logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Duracef 250 mg/5 ml proszek do sporz. zaw. doustnej but. 100 ml

        Duracef, 250 mg/5 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej, but. 100 ml

        Duracef
        250 mg/5 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej, but. 100 ml
        • 500 mg, 12 szt., kaps.
        • 500 mg, 20 szt., kaps.
        • 500 mg/5 ml, but. 100 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej
        • 250 mg/5 ml, but. 60 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej
        • 500 mg/5 ml, but. 60 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej
        • 1 g, 10 szt., tabl. do sporz. zaw. doustnej
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        but. 100 ml

        Postać

        proszek do sporz. zaw. doustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i dzieci >12 lat (o mc. >40 kg). Niepowikłane zakażenia dolnych dróg moczowych: 1-2 g na dobę (2-4 kaps. raz na dobę lub 1-2 kaps. 2 razy na dobę; 1-2 tabl. raz na dobę lub 1 tabl. 2 razy na dobę; 10-20 ml zawiesiny (500 mg/5 ml) raz na dobę lub 5-10 ml 2 razy na dobę). Wszystkie inne zakażenia dróg moczowych: 2 g na dobę (2 kaps. 2 razy na dobę; 1 tabl. 2 razy na dobę; 10 ml zawiesiny (500 mg/5 ml) 2 razy na dobę). Zakażenia skóry i tkanek miękkich, zapalenie gardła i migdałków wywołane przez paciorkowce β-hemolizujące z gr. A: 1 g na dobę (2 kaps. raz na dobę lub 1 kaps. 2 razy na dobę; 1 tabl. raz na dobę; 10 ml zawiesiny (500 mg/5 ml) raz na dobę lub 5 ml 2 razy na dobę. Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych lekkie: 1 g na dobę (1 kaps. 2 razy na dobę; 5 ml zawiesiny (500 mg/5 ml) 2 razy na dobę). Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych umiarkowane do ciężkich: 1-2 g na dobę (1-2 kaps. 2 razy na dobę; 1 tabl. 2 razy na dobę; 5-10 ml zawiesiny (500 mg/5 ml) 2 razy na dobę. Zapalenie szpiku i bakteryjne zapalenie stawów: 2 g na dobę (2 kaps. 2 razy na dobę; 1 tabl. 2 razy na dobę; 10 ml zawiesiny (500 mg/5 ml) 2 razy na dobę). Dzieci: zwykle 25-50 mg/kg mc. w dwóch dawkach, w zapaleniu gardła, migdałków i liszajcu w dobowej dawce jednorazowej; w zapaleniu szpiku i bakteryjnym zapaleniu stawów - 50 mg/kg mc./dobę w dwóch dawkach). Dzieci o mc. 5-10 kg: 5 ml zawiesiny (250 mg/5 ml) raz na dobę. Dzieci o mc. 10-20 kg: 1 kaps. raz na dobę; 5 ml zawiesiny (250 mg/5 ml) 2 razy na dobę; 5 ml zawiesiny (500 mg/5 ml) raz na dobę. Dzieci o mc. 20-40 kg: 1 kaps. 2 razy na dobę; 1 tabl. raz na dobę; 10 ml zawiesiny (250 mg/5 ml) 2 razy na dobę; 5 ml zawiesiny (500 mg/5 ml) 2 razy na dobę. Czas leczenia. Leczenie należy prowadzić przez co najmniej 48-72 h po ustąpieniu objawów klinicznych lub potwierdzeniu usunięcia drobnoustrojów. Leczenie zakażeń wywołanych przez paciorkowce β-hemolizujące powinno trwać co najmniej 10 dni. W ciężkich zakażeniach (np. szpiku) może być konieczne podawanie leku przez co najmniej 4-6 tyg. Szczególne grupy pacjentów. W niewydolności nerek (po podaniu dawki początkowej 1 g) podaje się 500 mg w następujących odstępach czasowych: przy CCr 50-25 ml/min/1,73 m2 pc. (14-25 mg/dl) - co 12 h; CCr 25-10 ml/min/1,73 m2 pc. (25-56 mg/dl) - co 24 h; CCr <10 ml/min/1,73 m2 pc. (>56 mg/dl)- co 36 h. U pacjentów z CCr >50 ml/min/1,73 m2 pc. nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. U pacjentów z bezmoczem ok. 63% dawki 1 g wydala się z organizmu podczas 6-8 h hemodializy. Sposób podania. Lek można podawać niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Leczenie zakażeń wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii: zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych (zwłaszcza zapalenie gardła i migdałków podniebiennych spowodowane przez paciorkowce β-hemolizujące z grupy A); zakażenia układu moczowego (wywołane przez Escherichia coli, Proteus mirabilis i Klebsiella spp.); gronkowcowe i paciorkowcowe zakażenia skóry i tkanek miękkich; zapalenie szpiku; bakteryjne zapalenie stawów. Wykazano, że w zapobieganiu gorączce reumatycznej skuteczne jest podawanie penicyliny drogą domięśniową. Lek na ogół skutecznie usuwa paciorkowce z jamy ustnej i gardła. Jednak nie ma danych na temat skuteczności leku w zapobieganiu nawrotom gorączki reumatycznej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Duracef i w jakim celu się go stosuje

