logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ebilfumin 75 mg kaps. twarde 10 szt.

        Ebilfumin, 75 mg, kaps. twarde, 10 szt.

        Ebilfumin
        75 mg, kaps. twarde, 10 szt.
        • 45 mg, 10 szt., kaps. twarde
        • 30 mg, 10 szt., kaps. twarde
        Producent

        Actavis Group

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku 13-17 lat (>40 kg mc.). Leczenie grypy: 75 mg 2 razy na dobę przez 5 dni; u dorosłych i młodzieży z obniżoną odpornością - 75 mg 2 razy na dobę przez 10 dni. Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej w ciągu pierwszych 2 dni od wystąpienia objawów grypy. Profilaktyka po ekspozycji na wirus: 75 mg raz na dobę przez 10 dni; u dorosłych i młodzieży z obniżoną odpornością - 75 mg raz na dobę przez 10 dni. Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej w ciągu pierwszych 2 dni od kontaktu z zarażoną osobą. Profilaktyka podczas epidemii grypy w danym środowisku: 75 mg raz na dobę przez okres do 6 tyg. (lub do 12 tyg. u pacjentów z obniżoną odpornością). Dzieci w wieku od 1 roku do 12 lat. Leczenie grypy: mc. 10-15 kg: 30 mg 2 razy na dobę przez 5 dni (u pacjentów z obniżoną odpornością - przez 10 dni); mc. >15 do 23 kg: 45 mg 2 razy na dobę przez 5 dni (u pacjentów z obniżoną odpornością - przez 10 dni); mc. >23 do 40 kg: 60 mg 2 razy na dobę przez 5 dni (u pacjentów z obniżoną odpornością - przez 10 dni); mc. >40 kg: 75 mg 2 razy na dobę przez 5 dni (u pacjentów z obniżoną odpornością - przez 10 dni). Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej w ciągu pierwszych dwóch dni od wystąpienia objawów grypy. Profilaktyka po ekspozycji na wirus: mc. 10-15 kg: 30 mg raz na dobę przez 10 dni; mc. >15 do 23 kg: 45 mg raz na dobę przez 10 dni; mc. >23 do 40 kg: 60 mg raz na dobę przez 10 dni; mc. >40 kg: 75 mg raz na dobę przez 10 dni. U pacjentów z obniżoną odpornością - takie samo dawkowanie. Profilaktyka podczas epidemii grypy w danym środowisku: badania profilaktyki podczas epidemii grypy nie były przeprowadzone u dzieci w wieku <12 lat. Niemowlęta w wieku 0-12 mż. Leczenie: 3 mg/kg mc. 2 razy na dobę przez 5 dni (u niemowląt z obniżoną odpornością - przez 10 dni). Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej w ciągu pierwszych dwóch dni od wystąpienia objawów grypy. Powyższe zalecenia dotyczące dawkowania nie są przeznaczone dla wcześniaków to jest dzieci <36. tygodnia licząc od dnia po zapłodnieniu. Nie są dostępne wystarczające dane dla tych pacjentów, u których może być wymagane inne dawkowanie ze względu na niedojrzałość czynności fizjologicznych. Profilaktyka po ekspozycji na wirus: połowa dobowej dawki leczniczej, tj. 3 mg/kg mc. raz na dobę przez 10 dni (u niemowląt z obniżoną odpornością - takie samo dawkowanie). Powyższe zalecenia dotyczące dawkowania nie są przeznaczone dla wcześniaków to jest dzieci <36. tygodnia wieku postkoncepcyjnego. Nie są dostępne wystarczające dane dla tych pacjentów, u których może być wymagane inne dawkowanie ze względu na niedojrzałość czynności fizjologicznych. Profilaktyka podczas epidemii grypy w danym środowisku: badania profilaktyki podczas epidemii grypy nie były przeprowadzone u dzieci w wieku 0-12 mż. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczna redukcja dawki u pacjentów w podeszłym wieku, ani u dorosłych pacjentów z niewydolnością wątroby. Nie prowadzono badań u dzieci z zaburzeniami wątroby. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania u niemowląt i dzieci (w wieku 12 lat i młodszych) z niewydolnością nerek, by można było określić zalecane dawkowanie w tej grupie pacjentów. Niewydolność nerek u dorosłych i młodzieży w wieku 13-17 lat. Leczenie grypy - klirens kreatyniny (CCr) >60 ml/min: 75 mg 2 razy na dobę; CCr >30 do 60 ml/min: 30 mg 2 razy na dobę; CCr >10 do 30 ml/min: 30 mg raz na dobę; CCr ≤10 ml/min: nie zaleca się podawania, ze względu na brak dostępnych danych; pacjenci hemodializowani: 30 mg po każdej hemodializie; pacjenci dializowani otrzewnowo: 30 mg pojedyńcza dawka (dane pochodzą z badań pacjentów poddawanych CAPD; należy się spodziewać, iż karboksylan oseltamiwiru zostanie w większym stopniu usunięty przy użyciu APD; jeśli nefrolog uzna za konieczne można dokonać zmiany sposobu leczenia z APD na CAPD). Zapobieganie grypie - CCr >60 ml/min: 75 mg raz na dobę; CCr >30 do 60 ml/min: 30 mg raz na dobę; CCr >10 do 30 ml/min: 30 mg co drugi dzień; CCr ≤10 ml/min: nie zaleca się podawania, ze względu na brak dostępnych danych; pacjenci hemodializowani: 30 mg po co drugiej hemodializie; pacjenci dializowani otrzewnowo: 30 mg raz w tygodniu (dane pochodzą z badań pacjentów poddawanych CAPD; należy się spodziewać, iż karboksylan oseltamiwiru zostanie w większym stopniu usunięty przy użyciu APD; jeśli nefrolog uzna za konieczne można dokonać zmiany sposobu leczenia z APD na CAPD). Pacjenci z obniżoną odpornością. Leczenie: zalecana długość leczenia grypy u pacjentów z obniżoną odpornością wynosi 10 dni; nie jest wymagane dostosowanie dawki; leczenie należy rozpocząć jak najszybciej w ciągu pierwszych 2 dni po wystąpieniu objawów grypy. Profilaktyka sezonowa: długotrwała profilaktyka sezonowa trwająca do 12 tyg. była oceniania u pacjentów z obniżoną odpornością. Sposób podania. Pacjenci którzy nie są w stanie połykać kapsułek, mogą przyjmować odpowiednie dawki zawiesiny. Jeśli nie jest dostępny na rynku lek w postaci proszku do przygotowania zawiesiny doustnej, można przygotować zawiesinę z kapsułek.

