logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ebixa 10 mg tabl. powl. 56 szt.

        Ebixa, 10 mg, tabl. powl., 56 szt.

        Ebixa
        10 mg, tabl. powl., 56 szt.
        • 5 mg/0,5 ml, but. 50 ml, roztw. doustny
        • 10 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Lundbeck

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Leczenie powinien rozpocząć i nadzorować lekarz mający doświadczenie w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera. Leczenie można rozpocząć tylko wówczas, gdy osoba sprawująca opiekę, zapewni stały nadzór nad przyjmowaniem leku przez pacjenta. Rozpoznanie należy postawić zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi. Należy regularnie oceniać tolerancję i dawkowanie memantyny, z aktualnie obowiązującymi wytycznymi klinicznymi, szczególnie w ciągu 3 miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Leczenie podtrzymujące może być kontynuowane tak długo jak utrzymuje się korzystne działanie terapeutyczne i pacjent dobrze toleruje leczenie memantyną. Przerwanie leczenia należy rozważyć, gdy brak oznak działania terapeutycznego lub w przypadku złej tolerancji leczenia. Dorośli: maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg. W celu zredukowania ryzyka wystąpienia działań niepożądanych dawkowanie leku należy zwiększać stopniowo, o 5 mg co tydzień, według następującego schematu: w pierwszym tygodniu 5 mg raz na dobę (1/2 tabl. lub 1 naciśnięcie pompki); w drugim tygodniu 10 mg raz na dobę (1 tabl. lub 2 naciśnięcia pompki); w trzecim tygodniu 15 mg raz na dobę (1 1/2 tabl. lub 3 naciśnięcia pompki); od czwartego tygodnia zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę (2 tabl. lub 4 naciśnięcia pompki). Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne modyfikowanie dawkowania u pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. U pacjentów z nieznacznie zaburzoną czynnością nerek (stężenie kreatyniny 50-80 ml/min) modyfikacja dawki nie jest konieczna; w przypadku pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-49 ml/min) dawkę dobową należy zmniejszyć do 10 mg, w przypadku dobrej tolerancji przez co najmniej 7 dni dawkę można zwiększyć do 20 mg na dobę zgodnie ze schematem. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 5-29 ml/min) dawkę należy zmniejszyć do 10 mg. U osób w podeszłym wieku: zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg. Sposób podania. Lek należy przyjmować raz na dobę, o tej samej porze, niezależnie od posiłków. Roztworu nie wolno wlewać ani pompować do ust bezpośrednio z butelki lub pompki dozującej; powinien być dozowany na łyżkę lub do szklanki z wodą.

        Zastosowanie

        Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ebixa i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Ebixa
        Ebixa zawiera substancję czynną memantyny chlorowodorek. Należy on do grupy leków przeciw
        otępieniu.
        Utrata pamięci w chorobie Alzheimera spowodowana jest zaburzeniami przekazywania impulsów
        nerwowych przenoszących informacje w mózgu. W mózgu występują tzw. receptory kwasu
        N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), które biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych
        istotnych dla procesu uczenia się oraz dla procesów zapamiętywania.
        Ebixa należy do grupy leków określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Ebixa poprzez
        wpływ wywierany na receptory NMDA, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć.

        Ebixa jest stosowana w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do
        ciężkiego.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ebixa

        Kiedy nie stosować leku Ebixa
        - jeśli pacjent ma uczulenie na memantynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ebixa należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        - jeśli u pacjenta występowały w przeszłości napady padaczkowe;
        - jeśli pacjent przebył w ostatnim czasie zawał mięśnia sercowego (atak serca), lub cierpi na
          zastoinową niewydolność serca lub na niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (wysokie ciśnienie
          krwi).

        W powyższych sytuacjach leczenie lekiem Ebixa powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarza
        prowadzącego, który regularnie powinien oceniać efekty prowadzonej terapii.

        Podczas podawania memantyny pacjentom z zaburzeniem czynności nerek (problemy z nerkami),
        lekarz prowadzący powinien dokładnie monitorować czynność nerek i jeśli to konieczne odpowiednio
        dostosowywać dawkowanie leku.

        Jeśli u pacjenta rozpoznano nerkową kwasicę cewkową (RTA, nadmierne stężenie kwaśnych
        substancji we krwi spowodowane dysfunkcją nerek (słabą czynnością nerek)) lub ciężkie zakażenia
        dróg moczowych (struktury, przez które przepływa mocz), może wystąpić konieczność
        zmodyfikowania przez lekarza prowadzącego dawkowania leku.

