logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ebivol 5 mg tabl. 60 szt.

        Ebivol, 5 mg, tabl., 60 szt.

        Ebivol
        5 mg, tabl., 60 szt.
        • 5 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Actavis Group

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        24.39

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Nadciśnienie tętnicze: 1 tabl. (5 mg) na dobę o stałej porze (działanie występuje po 1-2 tyg. leczenia, w niektórych przypadkach - po 4 tyg.). Możliwe jest stosowanie leków β-adrenolitycznych w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, jak dotąd, addycyjne działanie przeciwnadciśnieniowe obserwowano jedynie po podaniu nebiwololu i hydrochlorotiazydu (12,5-25 mg). Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku (>65 lat) zalecana początkowa dawka wynosi 2,5 mg na dobę, którą w razie potrzeby można zwiększyć do 5 mg. U pacjentów powyżej 75 lat, należy zachować ostrożność i ściśle ich obserwować (ograniczone doświadczenie kliniczne). U pacjentów z niewydolności wątroby lub zaburzeniami czynności wątroby stosowanie leku jest przeciwwskazane. Ze względu na brak badań, nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Przewlekła niewydolność serca. Leczenie stabilnej przewlekłej niewydolności serca należy rozpocząć poprzez stopniowe zwiększanie dawki, aż do uzyskania optymalnej dawki podtrzymującej określonej dla każdego pacjenta. Pacjenci powinni mieć stabilną przewlekłą niewydolność serca bez ostrej niewydolności przez ostatnie 6 tyg. U pacjentów otrzymujących leki działające na układ sercowo-naczyniowy, w tym leki moczopędne, digoksynę, inhibitory ACE, antagonistów receptora angiotensyny II, dawkowanie tych leków powinno być ustabilizowane podczas ostatnich 2 tyg. przed rozpoczęciem leczenia nebiwololem. Dawkę początkową należy zwiększać co 1-2 tyg. w zależności od tolerancji leku przez pacjenta: 1,25 mg nebiwololu, zwiększyć do 2,5 mg nebiwololu raz na dobę, następnie do 5 mg raz na dobę i następnie do 10 mg raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg nebiwololu raz na dobę. Rozpoczęcie leczenia i każde zwiększenie dawki powinno być wykonywane pod nadzorem doświadczonego lekarza, pacjent powinien być pod obserwacją przez co najmniej 2 h, aby upewnić się, że stan pacjenta pozostaje stabilny (ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, zaburzenia przewodzenia, objawy nasilenia niewydolności serca). W razie konieczności dawkę podtrzymującą można również stopniowo zmniejszać i ponownie zwiększać, jeżeli jest to wskazane. Podczas stopniowego zwiększania dawki, w przypadku nasilenia niewydolności serca lub nietolerancji leku, najpierw zalecane jest zmniejszenie dawki nebiwololu lub, w razie konieczności, natychmiastowe przerwanie leczenia (w przypadku ciężkiego niedociśnienia tętniczego, nasilenia niewydolności serca z ostrym obrzękiem płuc, wstrząsu kardiogennego, bradykardii objawowej lub bloku przedsionkowo-komorowego). Leczenie stabilnej przewlekłej niewydolności serca nebiwololem jest zwykle leczeniem długotrwałym. Odstawienie leku. Nie zaleca się nagłego przerywania leczenia nebiwololem, ponieważ może to prowadzić do przejściowego nasilenia niewydolności serca. Jeśli przerwanie leczenia jest konieczne, dawkę należy zmniejszać stopniowo, o połowę co tydzień. Szczególne grupy pacjentów. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, nie jest wymagane dostosowanie dawki, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta. Nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta. Ze względu na brak doświadczeń u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy ≥250 μmol/l), stosowanie nebiwololu u tych pacjentów nie jest zalecane. Ze względu na ograniczone dane dotyczące pacjentów z niewydolnością wątroby, stosowanie leku w tej grupie jest przeciwwskazane. Ze względu na brak badań, nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Stabilna choroba wieńcowa. Leczenie stabilnej choroby wieńcowej należy rozpocząć poprzez stopniowe zwiększanie dawki, aż do uzyskania optymalnej dawki podtrzymującej określonej dla każdego pacjenta. Dawkę początkową należy zwiększać co 1-2 tyg. w zależności od tolerancji produktu przez pacjenta: 1,25 mg nebiwololu zwiększyć do 2,5 mg nebiwololu raz na dobę, następnie do 5 mg raz na dobę i następnie do 10 mg raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg nebiwololu raz na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne. Nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta. Brak doświadczeń u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CCr ≥250 μmol/l), nie zaleca się stosowania leku u tych pacjentów. Stosowanie leku u pacjentów z niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane (ograniczone dane). Stosowanie u dzieci i młodzieży nie jest zalecane (brak badań). Sposób podania. Tabletkę należy połknąć popijając wystarczającą ilością wody (np. 1 szklanka), przyjmować niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze samoistne. Stabilna, łagodna i umiarkowana przewlekła niewydolność serca, jako leczenie uzupełniające standardową terapię u pacjentów w podeszłym wieku (≥70 lat). Objawowa, stabilna choroba wieńcowa.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ebivol i w jakim celu się go stosuje