        Zastosowanie

        Leczenie grypy. Do stosowania u osób dorosłych i dzieci, w tym u noworodków urodzonych w terminie, u których występują objawy typowe dla grypy, kiedy wirus grypy krąży w danym środowisku. Skuteczność leczenia wykazano wtedy, gdy rozpoczyna się je w ciągu dwóch dni od wystąpienia pierwszych objawów. Zapobieganie grypie. Zapobieganie po ekspozycji u osób w wieku 1 roku lub starszych po kontakcie z przypadkiem klinicznie rozpoznanej grypy, kiedy wirus grypy występuje w danym środowisku. Właściwe stosowanie leku do zapobiegania grypie powinno wynikać z indywidualnej analizy każdego przypadku, uwzględniającej okoliczności i specyfikę populacji wymagającej ochrony. W wyjątkowych sytuacjach (np. w przypadku, gdy szczepy krążące nie odpowiadają szczepom wirusa zawartym w szczepionce lub w przypadku pandemii) można rozważyć sezonową profilaktykę u osób w wieku 1 roku lub starszych. Zapobieganie grypie po ekspozycji u niemowląt w wieku poniżej 1 roku podczas pandemii grypy. Stosowanie leków przeciwwirusowych do leczenia grypy i zapobiegania jej powinno się opierać na oficjalnych zaleceniach. Decyzja dotycząca użycia oseltamiwiru do leczenia i profilaktyki powinna być podjęta po uwzględnieniu charakterystyki krążących wirusów grypy, dostępnych informacji dotyczących wrażliwości na leki szczepów wirusa w danym sezonie oraz skutków choroby w różnych obszarach geograficznych i w różnych populacjach pacjentów.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ebilfumin i w jakim celu się go stosuje

