logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Doxycyclinum TZF 20 mg/ml roztw. do inf. 10 amp. 5 ml

        Doxycyclinum TZF, 20 mg/ml, roztw. do inf., 10 amp. 5 ml

        Doxycyclinum TZF
        20 mg/ml, roztw. do inf., 10 amp. 5 ml
        • 100 mg, 10 szt., kaps. twarde
        Producent

        Polfa Tarchomin

        Opakowanie

        10 amp. 5 ml

        Postać

        roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie. Dorośli i dzieci w wieku 12-18 lat o mc. >45 kg: w 1. dniu leczenia 200 mg w dawce pojedynczej lub w 2 dawkach podzielonych (100 mg co 12 h), następnie stosuje się dawkę podtrzymującą 100 mg na dobę. W ciężkich zakażeniach podaje się przez cały okres leczenia 200 mg na dobę. Dzieci w wieku 8-12 lat o mc. do 45 kg: w 1. dniu leczenia 4, 4 mg/kg mc. (w dawce pojedynczej lub 2 dawkach podzielonych), następnie dawka podtrzymująca 2,2 mg/kg mc. na dobę (w dawce pojedynczej lub dwóch dawkach podzielonych). W leczeniu cięższych zakażeń należy podawać4,4 mg/kg mc. przez cały okres leczenia. Doksycyklina w leczeniu ciężkich zakażeń u dzieci w wieku od 8 do 12 lat może być podawana tylko w sytuacjach, kiedy inne leki nie są dostępne, a leki dostępne najprawdopodobniej nie będą skuteczne lub są przeciwwskazane. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku < 8 lat ze względu na ryzyko przebarwienia zębów. Czas leczenia. Doksycyklinę należy podawać dożylnie tylko wtedy, gdy doustna terapia jest nieskuteczna. Po uzyskaniu poprawy stanu zdrowia pacjenta zaleca się kontynuację leczenia postacią doustną. Doksycyklinę należy podawać jeszcze przez 24-48 h po ustąpieniu objawów. W zakażeniach wywołanych przez paciorkowce β-hemolizujące lek należy podawać przez co najmniej 10 dni. Sposób podawania. Doksycyklinę podaje się powoli, wyłącznie w postaci wlewu dożylnego. Czas wlewu wynosi 1-4 h, maksymalnie 12 h. Roztwory doksycykliny należy chronić przed światłem. Rozcieńczonych roztworów doksycykliny nie należy przechowywać.

        Zastosowanie

        Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) wywołane przez Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae. Zakażenia dróg moczowych - zapalenie pęcherza moczowego. Choroby przenoszone drogą płciową - niepowikłane zapalenie cewki moczowej, stany zapalne w obrębie miednicy małej wywołane przez Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealitycum. Zakażenia żołądkowo-jelitowe wywołane przez szczepy Salmonella spp., enteropatogenne szczepy Escherichia coli (biegunka podróżnych), Entamoeba histolytica, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp. Zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym ciężkie postaci trądziku pospolitego, wywołane przez wrażliwe na lek drobnoustroje, np. Clostridium spp., Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, jeżeli istnieje konieczność zastosowania antybiotyku. Podejmując decyzję o leczeniu preparatem należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Doxycyclinum TZF i w jakim celu się go stosuje

        Doxycyclinum TZF zawiera jako substancję czynną - doksycyklinę - antybiotyk należący do grupy
        tetracyklin. Doksycyklina hamuje rozwój wielu drobnoustrojów (bakterie i pierwotniaki).

