logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Dostinex 0,5 mg tabl. 2 szt.

        Dostinex, 0,5 mg, tabl., 2 szt.

        Dostinex
        0,5 mg, tabl., 2 szt.
        • 0,5 mg, 8 szt., tabl.
        Producent

        Pfizer Europe

        Opakowanie

        2 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. W przypadku pacjentów z nietolerancją leków dopaminergicznych, można zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych rozpoczynając leczenie zmniejszoną dawką leku (np. 0,25 mg raz w tygodniu) stopniowo zwiększając dawkę, aż do osiągnięcia dawki terapeutycznej. W przypadku wystąpienia uporczywych lub ciężkich działań niepożądanych można zwiększyć tolerancję leku zmniejszając okresowo dawkę, a następnie powracając do dawki terapeutycznej poprzez stopniowe jej zwiększanie (np. 0,25 mg tygodniowo, co 2 tyg.). Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 mg. Zahamowanie laktacji. Należy podać w jednej dawce 1 mg kabergoliny w pierwszym dniu po porodzie. Przerwanie wydzielania mleka. Należy podawać 0,25 mg (pół tabletki) co 12 h przez 2 dni. Leczenie zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny. Zalecana dawka początkowa to 0,5 mg na tydzień podawana w jednej (1 tabl. 0,5 mg) lub dwóch dawkach (2 razy na tydzień po pół tabletki podawane np. w poniedziałek i czwartek). Dawka tygodniowa powinna być zwiększana stopniowo, najlepiej o 0,5 mg na tydzień w odstępach miesięcznych, aż do uzyskania optymalnego działania terapeutycznego. Dawka terapeutyczna wynosi od 0,25-2 mg na tydzień, średnio 1 mg na tydzień. U pacjentów z hiperprolaktynemią stosowano dawki do 4,5 mg tygodniowo. Dawka tygodniowa może być podawana jednorazowo lub podzielona na dwie lub więcej porcji w zależności od tolerancji leku. Podzielenie dawki tygodniowej na kilka porcji jest zalecane, gdy tygodniowa dawka jest większa od 1 mg. Pacjenci powinni być monitorowani w okresie zwiększania dawki w celu ustalenia najmniejszej skutecznej dawki, w której jest osiągany efekt terapeutyczny. Po ustaleniu dawki terapeutycznej należy w odstępach miesięcznych kontrolować stężenie prolaktyny we krwi. Normalizacja stężeń prolaktyny jest zazwyczaj osiągana w ciągu 2-4 tyg. Po zakończeniu terapii kabergoliną obserwuje się zwykle nawrót hiperprolaktynemii. Jednak u niektórych pacjentów obserwowano trwałe zmniejszenie stężenia prolaktyny przez wiele miesięcy. U większości kobiet cykle owulacyjne występowały przez co najmniej 6 mies. po zaprzestaniu stosowania kabergoliny. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy rozważyć zmniejszenie dawki. Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u pacjentów w wieku poniżej 16 lat. Nie przeprowadzono regularnych badań dotyczących stosowania kabergoliny u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami związanymi z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny. Sposób podania. Zaleca się stosowanie leku podczas posiłków.

        Zastosowanie

        Zahamowanie laktacji. Kabergolina jest stosowana w celu zahamowania laktacji zaraz po porodzie albo w celu przerwania wydzielania mleka. Zaburzenia związane z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny. Leczenie zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny (hiperprolaktynemią), w tym zaburzeń miesiączkowania (brak, skąpe lub nieregularne miesiączki), braku owulacji, mlekotok - w leczeniu gruczolaka przysadki, idiopatycznej hiperprolaktynemii lub zespołu pustego siodła tureckiego, związanego z hiperprolaktynemią.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek DOSTINEX i w jakim celu się go stosuje

        Lek DOSTINEX jest pochodną ergoliny o aktywności dopaminergicznej, silnie i długotrwale
        obniżającą stężenie prolaktyny. Działa poprzez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych
        D2 w komórkach przedniego płata przysadki, hamując w ten sposób wydzielanie prolaktyny.