        Preparat Duracef zawiera cefadroksyl - antybiotyk z grupy cefalosporyn o działaniu bakteriobójczym
        na wiele bakterii Gram - dodatnich i Gram - ujemnych. Mechanizm działania polega na hamowaniu
        syntezy ściany komórkowej bakterii.

        Cefadroksyl jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, jeśli są wywołane przez wrażliwe
        szczepy bakteryjne:
        - górnych i dolnych dróg oddechowych, a w szczególności zapalenia gardła i migdałków
          podniebiennych spowodowanego przez paciorkowce beta-hemolizujące z grupy A,
        - układu moczowego, wywołanych przez E. coli, P. mirabilis i Klebsiella spp.,
        - skóry i tkanek miękkich powodowanych przez gronkowce i (lub) paciorkowce,
        - zapalenia szpiku,
        - bakteryjnego zapalenia stawów.

        (Wykazano, że w zapobieganiu gorączce reumatycznej skuteczne jest podawanie penicyliny drogą
        domięśniową. Duracef na ogół skutecznie usuwa paciorkowce z jamy ustnej i gardła. Jednak nie ma
        danych na temat skuteczności leku w zapobieganiu nawrotom gorączki reumatycznej).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duracef

        Kiedy nie stosować leku Duracef
        - jeśli pacjent ma uczulenie na cefadroksyl, inne cefalosporyny lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Duracef należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Jeśli Duracef ma być stosowany u pacjentów nadwrażliwych na penicyliny, należy brać pod uwagę,
        że osoba nadwrażliwa na jeden z antybiotyków beta-laktamowych może być uczulona również na inne
        antybiotyki z tej grupy (tzw. nadwrażliwość krzyżowa). Reakcje takie mogą obejmować do 10%
        populacji pacjentów, u których kiedykolwiek wystąpiła nadwrażliwość na penicylinę.
        W przypadku stwierdzenia reakcji alergicznej na Duracef należy przerwać leczenie.

        W razie wystąpienia ciężkich, ostrych objawów nadwrażliwości może być konieczne szybkie
        zastosowanie specjalnego leczenia.

        W związku ze stosowaniem większości leków przeciwbakteryjnych, w tym leku Duracef, zgłaszano
        występowanie biegunki związanej z zakażeniem Clostridium difficile, która może mieć postać
        od łagodnej biegunki do zapalenia okrężnicy zakończonego zgonem. Dlatego jeśli u pacjenta podczas
        leczenia lekiem Duracef lub po jego zakończeniu wystąpiła biegunka, należy poinformować o tym
        lekarza. Lekarz może podjąć decyzję o zaprzestaniu stosowania leku, jeśli biegunka wystąpiła
        w trakcie leczenia i w razie konieczności zaleci odpowiednie leczenie.

        Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Duracef u pacjentów z niewydolnością nerek.
        U pacjentów, u których stwierdzono lub podejrzewa się występowanie niewydolności nerek, przed
        rozpoczęciem i w trakcie stosowania leku Duracef konieczna jest staranna obserwacja
        i przeprowadzenie odpowiednich badań laboratoryjnych.

        Przedłużone stosowanie leku Duracef może powodować rozwój opornej flory bakteryjnej. Należy
        prowadzić dokładną obserwację pacjenta. Jeśli podczas stosowania leku Duracef wystąpi dodatkowe
        zakażenie, należy zgłosić się do lekarza, który podejmie odpowiednie środki.

