logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Elmetacin 1% aerozol but. 50 ml

        Elmetacin, 1%, aerozol, but. 50 ml

        Elmetacin
        1%, aerozol, but. 50 ml
        Producent

        Stada Arzneimittel

        Opakowanie

        but. 50 ml

        Postać

        aerozol

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Dorośli: miejsce chore spryskiwać roztworem 3-5 razy na dobę. W zależności od wielkości bolesnego obszaru, należy nałożyć 0,5-1,5 ml aerozolu np. należy nacisnąć pompkę 5-15 razy, co odpowiada 4-12 mg indometacyny. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 7,5 ml roztworu, co odpowiada 60 mg indometacyny. Wystarczające leczenie trwa ok. 1-2 tyg.; nie ustalono korzyści wynikających z dłuższego leczenia.
        Roztwór rozpylać tak, aby miejsce zmienione chorobowo było całkowicie pokryte. Miarka znajdująca się na naklejce pojemnika umożliwia odczytanie ilości użytego leku. Przed nałożeniem opatrunku należy poczekać kilka minut, aż skóra wyschnie. Nie zaleca się stosowania aerozolu pod opatrunkami okluzyjnymi.

        Zastosowanie

        Miejscowo w leczeniu bólu spowodowanego: stanami zapalnymi powstałymi w wyniku ostrych kontuzji, urazów (skręcenia zwichnięcia, stłuczenia); stanem zapalnym tkanek miękkich np. zapalenie ścięgien i pochewek ścięgnistych, torebek stawowych, zesztywnienie stawu barkowego; zaostrzeniami choroby zwyrodnieniowej stawów.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Elmetacin i w jakim celu się go stosuje

        Lek ELMETACIN zawiera indometacynę, która ma właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe i
        należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych.

        Wskazania do stosowania
        Do objawowego, miejscowego stosowania w leczeniu bólu spowodowanego:
        - stanami zapalnymi powstałymi w wyniku ostrych kontuzji, urazów (skręcenia, zwichnięcia, stłuczenia),
        - stanem zapalnym tkanek miękkich np. zapalenie ścięgien i pochewek ścięgnistych, torebek stawowych, zesztywnienie stawu barkowego,
        - zaostrzeniami choroby zwyrodnieniowej stawów.

        Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
        lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elmetacin

        Kiedy nie stosować leku ELMETACIN
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występuje astma, podrażnienie skóry, lub występowały objawy alergiczne po
        zastosowaniu innych leków przeciwbólowych lub przeciwreumatycznych (niesteroidowe leki przeciwzapalne), jak np. kwas acetylosalicylowy (np. Aspiryna),
        - nie należy stosować leku ELMETACIN na otwarte rany, skórę zmienioną zapalnie lub zakażoną, wypryski (egzema), błony śluzowe lub do oczu. Jako środek ostrożności, nie należy stosować leku ELMETACIN u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub jelit, chyba że lekarz zalecił inaczej,
        - nie należy stosować leku ELMETACIN podczas ostatniego, trzeciego trymestru ciąży.

        Dzieci i młodzież: nie należy stosować leku ELMETACIN u dzieci i młodzieży, ponieważ brak jest
        wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej. Należy zwracać uwagę,
        aby dzieci nie dotykały żadnego obszaru ciała, na który został nałożony aerozol, zawierający ten lek.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        − Przed rozpoczęciem stosowania leku ELMETACIN należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta stwierdzono astmę, katar sienny, polipy nosa, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) lub przewlekłe zakażenia układu oddechowego (zwłaszcza w połączeniu z objawami podobnymi do kataru siennego),
        − u pacjentów z nadwrażliwością na leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne. Zastosowanie
        leku ELMETACIN zwiększa ryzyko wystąpienia napadu astmy (nietolerancja leków przeciwbólowych, astma indukowana lekami przeciwbólowymi), miejscowego obrzęku skóry lub błon śluzowych (obrzęk Quinckego) lub pokrzywki, jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość (uczulenie) na inne leki, np. wywołujące wystąpienie reakcji skórnej, świądu lub pokrzywki.

        Należy chronić oczy przed dostępem leku.

        W pierwszym i drugim trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią produkt leczniczy ELMETACIN
        może być stosowany jedynie w przypadku istotnych wskazań powodujących konieczność takiej terapii
        na zlecenie lekarza.

        ELMETACIN a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Po stosowaniu miejscowym zgodnie z zaleceniami nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        W pierwszym i drugim trymestrze ciąży lek ELMETACIN można stosować tylko po konsultacji
        z lekarzem.

        W trzecim, ostatnim trymestrze ciąży, nie należy stosować leku ELMETACIN.