        Lek DOSTINEX jest wskazany:
        - w celu zahamowania laktacji zaraz po porodzie albo w celu przerwania wydzielania mleka,
        - w leczeniu zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny (hiperprolaktynemią),
          w tym zaburzeniach miesiączkowania (brak, skąpe lub nieregularne miesiączki), braku
          jajeczkowania, mlekotoku,
        - w leczeniu gruczolaka przysadki, idiopatycznej hiperprolaktynemii lub zespołu pustego siodła
          tureckiego, związanego z hiperprolaktynemią.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku DOSTINEX

        Kiedy nie stosować leku DOSTINEX

        - jeśli pacjent ma uczulenie na kabergolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienione w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na inne pochodne sporyszu;
        - jeśli u pacjenta występują lub występowały zwłóknienia w obrębie serca, płuc lub brzucha;
        - jeśli pacjent będzie stosował lek DOSTINEX długotrwale i stwierdzono u niego występujące
          obecnie lub w przeszłości reakcje w postaci zwłóknienia (bliznowacenia) mięśnia sercowego.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania stosowania leku DOSTINEX należy omówić to z lekarzem:
        - u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi,
        - u pacjentów z zespołem Raynauda,
        - u pacjentów z chorobą wrzodową lub krwawieniem z przewodu pokarmowego,
        - u pacjentów z wywiadem w kierunku poważnych zaburzeń psychiatrycznych, w szczególności
          psychoz,
        - u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby - należy rozważyć stosowanie mniejszych dawek
          leku,
        - w przypadku jednoczesnego stosowania leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi, gdyż po
          podaniu kabergoliny może wystąpić niedociśnienie ortostatyczne (szczególnie w pierwszych
          dniach leczenia),
        - u pacjentów, u których występują objawy zaburzeń układu oddechowego lub sercowo -
          naczyniowego związanych z procesem włóknienia bądź też z wywiadem w kierunku takich
          zaburzeń,
        - u pacjentów z chorobą Parkinsona mogą wystąpić epizody nagłego zasypiania - należy rozważyć
          zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono występujące obecnie lub w przeszłości reakcje w postaci zwłóknienia
          (bliznowacenia) mięśnia sercowego, płuc lub narządów jamy brzusznej. W przypadku pacjentów
          przyjmujących lek DOSTINEX długotrwale, przed rozpoczęciem leczenia lekarz sprawdzi, czy
          funkcja serca, płuc i nerek jest prawidłowa. Przed rozpoczęciem leczenia, a także w regularnych
          odstępach w trakcie leczenia, wykonywane będą badania echokardiograficzne (USG -
          ultrasonografia serca). W przypadku wystąpienia reakcji w postaci włóknienia leczenie zostanie
          przerwane,
        - należy poinformować lekarza, jeśli pacjent lub jego bliscy zauważą nietypowe zachowania
          będące wynikiem nieodpartego impulsu, przymusu, natrętnego wykonywania pewnych
          czynności, szkodliwych dla pacjenta lub innych osób. Takie zachowania są zwane zaburzeniami
          kontroli impulsów i mogą obejmować uzależnienie od hazardu, kompulsywne lub napadowe
          objadanie się, nadmierny popęd seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. Lekarz może
          zdecydować o dostosowaniu leczenia lub odstawieniu leku.

        Pacjentki bezpośrednio po porodzie mogą być bardziej narażone na niektóre zdarzenia niepożądane,
        między innymi wysokie ciśnienie krwi, zawał serca, drgawki, udar i zaburzenia psychiczne. Z tego
        powodu podczas leczenia lekarz będzie musiał regularnie kontrolować ciśnienie krwi. Jeśli u pacjentki
        wystąpi wysokie ciśnienie krwi, ból w klatce piersiowej albo wyjątkowo silny lub uporczywy ból
        głowy (z zaburzeniami widzenia lub bez nich), należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi.

        Nie należy stosować leku u kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą, stanem przedrzucawkowym
        czy z nadciśnieniem poporodowym, chyba że potencjalne korzyści przeważają nad ryzykiem.
        Aby uniknąć niedociśnienia ortostatycznego nie należy przekraczać pojedynczej dawki 0,25 mg leku
        DOSTINEX w celu zahamowania trwającej laktacji u kobiet karmiących.

