logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg+245 mg tabl. powl. 30 szt.

        Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka, 200 mg+245 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
        200 mg+245 mg, tabl. powl., 30 szt.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Terapia preparatem powinna być rozpoczęta przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu zakażenia HIV. Leczenie zakażenia HIV u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych, o mc. co najmniej 35 kg: 1 tabl. raz na dobę. Zapobieganie zakażeniu HIV u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej, o mc. co najmniej 35 kg: 1 tabl. raz na dobę. Jeżeli pominięto dawkę leku i minęło mniej niż 12 h od zwykłej pory przyjmowania dawki, lek należy przyjąć jak najszybciej i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Jeżeli pominięto dawkę i minęło więcej niż 12 h, a zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki i należy powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Jeśli w ciągu 1 h od przyjęcia leku wystąpiły wymioty, należy przyjąć kolejną tabletkę. Jeśli wymioty wystąpią po upływie więcej niż 1 h od przyjęcia leku, nie należy przyjmować drugiej dawki. Jeżeli będzie konieczne przerwanie leczenia lub modyfikacja dawki jednego ze składników leku, dostępne są preparaty zawierające samą emtrycytabinę lub sam dizoproksyl tenofowiru do leczenia zakażenia HIV-1. Należy zapoznać się z ChPL tych leków. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dorośli z niewydolnością nerek. Lek należy stosować tylko u osób z CCr <80 ml/min wtedy, gdy potencjalne korzyści z leczenia przewyższają możliwe zagrożenia. Leczenie zakażenia HIV. Lekka niewydolność nerek (CCr 50-80 ml/min) - ograniczone dane pochodzące z badań klinicznych przemawiają za dawkowaniem raz na dobę. Umiarkowana niewydolność nerek (CCr 30-49 ml/min) - podawanie co 48 h jest zalecane na podstawie danych farmakokinetycznych wzorowanych na dawce pojedynczej dla emtrycytabiny i tenofowiru dizoproksylu u pacjentów niezakażonych HIV, z różnym stopniem niewydolności nerek. Ciężka niewydolność nerek (CCr <30 ml/min) i pacjenci poddawani hemodializie - nie zaleca się, ponieważ odpowiednie zmniejszenie dawki nie jest możliwe podczas stosowania tabletek złożonych. Profilaktyka przedekspozycyjna. CCr 60-80 ml/min - ograniczone dane z badań klinicznych przemawiają za dawkowaniem raz na dobę; CCr <60 ml/min - nie zaleca się stosowania leku u osób niezakażonych HIV-1, ponieważ lek nie był badany w tej populacji. Dzieci i młodzież z niewydolnością nerek. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów w wieku poniżej 18 lat z niewydolnością nerek. Sposób podania. Zaleca się przyjmowanie leku z pokarmem. Tabletkę można rozkruszyć i zawiesić w ok. 100 ml wody, soku pomarańczowego lub winogronowego, po czym natychmiast wypić.

        Zastosowanie

        Leczenie zakażenia HIV-1. Skojarzona terapia przeciwretrowirusowa dorosłych zakażonych HIV-1. Leczenie młodzieży zakażonej HIV-1, z opornością na NRTI albo toksycznościami wykluczającymi stosowanie leków pierwszego rzutu. Profilaktyka przedekspozycyjna. Lek jest wskazany w połączeniu z zasadami bezpiecznego seksu w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) u dorosłych i młodzieży z grupy wysokiego ryzyka w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV-1 drogą płciową.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. i w jakim celu się go stosuje

        Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. zawiera dwie substancje czynne:
        emtrycytabinę oraz tenofowiru dizoproksyl. Obie te substancje czynne są lekami
        przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu zakażeń HIV. Emtrycytabina jest nukleozydowym
        inhibitorem odwrotnej transkryptazy, a tenofowir jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej
        transkryptazy, jednakże obydwie substancje są na ogół określane jako NRTI i działają poprzez
        zakłócanie normalnego działania enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe znaczenie w
        procesie namnażania się wirusa.

        - Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. jest stosowany w leczeniu osób
          dorosłych w wieku 18 lat i starszych, zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności
          typu 1 (HIV-1).

        - Jest także stosowany do leczenia HIV u nastolatków w wieku od 12 do poniżej 18 lat,
          o masie ciała co najmniej 35 kg, u których stosowano już inne leki przeciwko HIV, które
          aktualnie nie są już skuteczne albo powodowały działania niepożądane.

