logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Doxepin Teva 25 mg kaps. 30 szt.

        Doxepin Teva, 25 mg, kaps., 30 szt.

        Doxepin Teva
        25 mg, kaps., 30 szt.
        • 10 mg, 30 szt., kaps.
        Producent

        Teva Pharmaceuticals Polska

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        kaps.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkowanie zależy od nasilenia choroby, stanu klinicznego pacjenta i reakcji pacjenta na lek. Dawka doksepiny wynosi od 30 mg do 300 mg na dobę. Dawki do 100 mg na dobę mogą być podawane jednorazowo, albo w dawkach podzielonych. Dawki większe niż 100 mg na dobę należy podawać w 3 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka jednorazowa wynosi 100 mg i podawana jest zwykle przed snem. W przypadkach o umiarkowanym i ciężkim nasileniu leczenie rozpoczyna się zwykle od dawki 75 mg na dobę. Reakcja większości pacjentów na tę dawkę jest zadowalająca. Jeżeli reakcja nie jest właściwa, dawkę należy dostosować indywidualnie; w cięższych przypadkach można zwiększyć ją maksymalnie do dawki 300 mg na dobę, podawanej w dawkach podzielonych. U pacjentów cierpiących na bezsenność zaleca się tak podzielić całkowitą dawkę dobową, aby jej największa część podawana była wieczorem. Podobnie w przypadkach, gdy senność odbierana jest jako działanie niepożądane, można stosować ten schemat podania albo zmniejszyć dawkę. Po uzyskaniu oczekiwanego efektu klinicznego dawkowanie należy odpowiednio zmniejszyć. Optymalne działanie przeciwdepresyjne może nie być widoczne przez 2 do 3 tyg. stosowania leku. Dzieci. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku <12 lat.  Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku na ogół zaleca się stosowanie mniejszych dawek. W przypadkach, gdy objawy są łagodne, zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawki 10-50 mg na dobę. U znacznej części pacjentów zadowalającą reakcję kliniczną uzyskiwano po zastosowaniu doksepiny w dawce 30-50 mg na dobę. Dawkę należy dostosować w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Dawkę początkową należy ustalić ostrożnie, pod ścisłą kontrolą reakcji pacjenta. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki.

        Zastosowanie

        Stany depresyjne z lękiem i niepokojem w przebiegu psychoz, w tym depresja inwolucyjna i faza depresyjna w chorobie afektywnej dwubiegunowej. Depresje i stany lękowe w przebiegu zaburzeń somatycznych oraz chorób organicznych. Zespoły depresyjno-lękowe w przebiegu choroby alkoholowej. Zaburzenia nerwicowe z objawami depresji lub lęku.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Doxepin Teva i w jakim celu się go stosuje

        Doksepina należy do leków przeciwdepresyjnych o budowie trójpierścieniowej. Wykazuje działanie
        przeciwdepresyjne i przeciwlękowe. Mechanizm działania nie jest do końca poznany.
        Prawdopodobnie polega on na hamowaniu wychwytu zwrotnego amin biogennych (np. noradrenaliny)
        w szczelinach synaptycznych.

        Lek łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego i osiąga maksymalne stężenie we krwi po około 2 -
        4 godzinach.

        Lek metabolizowany jest w wątrobie (powstaje m.in. aktywny metabolit demetylodoksepina).
        Doksepina wydalana jest głównie w moczu, w postaci metabolitów.

        Wskazania do stosowania:
        - stany depresyjne z lękiem i niepokojem w przebiegu psychoz, w tym depresja inwolucyjna i faza
          depresyjna w chorobie afektywnej dwubiegunowej;
        - depresje i stany lękowe w przebiegu zaburzeń somatycznych oraz chorób organicznych;
        - zespoły depresyjno-lękowe w przebiegu choroby alkoholowej;
        - zaburzenia nerwicowe z objawami depresji lub lęku.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Doxepin Teva

        Kiedy nie stosować leku Doxepin Teva
        Jeśli u pacjenta występują:
        - uczulenie na doksepinę, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - mania;
        - ciężkie choroby wątroby;
        - pacjentka karmi piersią;
        - jaskra;
        - skłonność do zatrzymania moczu;
        - stosowanie inhibitorów MAO jednocześnie lub w ciągu ostatnich 2 tygodni.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Doxepin Teva należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Stosowanie leku Doxepin Teva jednocześnie z buprenorfiną (opioidowym lekiem przeciwbólowym)
        może prowadzić do zespołu serotoninowego, choroby mogącej zagrażać życiu (patrz punkt „Lek
        Doxepin Teva a inne leki”).