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku DOSTINEX wskazana jest szczegółowa ocena czynności
        przysadki.
        Ponieważ lek DOSTINEX przywraca owulację i płodność u kobiet z hipogonadyzmem związanym z
        hiperprolaktynemią zalecane jest wykonywanie testu ciążowego przynajmniej co 4 tygodnie w okresie
        przed pojawieniem się miesiączki, a później za każdym razem, gdy krwawienie opóźnia się o więcej
        niż 3 dni. Kobiety, które chcą uniknąć ciąży, powinny stosować mechaniczne środki antykoncepcyjne
        podczas leczenia lekiem DOSTINEX oraz po jego odstawieniu, do czasu ponownego zaniku
        jajeczkowania. Kobiety, które zaszły w ciążę powinny być obserwowane w kierunku objawów
        powiększenia przysadki, ponieważ podczas ciąży może dojść do wzrostu wcześniej istniejących
        guzów przysadki.

        U pacjentów leczonych agonistami dopaminy w tym kabergoliny obserwowano występowanie
        patologicznej skłonności do hazardu, zwiększenie libido i hiperseksualność. Objawy te były
        zazwyczaj odwracalne po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu podawania leku.

        Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeżeli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji
        występujących w przeszłości.

        Lek DOSTINEX a inne leki
        Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które
        wydawane są bez recepty.
        - Brak informacji na temat interakcji pomiędzy kabergoliną i innymi alkaloidami sporyszu, dlatego
          nie zaleca się jednoczesnego stosowania tych leków w trakcie długoterminowego stosowania leku
          DOSTINEX.
        - Lek DOSTINEX nie powinien być przyjmowany razem z fenotiazyną, butyrofenonem,
          tioksantenami (leki przeciwpsychotyczne), metoklopramidem (lek stosowany w zaburzeniach
          motoryki górnego odcinka przewodu pokarmowego), gdyż leki te mogą zmniejszać działanie
          terapeutyczne leku DOSTINEX.
        - Leku DOSTINEX podobnie jak innych pochodnych sporyszu, nie powinno się stosować łącznie z
          antybiotykami makrolidowymi (np. erytromycyną) z uwagi na zwiększenie dostępności
          biologicznej kabergoliny.
        - Lek DOSTINEX może wywoływać niedociśnienie ortostatyczne u pacjentów, którzy przyjmują
          leki przeciwnadciśnieniowe.

        DOSTINEX z jedzeniem i piciem
        Tolerancja leków dopaminergicznych jest lepsza, jeśli są przyjmowane jednocześnie z pokarmem,
        dlatego zaleca się podawanie leku DOSTINEX razem z posiłkami.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku DOSTINEX należy wykluczyć ciążę. Ponadto należy podjąć
        działania zapobiegające zajściu w ciążę co najmniej przez miesiąc od zaprzestania leczenia lekiem
        DOSTINEX.

        Nie ma danych klinicznych dotyczących stosowania leku DOSTINEX u kobiet w ciąży. Badania na
        zwierzętach wykazały obniżoną płodność i możliwą toksyczność dla płodu.

        Lek DOSTINEX powinien być stosowany w trakcie ciąży jedynie, gdy jest wyraźnie wskazany i po
        dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

        Ze względu na długi okres półtrwania leku i ograniczone dane na temat narażenia płodu, kobiety
        planujące zajść w ciążę powinny odstawić lek DOSTINEX jeden miesiąc przed planowanym
        poczęciem. Jeżeli poczęcie nastąpi w trakcie terapii, leczenie należy przerwać niezwłocznie po
        potwierdzeniu ciąży, aby ograniczyć narażenie płodu na lek.