        W czasie leczenia antybiotykami z grupy cefalosporyn wyniki testu Coombsa mogą być dodatnie.
        Wyniki badań hematologicznych lub testów antyglobulinowych oraz testu Coombsa, używane
        do przeprowadzania prób krzyżowych w transfuzjologii, mogą być dodatnie u noworodków, których
        matki były leczone przed porodem antybiotykami z grupy cefalosporyn.

        Lek należy ostrożnie stosować u pacjentów, którzy przebyli choroby układu pokarmowego, zwłaszcza
        zapalenie okrężnicy.

        Lek Duracef a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Probenecyd (stosowany w dnie moczanowej) może powodować zwiększenie stężenia cefadroksylu
        w osoczu.

        Duracef z jedzeniem i piciem
        Duracef można podawać niezależnie od posiłków, gdyż pokarm nie wpływa na jego biodostępność.
        Podanie leku podczas posiłku zmniejsza nudności, a nie osłabia wchłaniania.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Badania u zwierząt nie wykazały szkodliwego działania na rozwój płodu, jednak brak odpowiednio
        udokumentowanych i kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych i z tego powodu Duracef może być
        stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
        Cefadroksyl przenika do mleka ludzkiego, dlatego konieczna jest ostrożność w przypadku podawania
        leku Duracef matkom karmiącym.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Duracef nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Duracef zawiera sacharozę.
        Lek Duracef o mocy 250mg/5ml zawiera 2433,7 mg sacharozy w każdych 5ml. Lek Duracef o mocy
        500mg/5ml zawiera 2185,75 mg sacharozy w każdych 5ml. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z
        cukrzycą. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku

        Lek Duracef zawiera sodu benzoesan (E 211).
        Lek Duracef o mocy 250 mg/5 ml zawiera 4,5 mg sodu benzoesanu w każdych 5 ml co odpowiada
        0,9 mg/ml.
        Sól kwasu benzoesowego może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u
        noworodków (do 4. tygodnia życia).
        Lek Duracef o mocy 500 mg/5 ml zawiera 4 mg sodu benzoesanu w każdych 5 ml co odpowiada 0,8
        mg/ml.
        Sól kwasu benzoesowego może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
        u noworodków (do 4. tygodnia życia).

        Lek Duracef zawiera sód.
        Lek Duracef o mocy 250 mg/5 ml w każdych 5 ml zawiera 0,72 mg sodu (0,03 mmol).
        Lek Duracef o mocy 250 mg/5 ml zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml to znaczy lek
        uznaje się za „wolny od sodu”.

        Lek Duracef o mocy 500 mg/5 ml w każdych 5 ml zawiera 0,64 mg sodu (0,028 mmol).
        Lek Duracef o mocy 500 mg/5 ml zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml to znaczy lek
        uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Duracef

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.
        Duracef stosuje się raz albo dwa razy na dobę, w zależności od rodzaju i nasilenia zakażenia.
        Lek należy przyjmować przez co najmniej 48-72 godziny po ustąpieniu objawów klinicznych
        lub potwierdzeniu usunięcia drobnoustrojów. Leczenie zakażeń wywołanych przez paciorkowce
        beta-hemolizujące powinno trwać co najmniej 10 dni. W ciężkich zakażeniach (np. szpiku) może być
        konieczne podawanie leku przez co najmniej 4-6 tygodni.

        Duracef można podawać niezależnie od posiłków, gdyż pokarm nie wpływa na wchłanianie substancji
        czynnej.

        Dorośli i młodzież powyżej 12 lat (o masie ciała ponad 40 kg)

        Dawka dobowa:
        Dawkowanie (zawiesina, 500 mg/5 ml):

        Niepowikłane zakażenia dolnych dróg moczowych
        Dawka dobowa: 1 do 2 g
        Dawkowanie (zawiesina, 500 mg/5 ml): 1 do 2 łyżeczek* 2 razy na dobę
        2 do 4 łyżeczek raz na dobę

        Wszystkie inne zakażenia dróg moczowych
        Dawka dobowa: 2 g
        Dawkowanie (zawiesina, 500 mg/5 ml): 2 łyżeczki 2 razy na dobę

