logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Elestar 40 mg+5 mg tabl. powl. 28 szt.

        Elestar, 40 mg+5 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Elestar
        40 mg+5 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 20 mg+5 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 40 mg+10 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Menarini International Operations Luxembourg

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. 1 tabl. raz na dobę, niezależnie od posiłku. Lek o mocy 20 mg + 5 mg może być stosowany u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas monoterapii olmesartanem medoksomilem w dawce 20 mg lub amlodypiną w dawce 5 mg. Lek o mocy 40 mg + 5 mg może być stosowany u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas stosowania leku o mocy 20 mg/5 mg. Lek o mocy 40 mg + 10 mg może być stosowany u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas stosowania leku o mocy 40 mg/5 mg. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki poszczególnych substancji czynnych przed rozpoczęciem podawania preparatu złożonego. Jeżeli jest to uzasadnione klinicznie, można rozważyć bezpośrednią zamianę monoterapii na leczenie preparatem złożonym. Pacjentom otrzymującym olmesartan medoksomil i amlodypinę w oddzielnych preparatach można ze względu na wygodę stosowania podawać lek zawierający takie same dawki substancji czynnych. Szczególne grupy pacjentów. Ze względu na ograniczone doświadczenie dotyczące stosowania większych dawek u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (CCr 20 – 60 ml/min), maksymalna dawka olmesartanu medoksomilu wynosi 20 mg/dobę. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <20 ml/min). U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek należy stosować ostrożnie. W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się stosowanie dawki początkowej wynoszącej 10 mg olmesartanu medoksomilu raz na dobę, maksymalna dawka nie może być większa niż 20 mg raz na dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymują już leki moczopędne i (lub) inne leki przeciwnadciśnieniowe, wskazane jest ścisłe monitorowanie ciśnienia krwi i czynności nerek. Brak doświadczenia ze stosowaniem olmesartanu medoksomilu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Podobnie jak w przypadku wszystkich antagonistów wapnia, okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby; nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania. W tej grupie pacjentów lek należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności. Nie badano farmakokinetyki amlodypiny w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawkowanie amlodypiny należy rozpocząć od najmniejszej dawki, a następnie stopniowo należy ją zwiększać. Stosowanie leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane. U pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie zalecanej dawki nie jest zazwyczaj konieczne, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. Należy uważnie monitorować ciśnienie krwi, jeżeli konieczne jest stopniowe zwiększanie dawki do dawki maksymalnej wynoszącej 40 mg olmesartanu medoksomilu. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Dane na ten temat nie są dostępne. Sposób podania. Tabletkę należy połknąć popijając wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody). Tabletki nie należy żuć i należy ją przyjmować codziennie o tej samej porze. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas monoterapii medoksomilem olmesartanu lub amlodypiną.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Elestar i w jakim celu się go stosuje

        Elestar zawiera dwie substancje czynne o nazwie olmesartan medoksomil i amlodypina (w postaci
        bezylanu). Obie te substancje pomagają obniżyć wysokie ciśnienie tętnicze.

        - Olmesartan medoksomil należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptorów
          angiotensyny II, które obniżają ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie napięcia naczyń
          krwionośnych.

        - Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Amlodypina hamuje
          przenikanie wapnia do ścian naczyń krwionośnych, zapobiegając ich zwężaniu, a tym samym
          obniżając ciśnienie krwi.

        Działanie obu substancji przyczynia się do zahamowania zwężania naczyń krwionośnych, powodując
        zmniejszanie napięcia naczyń i obniżenie ciśnienia.

        Elestar jest stosowany do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których ciśnienie nie jest
        wystarczająco kontrolowane podczas stosowania tylko olmesartanu medoksomilu lub tylko
        amlodypiny.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elestar