        Uwzględniając mechanizm działania leku DOSTINEX należy się spodziewać zahamowania lub
        ograniczenia laktacji podczas jego stosowania. Kobiety przyjmujące lek DOSTINEX nie mogą karmić
        piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        W trakcie rozpoczynania leczenia lekiem DOSTINEX pacjenci powinni zachować ostrożność
        wykonując czynności wymagające szybkich i dokładnych reakcji.
        Pacjenci przyjmujący lek DOSTINEX, u których występuje senność i (lub) napady nagłego
        zasypiania, nie mogą prowadzić pojazdów i wykonywać czynności, w przypadku których upośledzona
        czujność może narazić ich samych lub inne osoby na ryzyko poważnego zranienia lub zgonu (np.
        podczas obsługiwania maszyn), do czasu ustąpienia senności i (lub) napadów nagłego zasypiania.

        Lek DOSTINEX zawiera laktozę.
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
        cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek DOSTINEX

        Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek DOSTINEX przeznaczony jest do stosowania doustnego. Zaleca się przyjmowanie leku
        DOSTINEX podczas posiłków.

        W przypadku pacjentów z nietolerancją leków dopaminergicznych, w celu zmniejszenia
        prawdopodobieństwa wystąpienia działań niepożądanych lekarz może zadecydować o rozpoczęciu
        leczenia zmniejszoną dawką leku (np. 0,25 mg raz w tygodniu) stopniowo zwiększając dawkę, aż do
        osiągnięcia dawki terapeutycznej.
        W przypadku wystąpienia uporczywych lub ciężkich działań niepożądanych w celu zwiększenia
        tolerancji leku lekarz może zadecydować o okresowym zmniejszeniu dawki, a następnie powrocie do
        dawki terapeutycznej poprzez stopniowe jej zwiększanie (np. 0,25 mg tygodniowo, co dwa tygodnie).

        Zahamowanie laktacji
        Zalecana dawka to: 1 mg kabergoliny (2 tabletki po 0,5 mg) w pierwszym dniu po porodzie.

        Przerwanie wydzielania mleka
        Zalecana dawka to: 0,25 mg (pół tabletki) co 12 godzin przez dwa dni.

        Leczenie zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny
        Zalecana dawka początkowa to 0,5 mg na tydzień podawana w jednej (1 tabletka 0,5 mg) lub dwóch
        dawkach (2 razy na tydzień po pół tabletki podawane np. w poniedziałek i czwartek).
        Dawka tygodniowa powinna być zwiększana stopniowo, najlepiej o 0,5 mg na tydzień w odstępach
        miesięcznych, aż do uzyskania optymalnego działania terapeutycznego. Dawka terapeutyczna wynosi
        od 0,25 mg do 2 mg na tydzień, średnio 1 mg na tydzień. U pacjentów z hiperprolaktynemią
        stosowano dawki do 4,5 mg tygodniowo.

        Lekarz zadecyduje o odpowiednim podawaniu dawki tygodniowej: jednorazowo lub w dwóch, lub
        więcej porcjach w zależności od tolerancji leku.
        Lekarz ustali najmniejszą skuteczną dawkę, po której jest osiągany efekt terapeutyczny. Po ustaleniu
        dawki terapeutycznej lekarz zadecyduje o odpowiedniej kontroli stężenia prolaktyny we krwi.
        Normalizacja stężeń prolaktyny jest zazwyczaj osiągana w ciągu 2-4 tygodni.
        Po zakończeniu terapii lekiem DOSTINEX obserwuje się zwykle nawrót hiperprolaktynemii. Jednak u
        niektórych pacjentów obserwowano trwałe zmniejszenie stężenia prolaktyny przez wiele miesięcy. U
        większości kobiet cykle owulacyjne występowały przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu
        terapii.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u pacjentów w wieku poniżej 16 lat.

        Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
        U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy rozważyć zmniejszenie dawki leku DOSTINEX
        (patrz punkt: Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek DOSTINEX).