        Lekarz zastosuje schemat dawkowania jeden raz na dobę z ostrożnością u pacjentów ze
        współistniejącymi chorobami, także u pacjentów zażywających inne leki. Jest to szczególnie ważne w
        przypadku stosowania leków o działaniu przeciwcholinergicznym.

        Schemat ten będzie dostosowany ostrożnie również u pacjentów w podeszłym wieku, w zależności od
        stanu klinicznego. Pacjenci tacy są szczególnie podatni na wystąpienie działań niepożądanych, takich
        jak: pobudzenie, splątanie (dezorientacja), niedociśnienie ortostatyczne (występujące przy nagłej
        zmianie pozycji z leżącej lub siedzącej na stojącą). Dawkę początkową lekarz ustali ostrożnie, pod
        ścisłą kontrolą reakcji pacjenta. Zastosowanie połowy dawki podtrzymującej może wystarczyć dla
        osiągnięcia właściwej reakcji klinicznej.

        Podczas leczenia lekiem Doxepin Teva może wystąpić senność oraz nasilenie reakcji na alkohol.

        W przypadku nasilenia się objawów psychozy lub wystąpienia objawów manii, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem, który może zadecydować o zmniejszeniu dawki leku Doxepin Teva lub
        o zastosowaniu dodatkowego leku.

        Chociaż ze stosowaniem doksepiny wiąże się mniejsze ryzyko wpływu na układ krążenia
        w porównaniu z innymi trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, wymagane jest zachowanie
        ostrożności w przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi (blok serca,
        arytmia, świeży zawał mięśnia sercowego).

        Lek Doxepin Teva należy ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub)
        nerek.

        Konieczne jest zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z napadami padaczkowymi w
        przeszłości.

        U pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego może zwiększyć się skłonność do zatrzymania
        moczu

        Lek Doxepin Teva a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Doksepina, podobnie jak inne trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne metabolizowana jest w
        wątrobie przez układ cytochromu P-450 (izoenzym CYP 2D6). Inhibitory lub substraty CYP2D6 (np.
        chinidyna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) podane jednocześnie, mogą
        zwiększać stężenie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych we krwi.

        Podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwdepresyjnymi, alkoholem, lekami
        przeciwlękowymi należy wziąć pod uwagę możliwość nasilenia działania farmakologicznego.
        Wiadomo, że inhibitory monoaminooksydazy mogą potęgować działanie innych leków i nasilać ich
        reakcje niepożądane, dlatego doksepina nie może być podawana jednocześnie, ani w ciągu 2 tygodni
        od zaprzestania stosowania inhibitorów MAO.

        Niektóre leki mogą nasilać działania niepożądane leku Doxepin Teva, a czasem powodować bardzo
        ciężkie reakcje. W czasie przyjmowania leku Doxepin Teva nie należy bez wcześniejszej konsultacji z
        lekarzem przyjmować innych leków, w szczególności buprenorfiny Lek ten może wchodzić w
        interakcje z lekiem Doxepin Teva i wywoływać objawy, takie jak mimowolne, rytmiczne skurcze
        mięśni, w tym mięśni warunkujących ruchy gałki ocznej, pobudzenie, omamy, śpiączka, nadmierna
        potliwość, drżenie, wzmożenie odruchów, zwiększone napięcie mięśniowe, temperatura ciała powyżej
        38°C. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem.

        Cymetydyna powoduje znaczące wahania stężenia stacjonarnego doksepiny we krwi.
        Doksepiny nie należy podawać w skojarzeniu z lekami sympatykomimetycznymi, takimi jak efedryna,
        izoprenalina, noradrenalina, fenylefryna, fenylopropanolamina.
        Leki znieczulające ogólnie i miejscowo (zawierające sympatykomimetyki) podawane podczas terapii
        trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi zwiększają ryzyko arytmii i niedociśnienia lub
        nadciśnienia. Jeżeli zabieg chirurgiczny jest konieczny, lekarz anestezjolog musi być poinformowany,
        że pacjent jest obecnie leczony przeciwdepresyjnie.

