logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Duodart 0,5 mg+0,4 mg kaps. twarde 30 szt.

        Duodart, 0,5 mg+0,4 mg, kaps. twarde, 30 szt.

        Duodart
        0,5 mg+0,4 mg, kaps. twarde, 30 szt.
        Producent

        GlaxoSmithKline Trading Services

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): zalecana dawka to 1 kaps. raz dziennie. W uzasadnionych przypadkach można, w celu uproszczenia dawkowania, zastosować Duodart zamiast stosowanego w terapii dwulekowej leczenia skojarzonego dutasterydem i tamsulosyną. Jeśli istnieje uzasadnienie kliniczne można bezpośrednio zamieniać monoterapię dutasterydem lub tamsulosyną na stosowanie leku Duodart. Szczególne grupy pacjentów. Nie przewiduje się konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie jest przeciwwskazane. Stosowanie połączenia dutasterydu i tamsulosyny jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży (<18 rż.). Sposób podania. Przyjmować ok. 30 min po tym samym posiłku każdego dnia. Kapsułek nie należy żuć ani otwierać. Kontakt z zawartością kapsułki, dutasterydem, może skutkować podrażnieniem błony śluzowej jamy ustnej.

        Zastosowanie

        Leczenie umiarkowanych i ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Zmniejszenie ryzyka ostrego zatrzymania moczu i konieczności leczenia zabiegowego u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi objawami łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Duodart i w jakim celu się go stosuje

        Duodart jest stosowany u mężczyzn z powiększonym gruczołem krokowym
        (łagodnym rozrostem
        gruczołu krokowego) – nienowotworowym rozrostem gruczołu krokowego spowodowanym
        nadmiernym wytwarzaniem hormonu zwanego dihydrotestosteronem.

        Kapsułki leku Duodart stanowią połączenie dwóch innych leków: dutasterydu i tamsulosyny.
        Dutasteryd należy do grupy leków zwanych inhibitorami enzymu 5-alfa-reduktazy, a tamsulosyna do
        grupy leków zwanych antagonistami receptorów alfa adrenergicznych.

        Powiększenie gruczołu krokowego może prowadzić do wystąpienia problemów z oddawaniem moczu,
        takich jak utrudnione oddawanie moczu i częstsze oddawanie moczu. Może wystąpić również
        zwolnienie przepływu moczu i słaby strumień moczu. W przypadku niepodjęcia leczenia może
        nastąpić całkowite zablokowanie przepływu moczu (ostre zatrzymanie moczu). Taka sytuacja wymaga
        natychmiastowego rozpoczęcia leczenia. W niektórych przypadkach potrzebny jest zabieg
        chirurgiczny, mający na celu usunięcie gruczołu krokowego lub zmniejszenie jego wielkości.

        Dutasteryd zmniejsza wytwarzanie hormonu zwanego dihydrotestosteronem, co powoduje
        zmniejszenie gruczołu krokowego i złagodzenie objawów. Poprzez takie działanie dutasteryd
        zmniejsza ryzyko ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej. Działanie
        tamsulosyny polega na rozluźnianiu mięśni w obrębie gruczołu krokowego, co ułatwia przepływ
        moczu i powoduje szybkie złagodzenie objawów.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duodart

        Kiedy nie stosować leku Duodart
        - jeśli pacjent ma uczulenie na dutasteryd, inne leki z grupy inhibitorów 5-alfa-reduktazy,
          
        tamsulosynę, soję, orzeszki ziemne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6.), 
        - jeśli pacjentem jest kobieta, gdyż lek ten jest przeznaczony tylko dla mężczyzn,
        - -jeśli pacjentem jest dziecko lub osoba w wieku poniżej 18. roku życia,
        - jeśli u pacjenta występuje niskie ciśnienie krwi, powodujące zawroty głowy lub omdlenia
          (niedociśnienie ortostatyczne),
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.
        Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta nie należy przyjmować tego leku do
        czasu skonsultowania się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Duodart należy omówić to z lekarzem.

        - W niektórych badaniach klinicznych, stwierdzono występowanie niewydolności serca u większej
          liczby pacjentów przyjmujących dutasteryd razem z lekiem należącym do grupy zwanej
          
        antagonistami receptorów alfa adrenergicznych (takim jak tamsulosyna), niż u pacjentów
          przyjmujących sam dutasteryd lub sam lek z grupy antagonistów receptorów alfa adrenergicznych.
          Niewydolność serca oznacza nieprawidłowe pompowanie krwi przez serce.

        - Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby. Jeśli u pacjenta
          wystąpiła choroba wątroby, może być konieczne wykonywanie dodatkowych badań podczas
          stosowania leku Duodart.

        - Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje choroba nerek.

        - Operacja zaćmy (zmętniałej soczewki). Jeśli u pacjenta planowany jest chirurgiczny zabieg
          usunięcia zaćmy, lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku Duodart na pewien czas przed
          zabiegiem. Należy przed operacją poinformować okulistę, jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował
          w przeszłości lek Duodart albo tamsulosynę. Lekarz zastosuje odpowiednie środki ostrożności,
          aby zapobiec powikłaniom podczas operacji.

        - Kobietom, dzieciom i młodzieży nie wolno dotykać uszkodzonych kapsułek leku Duodart,
          ponieważ substancja czynna może być wchłaniana przez skórę. W przypadku kontaktu ze skórą,
          zanieczyszczoną powierzchnię należy niezwłocznie umyć wodą z mydłem.

        - Należy stosować prezerwatywę podczas stosunku płciowego. Stwierdzono obecność
          dutasterydu w nasieniu mężczyzn stosujących Duodart. Jeśli partnerka jest w ciąży lub może być
          w ciąży należy unikać narażania jej na kontakt z nasieniem, ponieważ dutasteryd może zaburzyć
          rozwój dziecka płci męskiej. Wykazano, że dutasteryd powoduje zmniejszenie liczby plemników,
          objętości nasienia i ruchliwości plemników. Może to prowadzić do zmniejszenia płodności.

        - Duodart wpływa na oznaczenie stężenia antygenu swoistego dla prostaty (ang. prostate
          specific antigen – PSA), które jest czasem przeprowadzane w celu zdiagnozowania raka gruczołu
          krokowego. Pomimo tego lekarz może świadomie zlecić wykonanie tego badania. Jeżeli u
          pacjenta oznaczane jest stężenie PSA, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku
          Duodart. U pacjentów przyjmujących lek Duodart należy regularnie badać stężenie PSA.

        - W badaniu klinicznym z udziałem pacjentów ze zwiększonym ryzykiem raka gruczołu
          krokowego, u pacjentów przyjmujących dutasteryd diagnozowano ciężką postać raka gruczołu
          krokowego częściej niż u pacjentów, którzy nie przyjmowali dutasterydu. Wpływ dutasterydu na
          ciężką postać raka gruczołu krokowego nie jest jasny.

        - Duodart może powodować powiększenie i bolesność piersi. Jeżeli objawy te staną się
          dokuczliwe lub gdy pojawią się guzki w piersi lub wydzielina z brodawki sutkowej należy
          skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy poważnego stanu, takiego jak rak
          piersi.

        Zmiany nastroju i depresja
        U pacjentów przyjmujących doustnie inny lek z tej samej grupy terapeutycznej (inhibitor 5-alfa
        reduktazy) zgłaszano nastrój depresyjny, depresję i rzadziej myśli samobójcze. W przypadku
        wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza po dalszą
        poradę medyczną.

        W przypadku pytań dotyczących stosowania leku Duodart należy skontaktować się
        z lekarzem lub farmaceutą
        .

        Lek Duodart a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Nie należy przyjmować leku Duodart z następującymi lekami:
        - inne leki z grupy antagonistów receptorów alfa adrenergicznych (stosowane w leczeniu
          rozrostu gruczołu krokowego lub wysokiego ciśnienia krwi)

        Nie jest zalecane przyjmowanie leku Duodart z następującymi lekami:
        - ketokonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych)

        Niektóre leki mogą oddziaływać z lekiem Duodart i zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia
        działań niepożądanych. Do tych leków należą:
        - inhibitory PDE5 (stosowane w celu wywołania lub podtrzymania erekcji (wzwodu)), takie jak
          wardenafil, cytrynian sildenafilu i tadalafil
        - werapamil lub diltiazem (stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi)
        - rytonawir lub indynawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV)
        - itrakonazol lub ketokonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych)
        - nefazodon (lek przeciwdepresyjny)
        - cymetydyna (stosowana w leczeniu choroby wrzodowej)
        - warfaryna (stosowana w leczeniu zakrzepów krwi)
        - erytromycyna (antybiotyk stosowany w leczeniu infekcji)
        - paroksetyna (lek przeciwdepresyjny)
        - terbinafina (stosowana w leczeniu zakażeń grzybiczych)
        - diklofenak (stosowany w leczeniu stanów zapalnych i bólu)
        Należy poinformować lekarza w przypadku stosowania któregokolwiek z tych leków.