        Wskazania do stosowania
        Lek Doxycyclinum TZF jest stosowany w następujących zakażeniach wywoływanych przez drobnoustroje
        wrażliwe na doksycyklinę:
        - zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie
          gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);
        - zakażenia dróg moczowych - zapalenie pęcherza moczowego;
        - choroby przenoszone drogą płciową - niepowikłane zapalenie cewki moczowej, stany zapalne
          w obrębie miednicy małej;
        - zakażenia żołądkowo-jelitowe, w tym salmonelozy, biegunka podróżnych, cholera, pełzakowica
          (ameboza);
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym ciężkie postaci trądziku pospolitego wywoływane przez
          drobnoustroje wrażliwe na lek.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Doxycyclinum TZF

        Kiedy nie stosować leku Doxycyclinum TZF
        - jeśli pacjent jest uczulony (nadwrażliwy) na doksycyklinę, inne tetracykliny lub na którykolwiek
          z pozostałych składników leku (wymienione w punkcie 6);
        - u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta stwierdzono:
        - zaburzenia czynności nerek;
        - zaburzenia czynności wątroby;
        - miastenię (choroba charakteryzująca się nadmiernym męczeniem się i osłabieniem mięśni
          szkieletowych);
        - ogólnoustrojowy toczeń rumieniowaty (choroba o podłożu alergicznym charakteryzująca się bólem
          stawów, wysypką skórną, gorączką);
        - porfirię (rzadka choroba związana z barwnikiem krwi).

        W chorobach, w których podejrzewa się równoczesne zakażenie kiłą, przed rozpoczęciem leczenia lekarz
        zaleci wykonanie odpowiednich badań diagnostycznych.

        Doksycykliny nie powinno się stosować w okresie rozwoju zębów (druga połowa ciąży, okres
        noworodkowy, okres niemowlęcy, dzieci poniżej 8 lat), ponieważ może spowodować trwałe przebarwienie
        zębów (żółto-szaro-brązowe) lub zaburzać prawidłowy wzrost zębów.
        Jednak w niektórych przypadkach (np. ciężkie lub zagrażające życiu stany) lekarz może zalecić podanie
        doksycykliny dzieciom w wieku poniżej 8 lat, jeśli potencjalne korzyści jej zastosowania przewyższają
        ryzyko pojawienia się tych zaburzeń.

        Tetracykliny, w tym doksycyklina, mogą wywoływać nadwrażliwość na światło. Podczas leczenia pacjent
        powinien unikać nasłoneczniania lub sztucznego promieniowania UV (np. solarium)
        ze względu na możliwość wystąpienia uczulenia na światło, które objawia się np. zaczerwienieniem skóry,
        obrzękami, pęcherzykami. Jeśli wystąpią takie objawy, lek należy natychmiast odstawić
        i poinformować lekarza.

        Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, podczas stosowania doksycykliny może wystąpić
        nadmierny rozwój niewrażliwych na antybiotyk drobnoustrojów. Jeśli wystąpią objawy wskazujące
        na rozwój np. grzybicy (uporczywe swędzenie, zaczerwienienie skóry), należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Jeśli u pacjenta wystąpi uporczywa biegunka podczas lub po zakończeniu stosowania leku Doxycyclinum
        TZF, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Może to być objaw zapalenia jelit – powikłania związanego ze
        stosowaniem antybiotyku. Konieczne jest wtedy przerwanie stosowania leku, a czasem zastosowanie
        odpowiedniego leczenia. Nie należy podawać leków hamujących perystaltykę jelit ani innych działających
        zapierająco.

        Donoszono o przypadkach wypukłego ciemiączka u niemowląt oraz łagodnego nadciśnienia
        śródczaszkowego u dzieci i dorosłych po przyjęciu dawek terapeutycznych. Objawy te szybko ustępowały
        po odstawieniu leku.

        Lek Doxycyclinum TZF a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych,
        które wydawane są bez recepty.

        W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:
        - warfarynę lub inne doustne leki przeciwzakrzepowe (leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów
          we krwi);
        - cyklosporynę (lek stosowany między innymi po przeszczepach);
        - metotreksat (stosowany w leczeniu zapalenia stawów);
        - penicylinę lub inne antybiotyki z grupy penicylin;
        - leki nasenne;
        - ryfampicynę (lek przeciwgruźliczy);
        - karbamazepinę, difenylohydantoinę (leki stosowane w leczeniu padaczki).