        Doksepina może osłabiać działanie leków przeciwnadciśnieniowych, takich jak debryzochina,
        betanidyna, guanetydyna i prawdopodobnie klonidyna. Aby lek nie wywierał wpływu na działanie
        guanetydyny, jego dawka dobowa nie może być większa niż 150 mg. Pacjent powinien być
        kontrolowany podczas jednoczesnego stosowania któregokolwiek z leków przeciwnadciśnieniowych.

        Barbiturany mogą przyspieszać metabolizm doksepiny.

        Doksepina może zmniejszać działanie azotanów stosowanych podjęzykowo.

        Podczas jednoczesnego stosowania z doksepiną hormonów tarczycy, lekarz może zalecić zmniejszenie
        ich dawki.

        Doxepin Teva z jedzeniem i piciem
        Aby uniknąć podrażnienia żołądka zaleca się zażywać lek z pokarmem, nawet, jeżeli stosowany jest
        raz na dobę, wieczorem.

        Zachowanie szczególnej ostrożności u niektórych szczególnych grup stosujących lek

        Stosowanie leku Doxepin Teva u dzieci
        Nie zaleca się stosowania leku Doxepin Teva u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ nie ustalono
        bezpieczeństwa stosowania w tej grupie wiekowej.

        Stosowanie leku Doxepin Teva u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek i (lub) wątroby
        W przypadku pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby i (lub) nerek należy zachować ostrożność,
        może być konieczne zmniejszenie dawki.

        Stosowanie leku Doxepin Teva u pacjentów w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku zwykle stosuje się mniejsze dawki leku Doxepin Teva.
        W przypadkach, gdy objawy są łagodne, lekarz zaleci rozpoczynanie leczenia od dawki 10 mg do 50
        mg na dobę. U znacznej części pacjentów zadowalającą reakcję pacjenta uzyskiwano po zastosowaniu
        doksepiny w dawce od 30 mg do 50 mg na dobę. Lekarz dostosuje dawkę w zależności od
        indywidualnej reakcji pacjenta.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych.

        Karmienie piersią
        Doksepina i jej aktywny metabolit demetylodoksepina przenikają do mleka matki. Donoszono o
        wystąpieniu bezdechu i senności u dziecka karmionego piersią, którego matka zażywała doksepinę,
        dlatego lek ten jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Doksepina może wywoływać senność i powodować wydłużenie czasu reakcji. Pacjenci, u których
        występują takie reakcje, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Doxepin Teva zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Doxepin Teva zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Doxepin Teva

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie zależy od nasilenia choroby, stanu klinicznego pacjenta i reakcji indywidualnej na lek.

        Dawka doksepiny wynosi od 30 mg do 300 mg na dobę. Dawki do 100 mg na dobę mogą być
        przyjmowane jednorazowo, albo w dawkach podzielonych. Dawki większe niż 100 mg na dobę należy
        przyjmować w 3 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka jednorazowa wynosi 100 mg
        i przyjmowana jest zwykle przed snem.

        W przypadkach o umiarkowanym i ciężkim nasileniu lekarz zaleci rozpoczęcie leczenia zwykle od
        dawki 75 mg na dobę. Reakcja większości pacjentów na tę dawkę jest zadowalająca. Jeżeli reakcja nie
        jest właściwa, lekarz dostosuje dawkę indywidualnie; w cięższych przypadkach może zwiększyć ją
        maksymalnie do dawki 300 mg na dobę, przyjmowanej w dawkach podzielonych.

        Po uzyskaniu oczekiwanego efektu klinicznego, dawkowanie zostanie odpowiednio zmniejszone.
        Optymalne działanie przeciwdepresyjne może nie być widoczne przez 2 do 3 tygodni stosowania leku.
        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Doxepin Teva

        Objawy przedawkowania
        Stan klinicznie lekki: senność, osłupienie, nieostre widzenie, nadmierna suchość błony śluzowej jamy
        ustnej.