        Duodart z jedzeniem i piciem
        Duodart należy przyjmować 30 minut po tym samym posiłku każdego dnia.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Przyjmowanie leku Duodart przez kobiety jest przeciwwskazane.

        Kobietom w ciąży (lub mogącym być w ciąży) nie wolno dotykać uszkodzonych kapsułek.

        Dutasteryd jest wchłaniany przez skórę i może zaburzyć rozwój dziecka płci męskiej. Szczególne
        ryzyko istnieje w trakcie pierwszych 16 tygodni ciąży.

        Należy stosować prezerwatywę podczas stosunku płciowego. Stwierdzono obecność dutasterydu
        w nasieniu mężczyzn stosujących Duodart. Jeśli partnerka jest w ciąży lub może być w ciąży, należy
        unikać narażania jej na kontakt z nasieniem.

        Wykazano, że Duodart powoduje zmniejszenie liczby plemników, objętości nasienia i ruchliwości
        plemników. Może to prowadzić do zmniejszenia płodności u mężczyzn.
        Jeśli kobieta w ciąży miała kontakt z lekiem Duodart, należy skontaktować się z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        U niektórych pacjentów Duodart powoduje zawroty głowy, co może negatywnie wpływać na zdolność
        prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
        Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Ważne informacje o niektórych składnikach leku Duodart
        Duodart zawiera barwnik – żółcień pomarańczową (E110), która może powodować reakcje
        uczuleniowe.
        Duodart zawiera otrzymywaną z soi lecytynę. Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na
        orzeszki ziemne albo soję.

        3. Jak stosować lek Duodart

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Nieregularne
        przyjmowanie leku może mieć wpływ na wyniki kontrolne stężenia PSA. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Ile leku należy stosować
        Zalecana dawka leku to jedna kapsułka przyjmowana raz na dobę, 30 minut po tym samym

        posiłku każdego dnia.

        Jak przyjmować lek
        Kapsułkę należy połknąć w całości popijając wodą. Kapsułek nie należy rozgryzać ani otwierać.
        Kontakt z zawartością kapsułek może spowodować ból w jamie ustnej lub ból gardła.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Duodart
        W razie przyjęcia większej niż zalecana ilości kapsułek leku Duodart należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        Pominięcie zastosowania leku Duodart
        Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        Należy przyjąć następną kapsułkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Duodart
        Nie należy przerywać stosowania leku Duodart, dopóki nie zaleci tego lekarz.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Reakcje uczuleniowe
        Objawy reakcji uczuleniowej mogą obejmować:
        - wysypkę skórną (która może być swędząca)
        - pokrzywkę
        - obrzęk powiek, twarzy, warg, rąk lub nóg. 
        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z
        lekarzem i przerwać stosowanie leku Duodart.

        Zawroty głowy, uczucie oszołomienia i omdlenie
        Duodart może wywoływać zawroty głowy lub w rzadkich przypadkach omdlenie. Do czasu
        upewnienia się, jak lek działa na danego pacjenta, należy zachować ostrożność podczas zmieniania
        pozycji ciała z leżącej lub siedzącej na siedzącą lub stojącą, w szczególności w przypadku
        przebudzenia się w nocy. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy, kiedykolwiek podczas leczenia,
        należy usiąść lub położyć się i poczekać na ustąpienie objawów.

        Poważne reakcje skórne
        Objawy poważnej reakcji skórnej mogą być następujące:
        - rozległa wysypka z pęcherzami i łuszczącą się skórą, szczególnie w okolicy jamy ustnej,
          nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona)
        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z
        lekarzem i przerwać stosowanie leku Duodart.

        Częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 mężczyzn stosujących Duodart:

        - impotencja (niemożność uzyskania lub utrzymania wzwodu)*
        - zmniejszenie popędu płciowego (libido)*
        - trudności z wytryskiem nasienia, w tym zmniejszenie ilości nasienia w trakcie wytrysku*
        - powiększenie lub bolesność gruczołów sutkowych (ginekomastia)
        - zawroty głowy.
        * U niewielkiej liczby osób wspomniane działania niepożądane mogą utrzymywać się nawet po
        zaprzestaniu przyjmowania leku Duodart.