        Lek Ebivol wpływa głównie na pracę serca (beta-adrenolityk). Zmniejsza ciśnienie tętnicze krwi
        i poprawia wydolność serca.

        Lek Ebivol jest stosowany:
        • w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia tętniczego)
        • jako uzupełnienie standardowego leczenia (np. lekami moczopędnymi, digoksyną, inhibitorami
          ACE, antagonistami angiotensyny II) stabilnej, łagodnej lub umiarkowanej, przewlekłej
          niewydolności serca u pacjentów w wieku 70 lat lub starszych
        • w leczeniu objawowej, stabilnej choroby wieńcowej.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ebivol

        Kiedy nie stosować leku Ebivol
        - jeśli u pacjenta stwierdzono alergię (nadwrażliwość) na nebiwolol lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli stwierdzono zaburzenia czynności wątroby (niewydolność wątroby)
        - podczas ciąży lub karmienia piersią
        - w przypadku ostrej niewydolności serca, wstrząsu kardiogennego lub epizodów nasilenia
          niewydolności serca (niewyrównania), które wymagają dożylnego podawania leków o działaniu
          inotropowym dodatnim
        - jeżeli stwierdzono zespół chorego węzła zatokowego (pewien rodzaj zaburzeń rytmu serca)
          włącznie z blokiem zatokowo-przedsionkowym
        - jeśli występują pewne zaburzenia przewodzenia w sercu (blok serca II i III stopnia - blok
          przedsionkowo-komorowy (bez rozrusznika))
        - u pacjentów ze skurczem oskrzeli lub astmą oskrzelową w wywiadzie,
        - jeśli u pacjenta występuje nieleczony guz nadnerczy (phaeochromocytoma)
        - w przypadku nadmiernej kwasowości krwi (kwasica metaboliczna)
        - jeśli czynność serca (tętno) w stanie spoczynku, przed rozpoczęciem leczenia, wynosiła mniej
          niż 60 uderzeń na minutę (bradykardia)
        - jeśli stwierdzono znacznie obniżone ciśnienie tętnicze krwi (ciśnienie skurczowe <90 mmHg)
        - w przypadku poważnych zaburzeń krążenia w    kończynach.

        W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ebivol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - jeśli podczas leczenia nebiwololem wystąpi znacznie zwolnione tętno (mniej niż 50-55 uderzeń
          na minutę w spoczynku i (lub) objawy, takie jak zawroty głowy, osłabienie i niepewny chód);
        - w przypadku choroby serca (np. dusznica bolesna, choroba niedokrwienna serca, zaburzenia
          rytmu serca); u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca leczenie powinno być przerywane
          stopniowo, przez ponad 1-2 tygodnie i, jeżeli jest to konieczne, należy w tym samym czasie
          zastosować inne leczenie;
        - jeżeli u pacjenta występują zaburzenia krążenia krwi w kończynach górnych lub dolnych;
        - jeśli stwierdzono przewlekłe zaburzenia oddychania, zwłaszcza przewlekłą obturacyjną chorobę
          płuc;
        - jeśli stwierdzono cukrzycę. Lek Ebivol nie wpływa na stężenie cukru we krwi, ale może
          maskować objawy małego stężenia cukru we krwi (nerwowość, drżenie, przyspieszone tętno).
          Jednakże lek Ebivol nie maskuje takiego objawu jak nadmierna potliwość.
        - jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy: możliwość maskowania przyspieszonej
          czynności serca (tachykardii) jako objawu choroby; nagłe przerwanie przyjmowania leku Ebivol
          może spowodować przyspieszenie czynności serca.
        - w przypadku alergii. Stosowanie leku Ebivol może nasilić reakcję na pyłki oraz inne alergeny.
        - w przypadku łuszczycy: pacjenci z czynną łuszczycą lub z łuszczycą w wywiadzie powinni
          stosować lek Ebivol tylko po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
        - lek Ebivol może zmniejszać wydzielanie łez (informacja dla osób noszących soczewki
          kontaktowe).