          - W leczeniu zakażenia HIV lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. należy
            zawsze stosować w skojarzeniu z innymi lekami.
          - Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. można podawać zamiast emtrycytabiny
            i tenofowiru dizoproksylu przyjmowanych oddzielnie w tych samych dawkach.

        Ten lek nie wyleczy z zakażenia HIV. Podczas przyjmowania leku Emtricitabine/Tenofovir
        disoproxil Krka d.d. wciąż mogą rozwijać się zakażenia lub inne choroby mające związek z
        zakażeniem HIV.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.

        Nie przyjmować leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. w leczeniu zakażenia HIV
        jeśli pacjent ma uczulenie na emtrycytabinę, tenofowir, tenofowiru dizoproksyl lub którykolwiek z
        pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Pacjent, którego to dotyczy, powinien natychmiast powiadomić o tym lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przyjmowanie leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. w celu leczenia zakażenia HIV

        - Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. może szkodliwie oddziaływać na nerki.
          Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia lekarz, aby ocenić czynność nerek, może zlecić
          przeprowadzenie badań krwi. Należy powiadomić lekarza o przebytej chorobie nerek lub gdy
          badania świadczą o chorobie nerek. W przypadku choroby nerek lekarz może zalecić
          przerwanie stosowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. lub, jeżeli pacjent jest
          zakażony HIV, rzadsze przyjmowanie leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.. Nie
          zaleca się stosowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., jeśli u pacjenta
          występuje ciężka choroba nerek lub jest on poddawany dializie.

        - Jeśli pacjent choruje na osteoporozę, miał w przeszłości złamanie kości lub ma problemy z
          kośćmi, należy poinformować o tym lekarza

        - Schorzenia kości (objawiające się jako utrzymujący się lub nasilający się ból kości oraz
          czasami prowadzące do złamań) mogą również wystąpić z powodu uszkodzenia komórek
          kanalików nerkowych (patrz punkt 4, Możliwe działania niepożądane). Jeśli u pacjenta wystąpi
          ból kości lub złamania, należy o tym poinformować lekarza.

          Dizoproksyl tenofowiru może również powodować utratę masy kostnej. Najbardziej znaczącą
          utratę kości obserwowano w badaniach klinicznych, w których pacjentów leczono z powodu
          zakażenia HIV dizoproksylem tenofowiru w skojarzeniu ze wzmocnionym inhibitorem
          proteazy.

          Ogólnie, długoterminowy wpływ dizoproksylu tenofowiru na zdrowie kości oraz ryzyko
          wystąpienia złamania w przyszłości u pacjentów dorosłych oraz u dzieci i młodzieży jest
          niepewny.

        - Pacjenci, u których w przeszłości występowała choroba wątroby, w tym zapalenie
          wątroby, powinni skonsultować się z lekarzem. Pacjenci zakażeni HIV, u których występuje
          także choroba wątroby (w tym przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C),
          przyjmujący leki przeciwretrowirusowe, są narażeni na podwyższone ryzyko ciężkich i
          mogących zakończyć się śmiercią działań niepożądanych dotyczących wątroby. W przypadku
          pacjentów chorych na zapalenie wątroby typu B lub C lekarz ustali najbardziej odpowiedni
          schemat leczenia.

        - Należy znać status zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) przed
          rozpoczęciem przyjmowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.. Jeżeli u
           pacjenta występuje HBV, istnieje duże ryzyko wystąpienia choroby wątroby po przerwaniu
          stosowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., niezależnie od tego, czy pacjent
          jest zakażony HIV. Ważne jest, aby nie przerywać stosowania leku Emtricitabine/Tenofovir
          disoproxil Krka d.d. bez konsultacji z lekarzem: patrz punkt 3, Nie należy przerywać
          przyjmowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d..

        - Pacjenci w wieku powyżej 65 lat powinni skonsultować się z lekarzem. Nie przeprowadzano
          badań nad lekiem Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. u pacjentów w wieku powyżej
          65 lat.

        - Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni poinformować o tym lekarza (w dalszej części
          ulotki przedstawiono informację, że lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. zawiera
          laktozę).

        Dzieci i młodzież
        Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w
        wieku poniżej 12 lat.

        Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. a inne leki
        Nie należy przyjmować leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., jeśli już przyjmuje się
        inne leki zawierające składniki leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. (emtrycytabinę i
        tenofowiru dizoproksyl) lub jakiekolwiek inne leki przeciwwirusowe zawierające tenofowiru
        alafenamid, lamiwudynę lub adefowiru dipiwoksyl.