        Kiedy nie stosować leku Elestar
        - jeśli pacjent ma uczulenie na olmesartan medoksomil, amlodypinę albo antagonistę wapnia z
          grupy dihydropirydyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w
          punkcie 6).
          W razie podejrzenia alergii, przed zastosowaniem leku Elestar należy skonsultować się z lekarzem
        - po trzecim miesiącu ciąży. (Należy również unikać stosowania leku Elestar we wczesnym okresie
          ciąży - patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”) 
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie tętnicze, zawierającym aliskiren
        - jeśli występują ciężkie zaburzenia dotyczące wątroby, jeśli wydzielanie żółci jest zaburzone lub
          odpływ żółci z pęcherzyka jest zablokowany (np. przez kamienie żółciowe) lub jeżeli występuje
          żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu)
        - w przypadku bardzo niskiego ciśnienia tętniczego
        - w przypadku niewystarczającego dopływu krwi do tkanek, z objawami takimi jak niskie ciśnienie
          tętnicze, słabo wyczuwalne tętno, szybka czynność serca (wstrząs, w tym wstrząs kardiogenny,
          czyli spowodowany ciężkimi zaburzeniami dotyczącymi serca)
        - w przypadku zaburzeń odpływu krwi z serca (np. na skutek zwężenia zastawki aorty)
        - w przypadku osłabionej czynności serca (powodującej duszność lub obrzęki obwodowe) po
          zawale serca.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Elestar należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Należy powiedzieć lekarzowi
        , jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych
        w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego:
        - inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w
          szczególności jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,
        - aliskiren.

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
        elektrolitów (np. potasu) we krwi.

        Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Elestar”.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli występuje którykolwiek z następujących stanów:
        - Zaburzenia dotyczące nerek lub stan po przeszczepieniu nerki;
        - Choroby wątroby;
        - Niewydolność serca lub zaburzenia dotyczące zastawek serca lub mięśnia sercowego;
        - Nasilone wymioty, biegunka, leczenie dużymi dawkami leków moczopędnych (diuretyków) lub
          stosowanie diety z małą zawartością soli;
        - Zwiększenie stężenia potasu we krwi;
        - Zaburzenia dotyczące nadnerczy (gruczoły wytwarzające hormony, znajdujące się w górnej części
          nerek).

        Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi nasilona, utrzymująca się biegunka,
        która powoduje znaczne zmniejszenie masy ciała. Lekarz może ocenić objawy i zdecydować, w jaki
        sposób kontynuować leczenie obniżające ciśnienie tętnicze.

        Jeśli po przyjęciu leku Elestar u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Elestar.

        Podobnie jak w przypadku innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, nadmierne obniżenie
        ciśnienia tętniczego u pacjentów z zaburzeniami krążenia w sercu lub mózgu może prowadzić do
        zawału serca lub udaru mózgu. Lekarz zaleci uważną kontrolę ciśnienia tętniczego u takich pacjentów.

        Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku
        Elestar we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany
        w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

        Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat)
        Nie zaleca się stosowania leku Elestar u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Elestar a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to zwłaszcza
        następujących leków:
        - Inne leki obniżające ciśnienie tętnicze - mogą nasilać działanie leku Elestar.
        - Inhibitory ACE lub aliskiren - lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki
          ostrożności (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Elestar” oraz „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”).
        - Suplementy potasu, zamienniki soli zawierające potas, leki moczopędne (diuretyki) lub
          heparyna (lek rozrzedzający krew i zapobiegający powstawaniu zakrzepów). Jednoczesne
          stosowanie tych leków z lekiem Elestar może zwiększać stężenie potasu we krwi.
        - Lit (lek stosowany w leczeniu wahań nastroju i niektórych rodzajów depresji) – jednoczesne
          stosowanie z lekiem Elestar może zwiększać toksyczność litu. Jeśli konieczne jest przyjmowanie
          litu, lekarz zaleci kontrolowanie stężenia litu we krwi.
        - Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, leki stosowane w celu łagodzenia bólu, obrzęku i
          innych objawów zapalenia, w tym zapalenia stawów), przyjmowane jednocześnie z lekiem
          Elestar, mogą zwiększać ryzyko wystąpienia niewydolności nerek. NLPZ mogą osłabiać działanie
          leku Elestar.
        - Kolesewelamu chlorowodorek (lek, który zmniejsza stężenie cholesterolu we krwi) – możliwe
          osłabienie działania leku Elestar. Lekarz może zalecić przyjmowanie leku Elestar co najmniej 4
          godziny przed przyjęciem kolesewelamu chlorowodorku.
        - Niektóre leki zobojętniające kwas (leki stosowane w przypadku niestrawności lub zgagi) - mogą
          nieznacznie osłabiać działanie leku Elestar.
        - Leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV/AIDS (np. rytonawir, indynawir, nelfinawir) lub w
          