        - Lek Ebilfumin jest stosowany u osób dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt (w tym u
          noworodków urodzonych o czasie) do leczenia grypy. Może być stosowany, gdy wystąpią
          objawy grypy oraz kiedy wiadomo, że wirus grypy krąży w środowisku.
        - Lek Ebilfumin może zostać także przepisany osobom dorosłym, młodzieży, dzieciom oraz
          niemowlętom w wieku powyżej 1 roku w celu zapobiegania grypie, w indywidualnym
          przypadku, jeśli na przykład pacjent miał kontakt z osobą chorą na grypę.
        - Lek Ebilfumin może być przepisany osobom dorosłym, młodzieży, dzieciom oraz niemowlętom
          (włącznie z noworodkami urodzonymi o czasie) jako leczenie zapobiegawcze w wyjątkowych
          przypadkach, na przykład, gdy szczepionka przeciw grypie sezonowej nie zapewnia
          wystarczającej ochrony i gdy panuje pandemia grypy (globalna epidemia grypy).

        Ebilfumin zawiera oseltamiwir, który należy do grupy leków zwanych inhibitorami neuraminidazy.
        Leki te zapobiegają rozprzestrzenianiu się wirusa grypy w organizmie. Pomagają złagodzić objawy lub
        zapobiec ich wystąpieniu w przypadku zakażenia wirusem grypy.

        Grypa to choroba zakaźna spowodowana wirusem. Objawy grypy często obejmują nagle pojawiającą
        się gorączkę (powyżej 37,8°C), kaszel, wodnistą wydzielinę lub niedrożność nosa, bóle głowy, bóle
        mięśniowe i skrajne zmęczenie. Takie objawy mogą być również spowodowane przez inne infekcje.
        Prawdziwe zakażenie grypą występuje wyłącznie podczas corocznych wybuchów choroby (epidemii),
        kiedy to wirusy grypy rozprzestrzeniają się w lokalnym środowisku. Poza okresami epidemii objawy
        grypopodobne są na ogół wynikiem innych rodzajów zakażenia lub innej choroby.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ebilfumin

        Kiedy nie przyjmować leku Ebilfumin

        - jeśli pacjent ma uczulenie na oseltamiwir lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        Jeśli dotyczy to pacjenta, należy porozmawiać z lekarzem. Nie przyjmować leku Ebilfumin.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ebilfumin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        Przed przyjęciem leku Ebilfumin, należy się upewnić, że lekarz, który przepisał lek wie
        - jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki
        - jeśli pacjent choruje na nerki. Jeśli tak, może być potrzebna zmiana dawki.
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby, które mogą wymagać natychmiastowego leczenia w
          szpitalu
        - jeśli układ odpornościowy pacjenta nie działa prawidłowo
        - jeśli pacjent choruje na przewlekłą chorobę serca lub chorobę układu oddechowego.

        Podczas leczenia lekiem Ebilfumin, należy niezwłocznie poinformować lekarza
        - jeśli pacjent zauważy zmiany w zachowaniu lub nastroju (zdarzenia neuropsychiatryczne),
          zwłaszcza u dzieci i młodzieży. Mogą to być objawy rzadkich, ale poważnych działań
          niepożądanych.

        Ebilfumin nie jest szczepionką przeciw grypie
        Ebilfumin nie jest szczepionką: służy do leczenia zakażenia lub zapobiegania rozprzestrzenianiu się
        wirusa grypy. Szczepionka dostarcza przeciwciał przeciwko wirusowi. Ebilfumin nie zmienia
        skuteczności szczepienia przeciw grypie i lekarz może przepisać pacjentowi oba produkty.

        Lek Ebilfumin a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to także leków
        wydawanych bez recepty. Następujące leki są szczególnie ważne:
        - chlorpropamid (stosowany w leczeniu cukrzycy)
        - metotreksat (stosowany w leczeniu np. reumatoidalnego zapalenia stawów)
        - fenylobutazon (stosowany w leczeniu bólu i stanów zapalnych)
        - probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej)

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, musi poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku, tak aby lekarz mógł zdecydować,
        czy Ebilfumin jest odpowiednim lekiem.