        Przyjmowanie leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. z innymi lekami, które
        mogą
        uszkadzać nerki: jest szczególnie ważne, aby poinformować lekarza w przypadku
        przyjmowania leków, takich jak:
        - aminoglikozydy (w zakażeniach bakteryjnych),
        - amfoterycyna B (w zakażeniach grzybiczych),
        - foskarnet (w zakażeniach wirusowych),
        - gancyklowir (w zakażeniach wirusowych),
        - pentamidyna (w zakażeniach),
        - wankomycyna (w zakażeniach bakteryjnych),
        - interleukina-2 (w leczeniu raka),
        - cydofowir (w zakażeniach wirusowych),
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, do zmniejszenia bólu kości lub mięśni).

        W przypadku przyjmowania innego leku przeciwwirusowego o nazwie inhibitor proteazy
        stosowanego w leczeniu HIV lekarz może zalecić wykonanie badań krwi, aby ściśle monitorować
        czynność nerek.

        Należy także poinformować lekarza o przyjmowaniu ledipaswiru/sofosbuwiru, sofosbuwiru i
        welpataswiru lub sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru stosowanych w leczeniu zakażeni
        wirusowym zapaleniem wątroby typu C.

        Przyjmowanie leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. z innymi lekami
        zawierającymi dydanozynę (stosowanymi w leczeniu zakażenia HIV): jednoczesne przyjmowanie
        leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. i innych leków przeciwwirusowych, które zawierają
        dydanozynę, może zwiększyć stężenie dydanozyny we krwi, może również zmniejszać liczbę
        komórek CD4. Podczas jednoczesnego stosowania leków zawierających tenofowiru dizoproksyl i
        dydanozynę rzadko obserwowano zapalenie trzustki i kwasicę mleczanową (nadmierna ilość kwasu
        mlekowego we krwi), czasami powodujące śmierć. Lekarz prowadzący uważnie rozważy czy można
        zastosować u pacjenta tenofowir razem z dydanozyną.

        Należy poinformować lekarza w przypadku przyjmowania któregokolwiek z tych leków. Należy
        powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. z jedzeniem i piciem
        - O ile to możliwe, lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. należy przyjmować z
          jedzeniem.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka przyjmowała lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. w czasie ciąży, lekarz
        może zlecić regularne badania krwi oraz inne badania diagnostyczne w celu obserwacji rozwoju
        dziecka. U dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży NRTI, korzyść ze zmniejszenia
        możliwości zakażenia HIV przeważa ryzyko związane z wystąpieniem działań niepożądanych.

        - Podczas przyjmowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. nie należy
          karmić piersią, ponieważ substancje czynne tego leku przenikają do mleka u ludzi.

        - Nie zaleca się karmienia piersią przez kobiety zakażone wirusem HIV, ponieważ wirusa HIV
          można przekazać dziecku z mlekiem matki.

        - Jeżeli pacjentka karmi piersią lub rozważa karmienie piersią, powinna jak najszybciej
          skonsultować się z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. może wywoływać zawroty głowy. Jeżeli stosując lek
        Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. odczuwa się zawroty głowy, nie należy prowadzić
        pojazdów, nie należy posługiwać się żadnymi narzędziami ani nie obsługiwać żadnych maszyn.

        Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. zawiera laktozę
        Jeżeli pacjent został poinformowany przez lekarza, że stwierdzono u niego nietolerancję laktozy lub
        niektórych cukrów, powinien zwrócić się do lekarza przed przyjęciem tego leku.

        Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.

        - Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości
          należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.:
        - Dorośli: jedna tabletka raz na dobę, o ile to możliwe z jedzeniem.
        - Młodzież w wieku od 12 do poniżej 18 lat, o masie ciała co najmniej 35 kg: jedna tabletka
          raz na dobę, o ile to możliwe z jedzeniem.

        W przypadku trudności z połykaniem, tabletkę można rozkruszyć czubkiem łyżki. Następnie proszek
        wymieszać z około 100 ml (pół szklanki) wody, soku pomarańczowego lub winogronowego i
        natychmiast wypić.

        - Należy zawsze przyjmować dawkę zaleconą przez lekarza. Ma to na celu zapewnienie pełnej
          skuteczności leku oraz ograniczenie powstawania oporności na lek. Nie należy zmieniać dawki
          leku dopóki nie zaleci tego lekarz.