        Należy unikać jednoczesnego stosowania takich leków jak amantadyna (do leczenia choroby
        Parkinsona), ketamina (substancja stosowana zazwyczaj jako środek znieczulający), dekstrometorfan
        (stosowany zazwyczaj do leczenia kaszlu), a także innych leków z grupy antagonistów NMDA.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się podawania leku Ebixa dzieciom oraz młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Ebixa a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności stosowanie leku Ebixa może powodować zmiany w działaniu, oraz powodować
        konieczność modyfikacji dawkowania przez lekarza prowadzącego, następujących leków:
        - amantadyny, ketaminy, dekstrometorfanu;
        - dantrolenu, baklofenu;
        - cymetydyny, ranitydyny, prokainamidu, chinidyny, chininy, nikotyny;
        - hydrochlorotiazydu (oraz wszystkich leków złożonych zawierających hydrochlorotiazyd);
        - środków antycholinergicznych (substancji stosowanych zwykle w leczeniu zaburzeń ruchowych
          lub skurczów jelit);
        - leków przeciwdrgawkowych (substancji stosowanych w zapobieganiu i przerywaniu napadów
          drgawkowych);
        - barbituranów (substancji stosowanych głównie jako środki nasenne);
        - agonistów dopaminergicznych (substancji takich jak L-dopa, bromokryptyna);
        - neuroleptyków (substancji stosowanych w leczeniu zaburzeń psychicznych);
        - doustnych leków przeciwzakrzepowych.

        W przypadku przyjęcia do szpitala, należy poinformować lekarza, że pacjent przyjmuje lek Ebixa.

        Stosowanie leku Ebixa z jedzeniem i piciem
        Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent dokonał ostatnio lub planuje dokonanie
        zasadniczych zmian w sposobie odżywiania (np. przejście z diety normalnej na ścisłą dietę
        wegetariańską). W powyższych przypadkach może wystąpić konieczność zmodyfikowania przez
        lekarza prowadzącego dawkowania leku.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie zaleca się podawania memantyny kobietom w ciąży.

        Karmienie piersią
        Kobiety przyjmujące lek Ebixa nie powinny karmić piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lekarz powinien poinformować pacjenta, czy choroba pozwala mu na bezpieczne prowadzenie
        pojazdów i obsługiwanie maszyn.
        Ebixa może dodatkowo wpływać na szybkość reakcji, w wyniku czego prowadzenie pojazdów lub
        obsługiwanie maszyn może być niewłaściwe.

        Lek Ebixa zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Ebixa

        Lek Ebixa należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku Ebixa dla dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 20 mg raz na dobę. W
        celu zredukowania ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, dawkowanie leku należy zwiększać
        stopniowo, według następującego schematu:
        - 1. tydzień: pół tabletki 10 mg
        - 2. tydzień: jedna tabletka 10 mg
        - 3. tydzień: jedna i pół tabletki 10 mg
        - 4. tydzień i kolejne: dwie tabletki 10 mg raz na dobę

        Zwykle dawkowanie rozpoczyna się od podawania połowy tabletki raz na dobę (1 x 5 mg) przez
        pierwszy tydzień leczenia. W drugim tygodniu dawkę zwiększa się do jednej tabletki raz na dobę (1 x
        10 mg) i do 1 i pół tabletki raz na dobę w trzecim tygodniu leczenia. Począwszy od czwartego
        tygodnia zwykle podaje się 2 tabletki raz na dobę (1 x 20 mg).

        Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek
        U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek, odpowiednie dawkowanie leku ustala lekarz prowadzący.
        W takim przypadku konieczne jest stałe monitorowanie czynności nerek, w określonych odstępach
        czasu, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

        Sposób podawania
        Lek Ebixa należy przyjmować doustnie, raz na dobę. Aby leczenie było skuteczne, lek należy
        przyjmować regularnie codziennie o tej samej porze każdego dnia. Tabletki powinno się połykać
        popijając wodą. Lek w tej postaci można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

        Czas trwania leczenia
        Leczenie należy kontynuować tak długo dopóki będzie ono przynosiło pozytywne efekty. Lekarz
        prowadzący powinien regularnie oceniać przebieg leczenia.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ebixa
        - Na ogół przyjęcie zbyt dużej dawki leku Ebixa nie powoduje zagrożenia dla zdrowia. W takim
          przypadku mogą wystąpić wzmożone objawy opisane w punkcie 4. „Możliwe działania
          niepożądane”.
        - W przypadku znacznego przedawkowania leku Ebixa, należy skontaktować się z lekarzem
          prowadzącym lub innym lekarzem, gdyż może zaistnieć konieczność wdrożenia odpowiedniego
          postępowania.

        Pominięcie przyjęcia leku Ebixa
        - W przypadku gdy pacjent zapomni przyjąć lek, powinien przyjąć kolejną dawkę leku Ebixa o
          zwykłej porze.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Na ogół obserwowane działania niepożądane mają nasilenie od łagodnego do umiarkowanego.

        Często (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów):
        - ból głowy, senność, zaparcia, podwyższone wyniki stężenia enzymów wątrobowych, zawroty
          głowy, zaburzenia równowagi, spłycenie oddechu, wysokie ciśnienie krwi i nadwrażliwość na
          lek.

        Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
        - zmęczenie, zakażenia grzybicze, splątanie, omamy, wymioty, nieprawidłowy chód,
          niewydolność serca i wykrzepianie krwi żylnej (zakrzepica/zakrzepy z zatorami).

        Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów):
        - napady padaczkowe.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych);
        - zapalenie trzustki, zapalenie wątroby i reakcje psychotyczne.

        Choroba Alzheimera wiąże się z depresją, myślami samobójczymi i samobójstwem. U pacjentów
        leczonych lekiem Ebixa raportowano takie przypadki.

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
        nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ebixa

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po
        słowach „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ebixa

        - Substancją czynną leku jest memantyny chlorowodorek. Każda tabletka powlekana zawiera
          10 mg memantyny chlorowodorku, ekwiwalent 8,31 mg memantyny.
        - Ponadto lek zawiera: w rdzeniu tabletki: mikrokrystaliczną celulozę, kroskarmelozę sodową,
          krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian; w otoczce tabletki: hypromelozę,
          makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172).

        Jak wygląda lek Ebixa i co zawiera opakowanie
        Lek Ebixa tabletki powlekane występuje w postaci jasnożółtych lub żółtych, owalnych tabletek
        powlekanych, z rowkiem dzielącym oraz z nadrukiem „1 0” po jednej stronie i „M M” po drugiej
        stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Lek Ebixa tabletki powlekane dostępny jest w blistrach zawierających 14 tabletek, 28 tabletek,
        30 tabletek, 42 tabletki, 49 x 1 tabletka, 50 tabletek, 56 tabletek, 56 x 1 tabletka, 70 tabletek,
        84 tabletki, 98 tabletek, 98 x 1 tabletka, 100 tabletek, 100 x 1 tabletka, 112 tabletek, 980 (10 x 98)
        tabletek lub 1000 (20 x 50) tabletek. Tabletki w opakowaniach zawierających 49 x 1, 56 x 1, 98 x 1
        i 100 x 1 tabletka powlekana pakowane są w blistry podzielne na dawki pojedyncze.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        H. Lundbeck A/S
        Ottiliavej 9
        2500 Valby
        Dania

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego

        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        Belgique/België/Belgien
        Lundbeck S.A./N.V.
        Tél/Tel: +32 2 535 7979

        Lietuva
        H. Lundbeck A/S, Dānija
        Tel: + 45 36301311

        България
        Lundbeck Export A/S Representative Office
        Tel: +359 2 962 4696

        Luxembourg/Luxemburg
        Lundbeck S.A.
        Tél: +32 2 535 7979

        Česká republika
        Lundbeck Česká republika s.r.o.
        Tel: +420 225 275 600

        Magyarország
        Lundbeck Hungaria Kft.
        Tel: +36 1 4369980

        Danmark
        Lundbeck Pharma A/S
        Tlf: +45 4371 4270

        Malta
        H. Lundbeck A/S, Denmark
        Tel: + 45 36301311

        Deutschland
        Lundbeck GmbH
        Tel: +49 40 23649 0

        Nederland
        Lundbeck B.V.
        Tel: +31 20 697 1901

        Eesti
        Lundbeck Eesti AS
        Tel: + 372 605 9350

        Norge
        H. Lundbeck AS
        Tlf: +47 91 300 800

        Ελλάδα
        Lundbeck Hellas S.A.
        Τηλ: +30 210 610 5036

        Österreich
        Lundbeck Austria GmbH
        Tel: +43 1 253 621 6033

        España
        Lundbeck España S.A.
        Tel: +34 93 494 9620

        Polska
        Lundbeck Poland Sp. z o. o.
        Tel.: + 48 22 626 93 00

        France
        Lundbeck SAS
        Tél: + 33 1 79 41 29 00

        Portugal
        Lundbeck Portugal Lda
        Tel: +351 21 00 45 900

        Hrvatska
        Lundbeck Croatia d.o.o.
        Tel.: + 385 1 6448263

        România
        Lundbeck Romania SRL
        Tel: +40 21319 88 26

        Ireland
        Lundbeck (Ireland) Limited
        Tel: +353 1 468 9800

        Slovenija
        Lundbeck Pharma d.o.o.
        Tel.: +386 2 229 4500

        Ísland
        Vistor hf.
        Tel: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Lundbeck Slovensko s.r.o.
        Tel: +421 2 5341 42 18

        Italia
        Lundbeck Italia S.p.A.
        Tel: +39 02 677 4171

        Suomi/Finland
        Oy H. Lundbeck Ab
        Puh/Tel: +358 2 276 5000

        Κύπρος
        Lundbeck Hellas A.E
        Τηλ.: +357 22490305

        Sverige
        H. Lundbeck AB
        Tel: +46 4069 98200

        Latvija
        H. Lundbeck A/S, Danija
        Tel: + 45 36301311

        United Kingdom (Northern Ireland)
        Lundbeck (Ireland) Limited
        Tel: +353 1 468 9800

        Data zatwierdzenia ulotki MM/RRRR

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026