        Indometacyna, aktywny składnik leku ELMETACIN, przenika do mleka kobiet karmiących piersią
        w małych ilościach.
        Podczas karmienia piersią, jeśli to jest możliwe, należy unikać nakładania leku na duże powierzchnie
        skóry lub stosowania długotrwałego. W celu uniknięcia bezpośredniego kontaktu dziecka z lekiem
        ELMETACIN, aerozolu nie należy nakładać podczas karmienia na piersi.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować lek Elmetacin

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie watpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka
        Lek ELMETACIN nakłada się 3 do 5 razy na dobę. W zależności od wielkości bolesnego obszaru, należy nałożyć 0,5 ml do 1,5 ml aerozolu leku ELMETACIN np. należy nacisnąć na pompkę 5 do 15 razy (4 mg do 12 mg indometacyny). Lek ELMETACIN powinien być rozpylony na miejsce zmienione
        chorobowo tak, aby całkowicie je przykryć. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 7,5 ml
        roztworu leku ELMETACIN (co odpowiada 60 mg indometacyny i 75 naciśnięciom aplikatora).

        Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego, na skórę. Nie stosować doustnie!
        Aerozol należy rozpylić bezpośrednio na miejsca zmienione chorobowo, nie ma konieczności
        wcierania leku w skórę. Miarka znajdująca się na naklejce pojemnika umożliwia odczytanie ilości użytego leku. Przed pierwszym użyciem, a także po dłuższym okresie nie używania należy kilkakrotnie nacisnąć aplikator. Dopiero po takim przygotowaniu pojemnik jest gotowy do użycia.
        Przed nałożeniem opatrunku należy poczekać kilka minut, aż skóra wyschnie. Nie zaleca się
        stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym.

        Lekarz zadecyduje, jak długo należy stosować lek. Zwykle wystarczające jest leczenie trwające około
        1 do 2 tygodni. Nie ustalono korzyści wynikających z dłuższego czasu leczenia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ELMETACIN
        Jeśli zastosowano większą dawkę leku Elmetacin niż zalecano, należy usunąć lek ze skóry i zmyć
        skórę wodą.

        Nadmierna ilość nałożonego aerozolu może wpływać na krzepnięcie krwi.

        W przypadku znaczącego przedawkowania lub przypadkowego doustnego zażycia leku ELMETACIN,
        należy skontaktować się z lekarzem. W zależności od rodzaju objawów, lekarz zadecyduje jakie
        leczenie należy zastosować.

        Pominięcie zastosowania leku ELMETACIN
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Do oceny działań niepożądanych zastosowano następującą klasyfikację częstości występowania:
        Bardzo często: częściej niż u 1 na 10-ciu leczonych pacjentów
        Często: częściej niż u 1 na 100-u leczonych pacjentów
        Niezbyt często: częściej niż u 1 na 1000 leczonych pacjentów
        Rzadko: częściej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów
        Bardzo rzadko: rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów

        - Często: miejscowe reakcje skórne np. zaczerwienienie, świąd, pieczenie, wysypka, lub bąble.
        - Rzadko: reakcje nadwrażliwości lub miejscowe reakcje alergiczne (kontaktowe zapalenie skóry),
        zaburzenia żołądka i jelit, bóle i zawroty głowy.
        - Bardzo rzadko: skurcz oskrzeli u predysponowanych pacjentów. Pogorszenie zmian łuszczycowych po miejscowym zastosowaniu leku ELMETACIN. Wziewne zastosowanie produktu leczniczego może powodować podrażnienie układu oddechowego.
        - Niezbyt często: jeśli lek ELMETACIN jest stosowany na dużą powierzchnię skóry i długotrwale, mogą wystąpić działania niepożądane specyficzne dla narządów lub całego organizmu, podobne do tych, jakie występują po ogólnym zastosowaniu produktów leczniczych zawierających  indometacynę.

        Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku ELMETACIN i skontaktować
        się z lekarzem. Jeśli są to objawy lub reakcja nadwrażliwości, należy przerwać leczenie i nigdy
        ponownie nie stosować leku ELMETACIN.

        5. Jak przechowywać lek Elmetacin

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Roztwór zawiera alkohol izopropylowy, który jest substancją łatwopalną!

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po „Termin
        ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Termin ważności po pierwszym użyciu – 12 miesięcy.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek ELMETACIN
        Substancją czynną leku jest indometacyna. 1 g roztworu zawiera 10 mg indometacyny.
        Pozostałe składniki to: alkohol izopropylowy, izopropylu mirystynian.

        Jak wygląda lek ELMETACIN i co zawiera opakowanie
        Plastikowa butelka z HDPE barwiona 0,2 % dwutlenkiem tytanu; pompka wykonana z PP i PE;
        ochronny kapturek na zawór z PP. Opakowanie zewnętrzne – tekturowe pudełko.
        Opakowania: 50, 100 ml.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy

        Wytwórca:
        DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, Luitpoldstraße 1, 85276 Pfaffenhofen/Ilm, Niemcy
        Mobilat Produktions GmbH, Luitpoldstraße 1, 85276 Pfaffenhofen, Niemcy
        STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026