        - Lekarz przepisze lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. do stosowania z innymi
          lekami przeciwretrowirusowymi. Należy zapoznać się z ulotkami dla pacjenta odpowiednich
          leków przeciwretrowirusowych, aby poznać zasady ich stosowania.

        Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku dalszych pytań dotyczących metod zapobiegania
        zakażeniu HIV lub zapobiegania przenoszeniu zakażenia HIV na inne osoby.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
        W przypadku pomyłkowego przyjęcia dawki leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
        większej niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego szpitala, aby
        uzyskać poradę. Należy zabrać ze sobą butelkę z tabletkami, aby móc pokazać przyjęty lek.

        Pominięcie dawki
        Ważne jest, aby nie pomijać żadnej dawki leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d..
        - Jeżeli pacjent zorientował się w ciągu 12 godzin od normalnej pory przyjmowania leku
          Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., należy przyjąć tabletkę tak szybko jak to
          możliwe, najlepiej z jedzeniem. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
        - Jeżeli pacjent zorientował się po upływie co najmniej 12 godzin od normalnej pory
          przyjmowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., nie należy przyjmować
          pominiętej dawki. Należy odczekać i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze, najlepiej z
          jedzeniem.

        Jeżeli przed upływem 1 godziny od przyjęcia leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
        wystąpią wymioty, należy przyjąć kolejną tabletkę. Nie trzeba przyjmować kolejnej tabletki, jeśli
        wymioty wystąpiły później niż po upływie 1 godziny od przyjęcia leku.

        Nie należy przerywać przyjmowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
        - Przerwanie przyjmowania tabletek może zmniejszyć skuteczność leczenia zakażenia HIV
          zalecanego przez lekarza.

          Nie należy przerywać przyjmowania leku Emtricitabine/tenofovir disoproxil Krka bez
          konsultacji z lekarzem.

        - Jest szczególnie ważne, aby pacjenci zakażeni wirusowym zapaleniem wątroby typu B nie
          przerywali przyjmowania leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. bez uprzedniego
          skonsultowania się z lekarzem. Przez kilka miesięcy od zaprzestania przyjmowania leku może
          być niezbędne przeprowadzanie badania krwi. U niektórych pacjentów z zaawansowaną
          chorobą wątroby lub marskością wątroby nie zaleca się przerwania przyjmowania leku,
          ponieważ może to prowadzić do zaostrzenia wirusowego zapalenia wątroby, co może zagrażać
          życiu.

          Należy natychmiast powiadomić lekarza o wszelkich nowych lub niezwykłych objawac
          zauważonych po przerwaniu leczenia, a zwłaszcza tych, które zazwyczaj łączą się z zakażeniem
          wirusowym zapaleniem wątroby typu B.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Możliwe ciężkie działania niepożądane:
        - Kwasica mleczanowa (nadmiar kwasu mlekowego we krwi) jest rzadkim, ale potencjalnie
          zagrażającym życiu działaniem niepożądanym. Kwasica mleczanowa występuje częściej u
          kobiet, zwłaszcza z nadwagą oraz u osób z chorobami wątroby. Objawy, które mogą być
          objawami kwasicy mleczanowej, to:
          - pogłębiony, szybki oddech
          - senność
          - nudności, wymioty
          - ból brzucha

        Jeśli pacjent sądzi, że wystąpiła u niego kwasica mleczanowa, powinien natychmiast
        uzyskać pomoc medyczną.

        - Którykolwiek objaw zapalenia lub zakażenia. U niektórych pacjentów w zaawansowanym
          stadium zakażenia HIV (AIDS) oraz obecnością w wywiadzie zakażeń oportunistycznych
          (zakażeń występujących u osób z osłabionym układem odpornościowym) objawy i oznaki stanu
          zapalnego związanego z wcześniejszymi zakażeniami mogą wystąpić tuż po rozpoczęciu
          leczenia zakażenia HIV. Uważa się, że te objawy są związane z poprawą odpowiedzi
          odpornościowej organizmu, umożliwiającą zwalczanie zakażeń, które mogą być obecne i nie
          powodować widocznych objawów.