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        Nie przeprowadzono regularnych badań dotyczących stosowania leku DOSTINEX u osób w
        podeszłym wieku z zaburzeniami związanymi z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku DOSTINEX
        W przypadku zażycia większej dawki leku DOSTINEX należy skontaktować się z lekarzem. Objawy
        przedawkowania są przypuszczalnie takie jak objawy związane z nadmiernym pobudzeniem
        receptorów dopaminowych, np. nudności, wymioty, dolegliwości żołądkowe, niedociśnienie
        ortostatyczne, splątanie i (lub) psychoza lub omamy.
        W razie potrzeby lekarz zastosuje metody wspomagające usuwanie niewchłoniętego leku i ustabilizuje
        wartości ciśnienia tętniczego krwi. Dodatkowo, lekarz może zastosować leczenie antagonistami
        dopaminy.

        Pominięcie zastosowania leku DOSTINEX

        W przypadku, gdy pacjent zapomni przyjąć lek DOSTINEX, powinien przyjąć go tak szybko jak to
        możliwe, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku należy przyjąć
        kolejną dawkę o wyznaczonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku DOSTINEX
        O przerwaniu leczenia decyduje lekarz.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane zaobserwowane podczas stosowania leku w celu zahamowania laktacji:
        Działania niepożądane zostały uporządkowane według częstości występowania. Odzwierciedlają one
        dane z badań klinicznych z zastosowaniem leku DOSTINEX podawanego w dawce 1 mg oraz u kobiet
        karmiących piersią, u których stosowano lek DOSTINEX w dawce 0,25 mg, co 12 godzin w celu
        zahamowania laktacji.
        Zgłoszone działania niepożądane były w większości przypadków przejściowe, o nasileniu od
        łagodnego do umiarkowanego.

        Podczas pierwszych 3 – 4 dni po porodzie mogą wystąpić bezobjawowe obniżenia ciśnienia krwi
        (≥20 mmHg skurczowe i ≥10 mmHg rozkurczowe).

        Działania niepożądane zaobserwowane podczas stosowania leku w leczeniu zaburzeń związanych z
        nadmiernym wydzielaniem prolaktyny:
        Działania niepożądane zostały uporządkowane według częstości występowania. Odzwierciedlają one
        dane z 6-miesięcznych badań klinicznych, z zastosowaniem leku DOSTINEX w dawce od 1 do 2 mg
        leku tygodniowo (podawanymi w dwóch dawkach tygodniowo). Zgłoszone działania niepożądane
        były w większości o nasileniu łagodnym i umiarkowanym, i występowały głównie w pierwszych
        dwóch tygodniach leczenia. Większość z nich ustąpiła podczas trwania leczenia lub w ciągu kilku dni
        po odstawieniu leku.

        Ogólne informacje:
        Działania niepożądane zależą głównie od dawki.
        Lek DOSTINEX przy długotrwałym stosowaniu może wywoływać obniżenie ciśnienia tętniczego
        krwi, jakkolwiek niedociśnienie ortostatyczne czy omdlenia były zgłaszane rzadko.
        Lek DOSTINEX jest pochodną sporyszu, dlatego może wykazywać działanie zwężające naczynia
        krwionośne. Przy długotrwałym stosowaniu, nieprawidłowe wyniki standardowych testów
        laboratoryjnych są mało prawdopodobne; u kobiet niemiesiączkujących zaobserwowano obniżenie
        hemoglobiny w ciągu kilku pierwszych miesięcy po wznowieniu miesiączkowania.

        Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
        • niezdolność do odparcia impulsu, pokusy czy przymusu wykonywania czynności, które mogą
           być szkodliwe dla pacjenta lub innych osób; dotyczy to:
           o silnego impulsu lub niepohamowanego uprawiania hazardu, mimo poważnych
              osobistych lub rodzinnych konsekwencji,
           o zmienionych lub zwiększonych zainteresowań oraz zachowań seksualnych o dużym
              znaczeniu dla pacjenta lub innych osób, np. czynności związanych z nasilonym
              popędem seksualnym,
           o kompulsywnego, niekontrolowanego wydawania pieniędzy lub kupowania,
           o napadowego objadania się (spożywania większej ilości jedzenia niż normalnie oraz
              większych ilości niż jest to potrzebne do zaspokojenia głodu).

        Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjent przejawia któreś z tych zachowań, aby omówić sposoby
        kontrolowania lub ograniczenia tych objawów.