        leczeniu zakażeń grzybiczych (np. ketokonazol, itrakonazol).
        - Diltiazem, werapamil (leki stosowane w przypadku zaburzeń rytmu serca i w nadciśnieniu).
        - Ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki), leki stosowane w gruźlicy lub
          innych zakażeniach.
        - Ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum), preparat ziołowy.
        - Dantrolen (podawany we wlewie w przypadku ciężkich zaburzeń temperatury ciała).
        - Symwastatyna stosowana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu i tłuszczów (triglicerydów)
          we krwi.
        - Takrolimus, syrolimus, temsyrolimus, ewerolimus i cyklosporyna stosowane w celu
          kontrolowania reakcji układu odpornościowego, co umożliwia organizmowi przyjęcie
          przeszczepionego narządu.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Stosowanie leku Elestar z jedzeniem i piciem
        Elestar można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Należy połknąć tabletkę
        popijając ją płynem (np. szklanką wody). Jeśli to możliwe, należy przyjmować zaleconą dawkę leku
        codziennie o tej samej porze, na przykład w trakcie śniadania.
        Pacjenci stosujący lek Elestar nie powinni spożywać soku grejpfrutowego ani grejpfrutów, ponieważ
        mogą one spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej - amlodypiny we krwi, co w
        rezultacie może wywołać nieprzewidywalne nasilenie działania leku Elestar obniżającego ciśnienie
        krwi.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w wieku powyżej 65 lat, podczas każdego zwiększenia dawki lekarz skontroluje
        ciśnienie tętnicze, aby sprawdzić czy nie nastąpiło zbyt duże obniżenie ciśnienia.

        Pacjenci rasy czarnej
        Podobnie jak w przypadku innych podobnych leków obniżających ciśnienie krwi, Elestar może
        wykazywać działanie nieco słabsze u pacjentów rasy czarnej.

        Ciąża i karmienie piersią

        Ciąża
        Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci
        przerwanie stosowania leku Elestar przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży
        oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Elestar. Nie zaleca się stosowania leku Elestar we
        wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym
        okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.
        W razie zajścia w ciążę podczas stosowania leku Elestar należy niezwłocznie skontaktować się z
        lekarzem.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Wykazano, że małe
        ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego. Nie zaleca się stosowania leku Elestar podczas
        karmienia piersią, zwłaszcza w przypadku karmienia piersią noworodka lub wcześniaka. Lekarz może
        zalecić stosowanie innego leku.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podczas stosowania leków przeciwnadciśnieniowych może występować uczucie senności, nudności,
        zawroty głowy lub ból głowy. W takim wypadku nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać
        maszyn, aż do ustąpienia objawów. Należy zwrócić się o radę do lekarza.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Elestar

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        - Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę.
        - Tabletki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Tabletkę należy
          połknąć popijając płynem (np. szklanką wody). Tabletki nie wolno żuć. Nie należy stosować
          leku Elestar z sokiem grejpfrutowym.
        - Jeśli to możliwe, zalecaną dawkę należy przyjmować codziennie o tej samej porze, na
          przykład w trakcie śniadania.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Elestar
        Przyjęcie większej ilości tabletek niż zalecana może spowodować zbyt duże obniżenie ciśnienia krwi,
        objawiające się zawrotami głowy oraz przyspieszeniem lub spowolnieniem akcji serca.
        W razie przyjęcia większej dawki niż zalecana bądź w razie przypadkowego połknięcia leku przez
        dziecko, należy natychmiast udać się do lekarza lub oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala,
        zabierając ze sobą opakowanie leku lub niniejszą ulotkę.

        Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu
        gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

        Pominięcie zastosowania leku Elestar
        W razie pominięcia dawki należy przyjąć zwykłą dawkę leku w dniu następnym. Nie należy stosować
        dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Elestar 

        Istotne jest, aby kontynuować stosowanie leku Elestar, aż do momentu, kiedy lekarz zaleci jego
        odstawienie.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Objawy niepożądane mają często łagodny charakter i nie wymagają odstawienia leku.

        Poniższe działania niepożądane leku, choć nie występują często, mogą być ciężkie:
        Podczas leczenia lekiem Elestar mogą wystąpić reakcje alergiczne, które mogą dotyczyć całego ciała,
        z obrzękiem twarzy, jamy ustnej i (lub) krtani, z towarzyszącym swędzeniem i wysypką. W takim
        wypadku należy odstawić Elestar i natychmiast zwrócić się do lekarza.

        U osób podatnych przyjmowanie leku Elestar może spowodować zbyt duże obniżenie ciśnienia
        tętniczego, również w wyniku reakcji alergicznej. To może powodować nasilone zawroty głowy lub
        omdlenie. W takim wypadku należy odstawić lek Elestar, natychmiast powiadomić lekarza i
        pozostawać w pozycji leżącej.