        - Zaburzenia autoimmunologiczne polegające na tym, że układ odpornościowy atakuje zdrowe
          tkanki organizmu, mogą również wystąpić po rozpoczęciu przyjmowania leków stosowanych
          w leczeniu zakażenia HIV. Zaburzenia autoimmunologiczne mogą występować wiele miesięcy
          po rozpoczęciu leczenia. Pacjent powinien obserwować swój stan pod kątem wszelkich
          objawów zakażenia albo innych objawów, takich jak:
          - osłabienie mięśni
          - osłabienie rozpoczynające się od rąk i stóp, następnie przesuwające się w górę ciała
          - kołatanie serca, drżenie lub nadmierna aktywność

        W przypadku zaobserwowania tych lub innych objawów stanu zapalnego lub
        zakażenia należy natychmiast uzyskać pomoc medyczną.

        Możliwe działania niepożądane:
        Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
        - biegunka, wymioty, nudności
        - zawroty głowy, ból głowy
        - wysypka
        - uczucie osłabienia

        Badania mogą również wykazać:
        - zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi
        - zwiększoną aktywność kinazy kreatynowej

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 osób)
        - ból, ból brzucha
        - trudności z zasypianiem, niezwykłe sny
        - problemy z trawieniem prowadzące do złego samopoczucia po posiłkach, uczucie rozdęcia
          brzucha, wzdęcia
        - wysypki (w tym czerwone kropki lub plamki, czasem z powstawaniem pęcherzyków
          i obrzmieniem skóry), które mogą być reakcjami uczuleniowymi, świąd, zmiany w zabarwieniu
          skóry, w tym ciemne plamy na skórze
        - inne reakcje uczuleniowe, takie jak świszczący oddech, obrzęk lub uczucie pustki w głowie
        - utrata masy kości

        Badania mogą również wykazać:
        - zmniejszoną liczbę białych krwinek (zmniejszenie liczby białych krwinek może być przyczyną
          zwiększonej podatności na zakażenia)
        - zwiększone stężenie triglicerydów (kwasów tłuszczowych), żółci lub cukru we krwi
        - zaburzenia czynności wątroby i trzustki

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 100 osób)
        - ból brzucha spowodowany zapaleniem trzustki
        - obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
        - niedokrwistość (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek)
        - rozpad komórek mięśni, bóle mięśni lub osłabienie mięśni, które mogą występować z powodu
          uszkodzenia komórek kanalików nerkowych

        Badania mogą również wykazać:
        - zmniejszenie stężenia potasu we krwi
        - zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
        - zmiany w wynikach badań moczu

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 1 000 osób)
        - kwasica mleczanowa (patrz Możliwe ciężkie działania niepożądane)
        - stłuszczenie wątroby
        - zażółcenie skóry lub oczu, świąd lub ból w jamie brzusznej spowodowany zapaleniem wątroby
        - zapalenie nerek, wydalanie dużych ilości moczu oraz uczucie pragnienia, niewydolność nerek,
          uszkodzenie komórek kanalików nerkowych
        - rozmiękanie kości (objawiające się bólem kości i czasami prowadzące do złamań)
        - ból pleców spowodowany zaburzeniem czynności nerek

        Uszkodzenie komórek kanalików nerkowych może powodować rozpad komórek mięśni, rozmiękanie
        kości (objawiające się bólem kości i czasami prowadzące do złamań), bóle mięśni, osłabienie mięśni
        i zmniejszenie stężenia potasu lub fosforanów we krwi.

        Jeśli wystąpi którekolwiek z działań niepożądanych wymienionych powyżej albo dowolne
        z tych działań nasili się, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Częstość następujących działań niepożądanych jest nieznana.
        - Schorzenia kości. U niektórych pacjentów przyjmujących złożone leki przeciwretrowirusowe,
          takie jak emtrycytabina z tenofowiru dizoproksylem, może rozwinąć się choroba kości zwana
          martwicą kości (śmierć tkanki kostnej spowodowana brakiem dopływu krwi do kości).
          Przyjmowanie tego rodzaju leków przez długi czas, przyjmowanie kortykosteroidów, picie
          alkoholu, osłabienie układu odpornościowego oraz nadwaga mogą być jednymi z wielu
          czynników ryzyka wystąpienia tej choroby. Objawami martwicy kości są:
          - sztywność stawów
          - ból stawów (zwłaszcza biodra, kolana i barku)
          - trudności w poruszaniu się
        Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku zaobserwowania któregokolwiek z tych
        objawów.

        W trakcie leczenia zakażenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz stężenia lipidów
        i glukozy we krwi. Jest to częściowo związane z poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia,
        a w przypadku stężenia lipidów we krwi, czasami z samym stosowaniem leków do leczenia zakażenia
        HIV. Lekarz zleci badanie tych zmian.