        Działania niepożądane zostały uporządkowane według częstości ich występowania.

        Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób)
        - wady zastawek serca (w tym cofanie) oraz choroby towarzyszące (zapalenia osierdzia, wysięk
          osierdziowy)
        - ból głowy*, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego i (lub) obwodowego*
        - nudności*, dyspepsja, zapalenie żołądka*, ból brzucha*
        - wyczerpanie***, zmęczenie

        Często (częściej niż u 1 na 100, ale rzadziej niż u 1 na 10 osób)
        - senność
        - depresja
        - zmniejszenie ciśnienia tętniczego u pacjentów poddawanych długotrwałemu leczeniu;
          niedociśnienie ortostatyczne, uderzenia gorąca**

        - zaparcia, wymioty**

        - ból piersi

        - bezobjawowe zmniejszenia ciśnienia krwi (skurczowe ≥20 mmHg i rozkurczowe ≥10 mmHg)

        Niezbyt często (częściej niż u 1 na 1000, ale rzadziej niż u 1 na 100 osób)
        - kołatanie serca
        - duszność, wysięk opłucnowy, włóknienie (w tym włóknienie płuc), krwawienie z nosa
        - reakcje nadwrażliwości
        - przemijające niedowidzenie połowicze, omdlenie, parestezja
        - zwiększone libido
        - skurcz naczyń palców
        - obrzęk, obrzęk obwodowy
        - wysypka, łysienie
        - kurcze mięśni kończyn dolnych
        - u kobiet niemiesiączkujących zaobserwowano zmniejszenie stężenia hemoglobiny w trakcie
          pierwszych kilku miesięcy po wznowieniu miesiączkowania

        Rzadko (częściej niż u 1 na 10 000, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
        - ból nadbrzusza

        Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
        - zwłóknienie opłucnej

        Nieznana: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
        - dusznica bolesna
        - zaburzenia oddechu, niewydolność oddechowa, zapalenie opłucnej, ból w klatce piersiowej
        - napady nagłego zasypiania, drżenie
        - zaburzenia widzenia
        - zaburzenia czynności wątroby
        - zwiększone stężenie fosfokinazy kreatynowej we krwi, nieprawidłowe wyniki testów czynności
          wątroby

        *Bardzo częste u pacjentów leczonych z powodu hiperprolaktynemii; Częste u pacjentek leczonych w
        celu zahamowania i (lub) tłumienia laktacji
        **Częste u pacjentów leczonych z powodu hiperprolaktynemii; Niezbyt częste u pacjentek leczonych
        z powodu zahamowania i (lub) tłumienia laktacji
        *** Bardzo częste u pacjentów leczonych z powodu hiperprolaktynemii; Bardzo częste u pacjentek
        leczonych w celu zahamowania i (lub) tłumienia laktacji

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
        podmiotu odpowiedzialnego.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek DOSTINEX

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: (EXP).
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek DOSTINEX

        - Substancją czynną leku jest kabergolina. Jedna tabletka zawiera 0,5 mg kabergoliny.
        - Pozostałe składniki to: leucyna, laktoza bezwodna.

        Jak wygląda lek DOSTINEX i co zawiera opakowanie

        Lek DOSTINEX to białe, płaskie, podłużne tabletki z wytłoczonym oznakowaniem „PU”,
        podzielonym przez nacięcie, po jednej stronie tabletki oraz oznakowaniem „700”, z delikatnym
        nacięciem nad i pod środkowym „0”, po drugiej stronie tabletki.

        Tabletki umieszczone są w butelce ze szkła oranżowego z aluminiową zakrętką lub butelce z HDPE
        zamkniętej zakrętką z PP, z integralnym pojemnikiem z LDPE zawierającym środek pochłaniający
        wilgoć. Butelka znajduje się w tekturowym pudełku.

        Opakowanie zawiera 2, 4 lub 8 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgia

        Wytwórca:
        Pfizer Italia S.r.l., 63100 Marino Del Tronto, Ascoli Piceno, Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do lokalnego przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Pfizer Polska Sp. z o.o.
        tel. 22 335 61 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2020
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026