        Dzieci i młodzież
        Nie prowadzono badań u dzieci i młodzieży. Z tego względu stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku
        poniżej 18 lat nie jest zalecane.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w wieku powyżej 65 lat zaleca się stosowanie mniejszej dawki początkowej (patrz punkt
        „Jak stosować lek Ebivol”).
        U pacjentów w wieku powyżej 75 lat należy zachować szczególną ostrożność, a leczenie powinno
        odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza.

        Lek Ebivol a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Dotyczy to zwłaszcza:
        - niektórych leków stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu serca (leki przeciwarytmiczne
          klasy I, takie jak chinidyna, hydrochinidyna, cybenzolina, flekainid, dizopiramid, meksyletyna,
          propafenon i lidokaina, jak również amiodaron), które mogą nasilać depresyjny wpływ leku
          Ebivol na czynność serca, jeżeli przyjmowane są w tym samym czasie.
        - niektórych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego i skurczu naczyń
          krwionośnych serca (leki nazywane antagonistami wapnia), które mogą nasilać działanie leku
          Ebivol (np. werapamil i diltiazem, lub amlodypina, felodypina, lacydypina, nifedypina,
          nikardypina, nimodypina i nitrendypina).
        - innych leków przeciwnadciśnieniowych o działaniu ośrodkowym (klonidyna, guanfacyna,
          moksonidyna, metylodopa, rylmenidyna), ponieważ mogą one zwiększać ryzyko wystąpienia
          znacznego podwyższenia ciśnienia tętniczego krwi (tzw. „nadciśnienie z odbicia”) – zwłaszcza
          w przypadku nagłego odstawienia leku przyjmowanego przez dłuższy czas. Leki te można
          odstawić tylko wówczas, gdy zaprzestano podawania beta-adrenolityków (np. leku Ebivol)
          kilka dni wcześniej.
        - jednoczesnego stosowania beta-adrenolityków i glikozydów naparstnicy, co może powodować
          pewne zaburzenia czynności serca (wydłużony czas przewodzenia). Badania kliniczne nie
          ujawniły jednakże występowania tej interakcji. Nebiwolol nie wpływa na stężenie digoksyny
          we krwi.
        - niektórych leków stosowanych w leczeniu astmy, niedrożnego nosa i niektórych chorób oczu
          (tak zwane sympatykomimetyki), ponieważ mogą one osłabiać działanie leku Ebivol (np.
          dopamina, efedryna).
        - leków przeciwcukrzycowych (insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe). Patrz także punkt
          „Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Ebivol”.
        - baklofen (lek zwiotczający mięśnie) i amifostyna (lek stosowany podczas chemioterapii): może
          nasilać zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi. Lekarz może odpowiednio dostosować dawkę
          leku Ebivol.
        - środków znieczulających: zawsze należy poinformować anestezjologa o przyjmowaniu leku
          Ebivol przed zastosowaniem znieczulenia.
        - niektórych leków przeciwpsychotycznych, ponieważ mogą one nasilać działanie leku Ebivol.
          Jednoczesne stosowanie leków przeciwdepresyjnych (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne,
          paroksetyna), barbituranów (np. stosowane w leczeniu padaczki), leków uspokajających
          (pochodne fenotiazyny, np. tiorydazyna), azotanów organicznych (stosowane w leczeniu
          dusznicy bolesnej i niewydolności serca) i innych leków przeciwnadciśnieniowych może
          prowadzić do znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.
        - jednoczesnego stosowania inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (niektóre leki
          przeciwdepresyjne, np: paroksetyna, fluoksetyna) i leku Ebivol, ponieważ może być konieczne
          dostosowanie dawki.
        - niektórych leków, które są metabolizowane w podobny sposób jak nebiwolol, ponieważ mogą
          zwiększać stężenie nebiwololu we krwi, co jest związane ze zwiększeniem częstości działań
          niepożądanych. Do takich leków należą np.: bupropion (lek przeciwdepresyjny), chlorochina
          (stosowana w celu zapobiegania malarii i w leczeniu chorób autoimmunologicznych, takich jak
          reumatoidalne zapalenie stawów), lewomepromazyna (lek neuroleptyczny) i terbinafina (lek
          przeciwgrzybiczy).