        Wpływ Ebilfumin na niemowlęta karmione piersią nie jest znany. Pacjentka musi poinformować
        lekarza, jeśli karmi dziecko piersią tak, aby lekarz mógł zadecydować, czy Ebilfumin jest
        odpowiednim lekiem.

        Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Ebilfumin nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Ebilfumin zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Ebilfumin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Ebilfumin należy przyjąć jak najszybciej, najlepiej w ciągu pierwszych dwóch dni od wystąpienia
        objawów grypy.

        Zalecane dawki


        W celu leczenia grypy
        należy przyjmować dwie dawki na dobę. Zazwyczaj najlepiej przyjąć jedną
        dawkę rano i jedną wieczorem. Ważne jest, żeby ukończyć cały 5-dniowy cykl leczenia nawet, jeśli
        samopoczucie pacjenta ulegnie szybkiej poprawie.

        U pacjentów ze słabym układem odpornościowym leczenie będzie kontynuowane przez 10 dni.

        W celu zapobiegania grypie lub po kontakcie z osobą zarażoną
        należy przyjmować jedną dawkę na
        dobę przez 10 dni. Najlepiej przyjmować lek rano podczas śniadania.

        W szczególnych sytuacjach, takich jak rozpowszechnianie się grypy lub w przypadku, gdy pacjent ma
        osłabiony układ odpornościowy, leczenie potrwa do 6 tygodni lub 12 tygodni.

        Zalecana dawka jest obliczana na podstawie masy ciała pacjenta. Należy przyjmować ilość
        kapsułek lub zawiesiny doustnej przepisanej przez lekarza.

        Dorośli i młodzież w wieku 13 lat i starsi

        Masa ciała: 40 kg lub więcej
        Leczenie grypy: dawka przez 5 dni: 75 mg** dwa razy na dobę
        Leczenie grypy (pacjenci ze słabym układem odpornościowym): dawka przez 10 dni*:
        75 mg** dwa razy na dobę
        Zapobieganie grypie: dawka przez 10 dni: 75 mg** raz na dobę
        *U pacjentów ze słabym układem odpornościowym leczenie trwa 10 dni.
        **Dawka 75 mg
        może składać się z kapsułki 30 mg i kapsułki 45 mg

        Dzieci w wieku od 1 do 12 lat

        Masa ciała: 10 do 15 kg 
        Leczenie grypy: dawka przez 5 dni: 30 mg dwa razy na dobę
        Leczenie grypy (pacjenci ze słabym układem odpornościowym): dawka przez 10 dni*: 30 mg dwa razy na dobę
        Zapobieganie grypie: dawka przez 10 dni: 30 mg raz na dobę

        Masa ciała: Ponad 15 kg, i maksymalnie 23 kg
        Leczenie grypy: dawka przez 5 dni: 45 mg dwa razy na dobę
        Leczenie grypy (pacjenci ze słabym układem odpornościowym): dawka przez 10 dni*: 45 mg dwa razy na dobę
        Zapobieganie grypie: dawka przez 10 dni: 45 mg raz na dobę

        Masa ciała: Ponad 23 kg, i maksymalnie 40 kg
        Leczenie grypy: dawka przez 5 dni: 60 mg dwa razy na dobę
        Leczenie grypy (pacjenci ze słabym układem odpornościowym): dawka przez 10 dni*: 60 mg dwa razy na dobę
        Zapobieganie grypie: dawka przez 10 dni: 60 mg raz na dobę

        Masa ciała: Ponad 40 kg
        Leczenie grypy: dawka przez 5 dni: 75 mg** dwa razy na dobę
        Leczenie grypy (pacjenci ze słabym układem odpornościowym): dawka przez 10 dni*: 75 mg** dwa razy na dobę
        Zapobieganie grypie: dawka przez 10 dni: 75 mg** raz na dobę
        *U dzieci ze słabym układem odpornościowym leczenie trwa 10 dni.
        **Dawka 75
        mg może składać się z kapsułki 30 mg i kapsułki 45 mg

        Niemowlęta w wieku poniżej 1 roku (0-12 miesięcy)

        Decyzja o podaniu leku Ebilfumin niemowlętom w wieku poniżej 1 roku w celu profilaktyki w czasie
        pandemii grypy powinna być podjęta po ocenie przez lekarza prowadzącego stosunku potencjalnych
        korzyści do potencjalnego ryzyka dla niemowlęcia.