        W razie wystąpienia takich objawów należy lek odstawić i prowadzić obserwację pacjenta.
        W razie konieczności należy prowadzić leczenie podtrzymujące.
        Stan klinicznie ciężki: senność, depresja oddechowa, niedociśnienie tętnicze krwi, śpiączka, drgawki,
        zaburzenia rytmu serca (częstoskurcz), zatrzymanie moczu (atonia pęcherza moczowego),
        zmniejszenie perystaltyki przewodu pokarmowego (niedrożność porażenna jelit), podwyższenie lub
        obniżenie temperatury, wzmożone odruchy ścięgniste.

        Postępowanie w przypadku zatrucia: lekarz przeprowadzi płukanie żołądka (jeżeli pacjent jest
        przytomny) i zastosuje leczenie objawowe i podtrzymujące (leczenie zaburzeń rytmu serca, leczenie
        przeciwdrgawkowe, wspomaganie oddechu). Nie zaleca się stosowania dializoterapii i wymuszonej
        diurezy.

        W razie zażycia większej niż zalecana dawki leku Doxepin Teva, należy niezwłocznie zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.


        Pominięcie zastosowania leku Doxepin Teva
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W przypadku pominięcia dawki leku, jeżeli stosowany jest on w schemacie 1 raz na dobę -
        wieczorem, nie należy pominiętej dawki zażywać rano, ponieważ lek może wpłynąć na normalne
        funkcjonowanie w ciągu dnia. Jeżeli stosowany jest inny schemat leczenia, pominiętą dawkę należy
        zażyć tak szybko, jak będzie to możliwe. Jeżeli zbliża się już czas przyjęcia kolejnej dawki, należy
        poczekać i zażyć ją o wyznaczonej porze.

        Przerwanie stosowania leku Doxepin Teva
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Po nagłym zaprzestaniu przyjmowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych mogą
        wystąpić objawy odstawienia obejmujące: bezsenność, drażliwość, nadmierne pocenie się. Objawy
        odstawienia u noworodków, których matki w trzecim trymestrze ciąży zażywały leki
        przeciwdepresyjne, obejmują: zaburzenia oddychania, drgawki i wzmożone odruchy.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Doksepina jest dobrze tolerowana. Większość działań niepożądanych jest łagodna, występuje
        zazwyczaj na początku leczenia i ustępuje w trakcie stosowania leku albo po zmniejszeniu dawki,
        jeżeli zaistnieje taka konieczność. Niektórych działań niepożądanych, wymienionych poniżej, nie
        opisywano jako specyficzne dla doksepiny, jednak z uwagi na ścisłe podobieństwo właściwości
        farmakologicznych pomiędzy lekami trójpierścieniowymi, należy wziąć pod uwagę możliwość ich
        wystąpienia.

        Częstość działań niepożądanych u dorosłych stwierdzona w badaniach klinicznych określa się
        następująco:
        Bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        Częste (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        Niezbyt częste (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów )
        Rzadkie (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów)
        Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów)
        Częstość nieznana (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych).

        Bardzo często: senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia.

        Niezbyt często: bóle i zawroty głowy, bezsenność, koszmary nocne, splątanie (zaburzenie
        świadomości), stany dezorientacji, pobudzenie, uczucie drętwienia albo parestezje (uczucie kłucia,
        mrowienia), drżenia (zwykle łagodne). Podczas stosowania dużych dawek (zwłaszcza u pacjentów w
        podeszłym wieku) mogą wystąpić inne objawy pozapiramidowe, w tym dyskinezy późne (mimowolne
        ruchy mięśni twarzy i (lub) języka), reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, obrzęk twarzy,
        wrażliwość na światło, świąd, pokrzywka. Podczas stosowania trójpierścieniowych leków
        przeciwdepresyjnych może dochodzić do zaostrzenie objawów astmy.