        Jeśli jednocześnie z lekiem Ebivol stosuje się leki zobojętniające kwas żołądkowy, należy lek Ebivol
        przyjmować z posiłkiem, a lek zobojętniający pomiędzy posiłkami.

        Ebivol z jedzeniem i piciem
        Lek Ebivol może być przyjmowany razem z jedzeniem i piciem.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Istnieje ryzyko szkodliwego wpływu na płód. Dlatego nie należy stosować leku Ebivol podczas ciąży.

        Karmienie piersią
        Nie wiadomo, czy lek Ebivol przenika do mleka matki karmiącej. Dlatego nie należy stosować leku
        Ebivol w czasie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.
        W trakcie stosowania leku Ebivol mogą sporadycznie wystąpić zawroty głowy lub uczucie zmęczenia.
        Należy wziąć to pod uwagę podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn (patrz punkt 4
        „Możliwe działania niepożądane”).

        Lek Ebivol zawiera laktozę jednowodną
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Ebivol zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Ebivol

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.


        Nadciśnienie tętnicze

        Dorośli:
        Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1 tabletkę na dobę (5 mg nebiwololu). Maksymalne działanie
        leku Ebivol jest zazwyczaj osiągane po 1-2 tygodniach leczenia.

        Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi:
        Beta-adrenolityki mogą być stosowane w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami
        przeciwnadciśnieniowymi. Do chwili obecnej dodatkowe działanie przeciwnadciśnieniowe było
        obserwowane tylko wtedy, gdy lek Ebivol w dawce 5 mg był stosowany jednocześnie z
        hydrochlorotiazydem w dawce 12,5-25 mg.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (niewydolność nerek):
        U pacjentów z niewydolnością nerek, zalecana dawka początkowa wynosi ½ tabletki na dobę (2,5 mg
        nebiwololu). W razie potrzeby dawka dobowa może być zwiększona do 1 tabletki (5 mg nebiwololu).

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (niewydolność wątroby):
        Brak wystarczających doświadczeń dotyczących stosowania leku Ebivol u pacjentów z zaburzeniami
        czynności wątroby lub chorobami wątroby. Z tego powodu, leku Ebivol nie wolno stosować u tych
        pacjentów (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Ebivol”).

        Pacjenci w podeszłym wieku:
        U pacjentów w wieku 65 lat lub starszych, zalecana dawka początkowa wynosi ½ tabletki (2,5 mg
        nebiwololu) na dobę. W razie potrzeby dawka dobowa może być zwiększona do 1 tabletki (5 mg
        nebiwololu). We wszystkich przypadkach należy zachować szczególną ostrożność, a leczenie powinno
        odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza ze względu na ograniczone doświadczenie dotyczące
        stosowania leku u pacjentów w wieku powyżej 75 lat.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży:
        Nie prowadzono badań u dzieci i młodzieży. Z tego względu stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku
        poniżej 18 lat nie jest zalecane.

        Przewlekła niewydolność serca

        Leczenie przewlekłej niewydolności serca należy rozpocząć od powolnego zwiększania dawki, aż do
        osiągnięcia optymalnej dawki podtrzymującej określonej indywidualnie.
        U pacjentów otrzymujących inne leki stosowane w chorobach układu sercowo-naczyniowego, takie
        jak: leki moczopędne, digoksyna, inhibitory konwertazy angiotensyny lub antagoniści angiotensyny II,
        dawkowanie tych leków musi być ustabilizowane przed rozpoczęciem stosowania leku Ebivol.

