub dwunastnicy, niedrożność jelit, zapalenie trzustki (mogą być przyczyną bólu
          brzucha)
        - nadmierne pocenie, świąd, pokrzywka, łysienie, zaczerwienienie
        - upośledzenie czynności nerek, obecność białka w moczu
        - impotencja
        - kurcze mięśni, ogólne złe samopoczucie, gorączka (patrz poniżej „Gorączka o niejasnym
          pochodzeniu”)

        Rzadko (pojawiające się u 1 do 10 osób na 10 000 pacjentów):
        - obniżenie liczby krwinek białych (patrz poniżej „Gorączka o niejasnym pochodzeniu”)
        - obniżenie liczby płytek (może powodować krwawienie z nosa i tendencje do powstawania siniaków)
        - powiększenie węzłów chłonnych, rozwój choroby autoimmunologicznej
        - koszmary senne, zaburzenia snu
        - zaostrzenie zespołu Raynauda (bóle palców rąk i stóp, które na początku stają się białe, potem
          niebieskie, a na końcu czerwone)
        - nacieki w płucach, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, eozynofilowe zapalenie płuc
        - zapalenie jamy ustnej, owrzodzenia aftowe w jamie ustnej, zapalenie języka
        - upośledzenie czynności wątroby, zapalenie wątroby, niedrożność dróg żółciowych z żółtaczką (żółty
          kolor skóry i zażółcenie białkówki oczu)
        - ciężkie pęcherzowe lub złuszczające zmiany skóry lub błon śluzowych (rumień wielopostaciowy,
          zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, pęcherzyca, rumień)
        - zespół obejmujący gorączkę, zapalenie mięśni lub naczyń krwionośnych, bóle mięśni i stawów
          (patrz poniżej „Gorączka o niejasnym pochodzeniu”)
        - zmniejszenie ilości moczu
        - powiększenie gruczołów piersiowych (u mężczyzn)
        - podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych, podwyższenie stężenia bilirubiny w surowicy

        Bardzo rzadko (występują u mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
        - obrzęk ściany jelita (obrzęk naczynioruchowy jelit)

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego

        Obrzęk naczynioruchowy
        Należy niezwłocznie skontaktować się ze lekarzem, jeżeli w trakcie leczenia preparatem Enalapril
        Vitabalans wystąpią takie objawy, jak obrzęk rąk, stóp, twarzy albo obrzęk języka lub gardła, co może
        doprowadzić do trudności z połykaniem lub oddychaniem

        Gorączka o niejasnym pochodzeniu
        Należy niezwłocznie skontaktować się ze swoim lekarzem, jeżeli w trakcie leczenia preparatem Enalapril
        Vitabalans wystąpi gorączka o niejasnym pochodzeniu z towarzyszącymi objawami grypopodobnymi takimi,
        jak ból gardła.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do
        Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
        Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        PL-02 222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Enalapril Vitabalans

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartonie po EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Enalapril Vitabalans

        Substancją czynną jest enalaprylu maleinianu. Każda tabletka zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg enalaprylu
        maleinianu.

        Pozostałe składniki: Skrobia żelowana, kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan
        dwuwodny, powidon K-29/32, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, talk.

        Preparat Enalapril Vitabalans, 10 mg, tabletki zawiera również składnik koloryzujący (żelaza tlenek
        czerwony, E172).
        Preparat Enalapril Vitabalans, 20 mg, tabletki zawiera również składnik koloryzujący (żelaza tlenek
        czerwony i żelaza tlenek żółty, E172).

        Jak wygląda lek Enalapril Vitabalans i co zawiera opakowanie

        Jak wygląda lek Enalapril Vitabalans

        Preparat Enalapril Vitabalans, 5 mg: Tabletki są białe, okrągłe, płaskie, posiadają nacięcie z jednej strony
        tabletki. Średnica wynosi 8 mm.
        Preparat Enalapril Vitabalans, 10 mg: Tabletki są czerwono-brązowe, okrągłe, płaskie, posiadają nacięcie z
        jednej strony tabletki. Średnica wynosi 8 mm.
        Preparat Enalapril Vitabalans, 20 mg: Tabletki są jasnopomarańczowe, okrągłe, płaskie, posiadają nacięcie z
        jednej strony tabletki. Średnica wynosi 8 mm.

        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Rozmiar opakowań:

        28, 30, 56, 60, 98, 100 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Vitabalans Oy
        Varastokatu 8
        13500 Hämeenlinna
        FINLANDIA
        Tel: +358 (3) 615600
        Telefaks: +358 (3) 6183130

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami
        Enalapril Vitabalans (FI, SE, PL, CZ, SK, SI, DE, DK, EE, LV, LT, HU)

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 28.03.2019
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026