        Inne działania u dzieci
        - U dzieci otrzymujących emtrycytabinę bardzo często występowały zmiany zabarwienia skóry,
          w tym
          - ciemniejsze plamy na skórze.
        - U dzieci często występowała mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość)
          - może to powodować zmęczenie lub zadyszkę u dziecka.

        W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z tych objawów należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
        ,,EXP’’. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Numer serii podany jest na opakowaniu po skrócie ,,Lot’’.
        Blistry

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed wilgocią i światłem.

        Butelka HDPE
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wilgocią i światłem.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 2 miesiące

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
        - Substancjami czynnymi leku są emtrycytabina i dizoproksyl tenofowiru. Każda tabletka
          powlekana zawiera 200 mg emtrycytabiny oraz 245 mg dizoproksylu tenofowiru (co odpowiada
          300,7 mg bursztynianu dizoproksylu tenofowiru lub 136 mg tenofowiru).
        - Pozostałe składniki to:
          Rdzeń tabletki: skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, celuloza
          mikrokrystaliczna, sodu stearylofumaran, kwas stearynowy.
          Otoczka tabletki: hypromeloza 5cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, lak aluminiowy
          czerwieni indygo (E132). Patrz punkt 2 ,,Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. zawiera
          laktozę, Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. zawiera sód’’.

        Jak wygląda lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane (tabletki) leku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. mają postać
        niebieskich, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach 20 mm x 10 mm.
        Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. dostępny jest w tekturowych pudełkach
        zawierających 28 x 1 lub 84 tabletki powlekane w blistrach.
        Lek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. dostępny jest również w butelkach zawierających
        30 tabletek powlekanych, z plastikowym zamknięciem z zabezpieczeniem przed otwarciem przez
        dzieci oraz z żelem krzemionkowym, który pomaga chronić tabletki. Dostępne są następujące
        wielkości opakowań: tekturowe pudełka zawierające 1 butelkę po 30 tabletek powlekanych lub
        90 tabletek powlekanych (3 butelki po 30 tabletek powlekanych).

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca:
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        KRKA Belgium, SA.
        Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

        Lietuva
        UAB KRKA Lietuva
        Tel: + 370 5 236 27 40

        България
        КРКА България ЕООД
        Teл.: + 359 (02) 962 34 50

        Luxembourg/Luxemburg
        KRKA Belgium, SA.
        Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

        Česká republika
        KRKA ČR, s.r.o.
        Tel: + 420 (0) 221 115 150

        Magyarország
        KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.
        Tel.: + 36 (1) 355 8490

        Danmark
        KRKA Sverige AB
        Tlf.: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Malta
        E. J. Busuttil Ltd.
        Tel: + 356 21 445 885

        Deutschland
        TAD Pharma GmbH
        Tel: + 49 (0) 4721 606-0

        Nederland
        KRKA Belgium, SA.
        Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

        Eesti
        KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
        Tel: + 372 (0) 6 671 658

        Norge
        KRKA Sverige AB
        Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Ελλάδα
        KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ
        Τηλ: + 30 2100101613

        Österreich
        KRKA Pharma GmbH, Wien
        Tel: + 43 (0)1 66 24 300

        España
        KRKA Farmacéutica, S.L.
        Tel: + 34 911 61 03 80

        Polska
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        Tel.: + 48 (0)22 573 7500

        France
        KRKA France Eurl
        Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

        Portugal
        KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.
        Tel: + 351 (0)21 46 43 650

        Hrvatska
        KRKA - FARMA d.o.o.
        Tel: + 385 1 6312 101

        România
        KRKA Romania S.R.L., Bucharest
        Tel: + 4 021 310 66 05

        Ireland
        KRKA Pharma Dublin, Ltd.
        Tel: + 353 1 413 3710

        Slovenija
        KRKA, d.d., Novo mesto
        Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

        Ísland
        LYFIS ehf.
        Sími: + 354 534 3500

        Slovenská republika
        KRKA Slovensko, s.r.o.
        Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

        Italia
        KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.
        Tel: + 39 02 3300 8841

        Suomi/Finland
        KRKA Finland Oy
        Puh/Tel: + 358 20 754 5330

        Κύπρος
        KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED
        Τηλ: + 357 24 651 882

        Sverige
        KRKA Sverige AB
        Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Latvija
        KRKA Latvija SIA
        Tel: + 371 6 733 86 10

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu/.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026