        Częstość nieznana: jeśli wystąpi zażółcenie białkówek oczu, ciemna barwa moczu, świąd skóry, nawet
        gdy podawanie leku Elestar rozpoczęto znacznie wcześniej, należy niezwłocznie skontaktować się z
        lekarzem, który oceni objawy i zadecyduje, w jaki sposób kontynuować leczenie nadciśnienia
        tętniczego.

        Inne możliwe działania niepożądane leku Elestar:

        Często
        (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

        Zawroty głowy, ból głowy, obrzęk okolicy kostek, stóp, nóg, rąk lub ramion, zmęczenie.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        Zawroty głowy podczas wstawania, brak energii, mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp, zawroty
        głowy pochodzenia błędnikowego, świadomość czynności serca, przyspieszenie czynności serca,
        niskie ciśnienie tętnicze z objawami, takimi jak zawroty głowy, uczucie „pustki” w głowie, trudności
        w oddychaniu, kaszel, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, zaparcie, suchość błony śluzowej
        jamy ustnej, ból w nadbrzuszu, wysypka skórna, kurcze, bóle rąk i nóg, ból pleców, zwiększone parcie
        na mocz, zmniejszenie sprawności seksualnej, niemożność osiągnięcia lub utrzymania erekcji,
        osłabienie.

        Obserwowano również następujące zmiany w wynikach badań laboratoryjnych: zwiększenie lub
        zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny, zwiększenie stężenia kwasu
        moczowego, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (gamma-glutamylotransferazy).

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        Nadwrażliwość na lek, omdlenie, zaczerwienienie i uczucie ciepła na twarzy, czerwone, swędzące
        guzki (pokrzywka), obrzęk twarzy.

        Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania tylko olmesartanu medoksomilu lub tylko
        amlodypiny, ale nie obserwowane podczas stosowania leku Elestar lub obserwowane z większą
        częstością w przypadku monoterapii:

        Olmesartan medoksomil
        Często 
        (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób): 
        Zapalenie oskrzeli; ból gardła; katar lub niedrożność nosa; kaszel; ból brzucha; grypa żołądkowa;
        biegunka; niestrawność; nudności; ból stawów lub kości; ból pleców; obecność krwi w moczu;
        zakażenie układu moczowego; ból w klatce piersiowej; objawy grypopodobne; ból. Zmiany w
        wynikach badań krwi - zwiększenie stężenia tłuszczów (nadmiar triglicerydów we krwi), zwiększenie
        stężenia mocznika lub kwasu moczowego we krwi oraz zwiększenie aktywności enzymów
        wątrobowych i parametrów czynności mięśni.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować łatwe powstawanie siniaków lub przedłużenie
        czasu krwawienia; nagła reakcja alergiczna, która może dotyczyć całego ciała i powodować trudności
        w oddychaniu, jak również nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego, które może prowadzić nawet do
        omdlenia (reakcja anafilaktyczna); dławica piersiowa (ból lub uczucie dyskomfortu w klatce
        piersiowej, nazywane napadem dławicowym); swędzenie; wykwity skórne; alergiczna wysypka
        skórna; wysypka z pokrzywką; obrzęk twarzy; ból mięśni; złe samopoczucie.

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        Obrzęk twarzy, jamy ustnej i (lub) krtani; ostra niewydolność nerek i zaburzenia czynności nerek;
        letarg; obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
        wymioty i biegunka.

        Amlodypina
        Bardzo często
        (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 osób):

        Obrzęk (zatrzymywanie płynów w organizmie).

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        Ból brzucha; nudności; obrzęk okolicy kostek; uczucie senności; zaczerwienienie i uczucie gorąca na
        twarzy, zaburzenia widzenia (w tym widzenie podwójne i niewyraźne widzenie); świadomość
        czynności serca; biegunka; zaparcie; niestrawność; kurcze, osłabienie; trudności w oddychaniu.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        Trudności w zasypianiu, zaburzenia snu; zmiany nastroju, w tym stany lękowe; depresja; drażliwość;
        dreszcze; zmiana smaku; omdlenie; dzwonienie w uszach (szum uszny); nasilenie dławicy piersiowej
        (ból lub uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej); zaburzenia rytmu serca; katar lub niedrożność
        nosa; wypadanie włosów; sine punkty lub plamy na skórze spowodowane małymi krwotokami
        (plamica); przebarwienia skóry; nadmierne pocenie się; wykwity skórne; swędzenie; czerwone,
        swędzące guzki (pokrzywka); ból stawów lub mięśni; zaburzenia oddawania moczu; konieczność
        oddawania moczu w nocy; zwiększone parcie na mocz; powiększenie piersi u mężczyzn; ból w klatce
        piersiowej; ból, złe samopoczucie; zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała.

