logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Doxanorm 2 mg tabl. 30 szt.

        Doxanorm, 2 mg, tabl., 30 szt.

        Doxanorm
        2 mg, tabl., 30 szt.
        • 1 mg, 30 szt., tabl.
        • 4 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        9.66

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Samoistne nadciśnienie tętnicze. Leczenie rozpoczyna się od dawki 1 mg na dobę, następnie w zależności od skuteczności leczenia, po 7-14 dniach dawkę można zwiększyć do 2 mg, następnie do 4 mg i wreszcie do 8 mg. Średnia dawka w leczeniu podtrzymującym wynosi 2-4 mg raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka wynosi 16 mg/dobę. Do rozpoczęcia leczenia zaleca się następujący schemat dawkowania: dzień 1.–8. rano 1 mg doksazosyny; dzień 9.–14. rano 2 mg doksazosyny. Następnie zaleca się zwiększanie dawki do skutecznej dawki podtrzymującej. Łagodny rozrost gruczołu krokowego. Leczenie rozpoczyna się od dawki 1 mg raz na dobę, następnie w zależności od skuteczności leczenia, po 7-14 dniach dawkę można zwiększyć do 2 mg, a następnie do 4 mg, zależnie od reakcji pacjenta. Maksymalna zalecana dawka wynosi 8 mg raz na dobę. Do rozpoczęcia leczenia zaleca się następujący schemat dawkowania: dzień 1.–8. 1 mg doksazosyny raz na dobę; dzień 9.–14. 2 mg doksazosyny raz na dobę. Następnie można indywidualnie zwiększać dawkę do skutecznej dawki podtrzymującej. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku można stosować zwykłe dawkowanie, jednakże dawka leku powinna być możliwie jak najmniejsza, zwiększanie zaś dawki powinno się odbywać pod ścisłą kontrolą lekarza. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek można stosować zwykłe dawkowanie, jednakże dawka leku powinna być możliwie jak najmniejsza, zwiększanie zaś dawki powinno się odbywać pod ścisłą kontrolą lekarza. Ponieważ doksazosyna wiąże się w dużym stopniu z białkami osocza, nie może być usuwana przez dializę. Podczas podawania doksazosyny pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność, brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu leku u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności doksazosyny u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Tabl. należy połykać w całości, popijając wodą. Czas trwania terapii określa lekarz.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Leczenie objawów klinicznych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH).

        Treść ulotki

        1. Co to jest Doxanorm i w jakim celu się go stosuje

        Doxanorm należy do grupy leków nazywanych lekami alfa-adrenolitycznymi. Działa rozszerzająco
        na naczynia krwionośne, zmniejszając opór obwodowy, co prowadzi do zmniejszenia ciśnienia
        tętniczego.
        Doxanorm jest również antagonistą receptorów alfa1-adrenergicznych znajdujących się w gruczole
        krokowym i pęcherzu moczowym. Zmniejsza dolegliwości związane z utrudnieniem odpływu moczu i
        poprawia wyniki badań urodynamicznych (dotyczących przepływu moczu).

        Lek Doxanorm jest wskazany w leczeniu:
        • samoistnego nadciśnienia tętniczego
        • objawów klinicznych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. benign prostatic hyperplasia,
          BHP).2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Doxanorm

        Kiedy nie stosować leku Doxanorm
        - jeśli pacjent ma uczulenie na doksazosynę lub pochodne chinazoliny (takie jak prazosyna,
          terazosyna), lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie
        - u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego z jednoczesnym przekrwieniem górnych
          dróg moczowych, przewlekłymi infekcjami dróg moczowych lub kamicą pęcherza moczowego
        - u kobiet karmiących piersią
        - u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym.