        Zakażenia skóry i tkanek miękkich
        Dawka dobowa: 1 g
        Dawkowanie (zawiesina, 500 mg/5 ml): 2 łyżeczki raz na dobę
        lub 1 łyżeczka 2 razy na dobę

        Zapalenie gardła i migdałków wywołane przez paciorkowce
        beta-hemolizujące z grupy A
        Dawka dobowa: 1 g
        Dawkowanie (zawiesina, 500 mg/5 ml): 2 łyżeczki raz na dobę
        lub 1 łyżeczka 2 razy na dobę przez co najmniej 10 dni

        Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych
        - łagodne
          Dawka dobowa: 1 g
          Dawkowanie (zawiesina, 500 mg/5 ml): 1 łyżeczka 2 razy na dobę
        - umiarkowane do ciężkich
          Dawka dobowa: 1 do 2 g
          Dawkowanie (zawiesina, 500 mg/5 ml): 1 do 2 łyżeczek 2 razy na dobę

        Zapalenie szpiku i bakteryjne zapalenie stawów
        Dawka dobowa: 2 g
        Dawkowanie (zawiesina, 500 mg/5 ml): 2 łyżeczki 2 razy na dobę

        *Łyżeczka dozująca o pojemności 5 ml

        Stosowanie u dzieci
        Dzieciom zwykle podaje się dobową dawkę 25 do 50 mg/kg mc. (w zapaleniu szpiku i bakteryjnym
        zapaleniu stawów - 50 mg/kg mc. na dobę) w dwóch równych dawkach (co 12 godzin), a w zapaleniu
        gardła, migdałków i w liszajcu - w dobowej dawce jednorazowej**.

        Masa ciała 5 - 10 kg
        Zawiesina doustna 250 mg/5 ml: 1 łyżeczka raz na dobę
        Zawiesina doustna 500 mg/5 ml: -

        Masa ciała 10 - 20 kg
        Zawiesina doustna 250 mg/5 ml: 1 łyżeczka 2 razy na dobę
        Zawiesina doustna 500 mg/5 ml: 1 łyżeczka raz na dobę

        Masa ciała 20 - 40 kg
        Zawiesina doustna 250 mg/5 ml: 2 łyżeczki 2 razy na dobę
        Zawiesina doustna 500 mg/5 ml: 1 łyżeczka 2 razy na dobę

        *Łyżeczka dozująca o pojemności 5 ml
        W leczeniu zakażeń wywołanych przez paciorkowce beta-hemolizujące terapeutyczne dawki leku
        Duracef należy stosować przez co najmniej 10 dni.

        Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek
        U pacjentów z niewydolnością nerek lekarz ustali dawkowanie preparatu Duracef na podstawie
        klirensu kreatyniny.

        Klirens kreatyniny (w ml/min/1,73 m2 pc.): 50-25
        Stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl): 14-25
        Dawka początkowa: 1 g
        Dawka podtrzymująca: 500 mg
        Przerwa między dawkami: 12 h

        Klirens kreatyniny (w ml/min/1,73 m2 pc.): 10-25
        Stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl): 25-56
        Dawka początkowa: 1 g
        Dawka podtrzymująca: 500 mg
        Przerwa między dawkami: 24 h

        Klirens kreatyniny (w ml/min/1,73 m2 pc.): 0-10
        Stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl): >56
        Dawka początkowa: 1 g
        Dawka podtrzymująca: 500 mg
        Przerwa między dawkami: 36 h

        Pacjenci, u których klirens kreatyniny wynosi powyżej 50 ml/min/1,73 m2 mogą być leczeni jak
        pacjenci z prawidłową czynnością nerek.

        Sposób przygotowania zawiesiny doustnej z proszku do sporządzenia zawiesiny doustnej
        Duracef (butelki 60 ml i 100 ml)
        Należy wstrząsnąć butelką w celu rozluźnienia proszku.
        Następnie dodać wodę w dwóch porcjach (wstrząsnąć po dodaniu pierwszej porcji wody; uzupełnić
        drugą porcją wody do poziomu zaznaczonego na etykiecie). Po każdym dodaniu wody należy
        odwrócić butelkę do góry dnem i dobrze wstrząsnąć zawartość.
        5 ml gotowej zawiesiny zawiera, zależnie od leku, 250 mg lub 500 mg cefadroksylu w postaci
        jednowodzianu.
        Przygotowana zawiesina doustna jest trwała w temperaturze pokojowej przez 7 dni, a w lodówce przez
        14 dni.

        Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć zawartość butelki. Butelkę należy dokładnie zakręcać.
        Po 7 dniach przechowywania w temperaturze pokojowej lub 14 dniach przechowywania w lodówce
        nie zużyta zawiesina nie nadaje się do stosowania.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Duracef
        Nie obserwowano objawów przedawkowania po przyjęciu cefadroksylu w dawce do 250 mg/kg mc.
        (zalecana jest obserwacja pacjenta i ewentualne leczenie objawowe). W przypadku przyjęcia
        cefadroksylu w dawce powyżej 250 mg/kg mc. zaleca się opróżnienie żołądka (wywołanie wymiotów
        lub płukanie żołądka).

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane obserwowane po stosowaniu cefadroksylu są podobne do obserwowanych po
        stosowaniu innych cefalosporyn.

        Jeżeli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie
        leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
        - Reakcja alergiczna z obrzękiem zlokalizowanym w obrębie twarzy, warg, jamy ustnej, języka
          i (lub) gardła (obrzęk naczynioruchowy). Może to wywołać uczucie zaciskania w gardle,
          trudności w połykaniu i oddychaniu.
        - Nagłe, zagrażające życiu reakcje alergiczne dotyczące całego organizmu (reakcje
          anafilaktyczne).
        - Ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy martwica toksyczno-rozpływna
          naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, charakteryzujące się występowaniem rozległych zmian
          w postaci wysypki z pęcherzami na skórze i w obrębie błon śluzowych, rozległą martwicą i
          odwarstwianiem się naskórka.
        - Choroba posurowicza objawiająca się gorączką, swędząca wysypką, bólami stawów,
          powiększeniem węzłów chłonnych.
        - Ciężka, uporczywa biegunka, czasami z domieszką krwi lub śluzu, przebiegająca niekiedy z
          gorączką i bólem brzucha (rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy).

        Częstość występowania wyżej wymienionych, ciężkich działań niepożądanych jest nieznana (nie może
        być określona na podstawie dostępnych danych).

        Ponadto, w trakcie badań klinicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano następujące
        działania niepożądane:

        Często (występujące u mniej niż 1 na 10 osób):
        - gorączka,
        - biegunka, niestrawność, nudności, wymioty.

        Rzadko (występujące u mniej niż 1 na 1000 osób):
        - zakażenie pochwy,
        - pokrzywka, wysypka, świąd,

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zakażenia grzybicze narządów płciowych,
        - świąd narządów płciowych,
        - agranulocytoza, neutropenia (znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek zwanych
          granulocytami),
        - mała liczba płytek krwi (trombocytopenia),
        - inne reakcje nadwrażliwości, nieopisane powyżej,
        - niewydolność wątroby, problemy z przepływem żółci (cholestaza), zaburzenia czynności
          wątroby,
        - ból stawów,
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: 22 49-21-301,
        Fax: 22 49-21-309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov..
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Duracef

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przygotowaną zawiesinę można przechowywać 7 dni w temperaturze poniżej 25°C lub 14 dni
        w lodówce, tj. w temperaturze od 2°C do 8°C.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin
        ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Duracef
        - Substancją czynną leku jest cefadroksyl w postaci cefadroksylu jednowodnego.
          Proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml: 5 ml gotowej zawiesiny zawiera
          250 mg cefadroksylu w postaci cefadroksylu jednowodnego.
          Proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej, 500 mg/5 ml: 5 ml gotowej zawiesiny zawiera
          500 mg cefadroksylu w postaci cefadroksylu jednowodnego.

        - Pozostałe składniki leku to: sodu benzoesan (E 211), sacharoza, tytanu dwutlenek, guma
          ksantanowa, Tween 40 (1% rozcierka z sacharozą), aromat cytrynowy, aromat truskawkowy,
          aromat malinowy, aromat Refrachissment.

        Jak wygląda lek Duracef i co zawiera opakowanie

        Lek w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej jest dostępny w butelkach HDPE
        z polietylenową nakrętką, z proszkiem do sporządzania 60 ml lub 100 ml zawiesiny, w tekturowym
        pudełku z dołączoną łyżeczką dozującą.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia

        Wytwórca:
        PenCef Pharma GmbH
        Schützenanger 9
        37081 Göttingen
        Lower Saxony
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026