        Niezbyt częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 mężczyzn stosujących Duodart:
        - niewydolność serca (mniej wydajna praca serca. Możliwe są takie objawy jak brak tchu, skrajne
          zmęczenie oraz obrzęki w okolicach kostek i kończyn dolnych)
        - niskie ciśnienie krwi w pozycji stojącej
        - szybkie bicie serca (palpitacje)
        - zaparcia, biegunka, wymioty, nudności
        - osłabienie lub utrata siły
        - ból głowy
        - swędzenie lub zatkanie nosa, katar (nieżyt nosa)
        - wysypka skórna, pokrzywka, świąd
        - utrata włosów (zwykle owłosienia ciała) lub porost włosów.

        Rzadkie działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 mężczyzn stosujących Duodart:
        - obrzęk powiek, twarzy, warg, rąk lub nóg (obrzęk naczynioruchowy)
        - omdlenie.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 mężczyzn stosujących Duodart:
        - długotrwały, bolesny wzwód prącia (priapizm)
        - poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona).

        Inne działania niepożądane
        Inne działania niepożądane miały miejsce w małej grupie mężczyzn, lecz ich dokładna częstość nie
        jest znana (na podstawie dostępnych danych częstość nie może być oszacowana):
        - nieprawidłowy lub przyspieszony rytm serca (arytmia, tachykardia lub migotanie przedsionków) 
        - utrudnione oddychanie (duszność)
        - depresja
        - ból i obrzęk jąder
        - krwawienie z nosa
        - silna wysypka na skórze
        - zmiany widzenia (niewyraźnie widzenie lub problemy z widzeniem)
        - suchość w ustach.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania tego leku.

        5. Jak przechowywać lek Duodart

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i na
        butelce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Numer serii podany jest na opakowaniu po skrócie „Lot”.

        Nie przechowywać leku Duodart w temperaturze powyżej 30 °C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Duodart
        Substancjami czynnymi leku są dutasteryd i tamsulosyny chlorowodorek. Każda kapsułka
        zawiera 0,5 mg dutasterydu i 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku.

        Pozostałe składniki to:
        - kapsułka twarda: hypromeloza, karagen (E407), potasu chlorek, tytanu dwutlenek (E171),
          żelaza tlenek czerwony (E172), żółcień pomarańczowa (E110), wosk Carnauba, skrobia
          kukurydziana,
        - wewnątrz kapsułki twardej: mono-di-glicerydy kwasu kaprylowego/kaprynowego oraz
          butylohydroksytoluen (E321), żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek 
          żółty (E172), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha,
          lecytyna (może zawierać olej sojowy), celuloza mikrokrystaliczna, kwasu metakrylowego
          i etylu akrylanu kopolimer (zawierający polisorbat 80 oraz sodu laurylosiarczan), talk,
          trietylu cytrynian,
        - czarny tusz (SW-9010 lub SW-9008): szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny
          (E172), potasu wodorotlenek (tylko w tuszu Black Ink SW-9008).

        Jak wygląda lek Duodart i co zawiera opakowanie
        Lek ma postać podłużnych kapsułek twardych z korpusem w kolorze brązowym i wieczkiem w
        kolorze pomarańczowym, z nadrukowanym czarnym tuszem napisem GS 7CZ. Lek dostępny jest w
        opakowaniach zawierających 30 lub 90 kapsułek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być
        dostępne w danym kraju.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        GlaxoSmithKline Trading Services Limited
        12 Riverwalk
        Citywest Business Campus
        Dublin 24
        D24 YK11
        Irlandia

        Wytwórca:
        Catalent Germany Schorndorf GmbH
        Steinbeisstrasse 1 i 2
        73614 Schorndorf
        Niemcy

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Duodart - Austria, Bułgaria, Cypr, Finlandia, Grecja, Hiszpania, Islandia, Niemcy, Norwegia, Polska,
        Rumunia, Republika Czeska, Republika Słowacka, Węgry,
        Combodart - Belgia, Dania, Estonia, Francja, Holandia, Irlandia, Litwa, Luksemburg, Łotwa, Malta,
        Portugalia, Słowenia, Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
        GSK Services Sp. z o.o.
        ul. Rzymowskiego 53
        02-697 Warszawa
        Tel: + 48 22 576 9000

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026