        Masa ciała, wiek: 3 kg do 10+ kg
        Leczenie grypy: dawka przez 5 dni: 3 mg na kg masy ciała**, dwa razy na dobę
        Leczenie grypy (pacjenci ze słabym układem odpornościowym): dawka przez 10 dni*:

        3 mg na kg masy ciała**, dwa razy na dobę
        Zapobieganie grypie: dawka przez 10 dni: 3 mg na kg**, raz na dobę
        *U niemowląt ze słabym układem odpornościowym leczenie trwa 10 dni.
        **
        mg na kg = mg na każdy kilogram masy ciała niemowlęcia. Na przykład: jeżeli 6-miesięczne niemowlę waży
        8 kg, dawka wynosi
        8 kg x 3 mg na kg=24 mg

        Sposób podawania
        Kapsułki należy popijać wodą. Kapsułek nie wolno łamać ani rozgryzać.

        Ebilfumin można przyjmować z posiłkiem lub bez niego, chociaż przyjmowanie leku z posiłkiem
        zmniejsza ryzyko wystąpienia nudności lub wymiotów.

        Osoby, które mają problemy z przyjmowaniem kapsułek mogą stosować postacie płynne tego leku
        (zawiesina doustna). Jeśli pacjent potrzebuje zawiesiny doustnej, a nie jest ona dostępna w aptece,
        pacjent może przygotować postać płynną leku Ebilfumin z dostępnych kapsułek. Patrz instrukcja
        Przygotowanie płynu Ebilfumin w domu.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ebilfumin.
        Należy zaprzestać przyjmowania leku Ebilfumin i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub
        farmaceutą.
        W większości przypadków przedawkowania nie zgłaszano żadnych działań niepożądanych. Jeśli je
        zgłaszano to były one podobne do działań niepożądanych pojawiających się po zastosowaniu
        zalecanych dawek, jak opisano w punkcie 4.
        Przedawkowanie zgłaszano częściej po podaniu oseltamiwiru dzieciom niż dorosłym i młodzieży.
        Należy zachować ostrożność podczas przygotowywania płynnej postaci leku Ebilfumin dla dzieci oraz
        podczas podawania dzieciom leku Ebilfumin w postaci kapsułek lub płynu.

        Pominięcie przyjęcia leku Ebilfumin
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej kapsułki.

        Przerwanie stosowania leku Ebilfumin

        Nie ma żadnych działań niepożądanych, jeśli przyjmowanie leku Ebilfumin zostało przerwane. Jeśli
        jednak przerwanie przyjmowania Ebilfumin nastąpi wcześniej, niż zalecił to lekarz, objawy grypy
        mogą powrócić. Zawsze należy ukończyć leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Przyczyną wielu z niżej wymienionych działań niepożądanych może być również grypa.

        Następujące poważne działania niepożądane były zgłaszane rzadko po dopuszczeniu oseltamiwiru do
        obrotu:
        - Reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne: ciężkie reakcje alergiczne przebiegające z
          obrzękiem twarzy i skóry, swędząca wysypka, niskie ciśnienie krwi i trudności z oddychaniem 
        - Zaburzenia wątroby (piorunujące zapalenie wątroby, zaburzenia czynnościowe wątroby i
          żółtaczka): zażółcenie skóry i białek oczu, zmiana koloru stolca, zmiany w zachowaniu
        - Obrzęk naczynioruchowy: pojawiający się nagle znaczny obrzęk skóry zlokalizowany głównie w
          okolicy głowy i szyi, obejmujący także oczy i język, przebiegający z trudnościami w
          oddychaniu
        - Zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka: złożona, mogąca być zagrożeniem
          dla życia reakcja alergiczna, ciężkie stany zapalne zewnętrznych, a nawet wewnętrznych warstw
          skóry, rozpoczynające się gorączką, bólem gardła i zmęczeniem, wysypki skórne, przechodzące
          w pęcherze, łuszczenie się, złuszczanie dużych obszarów skóry, którym mogą towarzyszyć
          trudności z oddychaniem i niskie ciśnienie krwi
        - Krwawienie z przewodu pokarmowego: przedłużone krwawienie z jelita grubego lub
          krwioplucie
        - Zaburzenia neuropsychiatryczne, jak opisano poniżej.
        W razie zauważenia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast wezwać pomoc
        lekarską.