        Doustne środki antykoncepcyjne
        Doxycyclinum TZF może zmniejszać ich skuteczność, dlatego podczas leczenia doksycykliną i jeszcze
        przez 7 dni po zakończeniu leczenia zaleca się stosowanie dodatkowych niehormonalnych metod
        antykoncepcji.

        Lek Doxycyclinum TZF z jedzeniem, piciem lub alkoholem
        Picie alkoholu podczas stosowania leku Doxycyclinum TZF może zmniejszyć skuteczność działania leku.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży
        Leku nie należy stosować u kobiet w ciąży.

        Jeśli pacjentka karmi piersią
        Doksycyklina przenika do mleka ludzkiego. Podczas leczenia doksycykliną należy przerwać karmienie
        piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Doxycyclinum TZF prawdopodobnie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn. Jednak niekiedy może powodować zawroty głowy, niewyraźne lub podwójne widzenie.
        Z tego względu pacjent przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn powinien
        upewnić się, jak reaguje na lek.

        Lek Doxycyclinum TZF zawiera pirosiarczyn sodu (E 223)
        Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

        Lek Doxycyclinum TZF zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 ml przygotowanego roztworu do infuzji, to znaczy lek
        uznaje się za „wolny od sodu”.

        Zawartość sodu pochodzącego z rozpuszczalnika powinna być brana pod uwagę w obliczaniu całkowitej
        zawartości sodu w przygotowanym rozcieńczeniu produktu (patrz punkt „ Informacje przeznaczone
        wyłącznie dla fachowego personelu medycznego”). W celu uzyskania dokładnej informacji dotyczącej
        zawartości sodu w roztworze wykorzystanym do rozcieńczenia produktu, należy zapoznać się z ulotką
        stosowanego rozpuszczalnika.

        3. Jak stosować lek Doxycyclinum TZF

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
        W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek podawany jest w infuzji dożylnej.

        Zalecana dawka

        Dorośli i dzieci w wieku 12 do 18 lat
        W pierwszym dniu leczenia podaje się 200 mg doksycykliny (2 ampułki) w dawce pojedynczej lub w 2
        dawkach podzielonych - 100 mg co 12 godzin, a następnie stosuje się dawkę podtrzymującą – 100 mg na
        dobę.
        W ciężkich zakażeniach podaje się przez cały okres leczenia 200 mg na dobę.
        Czas leczenia zależy od ciężkości zakażenia.

        Dzieci w wieku od 8 do 12 lat
        Doksycyklina w leczeniu ciężkich zakażeń u dzieci w wieku od 8 do 12 lat może być podawana tylko w
        sytuacjach, kiedy inne leki nie są dostępne, a leki dostępne najprawdopodobniej nie będą skuteczne lub są
        przeciwwskazane.

        W takich przypadkach dawkowanie doksycykliny jest następujące:

        Dzieci o masie ciała 45 kg lub mniej:
        Dawka początkowa (pierwszy dzień leczenia): 4,4 mg/kg mc. (w pojedynczej lub 2 dawkach
        podzielonych), a następnie, od drugiego dnia leczenia, dawka 2,2 mg/kg mc. (w pojedynczej lub 2 dawkach
        podzielonych). Czas leczenia zależy od ciężkości zakażenia.
        W leczeniu cięższych zakażeń należy podawać do 4,4 mg/kg mc. przez cały okres leczenia.
        Dzieci o masie ciała powyżej 45 kg - należy stosować dawkę jak u dorosłych.
        W pierwszej dobie 200 mg, a następnie 100 mg na dobę. Czas leczenia zależy od ciężkości zakażenia.

        Dzieci do 8 lat
        Doksycykliny nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 8 lat ze względu na ryzyko przebarwienia
        zębów (patrz punkt 2 i 4).

        Czas leczenia
        Czas leczenia zależy od ciężkości i rodzaju zakażenia.
        Lekarz ustali właściwy czas stosowania leku, który należy przestrzegać.