        Lek Doxanorm jest przeciwwskazany w monoterapi u pacjentów z przepełnieniem pęcherza,
        bezmoczem bez postępującej niewydolności nerek lub z nią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Doxanorm należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - Na początku leczenia może wystąpić niedociśnienie ortostatyczne objawiające się zawrotami
          głowy, uczuciem słabości, rzadko omdleniami. Lekarz może zalecić kontrolę ciśnienia tętniczego
          na początku terapii.
        - U pacjentów z ciężkimi chorobami serca (obrzęk płuc spowodowany zwężeniem aorty lub
          zwężeniem zastawki dwudzielnej, niewydolność serca przy wysokiej pojemności minutowej,
          prawokomorowa niewydolność serca spowodowana zatorem płucnym lub wysiękiem
          osierdziowym, lewokomorowa niewydolność serca z niskim ciśnieniem napełniania), szybkie i
          znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego może powodować zaostrzenie dolegliwości dusznicowych.
        - U pacjentów ze stwierdzoną niewydolnością wątroby podawanie doksazosyny nie jest zalecane.
        - U pacjentów jednocześnie przyjmujących inhibitory PDE-5 (np. syldenafil, tadalafil, wardenafil –
          leki stosowane w impotencji), gdyż może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze.
        - Nadmiernie przedłużające się i czasem bolesne wzwody - występują bardzo rzadko. Jeśli wzwód
          utrzymuje się ponad 4 godziny, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Doxanorm lekarz może przeprowadzić badania mające
          na celu wykluczenie innych chorób, w tym raka gruczołu krokowego, który powoduje
          wystąpienie takich samych objawów jak w łagodnym rozroście gruczołu krokowego.

        Stosowanie u pacjentów poddawanych operacji usunięcia zaćmy
        Podczas operacji usunięcia zaćmy u niektórych pacjentów przyjmujących obecnie lub poprzednio
        tamsulosynę zaobserwowano „śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki” (odmiana zespołu małej
        źrenicy). Przed zabiegiem należy powiedzieć okuliście o przyjmowaniu leków alfa-adrenolitycznych.

        Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeżeli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji
        występujących w przeszłości.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Doxanorm u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ dotychczas
        nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności w tej grupie wiekowej.

        Doxanorm a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Obniżające ciśnienie tętnicze działanie doksazosyny może być nasilone przez:
        − inne leki zmniejszające ciśnienie,
        − leki rozszerzające naczynia lub azotany (leki stosowane w chorobach serca),
        − inhibitory PDE-5 (np. syldenafil, tadalafil, wardenafil).

        Obniżające ciśnienie tętnicze działanie doksazosyny może być osłabione przez:
        − leki z grupy NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne),
        − estrogeny,
        − sympatykomimetyki.

        Doksazosyna może osłabiać działanie dopaminy, efedryny, epinefryny, metaraminolu, metoksaminy
        oraz fenylefryny na ciśnienie tętnicze, oraz naczynia. Ponieważ nie ma danych dotyczących interakcji
        z lekami wpływającymi na metabolizm wątrobowy (np. cymetydyna), zaleca się zachowanie
        szczególnej ostrożności w podawaniu tych leków z doksazosyną.

        W badaniach in vitro nie stwierdzono, by doksazosyna wpływała na wiązanie się z białkami osocza
        digoksyny, warfaryny, fenytoiny lub indometacyny.

        Podczas podawania doksazosyny w badaniach klinicznych nie stwierdzono interakcji z tiazydowymi
        lekami moczopędnymi, furosemidem, beta-adrenolitykami, niesteroidowymi lekami
        przeciwzapalnymi, antybiotykami, doustnymi lekami hipoglikemizującymi (stosowanymi w
        cukrzycy), lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego i lekami przeciwzakrzepowymi.
        Doksazosyna może zwiększać aktywność reninową osocza oraz wydalanie kwasu
        wanilinomigdałowego z moczem. Należy wziąć to pod uwagę podczas interpretowania wyników
        badań laboratoryjnych.

        Doksazosyna nasila działanie zmniejszające ciśnienie krwi innych leków alfa-adrenolitycznych i
        innych leków przeciwnadciśnieniowych.

        Badania kliniczne wykazały, że doksazosyna wpływa korzystnie na lipidy, istotnie zmniejszając
        całkowite stężenie triglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz frakcji LDL w osoczu. Leczenie
        doksazosyną korzystnie wpływa na nadciśnienie tętnicze i stężenie lipidów, w wyniku czego ulega
        zmniejszeniu ryzyko rozwoju choroby wieńcowej.