        Najczęściej (bardzo często i często) zgłaszane działania niepożądane leku Ebilfumin to: nudności,
        wymioty, ból żołądka, niestrawność, ból głowy i ból. Takie objawy występują najczęściej tylko po
        pierwszej dawce leku i zwykle ustępują, w trakcie dalszego zażywania leku. Częstość tych działań
        niepożądanych zmniejsza się, jeśli przyjmuje się lek razem z pożywieniem.

        Rzadko występujące, lecz poważne działania niepożądane: należy natychmiast zgłosić się do

        lekarza
        (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów)
        Podczas leczenia oseltamiwirem zgłaszano rzadkie przypadki, które obejmowały
        - drgawki i majaczenia, w tym przypadki zmian świadomości
        - zmieszanie, nienormalne zachowania
        - omamy, halucynacje, poruszenie, niepokój, koszmary
        Powyższe zdarzenia, których wystąpienie i ustąpienie miało często charakter nagły, obserwowano
        przede wszystkim u dzieci i młodzieży. W sporadycznych przypadkach bywały one przyczyną
        samookaleczeń, czasami zakończonych zgonem. Podobne zdarzenia neuropsychiatryczne
        zaobserwowano również u chorych na grypę, którzy nie przyjmowali oseltamiwiru.
        - Pacjentów, zwłaszcza dzieci i młodzież, należy ściśle obserwować, czy nie występują u nich
          zmiany zachowania opisane powyżej.

        W przypadku zauważenia któregokolwiek z tych objawów, zwłaszcza u osób młodych, należy
        natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Dorośli i młodzież w wieku 13 lat i starsi

        Bardzo często występujące działania niepożądane
        (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        - ból głowy
        - nudności.

        Często występujące działania niepożądane
        (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        - zapalenie oskrzeli
        - wirus opryszczki
        - kaszel
        - zawroty głowy
        - gorączka
        - ból
        - ból kończyn
        - wodnista wydzielina z nosa
        - trudności ze spaniem 
        - ból gardła
        - ból żołądka
        - zmęczenie
        - uczucie pełności w nadbrzuszu
        - zakażenia górnych dróg oddechowych (zapalenie nosa, gardła i zatok)
        - niestrawność
        - wymioty.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane
        (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)
        - reakcje alergiczne
        - zmieniony poziom świadomości
        - drgawki
        - zaburzenia rytmu serca
        - łagodne do ciężkich zaburzenia czynności wątroby
        - reakcje skórne (zapalenie skóry, zaczerwieniona i swędząca wysypka, łuszczenie się skóry).

        Rzadko występujące działania niepożądane
        (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów)
        - małopłytkowość (niska liczba płytek krwi)
        - zaburzenia widzenia.

        Dzieci w wieku od 1 do 12 lat

        Bardzo często występujące działania niepożądane
        (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        - kaszel
        - przekrwienie błony śluzowej nosa
        - wymioty.

        Często występujące działania niepożądane
        (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        - zapalenie spojówek (czerwone oczy i wydzielina lub ból w oku)
        - zapalenie ucha i inne choroby uszu
        - ból głowy
        - nudności
        - wodnista wydzielina z nosa
        - ból żołądka
        - uczucie pełności w nadbrzuszu
        - rozstrój żołądka.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane
        (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)
        - zapalenie skóry
        - zaburzenia błony bębenkowej.

        Niemowlęta w wieku poniżej 1 roku

        Odnotowane działania niepożądane u niemowląt w wieku od 0 do 12 miesięcy są najczęściej podobne
        do działań niepożądanych zgłaszanych u dzieci starszych (w wieku 1 roku lub starszych). Ponadto
        zgłaszano biegunkę i wysypkę pieluszkową.