        Sposób przygotowania i podawania leku Doxycyclinum TZF podano na końcu ulotki, w punkcie
        „Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego”.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Doxycyclinum TZF
        Objawami przedawkowania jest gorączka, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, niekiedy zapaść (utrata
        przytomności).
        Ponieważ lek będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę, jest mało prawdopodobne podanie
        niewłaściwej dawki. Jeśli jednak pacjent sądzi, że podano mu zbyt dużą dawkę, powinien niezwłocznie
        powiedzieć o tym lekarzowi lub zgłosić się na oddział ratunkowy najbliższego szpitala.
        Należy zabrać ze sobą lek w oryginalnym pudełku tak, aby personel mógł dokładnie sprawdzić, jaki lek
        został zastosowany.

        Pominięcie zastosowania leku Doxycyclinum TZF
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Doxycyclinum TZF
        Ważne jest, aby lek był stosowany zgodnie z zalecanym cyklem leczenia. Nie należy przerywać leczenia,
        tylko dlatego, że pacjent poczuł się lepiej. Jeśli cykl leczenia zostanie przerwany zbyt wcześnie, zakażenie
        może powrócić.
        Jeśli pacjent czuje się gorzej w czasie leczenia lub nie czuje się dobrze po zakończeniu zalecanego cyklu
        leczenia, powinien porozumieć się z lekarzem prowadzącym leczenie.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, Doxycyclinum TZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Jeśli wystąpi którekolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych, należy przerwać
        przyjmowanie leku i natychmiast poinformować o tym lekarza lub udać się do izby przyjęć
        najbliższego szpitala.

        Ciężkie działania niepożądane występujące bardzo rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000):
        Wzrost ciśnienia śródczaszkowego, które objawia się bólem głowy, zaburzeniami widzenia (mroczki,
        podwójne widzenie).
        Ciężkie działania niepożądane występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):

        Reakcje uczuleniowe, takie jak wysypka, nagła duszność i ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek,
        twarzy lub ust, ciężkie wysypki skórne, które mogą przebiegać z powstawaniem nadżerek w jamie ustnej,
        w obrębie oczu, narządów płciowych i na skórze, pękającymi olbrzymimi pęcherzami, złuszczaniem
        dużych płatów naskórka, osłabieniem, gorączką i bólami stawowymi, zwiększona częstość uderzeń serca,
        wstrząs anafilaktyczny objawiający się splątaniem, bladością skóry, spadkiem ciśnienia krwi, poceniem się,
        wytwarzaniem małej ilości moczu, przyspieszonym oddechem, osłabieniem i omdleniem.
        Uczulenie skóry na promieniowanie UV (słońce, solaria).

        Biegunka o znacznym nasileniu, utrzymująca się przez dłuższy czas lub zawierająca krew, przebiegająca z
        bólem brzucha lub gorączką. Może ona być objawem ciężkiego zapalenia jelita cienkiego lub grubego
        (nazywanego rzekomobłoniastym zapaleniem jelit). Objawy te mogą pojawić się po zastosowaniu
        antybiotyków, nawet 2 do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia.

        Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych, należy jak najszybciej
        skontaktować się z lekarzem:
        - zapalenie wątroby, żółtaczka (obserwowano rzadko);
        - zapalenie trzustki (obserwowano bardzo rzadko);
        - niedokrwistość spowodowana rozpadem krwinek czerwonych, zwiększenie lub zmniejszenie liczby
          niektórych rodzajów krwinek białych lub czerwonych oraz płytek krwi, czego objawami mogą być
          zmęczenie, krwawienia, zwiększona podatność na występowanie siniaków i zakażeń (obserwowano z
          częstością nieznaną);
        - reakcja Jarischa-Herxheimera, powodująca gorączkę, dreszcze, bóle głowy, bóle mięśni i wysypkę
          skórną, która zazwyczaj samoistnie ustępuje. Występuje wkrótce po rozpoczęciu leczenia doksycykliną
          zakażenia krętkami, np. boreliozy (obserwowano z częstością nieznaną);
        - oddzielanie się płytki paznokciowej od łożyska spowodowane światłem (obserwowano z częstością
          nieznaną).

        Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Doxycyclinum TZF
        Działania niepożądane występujące rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):
        - zakrzepowe zapalenie żyły.

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000):
        - obserwowano uwypuklenie ciemiączka u niemowląt oraz łagodne nadciśnienie śródczaszkowe
          (objawiające się bólem głowy) u dzieci i dorosłych otrzymujących duże dawki tetracyklin. Objawy te
          ustępowały bardzo szybko po odstawieniu leku. Opisywano również całkowitą utratę wzroku.

        Działania niepożądane, których częstość jest nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych):
        - stany zapalne okolicy narządów płciowych i odbytu, zapalenie nabłonka jamy ustnej i języka, zapalenie
          pochwy;
        - zaburzenia syntezy hemu (porfiria)
        - podczas długotrwałego podawania tetracykliny obserwowano brązowo-czarne przebarwienia tarczycy,
          bez wpływu na jej działanie;
        - ból głowy;
        - szumy uszne;
        - bóle brzucha, brak łaknienia, nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, trudności
          w przełykaniu, zapalenie i owrzodzenie przełyku. Objawy te są zwykle lekkie i nie ma konieczności
          przerywania leczenia. Zdecydowana większość tych działań niepożądanych występowała podczas
          leczenia doksycykliną podawaną w postaci kapsułek (patrz punkt 2. Informacje ważne przed
          zastosowaniem leku Doxycyclinum TZF).
          Przebarwienia zębów i (lub) brak wzrostu zębów.
        - przemijające, niewielkie podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych; zaburzenia czynności
          wątroby;
        - u pacjentów przyjmujących tetracykliny przez długi czas mogą wystąpić bóle stawów, bóle mięśni;
          przebarwienia zębów, niedorozwój szkliwa;
        - zwiększenie stężenia mocznika we krwi;
        - złe samopoczucie, ból, podrażnienie, pieczenie w miejscu podania.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301; faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowanialeku.

        5. Jak przechowywać Doxycyclinum TZF

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C. Chronić przed światłem.

        Nie stosować leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Doxycyclinum TZF
        Substancją czynną leku jest doksycyklina (w postaci doksycykliny hyklanu).
        1 ml roztworu zawiera 20 mg doksycykliny

        Inne składniki leku to: powidon K17, etanoloamina, magnezu chlorek sześciowodny, pirosiarczyn sodu (E
        223), woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Doxycyclinum TZF i co zawiera opakowanie
        Przezroczysty roztwór o barwie żółtej do bursztynowej.

        Opakowanie: 10 ampułek po 5 ml w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
        ul. A. Fleminga 2
        03-176 Warszawa
        Numer telefonu: 22 811-18-14

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        - Sposób podawania
        Doksycyklinę podaje się powoli, wyłącznie w postaci wlewu dożylnego. Wlew powinien trwać od 1 do 4
        godzin (nie krócej niż 1 godzinę i nie dłużej niż 12 godzin).
        Roztwory doksycykliny należy chronić przed światłem.

        - Przygotowanie roztworu do infuzji
        Roztwór podstawowy - zawartość ampułki rozcieńczyć wodą do wstrzykiwań do 10 ml.

        Roztwór do infuzji - 10 ml roztworu podstawowego rozcieńczyć w 100 do 1000 ml roztworu chlorku sodu
        0,9% lub roztworu glukozy 5%.

        Otrzymany w ten sposób roztwór zawierający od 0,1 mg do 1 mg doksycykliny w 1 ml należy
        przygotowywać bezpośrednio przed użyciem.

        Roztwór należy chronić przed światłem.

        Rozcieńczonych roztworów doksycykliny nie należy przechowywać.

        - Niezgodności farmaceutyczne
        Roztwór doksycykliny do infuzji dożylnej ma kwaśny odczyn, dlatego też wykazuje niezgodności
        fizykochemiczne z alkalicznymi produktami oraz lekami nietrwałymi w niskim pH, np. z roztworami
        aminofiliny, hydrokortyzonu, erytromycyny, witamin z grupy B, warfaryny, niektórych sulfonamidów.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026