        Niektórzy pacjenci przyjmujący leki alfa-adrenolityczne stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia
        krwi lub powiększenia gruczołu krokowego, mogą doświadczyć zawrotów głowy lub uczucia pustki w
        głowie, które mogą być spowodowane nagłym obniżeniem się ciśnienia krwi wywołanym szybką
        zmianą pozycji ciała przy siadaniu lub wstawaniu. Niektórzy pacjenci doświadczyli tych objawów
        podczas przyjmowania leków alfa-adrenolitycznych z lekami stosowanymi w zaburzeniach erekcji
        (impotencji). Aby zmniejszyć możliwość wystąpienia tych objawów, zaleca się regularne
        przyjmowanie dziennych dawek leków alfa-adrenolitycznych przed rozpoczęciem stosowania leków
        na zaburzenia erekcji.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Stosowanie leku Doxanorm nie było oceniane u kobiet w ciąży.
        Lek Doxanorm jest przeciwwskazany w okresie laktacji.
        Lekarz zadecyduje o zaprzestaniu karmienia piersią lub odstawieniu leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Z uwagi na indywidualne reakcje na doksazosynę zdolność do wykonywania takich czynności, jak
        prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn, lub wykonywanie szczególnych rodzajów pracy, przy
        których konieczne jest utrzymywanie równowagi, mogą być pogorszone szczególnie na początku
        leczenia, po zwiększeniu dawki, przejściu na inny lek lub przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu.

        Doxanorm zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Doxanorm zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.3. Jak stosować Doxanorm

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
        W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Samoistne nadciśnienie tętnicze
        Dawka początkowa wynosi 1 mg raz na dobę. Zależnie od skuteczności po 1–2 tygodniach lekarz
        może zwiększyć dawkę do 2 mg doksazosyny raz na dobę, następnie do 4 mg doksazosyny raz na
        dobę, wreszcie do 8 mg doksazosyny raz na dobę. Średnia dawka w leczeniu podtrzymującym wynosi
        od 2 do 4 mg doksazosyny raz na dobę.
        Maksymalna zalecana dawka wynosi 16 mg doksazosyny na dobę.

        Do rozpoczęcia leczenia zaleca się następujący schemat dawkowania:
        dzień 1.–8. rano 1 mg doksazosyny
        dzień 9.–14. rano 2 mg doksazosyny
        Następnie zaleca się zwiększanie dawki do skutecznej dawki podtrzymującej.

        Łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH)
        Dawka początkowa wynosi 1 mg raz na dobę. W razie potrzeby po tygodniu do 2 tygodni lekarz może
        zwiększyć dawkę do 2 mg doksazosyny raz na dobę, a następnie do 4 mg doksazosyny raz na dobę.
        Maksymalna zalecana dawka wynosi 8 mg doksazosyny raz na dobę.

        Do rozpoczęcia leczenia zaleca się następujący schemat dawkowania:
        dzień 1.–8. 1 mg doksazosyny raz na dobę
        dzień 9.–14. 2 mg doksazosyny raz na dobę
        Następnie można indywidualnie zwiększać dawkę do skutecznej dawki podtrzymującej.

        Podanie doustne.
        Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Czas trwania leczenia określa lekarz.

        Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
        Nie zaleca się stosowania leku Doxanorm u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Nie ma konieczności dostosowywania dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże dawka
        leku powinna być możliwie jak najmniejsza, zwiększanie zaś dawki powinno odbywać się pod ścisłą
        kontrolą lekarza.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
        Należy zachować szczególną ostrożność. Brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu leku u
        pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednakże
        dawka leku powinna być możliwie jak najmniejsza, zwiększanie zaś dawki powinno odbywać się pod
        ścisłą kontrolą lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Doxanorm
        Po przedawkowaniu może wystąpić niedociśnienie tętnicze.
        W razie zastosowania większej dawki leku Doxanorm niż zalecana należy skontaktować się z
        lekarzem.
        Zależnie od występujących objawów lekarz zastosuje odpowiednie leczenie. Ponieważ doksazosyna
        wiąże się z białkami w 98%, dializa jako metoda leczenia przedawkowania nie jest wskazana.