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Jednak,
        - jeśli pacjent lub jego dziecko wielokrotnie wymiotuje, lub
        - jeśli objawy grypy nasilą się lub nadal utrzymuje się gorączka
          należy jak najszybciej poinformować o tym lekarza.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ebilfumin

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po
        „Termin ważności (EXP)” / „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ebilfumin

        - Każda kapsułka twarda zawiera fosforan oseltamiwiru w ilości równoważnej 75 mg
          oseltamiwiru.
        - Pozostałe składniki to:
          zawartość kapsułek: skrobia wstępnie żelowana (pochodząca ze skrobi kukurydzianej), talk,
          powidon (K-29/32), kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran;
          osłonka kapsułki: wieczko: żelatyna, żelaza tlenek żółty (E 172) i tytanu dwutlenek (E 171),
          korpus: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171);
          tusz nadruku: szelak szkliwiony – 45 % (20 % estryfikowany), żelaza tlenek czarny (E 172),
          glikol propylenowy (E 1520), amonu wodorotlenek 28 % (E 527).

        Jak wygląda lek Ebilfumin i co zawiera opakowanie
        Kapsułka twarda składa się z białego nieprzezroczystego korpusu i intensywnego żółtego wieczka z
        czarnym nadrukiem „OS 75”. Kapsułka ma rozmiar 2.

        Ebilfumin 75 mg kapsułki twarde są dostępne w blistrach lub pojemnikach na tabletki zawierających
        10 kapsułek.

        Podmiot odpowiedzialny
        Actavis Group PTC ehf.
        Dalshraun 1
        220 Hafnarfjörður
        Islandia

        Wytwórca
        Balkanpharma-Dupnitsa AD
        3 Samokovsko Shosse Str.
        Dupnitsa 2600
        Bulgaria

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        België/Belgique/Belgien
        Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
        Tél/Tel: +32 38207373

        Lietuva
        UAB Teva Baltics
        Tel: +370 52660203

        България
        Тева Фарма ЕАД
        Teл.: +359 24899585

        Luxembourg/Luxemburg
        TEVA GmbH
        Tel: +49 73140208

        Česká republika
        Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
        Tel: +420 251007111

        Magyarország
        Teva Gyógyszergyár Zrt.
        Tel.: +36 12886400

        Danmark
        Teva Denmark A/S
        Tlf.: +45 44985511

        Malta
        TEVA HELLAS Α.Ε.
        il-Greċja
        Tel: +30 2118805000

        Deutschland
        TEVA GmbH
        Tel: +49 73140208

        Nederland
        Teva Nederland B.V.
        Tel: +31 8000228400

        Eesti
        UAB Teva Baltics Eesti filiaal
        Tel: +372 6610801

        Norge
        Teva Norway AS
        Tlf: +47 66775590

        Ελλάδα
        TEVA HELLAS Α.Ε.
        Τηλ: +30 2118805000

        Österreich
        ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
        Tel: +43 1970070

        España
        Teva Pharma, S.L.U.
        Tel: +34 915359180

        Polska
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        Tel.: +48 223459300

        France
        Teva Santé
        Tél: +33 155917800

        Portugal
        Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos,
        Lda.
        Tel: +351 214767550

        Hrvatska
        Pliva Hrvatska d.o.o.
        Tel: +385 13720000

        România
        Teva Pharmaceuticals S.R.L.
        Tel: +40 212306524

        Ireland
        Teva Pharmaceuticals Ireland
        Tel: +44 2075407117

        Slovenija
        Pliva Ljubljana d.o.o.
        Tel: +386 15890390

        Ísland
        Teva Pharma Iceland ehf.
        Sími: +354 5503300

        Slovenská republika
        TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
        Tel: +421 257267911

        Italia
        Teva Italia S.r.l.
        Tel: +39 028917981

        Suomi/Finland
        Teva Finland Oy
        Puh/Tel: +358 201805900

        Κύπρος
        TEVA HELLAS Α.Ε.
        Ελλάδα
        Τηλ: +30 2118805000

        Sverige
        Teva Sweden AB
        Tel: +46 42121100

        Latvija
        UAB Teva Baltics filiāle Latvijā
        Tel: +371 67323666

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026