        Rzadko
        (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        Dezorientacja.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10000 osób):

        Zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi, co może zwiększać ryzyko zakażeń; zmniejszenie
        liczby płytek krwi, co może powodować łatwe powstawanie siniaków lub przedłużenie czasu
        krwawienia; zwiększenie stężenia glukozy w krwi; zwiększenie napięcia mięśni lub zwiększenie
        oporu na ruch bierny (hipertonia); mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp; zawał mięśnia sercowego;
        zapalenie naczyń krwionośnych; zapalenie wątroby lub trzustki; zapalenie błony śluzowej żołądka;
        pogrubienie dziąseł; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych; zażółcenie skóry i oczu;
        zwiększenie wrażliwości na światło; reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka, obrzęk twarzy, jamy
        ustnej i (lub) krtani z towarzyszącym swędzeniem i wysypką, ciężkie reakcje skórne, w tym
        intensywna wysypka skórna, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, silny świąd skóry,
        powstawanie pęcherzy, złuszczanie oraz obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-
        Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), czasami zagrażające życiu.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): 
        Drżenie, usztywnienie postawy, maskowatość twarzy, spowolnione ruchy i pociąganie nogami w
        czasie chodzenia, chwiejny chód.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: +48 22 49 21 301
        Faks: +48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Elestar

        Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po skrócie EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Elestar
        Substancjami czynnymi leku są olmesartan medoksomil i amlodypina (w postaci bezylanu).
        Każda tabletka zawiera 20 mg olmesartanu medoksomilu i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu).
        Każda tabletka zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu).
        Każda tabletka zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu i 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu).

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń tabletki: skrobia żelowana, kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny dwutlenek
        krzemu bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian.
        Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E171).
        Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek
        żółty (E172).

        Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek
        żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172).

        Jak wygląda lek Elestar i co zawiera opakowanie
        Elestar 20 mg + 5 mg to białe, okrągłe tabletki powlekane z napisem C73 po jednej stronie.
        Elestar 40 mg + 5 mg to kremowe, okrągłe tabletki powlekane z napisem C75 po jednej stronie.
        Elestar 40 mg + 10 mg to brązowo-czerwone, okrągłe tabletki powlekane z napisem C77 po jednej
        stronie.

        Tabletki powlekane Elestar są dostępne w blistrach OPA / Aluminium / PVC / Aluminium w
        opakowaniach zawierających po 14, 28, 56, 98 tabletek powlekanych w blistrach oraz w
        opakowaniach zawierających po 10 x 1, 50 x 1 lub 500 x 1 tabletek powlekanych w blistrach z
        perforacją.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        Menarini International Operations Luxembourg S.A.
        1, Avenue de la Gare
        L-1611 Luxembourg, Luksemburg

        Wytwórca:
        Daiichi Sankyo Europe GmbH
        Luitpoldstrasse 1
        85276 Pfaffenhofen, Ilm, Niemcy

        Berlin-Chemie AG
        Glienicker Weg 125
        12489 Berlin,
        Niemcy

        Laboratorios Menarini, S.A.
        Alfonso XII, 587
        08918 Badalona (Barcelona)
        Hiszpania

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
        Tel.: + 48 22 566 21 00
        Faks: + 48 22 566 21 01

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria: Amelior 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Belgia: Forzaten 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Bułgaria: Tespadan 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Cypr: Orizal 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Czechy: Sintonyn 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Estonia: Sanoral 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Francja: Axeler 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Grecja: Orizal 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Hiszpania: Balzak 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Holandia: Belfor 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Irlandia: Konverge 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Litwa: Sanoral 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Łotwa: Sanoral 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Luksemburg: Forzaten 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Malta: Konverge 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Niemcy: Vocado 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Polska: Elestar 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Portugalia: Zolnor 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Rumunia: Inovum 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Słowenia: Olectan 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg 
        Słowacja: Folgan 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Węgry: Duactan 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg
        Włochy: Bivis 20 mg+5 mg, 40 mg+5 mg, 40 mg+10 mg

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026