        Pominięcie zastosowania leku Doxanorm
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć lek Doxanorm, powinien przyjąć go tak szybko, jak to możliwe, chyba
        że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku należy przyjąć kolejną dawkę o
        wyznaczonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Podczas stosowania tego leku możliwe jest wystąpienie następujących działań niepożądanych:

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 do 10 na 100 osób)
        - zakażenia dróg oddechowych, zakażenia dróg moczowych
        - senność, zawroty głowy, ból głowy
        - zaburzenia akomodacji
        - zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
        - kołatanie serca, tachykardia, ból w klatce piersiowej
        - niedociśnienie tętnicze, ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi (występujące w wyniku
          zmiany pozycji z leżącej lub siedzącej na stojącą), obrzęki
        - zapalenie oskrzeli, kaszel, duszność, nieżyt nosa (uczucie zatkania nosa)
        - ból brzucha, niestrawność, suchość w jamie ustnej, nudności
        - świąd
        - ból pleców, ból mięśni
        - zapalenie pęcherza, nietrzymanie moczu, odczuwanie zwiększonej potrzeby oddawania moczu,
          częstomocz
        - osłabienie, objawy podobne do objawów grypy, obrzęk uogólniony, obrzęki obwodowe.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 do 10 na 1000 osób)
        - reakcje alergiczne
        - anoreksja, skaza moczanowa, pragnienie, zwiększony apetyt
        - niepokój, bezsenność, nerwowość, pobudzenie, depresja, chwiejność emocjonalna
        - udar naczyniowy mózgu, niedoczulica, omdlenia, drżenie, apatia
        - łzawienie, światłowstręt
        - szum w uszach
        - zawał mięśnia sercowego, omdlenia, dusznica bolesna
        - niedokrwienie obwodowe
        - zapalenie gardła, krwawienie z nosa
        - zaparcia, wzdęcia i oddawanie wiatrów, wymioty, zapalenie żołądka i jelit, biegunka
        - nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
        - wysypka
        - ból stawów
        - dyzuria (ból w czasie oddawania moczu), zaburzenia częstości oddawania moczu, krwiomocz
        - impotencja
        - ból, gorączka, dreszcze, obrzęk twarzy, uderzenia gorąca, bladość
        - hipokaliemia (zmniejszenie ilości potasu we krwi), zwiększenie masy ciała.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 do 10 na 10000 osób)
        - zaburzenia mózgowo-naczyniowe
        - hipoglikemia (zmniejszenie ilości glukozy we krwi)
        - wielomocz
        - obrzęk krtani.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10000 osób)
        - zmniejszenie liczby leukocytów i płytek krwi, niedokrwistość
        - przeczulica, sztywność mięśni, zaburzenia smaku, koszmary nocne, utrata pamięci, ortostatyczne
          zawroty głowy (związane ze zmianą pozycji ciała z leżącej lub siedzącej na stojącą), parestezje
          (uczucie mrowienia, drętwienia, kłucia)
        - niewyraźne widzenie
        - zwolnienie częstości pracy serca (bradykardia), arytmie serca
        - uderzenia krwi do głowy
        - skurcz oskrzeli
        - zapalenie wątroby, zastój żółci, żółtaczka
        - pokrzywka, łysienie, plamica
        - skurcze mięśni, osłabienie mięśni
        - zaburzenia w oddawaniu moczu, zwiększenie stężenia kreatyniny w moczu i osoczu, zwiększone
          wydzielanie moczu, oddawanie moczu w nocy
        - powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)
        - długo utrzymujący się, bolesny wzwód. Należy pilnie zasięgnąć porady lekarskiej.
        - uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, obniżona temperatura ciała u pacjentów w podeszłym
          wieku.

        Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie może być określona na podstawie dostępnych
        danych)
        - śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki podczas operacji usuwania zaćmy (patrz „Ostrzeżenia i
          środki ostrożności”)
        - wytrysk wsteczny.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
        Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać Doxanorm

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Doxanorm
        - Substancją czynną leku jest doksazosyna (w postaci mezylanu doksazosyny).
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ
          A), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian.

        Jak wygląda Doxanorm i co zawiera opakowanie
        Doxanorm ma postać tabletek.
        Opakowanie (tekturowe pudełko) zawiera 3 blistry po 10 tabletek (30 tabletek).

        Podmiot odpowiedzialny
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia

        Wytwórca
        ICN Polfa Rzeszów S.A.
        ul. Przemysłowa 2
        35-959 Rzeszów

        Bausch Health Poland sp. z o.o.
        ul. Przemysłowa 2
        35-959 Rzeszów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026