        Początkowe zwiększanie dawek powinno przebiegać według następującego schematu w odstępach
        1 do 2 tygodni w zależności od tolerancji leku przez pacjenta:
        - ¼ tabletki (1,25 mg nebiwololu) jeden raz na dobę,
        - zwiększone do ½ tabletki (2,5 mg nebiwololu) jeden raz na dobę,
        - następnie 1 tabletka (5 mg nebiwololu) jeden raz na dobę,
        - i potem 2 tabletki (10 mg nebiwololu) jeden raz na dobę.

        Maksymalna zalecana dawka to 2 tabletki (10 mg nebiwololu) raz na dobę.

        Pacjent powinien znajdować się pod opieką lekarza przez 2 godziny po przyjęciu pierwszej dawki leku
        oraz przez 2 godziny po każdym zwiększeniu dawki, celem uzyskania pewności, że stan pacjenta
        pozostaje stabilny.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (niewydolność nerek):
        U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek nie jest konieczne dostosowanie
        dawki, ponieważ dawka jest zwiększana indywidualnie, aż do maksymalnej tolerowanej dawki.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (niewydolność wątroby):
        Brak wystarczających doświadczeń u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dlatego leku
        Ebivol nie wolno stosować u tych pacjentów (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Ebivol”).

        Pacjenci w podeszłym wieku:
        Nie jest wymagane dostosowanie dawki, ponieważ dawka jest zwiększana indywidualnie, aż do
        maksymalnej tolerowanej dawki.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży:
        Nie prowadzono badań u dzieci i młodzieży. Z tego względu stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku
        poniżej 18 lat nie jest zalecane.

        Leczenie objawowej stabilnej choroby wieńcowej

        Dorośli:
        - Leczenie pacjenta będzie rozpoczęte i monitorowane przez doświadczonego lekarza.
        - Leczenie rozpoczyna się od dawki początkowej 1/4 tabletki (1,25 mg nebiwololu) na dobę.
          Dawka ta może być zwiększona po 1-2 tygodniach do dawki wynoszącej 1/2 tabletki (2,5 mg
          nebiwololu) na dobę, następnie do dawki wynoszącej 1 tabletkę (5 mg nebiwololu) na dobę i
          następnie do dawki wynoszącej 2 tabletki (10 mg nebiwololu) na dobę, aż do osiągnięcia dawki
          właściwej dla pacjenta.
        - Maksymalna zalecana dawka wynosi 2 tabletki (10 mg nebiwololu) na dobę.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (niewydolność nerek):
        U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek nie jest konieczne dostosowanie
        dawki, ponieważ dawka jest zwiększana indywidualnie, aż do maksymalnej tolerowanej dawki. Brak
        doświadczeń u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, dlatego nie zaleca się stosowania
        nebiwololu u tych pacjentów.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (niewydolność wątroby):
        Brak wystarczających doświadczeń u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dlatego leku
        Ebivol nie wolno stosować u tych pacjentów (patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Ebivol”).

        Pacjenci w podeszłym wieku:
        Nie jest wymagane dostosowanie dawki, ponieważ dawka jest zwiększana indywidualnie, aż do
        maksymalnej tolerowanej dawki.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży:
        Nie prowadzono badań u dzieci i młodzieży. Z tego względu stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku
        poniżej 18 lat nie jest zalecane.

        Sposób podawania:
        Zaleconą dawkę dobową należy raczej przyjmować zawsze o tej samej porze dnia.
        Tabletki powinno się połykać, popijając wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody) z posiłkiem
        lub niezależnie od posiłku.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Ebivol jest zbyt mocne lub za słabe, należy skonsultować się
        z lekarzem.

        Zażycie większej niż zalecana dawki leku Ebivol
        Objawy przedawkowania to: wolna czynność serca, niskie ciśnienie tętnicze krwi, trudności
        w oddychaniu lub nagłe (ostre) zaburzenia dotyczące serca.
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Ebivol, należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem.
        Należy położyć się z uniesionymi powyżej serca nogami.