        Rzadko: halucynacje (omamy), ataksja (bezład ruchowy, zwłaszcza, gdy podaje się kilka leków
        działających na ośrodkowy układ nerwowy), drgawki (u pacjentów z predyspozycjami wynikającymi
        z uszkodzeń mózgu albo z uzależnienia od alkoholu lub leków). Podczas leczenia trójpierścieniowymi
        lekami przeciwdepresyjnymi zaostrzeniu mogą ulec objawy psychotyczne, w tym mania i urojenia
        paranoidalne. Rzadko donoszono o wystąpieniu szumów usznych; niedociśnienie ortostatyczne,
        zaczerwienienie twarzy, wzmożone wydzielanie potu, wymienione powyżej skórne reakcje alergiczne;
        zwiększona liczba granulocytów kwasochłonnych (rodzaj białych krwinek) we krwi i zaburzenia
        czynności szpiku kostnego z objawami, takimi jak: brak granulocytów we krwi, zmniejszona liczba
        krwinek białych we krwi, zmniejszona liczba płytek krwi we krwi, plamica, niedokrwistość
        hemolityczna; nudności, wymioty, niestrawność, zaburzenia smaku, biegunka, jadłowstręt, aftowe
        zapalenie jamy ustnej; zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego, powiększenie
        sutków u mężczyzn, powiększenie sutków oraz mlekotok u kobiet; zatrzymanie moczu (u mężczyzn z
        tego typu predyspozycjami, spowodowanymi rozrostem gruczołu krokowego może dochodzić do
        nasilenia dolegliwości); żółtaczka.

        Bardzo rzadko: zaburzenia widzenia (nieostre widzenie), przyspieszenie rytmu serca, zmiany w
        elektrokardiogramie (EKG); wypadanie włosów; zmęczenie, osłabienie, zwiększenie masy ciała,
        dreszcze, podwyższenie temperatury (u pacjentów zażywających jednocześnie chloropromazynę).

        Pojedyncze przypadki: zmniejszony lub zwiększony popęd płciowy, obrzęk jąder, zwiększone lub
        zmniejszone stężenie glukozy we krwi.

        U pacjentów przyjmujących tego typu leki zaobserwowano zwiększone ryzyko złamań kości.

        Myśli samobójcze, pogłębienie depresji lub zaburzeń lękowych
        Osoby, u których występuje depresja lub zaburzenia lękowe, mogą czasami mieć myśli o
        samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa. Takie objawy czy zachowanie może nasilać się na
        początku stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ leki te zaczynają działać zazwyczaj po
        upływie 2 tygodni, czasem później.

        Wystąpienie myśli samobójczych, myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa jest bardziej
        prawdopodobne jeżeli:
        - u pacjenta w przeszłości występowały myśli samobójcze lub chęć samookaleczenia;
        - pacjent jest młodym dorosłym; dane z badań klinicznych wskazują na zwiększone ryzyko
        wystąpienia zachowań samobójczych u osób w wieku poniżej 25 lat z zaburzeniami psychicznymi,
        którzy byli leczeni lekami przeciwdepresyjnymi.

        Jeśli u pacjenta występują myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu, należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do szpitala.

        Pomocne może okazać się poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji lub zaburzeniach
        lękowych oraz poproszenie ich o przeczytanie tej ulotki. Pacjent może zwrócić się z prośbą o pomoc
        do krewnych lub przyjaciół i prosić o informowanie go, jeśli zauważą, że depresja lub lęk nasiliły się
        lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu.

        U niektórych osób w czasie stosowania leku Doxepin Teva mogą wystąpić inne działania niepożądane.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Doxepin Teva

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed światłem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po:
        Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Doxepin Teva
        - Substancją czynną leku jest odpowiednio 10 mg albo 25 mg doksepiny w postaci
          chlorowodorku doksepiny.
        - Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (patrz punkt 2 Lek Doxepin
          Teva zawiera laktozę), magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan (patrz punkt 2 Lek Doxepin
          Teva zawiera sód).

        Skład kapsułki twardej 10 mg: indygotyna (E132), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna, erytrozyna
        (E127), błękit patentowy (E131).
        Skład kapsułki twardej 25 mg: indygotyna (E132), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna, erytrozyna
        (E127).

        Jak wygląda lek Doxepin Teva i co zawiera opakowanie

        Doxepin Teva, 10 mg - kapsułki żelatynowe twarde nr 4, dwubarwne, korpus barwy niebieskiej a
        wieczko barwy wiśniowej.

        Doxepin Teva, 25 mg - kapsułki żelatynowe twarde nr 4, dwubarwne, korpus barwy różowej a
        wieczko barwy wiśniowej.

        Wypełnienie kapsułek stanowi proszek barwy białej.

        Opakowanie zawiera 30 kapsułek twardych w 3 blistrach z folii Aluminium/PVC po 10 kapsułek w
        tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa
        tel.: (22) 345 93 00

        Wytwórca:
        Teva Operations Poland Sp. z o.o.
        ul. Mogilska 80
        31-546 Kraków

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026