        Pominięcie zastosowania leku Ebivol
        W przypadku pominięcia dawki leku Ebivol, kolejną dawkę należy przyjąć następnego dnia
        o właściwej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Ebivol
        Nie należy przerywać leczenia, aż do czasu porozumienia się z lekarzem, nawet jeżeli pacjent poczuje
        się lepiej.
        Nie wolno przerywać stosowania leku Ebivol w sposób nagły. Nagłe odstawienie leku może
        wywołać niebezpieczne nasilenie objawów u pacjenta. Dotyczy to szczególnie pacjentów z dusznicą
        bolesną.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Obserwowane działania niepożądane zostały wymienione poniżej, zgodnie z częstością występowania.
        Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

        Pacjenci z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi

        Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 osób):
        Ból głowy, zawroty głowy, mrowienie skóry, trudności w oddychaniu, zaparcia, nudności, biegunka,
        zmęczenie, obrzęki związane z zatrzymaniem wody.

        Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 1000 osób):
        Koszmary senne, depresja, zaburzenia widzenia, wolniejsza niż zwykle czynność serca (wolne tętno),
        osłabiona czynność serca, zaburzenia przewodzenia w sercu, nadmiernie obniżone ciśnienie tętnicze
        krwi (niedociśnienie), wystąpienie lub nasilenie dolegliwości bólowych w trakcie chodzenia z powodu
        zwężenia tętnic i niewystarczającego krążenia krwi (chromanie przestankowe), świszczący oddech lub
        skrócenie oddechu (skurcz oskrzeli), niestrawność, wzdęcie z oddawaniem wiatrów, wymioty, świąd,
        wysypka skórna, impotencja.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób):
        Omdlenia, nasilenie łuszczycy.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka (obrzęk naczynioruchowy), alergia (nadwrażliwość),
        swędząca wysypka skórna (pokrzywka).

        Ponadto zgłaszano następujące działania niepożądane związane z przyjmowaniem podobnych leków:
        omamy, reakcje psychotyczne (psychozy), splątanie, oziębienie/zasinienie kończyn górnych i dolnych,
        ból palców rąk i stóp, które najpierw sinieją, potem bledną, a na końcu stają się czerwone (objaw
        Raynaud’a), suchość oczu oraz tworzenie się nowej tkanki łącznej w oczach i przeponie (zespół
        oczno-śluzówkowo-skórny typowy dla praktololu).

        Pacjenci z przewlekłą niewydolnością serca

        Bardzo częste działania niepożądane (występują u więcej niż 1 na 10 osób):
        Zawroty głowy, wolniejsza niż zwykle czynność serca (wolne tętno).

        Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 osób):
        Ból głowy, nasilenie niewydolności serca, zaburzenia rytmu serca (zwane blokiem przedsionkowo-
        komorowym stopnia I), obniżenie ciśnienia tętniczego krwi podczas wstawania (niedociśnienie
        ortostatyczne), zmęczenie/osłabienie, nietolerancja leku, zatrzymanie wody (obrzęki) w kończynach
        dolnych, wolniejsze tętno, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ebivol

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Lek Ebivol nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ebivol
        - Substancją czynną jest nebiwolol.
          Każda tabletka zawiera 5 mg nebiwololu, co odpowiada 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku.
        - Pozostałe składniki leku to: krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian,
          kroskarmeloza sodowa, makrogol 6000 i laktoza jednowodna.

        Jak wygląda lek Ebivol i co zawiera opakowanie
        Białe, okrągłe, wypukłe tabletki, ze skrzyżowanymi rowkami dzielącymi, o średnicy 9 mm,
        z oznaczeniem „N5” na jednej stronie.
        Tabletkę można podzielić na połowy i ćwiartki.

        Wielkości opakowań: 30, 56 i 60 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny
        Actavis Group PTC ehf.
        Dalshraun 1
        220 Hafnarfjörður
        Islandia

        Wytwórca
        Actavis Ltd.
        BLB015-016 Bulebel Industrial Estate
        Zejtun ZTN 3000
        Malta

        Balkanpharma-Dupnitsa AD
        3 Samokovsko Shosse Str.
        Dupnitsa 2600
        Bułgaria

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.

        Data ostatniej akceptacji ulotki:
        lipiec 2023 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026